JPS6366277B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6366277B2 JPS6366277B2 JP56105093A JP10509381A JPS6366277B2 JP S6366277 B2 JPS6366277 B2 JP S6366277B2 JP 56105093 A JP56105093 A JP 56105093A JP 10509381 A JP10509381 A JP 10509381A JP S6366277 B2 JPS6366277 B2 JP S6366277B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wastewater
- nitrogen
- imidodisulfate
- flue gas
- denitrification
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 11
- -1 amide nitrogen compound Chemical class 0.000 claims description 8
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003949 imides Chemical group 0.000 claims description 3
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VKHQYTLHHOQKSC-UHFFFAOYSA-L n-sulfonatosulfamate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)NS([O-])(=O)=O VKHQYTLHHOQKSC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HAJLPMNXWZUYTL-UHFFFAOYSA-L dipotassium;n-sulfonatosulfamate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)NS([O-])(=O)=O HAJLPMNXWZUYTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
本発明は排煙中のイオウ酸化物(以下SOxと記
す)及び窒素酸化物(以下NOxと記す)を湿式
脱硫及び脱硝により除去した際に生ずる排水を浄
化処理する方法に係り、特に排水中のアミド硫酸
及びその塩並びにイミド二硫酸塩などのアミド態
及びイミド態窒素化合物を分解除去する方法に関
する。 石炭、石油などの化石燃料の燃焼排煙中に含ま
れるSOx及びNOxによる大気汚染を防止するた
め、種々の脱硫及び脱硝方法が提案され、その一
部は工業的に実施されている。そして脱硫につい
てはかなり優れた方法が開発されているが、脱硝
については未だ解決されるべき問題点を多々残し
ている。例えば、亜硫酸塩を用いる脱硫脱硝法が
屡々採用されるが、その際生ずる排水中にはイミ
ド二硫酸塩などのイミド態窒素化合物やアミド硫
酸塩などのアミド態窒素化合物が含まれる。これ
らの形態の窒素化合物は化学的に極めて安定であ
り、分解し難い。 イミド二硫酸塩やアミド硫酸塩等の窒素化合物
を分解するため、特開昭51−23470号公報は、脱
硝工程の排出ガスに含まれる一酸化窒素をオゾン
により酸化して得られるNO2/NOのモル比1の
ガス混合物を用いる方法を開示している。しかし
ながら、このモル比の調節は極めて煩雑である。 また、これらの窒素化合物を亜硝酸または亜硝
酸塩を用いて窒素ガスに分解する方法も提案され
ているが、亜硝酸や亜硝酸塩はいずれも劇物に指
定されており、致死量2gと人体に対する毒性が
強い。従つて、この方法では、操作の安全性に大
きな問題点がある。 従つて、本発明は前記従来技術の欠点を解消
し、浄化処理剤として毒性のない薬品を用いて緩
和な条件下で、簡単にイミド態及びアミド態窒素
化合物を分解しうる排煙脱硫及び脱硝排水の処理
方法を提供することを目的とする。 この目的は本発明によれば、安全上問題がな
く、広く一般的に還元剤として使用されている亜
硫酸塩または重亜硫酸塩をイミド態及びアミド態
窒素化合物との反応に必要な当量の1.0〜5.0倍の
量で添加して、該窒素化合物を分解することによ
つて達成される。 使用する亜硫酸塩または重亜硫酸塩は、ナトリ
ウム、カリウムのようなアルカリ金属の塩、アン
モニウム塩等であつてよい。 分解反応は、PH3以上、好ましくはPH3.0〜
12.0で、10〜100℃の温度で行なわれる。本発明
によれば、分解反応がこのように広いPH範囲及び
温度範囲で行なわれるので、反応条件の調節にわ
ずらわされることはない。 次に実施例に基づいて本発明を詳述するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 例 1 イミド二硫酸塩及びアミド硫酸塩を含有する排
水として、イミド二硫酸カリウム425mg/(窒
素含有量25mg/)及びスルフアミン酸174mg/
(窒素含有量25mg/)を1:1に混合調整し
た合成排水を用い、この排水に亜硫酸ナトリウム
をイミド二硫酸カリウムとスルフアミン酸の量に
対して下記の第1表に示した当量で添加し、更に
硫酸または水酸化ナトリウムでPHを3〜12に調整
し、温度15℃及び90℃でジヤテスターで2時間撹
拌反応させ、分解処理を行なつた。その後、分解
処理水の窒素濃度を測定した。
す)及び窒素酸化物(以下NOxと記す)を湿式
脱硫及び脱硝により除去した際に生ずる排水を浄
化処理する方法に係り、特に排水中のアミド硫酸
及びその塩並びにイミド二硫酸塩などのアミド態
及びイミド態窒素化合物を分解除去する方法に関
する。 石炭、石油などの化石燃料の燃焼排煙中に含ま
れるSOx及びNOxによる大気汚染を防止するた
め、種々の脱硫及び脱硝方法が提案され、その一
部は工業的に実施されている。そして脱硫につい
てはかなり優れた方法が開発されているが、脱硝
については未だ解決されるべき問題点を多々残し
ている。例えば、亜硫酸塩を用いる脱硫脱硝法が
屡々採用されるが、その際生ずる排水中にはイミ
ド二硫酸塩などのイミド態窒素化合物やアミド硫
酸塩などのアミド態窒素化合物が含まれる。これ
らの形態の窒素化合物は化学的に極めて安定であ
り、分解し難い。 イミド二硫酸塩やアミド硫酸塩等の窒素化合物
を分解するため、特開昭51−23470号公報は、脱
硝工程の排出ガスに含まれる一酸化窒素をオゾン
により酸化して得られるNO2/NOのモル比1の
ガス混合物を用いる方法を開示している。しかし
ながら、このモル比の調節は極めて煩雑である。 また、これらの窒素化合物を亜硝酸または亜硝
酸塩を用いて窒素ガスに分解する方法も提案され
ているが、亜硝酸や亜硝酸塩はいずれも劇物に指
定されており、致死量2gと人体に対する毒性が
強い。従つて、この方法では、操作の安全性に大
きな問題点がある。 従つて、本発明は前記従来技術の欠点を解消
し、浄化処理剤として毒性のない薬品を用いて緩
和な条件下で、簡単にイミド態及びアミド態窒素
化合物を分解しうる排煙脱硫及び脱硝排水の処理
方法を提供することを目的とする。 この目的は本発明によれば、安全上問題がな
く、広く一般的に還元剤として使用されている亜
硫酸塩または重亜硫酸塩をイミド態及びアミド態
窒素化合物との反応に必要な当量の1.0〜5.0倍の
量で添加して、該窒素化合物を分解することによ
つて達成される。 使用する亜硫酸塩または重亜硫酸塩は、ナトリ
ウム、カリウムのようなアルカリ金属の塩、アン
モニウム塩等であつてよい。 分解反応は、PH3以上、好ましくはPH3.0〜
12.0で、10〜100℃の温度で行なわれる。本発明
によれば、分解反応がこのように広いPH範囲及び
温度範囲で行なわれるので、反応条件の調節にわ
ずらわされることはない。 次に実施例に基づいて本発明を詳述するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 例 1 イミド二硫酸塩及びアミド硫酸塩を含有する排
水として、イミド二硫酸カリウム425mg/(窒
素含有量25mg/)及びスルフアミン酸174mg/
(窒素含有量25mg/)を1:1に混合調整し
た合成排水を用い、この排水に亜硫酸ナトリウム
をイミド二硫酸カリウムとスルフアミン酸の量に
対して下記の第1表に示した当量で添加し、更に
硫酸または水酸化ナトリウムでPHを3〜12に調整
し、温度15℃及び90℃でジヤテスターで2時間撹
拌反応させ、分解処理を行なつた。その後、分解
処理水の窒素濃度を測定した。
【表】
この表から判るように、イミド二硫酸カリウム
及びスルフアミン酸は、弱酸性のPH3において
は、窒素濃度として70〜80%除去され、アルカリ
性PHでは80〜90%除去された。即ち、亜硫酸ナト
リウムの還元作用はイミド二硫酸塩及びアミド硫
酸を分解することが認められた。 例 2 例1と同じ合成排水を、亜硫酸ナトリウムの代
わりに重亜硫酸ナトリウムを用いる以外は例1と
同様にして浄化処理した。結果及び処理条件を第
2表に示す。
及びスルフアミン酸は、弱酸性のPH3において
は、窒素濃度として70〜80%除去され、アルカリ
性PHでは80〜90%除去された。即ち、亜硫酸ナト
リウムの還元作用はイミド二硫酸塩及びアミド硫
酸を分解することが認められた。 例 2 例1と同じ合成排水を、亜硫酸ナトリウムの代
わりに重亜硫酸ナトリウムを用いる以外は例1と
同様にして浄化処理した。結果及び処理条件を第
2表に示す。
【表】
第2表に示したように、例1と同様にPH3にお
いてもPH12においても同様の結果が得られ、70%
以上の窒素化合物が分解除去される。即ち、重亜
硫酸塩を用いてもイミド二硫酸塩及びアミド硫酸
を分解することが確認された。 なお、第1表及び第2表において、処理水の窒
素濃度の欄には、回分法で数回実験したときの最
低値と最高値を示す。 前記のように、本発明方法によれば亜硫酸塩ま
たは重亜硫酸塩を用いることにより、人体に有害
な薬品を使用することなく、脱硫及び脱硝排水中
のイミド二硫酸塩及びアミド硫酸塩を分解するこ
とができ、その際煩雑な分解条件の調整操作を要
しないという利点もある。
いてもPH12においても同様の結果が得られ、70%
以上の窒素化合物が分解除去される。即ち、重亜
硫酸塩を用いてもイミド二硫酸塩及びアミド硫酸
を分解することが確認された。 なお、第1表及び第2表において、処理水の窒
素濃度の欄には、回分法で数回実験したときの最
低値と最高値を示す。 前記のように、本発明方法によれば亜硫酸塩ま
たは重亜硫酸塩を用いることにより、人体に有害
な薬品を使用することなく、脱硫及び脱硝排水中
のイミド二硫酸塩及びアミド硫酸塩を分解するこ
とができ、その際煩雑な分解条件の調整操作を要
しないという利点もある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 排煙中のイオウ酸化物及び窒素酸化物を湿式
法により除去することにより生ずる排水を浄化処
理するため、該排水に亜硫酸塩または重亜硫酸塩
を、排水中のイミド態及びアミド態窒素化合物と
の反応に必要な当量の1.0〜5.0倍の量で添加して
PH3.0以上で反応させ、イミド態及びアミド態窒
素化合物を分解することを特徴とする排煙脱硫及
び脱硝排水の処理方法。 2 PH3.0〜12.0で温度15〜90℃で反応を行なう
特許請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56105093A JPS58196829A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 排煙脱硫及び脱硝排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56105093A JPS58196829A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 排煙脱硫及び脱硝排水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58196829A JPS58196829A (ja) | 1983-11-16 |
| JPS6366277B2 true JPS6366277B2 (ja) | 1988-12-20 |
Family
ID=14398292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56105093A Granted JPS58196829A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 排煙脱硫及び脱硝排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58196829A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02127481U (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-19 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101879403B (zh) * | 2010-07-02 | 2012-09-05 | 洛阳市天誉环保工程有限公司 | 烟气脱硫脱硝用多功能反应罐及其净化工艺 |
| CN104437059A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-03-25 | 江汉大学 | 一种烟气脱硫脱硝剂及其脱硫脱硝方法 |
-
1981
- 1981-07-07 JP JP56105093A patent/JPS58196829A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02127481U (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-19 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58196829A (ja) | 1983-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1068879A (en) | Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases | |
| CA1060633A (en) | Process for regenerating absorbing solution used for exhaust gas purification | |
| CA1086921A (en) | Exhaust gas scrubbing process | |
| US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| US20040005262A1 (en) | Process for reducing NOx in waste gas streams using chlorine dioxide | |
| DE3361559D1 (en) | Process for the purification of exhaust gases | |
| ATE74532T1 (de) | Verfahren zum abscheiden von stickoxiden aus einem rauchgasstrom. | |
| JPH0156816B2 (ja) | ||
| KR920002210A (ko) | 로내동시탈황탈질방법 | |
| JPS6366277B2 (ja) | ||
| JPH0117434B2 (ja) | ||
| DK353287D0 (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af nitrogenoxider fra afgangsgasser | |
| JPH0127796B2 (ja) | ||
| JPH0394813A (ja) | ごみ燃焼排ガス中の有害ガス除去方法 | |
| JPH0679708B2 (ja) | 脱硫廃液類の処理方法 | |
| SU1080838A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от фенола,формальдегида и сопутствующих примесей | |
| RU2146168C1 (ru) | Способ очистки отходящих газов от оксидов азота | |
| AT395683B (de) | Verfahren zur herstellung eines rauchgas-behandlungsmittels | |
| RU2256603C1 (ru) | Способ очистки дымовых газов от диоксида серы | |
| JPH0117430B2 (ja) | ||
| US4294928A (en) | Denitrification of a gas stream | |
| JPS5855803B2 (ja) | 脱硝方法 | |
| SU1106530A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от окислов азота | |
| CA2218838C (en) | Aqueous alkaline earth nitrate fertilizer composition and combustion process for making the same | |
| SU1244091A1 (ru) | Способ очистки серной кислоты от оксидов азота |