JPH0435498B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0435498B2 JPH0435498B2 JP58072176A JP7217683A JPH0435498B2 JP H0435498 B2 JPH0435498 B2 JP H0435498B2 JP 58072176 A JP58072176 A JP 58072176A JP 7217683 A JP7217683 A JP 7217683A JP H0435498 B2 JPH0435498 B2 JP H0435498B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- hydrogen
- carboxyl group
- polyolefin
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は機械的強度、剛性、耐油性等が優れ、
かつ透明性、光沢等の光学的性質に優れたポリオ
レフイン組成物に関する。 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフ
イン樹脂は、機械的強度が大きく、電気絶縁性等
に優れているという特性から、フイルム、シート
等の各種成形品の原料樹脂として非常に広範囲に
亘り利用されている。しかしながら、ポリオレフ
イン樹脂は結晶性であるため透明性が極めて悪
く、このためその用途が制限されたものとなつて
いる。 かかる問題点を解決するために、従来から種々
の透明性改良方法が提案されていた。たとえばポ
リオレフインの加工条件を変化させることによ
り、具体的には高倍率の延伸を行う、溶融状態の
樹脂を急冷する、あるいは延伸と急冷を組み合せ
る等が提案されている。しかし高倍率の延伸では
得られる成形品の形状、精度が制限される。急冷
する方法では金型や冷却ロール等の室温以下に冷
却しなければならないため結露したり、装置が複
雑になるという問題がある。しかも成形品は結晶
化度が低下して、機械的強度や剛性を損う。延伸
と急冷を組み合せた方法では、溶融状態での延伸
では配向効果が小さく、かつ前述したような急冷
時の問題がある。 このため、造核剤をポリオレフインに添加し
て、溶融状態のポリオレフインの結晶固化時に結
晶化を促進させると共に結晶形態を小さくし、透
明性の改善を計る試みがなされている。しかし従
来知られている造核剤の多くは、結晶化を促進さ
せる方の作用が大きく、その結果、機械的強度、
剛性等の優れた成形品は得られるものの、透明性
あるいは光沢等の光学特性に優れたものは得られ
なかつた。 そこで本発明者らは、機械的強度、剛性等に優
れることは勿論のこと、透明性や光沢等の光学的
性質にも優れたポリオレフインを提供しようと検
討を重ねた結果、ポリオレフインにヘテロ環のカ
ルボン酸化合物を配合することにより、前記問題
が解決できることを見い出した。 すなわち本発明は、ハロゲンを含有しないモノ
マーの重合により得られた結晶性ポリオレフイン
100重量部に対して、下記一般式から選ばれるヘ
テロ環カルボン酸化合物の少なくとも１種を0.01
ないし２重量部配合してなることを特徴とするポ
リオレフイン組成物、但し一般式 （ここで、R1，R2のどちらか一方はカルボキ
シル基（水素イオンが金属イオンに置換されてい
てもよい）、残る一方は炭化水素基、ハロゲン、
アミノ基、ヒドロキシル基、水素のいずれかであ
り、R3〜R6はカルボキシル基（水素イオンが金
属イオンに置換されていてもよい）、炭化水素基、
縮合多環炭化水素基、ハロゲン、アミノ基、ヒド
ロキシル基、水素のいずれかであり、各々同一ま
たは異なつていてもよい。Ｘは酸素、硫黄または
イミノ基である。）である。 本発明に使用するヘテロ環化合物は、前記一般
式で示されるものであり、ヘテロ環側、すなわち
R1またはR2のいずれか一方のみにカルボキシル
基（水素イオンが金属イオンと置換していてもよ
い）が置換されている。カルボキシル基に置換さ
れていない残る一方のR1またはR2は、アルキル
基、フエニル基、ベンジル基、ナフチル基等の炭
化水素基、ハロゲン、アミノ基、ヒドロキシル
基、水素から選ばれるいずれかの基である。また
カルボキシル基の水素イオンと置換しうる金属イ
オンとは、A族、A族、A族、A族、B族、
B族等であり、このうち好適なものはリチウム、
ナトリウム、カリウム等のA族（アルカリ金
属）、マグネシウム、カルシウム等のA族（アル
カリ土類金属）である。R3〜R6は前述のカルボ
キシル基（水素イオンが金属イオンと置換してい
てもよい）、炭化水素基、ハロゲン、アミノ基、
ヒドロキシル基、水素から選ばれるいずれかの基
であつて、R1〜R6は各々同一または互に異なつ
ていてもよい。Ｘは酸素、硫黄またはイミノ基で
あつて、たとえばＸが酸素であると一般式の化合
物はベンゾフランであり、Ｘが硫黄であるとベン
ゾチオフエンであり、Ｘがイミノ基であるとイン
ドールである。 ポリオレフインの機械的強度、剛性、耐油性あ
るいは透明性、光沢等の光学特性を改善するに
は、前記一般式のヘテロ環カルボン酸化合物を配
合する。たとえば同じベンゾフラン、ベンゾチオ
フエン、インドールのカルボン酸物であつても
R1，R2の両方にカルボキシル基が置換したもの
は、前記のような特性の改善は得られない。 本発明の一般式の化合物のうち、とくに好適な
ものはR1またはR2のカルボキシル基以外の置換
基が存在しないモノカルボン酸であり、たとえば
ベンゾフラン−２−カルボン酸、ベンゾフラン−
３−カルボン酸、ベンゾチオフエン−２−カルボ
ン酸、ベンゾチオフエン−３−カルボン酸、イン
ドール−２−カルボン酸、インドール−３−カル
ボン酸等を好適な例として挙げることができる。 ポリオレフインとしては、ハロゲンを含有しな
いモノマーの重合によつて得られた結晶性ポリオ
レフインであり、エチレン、プロピレン、１−ブ
テン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテ
ン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−オクタデセン、３−メチル−１−ブテ
ン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１
−ペンテン等のα−オレフインの単独重合体また
は２種以上のコモノマーからなる共重合体、さら
にはα−オレフインと他の共重合可能なモノマ
ー、たとえばスチレン、アクリロニトリル、酢酸
ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テル等との共重合体、また別には上記のもの同志
あるいは他の熱可塑性樹脂とのブレンド物、ブロ
ツク共重合体、グラフト共重合体といつた如何な
るポリオレフインでもよい。本発明の一般式の化
合物は、ポリオレフイン100重量部に対し、0.01
ないし２重量部、特に0.05ないし１重量部配合す
るのが好適である。0.01重量部未満では機械的強
度、剛性、透明性、光沢等の改善が見られず、ま
た２重量部を越えて配合することは、ポリオレフ
イン本来の性質を損ねると共にブリードアウトも
生じ易くなるので好ましくない。さらに配合に当
つては、前記の化合物を単独で配合するほか２種
以上混合して用いてもよい。 また本発明のポリオレフイン組成物には、耐候
安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アン
チブロツキング剤、スリツプ剤、滑剤、充填剤、
顔料、染料等の通常ポリオレフインに添加して使
用される各種配合剤を本発明の目的を損わない範
囲で配合しておいてもよい。 本発明のポリオレフイン組成物を得るには、ポ
リオレフインと前記一般式の化合物とを前記範囲
内で公知の種々の方法、たとえばＶ−ブレンダ
ー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサー、タ
ンブラーブレンダー等で混合する方法、混合後押
出機等で造粒する方法、あるいは押出機、ニーダ
ー、バンバリーミキサー等で混練造粒する方法等
により容易に得ることができる。 このようにして得られる本発明のポリオレフイ
ン組成物は、機械的強度、剛性、耐熱性に優れ、
さらに透明性、光沢等の光沢特性にも優れるの
で、各種家庭用品、電気用品等に幅広く利用でき
る。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限りこれらの
例には何ら制約されるものではない。 実施例１〜12および比較例１〜７ メルトフローレート2.10ｇ／10min（ASTM
D1238、Ｅ）、密度0.920ｇ／cm3（ASTM D1505）
のエチレン・４−メチル−１−ペンテン共重合体
100重量部に第１表に示す化合物を0.3重量部配合
し、押出機により溶融混合し、ペレツト化した。
このペレツトにより200℃で１mm厚のシートを成
形し、下記の試験を行つた。結果を第１表に示
す。 結晶化温度（TC）；示差走査型熱量計（DSC）に
より降温速度10℃／minでの発熱曲線から求め
た吸熱ピークを示す温度 霞度（ヘイズ）；ASTM D1003−52 剛性率；ASTM D1043−72
かつ透明性、光沢等の光学的性質に優れたポリオ
レフイン組成物に関する。 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフ
イン樹脂は、機械的強度が大きく、電気絶縁性等
に優れているという特性から、フイルム、シート
等の各種成形品の原料樹脂として非常に広範囲に
亘り利用されている。しかしながら、ポリオレフ
イン樹脂は結晶性であるため透明性が極めて悪
く、このためその用途が制限されたものとなつて
いる。 かかる問題点を解決するために、従来から種々
の透明性改良方法が提案されていた。たとえばポ
リオレフインの加工条件を変化させることによ
り、具体的には高倍率の延伸を行う、溶融状態の
樹脂を急冷する、あるいは延伸と急冷を組み合せ
る等が提案されている。しかし高倍率の延伸では
得られる成形品の形状、精度が制限される。急冷
する方法では金型や冷却ロール等の室温以下に冷
却しなければならないため結露したり、装置が複
雑になるという問題がある。しかも成形品は結晶
化度が低下して、機械的強度や剛性を損う。延伸
と急冷を組み合せた方法では、溶融状態での延伸
では配向効果が小さく、かつ前述したような急冷
時の問題がある。 このため、造核剤をポリオレフインに添加し
て、溶融状態のポリオレフインの結晶固化時に結
晶化を促進させると共に結晶形態を小さくし、透
明性の改善を計る試みがなされている。しかし従
来知られている造核剤の多くは、結晶化を促進さ
せる方の作用が大きく、その結果、機械的強度、
剛性等の優れた成形品は得られるものの、透明性
あるいは光沢等の光学特性に優れたものは得られ
なかつた。 そこで本発明者らは、機械的強度、剛性等に優
れることは勿論のこと、透明性や光沢等の光学的
性質にも優れたポリオレフインを提供しようと検
討を重ねた結果、ポリオレフインにヘテロ環のカ
ルボン酸化合物を配合することにより、前記問題
が解決できることを見い出した。 すなわち本発明は、ハロゲンを含有しないモノ
マーの重合により得られた結晶性ポリオレフイン
100重量部に対して、下記一般式から選ばれるヘ
テロ環カルボン酸化合物の少なくとも１種を0.01
ないし２重量部配合してなることを特徴とするポ
リオレフイン組成物、但し一般式 （ここで、R1，R2のどちらか一方はカルボキ
シル基（水素イオンが金属イオンに置換されてい
てもよい）、残る一方は炭化水素基、ハロゲン、
アミノ基、ヒドロキシル基、水素のいずれかであ
り、R3〜R6はカルボキシル基（水素イオンが金
属イオンに置換されていてもよい）、炭化水素基、
縮合多環炭化水素基、ハロゲン、アミノ基、ヒド
ロキシル基、水素のいずれかであり、各々同一ま
たは異なつていてもよい。Ｘは酸素、硫黄または
イミノ基である。）である。 本発明に使用するヘテロ環化合物は、前記一般
式で示されるものであり、ヘテロ環側、すなわち
R1またはR2のいずれか一方のみにカルボキシル
基（水素イオンが金属イオンと置換していてもよ
い）が置換されている。カルボキシル基に置換さ
れていない残る一方のR1またはR2は、アルキル
基、フエニル基、ベンジル基、ナフチル基等の炭
化水素基、ハロゲン、アミノ基、ヒドロキシル
基、水素から選ばれるいずれかの基である。また
カルボキシル基の水素イオンと置換しうる金属イ
オンとは、A族、A族、A族、A族、B族、
B族等であり、このうち好適なものはリチウム、
ナトリウム、カリウム等のA族（アルカリ金
属）、マグネシウム、カルシウム等のA族（アル
カリ土類金属）である。R3〜R6は前述のカルボ
キシル基（水素イオンが金属イオンと置換してい
てもよい）、炭化水素基、ハロゲン、アミノ基、
ヒドロキシル基、水素から選ばれるいずれかの基
であつて、R1〜R6は各々同一または互に異なつ
ていてもよい。Ｘは酸素、硫黄またはイミノ基で
あつて、たとえばＸが酸素であると一般式の化合
物はベンゾフランであり、Ｘが硫黄であるとベン
ゾチオフエンであり、Ｘがイミノ基であるとイン
ドールである。 ポリオレフインの機械的強度、剛性、耐油性あ
るいは透明性、光沢等の光学特性を改善するに
は、前記一般式のヘテロ環カルボン酸化合物を配
合する。たとえば同じベンゾフラン、ベンゾチオ
フエン、インドールのカルボン酸物であつても
R1，R2の両方にカルボキシル基が置換したもの
は、前記のような特性の改善は得られない。 本発明の一般式の化合物のうち、とくに好適な
ものはR1またはR2のカルボキシル基以外の置換
基が存在しないモノカルボン酸であり、たとえば
ベンゾフラン−２−カルボン酸、ベンゾフラン−
３−カルボン酸、ベンゾチオフエン−２−カルボ
ン酸、ベンゾチオフエン−３−カルボン酸、イン
ドール−２−カルボン酸、インドール−３−カル
ボン酸等を好適な例として挙げることができる。 ポリオレフインとしては、ハロゲンを含有しな
いモノマーの重合によつて得られた結晶性ポリオ
レフインであり、エチレン、プロピレン、１−ブ
テン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテ
ン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−オクタデセン、３−メチル−１−ブテ
ン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１
−ペンテン等のα−オレフインの単独重合体また
は２種以上のコモノマーからなる共重合体、さら
にはα−オレフインと他の共重合可能なモノマ
ー、たとえばスチレン、アクリロニトリル、酢酸
ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テル等との共重合体、また別には上記のもの同志
あるいは他の熱可塑性樹脂とのブレンド物、ブロ
ツク共重合体、グラフト共重合体といつた如何な
るポリオレフインでもよい。本発明の一般式の化
合物は、ポリオレフイン100重量部に対し、0.01
ないし２重量部、特に0.05ないし１重量部配合す
るのが好適である。0.01重量部未満では機械的強
度、剛性、透明性、光沢等の改善が見られず、ま
た２重量部を越えて配合することは、ポリオレフ
イン本来の性質を損ねると共にブリードアウトも
生じ易くなるので好ましくない。さらに配合に当
つては、前記の化合物を単独で配合するほか２種
以上混合して用いてもよい。 また本発明のポリオレフイン組成物には、耐候
安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アン
チブロツキング剤、スリツプ剤、滑剤、充填剤、
顔料、染料等の通常ポリオレフインに添加して使
用される各種配合剤を本発明の目的を損わない範
囲で配合しておいてもよい。 本発明のポリオレフイン組成物を得るには、ポ
リオレフインと前記一般式の化合物とを前記範囲
内で公知の種々の方法、たとえばＶ−ブレンダ
ー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサー、タ
ンブラーブレンダー等で混合する方法、混合後押
出機等で造粒する方法、あるいは押出機、ニーダ
ー、バンバリーミキサー等で混練造粒する方法等
により容易に得ることができる。 このようにして得られる本発明のポリオレフイ
ン組成物は、機械的強度、剛性、耐熱性に優れ、
さらに透明性、光沢等の光沢特性にも優れるの
で、各種家庭用品、電気用品等に幅広く利用でき
る。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限りこれらの
例には何ら制約されるものではない。 実施例１〜12および比較例１〜７ メルトフローレート2.10ｇ／10min（ASTM
D1238、Ｅ）、密度0.920ｇ／cm3（ASTM D1505）
のエチレン・４−メチル−１−ペンテン共重合体
100重量部に第１表に示す化合物を0.3重量部配合
し、押出機により溶融混合し、ペレツト化した。
このペレツトにより200℃で１mm厚のシートを成
形し、下記の試験を行つた。結果を第１表に示
す。 結晶化温度（TC）；示差走査型熱量計（DSC）に
より降温速度10℃／minでの発熱曲線から求め
た吸熱ピークを示す温度 霞度（ヘイズ）；ASTM D1003−52 剛性率；ASTM D1043−72
【表】
【表】
実施例13〜21および比較例８〜12
メルトフローレート1.5ｇ／10min（ASTM
D1238L）、密度0.91ｇ／cm3のポリプロピレン（三
井石油化学ポリプロＲ○ J300）100重量部に第２表
に示す化合物を0.3重量部配合し、実施例１と同
様の試験を行つた。結果を第２表に示す。
D1238L）、密度0.91ｇ／cm3のポリプロピレン（三
井石油化学ポリプロＲ○ J300）100重量部に第２表
に示す化合物を0.3重量部配合し、実施例１と同
様の試験を行つた。結果を第２表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ハロゲンを含有しないモノマーの重合により
得られた結晶性ポリオレフイン100重量部に対し
て、下記一般式から選ばれるヘテロ環カルボン酸
化合物の少なくとも１種を0.01ないし２重量部配
合してなることを特徴とするポリオレフイン組成
物、但し、一般式 （ここで、R1，R2のどちらか一方はカルボキ
シル基（水素イオンが金属イオンに置換されてい
てもよい）、残る一方は炭化水素基、ハロゲン、
アミノ基、ヒドロキシル基、水素のいずれかであ
り、R3〜R6はカルボキシル基（水素イオンが金
属イオンに置換されていてもよい）、炭化水素基、
ハロゲン、アミノ基、ヒドロキシル基、水素のい
ずれかであり、各々同一または異なつていてもよ
い。Ｘは酸素、硫黄またはイミノ基である。）。 ２ カルボキシル基の水素イオンと置換する金属
イオンがアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類
金属イオンである特許請求の範囲第１項記載のポ
リオレフイン組成物。 ３ 置換基R1またはR2のカルボキシル基以外の
置換基が水素である特許請求の範囲第１項または
第２項に記載のポリオレフイン組成物。 ４ カルボキシル基が未置換のカルボキシル基で
ある特許請求の範囲第３項記載のポリオレフイン
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7217683A JPS59197446A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7217683A JPS59197446A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59197446A JPS59197446A (ja) | 1984-11-09 |
| JPH0435498B2 true JPH0435498B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=13481651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7217683A Granted JPS59197446A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59197446A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2603281B1 (fr) * | 1986-09-03 | 1993-12-03 | Macrochem Corp | Nouveaux sels solubles dans l'eau de l'acide thionaphtene-2-carboxylique, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5312945A (en) * | 1976-07-21 | 1978-02-06 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Stabilized chlorine-containing resin composition |
-
1983
- 1983-04-26 JP JP7217683A patent/JPS59197446A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59197446A (ja) | 1984-11-09 |
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