JPS5824494A - 発色材料 - Google Patents
発色材料Info
- Publication number
- JPS5824494A JPS5824494A JP56121525A JP12152581A JPS5824494A JP S5824494 A JPS5824494 A JP S5824494A JP 56121525 A JP56121525 A JP 56121525A JP 12152581 A JP12152581 A JP 12152581A JP S5824494 A JPS5824494 A JP S5824494A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- group
- fluoroalkylene
- carbon atoms
- colorless dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発色材料に関し、更に詳しくはフルオロアルコ
ールおよび無色染料を含有して成る発色材料に関する。
ールおよび無色染料を含有して成る発色材料に関する。
感熱紙または感圧複写紙などの発色材料は、無色塩基性
ロイコ染料などの無色染料と発色剤の接触による発色現
象を利用したもので菖り、近年各種情報記録材料として
その普及には著しいものがめる。
ロイコ染料などの無色染料と発色剤の接触による発色現
象を利用したもので菖り、近年各種情報記録材料として
その普及には著しいものがめる。
従来、無色塩基性ロイコ染料などと組合せて用いられる
発色剤としては、各檀フェノー／ｌ／類、有機酸などの
酸性物質がよく知られている。
発色剤としては、各檀フェノー／ｌ／類、有機酸などの
酸性物質がよく知られている。
本発明者は、このような従来の発色剤とは異なル特定の
フルオロアルコール、すなわちフルオロアルキル基およ
び／またはフルオロアルキレン基と水酸基との間に炭素
数１〜８のアルキレン基を有するフルオロアルコールが
発色剤として優れ九性能を示すという新たな事実を見出
し、本発明を完成するに至った。
フルオロアルコール、すなわちフルオロアルキル基およ
び／またはフルオロアルキレン基と水酸基との間に炭素
数１〜８のアルキレン基を有するフルオロアルコールが
発色剤として優れ九性能を示すという新たな事実を見出
し、本発明を完成するに至った。
すなわち１本発明の要旨は、フルオロアルキル基および
／またはフルオロアルキレン基ト水醇基との間に炭素ａ
１〜−のフルキレン基を有するフルオロアルコフルおよ
び無色染料全含有して成る発色材料に存する。
／またはフルオロアルキレン基ト水醇基との間に炭素ａ
１〜−のフルキレン基を有するフルオロアルコフルおよ
び無色染料全含有して成る発色材料に存する。
本発明に係るフルオロアルコールは、従来の前記発色剤
のように情性度が高くないにもかかわらず、意外にも発
色ａ度が高く、また特にそのうち高分子敏のものは融点
がシャープでし７Ｊｈも水溶性が低いため、印字の解像
度が良く、地発色の心配が少ないなどの優れた性能を示
す。その化１本発明のフルオロアルコールは％その低表
面エネルギーのため％１６熱紙表面に潤滑性を与え、印
字時のサーマルヘッドの摩耗を防止でき、さらに不快臭
や人畜に対する慢性も少ない、などから感熱紙用の発色
剤として優れている。
のように情性度が高くないにもかかわらず、意外にも発
色ａ度が高く、また特にそのうち高分子敏のものは融点
がシャープでし７Ｊｈも水溶性が低いため、印字の解像
度が良く、地発色の心配が少ないなどの優れた性能を示
す。その化１本発明のフルオロアルコールは％その低表
面エネルギーのため％１６熱紙表面に潤滑性を与え、印
字時のサーマルヘッドの摩耗を防止でき、さらに不快臭
や人畜に対する慢性も少ない、などから感熱紙用の発色
剤として優れている。
本発明で使用するフルオロアルコールは、フルオロアル
キル基および／またはフルオロアルキレン基との間に炭
素数１〜３のアルキレン基を有することが酊要であって
％炭素数か４ま之はそれ以上のアルキレン基を有するア
ルコールは発色剤と素の数は含まない。
キル基および／またはフルオロアルキレン基との間に炭
素数１〜３のアルキレン基を有することが酊要であって
％炭素数か４ま之はそれ以上のアルキレン基を有するア
ルコールは発色剤と素の数は含まない。
好ましいフルオロアルコールとしては、 −１ｆｆｌＥ
：Ｒ（ＡＯＨまたは ｔ：ｌ ＯＡ Ｒ（Ａ Ｏｔｌ〔
式中、 Ｒ［は炭素数１〜２０のフルオロアルキル基；
Ｒｆ’は炭素数１〜２０のフルオロアルキ“レン基；Ａ
は＃ｌ数１〜３のアルキレン括全ボも〕で表わばれるア
ルコールが挙げられ、就中。
：Ｒ（ＡＯＨまたは ｔ：ｌ ＯＡ Ｒ（Ａ Ｏｔｌ〔
式中、 Ｒ［は炭素数１〜２０のフルオロアルキル基；
Ｒｆ’は炭素数１〜２０のフルオロアルキ“レン基；Ａ
は＃ｌ数１〜３のアルキレン括全ボも〕で表わばれるア
ルコールが挙げられ、就中。
ｔｉＯＦ２０Ｆ２Ｃ１１２０）１． ）１（ＯＦ２０Ｆ
２）２Ｃ１−１２０ｉ１゜ｔｉ（ＯＦ２０Ｆ２）３０Ｌ
１２０ｆｔ、 Ｈ（ＯＦ２０Ｆ２ ）４Ｃ！ｆｉ２Ｏ
ｆ−１゜ｔｉ（ＯＦＣＩ（３Ｆ２）２ＣＥ１２０ｔｌ、
ｌ−１（ＯＦ（３１（３Ｆ２）３ＣＬ−１２０１−１、
ＨＯＣＥＩ２０Ｆ２０Ｆ２Ｃ）１２０Ｈ１Ｈ００Ｈ２（
ＣＦ２０Ｆ２）３Ｃ１（２０１（、）１００ｔ１２０ｆ
−Ｉ２（ＣＦ２ＣＦ２）〆■２Ｃ１１２０Ｈ１ＨＯ（Ａ
ｌ、ＣＦ２０ＦＭ（ＯＦ２Ｆ２０Ｆ、２０ＦＨＯＦ２０
Ｈ２０Ｈ，またはＨＯＣＨ２ＣＦ２ＣＨ２（ＣＦ、ＣＦ
２）２ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ２０Ｈが、特に好ましい。
２）２Ｃ１−１２０ｉ１゜ｔｉ（ＯＦ２０Ｆ２）３０Ｌ
１２０ｆｔ、 Ｈ（ＯＦ２０Ｆ２ ）４Ｃ！ｆｉ２Ｏ
ｆ−１゜ｔｉ（ＯＦＣＩ（３Ｆ２）２ＣＥ１２０ｔｌ、
ｌ−１（ＯＦ（３１（３Ｆ２）３ＣＬ−１２０１−１、
ＨＯＣＥＩ２０Ｆ２０Ｆ２Ｃ）１２０Ｈ１Ｈ００Ｈ２（
ＣＦ２０Ｆ２）３Ｃ１（２０１（、）１００ｔ１２０ｆ
−Ｉ２（ＣＦ２ＣＦ２）〆■２Ｃ１１２０Ｈ１ＨＯ（Ａ
ｌ、ＣＦ２０ＦＭ（ＯＦ２Ｆ２０Ｆ、２０ＦＨＯＦ２０
Ｈ２０Ｈ，またはＨＯＣＨ２ＣＦ２ＣＨ２（ＣＦ、ＣＦ
２）２ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ２０Ｈが、特に好ましい。
本発明で使用する無色染料としては、通常使用されてい
るものであれは特に制限されないが、無色塩基性ロイコ
染料が好ましく、たとえばクリスタルバイオレットラク
トン、４−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノトリフェ
ニルメタンラクトン、３−ジエチルアミノ−６−メチ／
Ｌ／−７−フェニルアミノフルオラン、３．７−ビスジ
エチルアミノフルオラン、１．３−ジメチル−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、４．４’−ビスジメチルアミノ−３，４−クロル
フェニルロイコオーラミン、パラメトキシベンゾイルロ
イコメチレンブルー、６−ニトロ−８−メトキシベンゾ
スピロピラン、スピロ〔イソインドリン−１，９′−ザ
ンテーン〕−３−６フービス（ジエチルアミノ）−２−
フェニル−３−オンなどが挙げられる。
るものであれは特に制限されないが、無色塩基性ロイコ
染料が好ましく、たとえばクリスタルバイオレットラク
トン、４−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノトリフェ
ニルメタンラクトン、３−ジエチルアミノ−６−メチ／
Ｌ／−７−フェニルアミノフルオラン、３．７−ビスジ
エチルアミノフルオラン、１．３−ジメチル−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、４．４’−ビスジメチルアミノ−３，４−クロル
フェニルロイコオーラミン、パラメトキシベンゾイルロ
イコメチレンブルー、６−ニトロ−８−メトキシベンゾ
スピロピラン、スピロ〔イソインドリン−１，９′−ザ
ンテーン〕−３−６フービス（ジエチルアミノ）−２−
フェニル−３−オンなどが挙げられる。
これら無色染料に対するフルオロアルコールの使用割合
は、前者１モルに対して後者１モルまたはそれ以下、通
常０．１〜１モルである。この様に本発明でのフルオロ
アルコールの使用量は、前記従来の発色剤を使用する場
合に比べてより少ない量でよいという利点がある。
は、前者１モルに対して後者１モルまたはそれ以下、通
常０．１〜１モルである。この様に本発明でのフルオロ
アルコールの使用量は、前記従来の発色剤を使用する場
合に比べてより少ない量でよいという利点がある。
本発明の発色材料は、前述した様に感熱紙に有利に使用
されるほか、感圧複写紙に対しても感熱紙の場合と同様
好ましく用いられる。
されるほか、感圧複写紙に対しても感熱紙の場合と同様
好ましく用いられる。
感熱紙を製造する場合、まずバインダーとなる水溶性高
分子の水溶液を得、次いでこの水溶液に無色染料および
発色剤フルオロアルコールをそれぞれ加えて２種類の水
性ディスパージョンを調製した後、染料と発色剤が所定
の割合になる様にそれぞれの水性ディスパージョンを混
合し、得られた混合物を原紙表面に数μｍの厚さに塗布
する。
分子の水溶液を得、次いでこの水溶液に無色染料および
発色剤フルオロアルコールをそれぞれ加えて２種類の水
性ディスパージョンを調製した後、染料と発色剤が所定
の割合になる様にそれぞれの水性ディスパージョンを混
合し、得られた混合物を原紙表面に数μｍの厚さに塗布
する。
また、感熱紙は、無色染料を有機溶剤に溶解し、これを
直径２〜５μｍのカプセル（通常、ゼラチン製）中に含
有させて原０紙上に塗布したカプセル層と、発色剤のフ
ルオロアルコールを原紙上に途布した発色剤層とが相互
に接触する様に積層することにより作成される。
直径２〜５μｍのカプセル（通常、ゼラチン製）中に含
有させて原０紙上に塗布したカプセル層と、発色剤のフ
ルオロアルコールを原紙上に途布した発色剤層とが相互
に接触する様に積層することにより作成される。
次に、実施例および比較例を示し、本発明を更に詳しく
説明する。
説明する。
実施例１〜１２および比較例１〜２
染料としてクリスタルバイオレットラクトンを用い、こ
れに第１表に示すフルオロアルコールまたはビスフェノ
ールＡを発色剤として等七ル混合し、必要に応じて昇温
しで発色試験を行なった。
れに第１表に示すフルオロアルコールまたはビスフェノ
ールＡを発色剤として等七ル混合し、必要に応じて昇温
しで発色試験を行なった。
比較例１を除き、いずれの例でも濃紫紺ないし紫青色の
きれいな発色をみた。各側の発色温度を第１表に示す。
きれいな発色をみた。各側の発色温度を第１表に示す。
実施例１３〜１７
第２表に示す各種染料に発色剤として
Ｉｆ（ＣＦ２ＣＦ２） ５ＣＨ２０Ｈを等モ／ｌ／混合
し、昇温により発色試験を行なった。各実施例の発色温
度および色を第２表に併記する。
し、昇温により発色試験を行なった。各実施例の発色温
度および色を第２表に併記する。
実施例１８〜２４
クリスタルバイオレットラクトンにＨ（ＣＦ２ＣＦ２
）Ｆ；−Ｇ（２０Ｈの使用量を変えて混合し、昇温しで
発色試験を行なった。発色温度は９５℃であった。発色
結果を第３表に示す。
）Ｆ；−Ｇ（２０Ｈの使用量を変えて混合し、昇温しで
発色試験を行なった。発色温度は９５℃であった。発色
結果を第３表に示す。
第３表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フルオロアルキル基および／またはフルオロアルキ
レン基と水酸基との間に炭素数１〜８のアルキレン基を
有するフルオロアル２４−ルおよび無色染料を含有して
成る発色材料。 ２、７４／オロアルコールが 一般式： ＲｆＡＯＨまたは ＨＯＡＲＥ’ＡＯＨ〔式
中、 Ｒｆは炭素数１〜２０のフルオロアルキル１ｆＲ
ｆ’は炭素数１〜２０のフルオロアルキレン基；Ａは炭
素数１〜８のアルキレン基を示す。〕で表わされるアル
コールである特許請求の範囲第一１項記載の発色材料。 ８、無色染料が無ｔ！ｓ箇基性ロイコ染料である特許請
求の範囲＠１項記載の発色材料。 ４Ｊ１色染料１モルに対しフルオロアルコールか１モル
を越えない割合で含まれる特許請求の範囲第１項記載の
発色材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56121525A JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56121525A JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824494A true JPS5824494A (ja) | 1983-02-14 |
| JPS6367480B2 JPS6367480B2 (ja) | 1988-12-26 |
Family
ID=14813376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56121525A Granted JPS5824494A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 発色材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824494A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0659271U (ja) * | 1993-01-22 | 1994-08-16 | 伸一 榎 | ティッシュペーパー容器 |
| JPH0687276U (ja) * | 1993-06-02 | 1994-12-22 | 秀憲 石井 | ティッシュペーパーケース |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP56121525A patent/JPS5824494A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6367480B2 (ja) | 1988-12-26 |
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