JPS6372337A - 吸着剤 - Google Patents

吸着剤

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JPS6372337A
JPS6372337A JP61216777A JP21677786A JPS6372337A JP S6372337 A JPS6372337 A JP S6372337A JP 61216777 A JP61216777 A JP 61216777A JP 21677786 A JP21677786 A JP 21677786A JP S6372337 A JPS6372337 A JP S6372337A
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JP
Japan
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sulfate
compounds containing
aqueous solution
added
adsorbent
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Pending
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JP61216777A
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English (en)
Inventor
Hiroshi Saito
博 斉藤
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ASADA KAGAKU KOGYO KK
Original Assignee
ASADA KAGAKU KOGYO KK
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Publication date
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は悪臭成分の除去、特に、含窒化合物や含硫化合
物の除去に優れた効果を発揮する吸着剤に関する。
(従来技術) 従来より、アンモニア類、メルカプタン類、アミン類な
どの各種悪臭成分の吸着除去に対しては各種タイプの消
臭剤や脱臭剤が使用されている。たとえば、硫酸第1鉄
系の脱臭剤はアンモニア類に対して優れた脱臭効果を示
すものとして知られており、また、活性炭はエチレン、
ニコチンタール、メルカプタン、ピリジン、有機溶剤等
に対して優れた吸着効果を示すものとして知られている
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、硫酸第1鉄系の脱臭剤はアンモニア類等
の含窒化合物に対しては優れた脱臭効果を示すものの、
含硫化合物に対してはそれほど効果的でないことから、
これを補うために通常、活性炭と併用して用いているの
が実情である。一方、活性炭は前述のようにエチレン、
ニコチンクール、メルカプタン、ピリジン、有機溶剤等
に対して優れた吸着効果を示すものの、アンモニア、ア
ミン類の吸着力は劣り、また、活性炭自体が黒色である
ため、用途によっては使用が好ましくない場合もあった
本発明は上述の問題点にかんがみ、発明されたものであ
って、アンモニア類、アミン類などの含窒化合物のみな
らず、含硫化合物の吸着除去に対しても優れた吸着効果
を示し、かつ製品自体も淡色であって、その用途拡大が
期待できる吸着剤を提供しようというものである。
(問題点を解決するための手段) 以下、本発明の構成について説明する。
すなわち、本発明の構成要旨とするところは、硫酸根を
有する固体酸に第1銅化合物を担持せしめたことを特徴
とする吸着剤、にある。
ここで、固体酸としては硫酸根504t″′イオンを有
するものであって、たとえば、シリカ−アルミナゲル粉
末もしくはシリカ−チタンゲル粉末などの酸性の性質が
強いものが好ましい。
なお、シリカアルミナゲル粉末はアルカリ成分として珪
酸ナトリウムに対し、酸成分として硫酸アルミニウムを
反応せしめることにより得られ、シリカチタンゲルとは
アルカリ成分として珪酸ナトリウムに対し、酸成分とし
て硫酸第1チタンを反応せしめて得られる。さらに、第
1銅化合物としては市販の塩化第1銅化合物をコロイド
ミルで微細化したもの、あるいは市販の硫酸銅を還元性
の強いオキシカルボン酸で還元したものなどを用いるが
、好ましくはオキシカルボン酸としてL−アスコルビン
酸で還元したし一アスコルビン酸銅を用いる。
また、固体酸に対する第1銅化合物の担持量は5%以下
ではアンモニアの吸着能は良好であるが、−3HIを有
する化合物の吸着能が劣り、25%以上になると、着色
量も多くなり、分子量の大きい−SH基を有する化合物
の吸着能が低下する傾向があるので、5〜25%の範囲
が好ましい。さらに、本発明吸着剤における硫酸根は全
体量で1%以下であることが固体酸の賦活ならびに吸着
能の問題から好ましいが、本発明吸着剤に対し、必要に
応じて硫酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、硫酸銅
、焼ミョウバン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、活性
炭、ホワイトカーボン、デンプン類、セルロース類等の
酸性もしくは中性の副成分を添加配合し、造粒・錠剤化
も可能であるが、この場合に硫酸根が1%を超えても本
発明吸着剤の性能にはそれほど悪影響を与えることがな
いので、増量剤的意味での添加は全く差支えない。
(製造例) つぎに、本発明にかかる吸着剤の製造例について説明す
る。
珪酸ナトリウム水溶液中に硫酸アルミニウム水溶液また
は硫酸第1チタン水溶液をPH7±0.5になるように
加え、ゲルスラリーとする。
ついで、この中に硫酸銅ならびにL−アスコルビン酸ソ
ータヲ加え、60〜80°Cにてアスコルビン酸銅を形
成させると同時にゲルスラリーの界面にso、”−イオ
ンを付着させ、S Os分で1%以下になるようにろ過
水洗し、得たケーキを分散させてスラリーとし、適宜手
段により乾燥粉砕して微粉末とする。得られた微粉末は
淡黄褐色を呈し、ていた。そして、必要に応じて微粉末
を造粒・錠剤化して各種用途に供する。なお、前述のよ
うに、増量剤として硫酸アルミニウム、水酸化アルミニ
ウム、硫酸銅などの副成分を前記微粉末に対して添加配
合しておいても差支えない。
(実験例) 実験例1゜ 下記の配合例a及びb)によって製造した吸着剤(具体
的には第1表のA−E及び第3表のF−Jの計10種類
)の0.5gを28%アンモニア水20μlの雰囲気中
に入れ、5分間よく混合したのち、内部の気体を25m
2採取し、これを10Qm/の精製水中へ吸収させ、溶
解したNH,”イオンを電気化学計器社製のイオンメー
ター■QC−10型で測定した。また、10μρの−S
H基を有する化合物中に本発明にかかる吸着剤0゜5g
を添加し、5分間、よく混合したのち、残留臭気をパネ
ルテスト(パネラ−5人)で判定した。臭気が感じられ
ない・・・○、やや臭気あり・・・Δ、臭気が強い・・
・×とする。
第1表に列記した吸着剤に対するテスト結果を第2表に
示し、第3表に列記した吸着剤に対するテスト結果を第
4表に示した。
配合例a)として、AN□0,8%含有する液体硫酸ア
ルミニウムを倍量の水で攪拌混合した水溶液の中に3号
珪酸アルミニウムと48%水酸化ナトリウムを両者を合
わせた2、5倍量の水でもって希釈したものを加え、中
和熱で60分間反応させた。ついで、この中にCuSO
4・7H20を10倍量の水に溶かした溶液を混合攪拌
したのち、L−アスコルビン酸(硫酸銅の0.704倍
)と48%水酸化ナトリウム(硫酸銅の0.668倍)
を水(硫酸銅の10倍量)に充分に溶かした水溶液を徐
々に添加し、60分熟成したのち、80℃まで加温して
熟成し、ろ過水洗し、乾燥して製品とした。(配合する
薬剤の量によって第1表に掲げたA−Eの5種類を調製
した。また、配合例b)として第2表に掲げたF−Jは
硫酸銅の添加量のみを同表に記載のとおりに変え、他の
条件を一律にして調製した場合である。
本実験例についての下記の実験データについて考察する
に、第1表に列記したA−Eの吸着剤における第1銅化
合物の平均担持量は11%であり、第2表に列記した吸
着剤(但し、Jは除く)についてはFが23%、Gが1
7%、Hが11%およびIが4%であったが、前述のよ
うに担持量が5〜25%の範囲内であれば、良好な吸着
効果を示す傾向があることが裏付けられた。また、Si
:A#=2:1〜1:2の範囲内であって、しかも30
3分が1%以下で脱臭効果が良好となる1頃向があるこ
とが確認できた。
第1表 実験2゜ TiO□ 5%とH,SO410%の組成からなる硫酸
第1チタンを攪拌しながら、この中に3号珪酸アルミニ
ウムと48%水酸化ナトリウムを両者を合わせた3倍量
の水でもって希釈としたものを加え、中和熱で60分間
熟成させた。ついで、この中にCu S Oa  ・7
Hz○を2倍量の水に溶かした溶液を加えて混合攪拌し
たのち、L−アスコルビン酸(硫酸ε同の0.704倍
)と48%水酸化ナトリウム(硫酸銅の0.668倍)
を水(硫酸銅の10倍量)に充分に溶かした水溶液を徐
々に添加し、60分熟成したのち、80℃まで加温して
熟成し、ろ過水洗し、乾燥して製品とした。ちなみに、
第5表ではa −”−eの5種類の吸着剤の構成を列記
し、第7表ではf−jは硫酸銅の添加量のみを変え、他
の条件を一律にしたものを示している。なお、第5表に
掲げた吸着剤についてのテスト結果は第6表に、また、
第7表に掲げた吸着剤についてのテスト結果は第8表に
それぞれ、示した。
これらの実験結果について考察するに、Si:Ti=2
 : 1〜1:2の割合の場合に一般的に吸着効果が優
れており、吸着剤の調製にあたって硫酸銅ならびにL−
アスコルビン酸を添加しない場合(言い換えれば、固体
酸であるシリカチタンゲルにL−アスコルビン鍍銅が担
持されない場合)には全く効果がないことが判明した。
なお、第5表に列記した吸着剤における第1銅化合物の
担持量は平均15χ、また、第7表に列記した吸着剤(
但し、jを除く)の第1銅化合物の担持量はfが22%
、gが15%、hが9%及びiが4%であったが、担持
量が前述したように5〜25%の範囲内にあれば、良好
な結果をもたらすことが裏付けられた。
第5表 (注)但し、「チ硫」とはTiO25%の硫酸第1チタ
ン溶液を意味し、第7表でも同様とする。
第6表 第7表 第8表 (比較例) 実施例1ならびに2と同一テスト条件で従来公知の吸着
剤として、活性炭(二相化学■製)(以下、イとする)
、4Aゼオライト(以下、口とする) 、FeSO47
Hz O微粉末(以下、ハとす)、 FeSO47H2
0と還元剤の混合微粉末(以下、二とする)、ブランク
(以下、ホとする)を用いて吸着性能実験をおこなった
その結果を次の第9表に示す。
第  9 表 以上の実験例から明らかなように、本発明吸着剤によれ
ば、アンモニア臭の除去効果に関しては従来の脱臭剤と
ほぼ同等の効果があり、従来の脱臭剤では除去が困難で
あったラウリルメルカプタンやチオグリコール酸など含
硫化合物に対してもきわめて効果的な除去が可能であっ
た。なお、上記実験に基づく実験データより明らかなよ
うに、硫酸銅を全く添加しない場合(したがって、アス
コルビン酸を添加せず、成分中にL−アスコルビン鍍銅
が担持されない)には含硫化合物に対しては脱臭効果が
ない。
(作用) しかして、本発明吸着剤は悪臭雰囲気中、たとえば、ア
ンモニア類、アミン類などの含窒化合物に対しては本来
、淡黄褐色を呈している吸着剤の色が淡青緑色に、また
、硫化水素やメルカプタン類などの含硫化合物は同じく
硫酸根の存在により第1!F化合物に対しては暗褐色に
変色する等の事実から明らかに吸着され、錯体形成、化
学反応等により固着されるものと考えられる。
(発明の効果) 以上のように、本発明吸着剤によれば、アンモニア類、
アミン類などの含窒化金物のみならず、硫化水素、メル
カプタン類などの含硫化金物を同時に吸着できるので、
従来のように複数の吸着剤を併用する必要がなく、また
、製品自体の着色状態が淡色であるために視覚的に見え
る用途にも嫌悪感なく使用もしくは配合することができ
、吸着状態が淡色から濃色への変化で確認できるので、
吸着剤の交換時期の目安ともなり得るなど、幅広い活用
が期待できる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 硫酸根を有する固体酸に第1銅化合物を担持せしめたこ
    とを特徴とする吸着剤。
JP61216777A 1986-09-12 1986-09-12 吸着剤 Pending JPS6372337A (ja)

Priority Applications (1)

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JP61216777A JPS6372337A (ja) 1986-09-12 1986-09-12 吸着剤

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JP61216777A JPS6372337A (ja) 1986-09-12 1986-09-12 吸着剤

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JPS6372337A true JPS6372337A (ja) 1988-04-02

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ID=16693729

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JP61216777A Pending JPS6372337A (ja) 1986-09-12 1986-09-12 吸着剤

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005039656A1 (en) * 2003-10-16 2005-05-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Odor controlling article including a visual indicating device for monitoring odor absorption

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6090037A (ja) * 1983-10-21 1985-05-21 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd 一酸化炭素吸収分離剤の製造法
JPS6117413A (ja) * 1984-07-04 1986-01-25 Nippon Kokan Kk <Nkk> Coの分離方法

Patent Citations (2)

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