JPS6367660B2 - - Google Patents
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- JPS6367660B2 JPS6367660B2 JP6014981A JP6014981A JPS6367660B2 JP S6367660 B2 JPS6367660 B2 JP S6367660B2 JP 6014981 A JP6014981 A JP 6014981A JP 6014981 A JP6014981 A JP 6014981A JP S6367660 B2 JPS6367660 B2 JP S6367660B2
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- blood
- blood coagulation
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明は採取された血液の凝固を促進する作用
を有する血液凝固促進剤に関し、詳しくは、短時
間で血清を分離する目的あるいは血液凝固検査に
おける凝固時間の判定を短時間で遂行する目的の
ために、採取された血液に混入させて使用される
血液凝固促進剤に関する。 近年予防医学の目ざましい進歩と相俟つて、血
清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の血
液検査が広く普及し、とりわけ血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は血液
容器に採取した血液を凝固させた後、遠心分離に
より、比重の異なる血餅（フイブリンと血球とが
混合して形成されるゲル様塊状物）から分離採取
される。 血液凝固検査は、血液凝固に関わる諸因子の活
性評価あるいは血小板機能評価を行なうことによ
つて各種の出血性疾患すなわち、血管の機能障害
疾患、血小板の機能障害疾患、凝固障害疾患など
を判定する重要な臨床検査法として実用的な意味
を持つ。そして従来採用されている各種の血液凝
固検査は、検体より採取された血液の凝固時間測
定に基礎を置いている。 上記の血清検査および血液凝固検査において、
従来問題とされてきた点は、検体より血液を採取
した後短時間に検査を実施し、測定値を得ること
ができないことにあり、この原因は採取された血
液が凝固するまでにかなりの時間を要することに
あつた。 上記の問題点を解決するため従来、血液容器中
に採取された血液にカオリン、セライト、ガラ
ス、酸化シリコン、ベントナイト等の無機質粉末
を加え、凝固を促進させる方法、ポリスチレンな
どの有機合成樹脂の小球あるいはペレツトを加え
る方法あるいは、生物体より抽出された凝固促進
活性を有する物質、例えば蛇毒より得られるトロ
ンビン様物質、動物脳より抽出されるトロンボプ
ラスチン物質を用いる方法等が用いられて来た。
しかしながら上記無機質粉末や有機合成樹脂の小
球あるいはペレツトを用いる方法においては、血
液凝固時間短縮効果が未だ不十分であつたり、多
量に使用する場合、溶血を生じるなどの問題が存
していた。 また上記の生物体よりの抽出物質を用いる方法
においては、保存中に活性を失ない易いこと、高
価であること等の問題が存していた。 上記の問題点を解消するために、血液凝固にお
ける凝固因子や血小板を活性化するために有効な
物質を鋭意探索した。 その結果、２，2′，４，4′―テトラヒドロキシ
ベンゾフエノンが、従来血液凝固において第XII因
子や血小板に対し有効な作用を及ぼすとされてき
たカオリン、セライト、ガラス、エラジン酸等よ
りも一層優れた活性能を有することを見出すに至
つた。 本発明の要旨は、 １ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノンからなることを特徴とする血液凝固促進
剤 ２ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とエラジン酸0.1乃至5.0重量部
からなることを特徴とする血液凝固促進剤 ３ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とガラス、シリカ、カオリン、
セライト、ベントナイトよりなる群から選ばれ
る吸着性無機物0.05乃至10重量部からなること
を特徴とする血液凝固促進剤 に存する。 次に本発明血液凝固促進剤について更に詳細に
説明する。 ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノン（以下、２，2′，４，4′―THBPと略記す
る。）は、次の化学構造式を有する。 ２，2′，４，4′―THBPは融点が195℃、溶媒
に対する溶解性は30℃で水に対し0.1重量％、メ
タノールに対し50重量％、エタノールに対し40重
量％、水―エタノールの１：１溶液に対し10重量
％である。 又、最大吸収波長位置は345ｍμであり、カラ
ーバリユー（ガードナー）は１重量％のメタノー
ル溶液においてNo.８である。そして２，2′，４，
4′―THBPは従来紫外線吸収剤として合成樹脂、
化粧品等に配合出来ることがわかつていたが、血
液凝固促進剤としての適用性を有することは全く
知られていなかつた。 本発明における血液凝固促進剤は２，2′，４，
4′―THBPをそのまゝ単独で血液中に添加するこ
とができる。又、血液凝固促進作用を阻害したり
血液検査に妨害を与えない他の任意の物質と組み
合わせて使用することもできる。前記血液凝固促
進剤と組み合わせ使用できる物質としては、血液
を変性する作用を持たないような高分子物質、オ
リゴマー物質、低分子物質がある。高分子物質並
びにオリゴマー物質としては、例えばポリスチレ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリ塩化ビ
ニル、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルア
クリレート、ポリエチルアクリレート、ポリアク
リロニトリル、ポリブタジエン、ポリブテン、ポ
リジメチルシロキサン、パラフイン、塩素化パラ
フイン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリブテ
ン、ポリエチレングライコール、セルロース、酢
酸セルロース、キチン等が用いられる。本発明に
使用される血液を変性する作用を持たないような
低分子物質としては、例えばラウリルアルコー
ル、パルミチルアルコール、ステアリルアルコー
ル等の高級脂肪族アルコール；グリセリン、ソル
ビタン等の多価アルコール；グリセリンモノステ
アレート、グリセリンジステアレート、ソルビタ
ンモノステアレート等の多価アルコールのエステ
ル化物；植物性および動物性の油脂等が好適に使
用される。 本発明血液凝固促進剤は固体状、液体状のいず
れであつてもよい。固体状である場合、粉末、小
球、ペレツト等任意の形状をとり得る。小球ある
いはペレツト等の形状をとる場合、あらかじめ上
記の高分子物質で小球あるいはペレツト等の形状
に成形された担体の表面に本発明血液凝固促進剤
を付着せしめてもよく、あるいは又、本発明血液
凝固促進剤を上記の高分子物質と均一に混合させ
た後、小球あるいはペレツトの形状に成形するこ
ともできる。後者の場合においては、ベースの高
分子物質中に存在する本発明血液凝固促進剤が、
成形された小球あるいはペレツトの表面へ移行
し、血液凝固促進作用が有効になされる為に必要
な量を表面に存在させる必要があり、表面移行を
促進させる化合物、例えば高級脂肪族アルコー
ル、多価アルコール、脂肪酸エステル、高級脂肪
族カルボン酸、ハイドロカーボン、ワツクス等の
使用を併せて行なうことが特に好ましい。 本発明血液凝固促進剤が固体状である場合、そ
の粒子径は任意とされ得るが、血液との接触面積
を多く取るようになされることが好ましいので、
直径が１ミクロンないし10ミリメートルの範囲が
好適である。 本発明血液凝固促進剤が液状とされる場合に
は、例えばポリエチルアクリレートオリゴマー、
液状ポリブタジエン、流動パラフイン、塩素化パ
ラフイン、塩素化ポリブテン、ポリエチレングラ
イコール等の高分子オリゴマーやグリセリン、シ
リコーンオイル等のオイル中に混合して使用する
ことができる。 本発明において２，2′，４，4′―THBPの血液
に対する有効な添加量は所望の凝固速度に応じて
任意量を選択できるが、特に好ましい範囲は血液
量５ml当り0.01mg乃至10mgである。本発明におい
て２，2′，４，4′―THBPを単独で用いる場合
に、顕著な血液凝固促進効果が認められる。 しかしながら、２，2′，４，4′―THBPとエラ
ジン酸を併用する場合、及び２，2′，４，4′―
THBPと吸着性無機物を併用する場合は、２，
2′，４，4′―THBPを単独で使用する場合よりも
一層優れた血液凝固促進作用を有することが認め
られた。２，2′，４，4′―THBPと併用されるこ
とにより相乗的に血液凝固促進効果を発揮する物
質の一つはエラジン酸である。 エラジン酸は次の化学構造式を有する物質であ
る。 エラジン酸は、血液凝固因子の一である第XII因
子を活性化する物質として知られているが、２，
2′，４，4′―THBPとこれを併用する場合はこれ
らを夫々単独で使用する場合に比して一層優れた
血液凝固促進作用をすることが確認された。この
場合のエラジン酸の使用重量比率は、２，2′，
４，4′―THBPが１に対し0.1乃至5.0とされる。 ２，2′，４，4′―THBPと併用されることによ
り、相乗的に血液凝固促進効果を発揮する他の物
質は吸着性無機物である。吸着性無機物として
は、ガラス、シリカ、カオリン、セライト、ベン
トナイトよりなる群から選ばれ、これらは血液を
吸着させる性質が優れている。これらの物質も血
液凝固促進剤として使用されていたものである
が、２，2′，４，4′―THBPと併用する場合は、
これらを夫々単独で使用する場合に比して一層優
れた血液凝固促進効果を有することが確認され
た。吸着性無機物が粉末状の場合、吸着性無機物
の使用重量比率は２，2′，４，4′―THBPが１に
対して0.05乃至10とされるのが好適である。又吸
着性無機物が小球状あるいはペレツト状である場
合、その表面に２，2′，４，4′―THBPを加熱溶
融するか又は溶剤に溶解させた状態で塗布したも
のを使用することが特に好ましい。 本発明血液凝固促進剤を使用する場合は、スピ
ツツ等の血液容器に予め入れた後、血液を該容器
に採取してもよく、又血液容器に採取された血液
に加えて用いても差支えない。 本発明血液凝固促進剤によれば、血液凝固因子
が迅速に活性化せしめられ、血液凝固に要する時
間が著しく短縮されると共に、血清と血餅との分
離が容易に行なわれ、分離、採取された血清中に
残存フイブリンや血餅成分が混入する問題も解消
され、更には血餅成分の収縮が十分に進行するた
め血清の収量が著しく大きくなる等の利点が存す
る。 以下に本発明の実施例を記す。 実施例 １ 直径2.5mmのポリスチレンビーズの表面に２，
2′，４，4′―THBPを付着させたものを血液凝固
促進剤として作成した。 前記ビーズ表面への２，2′，４，4′―THBPの
付着は、２，2′，４，4′―THBPのエタノール溶
液をビーズに添加し、充分に撹拌した後エタノー
ルを乾燥させることにより行なわせた。ビーズ表
面への２，2′，４，4′―THBPの付着量は、ビー
ズ１ｇ当り0.2mg、ビーズ表面積当りの付着量は
１cm2当り0.009mgであつた。 上記の血液凝固促進剤１ｇを外径15mm、高さ
100mmのポリメチルメタクリレート製スピツツに
入れたものを用意した。 各スピツツに正常健康人より採血した血液を採
血後直ちに５c.c.づつ注入し、20℃で放置した。採
血後、全血が完全に流動しなくなるまでに要した
時間を血液凝固時間として測定した。 血液凝固後、直ちに3000回転／毎分の回転速度
で５分間遠心分離を行ない血清分離の状態を観察
すると共に、上澄み血清をピペツトにて採取し、
その量を血清収量とした。 表１の実施例１の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBPを使用した場合、顕著な
血液凝固促進効果が認められると共に、血清分離
状態も極めて良好であつた。 実施例 ２ ２，2′，４，4′―THBP0.2ｇ、エラジン酸0.2
ｇ、水100ｇからなる液体の血液凝固促進剤を作
成した。 上記血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタク
リレート製スピツツに入れた後、正常健康人より
採血した血液を採血後、直ちに５c.c.注入し、20℃
で放置した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血液分離状態を観定した。 表１の実施例２の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBPおよびエラジン酸を併用
した場合は、血液凝固促進における顕著な相乗効
果が認められると共に血清分離状態も極めて良好
であつた。 実施例 ３ ２，2′，４，4′―THBP0.2ｇ、四塩化ケイ素を
還元気流中で還元させて得られるコロイダルシリ
カ（平均粒径５ｍμ乃至40ｍμ）0.8ｇ、水100ｇ
からなる分散液状の血液凝固促進剤を作成した。 上記の血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタ
クリレート製スピツツに入れた後、正常健康人よ
り採血した血液を採血液直ちに５c.c.注入し、20℃
で放置した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 表１の実施例３の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBP及びコロイダルシリカを
併用した場合は、血液凝固促進における顕著な相
乗効果が認められると共に血清分離状態も極めて
良好であつた。 比較例 １ ２，2′，４，4′―THBPが付着されていない直
径2.5mmのポリスチレンビーズ１ｇを外径15mm、
高さ100mmのポリメチルメタクリレート製スピツ
ツに入れたものを用意した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 その結果を表１の比較例１の欄に記す。 比較例 ２ エラジン酸0.5ｇ、水100ｇからなる液状の血液
凝固促進剤を作成し、この0.1c.c.を外径15mm、高
さ1.00mmのポリメチルメタクリレート製スピツツ
に入れたものを用意した。次いで実施例１と同様
にして血液凝固時間を測定し、血清分離状態を観
察すると共に血清収量を測定した。その結果を表
１の比較例２の欄に記す。 比較例 ３ コロイダルシリカ（平均粒径５ｍμ乃至40ｍ
μ）１ｇ、水100ｇからなる分散液状の血液凝固
促進剤を作成した。 上記の血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタ
クリレート製スピツツに入れたものを用意した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 その結果を表１の比較例３の欄に記す。
を有する血液凝固促進剤に関し、詳しくは、短時
間で血清を分離する目的あるいは血液凝固検査に
おける凝固時間の判定を短時間で遂行する目的の
ために、採取された血液に混入させて使用される
血液凝固促進剤に関する。 近年予防医学の目ざましい進歩と相俟つて、血
清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の血
液検査が広く普及し、とりわけ血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は血液
容器に採取した血液を凝固させた後、遠心分離に
より、比重の異なる血餅（フイブリンと血球とが
混合して形成されるゲル様塊状物）から分離採取
される。 血液凝固検査は、血液凝固に関わる諸因子の活
性評価あるいは血小板機能評価を行なうことによ
つて各種の出血性疾患すなわち、血管の機能障害
疾患、血小板の機能障害疾患、凝固障害疾患など
を判定する重要な臨床検査法として実用的な意味
を持つ。そして従来採用されている各種の血液凝
固検査は、検体より採取された血液の凝固時間測
定に基礎を置いている。 上記の血清検査および血液凝固検査において、
従来問題とされてきた点は、検体より血液を採取
した後短時間に検査を実施し、測定値を得ること
ができないことにあり、この原因は採取された血
液が凝固するまでにかなりの時間を要することに
あつた。 上記の問題点を解決するため従来、血液容器中
に採取された血液にカオリン、セライト、ガラ
ス、酸化シリコン、ベントナイト等の無機質粉末
を加え、凝固を促進させる方法、ポリスチレンな
どの有機合成樹脂の小球あるいはペレツトを加え
る方法あるいは、生物体より抽出された凝固促進
活性を有する物質、例えば蛇毒より得られるトロ
ンビン様物質、動物脳より抽出されるトロンボプ
ラスチン物質を用いる方法等が用いられて来た。
しかしながら上記無機質粉末や有機合成樹脂の小
球あるいはペレツトを用いる方法においては、血
液凝固時間短縮効果が未だ不十分であつたり、多
量に使用する場合、溶血を生じるなどの問題が存
していた。 また上記の生物体よりの抽出物質を用いる方法
においては、保存中に活性を失ない易いこと、高
価であること等の問題が存していた。 上記の問題点を解消するために、血液凝固にお
ける凝固因子や血小板を活性化するために有効な
物質を鋭意探索した。 その結果、２，2′，４，4′―テトラヒドロキシ
ベンゾフエノンが、従来血液凝固において第XII因
子や血小板に対し有効な作用を及ぼすとされてき
たカオリン、セライト、ガラス、エラジン酸等よ
りも一層優れた活性能を有することを見出すに至
つた。 本発明の要旨は、 １ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノンからなることを特徴とする血液凝固促進
剤 ２ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とエラジン酸0.1乃至5.0重量部
からなることを特徴とする血液凝固促進剤 ３ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とガラス、シリカ、カオリン、
セライト、ベントナイトよりなる群から選ばれ
る吸着性無機物0.05乃至10重量部からなること
を特徴とする血液凝固促進剤 に存する。 次に本発明血液凝固促進剤について更に詳細に
説明する。 ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノン（以下、２，2′，４，4′―THBPと略記す
る。）は、次の化学構造式を有する。 ２，2′，４，4′―THBPは融点が195℃、溶媒
に対する溶解性は30℃で水に対し0.1重量％、メ
タノールに対し50重量％、エタノールに対し40重
量％、水―エタノールの１：１溶液に対し10重量
％である。 又、最大吸収波長位置は345ｍμであり、カラ
ーバリユー（ガードナー）は１重量％のメタノー
ル溶液においてNo.８である。そして２，2′，４，
4′―THBPは従来紫外線吸収剤として合成樹脂、
化粧品等に配合出来ることがわかつていたが、血
液凝固促進剤としての適用性を有することは全く
知られていなかつた。 本発明における血液凝固促進剤は２，2′，４，
4′―THBPをそのまゝ単独で血液中に添加するこ
とができる。又、血液凝固促進作用を阻害したり
血液検査に妨害を与えない他の任意の物質と組み
合わせて使用することもできる。前記血液凝固促
進剤と組み合わせ使用できる物質としては、血液
を変性する作用を持たないような高分子物質、オ
リゴマー物質、低分子物質がある。高分子物質並
びにオリゴマー物質としては、例えばポリスチレ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリ塩化ビ
ニル、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルア
クリレート、ポリエチルアクリレート、ポリアク
リロニトリル、ポリブタジエン、ポリブテン、ポ
リジメチルシロキサン、パラフイン、塩素化パラ
フイン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリブテ
ン、ポリエチレングライコール、セルロース、酢
酸セルロース、キチン等が用いられる。本発明に
使用される血液を変性する作用を持たないような
低分子物質としては、例えばラウリルアルコー
ル、パルミチルアルコール、ステアリルアルコー
ル等の高級脂肪族アルコール；グリセリン、ソル
ビタン等の多価アルコール；グリセリンモノステ
アレート、グリセリンジステアレート、ソルビタ
ンモノステアレート等の多価アルコールのエステ
ル化物；植物性および動物性の油脂等が好適に使
用される。 本発明血液凝固促進剤は固体状、液体状のいず
れであつてもよい。固体状である場合、粉末、小
球、ペレツト等任意の形状をとり得る。小球ある
いはペレツト等の形状をとる場合、あらかじめ上
記の高分子物質で小球あるいはペレツト等の形状
に成形された担体の表面に本発明血液凝固促進剤
を付着せしめてもよく、あるいは又、本発明血液
凝固促進剤を上記の高分子物質と均一に混合させ
た後、小球あるいはペレツトの形状に成形するこ
ともできる。後者の場合においては、ベースの高
分子物質中に存在する本発明血液凝固促進剤が、
成形された小球あるいはペレツトの表面へ移行
し、血液凝固促進作用が有効になされる為に必要
な量を表面に存在させる必要があり、表面移行を
促進させる化合物、例えば高級脂肪族アルコー
ル、多価アルコール、脂肪酸エステル、高級脂肪
族カルボン酸、ハイドロカーボン、ワツクス等の
使用を併せて行なうことが特に好ましい。 本発明血液凝固促進剤が固体状である場合、そ
の粒子径は任意とされ得るが、血液との接触面積
を多く取るようになされることが好ましいので、
直径が１ミクロンないし10ミリメートルの範囲が
好適である。 本発明血液凝固促進剤が液状とされる場合に
は、例えばポリエチルアクリレートオリゴマー、
液状ポリブタジエン、流動パラフイン、塩素化パ
ラフイン、塩素化ポリブテン、ポリエチレングラ
イコール等の高分子オリゴマーやグリセリン、シ
リコーンオイル等のオイル中に混合して使用する
ことができる。 本発明において２，2′，４，4′―THBPの血液
に対する有効な添加量は所望の凝固速度に応じて
任意量を選択できるが、特に好ましい範囲は血液
量５ml当り0.01mg乃至10mgである。本発明におい
て２，2′，４，4′―THBPを単独で用いる場合
に、顕著な血液凝固促進効果が認められる。 しかしながら、２，2′，４，4′―THBPとエラ
ジン酸を併用する場合、及び２，2′，４，4′―
THBPと吸着性無機物を併用する場合は、２，
2′，４，4′―THBPを単独で使用する場合よりも
一層優れた血液凝固促進作用を有することが認め
られた。２，2′，４，4′―THBPと併用されるこ
とにより相乗的に血液凝固促進効果を発揮する物
質の一つはエラジン酸である。 エラジン酸は次の化学構造式を有する物質であ
る。 エラジン酸は、血液凝固因子の一である第XII因
子を活性化する物質として知られているが、２，
2′，４，4′―THBPとこれを併用する場合はこれ
らを夫々単独で使用する場合に比して一層優れた
血液凝固促進作用をすることが確認された。この
場合のエラジン酸の使用重量比率は、２，2′，
４，4′―THBPが１に対し0.1乃至5.0とされる。 ２，2′，４，4′―THBPと併用されることによ
り、相乗的に血液凝固促進効果を発揮する他の物
質は吸着性無機物である。吸着性無機物として
は、ガラス、シリカ、カオリン、セライト、ベン
トナイトよりなる群から選ばれ、これらは血液を
吸着させる性質が優れている。これらの物質も血
液凝固促進剤として使用されていたものである
が、２，2′，４，4′―THBPと併用する場合は、
これらを夫々単独で使用する場合に比して一層優
れた血液凝固促進効果を有することが確認され
た。吸着性無機物が粉末状の場合、吸着性無機物
の使用重量比率は２，2′，４，4′―THBPが１に
対して0.05乃至10とされるのが好適である。又吸
着性無機物が小球状あるいはペレツト状である場
合、その表面に２，2′，４，4′―THBPを加熱溶
融するか又は溶剤に溶解させた状態で塗布したも
のを使用することが特に好ましい。 本発明血液凝固促進剤を使用する場合は、スピ
ツツ等の血液容器に予め入れた後、血液を該容器
に採取してもよく、又血液容器に採取された血液
に加えて用いても差支えない。 本発明血液凝固促進剤によれば、血液凝固因子
が迅速に活性化せしめられ、血液凝固に要する時
間が著しく短縮されると共に、血清と血餅との分
離が容易に行なわれ、分離、採取された血清中に
残存フイブリンや血餅成分が混入する問題も解消
され、更には血餅成分の収縮が十分に進行するた
め血清の収量が著しく大きくなる等の利点が存す
る。 以下に本発明の実施例を記す。 実施例 １ 直径2.5mmのポリスチレンビーズの表面に２，
2′，４，4′―THBPを付着させたものを血液凝固
促進剤として作成した。 前記ビーズ表面への２，2′，４，4′―THBPの
付着は、２，2′，４，4′―THBPのエタノール溶
液をビーズに添加し、充分に撹拌した後エタノー
ルを乾燥させることにより行なわせた。ビーズ表
面への２，2′，４，4′―THBPの付着量は、ビー
ズ１ｇ当り0.2mg、ビーズ表面積当りの付着量は
１cm2当り0.009mgであつた。 上記の血液凝固促進剤１ｇを外径15mm、高さ
100mmのポリメチルメタクリレート製スピツツに
入れたものを用意した。 各スピツツに正常健康人より採血した血液を採
血後直ちに５c.c.づつ注入し、20℃で放置した。採
血後、全血が完全に流動しなくなるまでに要した
時間を血液凝固時間として測定した。 血液凝固後、直ちに3000回転／毎分の回転速度
で５分間遠心分離を行ない血清分離の状態を観察
すると共に、上澄み血清をピペツトにて採取し、
その量を血清収量とした。 表１の実施例１の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBPを使用した場合、顕著な
血液凝固促進効果が認められると共に、血清分離
状態も極めて良好であつた。 実施例 ２ ２，2′，４，4′―THBP0.2ｇ、エラジン酸0.2
ｇ、水100ｇからなる液体の血液凝固促進剤を作
成した。 上記血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタク
リレート製スピツツに入れた後、正常健康人より
採血した血液を採血後、直ちに５c.c.注入し、20℃
で放置した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血液分離状態を観定した。 表１の実施例２の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBPおよびエラジン酸を併用
した場合は、血液凝固促進における顕著な相乗効
果が認められると共に血清分離状態も極めて良好
であつた。 実施例 ３ ２，2′，４，4′―THBP0.2ｇ、四塩化ケイ素を
還元気流中で還元させて得られるコロイダルシリ
カ（平均粒径５ｍμ乃至40ｍμ）0.8ｇ、水100ｇ
からなる分散液状の血液凝固促進剤を作成した。 上記の血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタ
クリレート製スピツツに入れた後、正常健康人よ
り採血した血液を採血液直ちに５c.c.注入し、20℃
で放置した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 表１の実施例３の欄の結果から明らかなように
２，2′，４，4′―THBP及びコロイダルシリカを
併用した場合は、血液凝固促進における顕著な相
乗効果が認められると共に血清分離状態も極めて
良好であつた。 比較例 １ ２，2′，４，4′―THBPが付着されていない直
径2.5mmのポリスチレンビーズ１ｇを外径15mm、
高さ100mmのポリメチルメタクリレート製スピツ
ツに入れたものを用意した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 その結果を表１の比較例１の欄に記す。 比較例 ２ エラジン酸0.5ｇ、水100ｇからなる液状の血液
凝固促進剤を作成し、この0.1c.c.を外径15mm、高
さ1.00mmのポリメチルメタクリレート製スピツツ
に入れたものを用意した。次いで実施例１と同様
にして血液凝固時間を測定し、血清分離状態を観
察すると共に血清収量を測定した。その結果を表
１の比較例２の欄に記す。 比較例 ３ コロイダルシリカ（平均粒径５ｍμ乃至40ｍ
μ）１ｇ、水100ｇからなる分散液状の血液凝固
促進剤を作成した。 上記の血液凝固促進剤0.1c.c.をポリメチルメタ
クリレート製スピツツに入れたものを用意した。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間を測
定し、血清分離状態を観察すると共に血清収量を
測定した。 その結果を表１の比較例３の欄に記す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノンからなることを特徴とする血液凝固促進
剤。 ２ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とエラジン酸0.1乃至5.0重量部か
らなることを特徴とする血液凝固促進剤。 ３ ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部とガラス、シリカ、カオリン、セ
ライト、ベントナイトよりなる群から選ばれる吸
着性無機物0.05乃至10重量部からなることを特徴
とする血液凝固促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6014981A JPS57175115A (en) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Blood coagulation accelerator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6014981A JPS57175115A (en) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Blood coagulation accelerator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57175115A JPS57175115A (en) | 1982-10-28 |
| JPS6367660B2 true JPS6367660B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=13133800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6014981A Granted JPS57175115A (en) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Blood coagulation accelerator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57175115A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS606864A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清と血餅との分離方法 |
| JPS606866A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液検査用容器 |
| JPS606865A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液検査用容器 |
| JPS6027858A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-02-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清と血餅との分離方法 |
| JPS60115857A (ja) * | 1983-11-28 | 1985-06-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清と血餅との分離方法 |
| JPS60115521A (ja) * | 1983-11-28 | 1985-06-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液凝固促進剤 |
| JPS60115519A (ja) * | 1983-11-28 | 1985-06-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液凝固促進剤 |
| CN112941143A (zh) * | 2021-01-28 | 2021-06-11 | 南京可诺医疗技术有限公司 | 一种简单便捷的检测凝血和血小板功能的试剂及其应用 |
-
1981
- 1981-04-21 JP JP6014981A patent/JPS57175115A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57175115A (en) | 1982-10-28 |
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