JPS647625B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は成形後の反りによる変形の抑制された
繊維補強ポリ４−メチル−１−ペンテン組成物に
関する。更に詳しくは不飽和カルボン酸またはそ
の誘導体変性ポリ４−メチル−１−ペンテン及び
低結晶性もしくは非晶性のα−オレフイン共重合
体を含む繊維補強ポリ４−メチル−１−ペンテン
組成物に関する。 ポリオレフインにガラス繊維を配合して、ポリ
オレフインの引張強度、曲げ強度、衝撃強度等の
機械的性質や耐熱性を改善させることは知られて
いる。しかしながらポリオレフインにガラス繊維
を単に混和させただけではポリオレフインとガラ
ス繊維とは結合力がないのでポリオレフインの機
械的性質や耐熱性の改善効果には自ずから限界が
あり、分子内に極性基を有する不飽和ポリエステ
ルやエポキシ樹脂の改善効果には及ばない。一
方、ポリオレフインとガラス繊維との結合力を改
善する方法も数多く提案されている。例えばマレ
イン酸または無水マレイン酸と、ポリオレフイン
とアミノシラン系化合物で表面処理したガラス繊
維とを有機過酸化物の存在下でポリオレフインの
融点以上の温度で反応させる方法（特公昭49−
41096号）、ポリオレフインと芳香族カルボン酸無
水物単位を有する変性ポリオレフインとアミノシ
ラン系化合物で表面処理したガラス繊維とからな
る組成物（特公昭52−31895号）、ポリオレフイン
と無水マレイン酸とを有機過酸化物の存在下窒素
雰囲気下に溶融混練することによつて得た変性ポ
リオレフインとガラス系補強材、或いはこれらと
未変性ポリオレフインとからなる組成物の製法
（特公昭51−10265号）等が提案されており、それ
なりに効果を挙げている。しかしながら無水マレ
イン酸とポリオレフインとガラス繊維とを同時に
処理する特公昭49−41096号の方法、あるいは、
ポリオレフインと無水マレイン酸とを有機過酸化
物の存在下窒素雰囲気下に溶融混練することによ
り得た変性ポリオレフインを用いる特公昭51−
10265号の方法をポリ４−メチル−１−ペンテン
に適用しても、ポリ４−メチル−１−ペンテンは
ポリエチレンやポリプロピレン等の他のポリオレ
フインと異なり、熱分解し易いので充分な効果が
得られない。又芳香族カルボン酸無水物変性ポリ
オレフインを用いる特公昭52−31895号をポリ４
−メチル−１−ペンテンに適用してもある程度耐
熱性、機械的強度が改善されるものの、用途によ
つては未だ十分ではなかつた。 かかる現状に鑑み本出願人は、先に特定の変性
ポリ４−メチル−１−ペンテンをガラス繊維強化
ポリ４−メチル−１−ペンテンに添加することに
より、耐熱性及び機械的強度に優れた組成物が得
られることが分かり、特願昭57−226948号として
出願した。 本発明はかかる組成物に更に低結晶性もしくは
非晶性のα−オレフイン共重合体を添加すること
により、耐熱性を保持し、且つ耐衝撃性及び成形
後の反りによる変形が改善された組成物が得られ
ることを見出したものである。 すなわち本発明は、ポリ４−メチル−１−ペン
テン〔〕：80ないし99.99重量部、不飽和カルボ
ン酸またはその誘導体成分単位のグラフト量が
0.5ないし15重量％の範囲及び極限粘度〔η〕が
0.3ないし10dl／ｇの範囲のグラフト変性ポリ４
−メチル−１−ペンテン〔〕：0.01ないし20重
量部、〔〕＋〔〕＝100重量部に対して繊維強化
材〔〕：１ないし300重量部、同じく〔〕＋
〔〕＝100重量部に対してＸ線による結晶化度が
35％以下のα−オレフイン共重合体〔〕：１な
いし100重量部及び〔〕＝100重量部に対してラ
ジカル開始剤〔〕：０ないし２重量部とからな
ることを特徴とする繊維補強ポリ４−メチル−１
−ペンテン組成物を提供するものである。 本発明に用いるポリ４−メチル−１−ペンテン
〔〕とは、４−メチル−１−ペンテンの単独重
合体もしくは４−メチル−１−ペンテンと通常15
モル％以下、好ましくは９モル％以下の他のα−
オレフイン、例えばエチレン、プロピレン、１−
ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセ
ン、１−テトラデセン、１−オクタデセン等の炭
素数２ないし20のα−オレフインとの共重合体で
ある。ポリ４−メチル−１−ペンテンのメルトフ
ローレート（荷重５Kg、温度260℃、以下MFRと
略す）は、好ましくは５ないし500ｇ／10min、
とくに好ましくは25ないし150ｇ／10minのもの
である。MFRが500ｇ／10minを越れるものは、
機械的強度が低く、５ｇ／10min未満のものは成
形性に劣る。 不飽和カルボン酸またはその誘導体をグラフト
するポリ４−メチル−１−ペンテンは前述のポリ
４−メチル−１−ペンテン〔〕と同じ範疇のも
のであるが、好ましくはデカリン溶媒中で135℃
で測定した極限粘度〔η〕が0.5ないし25dl／ｇ
の範囲のものである。〔η〕が上記範囲外のもの
ではグラフト変性した後の極限粘度が0.3ないし
10dl／ｇの範囲内のものが得られ難い。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕は、前記ポリ４−メチル−１
−ペンテンに不飽和カルボン酸またはその誘導体
をグラフト共重合したものであり、その基体構造
は実質上線状であり、三次元架橋構造を有しない
ことを意味し、このことは有機溶媒たとえばｐ−
キシレンに溶解し、ゲル状物が存在しないことに
よつて確認することができる。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕とは、不飽和カルボン酸また
はその誘導体成分単位のグラフト量が0.5ないし
15重量％、好ましくは１ないし10重量％の範囲及
び極限粘度〔η〕（デカリン溶媒135℃中で測定し
た値）が0.3ないし10dl／ｇ、好ましくは0.5ない
し５dl／ｇの範囲である。グラフト量が0.5重量
％未満のものを本発明の組成物に用いても熱変形
温度、引張強度、曲げ強度、衝撃強度等の改善効
果が十分でなく、一方15重量％を越えるものは、
組成物の耐水性が劣るようになる。 グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペンテン
〔〕の〔η〕が0.3dl／ｇ未満のものを本発明の
組成物に用いても、熱変形温度、引張強度、曲げ
強度、衝撃強度等の改善効果が充分でなく、一
方、10dl／ｇを越えるものは、溶融粘度が大きす
ぎてガラス繊維とのぬれが劣るため、組成物の機
械的物性の改善効果が充分とはならない。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕は前記範囲のものであれば本
発明の目的を達成できるが、以下の特性を有する
ものを用いることにより、更に耐熱性、機械的強
度が改善された組成物を得ることができる。すな
わち好ましくは分子量分布（ｗ／ｎ）が１な
いし８、融点が170ないし245℃、結晶化度が１な
いし45％、及びDSCパラメーターが4.0以下の範
囲の特性を有するグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕である。 グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペンテン
〔〕の重量平均分子量／数平均分子量で表わし
た分子量分布（ｗ／ｎ）はゲルパーミエーシ
ヨンクロマトグラフイー（GPC）により測定さ
れる。GPCによる分子量分布の測定は次の方法
に従つて実施した。すなわち、溶媒としてｏ−ジ
クロロベンゼンを用い、溶媒100重量部に対し、
ポリマー0.04ｇ（安定剤として２，６−ジ−tert
−ブチル−ｐ−クレゾールをポリマー100重量部
に対し0.05ｇ添加）を加え、溶液としたあと、1μ
のフイルターを通してゴミなどの不溶物を除去す
る。その後、カラム温度135℃、流速1.0ml／分に
設定したGPC測定装置を用いて測定し、数値比
はポリスチレンベースで換算した。 グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペンテン
〔〕の融点は示差走査型熱量計（DSC）によつ
て測定した値である。なお、ここで融点は次のよ
うにして測定される。すなわち試料を示差走査型
熱量計（du Pout990型）に仕込み、室温から20
℃／minの速度で昇温し、250℃に達した所で20
℃／minの速度で降温して一旦25℃まで下げた
後、再び20℃／minの速度で昇温し、このときの
融解ピークから融点を読み取る（多くの場合、複
数の融解ピークが現われるので、この場合は高融
点側の値を採用した）。また結晶化度は次のよう
な方法によつて測定した。すなわち、前記した
DSCによる融点測定時のチヤートを用い、単位
量当りの測定試料の融解面積（Ｓ）と、対照サン
プルであるインジウムの単位量当りの融解エネル
ギー（Po）に相当する記録紙上の融解面積（So）
を比べる。インジウムのPoは既知量であり、一
方ポリ４−メチル−１−ペンテンの結晶部の単位
量当りの融解エネルギーＰも下記のように既知で
あるので、測定試料の結晶化度は次式により求ま
る。 結晶化度（％）＝Ｓ／So×Po／Ｐ×100 ここに、Po：27Joul／ｇ（at156±0.5℃） Ｐ：141.7Joul／ｇ〔F.C.Frank et al.，
Philosophical Magazine、４、200
（1959）〕 また、グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペン
テン〔〕の組成分布のパラメーターとなる
DSCパラメーターは、前記したDSCによる測定
試料の融解面積（Ｓ）を融点（即ち最大ビーク）
におけるピーク高さで除したものである。従つ
て、DSCパラメーターが小さいほどDSC曲線が
シヤープで組成分布が狭いことが推定される。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕を構成する不飽和カルボン酸
またはその誘導体成分単位としては、アクリル
酸、マレイン酸、フマール酸、テトラヒドロフタ
ル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、
イソクロトン酸、ナジツク酸 （エンドシス−ビ
シクロ〔２，２，１〕ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボン酸）などの不飽和カルボン酸、また
はその誘導体、例えば酸ハライド、アミド、イミ
ド、無水物、エステルなどが挙げられ、具体的に
は、塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン
酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、
マレイン酸ジメチル、グリシジルマレエートなど
が例示される。これらの中では、不飽和ジカルボ
ン酸またはその酸無水物が好適であり、とくにマ
レイン酸、ナジツク酸 またはこれらの酸無水物
が好適である。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕を得る好適な方法を以下に示
す。すなわちポリ４−メチル−１−ペンテンを溶
媒の存在下に溶液状態で不飽和カルボン酸または
その誘導体とラジカル開始剤とを添加し加熱して
グラフト変性することにより行う。ラジカル開始
剤の使用割合は、ポリ４−メチル−１−ペンテン
100重量部に対して0.1ないし100重量部、好まし
くは１ないし50重量部の範囲である。該変性反応
を溶液状態で実施する際の溶媒の使用割合は、前
記ポリ４−メチル−１−ペンテン100重量部に対
して通常100ないし100000重量部、好ましくは200
ないし10000重量部の範囲である。該変性反応の
際の温度は通常100ないし250℃、好ましくは110
ないし200℃の範囲であり、反応の際の時間は通
常15ないし600分、好ましくは30ないし360分の範
囲である。変性反応に使用する溶剤としては、ヘ
キサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカ
ン、テトラデカン、灯油のような脂肪族炭化水
素、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メ
チルシクロヘキサン、シクロオクタン、シクロド
デカンのような脂環族炭化水素、ベンゼン、トル
エン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、エチ
ルトルエン、トリメチルベンゼン、シメン、ジイ
ソプロピルベンゼンなどの芳香族炭化水素、クロ
ロベンゼン、ブロモベンゼン、ｏ−ジクロロベン
ゼン、四塩化炭素、トリクロロエタン、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエタン、テトラクロロ
エチレンのようなハロゲン化炭化水素などを例示
することができる。これらの中ではとくにアルキ
ル芳香族炭化水素が好適である。 前記グラフト変性反応において使用されるラジ
カル開始剤として代表的なものは有機過酸化物で
あり、さらに具体的にはアルキルペルオキシド、
アリールペルオキシド、アシルペルオキシド、ア
ロイルペルオキシド、ケトンペルオキシド、ペル
オキシカーボネート、ペルオキシカルルボキシレ
ート、ヒドロペルオキシド等がある。アルキルペ
ルオキシドとしてはジイソプロピルペルオキシ
ド、ジ−tert−ブチルペルオキシド、２，５−ジ
メチル−２，５−ジ−tert−ブチルペルオキシ−
ヘキシン−３など、アリールペルオキシドとして
はジクミルペルオキシドなど、アシルペルオキシ
ドとしてはジラウロイルペルオキシドなど、アロ
イルペルオキシドとしてはジベンゾイルペルオキ
シドなど、ケトンペルオキシドとしてはメチルエ
チルケトンヒドロペルオキシド、シクロヘキサノ
ンペルオキシドなど、ヒドロペルオキシドとして
はtert−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒド
ロペルオキシドなどを挙げることができる。これ
らの中では、ジ−tert−ブチルペルオキシド、
２，５−ジメチル−２，５−ジ−tert−ブチルペ
ルオキシ−ヘキシン−３、ジクミルペルオキシ
ド、ジベンゾイルペルオキシドなどが好ましい。 不飽和カルボン酸またはその誘導体の使用割合
は、ポリ４−メチル−１−ペンテン100重量部に
対して通常１ないし500重量部、好ましくは２な
いし100重量部である。不飽和カルボン酸または
その誘導体の添加量が１重量部未満では得られる
グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペンテン中の
不飽和カルボン酸またはその誘導体のグラフト量
が0.5重量％より低くなるため改善効果が充分で
なく、また、不飽和カルボン酸またはその誘導体
の添加量が500重量部を越えると不飽和カルボン
酸またはその誘導体のグラフト量が15重量％より
大きくなるため、改善効果が充分ではない。 本発明に用いるグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテン〔〕を得る方法は以上の如く、溶
液法によつて得られる。ポリ４−メチル−１−ペ
ンテン、不飽和カルボン酸またはその誘導体及び
ラジカル開始剤からなる混合物を押出機で溶融混
練する方法でグラフトしても、ポリ４−メチル−
１−ペンテンの熱分解が起こり、本発明に用いる
前記範囲の〔η〕及び不飽和カルボン酸またはそ
の誘導体のグラフト量を有するグラフト変性４−
メチル−１−ペンテンは得られず、不飽和カルボ
ン酸またはその誘導体のグラフト量が0.5重量％
のものでも〔η〕が0.3dl／ｇ以下であり、本発
明の組成物に用いても熱変形温度の改善効果に劣
る。 本発明に用いる繊維強化材〔〕とは、ガラス
繊維、チタン酸カリウム繊維、金属被覆ガラス繊
維、セラミツクス繊維、ウオラストナイト、炭素
繊維、金属炭化物繊維、金属硬化物繊維等の無機
繊維、アラミド繊維等の有機繊維等の繊維状物で
ある。またこれら繊維強化材の表面をシラン系化
合物、例えばビニルトリエトキシシラン、２−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、２−グリシド
キシプロピルトリメトキシシラン等で処理してお
いてもよい。これらの中では無機繊維、とくにガ
ラス繊維が補強効果及び耐熱性の改良効果に優れ
るので好ましい。 本発明に用いるα−オレフイン共重合体〔〕
とは、Ｘ線による結晶化度が35％以下、好ましく
は30％以下の共重合体であり、通常メルトフロー
レート（MFR：ASTM Ｄ 1238，Ｌ）が0.01な
いし100ｇ／10min、好ましくは0.5ないし50ｇ／
10minの範囲のものである。α−オレフイン共重
合体〔〕とは、α−オレフイン、例えばエチレ
ン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４
−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デ
セン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−オ
クタデセン等のα−オレフインを２種以上共重合
させて得られるもので、具体的には、エチレン・
プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重
合体、エチレン・４−メチル−１−ペンテン共重
合体、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレ
ン・１−ブテン共重合体、プロピレン・４−メチ
ル−１−ペンテン共重合体等が例示できる。また
α−オレフイン共重合体〔〕は、少量のジエン
モノマー、例えばジシクロペンタジエン、エチリ
デンノルボルネン、１，４−ヘキサジエン等が共
重合されていてもよい。 本発明の組成物は、前記ポリ４−メチル−１−
ペンテン〔〕：80ないし99.99重量部、好ましく
は90ないし99.9重量部、グラフト変性ポリ４−メ
チル−１−ペンテン〔〕：0.01ないし20重量部、
好ましくは0.1ないし10重量部、〔〕＋〔〕＝100
重量部に対して繊維強化材〔〕：１ないし300重
量部、好ましくは10ないし100重量部、同じく
〔〕＋〔〕＝100重量部に対してα−オレフイン
共重合体〔〕：１ないし100重量部、好ましくは
５ないし50重量部、及び〔〕＝100重量部に対し
てラジカル開始剤〔〕：０ないし２重量部、好
ましくは０ないし１重量部とからなる。 グラフト変性ポリ４−メチル−１−ペンテン
〔〕の量が0.01重量部未満では熱変形温度、機
械的強度の改善効果が少なく、一方20重量部を越
えると、曲げ強度、引張強度、衝撃強度等の機械
的強度に対する改善効果が少ない。また、繊維強
化材〔〕の量が１重量部未満では、熱変形温
度、機械的強度の改善効果が少なく、一方300重
量部を越えると、繊維強化材の成形品表面への浮
出しによる外観の低下が著しい。α−オレフイン
共重合体〔〕の量が１重量部未満では耐衝撃性
及び成形後の反りが改善されず、一方100重量部
を越えると、剛性、熱変形温度が低下する。 本発明の組成物にはラジカル開始剤〔〕を、
α−オレフイン共重合体〔〕＝100重量部に対し
て２重量部以下、好ましくは０ないし1.0重量部
添加すると、曲げ強度、熱変形温度、成形後の反
り等が更に改善される。しかしながらラジカル開
始剤〔〕の添加量が２重量部を越えると、機械
的強度の低下が著しい。尚、ラジカル開始剤
〔〕は、前述のグラフト変性ポリ４−メチル−
１−ペンテンを製造する際に用いるラジカル開始
剤と同じ範疇のものである。 またグラフトしている不飽和カルボン酸または
その誘導体成分単位の含有量は組成物全体（100
重量部）に対して0.001ないし２重量％の範囲で
あることが好ましい。 本発明の組成物を得る方法としては、前記各成
分〔〕、〔〕、〔〕、〔〕及び〔〕を前記範
囲で混合することにより得られる。混合方法とし
ては種々公知の方法例えばヘンシエルミキサー、
Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブラー
ブレンダー等で必要に応じて混合し、一軸押出
機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー
等により溶融混練後、造粒あるいは粉砕する方法
が挙げられる。 本発明の組成物には、耐熱安定剤、耐候安定
剤、核剤、顔料、染料、滑剤、発錆防止剤等の通
常ポリオレフインに添加混合して用いることので
きる各種配合剤を本発明の目的を損わない範囲で
添加しておいてもよい。 本発明の組成物は、従来のガラス繊維強化ポリ
４−メチル−１−ペンテンに比べて著しく熱変形
温度が高く、機械的強度も改善され、更には成形
後の反りによる変形も少ないので、コネクター、
チユーナー、スイツチ等電気、電子部品の様な寸
法精度の要求の厳しい精密成形品等に好適に使用
される。 次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、これ
らの実施例に何ら制約されるものではない。 実験例 １ ４−メチル−１−ペンテン単独重合体（〔η〕
17dl／ｇ、ｗ／n7.5、融点241℃、結晶化度
42％、DSCパラメーター3.0；以下TPX（）と
略す）を用い、トルエン溶媒中、145℃でジクミ
ルペルオンシド触媒により無水マレイン酸のグラ
フト反応を行つた。得られた反応物に大過剰のア
セトンを加えることにより、ポリマーを沈澱さ
せ、濾取し、沈澱物をアセトンで繰返し洗浄する
ことにより、無水マレイン酸グラフト変性ポリ４
−メチル−１−ペンテンＡ（以下MAH−TPX(A)
と略す）を得た。 この変性ポリマーの無水マレイン酸単位のグラ
フト割合は4.0重量％であり、〔η〕0.95dl／ｇ、
融点210℃、結晶化度18％、ｗ／n4.5、DSC
パラメーター2.8であつた。 実施例 １ 実験例１で用いたTPX（）：95重量部と同じ
く実験例１で製造したMAH−TPX(A)：５重量
部に、ガラス繊維（6PA−437CS、日東紡績(株)
製、以下GFと略す）、及びエチレン含有量81モル
％、MFR0.6ｇ／10min，Ｘ線による結晶化度５
％のエチレン・プロピレンランダム共重合体（以
下EPRと略す）をTPX（）＋MAH−TPX(A)＝
100重量部に各々30重量部及び23重量部とを添加
混合後、通常の押出機（樹脂温度290℃）で造粒
しペレツトを得た。次いでこのペレツトを射出成
形機を用いて試験片を作製し、次に示す項目につ
いて測定を行つた。 (1) 曲げ強度 ASTM D790に基づいて行つた。試験片の厚
みは1/8インチ。 (2) IZOD衝撃強度 ASTM D256に基づいて行つた。試験片の厚
みは1/8インチ。 (3) 熱変形温度 ASTM D648に基づいて行つた。試験片の厚
みは1/4インチで荷重圧18.56Kg／cm²の条件で行つ
た。 (4) 反り ２mm厚さの角板（130×130mm）を射出成形機で
成形し流れ方向と平行な一辺を定盤上に押さえつ
け他辺の２つのコーナーの内、浮き上がりが大き
いコーナーの定盤からの高さを測定し、反りとし
た。 結果を第１表に示す。 実施例 ２ 実施例１で用いたEPRの代わりに、プロピレ
ン含有量70モル％、MFR8ｇ／10min、Ｘ線によ
る結晶化度25％のプロピレン−１−ブテンランダ
ム共重合体（以下PBRと略す）を用いる以外は
実施例１と同様に行つた。結果を第１表に示す。 実施例 ３ 実施例２のGFを60重量部、及びPBRを40重量
部とする以外は、実施例２と同様に行つた。結果
を第１表に示す。 実施例 ４ 実施例１の組成に更に２，５−ジメチル−２，
５−ジ（tert−ブチルパーオキシ）ヘキサン（以
下パーオキサイドと略す）をEPR：100重量部に
対して0.28重量部添加する以外は実施例１と同様
に行つた。結果を第１表に示す。 実施例 ５ 実施例４で２，５−ジメチル−２，５−ジ
（tert−ブチルパーオキシ）ヘキサンを0.08重量部
添加する以外は実施例１と同様に行つた。結果を
第１表に示す。 比較例 １ 実施例１で使用したTPX（）95重量部と
MAH−TPX(A)５重量部にGFを11重量部を添加
混合後、実施例１と同様に造粒しペレツトを得
た。性能評価は実施例１と同じ。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ポリ４−メチル−１−ペンテン〔〕：80な
   いし99.99重量部、不飽和カルボン酸またはその
   誘導体成分単位のグラフト量が0.5ないし15重量
   ％の範囲及び極限粘度〔η〕が0.3ないし10dl／
   ｇの範囲のグラフト変性ポリ４−メチル−１−ペ
   ンテン〔〕：0.01ないし20重量部、〔〕＋〔〕
   ＝100重量部に対して繊維強化材〔〕：１ないし
   300重量部、同じく〔〕＋〔〕＝100重量部に対
   してＸ線による結晶化度が35％以下のα−オレフ
   イン共重合体〔〕：１ないし100重量部及び
   〔〕＝100重量部に対してラジカル開始剤〔〕：
   ０ないし２重量部とからなることを特徴とする繊
   維補強ポリ４−メチル−１−ペンテン組成物。