JPS6367659B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6367659B2 JPS6367659B2 JP56043588A JP4358881A JPS6367659B2 JP S6367659 B2 JPS6367659 B2 JP S6367659B2 JP 56043588 A JP56043588 A JP 56043588A JP 4358881 A JP4358881 A JP 4358881A JP S6367659 B2 JPS6367659 B2 JP S6367659B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- serum
- blood
- fine particles
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血清分離方法に関するものである。
従来、採血用容器所謂合成樹脂製のスピツツ管
に採血した全血試料を血清と血餅とに分離するに
際して、これらの中間の比重を有する分離層形成
材料例えばポリスチレン小粒子或いはシリコーン
とシリカとからなるゲル状混合物の共存下で遠心
分離を行い、血清と血餅との間に上記材料からな
る分離層を形成せしめ、デカンテーシヨン等によ
つて目的の血清を採取する方法が提案されている
が、合成樹脂製のスピツツ管を用いる場合は血液
凝固に長時間要するという欠点があり、又、ポリ
スチレン小粒子を用いる場合、僅かの衝撃によつ
てポリスチレン小粒子からなる分離層が容易に破
壊され、デカンテーシヨンによるスピツツ管より
血清を採取する際に注意を要するという欠点があ
つた。一方、前記ゲル状混合物を用いる場合、ゲ
ル状混合物がチキソトロピー性を有するので、ス
ピツツ管内に該ゲル状混合物を分注する際の操作
が難しく作業能率が劣るという欠点があつた。
に採血した全血試料を血清と血餅とに分離するに
際して、これらの中間の比重を有する分離層形成
材料例えばポリスチレン小粒子或いはシリコーン
とシリカとからなるゲル状混合物の共存下で遠心
分離を行い、血清と血餅との間に上記材料からな
る分離層を形成せしめ、デカンテーシヨン等によ
つて目的の血清を採取する方法が提案されている
が、合成樹脂製のスピツツ管を用いる場合は血液
凝固に長時間要するという欠点があり、又、ポリ
スチレン小粒子を用いる場合、僅かの衝撃によつ
てポリスチレン小粒子からなる分離層が容易に破
壊され、デカンテーシヨンによるスピツツ管より
血清を採取する際に注意を要するという欠点があ
つた。一方、前記ゲル状混合物を用いる場合、ゲ
ル状混合物がチキソトロピー性を有するので、ス
ピツツ管内に該ゲル状混合物を分注する際の操作
が難しく作業能率が劣るという欠点があつた。
本発明は上述の欠点を解消するため鋭意研究し
た結果なされたものであり、血液凝固を著しく促
進すると共に血清と血餅との間に衝撃等に対して
極めて安定な分離層を形成し、極めて容易にしか
も高収率で血清を血液から分離する新規な方法を
提供することを目的とする。
た結果なされたものであり、血液凝固を著しく促
進すると共に血清と血餅との間に衝撃等に対して
極めて安定な分離層を形成し、極めて容易にしか
も高収率で血清を血液から分離する新規な方法を
提供することを目的とする。
本発明の要旨は、容器内に採取された血液を遠
心分離によつて血清と血餅とに分離する方法にお
いて、(1)比重が1.03〜1.08、粒径が0.1〜５mmにし
て、25℃におけるボールタツク値が３〜７であ
り、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エ
ステルのモノマーの単独又はこれらと共重合し得
るモノマーを重合して得られる、感圧粘着性を有
する微粒子１重量部と(2)粒径50〜500μのガラス
微粒子２〜10重量部とからなる混合物を容器内の
血液と共存させて遠心分離を行うことを特徴とす
る血清分離方法に存する。
心分離によつて血清と血餅とに分離する方法にお
いて、(1)比重が1.03〜1.08、粒径が0.1〜５mmにし
て、25℃におけるボールタツク値が３〜７であ
り、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エ
ステルのモノマーの単独又はこれらと共重合し得
るモノマーを重合して得られる、感圧粘着性を有
する微粒子１重量部と(2)粒径50〜500μのガラス
微粒子２〜10重量部とからなる混合物を容器内の
血液と共存させて遠心分離を行うことを特徴とす
る血清分離方法に存する。
本発明における感圧粘着性を有する微粒子と
は、加圧されると相互に粘着接合する性質を有す
る微粒子を指し、アクリル系の感圧粘着性微粒子
が用いられる。これら粘着性を有する微粒子の粒
径としては0.1〜５mmのものが用いられ、又粒径
がそろつているほど好ましい。又形状は、特に限
定されないが、球状のものが好ましい。上記粘着
性を有する微粒子の比重は1.03〜1.08の範囲に定
められるのであり、これは、上記微粒子の比重が
1.03未満であると、当該粘着性を有する微粒子が
血清の相中に浮遊し、又1.08を越えると、当該粘
着性を有する微粒子が血餅の相中に沈滞してしま
つて、二層間における分離層が形成できなくなる
という理由に基づく。
は、加圧されると相互に粘着接合する性質を有す
る微粒子を指し、アクリル系の感圧粘着性微粒子
が用いられる。これら粘着性を有する微粒子の粒
径としては0.1〜５mmのものが用いられ、又粒径
がそろつているほど好ましい。又形状は、特に限
定されないが、球状のものが好ましい。上記粘着
性を有する微粒子の比重は1.03〜1.08の範囲に定
められるのであり、これは、上記微粒子の比重が
1.03未満であると、当該粘着性を有する微粒子が
血清の相中に浮遊し、又1.08を越えると、当該粘
着性を有する微粒子が血餅の相中に沈滞してしま
つて、二層間における分離層が形成できなくなる
という理由に基づく。
尚、上記微粒子の比重調整のため、これら粘着
性を有する微粒子中にシリカ等の無機物を添加し
ても良い。
性を有する微粒子中にシリカ等の無機物を添加し
ても良い。
本発明における粘着性を有する微粒子を製造す
る方法としては、例えば２―エチルヘキシルアク
リレート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エ
ステルモノマーの単独若しくはこれと共重合し得
るモノマーと混合して、油溶性の触媒の存在下
で、水中にて懸濁重合すれば、アクリル系の粘着
性を有する微粒子が得られる。又、上記重合の
際、安定剤としては、ポリビニルアルコールやポ
リアクリル酸の様な水溶性ポリマー、適当な界面
活性剤等、油溶性の触媒としては、ベンゾイルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド等の過酸化物やアゾビスイソブチロニトリル等
が用いられる。
る方法としては、例えば２―エチルヘキシルアク
リレート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エ
ステルモノマーの単独若しくはこれと共重合し得
るモノマーと混合して、油溶性の触媒の存在下
で、水中にて懸濁重合すれば、アクリル系の粘着
性を有する微粒子が得られる。又、上記重合の
際、安定剤としては、ポリビニルアルコールやポ
リアクリル酸の様な水溶性ポリマー、適当な界面
活性剤等、油溶性の触媒としては、ベンゾイルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド等の過酸化物やアゾビスイソブチロニトリル等
が用いられる。
上記モノマーとしては、特に炭素数が４〜10の
第１級若しくは第２級アルコールのアクリル酸エ
ステル若しくはメタクリル酸エステルを用いるの
が好ましい。又、これらのモノマーと共重合可能
なスチレン、メチルメタクリレート、アクリルア
ミド、アクリロニトリル等のモノマーを併用して
も良く、特に、ジビニルベンゼンやポリエチレン
グリコールジアクリレートの様な多官能性モノマ
ーを併用すれば、広い温度範囲に渡つて適度な微
粘着性を保持できる微粒子が得られる。この様に
して合成された粘着性を有する微粒子はよく水洗
して安定剤等の残留不純物を完全に除去した後、
乾燥して用いることが重要である。
第１級若しくは第２級アルコールのアクリル酸エ
ステル若しくはメタクリル酸エステルを用いるの
が好ましい。又、これらのモノマーと共重合可能
なスチレン、メチルメタクリレート、アクリルア
ミド、アクリロニトリル等のモノマーを併用して
も良く、特に、ジビニルベンゼンやポリエチレン
グリコールジアクリレートの様な多官能性モノマ
ーを併用すれば、広い温度範囲に渡つて適度な微
粘着性を保持できる微粒子が得られる。この様に
して合成された粘着性を有する微粒子はよく水洗
して安定剤等の残留不純物を完全に除去した後、
乾燥して用いることが重要である。
本発明における微粒子の有する粘着性の指標
は、粘着剤の分野で慣用のJ.Dowの方法による粘
着力を表わすボールタツク値が採用される。即
ち、測定しようとする粘着性を有する微粒子をエ
タノール等の有機溶剤に分散せしめ、ポリエステ
ル等のフイルム基体上に塗布し、乾燥させた後、
これを30度の傾斜を有する台の上に固定する。次
いで台の上部より各種大きさのステンレス球を該
球の大きい順からころがし、長さ10cmの粘着剤を
塗布した領域で停止しうるステンレス球の大きさ
でもつてボールタツク値を表わす。例えばＸ／32
インチ径のステンレス球を用いて上記条件を満た
した場合、ボールタツク値はＸである。
は、粘着剤の分野で慣用のJ.Dowの方法による粘
着力を表わすボールタツク値が採用される。即
ち、測定しようとする粘着性を有する微粒子をエ
タノール等の有機溶剤に分散せしめ、ポリエステ
ル等のフイルム基体上に塗布し、乾燥させた後、
これを30度の傾斜を有する台の上に固定する。次
いで台の上部より各種大きさのステンレス球を該
球の大きい順からころがし、長さ10cmの粘着剤を
塗布した領域で停止しうるステンレス球の大きさ
でもつてボールタツク値を表わす。例えばＸ／32
インチ径のステンレス球を用いて上記条件を満た
した場合、ボールタツク値はＸである。
本発明における粘着性を有する微粒子は上記測
定方法にて25℃でのボールタツク値が３〜７のも
のが用いられる。
定方法にて25℃でのボールタツク値が３〜７のも
のが用いられる。
本発明におけるガラス微粒子としては、粒径
0.5mm以下の球状のものが用いられ、特に50〜
500μのものが用いられる。通常上記粘着性を有
する微粒子に対し重量比で２〜10倍のガラス微粒
子を用いる。又、粘着性を有する微粒子の表面が
ガラス微粒子で覆われ、該ガラス微粒子が連続的
に分散している様に混合せしめるのが好ましい。
0.5mm以下の球状のものが用いられ、特に50〜
500μのものが用いられる。通常上記粘着性を有
する微粒子に対し重量比で２〜10倍のガラス微粒
子を用いる。又、粘着性を有する微粒子の表面が
ガラス微粒子で覆われ、該ガラス微粒子が連続的
に分散している様に混合せしめるのが好ましい。
上記の様にして得られた粘着性を有する微粒子
とガラス微粒子との混合物をスピツツ管の底に入
れ、次いで採血した血液を加え、血液が凝固した
後に遠心分離すれば、ガラス微粒子は比重の差に
より粘着性を有する微粒子と分離されて管の底に
沈滞し、そして粘着性を有する微粒子からなる分
離層が血清と血餅との間に形成される。尚、スピ
ツツ管に血液を入れた後に、粘着性を有する微粒
子とガラス微粒子との混合物を入れても良い。
とガラス微粒子との混合物をスピツツ管の底に入
れ、次いで採血した血液を加え、血液が凝固した
後に遠心分離すれば、ガラス微粒子は比重の差に
より粘着性を有する微粒子と分離されて管の底に
沈滞し、そして粘着性を有する微粒子からなる分
離層が血清と血餅との間に形成される。尚、スピ
ツツ管に血液を入れた後に、粘着性を有する微粒
子とガラス微粒子との混合物を入れても良い。
本発明の血清分離方法は、上述の様に構成され
ており、特に感圧粘着性を有する微粒子とガラス
微粒子とを共存させて遠心分離を行うので、容器
特に合成樹脂製スピツツ管内に採取した血液の凝
固が著しく促進されて短時間で血液凝固が生じ且
つ遠心分離後には血清と血餅との間に感圧粘着性
を有する微粒子同志が接合して、衝撃等により破
壊されることのない分離層が形成されるので、デ
カンテーシヨンの様な簡単な操作により血清を収
率よく採取することができる。以下、本発明を実
施例により説明する。
ており、特に感圧粘着性を有する微粒子とガラス
微粒子とを共存させて遠心分離を行うので、容器
特に合成樹脂製スピツツ管内に採取した血液の凝
固が著しく促進されて短時間で血液凝固が生じ且
つ遠心分離後には血清と血餅との間に感圧粘着性
を有する微粒子同志が接合して、衝撃等により破
壊されることのない分離層が形成されるので、デ
カンテーシヨンの様な簡単な操作により血清を収
率よく採取することができる。以下、本発明を実
施例により説明する。
実施例 １
イオン交換水200重量部、ポリビニルアルコー
ル（重合度1500）0.5重量部、ブチルアクリレー
ト80重量部、スチレン15重量部、ジビニルベンゼ
ン５重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部を反
応容器に投入し、窒素気流中にて80℃で10時間反
応させて、粘着性を有する微粒子の水分散液を調
整した。この分散液より微粒子を分離し、イオン
交換水で数回水洗してポリビニルアルコールを除
去した後、−50℃で凍結乾燥を行い粘着性を有す
る微粒子を得た。この微粒子の粒径は0.1〜0.5mm
であり、ボールタツク値は４であつた。
ル（重合度1500）0.5重量部、ブチルアクリレー
ト80重量部、スチレン15重量部、ジビニルベンゼ
ン５重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部を反
応容器に投入し、窒素気流中にて80℃で10時間反
応させて、粘着性を有する微粒子の水分散液を調
整した。この分散液より微粒子を分離し、イオン
交換水で数回水洗してポリビニルアルコールを除
去した後、−50℃で凍結乾燥を行い粘着性を有す
る微粒子を得た。この微粒子の粒径は0.1〜0.5mm
であり、ボールタツク値は４であつた。
この粘着性を有する微粒子１重量部に対し、粒
径50〜100μのガラス微粒子３重量部を添加し、
ガラス微粒子が粘着性を有する微粒子を取り囲む
ように混合した後、この混合物3gをポリスチレ
ン製スピツツ管の底に入れ、次いで採血した血液
を加えた。約40分後血液凝固が進行して血清と血
餅とに分離したので、3000rpmで５分間遠心分離
したところ、ガラス微粒子はスピツツの底に残
り、粘着性を有する微粒子は、血清と血餅の間で
この微粒子同志が接合して、分離層を形成した。
この分離層はデカンテーシヨンによつても破壊す
ることなく、スピツツ管より血清を容易に採取す
ることができた。
径50〜100μのガラス微粒子３重量部を添加し、
ガラス微粒子が粘着性を有する微粒子を取り囲む
ように混合した後、この混合物3gをポリスチレ
ン製スピツツ管の底に入れ、次いで採血した血液
を加えた。約40分後血液凝固が進行して血清と血
餅とに分離したので、3000rpmで５分間遠心分離
したところ、ガラス微粒子はスピツツの底に残
り、粘着性を有する微粒子は、血清と血餅の間で
この微粒子同志が接合して、分離層を形成した。
この分離層はデカンテーシヨンによつても破壊す
ることなく、スピツツ管より血清を容易に採取す
ることができた。
実施例 ２
イオン交換水200重量部、粒子ポリビニルアル
コール（重合度1500）0.5重量部、２―エチルヘ
キシルアクリレート70重量部、メチルメタクリレ
ート20重量部、エチレングリコールジメタクリレ
ート10重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部を
反応容器に投入し、実施例１と同様に反応させた
後、分離・水洗し、−50℃で凍結乾燥させ粒径１
〜２mmの粘着性を有する微粒子を得た。
コール（重合度1500）0.5重量部、２―エチルヘ
キシルアクリレート70重量部、メチルメタクリレ
ート20重量部、エチレングリコールジメタクリレ
ート10重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部を
反応容器に投入し、実施例１と同様に反応させた
後、分離・水洗し、−50℃で凍結乾燥させ粒径１
〜２mmの粘着性を有する微粒子を得た。
この微粒子のボールタツク値は４であつた。こ
の粘着性を有する微粒子１重量部に対し、粒径50
〜100μのガラス微粒子３重量部を添加し、ガラ
ス微粒子が粘着性を有する微粒子を取り囲むよう
に混合した後、この混合物3gをポリスチレン製
スピツツ管の底に入れ、次いで採血した血液を加
えた。約40分後血液凝固が進行して血清と血餅と
に分離したので、3000rpmで５分間遠心分離した
ところ、ガラス微粒子はスピツツの底に残り、粘
着性を有する微粒子は血清と血餅の間でこの微粒
子同志が接合して、分離層を形成した。この分離
層はデカンテーシヨンによつても破壊することな
く、スピツツ管より血清を容易に採取することが
できた。
の粘着性を有する微粒子１重量部に対し、粒径50
〜100μのガラス微粒子３重量部を添加し、ガラ
ス微粒子が粘着性を有する微粒子を取り囲むよう
に混合した後、この混合物3gをポリスチレン製
スピツツ管の底に入れ、次いで採血した血液を加
えた。約40分後血液凝固が進行して血清と血餅と
に分離したので、3000rpmで５分間遠心分離した
ところ、ガラス微粒子はスピツツの底に残り、粘
着性を有する微粒子は血清と血餅の間でこの微粒
子同志が接合して、分離層を形成した。この分離
層はデカンテーシヨンによつても破壊することな
く、スピツツ管より血清を容易に採取することが
できた。
Claims (1)
- １ 容器内に採取された血液を遠心分離によつて
血清と血餅とに分離する方法において、(1)比重が
1.03〜1.08、粒径が0.1〜５mmにして、25℃におけ
るボールタツク値が３〜７であり、アクリル酸エ
ステルもしくはメタクリル酸エステルのモノマー
の単独又はこれらと共重合し得るモノマーを重合
して得られる、感圧粘着性を有する微粒子１重量
部と(2)粒径50〜500μのガラス微粒子２〜10重量
部とからなる混合物を容器内の血液と共存させて
遠心分離を行うことを特徴とする血清分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56043588A JPS57159562A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Separation of serum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56043588A JPS57159562A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Separation of serum |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57159562A JPS57159562A (en) | 1982-10-01 |
| JPS6367659B2 true JPS6367659B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=12667939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56043588A Granted JPS57159562A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Separation of serum |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57159562A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0242169A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-02-13 | Honda Motor Co Ltd | エンジンの燃料系統 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1041903A (en) * | 1974-11-07 | 1978-11-07 | Corning Glass Works | Blood coagulation and separation |
| JPS52137181A (en) * | 1976-05-10 | 1977-11-16 | Terumo Corp | Tube for collecting blood to separate serum or blooddplasma |
| JPS5328494A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-16 | Ajinomoto Kk | Separation of serum and blood clot |
| JPS5751331Y2 (ja) * | 1977-10-03 | 1982-11-09 | ||
| JPS55132957A (en) * | 1979-04-04 | 1980-10-16 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Blood coagulation accelerating vessel |
-
1981
- 1981-03-24 JP JP56043588A patent/JPS57159562A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0242169A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-02-13 | Honda Motor Co Ltd | エンジンの燃料系統 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57159562A (en) | 1982-10-01 |
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