JPS64986B2 - - Google Patents
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- JPS64986B2 JPS64986B2 JP10213282A JP10213282A JPS64986B2 JP S64986 B2 JPS64986 B2 JP S64986B2 JP 10213282 A JP10213282 A JP 10213282A JP 10213282 A JP10213282 A JP 10213282A JP S64986 B2 JPS64986 B2 JP S64986B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- molecular weight
- parts
- film
- ethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は透明性、光沢ならびに耐衝撃性に優
れ、かつ表面平滑性にも優れたフイルム用中低圧
法低密度ポリエチレン組成物に関する。 中底圧法低密度ポリエチレンは、高圧法低密度
ポリエチレンに比べ引裂強度、引張強度、衝撃強
度等の機械的強度や耐熱性、耐寒性、耐油性、ヒ
ートシール性、耐ストレスクラツキング性等が優
れ、かつポリエチレンとしての一般的性質すなわ
ち耐薬品性や透湿性にも優れるため、食品包装等
の分野で広く利用されている。しかし、更に透明
性や光沢等の光学的性質が改善されると、その利
用分野を拡大することができる。従来ポリオレフ
インの透明性や光沢等の光学的性質を改善する方
法が種々の形で提案されている。たとえば特開昭
54−149752号には、ソルビトールとアルデヒド化
合物との縮合物と脂肪族アミド、脂肪族エステ
ル、シリコーン化合物を配合して透明性と光沢の
優れたポリオレフイン組成物を得る方法が開示さ
れている。また特開昭55−71732号には、ジベン
ジリデンソルビトールおよび／またはその核置換
体を配合する方法が開示されている。しかしなが
ら、これらの方法により中低圧法低密度ポリエチ
レンでインフレーシヨンフイルムを製造した場
合、なるほど霞度（Haze）は数値上向上するが、
これらの数値には影響を与えない程度の表面肌ア
レが発生して平滑性を失い、目視上は表面むらが
確認できて結局商品としては使用でき難いという
問題がある。またこれらの方法以外に、公知の
種々の造核剤を用いる方法もあるが、中低圧法低
密度ポリエチレンの透明性改良効果には不充分で
ある。 本発明者らは、このような現状に鑑み、フイル
ム成形を行つても透明性、光沢等の光学的性質な
らびに耐衝撃性が優れると共に、フイルム表面む
らを防ぎ平滑性の優れた中低圧法低密度ポリエチ
レンを提供せんものと研究の結果、特定の化合物
を用いて特定比率で配合することにより解決でき
ることを見出し、本発明に到達した。 すなわち本発明は、 (A) メルトフローレート0.1乃至20ｇ／10min、
密度0.910乃至0.940ｇ／cm3、融点110乃至130
℃、重量平均分子量（Mw）／数平均分子量
（Mn）で表わされる分子量分布が６以下のエ
チレンと炭素数４乃至20のα−オレフインとの
共重合体100重量部、 (B) ジベンジリデンソルビトールおよび／またま
たはその核置換体0.1乃至1.0重量部、 (C) 12−ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウ
リン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ス
テアリン酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム
及びリシノール酸カルシウムとからなる群より
選ばれる少なくとも１種が0.1乃至2.0重量部、 とからなり、かつ(B)：(C)の重量比が５：95乃至
60：40の範囲内にあることを特徴とするフイルム
成形用ポリエチレン組成物に関する。 本発明の組成物に用いるポリエチレンは、メル
トフローレート（ASTM Ｄ 1238E）が0.1乃至
20ｇ／10min、好ましくは0.5乃至10ｇ／10min、
密度が0.910乃至0.940ｇ／cm3、好ましくは0.915乃
至0.937ｇ／cm3、融点が110乃至130℃、好ましく
は110乃至127℃であり、かつ分子量分布（重量平
均分子量（ｗ）／数平均分子量（ｎ）が６以
下のエチレンと炭素数４乃至20のα−オレフイ
ン、好ましくは６乃至18のα−オレフインとの共
重合体である。メルトフローレートが0.1ｇ／
10min未満のものは溶融粘度が高く成形性に劣
り、 20ｇ／10minを越えるものは溶融粘度が低く成
形性に劣り、かつ機械的強度も低い。密度が
0.910ｇ／cm3未満のものはフイルムにした場合表
面がべたつき、かつ耐油性、耐熱性に劣り、 0.940ｇ／cm3を越えるものは透明性に劣る。ま
た融点が110℃未満のものは耐熱性に劣り、130℃
を越えるものはホツトタツク性が低下する。尚本
発明における融点とは、示差走査型熱量計
（DSC）による昇温速度10℃／minでの吸熱曲線
から求めた吸熱ピークを示す点の最高温度のこと
である。本発明に用いるエチレンとα−オレフイ
ンとの共重合体は、吸熱ピークが１個乃至複数
個、多くの場合２個乃至３個存在する。エチレン
と共重合される炭素数４乃至20のα−オレフイン
とは、具体的には１−ブテン、１−ペンテン、１
−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オ
クテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オ
クタデセンあるいはこれらの混合物である。プロ
ピレンと共重合したものは、機械的強度、ヒート
シール強度に劣るので好ましくない。特に炭素数
６以上のα−オレフインとの共重合体は耐衝撃性
に優れるので好適である。 また本発明に用いる上記範囲のエチレン・α−
オレフイン共重合体として、更に分子量分布（重
量平均分子量（ｗ）／数平均分子量（ｎ））
が６以下のものを用いることにより、より透明性
に優れるフイルムが得られるものである。尚分子
量分布の値は、ゲルパーミエーシヨンクロマトグ
ラフ（GPC）法により分子量分布曲線を求め、
重量平均分子量および数平均分子量を算出するこ
とにより求めた値である。 本発明の前記エチレン・α−オレフイン共重合
体に配合するジベンジリデンソルビトールは、Ｄ
体、Ｌ体またはラセミ体のいずれでもかまわな
い。またジベンジリデンソルビトールの核置換体
としては、アルキル基；たとえばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基
等、またはアルコキシ基；たとえばメトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等、ある
いは塩素等のハロゲンで核置換された誘導体が挙
げられる。 本発明においては、ジベンジリデンソルビトー
ルおよび／またはその核置換体を0.1乃至1.0重量
部、とくに好ましくは0.2乃至0.5重量部配合す
る。配合量が0.1重量部未満だと透明性、光沢等
の改良効果が少なく、1.0重量部を越えると改良
効果が頭打ちとなり、経済的に不利であるばかり
でなく、ブリードアウトを生じるので好ましくな
い。 本発明に配合する第３の成分は高級脂肪酸金属
塩であり、具体的には12−ヒドロキシステアリン
酸リチウム、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン
酸カリウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン
酸ナトリウム及びリシノール酸カルシウムであ
る。これらの高級脂肪酸金属塩は、単独または２
種以上混合して0.1乃至2.0重量部配合する。配合
量が0.1重量部未満だと表面平滑性に劣り、2.0重
量部を越えると押出機スクリユー内でのスリツプ
性が増加して成形加工性が悪くなると共にブリー
ドアウトを生じるので好ましくない。 更に本発明のポリエチレン組成物においては、
前記ジベンジリデンソルビトールおよび／または
その核置換体(B)と高級脂肪酸金属塩(C)との配合重
量比が重要であり、(B)：(C)が５：95乃至60：40の
範囲内にあることを必要とする。ジベンジリデン
ソルビトールおよび／またはその核置換体が５未
満では光沢や表面平滑性が劣り、60を越えると透
明性が劣るので好ましくない。 本発明のポリエチレン組成物を得るには、(A)エ
チレン・α−オレフイン共重合体と(B)ジベンジリ
デンソルビトールおよび／またはその核置換体と
(C)12−ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステア
リン酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム及びリ
シノール酸カルシウムとからなる群より選ばれる
少なくとも１種とを前記配合割合で公知の種々の
方法、たとえばＶ−ブレンダー、リボンブレンダ
ー、ヘンシエルミキサー、タンブラーブレンダー
等で混合する方法、混合後押出機で造粒する方
法、あるいは押出機、ニーダー、バンバリーミキ
サー等で混練造粒する方法等を採りうる。 また本発明のポリエチレン組成物には、耐候安
定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチ
ブロツキング剤、スリツプ剤、顔料、染料等の通
常ポリオレフインに添加して使用される各種配合
剤を本発明の目的を損わない範囲で配合しておい
てもよい。 本発明のポリエチレン組成物は、フイルム成形
時において、耐衝撃性にすぐれるとともにフイル
ム表面のむらを防止して平滑性を保ち、かつ透明
性や光沢等の光学的特性も優れるため、各種包装
資材等に好適に利用できる。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限りこれらの
例に何ら制約されるものではない。 実施例 １〜７ メルトフローレート1.35ｇ／10min、密度0.93
ｇ／cm3、Mw／Mnが3.2のエチレン・４−メチル
−１−ペンテンランダム共重合体100重量部に、
ジベンジリデンソルビトールを0.3重量部及び第
１表に示す高級脂肪酸金属塩を配合し、30mmφ押
出機にて樹脂温度250℃で造粒した。このペレツ
トを30mmφインフレーシヨンフイルム成形機によ
り、ダイ温度200℃で厚み30μのフイルムを成形
し下記の測定を行つた。 霞度（Haze）；ASTMD1003−52（％） フイルム平滑性；目視判定で、フイルムに肌アレ
が確認できるものを×、肌アレのない
ものを〇、中間を△として評価した。 平均粗さ；小坂研究所製表面粗さ測定装置（SE
−4A）によりインフレーシヨンフイ
ルムの表面を1.0mm以上の長さにわた
つて走査測定し、粗度曲線を求める。
この粗度曲線より隣接する凹凸ピーク
間の振幅とその出現頻度の関係（振幅
ヒストグラム）を求め、平均振幅を計
算した（mμ）。 衝撃強度；東洋精機製、フイルムインパクトテス
ターにより測定、（JIS P8134のパン
クチユアテスターに準拠し、フイルム
を突き破つた振子の残留エネルギーか
ら、フイルムの衝撃強度を読みとり、
kg.cm／cmで表わした。
れ、かつ表面平滑性にも優れたフイルム用中低圧
法低密度ポリエチレン組成物に関する。 中底圧法低密度ポリエチレンは、高圧法低密度
ポリエチレンに比べ引裂強度、引張強度、衝撃強
度等の機械的強度や耐熱性、耐寒性、耐油性、ヒ
ートシール性、耐ストレスクラツキング性等が優
れ、かつポリエチレンとしての一般的性質すなわ
ち耐薬品性や透湿性にも優れるため、食品包装等
の分野で広く利用されている。しかし、更に透明
性や光沢等の光学的性質が改善されると、その利
用分野を拡大することができる。従来ポリオレフ
インの透明性や光沢等の光学的性質を改善する方
法が種々の形で提案されている。たとえば特開昭
54−149752号には、ソルビトールとアルデヒド化
合物との縮合物と脂肪族アミド、脂肪族エステ
ル、シリコーン化合物を配合して透明性と光沢の
優れたポリオレフイン組成物を得る方法が開示さ
れている。また特開昭55−71732号には、ジベン
ジリデンソルビトールおよび／またはその核置換
体を配合する方法が開示されている。しかしなが
ら、これらの方法により中低圧法低密度ポリエチ
レンでインフレーシヨンフイルムを製造した場
合、なるほど霞度（Haze）は数値上向上するが、
これらの数値には影響を与えない程度の表面肌ア
レが発生して平滑性を失い、目視上は表面むらが
確認できて結局商品としては使用でき難いという
問題がある。またこれらの方法以外に、公知の
種々の造核剤を用いる方法もあるが、中低圧法低
密度ポリエチレンの透明性改良効果には不充分で
ある。 本発明者らは、このような現状に鑑み、フイル
ム成形を行つても透明性、光沢等の光学的性質な
らびに耐衝撃性が優れると共に、フイルム表面む
らを防ぎ平滑性の優れた中低圧法低密度ポリエチ
レンを提供せんものと研究の結果、特定の化合物
を用いて特定比率で配合することにより解決でき
ることを見出し、本発明に到達した。 すなわち本発明は、 (A) メルトフローレート0.1乃至20ｇ／10min、
密度0.910乃至0.940ｇ／cm3、融点110乃至130
℃、重量平均分子量（Mw）／数平均分子量
（Mn）で表わされる分子量分布が６以下のエ
チレンと炭素数４乃至20のα−オレフインとの
共重合体100重量部、 (B) ジベンジリデンソルビトールおよび／またま
たはその核置換体0.1乃至1.0重量部、 (C) 12−ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウ
リン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ス
テアリン酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム
及びリシノール酸カルシウムとからなる群より
選ばれる少なくとも１種が0.1乃至2.0重量部、 とからなり、かつ(B)：(C)の重量比が５：95乃至
60：40の範囲内にあることを特徴とするフイルム
成形用ポリエチレン組成物に関する。 本発明の組成物に用いるポリエチレンは、メル
トフローレート（ASTM Ｄ 1238E）が0.1乃至
20ｇ／10min、好ましくは0.5乃至10ｇ／10min、
密度が0.910乃至0.940ｇ／cm3、好ましくは0.915乃
至0.937ｇ／cm3、融点が110乃至130℃、好ましく
は110乃至127℃であり、かつ分子量分布（重量平
均分子量（ｗ）／数平均分子量（ｎ）が６以
下のエチレンと炭素数４乃至20のα−オレフイ
ン、好ましくは６乃至18のα−オレフインとの共
重合体である。メルトフローレートが0.1ｇ／
10min未満のものは溶融粘度が高く成形性に劣
り、 20ｇ／10minを越えるものは溶融粘度が低く成
形性に劣り、かつ機械的強度も低い。密度が
0.910ｇ／cm3未満のものはフイルムにした場合表
面がべたつき、かつ耐油性、耐熱性に劣り、 0.940ｇ／cm3を越えるものは透明性に劣る。ま
た融点が110℃未満のものは耐熱性に劣り、130℃
を越えるものはホツトタツク性が低下する。尚本
発明における融点とは、示差走査型熱量計
（DSC）による昇温速度10℃／minでの吸熱曲線
から求めた吸熱ピークを示す点の最高温度のこと
である。本発明に用いるエチレンとα−オレフイ
ンとの共重合体は、吸熱ピークが１個乃至複数
個、多くの場合２個乃至３個存在する。エチレン
と共重合される炭素数４乃至20のα−オレフイン
とは、具体的には１−ブテン、１−ペンテン、１
−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オ
クテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オ
クタデセンあるいはこれらの混合物である。プロ
ピレンと共重合したものは、機械的強度、ヒート
シール強度に劣るので好ましくない。特に炭素数
６以上のα−オレフインとの共重合体は耐衝撃性
に優れるので好適である。 また本発明に用いる上記範囲のエチレン・α−
オレフイン共重合体として、更に分子量分布（重
量平均分子量（ｗ）／数平均分子量（ｎ））
が６以下のものを用いることにより、より透明性
に優れるフイルムが得られるものである。尚分子
量分布の値は、ゲルパーミエーシヨンクロマトグ
ラフ（GPC）法により分子量分布曲線を求め、
重量平均分子量および数平均分子量を算出するこ
とにより求めた値である。 本発明の前記エチレン・α−オレフイン共重合
体に配合するジベンジリデンソルビトールは、Ｄ
体、Ｌ体またはラセミ体のいずれでもかまわな
い。またジベンジリデンソルビトールの核置換体
としては、アルキル基；たとえばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基
等、またはアルコキシ基；たとえばメトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等、ある
いは塩素等のハロゲンで核置換された誘導体が挙
げられる。 本発明においては、ジベンジリデンソルビトー
ルおよび／またはその核置換体を0.1乃至1.0重量
部、とくに好ましくは0.2乃至0.5重量部配合す
る。配合量が0.1重量部未満だと透明性、光沢等
の改良効果が少なく、1.0重量部を越えると改良
効果が頭打ちとなり、経済的に不利であるばかり
でなく、ブリードアウトを生じるので好ましくな
い。 本発明に配合する第３の成分は高級脂肪酸金属
塩であり、具体的には12−ヒドロキシステアリン
酸リチウム、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン
酸カリウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン
酸ナトリウム及びリシノール酸カルシウムであ
る。これらの高級脂肪酸金属塩は、単独または２
種以上混合して0.1乃至2.0重量部配合する。配合
量が0.1重量部未満だと表面平滑性に劣り、2.0重
量部を越えると押出機スクリユー内でのスリツプ
性が増加して成形加工性が悪くなると共にブリー
ドアウトを生じるので好ましくない。 更に本発明のポリエチレン組成物においては、
前記ジベンジリデンソルビトールおよび／または
その核置換体(B)と高級脂肪酸金属塩(C)との配合重
量比が重要であり、(B)：(C)が５：95乃至60：40の
範囲内にあることを必要とする。ジベンジリデン
ソルビトールおよび／またはその核置換体が５未
満では光沢や表面平滑性が劣り、60を越えると透
明性が劣るので好ましくない。 本発明のポリエチレン組成物を得るには、(A)エ
チレン・α−オレフイン共重合体と(B)ジベンジリ
デンソルビトールおよび／またはその核置換体と
(C)12−ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステア
リン酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム及びリ
シノール酸カルシウムとからなる群より選ばれる
少なくとも１種とを前記配合割合で公知の種々の
方法、たとえばＶ−ブレンダー、リボンブレンダ
ー、ヘンシエルミキサー、タンブラーブレンダー
等で混合する方法、混合後押出機で造粒する方
法、あるいは押出機、ニーダー、バンバリーミキ
サー等で混練造粒する方法等を採りうる。 また本発明のポリエチレン組成物には、耐候安
定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチ
ブロツキング剤、スリツプ剤、顔料、染料等の通
常ポリオレフインに添加して使用される各種配合
剤を本発明の目的を損わない範囲で配合しておい
てもよい。 本発明のポリエチレン組成物は、フイルム成形
時において、耐衝撃性にすぐれるとともにフイル
ム表面のむらを防止して平滑性を保ち、かつ透明
性や光沢等の光学的特性も優れるため、各種包装
資材等に好適に利用できる。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限りこれらの
例に何ら制約されるものではない。 実施例 １〜７ メルトフローレート1.35ｇ／10min、密度0.93
ｇ／cm3、Mw／Mnが3.2のエチレン・４−メチル
−１−ペンテンランダム共重合体100重量部に、
ジベンジリデンソルビトールを0.3重量部及び第
１表に示す高級脂肪酸金属塩を配合し、30mmφ押
出機にて樹脂温度250℃で造粒した。このペレツ
トを30mmφインフレーシヨンフイルム成形機によ
り、ダイ温度200℃で厚み30μのフイルムを成形
し下記の測定を行つた。 霞度（Haze）；ASTMD1003−52（％） フイルム平滑性；目視判定で、フイルムに肌アレ
が確認できるものを×、肌アレのない
ものを〇、中間を△として評価した。 平均粗さ；小坂研究所製表面粗さ測定装置（SE
−4A）によりインフレーシヨンフイ
ルムの表面を1.0mm以上の長さにわた
つて走査測定し、粗度曲線を求める。
この粗度曲線より隣接する凹凸ピーク
間の振幅とその出現頻度の関係（振幅
ヒストグラム）を求め、平均振幅を計
算した（mμ）。 衝撃強度；東洋精機製、フイルムインパクトテス
ターにより測定、（JIS P8134のパン
クチユアテスターに準拠し、フイルム
を突き破つた振子の残留エネルギーか
ら、フイルムの衝撃強度を読みとり、
kg.cm／cmで表わした。
【表】
比較例 １〜６
実施例１の共重合体にジベンジリデンソルビト
ール、高級脂肪酸金属塩を第２表に示す量配合
し、実施例１と同様に行つた。結果を第２表に示
す。
ール、高級脂肪酸金属塩を第２表に示す量配合
し、実施例１と同様に行つた。結果を第２表に示
す。
【表】
実施例８〜12及び比較例７
実施例１の共重合体100重量部にジエチルベン
ジリデンソルビトールを0.3重量部配合し、更に
第３表に示す高級脂肪酸金属塩を配合し、実施例
１と同様に行つた。結果を第３表に示す。
ジリデンソルビトールを0.3重量部配合し、更に
第３表に示す高級脂肪酸金属塩を配合し、実施例
１と同様に行つた。結果を第３表に示す。
【表】
実施例13〜17及び比較例８
実施例１の共重合体にジメチルベンジリデンソ
ルビトール（新日本理化ゲルオールMD）を0.3
重量部配合し、更に第４表に示す高級脂肪酸金属
塩を配合し、実施例１と同様に行つた。結果を第
４表に示す。
ルビトール（新日本理化ゲルオールMD）を0.3
重量部配合し、更に第４表に示す高級脂肪酸金属
塩を配合し、実施例１と同様に行つた。結果を第
４表に示す。
【表】
比較例 ９〜11
エチレン・４−メチル−４−ペンテンランダム
共重合体に代えて、メルトフローレート2.5ｇ／
10min、密度0.930ｇcm3、ｗ／ｎが3.5のエチ
レン・プロピレンランダム共重合体を用いる以外
は、実施例１と同様に行つた。えられたフイルム
の特性を第５表に示す。
共重合体に代えて、メルトフローレート2.5ｇ／
10min、密度0.930ｇcm3、ｗ／ｎが3.5のエチ
レン・プロピレンランダム共重合体を用いる以外
は、実施例１と同様に行つた。えられたフイルム
の特性を第５表に示す。
【表】
比較例 12〜14
エチレン・４−メチル−１−ペンテンランダム
共重合体に代えて、メルトフローレートが4.5
ｇ／10min、密度が0.920ｇ／cm3、ｗ／ｎが
15の低密度ポリエチレンを用いる以外は、実施例
１と同様に行つた。 えられたフイルムの物性を第６表に示す。
共重合体に代えて、メルトフローレートが4.5
ｇ／10min、密度が0.920ｇ／cm3、ｗ／ｎが
15の低密度ポリエチレンを用いる以外は、実施例
１と同様に行つた。 えられたフイルムの物性を第６表に示す。
【表】
比較例 15〜18
エチレン・４−メチル−１−ペンテンランダム
共重合体として、メルトフローレートが1.35ｇ／
10min、密度が0.93ｇ／cm3、ｗ／ｎが8.0のも
のを用いた以外は、実施例１と同様に行つた。 えられたフイルムの物性を第７表に示す。
共重合体として、メルトフローレートが1.35ｇ／
10min、密度が0.93ｇ／cm3、ｗ／ｎが8.0のも
のを用いた以外は、実施例１と同様に行つた。 えられたフイルムの物性を第７表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) メルトフローレート0.1乃至20ｇ／
10min、密度0.910乃至0.940ｇ／cm3、融点110乃
至130℃、重量平均分子量（Ｍ）／数平均分
子量（ｎ）で表わされる分子量分布が６以下
のエチレンと炭素数４乃至20のα−オレフイン
との共重合体100重量部、 (B) ジベンジリデンソルビトールおよび／またま
たはその核置換体0.1乃至1.0重量部、 (C) 12−ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウ
リン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ス
テアリン酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム
及びリシノール酸カルシウムとからなる群より
選ばれる少なくとも１種が0.1乃至2.0重量部、 とからなるり、かつ(B)：(C)の重量比が５：95乃至
60：40の範囲内にあることを特徴とするフイルム
成形用ポリエチレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10213282A JPS58219247A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10213282A JPS58219247A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58219247A JPS58219247A (ja) | 1983-12-20 |
| JPS64986B2 true JPS64986B2 (ja) | 1989-01-10 |
Family
ID=14319241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10213282A Granted JPS58219247A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58219247A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8525284D0 (en) * | 1985-10-14 | 1985-11-20 | Du Pont Canada | Polymer compositions |
| JPH10204210A (ja) * | 1997-01-27 | 1998-08-04 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 低揮発性熱可塑性樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58104933A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-22 | New Japan Chem Co Ltd | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-06-16 JP JP10213282A patent/JPS58219247A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58219247A (ja) | 1983-12-20 |
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