JPS6385460A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 し発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は、サンプル及び試薬か分注される複数個の反応
容器を移動さ１！ながら各反応容器の測光データを連続
的に得る自動化学分析装置に関Ｍ−る。

（従来の技術） 人体の血清等を対象として化学反応を行わゼ、反応の進
行状態をｖＡ察することにより台秤の化学分析を行う自
動化学分析装置が知られている。

反応の進行状態の観察が行われるもののうら酵素活性値
の測定を例にとって以下に説明覆る。

酵素活性値は単位で表され、酵素１単位は訂正条件下で
毎分１μｍｏｌｅの気質を変化させるのに要覆る酵素量
として定義されている１、血清中に含まれる酵素例えば
グルタミンＭｉキザ［１酎酎１〜ランスアミナーゼ（以
下ＧＯＴと略覆）、グルタミン酸ピルビン酸トランスア
ミナーゼ（以下Ｇ１］］と略す）等の活性値の測定は臨
床土不司欠のものであるため、各病院等では多数の血清
につい−（酵素活性値が測定されている。酵素の活１４
値を測定Ｊる方法で代表的なものとして、補酵素である
二」ヂンアミドアデニンヌクレオタイド還元型（以下Ｎ
　Ａ　Ｄ　）−１２と略づ）を含む試薬と血清を混合し
、ＮＡＤＨ２の酸化による紫外域での光吸収の変化を経
時的にＷ！Ａ察し活性値を求める紫外部側定法が知られ
ている。

ところで、血清中の酵素活性値が極めて低く、例えばＧ
ｏ丁は叶康人の場合８乃至３６ｍＩＵ／ｍ１（ＩＵは国
際単位）、ＧＰＴは１０乃至３８ｍＩＵ／ｍｌＬ、か存
在していない。ＮＡＤＨ２の波長３４０ｎｍにおりる分
子吸光係数は、６２２０であるから例えば３０ｍ　ＩＵ
／ｍｌの血清を測定する場合の吸光度（Ａｂｓ＞の変化
は毎分 ６２２０Ｘ３０Ｘ１００−１Ｘ１０−６−１．８７Ｘ１
０″３ となり、光量変化分に換算すると約０．／１３％になる
３、それ故精度の高い測定を行うためには最低１分収」
−の観測か必要である３、この場合１ヂＶンネルのディ
スクリート方式の化学分析装置を用いれば最大処理能力
は１時間当り６０検体でしかない。

また、酵素活性の正確な値を得るには恒常状態で測定す
るのが基本であるから、反応が直線的に進行しているが
どうかをルイ「認でさるようにる）Ｊ測される必要かあ
る。このため少なくとも数分の観測時間が望まれる。

一方、酵素粘性の測定か必要とされる検体数は増加の一
途をたどっており、１）ｉ位時間当りの処理検体数はで
きるだけ多い方が望ましい。

いずれにしても反応の減少を正確に把握するためには特
定の試料に対して長時間の観測か必委であり、処理能力
を向上覆るには１試石当りの平均処理時間を短縮する必
要がある。

このような両条件を満足Ｊるための自動化学分析装置の
一例として特公昭５９−２／１３８０号公報に示される
ような第２図の構成のものか知られている、１ターンテ
ーブル１３には複数個の反応容器３か同心円上に等間隔
になるように装填されでいる。ターンテーブル１３は回
動状態と停止状態をくり返し、停止状態においてはピペ
ッタ３６のノズル３３によって吐出位置２４にある反応
容器にサンプル及び第１の試薬の添加が行われ、またデ
ィスベン”Ｊ−４０のノズル４１によって位置２５にあ
る反応容器に第２の試薬の添加が行われる１、ターン７
−ブル１３の回動状態においては、光度計１の光路２を
横切る反応容器２３が順次吸光度を測定されることによ
り測光データか得られる。ターンデープル１３は１サイ
クルの回動で反応容器２３の全数より１個多い角度だけ
回ることにより、反応容器２３は順次光に進められる。

これにより同じサンプルについて複数回の測定結果が得
られ、長い測定時間を確保できるのにもかかわらず能率
的な測定を行うことができる。

また、第３図は他の従来例を示すもので、ターンテーブ
ルを１３Ａ、１３Ｂの２個用意し、ターンテーブル１３
Ａで光度計１によって測光を行うべき反応容器２３を収
容する反応測光ラインＬ１を形成Ｊると共に、ターンテ
ーブル１３Ｂで例えば測光か終了した反応容器２３を収
容する洗浄乾燥ライン１−２を形成するようにしたもの
である。

３０はサンプル添加装置、３５は第１試某添加装置、４
１は第２試薬添加装置、４７は洗浄乾燥装置である。こ
の例ではターンテーブル１３Ａ−Ｃ−反応測光を行い、
ターンブープル１３Ｂで洗浄乾燥を行うように処理内容
か分担されており、ｌ１ｌＪ’ｊ次両テーブル間で反応
容器２３の受は渡しが行われるようになっている。

（発明が解決しようとする問題点） ところでこのような従来の自動化学分析装置において、
前者のものは１）ノイクルのリーイクルタイムが測光時
間と洗浄乾燥時間との和になるため、高速処理をしよう
としても洗浄乾燥時間にＪ：り制約を受けるという欠点
がある１、また反応￥′ｇ器の数を増加しようとすると
ターンテーブルの１法が大きくなるので、スペースファ
クタか悪くなるという欠点かある。

一方後者のものは、ターンテーブルを２つに分ｃノであ
るため同数の反応容器の場合は前者より８速処理が有利
となるが、スペースファクタが悪くなる点は同じでおる
。また２つのターンテーブル間で反応容器の受Ｃ′ｊ渡
しを行うので、作業が煩雑になる欠点かめる。

本発明のこのような問題に対処してなされたちび〕Ｃ゛
、高速処理及びスペースフｊ・フタの点て優れた自動化
学分析装置を提供することを目的とするものである、。

［発明の構成］ （問題点を解決づるための手段〉 上記１］的を達成するために本発明は、反応容器列を直
線的に往復移動させて測光系を横切るように制御する第
１の反応容器列移動手段と、測光系とは独立した位置に
設けられた洗浄乾燥ラインへ前記測光終了後の反応容器
列を導き、これを直線的に移動させる第２の反応容器列
移動手段とを（ｉｉｉ＋えたことを特徴としている２、
（作　川） 反応容器列を直線的に往復移動させることにＪ、り測光
をｉ−ｊうので、ターンテーブルは不要となる。また反
応測光ラインと独立して洗浄乾燥ラインを配置覆ること
により、洗浄乾燥時間に制約されることなく測光時間を
速めることがでさ′る１゜従って高速処理及びスペース
フｊ・フタを改善覆ることができる。

（実施例） 第１図は本発明の自動化学分析装置を小刃ブロック図で
、測光系１）が光源７１反則根８．検出器９から構成さ
れ、１０は光路である。複数個の反応容器１２がキャリ
アｂ内に収容され−Ｃ反応容器列を構成し、この反応容
器列は測光すべき反応容器を収容する反応測光ライン５
０と、これと独立して配置された測光終了後の反応容器
を収容する洗浄乾燥ライン６０とから成っている。、こ
れら反応測光ライン５０及び洗浄乾燥う、イン６０に含
まれる各反応容器２３は、図示しない駆動装置によって
制（ｉｌＩｌされてキャリ）ノ５を介してＷ、ｊ線的に
間欠移動力が与えられることによって順次１個づつ先に
進められる。洗浄乾燥ライン６０に隣接して第１試薬分
注装置５が配置１″“１され、この第１試薬分注装置１
５はノズル１５８にＪ、って前記洗浄乾燥ライン６０内
の相対する反応容器２３に所望の第１試薬を分注する。

また洗浄乾燥ライン６０に隣接づる他の位置にはリーン
プル分注装置１９が配置され、このリーンプル分注装置
１９はノズル１９ａによって相対する反応容器２３に所
望のサンプルを分ン−１りる。さらに洗浄乾燥ライン６
０に隣接する反対側の位置には洗浄乾燥装置１４が配置
され、この洗浄乾燥装置１４はノズル１４ａによって測
光が終了して後述の反応測光ライン５０から移されてさ
°ている相対する反応容器２３の洗浄乾燥処理をイ゛ｊ
う。

反応測光ライン５０に隣接して第２試薬分注装置ｉ１６
が配置され、この第２試薬分注装置１６はノズル１６ａ
にＪ−って前記反応測光ライン５０内の相対覆る反応容
器２３に所望の第２試薬を分注−する。反応測光ライン
５０は１サイクルことに図示する右方向へ向かって直線
的に往復移動しながら、全数の反応容器が光路１０を横
切ることにより測光か行われる１、測光が終了した反応
容器２３は順次１個ずつ、洗浄乾燥ライン６０内のキャ
リア５の端部に移される１、一方、洗浄乾燥ライン６０
内のキャリア５の他端部からは、新たに順次１個ずつ反
応容器２３が反応測光ライン５０内のキレリア内の端部
に移される、１バー１−ドリーダ１８はサンプル分注装
置１９に隣接して配置されサンプル分注装置１９内に収
容されているリンプルごとに必要な測定項目を読取り、
これに応じた所定の測定が行われるように読取った結果
を制御部１７に伝える。制御部１７は専用ンイク【］ブ
ロセッ１Ｊ等から構成され、バー二」−ドリーダ１８か
らの読取り信号に応じて、サンプルごとに所定の測定が
行われるように前記第１試薬分注装置ｉ’ｊ　１５　。

第２試薬分注装置１６．−’ｊンゾル分注装置１９゜反
応測光ライン５０．洗浄乾燥ライン６０の動作制御を行
う。このように前記反応測光ライン５０は第１の反応容
器列移動手段として蝕き、洗浄乾燥ライン６０は第２の
反応容器列移動手段として働くようになる。

次に本実施例の作用を説明する、。

サンプル分注、第１試薬分ε１．第２試薬分注（未だ終
了していないもの−ｂある）が行われて反応測光ライン
５０に収容されている全数の反応容器２３は、反応測光
ライン５０が光路１０を横切るように右側方向に例えば
３回往復移動を行うことにより測光が行われる。測光結
果は検出器９を介して、演鋒部（図示せず）へ送られ必
要な演算処理が行われてディスプレイ（図示せず）に表
示される。測光が終了した反応容器２３のうち右側端の
１個は洗浄乾燥ライン６０へ送られる。

これと同時に新たな反応容器２３が反応測光ライン５０
の図示左端部に供給され、これを加えた新たな全数の反
応容器２３に対して同様な方法で測光が行われる。洗浄
乾燥ライン６０に送られた反応容器２３はノズル１５ａ
によって洗浄が行われ、乾燥された後先に進み第１試薬
分注装置１５のノズル１５ａに相対する位置まで進むと
第１試薬の分注を受ける１、さらに進むとサンプル分注
装置１９のノズル１９ａによってサンプルの分注を受り
ることになる、。

このような各種の分注を受けるにあたって反応容器２３
内のサンプルは、制御部１７によって各−１）＝ サンプルごとに所定の測定を行うのに必要／７試桑等か
分注されるように制御されている、１従って第１、第２
試薬分注装置１５．１６内には予めぞれらの条件を渦た
づように各種の試薬が用意されている。

このような本発明実施例によれば、各反１芯容器を収容
する反応測光ライン及び洗浄乾燥ラインは、直線的な移
動を行うように配置されているのでターンテーブルのよ
うに広いスペースを占有覆る必要はなくなる。また反応
測光ラインと洗浄乾燥ラインは独立して配置されている
。、従ってスペースファクタが改善され、また洗浄乾燥
時間に制約されることなく反応測光を行うことかできる
ので粘度の高い高速処理が可能となる。

本文実施例における反応容器列の長さ等は一例を図示し
たものであり、数に応じ−Ｃ反応容器列はブロックごと
に増減することができる。また反応測光ラインの往復移
動方向けも方向に限らず、左方向に選ぶことができる。

さらに洗浄乾燥ラインにおける試薬分注位置及びリンプ
ル分注位１）９等は＝　１２− 適宜変更することができる。

［発明の効宋１ 以−１−述ｌ〈たように本発明によれば、反応容器列を
白線的に往復移動させて測光を行うようにしたので、高
速処理及びスペースファクタに優れた装置を得ることが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明実施例の自動化学分析装置を示１ブロッ
ク図、第２図及び第３図は従来例を示Ｊブロック図及び
概略図である。 １０・・・光路、１）・・・測光系、 １４・・・洗浄乾燥装置、 １５．１６・・・試薬分注装置、１７・・・制御部、１
９・・・１ノンプル分注装置、 １５ａ、１６ａ、１９ａ・・・ノズル、５０・・・反応
測光ライン、 ６０・・・洗浄乾燥ライン。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）サンプル及び試薬が分注される複数個の反応容器
   から成る反応容器列を測光系を横切るように移動させて
   各反応容器の測光データを得る自動化学分析装置におい
   て前記反応容器列を直線的に往復移動させて測光系を横
   切るように制御する第１の反応容器列移動手段と、この
   測光系とは独立した位置に設けられた洗浄乾燥ラインに
   前記測光終了後の反応容器列を導き、これを直線的に移
   動させる第２の反応容器列移動手段を設けたことを特徴
   とする自動化学分析装置。
2. （２）洗浄乾燥装置を中心として、これを取囲むように
   サンプル及び試薬分注ライン、測光ライン、洗浄乾燥ラ
   インが配置されている特許請求の範囲第１項記載の自動
   化学分析装置。