JPS64461B2 - - Google Patents

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JPS64461B2
JPS64461B2 JP20745486A JP20745486A JPS64461B2 JP S64461 B2 JPS64461 B2 JP S64461B2 JP 20745486 A JP20745486 A JP 20745486A JP 20745486 A JP20745486 A JP 20745486A JP S64461 B2 JPS64461 B2 JP S64461B2
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JP
Japan
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thermal spraying
sprayed
thermal
metal
substrate
Prior art date
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Expired
Application number
JP20745486A
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English (en)
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JPS6362856A (ja
Inventor
Kenichi Yamada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YAMADA KINZOKU BOSHOKU KK
Original Assignee
YAMADA KINZOKU BOSHOKU KK
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  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は金属表面に各種溶射皮膜を形成する溶
射方法に関するものである。
<従来の技術及びその問題点> 溶射技術は金属、非金属を問わず、被溶射基材
の表面に、その被溶射基材では持ち合わせない耐
熱、耐摩耗等の各種特性を有する金属あるいは非
金属材料皮膜を形成せしめる表面処理技術の一手
段であり、火炎溶射、プラズマ溶射、爆裂溶射等
が実用化され、又例えば特公昭59−51860号公報
で報告されている様な改良方法も知られている。
ところがこの溶射方法では被溶射基材と溶射粒子
との間では殆んど化学的結合は生じる事なく、専
ら機械的あるいは物理的な結合によつて結びつけ
られているだけである為にその密着力はあまり大
ではないという問題がある。これは溶融状態にあ
る溶射粒子が被溶射基材表面に衝突した際に急冷
凝固される事が大きな要因である。
ところでこれら溶射技術の中で近年金属材料の
表面にセラミツク溶射層を形成する技術が注目さ
れて、その一つに金属材料に通気性の低い光沢の
あるガラス質の溶射層を得る方法が検討されてい
るが、均質なガラス質溶射層を得る事が難しい。
その理由は上記した溶射法特有の問題に起因する
ものであり、被溶射基材表面の温度が低いが為に
溶射粒子が被溶射基材表面に衝突した際に瞬時的
に凝固し、全体が均一に溶融したガラス質になら
ないのである。なお溶射に際し、用いる溶射ノズ
ルあるいは溶射ガンそのもので被溶射基材表面の
温度を高めようとすれば火炎あるいはプラズマ炎
をそれだれけ長くしなければならず、その結果溶
射条件に変化を来たし、又その様な方法では被溶
射基材表面の局部のみの加熱である為に被溶射基
材が熱変形を起こす事もある。又別途の加熱バー
ナー等を用いる加熱でもやはり局部加熱しか出来
ないので被溶射基材に熱変形を起こす事は防げな
いのである。
<問題点を解決する為の手段> 本発明は上記諸問題を解決する溶射方法を提供
せんとするものであり、その要旨は金属基材表面
に各種成分より成る溶射皮膜を形成するに際し
て、まず金属基材に電流を通しそのジユール熱に
より金属基材を所定温度にまで高めた後、溶射材
料を溶射吹付けすることを特徴とする金属表面の
溶射処理方法である。
なお本発明方法で用いる被溶射材料たる金属基
材としては、それが導電性の金属であればそれ以
上の限定はなく、又溶射材料としては金属でもセ
ラミツク等の非金属でもいずれでもよいが、特に
セラミツク等の非金属の場合に有効であり、この
場合そのセラミツク等の非金属材料の融点を勘案
し、その融点と略同温度まで予め金属基材を昇温
せしめる様にする事が望ましい。
<実施例及び作用> 以下本発明方法を、その実施例を図す図面を参
酌し乍ら詳述する。
この実施例は図面に示す様に500mm×300mm、厚
さ2mmのSS材1の上、下端より電流を通じ加熱
する方法を採つた。この場合に通じた電流はトラ
ンス2により電圧8V、電流2500Aと変換したも
のを用い、これを約10分間通じる事でSS材1は
全体的に約350℃迄昇温した。次いで溶射装置3
から融点が約400℃であるSiO275重量%残部が
Al2O3、CaO及びNa2Oから成るセラミツク粒子
4を溶射した。この場合の溶射装置は、酸素−ア
セチレンを熱源とする装置で、酸素、アセチレン
はそれぞれ酸素ボンベ5及びアセチレンボンベ6
から導き、セラミツク粒子4は、7の溶射材料供
給パイプから酸素をキヤリアガスとして溶射装置
3へ導入される。溶射装置のバーナーの燃焼条件
はアセチレン4Nm3/hr.、酸素10Nm3/hr.で、セ
ラミツク粒子4は0.4Nm3/hr.の酸素で10Kg/hr.
の流速で供給した。
この様な条件下で溶射したセラミツク粒子4
は、溶射装置3から発生される火炎内で完全に溶
融し、SS材1の表面に溶融状態のまゝ付着し、
付着後はしばらく溶融状態を保持しており、SS
材1への通電を停止し、SS材1自体の温度が下
降するに従つて徐々に凝固し均一かつ緻密なガラ
ス質の溶射層8が形成された。
なお比較の為に上記実施例と同様のSS材を用
い、該SS材に通電昇温する他は全て実施例と同
一の溶射条件で溶射を行なつた結果は、表面に微
小クラツクが無数発生した溶射層しか得られず、
しかも密着力も低く容易に剥落するものでしかな
かつた。
上記実施例及び比較例から判る様に、本発明方
法では、金属基材の昇温を該金属基材に電流を通
じその際に生じるジユール熱による加熱方法を採
る為に、金属基材の全体に渡つて略均一に加熱さ
れるので、溶射装置そのもののバーナーやあるい
は別途設ける加熱バーナーによる加熱が局部的加
熱と比較し金属基材が熱変形を起こす事はない。
そしてこの様にして所定温度を維持している金
属基材へ、酸素−アセチレン、酸素−プロパンあ
るいはプラズマ等を熱源として溶射材料を吹付け
ると、火炎中で溶融した溶射材料は、金属基材面
に衝突しても、そこで急冷される事はなく従つて
両者間に於ける結合がそれだけ大となると共に得
られる溶射層は均質かつ緻密なものとなる。
<発明の効果> 以上述べて来た如く、本発明方法によれば被溶
射基材の全体を均一に加熱した後に溶射材料を吹
付ける為に、被溶射基材の変形はなく、かつ溶射
材料は高い密着力を有し接着され、特に溶射材料
としてガラス質のセラミツク等を用いる場合等は
得られる溶射層が均質かつ緻密になるという効果
がある。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明溶射処理方法の一実施例を示す説
明図。 図中、1:SS材、2:トランス、3:溶射装
置、4:セラミツク粒子、5:酸素ボンベ、6:
アセチレンボンベ、7:溶射材料供給パイプ、
8:溶射層。
【特許請求の範囲】
1 被溶射体である金属薄板円筒の内面を表面粗
度Rz20μm以下に粗面化したのち、同粗面化した
円筒の全長さにわたつて外方から冷却水を噴射し
つつ円筒軸を中心に回転せしめ、同回転円筒内を
円筒軸に沿つて走行する溶射ガンによつて円筒内
面の冷却位置に溶射処理を施すことを特徴とする
薄板円筒内面への溶射方法。
JP20745486A 1986-09-02 1986-09-02 金属表面の溶射処理方法 Granted JPS6362856A (ja)

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JP20745486A JPS6362856A (ja) 1986-09-02 1986-09-02 金属表面の溶射処理方法

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JP20745486A JPS6362856A (ja) 1986-09-02 1986-09-02 金属表面の溶射処理方法

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JPS6362856A JPS6362856A (ja) 1988-03-19
JPS64461B2 true JPS64461B2 (ja) 1989-01-06

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ID=16540035

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JPH01100283A (ja) * 1987-10-13 1989-04-18 Nippon Steel Corp 金属タイルの製造方法

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JPS6362856A (ja) 1988-03-19

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