JPS6395441A - カラー写真ネガフイルム - Google Patents

カラー写真ネガフイルム

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JPS6395441A
JPS6395441A JP62248217A JP24821787A JPS6395441A JP S6395441 A JPS6395441 A JP S6395441A JP 62248217 A JP62248217 A JP 62248217A JP 24821787 A JP24821787 A JP 24821787A JP S6395441 A JPS6395441 A JP S6395441A
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layer
coupler
sensitive
color
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JP62248217A
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ラインハルト・マテジエク
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Agfa Gevaert AG
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Agfa Gevaert AG
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3041Materials with specific sensitometric characteristics, e.g. gamma, density
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/305Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers
    • G03C7/30541Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers characterised by the released group
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/156Precursor compound
    • Y10S430/158Development inhibitor releaser, DIR

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、カーラーの品質を低下させないで、改良され
た感度を有するカラー写真ネガフィルムに関する。
それぞれ青、緑および赤のスペクトル領域に対して増感
された感光性乳剤層を、感度が異なる二重または三重の
層として、配置することによって、高度に感受性のカラ
ー写真ネガフィルムを製造することは知られている。こ
れらの層は普通の方法で配置される。すなわち、赤感性
層は支持体に対して最も近くに配置され、そして順次に
緑感性層および青感性層が配置されるか、あるいはこれ
らの層は異なるように配置することができ、例えば、最
も感受性の赤感性層を緑感性層の間に配置させて、r互
に配置することができる。
;五−トラルグレイをまねたパンクロのハゲン(F A
乳剤層をカラー写真ネ〃材料に装備させるここは、ドイ
ツ国公告明III書( DE−AS)1  547  
707号から知られており、この層はカラー感受性層よ
り上に配置され、そしてこれらのカラー感受性層より高
い感度を有する。
このような材料は、ことにフィルムが露出不足であると
き、カラーの品質を犠牲にするにもかかわらず、ネが材
料の感度を増加させる。
本発明の目的は、ニュートラルグレイに対してカップリ
ングするパンクロの層によってカラー写真ネ〃材料の全
体の感度を改良すると同時に、適当な手段により、カラ
ーの品質を損傷させないか、あるいはその程度を少なく
ともわずかにすることである。
本発明によれば、この問題は、イエロー領域において≧
10%、マゼンタ領域において≧25%およびシアンa
域において≧15%のインターイメージ効果( int
erimage  effect) ( I I E)
を生成するために十分なDIRカプラーを有するネ〃材
料を提供することによって、解決される。
こうして、本発明は、少なくとも1つのイエローカップ
リング( coupling)青感性ハゲン化銀!J!
剤層、少なくとも1つのマゼンタカップリング緑感性ハ
ゲン化銀乳剤層、少なくとも1つのシアンカップリング
赤感性ハゲン化銀乳剤層および少なくとも1つのパンク
ロのブラックカップリング層、前記ブラックカップリン
グ層は一番上の感光性層として配置されかつ、各場合に
おいて白色光に対してして単一層として測定したとき、
最も高度に感受性の青感性、緑感性または赤感性の層よ
りも少なくとも3DINだけ高い感度を有する、ならび
に他の、普通のフィルタ一層、分離層、保:lI層およ
び補助層のすべてを透明支持体の上に含んでなるカラー
写真ネがフィルムであって、前記ネがフイルムハ、イエ
ロー領域において≧10%、マゼンタ領域において≧2
5%およびシアン領域において≧15%のインターイメ
ージ効果を生ずるために十分なDIRカプラーを含有す
ることを特徴とするカラー写真ネガフィルム。
インターイメージ効果(IIE)[T、Ho 。
ジェイムス(J awes) 、写真プロセスの理論(
TheT heory  or  the  P ho
tographic  process)、第4版、マ
クミラン・カンパニー(McMillanCo、)、ニ
ューヨーク(1977)、574および614ページ)
]は、白色光に対して露光したとき得られるカーラーの
グラデージシンと比較して、カラー分離露出を対応する
スペクトル領域の光を用いて実施したとき、カーラーの
グラデージシンの増加の百分率として測定される。
バング口の/l(panchromatically 
 5ensitizedlayer)は、好ましくは、
D[Rカプラーを含有しない。
写真材料が同一スペクトル領域のためのいくつかの感光
性カラ一層を含有するとき、DIRカプラーは好ましく
は感受性が低い層中に配置される6DIRカプラーは、
さらに、より高度に感受性のカラ一層中に存在できるが
、より高度に感受性のカラ一層中のDIRカプラーは、
好ましくは、この層の色素カプラーのそれより1.5〜
25倍少なくあるべきである。
DIRカプラーは、また、分離層、フィルタ一層または
他の補助層中に存在させることができる。
概して、その抑制剤が0.4より大きい欧州特許公開明
細書(EP−O3>101 621号に従う拡散性を有
するDIRカプラーを使用することが好ましい。
好ましいDIRカプラーは、次の式に相当する=A−(
X)l −(Y)1 式中、 Aはカプラーの残基を意味し、 Xは中間の構成員を意味し、 βは0.1または2の値を有し、 翔は1または2の値を有し、そして Yは、式 の1つに相当し、カラー現像剤の酸化生成物によって分
離されうる、基を意味し、これらの式%式% ニリデンアミノ、アリールオキシカルボニル、アシルオ
キシ、カルバモイル、N−フルキルカルバモイル、N、
N−7フルキルカルバモイル、ニトロ、7ミノ、N−7
リールカルパモイルオキシ、スルファモイル、N−フル
キルカルバモイルオキシ、ヒドロキシ、アルコキシカル
ボニルアミ/、アルキルチオ、7リールチ オ、アリー
ル、シアノ、アルキルスルホニルまたはアリールオキシ
カルボニルアミノまたは複素環式基を意味し、 nは1または2の値を有し、 R2はアルキル、アリールまたは複索環式基を意味し、 R3は水素、アルキル、アリールまたは複索環式基を意
味し、そして R4は水素、アルキル、アリール、ノ10デン、アシル
アミ/、7ルコキシカルボニルアミノルチオ、アミノま
たは複葉環式基を意味する。
R1−R.によって表わされるアルキル基は、とくに置
換または非置換の、直鎖状または分枝鎖状または環状の
アルキル基から成ることができ、そしてハロゲン、ニト
ロ、シアノ、了りール、7ルコキシ、アリールオキシ、
アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ス
ルファモイル、カルバモイル、ヒドロキシ、アルキルス
ルホニル、7 17−ルスルホニル、アルキルチオまた
はアリールチオを置換基として含有することができる。
R1−R4によって表わされるアリール基は、とくに、
フェニル基であることができ、フェニル基はフルキル、
アルケニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロ
ゲン、ニトロ、アミノ、スルファモイル、ヒドロキシ、
カルバモイル、アリールオキシカルボニル、アミノ、ア
ルコキシカルボニルアミノ、アシルアミノ、シアノまた
はウレイドで置換されていてもよい。
R,−R,によって表わされる複素環式基は、と 。
くに5貝または6貝の環であり、これらは縮合していて
もよく、とくにベンゾ縮合していてもよく、そしてアリ
ール置換されることができる。複索環式基の例は、ビリ
ノル、キノリル、7リル、ベンゾチアゾリル、オキサシ
リル、イミダゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ベン
ゾトリアゾリルおよびオキサノニル基である。
基Yは中間の構成員Xを介してAのカップリング位置に
結合されている場合、基−X−Yはまず現像剤の酸化生
成物の影響下に切離され、次いで調節された遅延後に抑
制剤の基を放出する。eが0の値を有するDIRカプラ
ーはとくに好ましい。
DIRカプラーの特定の例は、次の通りである。
H2 CH3C)lコ ヘ ノ          コ= −91ら ブラックカップリングの部分的層は、好ましくは、DI
Rカプラーを含有しない、カラー現像のとき光学濃度を
生成するすべての感光性層のうちで、この部分的層は層
の全体の組み合わせにおいて層支持体から最も離れてい
るものであるが、それは1または2以上の保i!!層お
よc//または非常に感度の低いマイクラ) (m1c
rat)乳剤をボボy含有できる補助層によって被覆さ
れることができる。
ブラックカップリングおよび最初のカラーカップリング
層は、好ましくは、ホワイトカブツーおよび/またはホ
ルムアルデヒド受容体を含有する不感光性分離層によっ
て分離されている。
ブラックカップリングの部分的層の最大濃度は、とくに
0.1〜1.0、好ましくは0.2〜0.6の範囲であ
るべきである。
ブラックの部分的画像は、イエロー、マゼンタおよびシ
アンのカプラーの混合物によって、あるいはブラックカ
プラーによってング[例えば、ドイツ国公開明細書(D
E−O812828363号に記載されている)により
で、あるいは他のカプラーの混合物によって得ることが
できる。
1つの特定の実施態様において、高度に感受性のソラリ
ゼーシaン化(solarising)乳剤をパンクロ
のブラックカップリング層において使用する。
これにより、パンクロの層はネガ中の低イオン濃度の領
域(すなわち、ポジコピーの高い濃度に領域)に限定さ
れる。
写真乳剤がソラリゼーシ1ンするように、すなわち、そ
の特性面#t(g出の関数として光学濃度)がネガ現像
において最大を通過するように、写真乳剤をいかにして
構成しな(ではならないことに関すると、これは、例え
ば、次の文献に記載されている:H07リーゼル(F 
rieser) 、ディー・グルンドラーデン・デル・
7オトグラフイシエンΦプロゼツセ・ミツトφシルベル
ハロゲニデン(Die  Grundlagen  d
er  fotografiscben  1Ilit
S ilberhalogeniden) 、アカデミ
ッシェ・7エルラーグスデゼルシ+ 7 ) (Aka
demiscl+e  VerIagsgesells
chaft) 、7ランク7ルト・アン争マイン、19
68.1217ページ以降。
潜像の核の一部が、また、露光のとき粒子の内部で現像
されうるように、乳剤のハゲン化銀粒子は少なくとも0
.5μの直径をもち、かつ種々のハロゲン化物、例えば
、Ag(Br、I)、Ag(Br、 CI)またはAg
(Br、I、CI)の混合結晶から成らなくてはならな
い。沈殿の間のわずかの化学的熟成(好ましくは金の化
合物を使用する)は、この目的に有利である(粒子の表
面上の化学的熟成に加えて)、比較的に高い沈殿および
熟成の温度(50〜60℃)、沈殿の間のNH。
の少量の存在、PH値≦6および塗布の間のBr−過剰
の存在は、また、ソラリゼーシ磨ンの達成にとって有利
である。ハロゲンの受容体、例えば、亜硫酸塩、アスコ
ルビン酸、亜硝酸塩またはヒドラジドなどは、ハロゲン
受容体がソラリゼーシシンをより困難とするので、露光
の間大きい程度に存在すべきではない。
カラー生成層は、通常の方法で、主要なスペクトル感度
に対して相補的なカラーカプラーを含有する。換言する
と、赤感性層はシアンカプラーを含有し、緑感性層はマ
ゼンタカプラーを含有し、そして青感性層はイエローカ
プラーを含有する。
感光性カラー写真記録材料の調製のため、カプラーをハ
ロゲン化銀乳剤層または他のコロイド層のための塗布溶
液中に既知の方法で混入できる。
例えば、油溶性または疎水性カプラーを、適当なカプラ
ー溶媒(油形成剤)中の溶液から、必要に応じて湿潤耐
または分散剤の存在下に、親水性コロイド溶液へ有利に
添加することができる。親水性塗布溶液は、もちろん、
結合剤のほかに、通常の添加剤を含有できる。カプラー
溶液はハロゲン化銀乳剤層または他の水透過性層中に直
接分散させる必要がなく、有利には、まず、親水性コロ
イドの水性不感光性溶液中に分散させることができ、次
いで反応混合物を、直接にあるいは、必要に応じて、使
用する低沸点の有機溶媒の除去後に、感光性ハロゲン化
銀乳剤層または他の水透過性層のための塗布溶液に、溶
液の塗布前に、添加することができる0例えば、いわゆ
るラテックスカプラーは適する。
感光性ハロゲン化銀乳剤は塩化銀、臭化fAまたはそれ
らの混合物の乳剤であることができ、そして、必要に応
じて、普通に使用する親水性結合剤の1つ中に10モル
%までのヨウ化銀を含有することができる。写真層の結
合剤は、好ましくは、ゼラチンであるが、これは他の天
然または合成の結合剤と部分的にあるいは完全に置換す
ることができる。
ハゲン化銀粒子は通常の結晶学的平面(100,111
,110など)を有することができ、それらは単分散、
不均質分散、双晶または非双晶、シェル構造であること
ができ、例えば、[コアーシェル(core−shel
l) J型、[二重V#造J、rT−粒子」または他の
粒子型および/または異なる粒子型の混合物であること
ができる。
乳剤は通常の方法で化学的にかつ分光的に増感すること
ができ、そして乳剤層ならびに他の不感光性層は既知の
通常の方法で硬膜することができる、 前述の感光性層の各々は単一の層から成ることができ、
あるきはそれらは既知の方法で2以上のハゲン化銀乳剤
の部分的層、例えば、いわゆる二重層の配置で組み合わ
せることができる(DE−C−1121470)。赤感
性ハロゲン化銀乳剤層は、通常、層支持体に対して、緑
感性ハロゲン化銀乳剤層より密接して配置されており、
次に緑感性ハロゲン化銀乳剤層は、層支持体に対して、
青感性ハロゲン化銀乳剤層よりffi接して配置されて
おり、そして不感光性イエローフィルターは、一般に、
緑感性層と青感性層との間に介在するが、他の配置を使
用できることが考えられる。
現像剤酸化生成物の偶発的拡散を防止するための物質を
含有できる不感光性中間層は、一般に、分光感度が異な
る層の間に配置される。材料が同一分光感度のいくつか
のハロゲン化銀乳剤層を含有する場合、これらの層は互
いに直接隣接して配置できるか、あるいは異なる分光感
度を有する感光性層によって分離されることができる[
 ドイツ国特許(DE−A>1 958 709号、ド
イツ国特許(DE  A)2 530 645号、ドイ
ツ国特許(DE−A)2 623 922号]。
カラーカプラーは普通の4当量のカプラーまたは2当量
のカプラーであることができ、これらはカラーの生成に
より少ない量のハゲン化銀を必要とする。2当量のカプ
ラーは、知られているように、4当量のカプラーから誘
導され、そして4当量のカプラーはカップリング反応に
おいて切#lされる置換基をそれらのカップリング位置
に有する。
2当量のカプラーは、事実上無色であるものおよび、カ
ラーカップリング反応において消失して生ずる画像色素
のカラーと置換される、それら自体の強いカラーを有す
るものを包含する。最後に述べたカプラーは感光性ハゲ
ン化銀乳剤層中にさらに存在することができる。本発明
の材料にとって、画像色素の二次的濃度を補償するため
に必要な量より多い量のマスキングカプラーを使用する
ことが有利である。なぜなら、より高いマスキング効果
において、より高いIIEが一般に生ずるからである。
2当量のカプラーは、また、カラー現像剤の酸化生成物
との反応においで色素を生じない既知の白色カプラー、
およびカラー現像剤の酸化生成物との反応において、拡
散性現像抑制剤として放出される放出可能な基をそれら
のカップリング位置に有する既知のDIRカプラーを包
含する。
このようなカプラーは、また、他の写真的に活性な化合
物、例えば、現像プロセスの間の現像促進斉qまたはカ
ブリ剤を包含する。
現像プロセスにおいて現像促進剤またはカブリ剤を放出
するカプラー(DARまたはFARとして文献において
知られている)は、感度を増加するためにパンクロ的に
増感された層にのみ添加する場合、とくに有利である。
本発明によるカラー写真記録材料は、前述の成分に加え
て、他の添加剤、例えば、酸化防止剤、色素安定剤お上
V機械的性質および#電的性質に影響を及ぼす物質を含
有することができる。また、記録材料の1または2以上
の層、好ましくは上の層の1つの中に、本発明のカラー
写真記録材料で生成するカラー画像へのUV光の悪影響
を防止または減少するa的で、UV吸収化合物を使用す
ることが有利である。適当なUV吸収剤は、例えば、米
国特許(US−A)3 253 921号、ドイツ国特
許(DE−C)2 036 719号および欧州特許(
EP−A>0 057 160号に記載されている。適
当な保護剤、例えば、ホルムアルデヒド受容体またはス
カベンゾャー、例工ば、ホワイトカプラーまたはヒドロ
キノン誘導体を添加して、ホルムアルデヒドおよび他の
有害な気体に対して保護することができる。
カラー写真画像を生成するため、本発明によるカラー写
真材料をカラー現像化合物で現像する。
その酸化生成物がカラーカプラーと反応してアゾメチン
色素を生成できる現像剤化合物を使用できる。適当なカ
ラー現像剤化合物は、次のものを包含する:少なくとも
1つの第一アミ7基を含有するp−7二二レンジアミン
系の芳香族化合物、例、ji!’、Nt N−ジアルキ
ル−p7zニレンノアミン、M、ji!’、N、N−ジ
エチル−pフェニレンジアミン、1−(N−エチル−N
−メチル−スルホン7ミドエチル)−3−メチル−p 
 7x二レンジアミン、1−(N−エチル−N−ヒドロ
キシエチル)−3−メチル−p−フェニレンジアミンお
よび1−(N−エチル−N−メトキシエチル)−3−メ
チル−p−7エニレンジ7ミン。
スJtLL 厘!3工(比較の配置: DIRカプラーを含まない、
低いインターイメーノ効果)。
次の層を、記載する順序で、セルローストリアセテート
の透明な層支持体へ適用する。
量は各場合において1+o”で言及する。ハゲン化銀の
適用社は、A g N O3の対応する量で記載する。
すべてのハゲン化銀乳剤は、A g N O*の100
gにつき0.1gの4−ヒドロキシ−6−メチル−1,
3,3a、7−チトラーアザインデンで安定化されてい
る。
1  ハレーシシン吠−1) 0.2gの黒色コロイド状銀、 1.2gのゼラチン 0.1gの式 水反応x:y=7:3 の紫外線吸収剤、 0.2gの式 %式% 0.02gのリン酸トリクレジル、 0.03gの7タル酸ジプチル。
・ 2層(マイクラド 0.25gのA g N Osのマイクラド−Ag(B
r、I)乳剤:平均粒子直径0.07μm;0.5モル
%のヨウ化物、 1.0gのゼラチン、 0.05gの式 に相当する赤マスク、 0.10gのリン酸トリクレジル。
3     い   の  感 1.3gのA g N O:lの赤に分光増感されたA
g(Br、I)乳剤:平均粒子直径0.3μ+at’3
モル%のヨウ化物、 1.5gのゼラチン、 0.5gの式 に相当するシアンカプラー、 0.09gの第2層の赤マスク、 0.12gのリン酸トリクレジル、 0.12gの7タル酸ジプチル。
血↓j工」υ11) 0.8gのゼラチン、 o、05gの2,5−ノーt−ペンタデシルヒドロキノ
ン、 0、osgのリン酸トリクレジル、 0.05gの7タル酸ジプチル。
PlF15層 ぞい感 の緑感性層 1.0gのA g N O3の緑に分光増感されたAg
(Br、■)乳剤:平均粒子直径0.3μ鶴;4.5モ
ル%のヨウ化物、 1.1gのゼラチン、 0.4gの式 に相当するマゼンタカプラー、 0.09gの式 の第2層のイエローマスク、 0.6gのリン酸トリクレジル。
6  イエローフィルター 0.03gのイエローコロイド状銀、1gのAgにつき
8mgの1−フェニル−5−メルカプトテトラゾールで
不動態化されている、 0.8gのゼラチン、 0.15gの2,5−ノーt−ペンタデシルヒドロキノ
ン、 0.2gのリン酸トリクレジル。
7屑  い  の青 性 0.60gのA g N Oyの青に分光増感されたA
g(Br、I)乳剤:平均粒子直径0.3μm、4.5
モル%のヨウ化物、 1.0gのゼラチン、 0.85F1の式 に相当するイエローカプラー。
第m−盆鳳」1− 第4Rと同一。
9層  に゛ の 1.7gのAgN0tの赤に分光増SされたAH(Br
、■)乳剤:平均粒子直径0.7μ糟;6モル%のヨウ
化物、 1.2gのゼラチン、 0.07gの式 に相当するシアンカプラー、 0.02.の第2Mにおけるような赤マスク、0.01
gのリン酸トリクレジル、 0.05gの7タル酸ジブチル。
10F    − 第4Nと同一。
11       に     の 1.6gのAgNO3の緑に分光増感されたAg(Br
、  I)乳剤:平均粒子直径0.7μω;6モル%の
ヨウ化物、 1.1gのゼラチン、 o、08gの第6層のマゼンタカプラー、0.02gの
16層のイエローマスク、0.15gのリン酸トリクレ
ジル。
12  イエローフィルター1 第6層と同一。
13、   に青感 の 0.95gのAgNO3の青に分光増感されたAg(B
r、■)乳剤:平均粒子直径1.4μ−19,5モル%
のヨウ化物、 0.7gのゼラチン、 0.25gの第941:おいて使用したイエローカプラ
ー、 0.1gのリン酸トリクレジル。
14  分 層 0.6gのゼラチン、 0.06.の2,5−ノーt−ペンタデシルヒドロキノ
ン、 0.06gのリン酸トリクレジル。
0.08gの7タル酸ジプチル、 0.24gの第171において使用した紫外線吸収剤。
0.58のA g N OC+の赤および緑に分光増感
されたAg(Br、■)乳剤:平均粒子直径1゜4μm
、9モル%のヨウ化物、 1.0gのゼラチン、 0.06Fiの第4Mにおいて使用したシアンカプラー
、 0.11gの第6層において使用したマゼンタカプラー
、 0.10gの第9層において使用したイエローカプラー
、 0.30gのリン酸トリクレジル。
この層の最大濃度は0.42である。
1L影1 0.5gのAgN0zのマイクラド−Ag(Br。
Iン乳剤:平均粒子直径0.07μ替、0.5モル%の
ヨウ化物、 1.2gのゼラチン、 0.4gの式 %式%) 1.0gの式 のホルムアルデヒド受容体、 0.25gのポリメタクレート粒子、平均直径1.7μ
m。
PIS15Nの乳剤に比較して、第9、第11および第
13の層の乳剤は、3.2DIN、4.2DINおよび
4.8DINだけ、その順序で、低し1感度を有した。
項」久j)置」−β−(本発明に従う)層の配置1Aと
同一であるが、次の変更を加えた: L3!U!L(低い感度の赤感性層)において、2.5
gのA g N O3およびさらに0.02gの式 のDIRカプラーを0.02gのリン酸トリクレジル中
に乳化した。
1Ll(低い感度の緑感性層)にお(1て、1.68の
AgNO3およびさらに 0.02gの式 のDIRカプラーを0.06gの7タル酸ジプチル中に
乳化した。
[JL(低い感度の青感性層)において、1.6gのA
 g N Osおよびさらに0.06gの式 のL)lにカアフーを0.06gのリン設トリクレジル
中に乳化した。
[1(低い感度の赤感性層)において、2.5gのA 
g N Osおよびさらに0.05gの式 %式% tLuL(分離層)において、 さらにo、05gの式 %式% LLLt(高度に緑感性の層)において、2.4gのA
 gN Os 0.028F1のイエローマスクおよびさらに0.06
gの第10/IのDIRカプラー。
LLLF/!L(イエローフィルタ一層)において、さ
らに0.08gの第10層のDIRカプラー。
LLLtL(高度に青感性の層)において、1.5gの
A g N O3およびさらにo、ioHの1io層の
DIRカプラー。
第9、第11および第13の層は、IAにおけるように
第15層と同一の感度の差を示した。
態様IAおよびIBの各々の1つの試料をグレイステッ
プウニツノの背後において白色光に露光し、次いでザ・
ブリティッシュ・ジャーナル・イブ。フォトグラフィー
(the  Br1tish Journalof  
Pbotography) 、(1984) 、597
および598ページにお(するように、カラーネガ処理
をした。得られたインターイメージ効果(IIE)値を
表1に報告する。
表1 マゼンタ       5%     35%(白色光
に対して露光、分1lfIフィルターの背後の着色した
光を使用した色濃度曲線の測定)を、表2に記載する。
青       28. 3      28.2緑 
       28. 5       28.4第1
図は、態様IAにおいて、ネガにおける色の飽和がパン
クロの部分的層の黒の成分によっていかに減少するかを
示す(ネがカラーの黒色化、例えば、赤色光への露光の
場合におてシアン)(破m:白色光への露光;実#l:
赤色光への露光)。
第2図は、対応するポジのコピーを表わし、赤色の白色
化を示す(らどの値に比較して赤色光への露光時のイエ
ローおよびマゼンタの色濃度の減少;(破a:白色光へ
の露光;実線:赤色光への露光)。
第3図および第4図は、インターイメージ効果によって
態様IBにおいて、この損失がいかに補償されるかを示
す。
尺差遣」− /Ufll!a’2A(パンクロ居中にソフリゼーショ
ン乳剤をもたない配置) 次の層を、記載する順序で、セルローストリアセテート
の透明な層支持体へ適用することによって、カラーネガ
材料を調製した。呈は各場合においてlIO2で言及す
る。ハグン化銀の適用量は、A g N Oyの対応す
る盃で記載する。使用したハゲン化銀乳剤は、AgN0
.の100gにつき0.1gの4−ヒドロキシ−6−メ
チル−1,3,3m、7−チトラーアザインデンで安定
化されていた。
第11(中間WI) 0.33gのAs(黒いコロイド状銀ゾル)1.5gの
ゼラチン。
t52層(中間層) 0.6gのゼラチン。
第3層(低い感度の赤感性層) 2.2gのA g N O3,4モル%のヨウ化物、平
均直径0.45μ国、赤に増感、 2、ogのゼラチン、 0.6gの式 に相当する無色のシアンカプラー、 1.20+ogの式 に相当する着色したシアンカプラー、 20mgの実施例IBの第3層に従うDIRカプラー、
10a+Hのリン酸トリクレジルで乳化した、 10a+gの式 に相当するDIRカプラー、5Bのリン酸トリクレジル
で乳化した。
第4層(高度に赤感性の層) 2.8gのAgNO3,8,5モル%のヨウ化物、平均
直径0.8μm、赤に増感、 1.8gのゼラチン、 o、is、の式 に相当する無色のシアンカプラー、5■のリン酸トリク
レジルで乳化した。
第51rI(分離層) 0.7gのゼラチン、 0.2gの2.5−ジーt−ベンタデシルヒドロキ/ン
、0.15.の7タル酸ノブチルで乳化した。
第6層(低い感度の緑感性層) 1.88のAgNO3の緑に分光増感したAg(BrS
 I)乳剤、4.5モル%のヨウ化物、平均直径0.4
μm、緑に増感、 1.6gのゼラチン、 0.6gの式 に相当するマゼンタカプラー、0.6gのリン酸トリク
レジルで乳化した、 50+Hの式 に相当するマスキングカプラー、50mgのりン酸トリ
クレジルで乳化した、 30Il+gLf)実施例IBの第6層に従うDIRカ
プラー、30mgのリン酸トリクレジルで乳化した、 17層(高度にa感性のN) 2.2gのA g N O3,7モル%のヨウ化物、平
均直径0.7μ鴎、緑に増感、 1.4gのゼラチン、 0.1511の式 に相当するマゼンタカプラー、0.45gのリン酸トリ
クレジルで乳化した、 30n+gのfj&61−のそれに相当するマスキング
カプラー、30a+Hのリン酸トリクレジルで乳化した
第8層(分離層) 0.5gのゼラチン、 0.1gの2,5−ノーt−ペンタデシルヒドロキノン
、o、08gの7タル酸ノブチルで乳化した。
vJ9層(イエローフィルタ一層) 0.28のAg(イエローのコロイド収録ゾル) 0.9gのゼラチン、 0.2gの2,5−ノーt−ペンタデシルヒドロキノン
、0.16gの7タル酸ノブチルで乳化した。
第10層(低い感度の青感性/1) 0.6gのA g N O!、4.9モル%のヨウ化物
、平均直径0.45μ論、青に増感、o、asgのゼラ
チン、 0.7gの式 に相当するイエローカプラー、0.7gのリン酸トリク
レジルで乳化した、 0.5gの実施例IBの第7Nのそれに相当するDIR
カプラー、0.5gのリン酸トリクレジルで乳化した。
Pt511層(高度に青感性のN) 1、OfのAgNO3,9,0モル%のヨウ化物、平均
直径0.9μ論、青に増感、 0.85gのゼラチン、 0.3gのi@1 ONJのそれに相当するイエローカ
プラー、03gのリン酸トリクレジルで乳化した。
第12層(分離層) 第5Nと同一。
第15層(非常に高い感度の、バング口の、ブラックカ
ップリング層) 0、sgのAgNO3の赤および緑に分光増感した、非
ソラリゼーシタン化Ag(Br5I)乳剤、また、固有
の青感性、1.2μ−の平均粒子直径、5モル%のヨウ
化物を有する、 1.0gのゼラチン、 0.23gのブラックカプラー、N−メチルー−N−オ
クタデシル−曽−アミノフェノール。
この層の最大濃度は0.36である。
第14層(硬膜層) 1.5gのゼラチンおよ(/’0.7gの式に相当する
硬膜剤。
第13Jwの乳剤に比較して、PIS4、第7およびよ
り、3.8DINおよび4.6DINだけ低い感度を有
した。
++’)   2B(パンクロの層中にソラリゼーシッ
ン化乳剤を含有する配置) 暦の配置2Aに類似するが、第13層における乳剤とし
て、高度に感受性の水性浴(Br、I)乳剤を含有し、
この乳剤はソラリゼーシクンされており、そして1.4
μmの平均粒子直径を有し、そして7.5%のヨウ化物
を含有した: Dmax=0.36(ソラリゼーシタン
の最大において)。
さらに、第4層において、A g N O3含量および
ゼラチンおよびカラーカプラーの適用量は80重量%だ
け増加し、そして 第7Nにおいて、AgNO3、ゼラチンおよびカラーカ
プラーの適用を70重1%だけ増加し、そして ttS11層において、AgN0.、ゼラチンおよびカ
ラーカプラーの適用を65重1%だけ増加した。
第4、第7および第11の層の乳剤は、それらの感度が
、第13/iと2Aにおけるのと同一の比率で異なった
。f54、第7および第11の層における適用量の増加
は、ソラリゼーションによって生成するカラー濃度の損
失を補償するはたらきをした。
露光および処理は実施例1におけるようにした。
インターイメージ効果: イエロー     10%       15%マゼン
タ    20%      30%シアン     
15%      20%感度(白色光への露光、カラ
ー分#!フィルターの背後の着色した光を使用する測定
):青      27.4DIN   27.0DI
N緑    27.4DIN  27.4DIN赤  
    27.2DIN   27,0DINplS7
図および@8図を第5図と比較すると理解されように、
インターイメージ効果を増加しかつブラックカップリン
グ層にお(するソラリゼーシタン化乳剤を使用すると、
実施例1に比較して実施例2においてカラーの品質がさ
らに改良される。
【図面の簡単な説明】
11図は、態様IAにおいて、ネ〃における色の飽和が
バング口の部分的層の黒の成分によっていかに減少する
かを示すグラフである(ネ〃カラーの黒色化、例えば、
赤色光への露光の場合におてシアン)(破線:白色光へ
の露光;実MA:赤色光への露光)。 第2図は、対応するポジのコピーを表わし、赤色の白色
化を示すグラフである(もとの値に比較して赤色光への
露光時のイエローおよびマゼンタの色濃度の減少;(破
線:白色光への露光;実籾:赤色光への露光)。 1pJ3図および第4図は、インターイメージ効果によ
って態様IBにおいて、この損失がいかに補償されるか
を示すグラフである。 第5図、f146図、第7図および第8図は、実施例2
における、それぞれ、tjS1図、第2図、第3図およ
び第4図に対応する図面である。 FIG、 2 oFIG、3 FIG、 4 o    FIG、 5 FIG、 6 T j J 4コ 1o9工t

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1つのイエローカップリング青感性ハゲ
    ン化銀乳剤層、少なくとも1つのマゼンタカップリング
    緑感性ハゲン化銀乳剤層、少なくとも1つのシアンカッ
    プリング赤感性ハゲン化銀乳剤層および少なくとも1つ
    のパンクロ的に感性化されたブラックカップリング層、
    前記ブラックカップリング層は一番上の感光性層として
    配置されかつ、各場合において白色光に対してして単一
    層として測定したとき、最も高度に感受性の青感性、緑
    感性または赤感性の層よりも少なくとも3DINだけ高
    い感度を有する、並びに他の普通のフィルター層、分離
    層、保護層および補助層を透明支持体の上に含んでなる
    カラー写真ネガフィルムであって、前記ネガフィルムは
    、イエロー領域において≧10%、マゼンタ領域におい
    て≧25%およびシアン領域において≧15%のインタ
    ーイメージ効果を生ずるために十分なDIRカプラーを
    含有することを特徴とするカラー写真ネガフィルム。 2、各カラーカップリング多層が低い感受性の層中にD
    IRカプラーを含有する特許請求の範囲第1項記載のカ
    ラー写真ネガフィルム。 3、パンクロ的に感性化されたブラックカップリング層
    がソラリゼーションハゲン化銀乳剤を含有することを特
    徴とする特許請求の範囲第1項記載のカラー写真ネガフ
    ィルム。 4、ブラックカップリング部分的層の最大濃度が0.1
    〜1.0の値を有することを特徴とする特許請求の範囲
    第1項記載のカラー写真ネガフィルム。 5、DIRカプラーが式 A−(X)_l−(Y)_m 式中、 Aはカプラーの残基を意味し、 Xは中間の構成員を意味し、 lは0、1または2の値を有し、 mは1または2の値を有し、そして Yは、式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
    、▲数式、化学式、表等があります▼ の1つに相当する、カラー現像剤の酸化生成物によって
    分離されうる、残基を意味し、これらの式において、 R_1はアルキル、アルコキシ、アシルアミノ、ハロゲ
    ン、アルコキシカルボニル、チアゾリジニリデンアミノ
    、アリールオキシカルボニル、アシルオキシ、カルバモ
    イル、N−アルキルカルバモイル、N,N−ジアルキル
    カルバモイル、ニトロ、アミノ、N−アリールカルバモ
    イルオキシ、スルファモイル、N−アルキルカルバモイ
    ルオキシ、ヒドロキシ、アルコキシカルボニルアミノ、
    アルキルチオ、アリールチオ、アリール、シアノ、アル
    キルスルホニルまたはアリールオキシカルボニルアミノ
    または複素環式基を意味し、 nは1または2の値を有し、 R_2はアルキル、アリールまたは複素環式基を意味し
    、 R_3は水素、アルキル、アリールまたは複素環式基を
    意味し、そして R_4は水素、アルキル、アリール、ハロゲン、アシル
    アミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシ
    カルボニルアミノ、アルキルチオまたはアミノまたは複
    素環式基を意味する、に相当することを特徴とする特許
    請求の範囲第1項記載のカラー写真ネガフィルム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7323294B2 (en) 2003-04-11 2008-01-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photographic colour material containing a resorcinol derivative as black coupler

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3924111A1 (de) * 1989-07-20 1991-01-31 Agfa Gevaert Ag Farbfotografisches aufzeichnungsmaterial mit verbesserter wiedergabe von farb-nuancen
JP2864262B2 (ja) * 1990-01-31 1999-03-03 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー反転写真感光材料
US5352570A (en) * 1991-06-28 1994-10-04 Eastman Kodak Company Method and photographic material and process comprising a benzotriazole compound
EP0536889A1 (en) * 1991-10-11 1993-04-14 Konica Corporation Silver halide color photographic light sensitive material
JP3131662B2 (ja) * 1992-08-25 2001-02-05 コニカ株式会社 カラープルーフの作製方法
JPH0695283A (ja) * 1992-09-16 1994-04-08 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラープルーフの作製方法
EP0901614B1 (en) * 1996-05-10 2005-08-10 Eastman Kodak Company Luminance-priority color sensor
JP3525016B2 (ja) * 1996-10-07 2004-05-10 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料とそれを用いた画像形成方法および装置
US6063555A (en) * 1997-01-21 2000-05-16 Konica Corporation Silver halide color photographic light-sensitive material
JPH11271938A (ja) * 1998-03-19 1999-10-08 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料及び色再現向上方法
US6686136B1 (en) 1998-06-25 2004-02-03 Eastman Kodak Company Color negative film element and process for developing
DE59900302D1 (de) 1998-10-30 2001-11-15 Agfa Gevaert Nv Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial
US6368758B1 (en) * 2000-09-18 2002-04-09 Eastman Kodak Company Decorative package with expanded color gamut
US6589721B1 (en) 2001-12-20 2003-07-08 Eastman Kodak Company Method of developing a color negative element intended for scanning
US6696232B2 (en) 2001-12-20 2004-02-24 Eastman Kodak Company Color negative element intended for scanning

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52132833A (en) * 1976-04-28 1977-11-07 Ciba Geigy Ag Multiilayer color photographic material
DE3029209A1 (de) * 1980-08-01 1982-03-18 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Lichtempfindliches fotografisches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung zur herstellung fotografischer bilder
US4414308A (en) * 1981-03-20 1983-11-08 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Silver halide color photographic photosensitive material
JPS5936249A (ja) * 1982-08-24 1984-02-28 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−感光材料
JPS60232550A (ja) * 1984-05-02 1985-11-19 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6175347A (ja) * 1984-09-20 1986-04-17 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
US4725529A (en) * 1985-04-30 1988-02-16 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Developing inhibitor arrangment in light-sensitive silver halide color photographic materials
FR2591355B1 (fr) * 1985-12-09 1990-11-30 Kodak Pathe Produit photographique inversible formateur d'image en couleurs avec effets interimage ameliores

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7323294B2 (en) 2003-04-11 2008-01-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photographic colour material containing a resorcinol derivative as black coupler

Also Published As

Publication number Publication date
DE3633713A1 (de) 1988-04-14
EP0262567A3 (en) 1989-08-02
EP0262567A2 (de) 1988-04-06
US4830954A (en) 1989-05-16

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