JPS6365021A - 低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法 - Google Patents
低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法Info
- Publication number
- JPS6365021A JPS6365021A JP20799786A JP20799786A JPS6365021A JP S6365021 A JPS6365021 A JP S6365021A JP 20799786 A JP20799786 A JP 20799786A JP 20799786 A JP20799786 A JP 20799786A JP S6365021 A JPS6365021 A JP S6365021A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cooling
- toughness
- temperature
- steel
- steel sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 65
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 97
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012733 comparative method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、低温靭性の優れたB含有非調質高張力鋼板の
製造方法に関し、特に本発明は、溶接施工をともない、
しかも低温靭性が要求される高張力鋼板、たとえば寒冷
地向はラインパイプ用鋼板。
製造方法に関し、特に本発明は、溶接施工をともない、
しかも低温靭性が要求される高張力鋼板、たとえば寒冷
地向はラインパイプ用鋼板。
海洋構造物用鋼板および産業機械用鋼板などを、制御圧
延後所定の冷却手段により、鋼板内の歪。
延後所定の冷却手段により、鋼板内の歪。
および材質特性のばらつきを少なくする、低温靭性の優
れたB含有非調質高張力鋼板の製造方法に関するもので
ある。
れたB含有非調質高張力鋼板の製造方法に関するもので
ある。
(従来の技術)
溶接施工をともない、しかも特に低温靭性が要求される
高張力厚鋼板、たとえば寒冷地向はう・インパイプ用鋼
板、海洋構造物用鋼板および産業機械用鋼板などは一般
に焼きならし、焼入焼もどし処理によって製造されてき
たが、熱処理費およびその他製造費が嵩む欠点がある。
高張力厚鋼板、たとえば寒冷地向はう・インパイプ用鋼
板、海洋構造物用鋼板および産業機械用鋼板などは一般
に焼きならし、焼入焼もどし処理によって製造されてき
たが、熱処理費およびその他製造費が嵩む欠点がある。
これに反し、熱処理を施さない、いわゆる非調質で高張
力化、高靭性化を図る方法として、たとえば特公昭56
−54053号、特公昭60−5647号より制御圧延
後に加速冷却を施す方法が知らされている。しかし、こ
れらの加速冷却法により、靭性の劣化を少なくして、高
強度化を図るためには、加速冷却の冷却停止温度を50
0℃以下にすることが必要である。
力化、高靭性化を図る方法として、たとえば特公昭56
−54053号、特公昭60−5647号より制御圧延
後に加速冷却を施す方法が知らされている。しかし、こ
れらの加速冷却法により、靭性の劣化を少なくして、高
強度化を図るためには、加速冷却の冷却停止温度を50
0℃以下にすることが必要である。
しかしながら、冷却停止温度を500℃以下にすると、
冷却速度が急増するため、目標とする冷却停止温度に制
御することが困難となって、鋼板の幅方向、長さ方向に
冷却むらを生じ、歪および材質特性の均一な鋼板を製造
することは困難であった。
冷却速度が急増するため、目標とする冷却停止温度に制
御することが困難となって、鋼板の幅方向、長さ方向に
冷却むらを生じ、歪および材質特性の均一な鋼板を製造
することは困難であった。
冷却むらを解決しようとする手段としては、冷却速度を
2段階に分け、前段を高速にして、後段の冷却むらが大
きくなりがちな500℃以下の温度域での冷却速度を低
速とする方法が、特開昭61−113717号、特開昭
61−113718号に開示されている。
2段階に分け、前段を高速にして、後段の冷却むらが大
きくなりがちな500℃以下の温度域での冷却速度を低
速とする方法が、特開昭61−113717号、特開昭
61−113718号に開示されている。
(発明が解決しようとする問題点)
前記冷却速度を2段階に分けて冷却を施す方法によれば
冷却むらだけは明らかに小さくなる。しかし従来要望さ
れていた、強度が十分に高く、しかも鋼板内の歪および
材質特性の均一な、溶接性と低温靭性に優れたB含有高
張力調を、調質処理を施さずに安定して多量に製造でき
る適切な方法は知らされていなかった。
冷却むらだけは明らかに小さくなる。しかし従来要望さ
れていた、強度が十分に高く、しかも鋼板内の歪および
材質特性の均一な、溶接性と低温靭性に優れたB含有高
張力調を、調質処理を施さずに安定して多量に製造でき
る適切な方法は知らされていなかった。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、従来技術の有する前記諸問題を除去・改善す
ることのできる製造方法を提供することを目的とするも
のであり、特許請求の範囲記載の製造方法を提供するこ
とによって、前記目的を達成することができる。すなわ
ち、 C: 0.005〜0.12%、 Si :0.0
5〜0.5%。
ることのできる製造方法を提供することを目的とするも
のであり、特許請求の範囲記載の製造方法を提供するこ
とによって、前記目的を達成することができる。すなわ
ち、 C: 0.005〜0.12%、 Si :0.0
5〜0.5%。
Mn : 0.5〜2.5%、 、11! :0.00
5〜o、os%、S:0.008%以下、 Nb :0
.01〜0.10%、 Ti : 0.005〜0.0
8%、 B : 0.0003〜0.003%、 N
: 0.008%以下を含有する鋼を(Ar3+15
0℃)から(Ar:+−80℃)までの温度範囲で少な
くとも30%の圧下率で圧延し、 その後直ちにフェライト変態停止温度未満から500℃
の温度域までを4〜b で冷却し、 さらに該温度域から500〜200℃の温度域までを1
〜b 引続き空冷ないし徐冷すること、 を特徴とする低温靭性の優れたB含有非調質高張力鋼板
の製造方法に関するものである。
5〜o、os%、S:0.008%以下、 Nb :0
.01〜0.10%、 Ti : 0.005〜0.0
8%、 B : 0.0003〜0.003%、 N
: 0.008%以下を含有する鋼を(Ar3+15
0℃)から(Ar:+−80℃)までの温度範囲で少な
くとも30%の圧下率で圧延し、 その後直ちにフェライト変態停止温度未満から500℃
の温度域までを4〜b で冷却し、 さらに該温度域から500〜200℃の温度域までを1
〜b 引続き空冷ないし徐冷すること、 を特徴とする低温靭性の優れたB含有非調質高張力鋼板
の製造方法に関するものである。
次に本発明の詳細な説明する。
本発明者らは、B含有鋼を用いて、鋼板内の冷却むらが
少なく、しかも有利に鋼板の高強度化を図る方法につい
て種々検討した結果何等の手段を講じない時には冷却速
度の速くなる500℃以下の冷却速度を1〜b より冷却むらが少なくなること、さらにその冷却停止温
度を500℃以下にすることにより、その温度範囲の冷
却速度が1〜b 度化が図れることを新規に知見して本発明を完成した。
少なく、しかも有利に鋼板の高強度化を図る方法につい
て種々検討した結果何等の手段を講じない時には冷却速
度の速くなる500℃以下の冷却速度を1〜b より冷却むらが少なくなること、さらにその冷却停止温
度を500℃以下にすることにより、その温度範囲の冷
却速度が1〜b 度化が図れることを新規に知見して本発明を完成した。
次に上記知見を得るに至った実験結果を第1図について
説明する*c:o、1o%、 Si :0.2%。
説明する*c:o、1o%、 Si :0.2%。
Mn:1.4%、 A1:0.03%、 Nb :o、
os%。
os%。
Ti :0.02%、 B : 0.0020%、
N : 0.005%を含む組成のB添加鋼を、制御
圧延後直ちに700〜450℃の種々な各温度域までを
20℃/secの冷却速度で加速冷却し、さらにそれぞ
れの停止温度から400℃までの温度域は3℃/sec
に減速して冷却を続行したとき(以下2段冷却法という
)の機械的性質の変化(O印)について第1段階冷却停
止温度に対する関係を同図に示す。
N : 0.005%を含む組成のB添加鋼を、制御
圧延後直ちに700〜450℃の種々な各温度域までを
20℃/secの冷却速度で加速冷却し、さらにそれぞ
れの停止温度から400℃までの温度域は3℃/sec
に減速して冷却を続行したとき(以下2段冷却法という
)の機械的性質の変化(O印)について第1段階冷却停
止温度に対する関係を同図に示す。
比較法として、上記鋼を制御圧延後700〜300℃の
種々な各温度までを10℃/seeの冷却速度にて加速
冷却し、その後空冷したとき(以下単一冷却法という)
の機械的性質の変化(Δ印)もあわせて第1図に示す。
種々な各温度までを10℃/seeの冷却速度にて加速
冷却し、その後空冷したとき(以下単一冷却法という)
の機械的性質の変化(Δ印)もあわせて第1図に示す。
また同図中には比較鋼として、Bを添加しないC:0.
10%、 Si :0.2%、 Mn :1.4
%、A11:0.03%、 Nb :o、os%、 T
i :0.02%、N:0.008%を制御圧延後、
2段冷却すなわち、第1段冷却は20℃/seeで70
0〜450℃の各温度域まで加速冷却、第2段冷却は3
℃/secで上記それぞれの第1段冷却停止温度から4
00℃まで加速冷却を施し、第1段階の冷却停止温度に
対する機械的性質の変化(口印)を示す。
10%、 Si :0.2%、 Mn :1.4
%、A11:0.03%、 Nb :o、os%、 T
i :0.02%、N:0.008%を制御圧延後、
2段冷却すなわち、第1段冷却は20℃/seeで70
0〜450℃の各温度域まで加速冷却、第2段冷却は3
℃/secで上記それぞれの第1段冷却停止温度から4
00℃まで加速冷却を施し、第1段階の冷却停止温度に
対する機械的性質の変化(口印)を示す。
第1図より、いずれの綱も冷却停止温度の低下とともに
引張強さは段階的に上昇する。B添加鋼は、本発明の2
段冷却法を用いることにより、単−冷却法に比べ靭性を
劣化させることなく、引張強さを約6〜10 kxf/
ls”上昇させることができる。また本発明法は、Bを
添加することにより著しく高強度化が図れることがわか
る。
引張強さは段階的に上昇する。B添加鋼は、本発明の2
段冷却法を用いることにより、単−冷却法に比べ靭性を
劣化させることなく、引張強さを約6〜10 kxf/
ls”上昇させることができる。また本発明法は、Bを
添加することにより著しく高強度化が図れることがわか
る。
次に上記B添加鋼を用いて制御圧延後20℃/Secの
冷却速度で550℃まで冷却し、その後400℃までの
第2段の冷却速度を変えたときの機械的性質の変化およ
び鋼板変形量(加速冷却材−空冷材)を第2図に示す。
冷却速度で550℃まで冷却し、その後400℃までの
第2段の冷却速度を変えたときの機械的性質の変化およ
び鋼板変形量(加速冷却材−空冷材)を第2図に示す。
第2図より、B添加鋼においても、第2段の冷却速度を
1〜b 鋼板内の歪を少なくして高強度化が図れることがわかる
。
1〜b 鋼板内の歪を少なくして高強度化が図れることがわかる
。
次に本発明の成分組成を限定する理由を説明する。
C:Cは0.005%より少ないと高強度が得られず、
かつ溶接熱影響部(以下HAZという)の軟化が大きい
こと、一方0.12%より多いと溶接性が害されるとと
もに、この発明における圧延、冷却条件においても焼入
組織となって靭性が害され、焼もどし工程が必要である
ので、Cは0.005〜0.12%の範囲内にする必要
がある。
かつ溶接熱影響部(以下HAZという)の軟化が大きい
こと、一方0.12%より多いと溶接性が害されるとと
もに、この発明における圧延、冷却条件においても焼入
組織となって靭性が害され、焼もどし工程が必要である
ので、Cは0.005〜0.12%の範囲内にする必要
がある。
Si:Siは鋼精錬時に脱酸上必然的に含有される元素
であるが、0.05%より少ないと母材靭性が劣化し、
一方0.5%より多いと鋼の清浄度が劣化し靭性が低下
するので、Stは0.05〜0.5%の範囲内にする必
要がある。
であるが、0.05%より少ないと母材靭性が劣化し、
一方0.5%より多いと鋼の清浄度が劣化し靭性が低下
するので、Stは0.05〜0.5%の範囲内にする必
要がある。
Mn:Mnは0.5%より少ないと鋼板の強度および靭
性が低下し、さらにHAZの軟化が太き(なり、一方2
.5%より多いとHAZの靭性が劣化するので、Mnは
0.5〜2.5%の範囲内にする必要がある。
性が低下し、さらにHAZの軟化が太き(なり、一方2
.5%より多いとHAZの靭性が劣化するので、Mnは
0.5〜2.5%の範囲内にする必要がある。
Al:Ajは鋼の脱酸上最低0.005%のAj!を固
溶するよう添加することが必要であり、一方、0.08
%より多いとHAZの靭性のみならず溶接金属の靭性も
著しく劣化するので、Alは0.005〜O,OS%の
範囲内にする必要がある。
溶するよう添加することが必要であり、一方、0.08
%より多いとHAZの靭性のみならず溶接金属の靭性も
著しく劣化するので、Alは0.005〜O,OS%の
範囲内にする必要がある。
srsは0.008%より多いと圧延と直角方向の衝撃
吸収エネルギーが著しく低下するので、Sは0.008
%以下にする必要がある。
吸収エネルギーが著しく低下するので、Sは0.008
%以下にする必要がある。
N:Nは0.008%より多いと、本発明のAl。
Ti量の範囲では、Bがボロン窒化物となりBの焼入性
を無効とするので、Nは0.008%以下にする必要が
ある。
を無効とするので、Nは0.008%以下にする必要が
ある。
Nb:Nbは0.01%より少ないと、加熱時に必要と
されるNbの固溶量が確保できず、一方0.10%より
多いと溶接時に溶接金属中に拡散し、溶接金属の靭性を
低下させるので、Nbは0.01%〜0.10%の範囲
内にする必要がある。
されるNbの固溶量が確保できず、一方0.10%より
多いと溶接時に溶接金属中に拡散し、溶接金属の靭性を
低下させるので、Nbは0.01%〜0.10%の範囲
内にする必要がある。
Ti:TiはBを有効に利用するためと、加熱。
圧延時のオーステナイト粒の微細化効果による靭性向上
を目的として添加するが、0.005%より少ないと効
果がなく 、O,OS%より多いとかえって靭性が劣化
するので、Tiは0.005〜0.08%の範囲内にす
る必要がある。
を目的として添加するが、0.005%より少ないと効
果がなく 、O,OS%より多いとかえって靭性が劣化
するので、Tiは0.005〜0.08%の範囲内にす
る必要がある。
B:Bは本発明の必須成分であるが、0.0003%よ
り少ないと効果がなく、一方0.003%より多いと靭
性が劣化するので、Bは0.0003〜0.003%の
範囲内にする必要がある。
り少ないと効果がなく、一方0.003%より多いと靭
性が劣化するので、Bは0.0003〜0.003%の
範囲内にする必要がある。
、 さらに、上記の成分組成のほかに、高強度化ある
いはその他の効果を達成するために、Ni、 Mo。
いはその他の効果を達成するために、Ni、 Mo。
Cu、V、Cr、Ca、REMのうちから選んだ少なく
とも1種を添加含有させることができる。
とも1種を添加含有させることができる。
これらの元素を添加してもこの発明の特徴は失われるこ
とな(、上記諸元素の添加により、それぞれ適正に発揮
される高張力化あるいは下記の諸効果が達成できるので
有効である。
とな(、上記諸元素の添加により、それぞれ適正に発揮
される高張力化あるいは下記の諸効果が達成できるので
有効である。
次に上記成分の添加の目的と添加量を限定する理由を説
明する。
明する。
Ni:Niは)(AZの硬化性および靭性に悪い影響を
与えることなく母材の強度、靭性を向上させるが、0.
5%より多く添加含有させると製造コストの上昇を招き
、またこの発明の目的ならびに効果を達成するのに必要
ではないので、0.5%以下にするのが良い。
与えることなく母材の強度、靭性を向上させるが、0.
5%より多く添加含有させると製造コストの上昇を招き
、またこの発明の目的ならびに効果を達成するのに必要
ではないので、0.5%以下にするのが良い。
Mo:Moは圧延時のγ粒を整粒となし、なおかつ微細
なベイナイトを生成するのに役立って強度、靭性を向上
させるが、この発明の目的を達成するのには0.5%よ
り多く添加含有させる必要はなく、それ以上は製造コス
トの上昇を招くのでMoは0.5%以下がのぞましい。
なベイナイトを生成するのに役立って強度、靭性を向上
させるが、この発明の目的を達成するのには0.5%よ
り多く添加含有させる必要はなく、それ以上は製造コス
トの上昇を招くのでMoは0.5%以下がのぞましい。
■:vは鋼板の母材の強度と靭性向上、溶接継平部強度
確保のため添加するが、0.01%より少ないとその効
果がなく、一方0.10%より多いと母材およびHAZ
の靭性を著しく劣化させるので、■は0.01〜0.1
0%の範囲内にする必要がある。
確保のため添加するが、0.01%より少ないとその効
果がなく、一方0.10%より多いと母材およびHAZ
の靭性を著しく劣化させるので、■は0.01〜0.1
0%の範囲内にする必要がある。
Cu:CuはNiとほぼ同様の効果があるだけでなく、
耐食性も向上させるが、0.5%より多いと熱間圧延中
にクランクが発生しやすくなり、鋼板の表面性状が劣化
するので、Cuは0.5%以下にする必要がある。
耐食性も向上させるが、0.5%より多いと熱間圧延中
にクランクが発生しやすくなり、鋼板の表面性状が劣化
するので、Cuは0.5%以下にする必要がある。
Cr:Crは鋼板の母材強度と継手部強度確保のために
添加含有されるが、0.5%より多いと母材の靭性ばか
りか溶接部靭性も劣化するので、Crは0.5%以下に
することがのぞましい。
添加含有されるが、0.5%より多いと母材の靭性ばか
りか溶接部靭性も劣化するので、Crは0.5%以下に
することがのぞましい。
Ca:Caは0.001%より少ないとMnSの形態制
御に不十分で鋼板の圧延と直角方向の靭性向上に有効で
なく、一方0.010%より多いと鋼の清浄度が悪くな
り内部欠陥の原因となるので、Caは0.001〜0.
010%の範囲内にする必要がある。
御に不十分で鋼板の圧延と直角方向の靭性向上に有効で
なく、一方0.010%より多いと鋼の清浄度が悪くな
り内部欠陥の原因となるので、Caは0.001〜0.
010%の範囲内にする必要がある。
希土類金属(REM):
REMは0.001%より少ないとMnSの形態制御に
不十分で鋼板の圧延と直角方向の靭性向上に有効でなく
、一方o、oio%より多いと鋼の清浄度が悪くなり、
またアーク溶接面でも不利であるので、REVは0.0
01〜0.010%の範囲内が好ましい。
不十分で鋼板の圧延と直角方向の靭性向上に有効でなく
、一方o、oio%より多いと鋼の清浄度が悪くなり、
またアーク溶接面でも不利であるので、REVは0.0
01〜0.010%の範囲内が好ましい。
次に本発明の製造条件を限定する理由を説明する。
本発明によれば、スラブ加熱温度については特に限定し
ないが、好ましいスラブ加熱温度としては900〜12
50℃の範囲内である。加熱温度が900℃未満の場合
は(T+α)2相域加熱となるので、本発明の方法を適
用しても靭性が劣化する。また加熱温度が1250℃を
越えると、1粒径が著しく粗大化して後述する未再結晶
T域での圧下率30%以上の圧延を施しても結晶粒の細
粒化が不十分となり、十分な靭性が得られ難いためであ
る。
ないが、好ましいスラブ加熱温度としては900〜12
50℃の範囲内である。加熱温度が900℃未満の場合
は(T+α)2相域加熱となるので、本発明の方法を適
用しても靭性が劣化する。また加熱温度が1250℃を
越えると、1粒径が著しく粗大化して後述する未再結晶
T域での圧下率30%以上の圧延を施しても結晶粒の細
粒化が不十分となり、十分な靭性が得られ難いためであ
る。
(A r3 + 150℃)から(Ars−80℃)ま
での温度域において圧延を施す理由は、Nb含有鋼の未
再結晶T域の開始温度である(Ar3+150℃)から
圧延を施すことにより、γ粒の伸長化および変形帯を導
入し、結晶粒を微細化し高靭性化を図るためである。ま
た(Ar3−80℃)以上で圧延を終了させることは、
Ar、変態点以下で生成する微細フェライトを圧延する
ことにより、フェライトの加工硬化および集合組織を発
達させ、靭性向上を図るためであるが、(Ars−80
℃)を越えて圧延すると粗大化したフェライトを加工す
るた。
での温度域において圧延を施す理由は、Nb含有鋼の未
再結晶T域の開始温度である(Ar3+150℃)から
圧延を施すことにより、γ粒の伸長化および変形帯を導
入し、結晶粒を微細化し高靭性化を図るためである。ま
た(Ar3−80℃)以上で圧延を終了させることは、
Ar、変態点以下で生成する微細フェライトを圧延する
ことにより、フェライトの加工硬化および集合組織を発
達させ、靭性向上を図るためであるが、(Ars−80
℃)を越えて圧延すると粗大化したフェライトを加工す
るた。
め靭性が著しく劣化するため上記範囲にする必要がある
。
。
しかし、この温度域における圧延においても圧下率が3
0%未満では低温靭性が不十分となるので、上記温度域
における圧下率は少なくとも30%にする必要がある。
0%未満では低温靭性が不十分となるので、上記温度域
における圧下率は少なくとも30%にする必要がある。
このような制御圧延直後の圧延板には、2段階の冷却処
理を施す、まず1段階目の冷却としては4〜b 温度未満の温度から500℃の温度域まで加速冷却する
がその理由は、T−α変態後のフェライトの核生成を促
進し、かつフェライト粒の成長を押さえて、靭性を向上
させること、そして、残りのオーステナイトがパーライ
ト組織となる変態域を準安定なオーステナイトのまま通
過せしめ、この相を十分微細分散させて、第2段階の緩
冷によりベイナイトおよびマルテンサイトに変態させ、
かくして引張強度を上昇させることにあるが、冷却速度
が4℃/see未満ではフェライト粒成長抑制効果がな
く、一方40℃/seeを越えると塊状のベイトナイト
やマルテンサイト組織が生成して著しく靭性を劣化させ
るのでこの第1段階における冷却速度は4〜b 次に冷却停止温度をフェライト変態停止温度未満の温度
から500℃の温度域に限定する理由は、フェライト変
態停止温度以上の温度では、フェライトの細粒効果が乏
しくかつ第2相がパーライトとベイトナイトの混合組織
となって第1図に示されるように引張強さの上昇効果が
小さいためであり、さらに冷却停止温度が500℃未満
では鋼板表面での冷却挙動につき膜沸騰から核沸騰に遷
移する特異現象のために冷却速度が急激に速くなって、
もはやこの発明に従う2段階冷却を適用しても最終冷却
停止温度のばらつきを少なくとることは困難となるため
である。
理を施す、まず1段階目の冷却としては4〜b 温度未満の温度から500℃の温度域まで加速冷却する
がその理由は、T−α変態後のフェライトの核生成を促
進し、かつフェライト粒の成長を押さえて、靭性を向上
させること、そして、残りのオーステナイトがパーライ
ト組織となる変態域を準安定なオーステナイトのまま通
過せしめ、この相を十分微細分散させて、第2段階の緩
冷によりベイナイトおよびマルテンサイトに変態させ、
かくして引張強度を上昇させることにあるが、冷却速度
が4℃/see未満ではフェライト粒成長抑制効果がな
く、一方40℃/seeを越えると塊状のベイトナイト
やマルテンサイト組織が生成して著しく靭性を劣化させ
るのでこの第1段階における冷却速度は4〜b 次に冷却停止温度をフェライト変態停止温度未満の温度
から500℃の温度域に限定する理由は、フェライト変
態停止温度以上の温度では、フェライトの細粒効果が乏
しくかつ第2相がパーライトとベイトナイトの混合組織
となって第1図に示されるように引張強さの上昇効果が
小さいためであり、さらに冷却停止温度が500℃未満
では鋼板表面での冷却挙動につき膜沸騰から核沸騰に遷
移する特異現象のために冷却速度が急激に速くなって、
もはやこの発明に従う2段階冷却を適用しても最終冷却
停止温度のばらつきを少なくとることは困難となるため
である。
従って第1段階目の冷却停止温度はフェライト変態停止
温度未満の温度から500℃の範囲内にする必要がある
。
温度未満の温度から500℃の範囲内にする必要がある
。
次に第2段階の冷却制御は1〜b
速度で500〜200℃の温度域まで加速冷却するが、
その理由については、第2段階目の冷却停止温度に至る
べき冷却速度を遅くすることにより、鋼板内の長さ方向
、幅方向の冷却停止温度むらを少なくすること、さらに
冷却停止温度を低くすることにより、第1段階で微細に
分散させた準安定オーステナイトをベイナイトおよびマ
ルテンサイトに変態させて強度上昇させることにあるが
冷却速度が1℃/see未満ではマルテンサイト組織の
生成効果がなく、一方5℃/secを越えると、第2図
に示したように、この第2段階での過大な冷却速度のた
めに鋼板変形量が大きくなるので、1〜5℃/Secの
範囲内にする必要がある。
その理由については、第2段階目の冷却停止温度に至る
べき冷却速度を遅くすることにより、鋼板内の長さ方向
、幅方向の冷却停止温度むらを少なくすること、さらに
冷却停止温度を低くすることにより、第1段階で微細に
分散させた準安定オーステナイトをベイナイトおよびマ
ルテンサイトに変態させて強度上昇させることにあるが
冷却速度が1℃/see未満ではマルテンサイト組織の
生成効果がなく、一方5℃/secを越えると、第2図
に示したように、この第2段階での過大な冷却速度のた
めに鋼板変形量が大きくなるので、1〜5℃/Secの
範囲内にする必要がある。
次に冷却停止温度を500〜200℃と限定する理由は
、500℃超の温度ではマルテンサイト組織の生成効果
がないためであり、さらに冷却停止温度が200℃未満
のように低すぎる温度まで加速冷却を施すと水素の除去
が十分できないため水素欠陥が起きるので冷却停止温度
は500〜200℃の範囲内にする必要がある。ここに
第1段階目の加速冷却における冷却停止温度を500℃
に選んだとき、第2段階目の冷却停止温度をそれよりも
低くしなければならないのは、自明である。
、500℃超の温度ではマルテンサイト組織の生成効果
がないためであり、さらに冷却停止温度が200℃未満
のように低すぎる温度まで加速冷却を施すと水素の除去
が十分できないため水素欠陥が起きるので冷却停止温度
は500〜200℃の範囲内にする必要がある。ここに
第1段階目の加速冷却における冷却停止温度を500℃
に選んだとき、第2段階目の冷却停止温度をそれよりも
低くしなければならないのは、自明である。
また加速冷却を上記のようにして完了したあと200℃
以上の温度から空冷もしくは徐冷するのは水素の除去を
容易にし、水素欠陥を防止するためである。
以上の温度から空冷もしくは徐冷するのは水素の除去を
容易にし、水素欠陥を防止するためである。
次に本発明を実施例について説明する。
(実施例)
第1表に成分組成を示した供試鋼を、第2表。
第3表に示す加熱−圧延−冷却条件により処理して、そ
の鋼板の機械的性質などを調査した結果を 、第2表、
第3表にまとめて示した。
の鋼板の機械的性質などを調査した結果を 、第2表、
第3表にまとめて示した。
なおこれらの鋼種のフェライト変態停止温度は630℃
付近である。
付近である。
第2表において、試験光1〜13は本発明による成分組
成になる第1表のAI鋼のスラブに種々の圧延−冷却条
件を施し、いずれも板厚18mの製品としたものである
。
成になる第1表のAI鋼のスラブに種々の圧延−冷却条
件を施し、いずれも板厚18mの製品としたものである
。
まず試験磁1は圧延後加速冷却を施していないため、引
張強さが低い。
張強さが低い。
次に試験Na2は、500℃以下の400℃まで10’
l:/Secの冷却速度で単一加速冷却を施した例で、
鋼板に歪が発生するとともに材質特性のばらつきも太き
(なっている。
l:/Secの冷却速度で単一加速冷却を施した例で、
鋼板に歪が発生するとともに材質特性のばらつきも太き
(なっている。
試験N1.3は、(Ars+150℃) 〜(Ar38
0℃)の温度域での圧下率が20%(30%未満)のた
め靭性が劣化している。
0℃)の温度域での圧下率が20%(30%未満)のた
め靭性が劣化している。
試験N14は、第1段階の加速冷却をフェライト変態停
止温度以上で停止したため引張強さの上昇が2kgf/
mm”程度にとどまっている。
止温度以上で停止したため引張強さの上昇が2kgf/
mm”程度にとどまっている。
試験光5は第2段階の加速冷却速度を8℃/5ec(5
℃/sec超え)としたため鋼板の歪と面内材質特性の
ばらつきが大きくなっている。
℃/sec超え)としたため鋼板の歪と面内材質特性の
ばらつきが大きくなっている。
試験光6は、第2段階の加熱冷却速度を0.7℃/5e
c(1℃/sec未満)としたため引張強さが上昇して
いない。
c(1℃/sec未満)としたため引張強さが上昇して
いない。
試験IVh7は、第1段階の加速冷却速度を50℃/s
ec (40℃/sec超え)としたため靭性が劣化し
ている。
ec (40℃/sec超え)としたため靭性が劣化し
ている。
試験光8は、徐冷開始温度が100℃(200℃未満)
のため水素割れが発生している。
のため水素割れが発生している。
試験光9は、圧延仕上げ温度が本発明の(Ar。
+150℃) 〜(Ar=−80℃)の範囲外の650
℃であるために靭性が劣化している。
℃であるために靭性が劣化している。
上記それぞれの試験に対し、試験光10〜13は、本発
明の構成要件に従い製造したため高い強度と十分な低温
靭性を有し、さらに鋼板内の材質特性のばらつきが少な
く、かつ歪も少ない。
明の構成要件に従い製造したため高い強度と十分な低温
靭性を有し、さらに鋼板内の材質特性のばらつきが少な
く、かつ歪も少ない。
第3表の試験Flh14.15.16は製造条件におい
て、本発明の限定条件を満足しているが、他の重要な構
成条件である成分組成のTi 、 B、 N含有量が本
発明の限定条件を満たしていないため、引張強さが十分
でない。
て、本発明の限定条件を満足しているが、他の重要な構
成条件である成分組成のTi 、 B、 N含有量が本
発明の限定条件を満たしていないため、引張強さが十分
でない。
次に第3表には本発明による成分組成よりなるA2〜A
5鋼のスラブについて、本発明の構成要件をすべて満足
して製造した板厚18〜22tmの鋼板の機械的性質を
患15〜18に示す。試験寛工5はX70級鋼、試験光
16,17.18は×80級鋼の、いずれも十分な引張
強さと低温靭性を具備しており、また材質特性のばらつ
きおよび歪のまったくない鋼板であることがわかる。
5鋼のスラブについて、本発明の構成要件をすべて満足
して製造した板厚18〜22tmの鋼板の機械的性質を
患15〜18に示す。試験寛工5はX70級鋼、試験光
16,17.18は×80級鋼の、いずれも十分な引張
強さと低温靭性を具備しており、また材質特性のばらつ
きおよび歪のまったくない鋼板であることがわかる。
(発明の効果)
本発明によるB含有非調質高張力鋼板の製造方法により
、fjlvi内の歪および材質特性のばらつきが少なく
、低温靭性の優れた高張力鋼を非調質で安定して提供す
るとかできその効果は大きい。
、fjlvi内の歪および材質特性のばらつきが少なく
、低温靭性の優れた高張力鋼を非調質で安定して提供す
るとかできその効果は大きい。
第1図は、制御圧延直後の加速冷却の冷却停止温度が引
張強さ、靭性に及ぼす影響を示す比較図、第2図は、制
御圧延後20℃/seeの冷却速度で550℃まで冷却
し、400℃までの第2段冷却速度を変えたときの機械
的性質および鋼板変形量を示す図である。
張強さ、靭性に及ぼす影響を示す比較図、第2図は、制
御圧延後20℃/seeの冷却速度で550℃まで冷却
し、400℃までの第2段冷却速度を変えたときの機械
的性質および鋼板変形量を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、C:0.005〜0.12%、Si:0.05〜0
.5%、Mn:0.5〜2.5%、Al:0.005〜
0.08%、S:0.008%以下、Nb:0.01〜
0.10%、Ti:0.005〜0.08%、B:0.
0003〜0.003%、N:0.008%以下を含有
する鋼を(Ar_3+150℃)から(Ar_3−80
℃)までの温度範囲で少なくとも30%の圧下率で圧延
し、その後直ちにフェライト変態停止温度未満から50
0℃の温度域までを4〜40℃/secの冷却速度で冷
却し、 さらに該温度域から500〜200℃の温度域までを1
〜5℃/secの冷却速度で冷却し、引続き空冷ないし
徐冷すること を特徴とする低温靭性の優れたB含有非調質高張力鋼板
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20799786A JPS6365021A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20799786A JPS6365021A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6365021A true JPS6365021A (ja) | 1988-03-23 |
Family
ID=16548966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20799786A Pending JPS6365021A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6365021A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000199011A (ja) * | 1999-01-05 | 2000-07-18 | Kawasaki Steel Corp | 材質ばらつきが少なくかつ溶接部低温靱性に優れた鋼材の製造方法 |
| JP2008261012A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Steel Corp | 溶接熱影響部の靭性に優れる降伏応力500MPa以上引張強さ570MPa以上の高強度鋼材の製造方法 |
| JP2008261011A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Steel Corp | 溶接熱影響部の靭性に優れる降伏応力470MPa以上引張強さ570MPa以上の高強度鋼材の製造方法 |
| JP2016040401A (ja) * | 2014-08-12 | 2016-03-24 | 新日鐵住金株式会社 | タンク用鋼材 |
-
1986
- 1986-09-05 JP JP20799786A patent/JPS6365021A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000199011A (ja) * | 1999-01-05 | 2000-07-18 | Kawasaki Steel Corp | 材質ばらつきが少なくかつ溶接部低温靱性に優れた鋼材の製造方法 |
| JP2008261012A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Steel Corp | 溶接熱影響部の靭性に優れる降伏応力500MPa以上引張強さ570MPa以上の高強度鋼材の製造方法 |
| JP2008261011A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Steel Corp | 溶接熱影響部の靭性に優れる降伏応力470MPa以上引張強さ570MPa以上の高強度鋼材の製造方法 |
| JP2016040401A (ja) * | 2014-08-12 | 2016-03-24 | 新日鐵住金株式会社 | タンク用鋼材 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10509768A (ja) | 優れた靭性および溶接性を有する高強度二次硬化鋼 | |
| JPH11140580A (ja) | 低温靱性に優れた高強度鋼用の連続鋳造鋳片およびその製造法、および低温靱性に優れた高強度鋼 | |
| JPS6155572B2 (ja) | ||
| JPH11236644A (ja) | 高強度特性と低熱処理歪み特性に優れた高周波焼入れ用鋼材とその製造方法 | |
| JPH04285119A (ja) | 低温靱性の優れた厚肉高張力鋼板の製造法 | |
| JPS63286517A (ja) | 低降状比高張力鋼の製造方法 | |
| JPH11269541A (ja) | 疲労特性に優れた高強度鋼の製造方法 | |
| JPS6365021A (ja) | 低温靭性の優れたb含有非調質高張力鋼板の製造方法 | |
| JP3009558B2 (ja) | 耐サワー性の優れた薄手高強度鋼板の製造方法 | |
| JP2001181791A (ja) | 高周波焼入れ性と冷鍛性に優れた冷間鍛造用棒線材 | |
| JPS6117885B2 (ja) | ||
| JPS63145745A (ja) | 強度、延性、靭性及び疲労特性に優れた熱延高張力鋼板の製造方法 | |
| JPS602364B2 (ja) | 低温靭性にすぐれた非調質高張力鋼板の製造法 | |
| JPH0559965B2 (ja) | ||
| JPH059576A (ja) | 低温靱性に優れた非調質棒鋼の製造方法 | |
| JPS63114921A (ja) | 溶接性と低温靭性の優れた非調質高張力鋼板の製造方法 | |
| JPH0517286B2 (ja) | ||
| JPS6286122A (ja) | 高強度高溶接性構造用鋼の製造方法 | |
| JPS5828327B2 (ja) | 極めて優れた延性を有する極低炭素高張力鋼の製造方法 | |
| KR20000045514A (ko) | 저항복비를 가진 고강도 후강판의 제조방법 | |
| JPH04141521A (ja) | 軸形状を有する高周波焼入れ部品の製造方法 | |
| JPH0366367B2 (ja) | ||
| JPH0215122A (ja) | 溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法 | |
| JPH1161270A (ja) | 塑性異方性が小さく、加工性に優れた熱延鋼板の製造方法 | |
| JPH0116283B2 (ja) |