JPS6367480B2 - - Google Patents
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- JPS6367480B2 JPS6367480B2 JP56121525A JP12152581A JPS6367480B2 JP S6367480 B2 JPS6367480 B2 JP S6367480B2 JP 56121525 A JP56121525 A JP 56121525A JP 12152581 A JP12152581 A JP 12152581A JP S6367480 B2 JPS6367480 B2 JP S6367480B2
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- fluoroalcohol
- carbon atoms
- color
- colorless
- dye
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
本発明は発色材料に関し、更に詳しくはフルオ
ロアルコールおよび無色染料を含有して成る発色
材料に関する。 感熱紙または感圧複写紙などの発色材料は、無
色塩基性ロイコ染料などの無色染料と発色剤の接
触による発色現象を利用したものであり、近年各
種情報記録材料としてその普及には著しいものが
ある。 従来、無色塩基性ロイコ染料などと組合せて用
いられる発色剤としては、各種フエノール類、有
機酸などの酸性物質がよく知られている。 本発明者は、このような従来の発色剤とは異な
る特定のフルオロアルコール、すなわちフルオロ
アルキル基および／またはフルオロアルキレン基
と水酸基との間に炭素数１〜３のアルキレン基を
有するフルオロアルコールが発色剤として優れた
性能を示すという新たな事実を見出し、本発明を
完成するに至つた。 すなわち、本発明の要旨は、一般式：RfAOH
またはHOARf′AOH［式中、Rfは炭素数１〜20の
フルオロアルキル基；Rf′は炭素数１〜20のフル
オロアルキレン基；Ａは炭素数１〜３のアルキレ
ン基を示す。］で表わされるフルオロアルコール
および無色染料を含有して成る発色材料に存す
る。 本発明に係るフルオロアルコールは、従来の前
記発色剤のように酸性度が高くないにもかかわら
ず、意外にも発色濃度が高く、また特にそのうち
高分子量のものは融点がシヤープでしかも水溶性
が低いため、印字の解像度が良く、地発色の心配
が少ないなどの優れた性能を示す。その他、本発
明のフルオロアルコールは、その低表面エネルギ
ーのため、感熱紙表面に潤滑性を与え、印字時の
サーマルヘツドの摩耗を防止でき、さらに不快臭
や人蓄に対する毒性も少ない、などから感熱紙用
の発色剤として優れている。 本発明で使用するフルオロアルコールは、フル
オロアルキル基またはフルオロアルキレン基との
間に炭素数１〜３のアルキレン基を有することが
重要であつて、炭素数が４またはそれ以上のアル
キレン基を有するアルコールは発色剤として望ま
しい性能を示さない。ここにアルキレン基炭素数
という場合、直鎖を構成する炭素の数の総和を意
味し、分枝鎖を構成する炭素の数は含まない。 好ましいフルオロアルコールの例は、
HCF2CF2CH2OH、Ｈ（CF2CF2）2CH2OH、Ｈ
（CF2CF2）3CH2OH、Ｈ（CF2CF2）4CH2OH、Ｈ
（CFClCF2）2CH2OH、Ｈ（CFClCF2）3CH2OH、
ロアルコールおよび無色染料を含有して成る発色
材料に関する。 感熱紙または感圧複写紙などの発色材料は、無
色塩基性ロイコ染料などの無色染料と発色剤の接
触による発色現象を利用したものであり、近年各
種情報記録材料としてその普及には著しいものが
ある。 従来、無色塩基性ロイコ染料などと組合せて用
いられる発色剤としては、各種フエノール類、有
機酸などの酸性物質がよく知られている。 本発明者は、このような従来の発色剤とは異な
る特定のフルオロアルコール、すなわちフルオロ
アルキル基および／またはフルオロアルキレン基
と水酸基との間に炭素数１〜３のアルキレン基を
有するフルオロアルコールが発色剤として優れた
性能を示すという新たな事実を見出し、本発明を
完成するに至つた。 すなわち、本発明の要旨は、一般式：RfAOH
またはHOARf′AOH［式中、Rfは炭素数１〜20の
フルオロアルキル基；Rf′は炭素数１〜20のフル
オロアルキレン基；Ａは炭素数１〜３のアルキレ
ン基を示す。］で表わされるフルオロアルコール
および無色染料を含有して成る発色材料に存す
る。 本発明に係るフルオロアルコールは、従来の前
記発色剤のように酸性度が高くないにもかかわら
ず、意外にも発色濃度が高く、また特にそのうち
高分子量のものは融点がシヤープでしかも水溶性
が低いため、印字の解像度が良く、地発色の心配
が少ないなどの優れた性能を示す。その他、本発
明のフルオロアルコールは、その低表面エネルギ
ーのため、感熱紙表面に潤滑性を与え、印字時の
サーマルヘツドの摩耗を防止でき、さらに不快臭
や人蓄に対する毒性も少ない、などから感熱紙用
の発色剤として優れている。 本発明で使用するフルオロアルコールは、フル
オロアルキル基またはフルオロアルキレン基との
間に炭素数１〜３のアルキレン基を有することが
重要であつて、炭素数が４またはそれ以上のアル
キレン基を有するアルコールは発色剤として望ま
しい性能を示さない。ここにアルキレン基炭素数
という場合、直鎖を構成する炭素の数の総和を意
味し、分枝鎖を構成する炭素の数は含まない。 好ましいフルオロアルコールの例は、
HCF2CF2CH2OH、Ｈ（CF2CF2）2CH2OH、Ｈ
（CF2CF2）3CH2OH、Ｈ（CF2CF2）4CH2OH、Ｈ
（CFClCF2）2CH2OH、Ｈ（CFClCF2）3CH2OH、
【式】
【式】
HOCCH2CF2CF2CH2OH、HOCH2
（CF2CF2）3CH2OH、HOCH2CH2
（CF2CF2）2CH2CH2OH、HOCH2CF2CFH
（CF2CF2）2CFHCF2CH2OH、または
HOCH2CF2CH2（CF2CF2）2CH2CF2CH2OHであ
る。 本発明で使用する無色染料としては、通常使用
されているものであれば特に制限されないが、無
色塩基性ロイコ染料が好ましく、たとえばクリス
タルバイオレツトラクトン、４−ヒドロキシ−
4′−ジメチルアミノトリフエニルメタンラクト
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フエ
ニルアミノフルオラン、３，７−ビスジエチルア
ミノフルオラン、１，３−ジメチル−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）フルオラン、４，4′−ビスジメチルア
ミノ−３，４−クロルフエニルロイコオーラミ
ン、パラメトキシベンゾイルロイコメチレンブ
ル、６−ニトロ−８−メトキシベンゾスピロピラ
ン、スピロ〔イソインドリン−１，9′−ザンテー
ン〕−3′，6′−ビス（ジエチルアミノ）−２−フエ
ニル−３−オンなどが挙げられる。 これら無色染料に対するフルオロアルコールの
使用割合は、前者１モルに対して後者１モルまた
はそれ以下、通常0.1〜１モルである。この様に
本発明でのフルオロアルコールの使用量は、前記
従来の発色剤を使用する場合に比べてより少ない
量でよいという利点がある。 本発明の発色材料は、前述した様に感熱紙に有
利に使用されるほか、感圧複写紙に対しても感熱
紙の場合と同様好ましく用いられる。 感熱紙を製造する場合、まずバインダーとなる
水溶性高分子の水溶液を得、次いでこの水溶液に
無色染料および発色剤フルオロアルコールをそれ
ぞれ加えて２種類の水性デイスパージヨンを調製
した後、染料と発色剤が所定の割合になる様にそ
れぞれの水性デイスパージヨンを混合し、得られ
た混合物を原紙表面に数μｍの厚さに塗布する。 また、感熱紙は、無色染料を有機溶剤に溶解
し、これを直径２〜5μｍのカプセル（通常、ゼ
ラチン製）中に含有させて原紙上に塗布したカプ
セル層と、発色剤のフルオロアルコールを原紙上
に途布した発色剤層とが相互に接触する様に積層
することにより作成される。 次に、実施例および比較例を示し、本発明を更
に詳しく説明する。 実施例１〜12および比較例１〜２ 染料としてクリスタルバイオレツトラクトンを
用い、これに第１表に示すフルオロアルコールま
たはビスフエノールＡを発色剤として等モル混合
し、必要に応じて昇温して発色試験を行なつた。 比較例１を除き、いずれの例でほ濃紫紺ないし
紫青色のきれいな発色をみた。各例の発色温度を
第１表に示す。
（CF2CF2）3CH2OH、HOCH2CH2
（CF2CF2）2CH2CH2OH、HOCH2CF2CFH
（CF2CF2）2CFHCF2CH2OH、または
HOCH2CF2CH2（CF2CF2）2CH2CF2CH2OHであ
る。 本発明で使用する無色染料としては、通常使用
されているものであれば特に制限されないが、無
色塩基性ロイコ染料が好ましく、たとえばクリス
タルバイオレツトラクトン、４−ヒドロキシ−
4′−ジメチルアミノトリフエニルメタンラクト
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フエ
ニルアミノフルオラン、３，７−ビスジエチルア
ミノフルオラン、１，３−ジメチル−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）フルオラン、４，4′−ビスジメチルア
ミノ−３，４−クロルフエニルロイコオーラミ
ン、パラメトキシベンゾイルロイコメチレンブ
ル、６−ニトロ−８−メトキシベンゾスピロピラ
ン、スピロ〔イソインドリン−１，9′−ザンテー
ン〕−3′，6′−ビス（ジエチルアミノ）−２−フエ
ニル−３−オンなどが挙げられる。 これら無色染料に対するフルオロアルコールの
使用割合は、前者１モルに対して後者１モルまた
はそれ以下、通常0.1〜１モルである。この様に
本発明でのフルオロアルコールの使用量は、前記
従来の発色剤を使用する場合に比べてより少ない
量でよいという利点がある。 本発明の発色材料は、前述した様に感熱紙に有
利に使用されるほか、感圧複写紙に対しても感熱
紙の場合と同様好ましく用いられる。 感熱紙を製造する場合、まずバインダーとなる
水溶性高分子の水溶液を得、次いでこの水溶液に
無色染料および発色剤フルオロアルコールをそれ
ぞれ加えて２種類の水性デイスパージヨンを調製
した後、染料と発色剤が所定の割合になる様にそ
れぞれの水性デイスパージヨンを混合し、得られ
た混合物を原紙表面に数μｍの厚さに塗布する。 また、感熱紙は、無色染料を有機溶剤に溶解
し、これを直径２〜5μｍのカプセル（通常、ゼ
ラチン製）中に含有させて原紙上に塗布したカプ
セル層と、発色剤のフルオロアルコールを原紙上
に途布した発色剤層とが相互に接触する様に積層
することにより作成される。 次に、実施例および比較例を示し、本発明を更
に詳しく説明する。 実施例１〜12および比較例１〜２ 染料としてクリスタルバイオレツトラクトンを
用い、これに第１表に示すフルオロアルコールま
たはビスフエノールＡを発色剤として等モル混合
し、必要に応じて昇温して発色試験を行なつた。 比較例１を除き、いずれの例でほ濃紫紺ないし
紫青色のきれいな発色をみた。各例の発色温度を
第１表に示す。
【表】
【表】
実施例 13〜17
第２表に示す各種染料に発色剤としてＨ
（CF2CF2）5CH2OHを等モル混合し、昇温により
発色試験を行なつた。各実施例の発色温度および
色を第２表に併記する。
（CF2CF2）5CH2OHを等モル混合し、昇温により
発色試験を行なつた。各実施例の発色温度および
色を第２表に併記する。
【表】
実施例 18〜24
クリスタルバイオレツトラクトンにＨ
（CF2CF2）5−CH2OHの使用量を変えて混合し、
昇温して発色試験を行なつた。発色温度は５℃で
あつた。発色結果を第３表に示す。
（CF2CF2）5−CH2OHの使用量を変えて混合し、
昇温して発色試験を行なつた。発色温度は５℃で
あつた。発色結果を第３表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式： RfAOHまたはHOARf′AOH［式中、Rfは炭素
数１〜20のフルオロアルキル基；Rf′は炭素数１
〜20のフルオロアルキレン基；Ａは炭素数１〜３
のアルキレン基を示す。］で表わされるフルオロ
アルコールおよび無色染料を含有して成る発色材
料。 ２ 無色染料が無色塩基性ロイコ染料である特許
請求の範囲第１項の発色材料。 ３ 無色染料１モルに対しフルオロアルコールが
１モルを越えない割合で含まれる特許請求の範囲
第１項の発色材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56121525A JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56121525A JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824494A JPS5824494A (ja) | 1983-02-14 |
| JPS6367480B2 true JPS6367480B2 (ja) | 1988-12-26 |
Family
ID=14813376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56121525A Granted JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824494A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0659271U (ja) * | 1993-01-22 | 1994-08-16 | 伸一 榎 | ティッシュペーパー容器 |
| JPH0687276U (ja) * | 1993-06-02 | 1994-12-22 | 秀憲 石井 | ティッシュペーパーケース |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP56121525A patent/JPS5824494A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0659271U (ja) * | 1993-01-22 | 1994-08-16 | 伸一 榎 | ティッシュペーパー容器 |
| JPH0687276U (ja) * | 1993-06-02 | 1994-12-22 | 秀憲 石井 | ティッシュペーパーケース |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5824494A (ja) | 1983-02-14 |
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