JPS6371255A - 人工水晶体 - Google Patents
人工水晶体Info
- Publication number
- JPS6371255A JPS6371255A JP61216429A JP21642986A JPS6371255A JP S6371255 A JPS6371255 A JP S6371255A JP 61216429 A JP61216429 A JP 61216429A JP 21642986 A JP21642986 A JP 21642986A JP S6371255 A JPS6371255 A JP S6371255A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- artificial
- carbon atoms
- lens
- artificial lens
- crystalline lens
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は含フツ素アクリル系高分子材料からなる人工水
晶体に関する。
晶体に関する。
(従来の技術)
[球は構造が非常に複雑であり、これに代わるような人
工臓器は現われていないが、水晶体、ガラス体、角膜な
どの各機能を個々に代行する人工臓器は既に開発されて
いる。
工臓器は現われていないが、水晶体、ガラス体、角膜な
どの各機能を個々に代行する人工臓器は既に開発されて
いる。
例えば白内障は水晶体が混濁する病気であり、老化に伴
なって起こるものが圧倒的に多く視力が低下する。白内
障手術は混濁した水晶体を摘出することにあり、このよ
うな無水晶体眼の視力矯正法としてはメガネ、コンタク
トレンズあるいは人工水晶体がある。
なって起こるものが圧倒的に多く視力が低下する。白内
障手術は混濁した水晶体を摘出することにあり、このよ
うな無水晶体眼の視力矯正法としてはメガネ、コンタク
トレンズあるいは人工水晶体がある。
人工水晶体は他の人工臓器と基本的には同様の生体適合
性、すなわち、安全性と医用機能を有していなければな
らない。その条件をあげると、■艮期間服内にあっても
物理的または化学的に変化しない、■滅菌が可能でそれ
により変質しない、■眼組織に有害な反応を与えない、
■わずかな外力で破1表しない、などがあげられる。し
かし、これまで開発されている各種プラスチック材¥4
は必ずしもこれら全ての条件を満たすものではない、(
発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は生体適合性を有し、生体内劣化を起こさ
ず、水晶体の機能を果たす人工水晶体を提供することに
ある。
性、すなわち、安全性と医用機能を有していなければな
らない。その条件をあげると、■艮期間服内にあっても
物理的または化学的に変化しない、■滅菌が可能でそれ
により変質しない、■眼組織に有害な反応を与えない、
■わずかな外力で破1表しない、などがあげられる。し
かし、これまで開発されている各種プラスチック材¥4
は必ずしもこれら全ての条件を満たすものではない、(
発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は生体適合性を有し、生体内劣化を起こさ
ず、水晶体の機能を果たす人工水晶体を提供することに
ある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は一般式
%式%
(R’はCH、、F又はCF:l、R2は炭素数1・〜
10の炭化水素基又は炭素数1〜10のポリフルオロフ
ルキル基を示す。ただしR1がCH,のとき、R2は炭
素数1〜10のポリフルオロアルキル基である。)で表
わされる含フツ素アクリレートの単独又は共重合体から
なる人工水晶体に係る。
10の炭化水素基又は炭素数1〜10のポリフルオロフ
ルキル基を示す。ただしR1がCH,のとき、R2は炭
素数1〜10のポリフルオロアルキル基である。)で表
わされる含フツ素アクリレートの単独又は共重合体から
なる人工水晶体に係る。
本発明において上記R2で示される炭素数1〜10の炭
化水素基の好適な例としてはアルキル、シクロアルキル
、アリール、アラルキル基を挙げることができ、具体的
にはメチル、エチル、ブチル、ヘキシル、オクチル、デ
シル、シクロヘキシル、シクロオクチル、フェニル、ト
リル、キシリル、ベンジル、7エネチルなどを例示でき
る。
化水素基の好適な例としてはアルキル、シクロアルキル
、アリール、アラルキル基を挙げることができ、具体的
にはメチル、エチル、ブチル、ヘキシル、オクチル、デ
シル、シクロヘキシル、シクロオクチル、フェニル、ト
リル、キシリル、ベンジル、7エネチルなどを例示でき
る。
また炭素数1〜10のポリフルオロフルキル基の好適な
例としては、−CH2CF 2CF 、、、−CH2C
F 2 CF 2 H1C(CH) ) 2 CF 2
CF 2H−CH2CF 2 CF HCF z、
CH2CH(CF 3 ) 2、− CH2CF (C
F i ) 2、−CH2CF)、−CH2CH2C6
F+?、−CH2(CF2LH,−CH2(CF z)
g Fなどを挙げることができる。
例としては、−CH2CF 2CF 、、、−CH2C
F 2 CF 2 H1C(CH) ) 2 CF 2
CF 2H−CH2CF 2 CF HCF z、
CH2CH(CF 3 ) 2、− CH2CF (C
F i ) 2、−CH2CF)、−CH2CH2C6
F+?、−CH2(CF2LH,−CH2(CF z)
g Fなどを挙げることができる。
具体的な含フツ素アクリレートの例として下記のような
化合物を挙げることができる。
化合物を挙げることができる。
CI−[2=C(CH,)CH2CH2CF。
CH2=C(CH,)COOCH,CF2CF2)−1
CH2=C(CH,)COOC)I2CF2CF。
CH2=C(CH,)COOC)I2CF2CF。
CH2=C(CH,)COOCH2(CH2CH2H2
=C(CH3) COOCH2(CF 2 ) 8Fc
H2=C(F)COOCH。
=C(CH3) COOCH2(CF 2 ) 8Fc
H2=C(F)COOCH。
CH2=C(F)COOCH20F。
C)T 2 ” C(F > C00CH2C
F 2 CF 2 !’(CH2=C(F)C
OOCH20F2CF。
F 2 CF 2 !’(CH2=C(F)C
OOCH20F2CF。
CH2=C(F)COOCH2(CF2)、HcH2=
C(F)COOCH2(CF2)、FcH2=C(F)
COOC,H,。
C(F)COOCH2(CF2)、FcH2=C(F)
COOC,H,。
本発明では上記含フツ素7クリレートと池の単量体との
共重合体を使用することもできる。他の単量体としては
例えばエチレン、酢酸ビニル、弗化ビニル、塩化ビニル
、アクリルアミド、メタクリルアミド、スチレン、a−
メチルスチレン、p−メチルスチレン、アクリル酸又は
メタクリル酸のアルキルエステル、ペンシルアクリレー
ト又はメタクリレート、ビニルアルキルエーテル、ハロ
ゲン化アルキルビニルエーテル、ビニルアルキルケトン
、シクロヘキシルアクリレート又はツタクリレート、無
水マレイン酸、ブタノエン、イソプレソ /7門iゴレ
ソ消釦箋父涌ぬ舌へ1ノ1人任ム物を挙げることができ
る。共重合体における含フツ素アクリレートの割合は約
50重量%以上、好ましくは約75重量%以上とするの
が良い。
共重合体を使用することもできる。他の単量体としては
例えばエチレン、酢酸ビニル、弗化ビニル、塩化ビニル
、アクリルアミド、メタクリルアミド、スチレン、a−
メチルスチレン、p−メチルスチレン、アクリル酸又は
メタクリル酸のアルキルエステル、ペンシルアクリレー
ト又はメタクリレート、ビニルアルキルエーテル、ハロ
ゲン化アルキルビニルエーテル、ビニルアルキルケトン
、シクロヘキシルアクリレート又はツタクリレート、無
水マレイン酸、ブタノエン、イソプレソ /7門iゴレ
ソ消釦箋父涌ぬ舌へ1ノ1人任ム物を挙げることができ
る。共重合体における含フツ素アクリレートの割合は約
50重量%以上、好ましくは約75重量%以上とするの
が良い。
本発明において上記重合は公知の方法に従って行うこと
ができ、例えば塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重
合、放射線重合、光重合など各種の重合方式のいずれを
も採用できる。例えば、重合しようとする化合物を、界
面活性剤などの存在下に水に乳化させ撹拌下に共重合さ
せる方法が採用され得る。重合開始剤として、有機過酸
化物、アゾ化合物、過硫酸塩の如き各種の重合開始剤、
更にはγ−線の如き電離性放射線などが採用され得る。
ができ、例えば塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重
合、放射線重合、光重合など各種の重合方式のいずれを
も採用できる。例えば、重合しようとする化合物を、界
面活性剤などの存在下に水に乳化させ撹拌下に共重合さ
せる方法が採用され得る。重合開始剤として、有機過酸
化物、アゾ化合物、過硫酸塩の如き各種の重合開始剤、
更にはγ−線の如き電離性放射線などが採用され得る。
また、界面活性剤としても、陰イオン性、陽イオン性あ
るいは非イオン性の各種乳化剤のほとんど全てを使用で
きる。
るいは非イオン性の各種乳化剤のほとんど全てを使用で
きる。
本発明の人工水晶体は例乏ぼ上記で得られtこ重合体も
しくは共重合体を旋盤等により水晶体の形状に切削する
ことにより得られる。人工水晶体に固定用環、支持ルー
ラ°等を設けることは任意である。
しくは共重合体を旋盤等により水晶体の形状に切削する
ことにより得られる。人工水晶体に固定用環、支持ルー
ラ°等を設けることは任意である。
人工水晶体の型式、固定方法はその手術方法の多様さと
あいまって非常に多く、例えばtJX濁した水晶体を除
去した水晶体のう内すなわち解剖学的に正しい位置に挿
入するのが好ましいが、その他各種の公知の方法により
固定することもできる。
あいまって非常に多く、例えばtJX濁した水晶体を除
去した水晶体のう内すなわち解剖学的に正しい位置に挿
入するのが好ましいが、その他各種の公知の方法により
固定することもできる。
(実 施 例)
以下に参考例及び実施例を挙げて詳しく説明する。
参考例1〜10(含7ツ索アクリレート系ポリマーの合
成) 特開昭59−227908又は特開昭59−22860
5に記載された公知の方法により第1表に記載の含フツ
素アクリレート系ポリマーを合成した。
成) 特開昭59−227908又は特開昭59−22860
5に記載された公知の方法により第1表に記載の含フツ
素アクリレート系ポリマーを合成した。
実施例1
参考例1〜10のポリマーを旋JM′c切削して直径約
4rnu、J’iさ約lll1I11の凸レンズ状の本
発明の人工水晶体を得た。
4rnu、J’iさ約lll1I11の凸レンズ状の本
発明の人工水晶体を得た。
試験例1
本発明の人工水晶体の生体適合性を調べるために、参考
例1〜11のポリマーを圧縮情調成形して約100μI
llの厚さを有するプラスチックシートを作成し、この
シートを用いて培養テストを行った。
例1〜11のポリマーを圧縮情調成形して約100μI
llの厚さを有するプラスチックシートを作成し、この
シートを用いて培養テストを行った。
即ち」−記プラスチックシートを70%エタ7−ル中に
24時間浸漬した後、リン酸緩衝液(PBS)で洗浄し
、こitを牛胎児血清を10%添加したイーグルの ミ
ニマルエシエンシャル メチイウム(MEM )中に入
れ、更にマウスの繊維芽細胞3 T 3 (lXl0’
)を加えて、ファルコンプラスチックシャーレ中で37
゛Cで24時間、s q6 c o 2含有空気中で暗
禿する。培1!後PBSで洗浄し、100%エタ7−ル
で5分間固定後、ギムザ(Gie+n5a)試薬で染色
し、シート上における細胞の付着状況をy(べる。
24時間浸漬した後、リン酸緩衝液(PBS)で洗浄し
、こitを牛胎児血清を10%添加したイーグルの ミ
ニマルエシエンシャル メチイウム(MEM )中に入
れ、更にマウスの繊維芽細胞3 T 3 (lXl0’
)を加えて、ファルコンプラスチックシャーレ中で37
゛Cで24時間、s q6 c o 2含有空気中で暗
禿する。培1!後PBSで洗浄し、100%エタ7−ル
で5分間固定後、ギムザ(Gie+n5a)試薬で染色
し、シート上における細胞の付着状況をy(べる。
その結果、参考例1〜10においては細胞付着状況は均
−又はほぼ均一であり、生体適合性は良好であった。
−又はほぼ均一であり、生体適合性は良好であった。
試験例2
比較のためシリコンゴム(表面無処理)、シリコンゴム
(表面粗化)、シリコンレンズ用素材、P I−IEM
A(ポリ−2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポ
リプロピレンのシートを用いて試験例1と同様に実験を
行ったところ、細胞付着状況は凝集が見られ不均一であ
った。
(表面粗化)、シリコンレンズ用素材、P I−IEM
A(ポリ−2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポ
リプロピレンのシートを用いて試験例1と同様に実験を
行ったところ、細胞付着状況は凝集が見られ不均一であ
った。
(以 上)
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (R^1はCH_3、F又はCF_3、R^2は炭素数
1〜10の炭化水素基又は炭素数1〜10のポリフルオ
ロアルキル基を示す。ただしR^1がCH_3のとき、
R^2は炭素数1〜10のポリフルオロアルキル基であ
る。)で表わされる含フッ素アクリレートの単独又は共
重合体からなる人工水晶体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61216429A JPS6371255A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 人工水晶体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61216429A JPS6371255A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 人工水晶体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6371255A true JPS6371255A (ja) | 1988-03-31 |
| JPH048060B2 JPH048060B2 (ja) | 1992-02-13 |
Family
ID=16688416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61216429A Granted JPS6371255A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 人工水晶体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6371255A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61259664A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-17 | 日本板硝子株式会社 | 人工水晶体レンズおよびその製造法 |
-
1986
- 1986-09-12 JP JP61216429A patent/JPS6371255A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61259664A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-17 | 日本板硝子株式会社 | 人工水晶体レンズおよびその製造法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH048060B2 (ja) | 1992-02-13 |
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