JPS6370210A - 被覆光フアイバ - Google Patents
被覆光フアイバInfo
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- JPS6370210A JPS6370210A JP61214011A JP21401186A JPS6370210A JP S6370210 A JPS6370210 A JP S6370210A JP 61214011 A JP61214011 A JP 61214011A JP 21401186 A JP21401186 A JP 21401186A JP S6370210 A JPS6370210 A JP S6370210A
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- curing
- resin
- optical fiber
- photo initiator
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- Pending
Links
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Landscapes
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- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は被覆光ファイバに係り、特に紫外線硬化樹脂を
被覆してなる光ファイバに関する。
被覆してなる光ファイバに関する。
[従来の技術]
紫外線硬化樹脂は高速硬化性に優れると共にガラスの伝
送特性を損うR2を発生しにくいという性質を有してい
るので、光伝送用ガラス光ファイバの被覆材として多用
されている。この紫外線硬化樹脂の代表例として、ウレ
タンアクリレート、ポリブタジェンアクリレート、エポ
キシアクリレート、シリコーンアクリレート、チオール
−エン化合物等が挙げられるが、さらにこれらのオリゴ
マ(低重合体)に反応性モノマや光開始剤を添加した樹
脂が使用されている。
送特性を損うR2を発生しにくいという性質を有してい
るので、光伝送用ガラス光ファイバの被覆材として多用
されている。この紫外線硬化樹脂の代表例として、ウレ
タンアクリレート、ポリブタジェンアクリレート、エポ
キシアクリレート、シリコーンアクリレート、チオール
−エン化合物等が挙げられるが、さらにこれらのオリゴ
マ(低重合体)に反応性モノマや光開始剤を添加した樹
脂が使用されている。
ここで、光開始剤は光のエネルギーによりラジカル(遊
離基)を生成し、重合反応を開始させる作用を有するも
のである。
離基)を生成し、重合反応を開始させる作用を有するも
のである。
[発明が解決しようとする問題点]
ところで、光ケーブルの多芯化が進むにつれて識別のた
めに各光ファイバの被覆層に着色剤を添加することが望
まれるようになってきた。
めに各光ファイバの被覆層に着色剤を添加することが望
まれるようになってきた。
しかしながら、一般に着色剤は光開始剤が反応する波長
300nm付近の紫外線を吸収する特性を有しているの
で、光開始剤を含有する紫外線硬化樹脂に着色剤を添加
すると、樹脂の高速硬化性が損われ、このため製造ライ
ンの速度を低下せざるを得ないという問題があった。
300nm付近の紫外線を吸収する特性を有しているの
で、光開始剤を含有する紫外線硬化樹脂に着色剤を添加
すると、樹脂の高速硬化性が損われ、このため製造ライ
ンの速度を低下せざるを得ないという問題があった。
かくして、本発明の目的は上記従来技術の問題点を解消
し、紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有しながらも生産
性の向上を図ることができる被覆光ファイバを提供する
ことにある。
し、紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有しながらも生産
性の向上を図ることができる被覆光ファイバを提供する
ことにある。
[問題点を解決するための手段]
本発明の被覆光ファイバは上記目的を達成するために、
その外周部に紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有する光
伝送用ガラス光ファイバにおいて、上記紫外線硬化樹脂
が光開始剤として次の一般式で表わされる化合物を含有
するものである。
その外周部に紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有する光
伝送用ガラス光ファイバにおいて、上記紫外線硬化樹脂
が光開始剤として次の一般式で表わされる化合物を含有
するものである。
ここで、R+ 、R2、R3はそれぞれ11.アルキル
基、アリール(aryl)基を表わす。
基、アリール(aryl)基を表わす。
[作 用]
本発明の特長をなす光開始剤の代表例は2−メタル−1
−[4−(メチルチオ)フェニルクー2−モルフォリノ
−プロパン−1−オンであり例えばC1ba−G ei
gy社のI rOacure907が該当し、次のよう
な化学構造を有している。
−[4−(メチルチオ)フェニルクー2−モルフォリノ
−プロパン−1−オンであり例えばC1ba−G ei
gy社のI rOacure907が該当し、次のよう
な化学構造を有している。
H3
この光開始剤は波長300nm付近に大きな吸収帯を有
するので、着色剤によって影響されずに樹脂の高速硬化
を促すことができる。
するので、着色剤によって影響されずに樹脂の高速硬化
を促すことができる。
なお、光開始剤の添加伍は使用するオリゴマ。
反応性モノマ、@色剤等の種類と旦によって異なるが、
その効果を最大限に発揮させるためには紫外線硬化樹脂
組成物中に0.05〜10重量%程度添加することが好
ましい。さらに、他の光開始剤や増感助剤を併用しても
何ら問題はない。
その効果を最大限に発揮させるためには紫外線硬化樹脂
組成物中に0.05〜10重量%程度添加することが好
ましい。さらに、他の光開始剤や増感助剤を併用しても
何ら問題はない。
また、本発明で用いた光開始剤は着色しない紫外線硬化
樹脂に適用する場合においても有効である。
樹脂に適用する場合においても有効である。
紫外線硬化樹脂組成物の主成分としては周知のウレタン
アクリレート、ポリブタジェンアクリレート、エポキシ
アクリレート、シリコーンアクリレート、チオール−エ
ン型シリコーン、チオール−エン型非シリコーン、含フ
ツ素樹脂、ポリカーボネートアクリレート等が挙げられ
るが、紫外線によって硬化し得るものであればこれらに
限定されるものではない。
アクリレート、ポリブタジェンアクリレート、エポキシ
アクリレート、シリコーンアクリレート、チオール−エ
ン型シリコーン、チオール−エン型非シリコーン、含フ
ツ素樹脂、ポリカーボネートアクリレート等が挙げられ
るが、紫外線によって硬化し得るものであればこれらに
限定されるものではない。
本発明の紫外線硬化樹脂はガラスに直接被覆する一次被
覆及びその外周部に形成する二次被覆はもとより、一層
のみからなる被覆や三層以上の被覆にも適用される。ま
た、複数の素線を一括して被覆するテープ型ユニット、
撚合せユニット、走水防止コンパウンド等にも適用され
る。さらに、プラスチッククラッド用の紫外線硬化樹脂
やイメージガイド及びライトガイド用の紫外線硬化樹脂
も該当する。また、この他クリヤな被覆の表面の一部も
しくは全面に塗布する紫外線硬化型の着色インキをも含
むものである。
覆及びその外周部に形成する二次被覆はもとより、一層
のみからなる被覆や三層以上の被覆にも適用される。ま
た、複数の素線を一括して被覆するテープ型ユニット、
撚合せユニット、走水防止コンパウンド等にも適用され
る。さらに、プラスチッククラッド用の紫外線硬化樹脂
やイメージガイド及びライトガイド用の紫外線硬化樹脂
も該当する。また、この他クリヤな被覆の表面の一部も
しくは全面に塗布する紫外線硬化型の着色インキをも含
むものである。
光伝送用ガラス光ファイバには純粋石英ガラス。
ドーパントを含む石英ガラス、多成分ガラス、カルコゲ
ナイドガラス、フッ化物ガラス等あらゆるガラスファイ
バ材料からなる光ファイバが該当する。
ナイドガラス、フッ化物ガラス等あらゆるガラスファイ
バ材料からなる光ファイバが該当する。
[実施例]
以下、本発明の詳細な説明する。
(実施例1)
第1図に示すように外径1251IIRに線引されたマ
ルチモード型石英ガラスファイバ1にウレタン7クリレ
ートを主体とする組成物[) esol 1te950
Y075(日本合成ゴム株式会社製、硬化物の温度2
5℃でのヤング率= 0.22 K!J/m2)を外径
が250卯になるように被覆して直ちに紫外線硬化(フ
ユージュン社製120W / ex 、 Hバルブ)し
、これを−次被覆層2とした。その後、光開始剤として
2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニルクー2
−モルフォリノ−プロパン−1−オンを5重量%、着色
剤として酸化チタンを2重量%含有するウレタンアクリ
レート組成物(硬化物の温度25℃でのヤング率−50
に9 / m ’ )を外径300*ニまで被覆し、直
ちに紫外線硬化(フユージュン社製120W/n、Dバ
ルブ)してこれを着色二次被覆層3とした。このとき、
ライン速度を1507FL /1nとした。
ルチモード型石英ガラスファイバ1にウレタン7クリレ
ートを主体とする組成物[) esol 1te950
Y075(日本合成ゴム株式会社製、硬化物の温度2
5℃でのヤング率= 0.22 K!J/m2)を外径
が250卯になるように被覆して直ちに紫外線硬化(フ
ユージュン社製120W / ex 、 Hバルブ)し
、これを−次被覆層2とした。その後、光開始剤として
2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニルクー2
−モルフォリノ−プロパン−1−オンを5重量%、着色
剤として酸化チタンを2重量%含有するウレタンアクリ
レート組成物(硬化物の温度25℃でのヤング率−50
に9 / m ’ )を外径300*ニまで被覆し、直
ちに紫外線硬化(フユージュン社製120W/n、Dバ
ルブ)してこれを着色二次被覆層3とした。このとき、
ライン速度を1507FL /1nとした。
このようにして得られた被覆光ファイバの伝送特性を測
定したところ極めて良好な結果を示し、引張強度も平均
6.0Kgと良好であった。また、温度200℃で10
時間加熱した後、再び伝送特性を測定したが、波長1.
24 /J及び1.41mにおける+12に起因する損
失増は認められなかった。
定したところ極めて良好な結果を示し、引張強度も平均
6.0Kgと良好であった。また、温度200℃で10
時間加熱した後、再び伝送特性を測定したが、波長1.
24 /J及び1.41mにおける+12に起因する損
失増は認められなかった。
(実施例2)
第2図に示すように外径125#に線引されたマルチモ
ード型石英ガラスファイバ1に光開始剤として2−メチ
ル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフ
ォリノ−プロパン−1−オンを3重量%含むポリブタジ
ェンアクリレート組成物(硬化物の温度25℃でのヤン
グ率= 0.2に97M12)を外径が300JJIR
になるように被覆して直ちに紫外線硬化(フユージュン
社製120W / am 、 Dバルブ〉し、これを−
次被覆層2とした。さらに、その外周部に光開始剤とし
て2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを5重量%含有
するウレタンアクリレート組成物(硬化物の温度25℃
でのヤング率=5ONg/m2)を外径600μsまで
被覆し、紫外線硬化(フユージュン社製120W7/c
!!1、Hバルブ)してこれを透明二次被覆層4とした
。
ード型石英ガラスファイバ1に光開始剤として2−メチ
ル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフ
ォリノ−プロパン−1−オンを3重量%含むポリブタジ
ェンアクリレート組成物(硬化物の温度25℃でのヤン
グ率= 0.2に97M12)を外径が300JJIR
になるように被覆して直ちに紫外線硬化(フユージュン
社製120W / am 、 Dバルブ〉し、これを−
次被覆層2とした。さらに、その外周部に光開始剤とし
て2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを5重量%含有
するウレタンアクリレート組成物(硬化物の温度25℃
でのヤング率=5ONg/m2)を外径600μsまで
被覆し、紫外線硬化(フユージュン社製120W7/c
!!1、Hバルブ)してこれを透明二次被覆層4とした
。
さらに、その外周部に着色剤としてカーボンブラックを
0.5ffi 1%、光開始剤として2−メチル−1−
[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−
プロパン−1−オンを5重分%含有するウレタンアクリ
レート組成物(硬化物の温度25℃でのヤング率=50
Ksl順2 )を外径が900−になるように被覆し、
これを紫外線硬化(フユージュン社製120W /α、
Dバルブ)して着色二次被覆層3とした。このとき、ラ
イン速度を150771/1nとした。
0.5ffi 1%、光開始剤として2−メチル−1−
[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−
プロパン−1−オンを5重分%含有するウレタンアクリ
レート組成物(硬化物の温度25℃でのヤング率=50
Ksl順2 )を外径が900−になるように被覆し、
これを紫外線硬化(フユージュン社製120W /α、
Dバルブ)して着色二次被覆層3とした。このとき、ラ
イン速度を150771/1nとした。
このようにして得られた被覆光ファイバの伝送特性を測
定したところ極めて良好な結果を示し、その引張強度も
平均6.!Jgと良好であった。また、温度200℃で
10時間加熱した後も波長1.24−及び1.4−にお
ける112に起因する損失増は認められなかった。
定したところ極めて良好な結果を示し、その引張強度も
平均6.!Jgと良好であった。また、温度200℃で
10時間加熱した後も波長1.24−及び1.4−にお
ける112に起因する損失増は認められなかった。
(実施例3)
外径125mに線引されたマルチモード型石英ガラスフ
ァイバにポリカーボネートアクリレートを主体とする組
成物0FG−037(日本化薬株式会社製、硬化物の温
度25℃でのヤング率−0,23υ/#2)を外径が2
00pになるように被覆して直ちに紫外線硬化(フユー
ジュン社製120W/α、Hバルブ)した後、次のよう
な化学構造を有する光開始剤を5重量%、着色剤として
フタロシアニンブルーを1重間%含有するエポキシアク
リレート組成物く硬化物の温度25℃でのヤング率−7
0Kl/s+2)を外径250μsにまで被覆し、直ち
に紫外線硬化(フユージュン社製120W/a+、Dバ
ルブ)した。
ァイバにポリカーボネートアクリレートを主体とする組
成物0FG−037(日本化薬株式会社製、硬化物の温
度25℃でのヤング率−0,23υ/#2)を外径が2
00pになるように被覆して直ちに紫外線硬化(フユー
ジュン社製120W/α、Hバルブ)した後、次のよう
な化学構造を有する光開始剤を5重量%、着色剤として
フタロシアニンブルーを1重間%含有するエポキシアク
リレート組成物く硬化物の温度25℃でのヤング率−7
0Kl/s+2)を外径250μsにまで被覆し、直ち
に紫外線硬化(フユージュン社製120W/a+、Dバ
ルブ)した。
CH3
CH3
このとき、ライン速度を150m / minとした。
このようにして得られた被覆光ファイバの伝送特性を測
定したところ極めて良好な結果を示し、引張強度も平均
5.8Kgと良好であった。また、温度200℃で10
時間加熱した後、再び伝送特性を測定したが、波長1.
24 /l#l及び1.4III11における112に
起因する損失増は認められなかった。
定したところ極めて良好な結果を示し、引張強度も平均
5.8Kgと良好であった。また、温度200℃で10
時間加熱した後、再び伝送特性を測定したが、波長1.
24 /l#l及び1.4III11における112に
起因する損失増は認められなかった。
(実施例4)
外径1257Jに線引されたマルチモード型石英ガラス
ファイバにウレタンアクリレートを主体とする組成物F
C−0708(大日本インキ化学工業株式会社製、硬
化物の温度25℃でのヤング率= 0.46に!g/a
m2)を外径が180−になるように被覆して直ちに紫
外線硬化(フユージコン社製f20W / atr 。
ファイバにウレタンアクリレートを主体とする組成物F
C−0708(大日本インキ化学工業株式会社製、硬
化物の温度25℃でのヤング率= 0.46に!g/a
m2)を外径が180−になるように被覆して直ちに紫
外線硬化(フユージコン社製f20W / atr 。
Hバルブ)した後、ウレタンアクリレートを主体とする
組成物ダイキュア8703 (大日本インキ化学工業株
式会社製、硬化物の温度25℃でのヤング率−40Ks
/am+2)を外径300*にまで被覆し、直らに紫外
線硬化(フユージュン社製120W/α、Hバルブ)し
た。このとき、ライン速度を15077L/1nとした
。
組成物ダイキュア8703 (大日本インキ化学工業株
式会社製、硬化物の温度25℃でのヤング率−40Ks
/am+2)を外径300*にまで被覆し、直らに紫外
線硬化(フユージュン社製120W/α、Hバルブ)し
た。このとき、ライン速度を15077L/1nとした
。
このようにして得られた被覆光ファイバ5を5心整列し
たものを一括して第3図のような構造のテープ心線を製
造した。テープ6の厚さは0.45履、幅は1.6am
である。テープの材料はフタロシアニンブルーを配合し
た組成物で、実施例3で用いたものと同じである。ライ
ン速度は30m/winであり、透明材料を用いた場合
と比較して遜色ない硬化速度であった。勿論テープ心線
はもとより、スロット内に挿入してケーブル化した後の
伝送特性は全く問題なかった。
たものを一括して第3図のような構造のテープ心線を製
造した。テープ6の厚さは0.45履、幅は1.6am
である。テープの材料はフタロシアニンブルーを配合し
た組成物で、実施例3で用いたものと同じである。ライ
ン速度は30m/winであり、透明材料を用いた場合
と比較して遜色ない硬化速度であった。勿論テープ心線
はもとより、スロット内に挿入してケーブル化した後の
伝送特性は全く問題なかった。
(比較例)
上記実施例1及び2の効果を調べるために比較例として
、光開始剤をベンジルジメチルケタールに変更した他は
全〈実施例1と同様にして被覆光ファイバをlil造し
た。その結果、最外層の二次被覆が硬化不足となり、こ
れを完全に硬化させるためにはライン速度を100m/
ll1inに低減させなければならなかった。
、光開始剤をベンジルジメチルケタールに変更した他は
全〈実施例1と同様にして被覆光ファイバをlil造し
た。その結果、最外層の二次被覆が硬化不足となり、こ
れを完全に硬化させるためにはライン速度を100m/
ll1inに低減させなければならなかった。
[発明の効果]
以上説明したように本発明によれば、次の如き優れた効
果を発揮する。
果を発揮する。
(1) 着色剤を添加しても紫外線硬化樹脂の硬化速
度が損われず、従ってファイバの線引やケーブル化にお
ける生産性が向上する。
度が損われず、従ってファイバの線引やケーブル化にお
ける生産性が向上する。
(リ 本発明は各種光ファイバに幅広く適用することが
できる。
できる。
第1図は本発明の一実施例に係る被覆光ファイバの断面
構成図、第2図は他の実施例の断面構成図、第3図はさ
らに他の実施例を用いて製造したテープ心線の断面構成
図である。 図中、1はガラスファイバ、2は一次被覆層、3は着色
二次被覆層、4は透明二次被覆層である。
構成図、第2図は他の実施例の断面構成図、第3図はさ
らに他の実施例を用いて製造したテープ心線の断面構成
図である。 図中、1はガラスファイバ、2は一次被覆層、3は着色
二次被覆層、4は透明二次被覆層である。
Claims (2)
- (1)その外周部に紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有
する光伝送用ガラス光ファイバにおいて、上記紫外線硬
化樹脂が次の一般式で表わされる光開始剤を含有するこ
とを特徴とする被覆光ファイバ。 ▲数式、化学式、表等があります▼ [ただし、R_1は水素、R_2はアルキル基、R_3
はアリール基である] - (2)上記紫外線硬化樹脂が着色剤を含有することを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の被覆光ファイバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61214011A JPS6370210A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 被覆光フアイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61214011A JPS6370210A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 被覆光フアイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6370210A true JPS6370210A (ja) | 1988-03-30 |
Family
ID=16648789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61214011A Pending JPS6370210A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 被覆光フアイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6370210A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02151822A (ja) * | 1988-12-05 | 1990-06-11 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 被覆光ファイバ |
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-
1986
- 1986-09-12 JP JP61214011A patent/JPS6370210A/ja active Pending
Cited By (21)
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