JPS6367657B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6367657B2 JPS6367657B2 JP56043586A JP4358681A JPS6367657B2 JP S6367657 B2 JPS6367657 B2 JP S6367657B2 JP 56043586 A JP56043586 A JP 56043586A JP 4358681 A JP4358681 A JP 4358681A JP S6367657 B2 JPS6367657 B2 JP S6367657B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- serum
- plasma
- fine particles
- weight
- partition wall
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Centrifugal Separators (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、試料血液を遠心分離操作により血清
または血漿と血球とに分離する際に使用される分
離剤に関する。
または血漿と血球とに分離する際に使用される分
離剤に関する。
近年、臨床検査部門における血液成分の検査
が、極めて重要視され、検査件数は増加の一途を
たどつている。その中で、血清学的検査等におい
ては、試料として血清または血漿のみを用いる項
目が多く、検査のための前処理として、血清また
は血漿と血球とを分離する事が必要である。この
ため、従来は遠心分離操作のみにより、血球部分
を沈殿せしめた後、ピペツトにて吸い上げる方法
で血清または血漿を採取していた。しかし乍ら、
この方法は分離が不十分である上に大変手間がか
かる。最近になつて、この血清または血漿の採取
を簡便かつ高収率で行えるよう種々の方法が工夫
されるようになつた。
が、極めて重要視され、検査件数は増加の一途を
たどつている。その中で、血清学的検査等におい
ては、試料として血清または血漿のみを用いる項
目が多く、検査のための前処理として、血清また
は血漿と血球とを分離する事が必要である。この
ため、従来は遠心分離操作のみにより、血球部分
を沈殿せしめた後、ピペツトにて吸い上げる方法
で血清または血漿を採取していた。しかし乍ら、
この方法は分離が不十分である上に大変手間がか
かる。最近になつて、この血清または血漿の採取
を簡便かつ高収率で行えるよう種々の方法が工夫
されるようになつた。
その一つに試料血液中に血清または血漿との中
間の比重を有する物質を加え、遠心分離操作によ
つて、該物質を両者の中間に位置させて、隔壁を
形成せしめる方法がある。この方法によれば、デ
カンテーシヨンのみにより血清または血漿を分取
する事が可能であり、時間及び労力の削減を図り
うるが、次の様な難点も有していた。即ち、上記
隔壁形成用材料の形態としては、現在までに固体
形態、液体形態及びこれらの混合物の３種類のも
のが提案されており、固体形態のものとしては、
例えばポリスチレンの粉末状材料あるいはペレツ
ト状材料等があるが、これらを用いた場合には、
隔壁としての機能が不十分であるため、血球の血
清又は血漿中への混入が起つたり、隔壁自体が破
壊され易いなどの種々の欠点があつた。
間の比重を有する物質を加え、遠心分離操作によ
つて、該物質を両者の中間に位置させて、隔壁を
形成せしめる方法がある。この方法によれば、デ
カンテーシヨンのみにより血清または血漿を分取
する事が可能であり、時間及び労力の削減を図り
うるが、次の様な難点も有していた。即ち、上記
隔壁形成用材料の形態としては、現在までに固体
形態、液体形態及びこれらの混合物の３種類のも
のが提案されており、固体形態のものとしては、
例えばポリスチレンの粉末状材料あるいはペレツ
ト状材料等があるが、これらを用いた場合には、
隔壁としての機能が不十分であるため、血球の血
清又は血漿中への混入が起つたり、隔壁自体が破
壊され易いなどの種々の欠点があつた。
又、液体形態のものとしては液状のアクリル重
合体等が、固体と液体の混合物としてはシリコー
ンにシリカ粉末を加えたものがあるが、これらは
スピツツ管の壁面に強く粘着するため、使用後ス
ピツツ管を洗浄して再使用するに際して洗浄に時
間を要し面倒であり、再使用時の測定値になんら
かの影響を与え、臨床検査において誤つた判定を
与える原因を有するという欠点があつた。
合体等が、固体と液体の混合物としてはシリコー
ンにシリカ粉末を加えたものがあるが、これらは
スピツツ管の壁面に強く粘着するため、使用後ス
ピツツ管を洗浄して再使用するに際して洗浄に時
間を要し面倒であり、再使用時の測定値になんら
かの影響を与え、臨床検査において誤つた判定を
与える原因を有するという欠点があつた。
本発明は上述の欠点を解消するため鋭意研究し
た結果なされたものであり、形成される隔壁の強
度がすぐれ、又、この隔壁を使用後速やかに除去
してスピツツ管を洗浄することができ、しかも極
めて簡便に且つ精度よく血清又は血漿を血液から
分離できる新規な血清又は血漿分離剤を提供する
ことを目的とする。
た結果なされたものであり、形成される隔壁の強
度がすぐれ、又、この隔壁を使用後速やかに除去
してスピツツ管を洗浄することができ、しかも極
めて簡便に且つ精度よく血清又は血漿を血液から
分離できる新規な血清又は血漿分離剤を提供する
ことを目的とする。
本発明の要旨は25℃における比重が1.03〜
1.08、粒径が0.1〜５mmにして、25℃でのボール
タツク値が３〜７であり、アクリル酸エステルも
しくはメタクリル酸エステルのモノマーの単独又
はこれらと共重合し得るモノマーを重合して得ら
れる、感圧粘着性を有する微粒子よりなることを
特徴とする血清又は血漿分離剤に存する。
1.08、粒径が0.1〜５mmにして、25℃でのボール
タツク値が３〜７であり、アクリル酸エステルも
しくはメタクリル酸エステルのモノマーの単独又
はこれらと共重合し得るモノマーを重合して得ら
れる、感圧粘着性を有する微粒子よりなることを
特徴とする血清又は血漿分離剤に存する。
本発明における感圧粘着性を有する微粒子と
は、加圧されると相互に粘着接合する性質を有す
る微粒子を指し、アクリル系の感圧粘着性微粒子
が用いられる。これら粘着性を有する微粒子の粒
径としては0.1〜５mmのものが用いられ、又粒径
がそろつているほど好ましい。又形状は、特に限
定されないが、球状のものが好ましい。上記、粘
着性を有する微粒子の比重は1.03〜1.08の範囲に
定められるのであり、これは、上記微粒子の比重
が1.03未満であると、当該粘着性を有する微粒子
が血清又は血漿の相中に浮遊し、又1.08を越える
と、当該粘着性を有する微粒子が血球の相中に沈
滞してしまつて、二層間における隔壁が形成でき
なくなるという理由に基づく。尚、上記微粒子の
比重調整のため、これら粘着性を有する微粒子中
にシリカ等の無機物を添加しても良い。
は、加圧されると相互に粘着接合する性質を有す
る微粒子を指し、アクリル系の感圧粘着性微粒子
が用いられる。これら粘着性を有する微粒子の粒
径としては0.1〜５mmのものが用いられ、又粒径
がそろつているほど好ましい。又形状は、特に限
定されないが、球状のものが好ましい。上記、粘
着性を有する微粒子の比重は1.03〜1.08の範囲に
定められるのであり、これは、上記微粒子の比重
が1.03未満であると、当該粘着性を有する微粒子
が血清又は血漿の相中に浮遊し、又1.08を越える
と、当該粘着性を有する微粒子が血球の相中に沈
滞してしまつて、二層間における隔壁が形成でき
なくなるという理由に基づく。尚、上記微粒子の
比重調整のため、これら粘着性を有する微粒子中
にシリカ等の無機物を添加しても良い。
本発明における微粒子の有する粘着性の指標
は、粘着剤の分野で慣用のJ.Dowの方法による粘
着力を表わすボールタツク値が採用される。即
ち、測定しようとする粘着性を有する微粒子をエ
タノール等の有機溶剤に分散せしめ、ポリエステ
ル等のフイルム基体上に塗布し、乾燥させた後、
これを30度の傾斜を有する台の上に固定する。次
いで台の上部より各種大きさのステンレス球を該
球の大きい順からころがし、長さ10cmの粘着剤を
塗布した領域で停止しうるステンレス球の大きさ
でもつてボールタツク値を表わす。例えばＸ／32
インチ径のステンレス球を用いて上記条件を満し
た場合、ボールタツク値はＸである。
は、粘着剤の分野で慣用のJ.Dowの方法による粘
着力を表わすボールタツク値が採用される。即
ち、測定しようとする粘着性を有する微粒子をエ
タノール等の有機溶剤に分散せしめ、ポリエステ
ル等のフイルム基体上に塗布し、乾燥させた後、
これを30度の傾斜を有する台の上に固定する。次
いで台の上部より各種大きさのステンレス球を該
球の大きい順からころがし、長さ10cmの粘着剤を
塗布した領域で停止しうるステンレス球の大きさ
でもつてボールタツク値を表わす。例えばＸ／32
インチ径のステンレス球を用いて上記条件を満し
た場合、ボールタツク値はＸである。
本発明における粘着性を有する微粒子は上記測
定方法による25℃でのボールタツク値が３〜７の
ものが用いられる。
定方法による25℃でのボールタツク値が３〜７の
ものが用いられる。
本発明における粘着性を有する微粒子を製造す
る方法としては、例えば２―エチルヘキシルアク
リレート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エ
ステルモノマーの単独若しくはこれと共重合し得
るモノマーと混合して、油溶性の触媒の存在下
で、水中にて懸濁重合すれば、アクリル系の粘着
性を有する微粒子が得られる。又、上記重合の
際、安定剤としては、ポリビニルアルコールやポ
リアクリル酸の様な水溶性ポリマー、適当な界面
活性剤等、油溶性の触媒としては、ベンゾイルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド等の過酸化物やアゾビスイソブチロニトリル等
が用いられる。
る方法としては、例えば２―エチルヘキシルアク
リレート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エ
ステルモノマーの単独若しくはこれと共重合し得
るモノマーと混合して、油溶性の触媒の存在下
で、水中にて懸濁重合すれば、アクリル系の粘着
性を有する微粒子が得られる。又、上記重合の
際、安定剤としては、ポリビニルアルコールやポ
リアクリル酸の様な水溶性ポリマー、適当な界面
活性剤等、油溶性の触媒としては、ベンゾイルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド等の過酸化物やアゾビスイソブチロニトリル等
が用いられる。
上記モノマーとしては、特に炭素数が４〜10の
第１級若しくは第２級アルコールのアクリル酸エ
ステル若しくはメタクリル酸エステルを用いるの
が好ましい。又、これらのモノマーと共重合可能
なスチレン、メチルメタクリレート、アクリルア
ミド、アクリロニトリル等のモノマーを併用して
も良く、特に、ジビニルベンゼンやポリエチレン
グリコールジアクリレートの様な多官能性モノマ
ーを併用すれば、広い温度範囲に渡つて適度な微
粘着性を保持できる微粒子が得られる。この様に
して合成された粘着性を有する微粒子はよく水洗
して安定剤等の残留不純物を完全に除去した後、
乾燥して用いることが重要である。
第１級若しくは第２級アルコールのアクリル酸エ
ステル若しくはメタクリル酸エステルを用いるの
が好ましい。又、これらのモノマーと共重合可能
なスチレン、メチルメタクリレート、アクリルア
ミド、アクリロニトリル等のモノマーを併用して
も良く、特に、ジビニルベンゼンやポリエチレン
グリコールジアクリレートの様な多官能性モノマ
ーを併用すれば、広い温度範囲に渡つて適度な微
粘着性を保持できる微粒子が得られる。この様に
して合成された粘着性を有する微粒子はよく水洗
して安定剤等の残留不純物を完全に除去した後、
乾燥して用いることが重要である。
本発明分離剤を用いて血清又は血漿と血球とを
分離するには、試料血液に該分離剤を添加して遠
心分離操作を行えばよく、その結果、上部血清又
は血漿層と下部血球層との中間に本発明分離剤に
よる隔壁が形成されるので、デカンテーシヨン等
により血清又は血漿を簡単に精度よく採取するこ
とができる。
分離するには、試料血液に該分離剤を添加して遠
心分離操作を行えばよく、その結果、上部血清又
は血漿層と下部血球層との中間に本発明分離剤に
よる隔壁が形成されるので、デカンテーシヨン等
により血清又は血漿を簡単に精度よく採取するこ
とができる。
本発明の血清又は血漿分離剤は、25℃における
比重が1.03〜1.08で且つ感圧粘着性を有する微粒
子であるので、特別に強力な遠心力を必要とせず
通常の遠心分離条件にて容易に血清又は血漿層と
血球層との間に隔壁が形成され、該隔壁は遠心分
離時の圧力により粘着性を有する微粒子同志が互
いに接合することにより形成されているので、該
隔壁を破壊することなくデカンテーシヨン等にて
分離した血清又は血漿を容易に精度よく採取する
ことができる。又、血清又は血漿を採取後、スピ
ツツ管内壁に残存することなく上記の隔壁をスパ
チユラ、ガラス棒等で簡単に除去することができ
るのでスピツツ管を洗浄して再使用することがで
きる。
比重が1.03〜1.08で且つ感圧粘着性を有する微粒
子であるので、特別に強力な遠心力を必要とせず
通常の遠心分離条件にて容易に血清又は血漿層と
血球層との間に隔壁が形成され、該隔壁は遠心分
離時の圧力により粘着性を有する微粒子同志が互
いに接合することにより形成されているので、該
隔壁を破壊することなくデカンテーシヨン等にて
分離した血清又は血漿を容易に精度よく採取する
ことができる。又、血清又は血漿を採取後、スピ
ツツ管内壁に残存することなく上記の隔壁をスパ
チユラ、ガラス棒等で簡単に除去することができ
るのでスピツツ管を洗浄して再使用することがで
きる。
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例 １
イオン交換水200重量部、ポリビニルアルコー
ル（重合度1500）0.5重量部、ブチルアクリレー
ト80重量部、スチレン15重量部、ジビニルベンゼ
ン５重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部、を
反応容器に投入し、窒素気流中にて80℃で10時間
反応させて、粘着性を有する微粒子の水分散液を
調整した。この分散液より微粒子を分離してイオ
ン交換水で数回水洗してポリビニルアルコールを
除去した後、−50℃で凍結乾燥を行い粘着性を有
する微粒子を得た。この微粒子の粒径は0.1〜0.5
mmであり、ボールタツク値は４であつた。この粘
着性を有する微粒子約2gをポリスチレン製スピ
ツツ管の底に入れ、次いで採血した血液８mlを加
えて3000rpmで５分間遠心分離したところ、上記
微粒子は互いに接合して、上部血清層と下部血球
層の中間で隔壁を形成した。この隔壁はデカンテ
ーシヨンによつて破壊することなく、スピツツ管
より血清を容易に採取することができた。又、血
清採取後上記隔壁をスパチユラでスピツツ管壁に
残存することなく容易に除去することができた。
ル（重合度1500）0.5重量部、ブチルアクリレー
ト80重量部、スチレン15重量部、ジビニルベンゼ
ン５重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部、を
反応容器に投入し、窒素気流中にて80℃で10時間
反応させて、粘着性を有する微粒子の水分散液を
調整した。この分散液より微粒子を分離してイオ
ン交換水で数回水洗してポリビニルアルコールを
除去した後、−50℃で凍結乾燥を行い粘着性を有
する微粒子を得た。この微粒子の粒径は0.1〜0.5
mmであり、ボールタツク値は４であつた。この粘
着性を有する微粒子約2gをポリスチレン製スピ
ツツ管の底に入れ、次いで採血した血液８mlを加
えて3000rpmで５分間遠心分離したところ、上記
微粒子は互いに接合して、上部血清層と下部血球
層の中間で隔壁を形成した。この隔壁はデカンテ
ーシヨンによつて破壊することなく、スピツツ管
より血清を容易に採取することができた。又、血
清採取後上記隔壁をスパチユラでスピツツ管壁に
残存することなく容易に除去することができた。
実施例 ２
イオン交換水200重量部、ポリビニルアルコー
ル（重合度1500）0.5重量部、２―エチルヘキシ
ルアクリレート70重量部、メチルメタクリレート
20重量部、エチレングリコールジメチルメタクリ
レート10重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部
を反応容器に投入し、実施例１と同様に反応させ
た後、分離・水洗し、−50℃で凍結乾燥させた粒
径１〜２mmの粘着性を有する微粒子を得た。この
微粒子のボールタツク値は４であつた。この粘着
性を有する微粒子約2gをガラス製スピツツ管の
底に入れ、次いで採血した血液５mlを加えて、
3000rpmで５分間遠心分離したところ、上記微粒
子は互いに接合して上部血清層と下部血球層の中
間で隔壁を形成した。この隔壁はデカンテーシヨ
ンによつて破壊することなく、スピツツ管より血
清を容易に採取することができた。又、血清採取
後上記隔壁をスパチユラでスピツツ管壁に残存す
ることなく容易に除去することができた。
ル（重合度1500）0.5重量部、２―エチルヘキシ
ルアクリレート70重量部、メチルメタクリレート
20重量部、エチレングリコールジメチルメタクリ
レート10重量部及び過酸化ベンゾイル0.3重量部
を反応容器に投入し、実施例１と同様に反応させ
た後、分離・水洗し、−50℃で凍結乾燥させた粒
径１〜２mmの粘着性を有する微粒子を得た。この
微粒子のボールタツク値は４であつた。この粘着
性を有する微粒子約2gをガラス製スピツツ管の
底に入れ、次いで採血した血液５mlを加えて、
3000rpmで５分間遠心分離したところ、上記微粒
子は互いに接合して上部血清層と下部血球層の中
間で隔壁を形成した。この隔壁はデカンテーシヨ
ンによつて破壊することなく、スピツツ管より血
清を容易に採取することができた。又、血清採取
後上記隔壁をスパチユラでスピツツ管壁に残存す
ることなく容易に除去することができた。
Claims (1)
- １ 25℃における比重が1.03〜1.08、粒径が0.1〜
５mmにして、25℃でのボールタツク値が３〜７で
あり、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸
エステルのモノマーの単独又はこれらと共重合し
得るモノマーを重合して得られる、感圧粘着性を
有する微粒子よりなることを特徴とする血清又は
血漿分離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358681A JPS57159561A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Serum or blood plasma-separator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358681A JPS57159561A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Serum or blood plasma-separator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57159561A JPS57159561A (en) | 1982-10-01 |
| JPS6367657B2 true JPS6367657B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=12667879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4358681A Granted JPS57159561A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Serum or blood plasma-separator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57159561A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7110360B2 (ja) | 2017-10-09 | 2022-08-01 | テルモ ビーシーティー バイオテクノロジーズ，エルエルシー | 凍結乾燥方法 |
| JP7541993B2 (ja) | 2019-03-14 | 2024-08-29 | テルモ ビーシーティー バイオテクノロジーズ，エルエルシー | 凍結乾燥用ローディングトレイ組立体、凍結乾燥システム及び凍結乾燥方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52137181A (en) * | 1976-05-10 | 1977-11-16 | Terumo Corp | Tube for collecting blood to separate serum or blooddplasma |
| JPS5328494A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-16 | Ajinomoto Kk | Separation of serum and blood clot |
| JPS5751331Y2 (ja) * | 1977-10-03 | 1982-11-09 | ||
| JPS55132957A (en) * | 1979-04-04 | 1980-10-16 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Blood coagulation accelerating vessel |
-
1981
- 1981-03-24 JP JP4358681A patent/JPS57159561A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57159561A (en) | 1982-10-01 |
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