KR20020008384A

KR20020008384A - 농약 및／또는 식물 성장 조절 조성물

Info

Publication number: KR20020008384A
Application number: KR1020017011448A
Authority: KR
Inventors: 까미나드안느-마리; 고프르-기라르델파비엔느; 마조랄쟝-삐에르; 마르밀롱크리스뗄; 렁쁘엘마르; 보르스쟝-삐에르; 제룩로베르
Original assignee: 추후제출; 아벤티스 크롭사이언스 소시에떼아노님
Priority date: 1999-03-08
Filing date: 2000-03-07
Publication date: 2002-01-30
Anticipated expiration: 2020-03-07
Also published as: UA73497C2; FR2790642A1; JP2002538186A; WO2000053009A1; ZA200106853B; CN100391336C; NZ513640A; IL144956A; KR100755758B1; SK287182B6; BG65552B1; HRP20010723B1; HUP0200209A2; AU3172500A; CN1343091A; EP1158855B1; EP1158855A1; BR0010377A; CA2363202A1; BG105868A

Abstract

본 발명은 특수한 덴드리머를 함유하는 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 조성물에 관한 것이며, 상기 조성물은 특히, 농업용 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생용으로 사용가능하다; 본 발명은 또한 상기 조성물을 사용하는, 농작물의 처리 및/또는 보호용, 및/또는 공중 보건 및 가정 위생용 방법에 관한 것이다. 나아가, 본 발명은 특수한 덴드리머에 관한 것이다.

Description

농약 및／또는 식물 성장 조절 조성물 {PESTICIDE AND/OR PLANT GROWTH REGULATING COMPOSITIONS}

본 발명은 특히 농업, 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용할 수 있는, 특수한 덴드리머 (dendrimer) 를 함유하는 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물을 사용하여 농작물을 처리하고/하거나 보호하기 위한 방법 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생을 위한 방법에 관한 것이며, 상기 조성물 또는 특수한 덴드리머를 제조하는 방법에 관한 것이다.

다수의 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 조성물이, 특히 프랑스 또는 유럽 특허 또는 특허 출원 EP-869 712, FR-2 733 502, EP-854 676, EP-851 729, EP-823 212 등에 공지되어 있다.

명세서, 프랑스, 유럽 또는 국제 특허 또는 출원 XP-002123803, WO-88/01179, FR-2 734 268, FR-2 761 601, EP-765 357, EP-736 059, EP 726 502 에는 덴드리머의 용도가 기재되어 있다.

본 발명의 목적은, 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 활성 물질과 배합된 겔을 형성할 수 있고, 농업용 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생용으로 사용될 수 있는 덴드리머 함유 조성물을 제공하는 것으로, 상기 조성물은 겔 형태이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있고, 그 구조가, 특히 활성 물질의 삽입을 위한 2 가지 유형의 공간을 갖는 덴드리머 기재 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있고, 그 구조가, 덴드리머 분자 자체의 특징인 내부강 (inner cavity) 및 상기 덴드리머로 형성된 겔 구조의 특징인 스페이스를 포함하는 덴드리머 기재 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 활성 물질이 부분적으로는 사용된 덴드리머의 내부강에 위치하고, 나머지는 상기 덴드리머가 형성하는 겔 구조 내에 위치하는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가적인 목적은, 활성 물질의 절반 이상이, 사용된 덴드리머에 의해 형성된 겔 구조 내에 위치하는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 증강된 용적의 덴드리머, 특히 겔을 형성할 수 있는 덴드리머에 관한 것이다.

본 발명의 또다른 목적은, 겔을 형성할 수 있고, 하나 이상의 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 활성 물질과 배합된, 덴드리머 기재의 미분상 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머 기재의 겔화된 살충제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머 기재의 겔화된 살진균제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머 기재의 겔화된 제초제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머 기재의 겔화된 살충제 및/또는 식물 성장 조절 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가적인 목적은, 본 발명에 따른 조성물을 사용하여 농작물을 보호하고/하거나 처리하기 위한 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용할 수 있는 미분상 형태의 조성물을 제공하는 것으로, 상기 미분상 조성물을 장기간 임의의 사전 조치 없이도, 그들 특징의 어떠한 실질적 손실도 없이 저장할 수 있다.

본 발명의 목적은 또한, 공중 보건 또는 가정 위생을 위해 유용하고, 본 발명의 조성물, 특히 살충제 조성물 및/또는 곤충 및/또는 동물 해충의 발생을 조절하기 위한 조성물을 사용하는 보호 및/또는 처리 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가적인 목적은, 살충제 및/또는 살선충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 미끼를 제공하는 것이다.

겔화된 조성물 형태로 제공되는 상기 살충제 및/또는 살선충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 미끼도 또한 본 발명의 주제이다.

본 발명의 추가적인 목적은 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능하며, 시간에 따라, 특히 장기간의 보관 동안, 증강된 안정성을 나타내어 사용하는 활성 물질의 그 효능 전부를 보존할 수 있게 하는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 그들의 겔화된 형태 덕분에, 그 취급 독성이 실질적으로 매우 감소된 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은 또한, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능하고, 그 활성 물질이 점진적으로 방출되는, 겔화된 형태의 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 추가적인 목적은, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능하고, 그 활성 물질이 조절되는 방식으로 방출되는, 겔화된 형태의 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 또다른 목적은, 상기 언급한 장점들에 더하여, 사용자 및/또는 환경에 대한 증가된 안전성을 갖는 조성물, 특히 하나 이상의 독성 활성 물질을 사용하는 본 발명에 따른 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한, 겔화된 형태의 조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 겔을 형성할 수 있는 특수한 덴드리머를 제공하는 것이다.

본 발명에 따른 조성물

특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 본 발명에 따른 조성물에 의해, 상기 목적들을 완전히 또는 부분적으로 달성할 수 있음이 발견되었다. 본 발명에 따른 상기 조성물은 하기를 함유한다:

- 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 활성물질;

- 겔을 형성할 수 있는 덴드리머;

- 무기 또는 유기 액체 담체.

본 명세서에 있어서, 활성 물질이라는 표현은 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생을 위해 사용될 수 있는 임의의 활성 물질, 특히 임의의 농약 활성 물질 및/또는, 식물 및/또는 곤충 또는 동물 해충의 발생 조절을 위한 임의의 활성 물질을 의미하는 것으로 이해된다.

본 발명은 또한 혼합물, 회합물, 배합물 또는 여러 상기 활성 물질 제제의 임의의 기타 형태를 포함하는, 본 발명에 따른 조성물에 관한 것이며, 이는 하기에 보다 자세히 설명될 것이다.

본 발명의 본질적인 양태는 특수한 덴드리머의 사용으로 구성된다.

덴드리머라는 용어는 그 공간적 구조가 수지상 모양을 채택하는 중합체를 뜻하는 것으로, 그리스어에서 대용하고 나무라는 뜻의덴드리오 (dendrio)라는 용어에서 유래된 접두어의 사용은 이 중합체성 거대분자군이 수지상 구조를 갖고 있음을 뜻하는 것이다.

본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머는 보다 구체적으로는 그 수지상 구조가 중심부로부터 전방향으로 뻗어있는 거대분자이다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머는 덴드리머의 코어라고 명명되는 중심부로 구성되며, 이것에 덴드론이라 불리는 일련의 분지쇄가 연결된 거대 분자이다.

도 I 은 본 발명에 따른 조성물의 덴드리머와 비슷한 수지상 구조의 도식적 표시를 나타낸다. 상기 구조는 하기를 포함한다:

- 다수의 분지쇄 또는 덴드론에 연결될 수 있는 다관능성 화학기로 가장 흔하게 구성되는 코어;

- 서로간 및 코어에 연결되고 수지상으로 구성되는, 선형 또는 분지형 유기 단편으로 일반적으로 구성되는 분지;

- 상기 분지의 말초 끝을 구성하는, 말단 화학 관능기;

- 상기 분지의 분지화에서 고유하게 유래되는, 내부강.

[도 I]

도 II 의 도식적 표시는 설명이 첨부된 도 I 을 표시하므로, 본 발명의 덴드리머와 비슷한 수지상 구조가 포함할 수 있는 성분들을 보다 정확히 묘사할 수 있다.

[도 II]

따라서, 유기 코어가 본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머의 중심부이다. 이는 일반적으로, 화학기, 가장 흔하게는 다수의 분지쇄에 부착될 수 있는 유기 다관능성 화학기로 구성된다. 또한, 본 발명의 덴드리머의 코어는 부착될 수 있는 덴드론의 숫자에 해당하는 다중 결합가를 특징으로 한다. 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 상기 덴드리머의 코어에 관한 자세한 사항은, 본 명세서에서 상기 덴드리머의 상세한 기술 중에 주어질 것이다.

상기 덴드리머의 덴드론은 코어에 연결된 분지 유기쇄이다. 일반적으로, 상기 덴드론은 일련의 상기 분지쇄이다.

본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머의 말단 관능기는 덴드론의 끝에 존재하는 화학적 관능기이다; 상기 말단 관능기를 구성할 수 있는 매우 많은 화학 관능기 중에서, 예를 들어, 암모늄, 아미디늄, 피리디늄, 구아니디늄 또는 카르복실레이트 관능기 또는 카르복실산을 언급할 수 있다. 상기 말단 관능기는 보통, 상기 덴드리머에게 그들 특징의 일부, 특히 말초에서의 매우 많은 개별 반응의 가능성을 부여한다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머의 내부강은 상기 덴드리머의 분지의 존재로부터 고유하게 유래된다. 상기 내부강은 특히 상기 덴드리머의 수지상 구조 내에 다양한 물질의 함유를 허용한다. 그러나, 이들 내부강의 크기 및 접근가능성으로, 상기 물질의 함유는 그 크기 및 특성이 내부강과 상용성인 분자들에만 제한된다.

본 발명의 조성물에 유용한 덴드리머의 제조를 위해, 본질적으로, 2 가지 유형의 합성 방법인 발산성 합성 및 수렴성 합성 방법을 언급할 수 있다:

- 발산성 방법에서는, 다중 화학 관능기를 보유하는 덴드리머의 표면 상에, 점차적으로 많은 수의 소분자를 그라프트시켜, 코어로부터 말초로 합성을 수행하며, 상기 합성 경로의 표시를 도 III 에 나타낸다:

- 수렴성 방법에서는, 코어 레벨에서 사용가능한 화학 관능기를 지속적으로 갖는 점차적으로 커지는 분자 서로를 합하여, 말초로부터 코어 쪽으로 합성을 수행하며, 상기 합성 경로의 표시를 도 IV 에 나타낸다.

[도 III]

[도 IV]

또한, 이러한 구축 방식을 이용하여, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머의 코어로부터 비슷한 거리에 놓인 분지의 모든 접합점을 동일한 세대의 형성분으로 정의할 수 있고, 이어서 상기 각 세대는 상기 덴드리머에 대해, 이들 접합점으로 구성된 층을 정의할 수 있다.

더욱이, 단계들의 반복에 의한, 이러한 방식의 덴드리머 구축은 특히, 그들의 분자량, 그들의 크기, 그들의 모양 및 그들의 화학적 반응력을 정확히 조절할 수 있게 한다는 점에서 유리하다.

참고 문헌으로는 덴드리머가 기재되어 있는 매뉴얼 [Les dendrimeres, ECRIN association 저, SACER 출판사가 1998. 6. 출판] 의 여러 텍스트를 들 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 상기 정의된 활성 물질, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머와 무기 또는 유기 액체 담체를 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한 처리할 질병의 수요 또는 성질과, 억제, 파괴 또는 박멸할 잡초, 곤충 및/또는 동물 해충에 따라, 또는 이들 해충의 감염 정도에 따라, 또는 기후 및/또는 토양 조건에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에 유용한 조성물 제형을 위한 임의의 기타 통상 물질을 함유할 수 있다.

이들 화합물 중, 예로써, 보조제, 해산제, 착색제, 증점제, 계면활성제, 소포 화합물, 알칼리 토금속 염과 같은 세제, 분산제, 염기와 같은 알칼리화제, 결합제, 유화제, 자유 라디칼 소거제 또는 히드로페록시드의 촉매성 파괴제와 같은 산화제, 방식제 또는, 특히 살충제 미끼의 제조용 유인제 및/또는 식품 물질과 같은, 본 발명에 따른 조성물의 특정 용도에 적합한 임의의 기타 물질을 언급할 수 있다.

보다 일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은, 예를 들어 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생용 용도에 허용가능한 일반 제형 기법에 해당하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제를 함유할 수 있다.

이들 첨가제는 본 발명에 따른 조성물 중에, 상기 조성물의 0 내지 50 중량% 의 양으로 존재할 수 있다.

또한, 처리할 질병의 수요, 성질과, 억제, 파괴 또는 박멸할 곤충 및/또는 동물 해충 및/또는 잡초의 수요, 성질, 이들 해충의 감염 정도, 기후 및/또는 토양 조건에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 살진균제 및/또는 살충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 및/또는 살선충제 및/또는, 곤충 및/또는 동물 해충 퇴치제 및/또는, 식물 및/또는 곤충 발생 조절제 및/또는 하나 이상의 제초제 활성 물질을 포함하는 유형의 하나 이상의 배합된 활성 물질을 함유할 수 있다.

일반적으로, 본 발명에 따른 조성물의 제형에 도입될 수 있는 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질은 임의의 식물-보호 매뉴얼, 예를 들어 [L'Index Phytosanitaire (Association de Coordination Technique Agricole 또는 A.C.T.A. 의 Technical Directorate 가 발행)] 또는 [The Pesticide Manual (Clive Tomlin 편집, British Crop Protection Council 발행)] 또는 [The Electronic Pesticide Manual version 1.1 (Clive Tomlin 편집, British Corp Protection Council 발행)] 에 열거된 것들이다.

본 발명에 따른 조성물에서 단독으로 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 배합하여 사용될 수 있는 살진균제 활성 물질 중 바람직하게는, 2-페닐페놀; 8-히드록시퀴놀린 술페이트; AC 382042; 암펠로미세스 퀴스콸리스 (Ampelomyces quisqualis); 아자코나졸 (Azaconazole); 아족시스트로빈 (Azoxystrobin); 바실러스 서브틸리스 (Bacillus subtilis); 벤알락실 (Benalaxyl); 베노밀 (Benomyl); 비페닐 (Biphenyl); 비터타놀 (Bitertanol); 블라스티시딘-S (Blasticidin-S); 보르도 (Bordeaux) 혼합물; 보락스 (Borax); 브로무코나졸 (Bromuconazol); 부피리메이트 (Bupirimate); 칼복신 (Calboxin); 칼슘 폴리술파이드; 캡타폴 (Captafol); 캡탄 (Captan); 카르벤다짐 (Carbendazim); 카르프로판미드 (Carpropanmid) (KTU 3616); CGA 279202; 키노메티오낫 (Chinomethionat); 클로로탈로닐 (Chlorothalonil); 클로졸리네이트 (Chlozolinate); 수산화구리; 구리 나프테네이트; 옥시염화구리; 황산구리; 산화구리 (I); 시목사닐 (Cymoxanil); 시프로코나졸 (Cyproconazole); 시프로디닐 (Cyprodinil); 다조멧 (Dazomet), 데바캅 (Debacarb); 디클로플루아니드 (Dichlofluanid); 디클로메진 (Dichlomezine); 디클로로펜 (Dichlorophen); 디클로시멧 (Diclocymet); 디클로란 (Dicloran); 디에토펜캅 (Diethofencarb); 디페노코나졸 (Difenoconazole); 디펜조콰트 (Difenzoquat); 디펜조콰트 메틸술페이트; 디플루메토림 (Diflumetorim); 디메티리몰 (Dimethirimol); 디메토모프 (Dimethomorph); 디니코나졸 (Diniconazole); 디니코나졸-M; 디노부톤 (Dinobuton); 디노캅 (Dinocap); 디페닐아민; 디티아논 (Dithianon); 도데모프 (Dodemorph); 도데모프 아세테이트; 도딘 (Dodine); 도딘 유리 염기; 에디펜포스 (Edifenphos); 에폭시코나졸 (Epoxiconazole) (BAS 480F); 에타술포캅 (Ethasulfocarb); 에티리몰 (Ethirimol); 에트리디아졸 (Etridiazole); 파목사돈 (Famoxadone); 페나미돈 (Fenamidone); 페나리몰 (Fenarimol); 펜부코나졸 (Fenbuconazole); 펜핀 (Fenfin); 펜푸람 (Fenfuram); 펜헥사미드 (Fenhexamid); 펜피클로닐 (Fenpiclonil); 펜프로피딘 (Fenpropidin); 펜프로피모프 (Fenpropimorph); 펜틴 아세테이트 (Fentin acetate); 수산화 펜틴 (Fentin hydroxide); 퍼밤 (Ferbam); 페림존 (Ferimzone); 플루아지남 (Fluazinam); 플루디옥소닐 (Fludioxonil); 플루오로이미드 (Fluoroimide); 플루퀸코나졸 (Fluquinconazole); 플루실라졸 (Flusilazole); 플루술파미드 (Flusulfamide); 플루토라닐 (Flutolanil); 플루트리아폴 (Flutriafol); 폴펫 (Folpet); 포름알데히드; 포세틸 (Fosetyl); 포세틸-알루미늄; 푸베리다졸 (Fuberidazole); 푸랄락실(Furalaxyl); 푸사리움 옥시스포룸 (Fusarium oxysporum); 글리오클라듐 비렌스 (Gliocladium virens); 구아자틴 (Guazatine); 구아자틴 아세테이트; GY-81; 헥사클로로벤젠; 헥사코나졸 (Hexaconazole); 히멕사졸 (Hymexazol); ICIA0858; IKF-916; 이마잘릴 (Imazalil); 이마잘릴 술페이트; 이미벤코나졸 (Imibenconazole); 이민옥타딘 (Iminoctadine); 이민옥타딘 트리아세테이트; 이민옥타딘 트리스[알베실레이트] (Iminoctadine tris[Albesilate]); 입코나졸 (Ipconazole); 이프로벤포스 (Iprobenfos); 이프로디온 (Iprodione); 이프로발리캅 (Iprovalicarb); 카수가마이신 (Kasugamycin); 카수가마이신 히드로클로라이드 히드레이트; 크레속심-메틸 (Kresoxim-methyl); 만코퍼 (Mancopper); 만코젭 (Mancozeb); 마넵 (Maneb); 메파니피림 (Mepanipyrim); 메프로닐 (Mepronil); 염화수은 (II); 산화수은 (II); 염화수은 (I); 메탈락실 (Metalaxyl); 메탈락실-M; 메탐 (Metam); 메탐-나트륨; 메트코나졸 (Metconazole); 메타술포캅 (Methasulfocarb); 메틸 이소티오시아네이트; 메티람 (Metiram); 메토미노스트로빈 (Metominostrobin) (SSF-126); MON65500; 미클롯부타닐 (Myclotbutanil); 나밤 (Nabam); 나프텐산; 나타마이신 (Natamycin); 니켈 비스(디메틸디티오카바메이트); 니트로탈 이소프로필 (Nitrothal-isopropyl); 누아리몰 (Nuarimol); 옥틸리논 (Octhilinone); 오푸레이스 (Ofurace); 올레산 (지방산); 옥사딕실 (Oxadixyl); 옥신-구리 (Oxine-copper); 옥시카르복신 (Oxycarboxin); 펜코나졸 (Penconazole); 펜시쿠론 (Pencycuron); 펜타클로로페놀 (Pentachlorophenol); 펜타클로로페닐 라우레이트; 퍼푸라조에이트 (Perfurazoate); 페닐수은 아세테이트; 플레비옵시스 기간티아 (Phlebiopsisgigantea); 프탈라이드 (Phthalide); 피페랄린 (Piperalin); 폴리옥신 B; 폴리옥신; 폴리옥소림 (Polyoxorim); 칼륨 히드록시퀴놀린 술페이트; 프로베나졸 (Probenazole); 프로클로라즈 (Prochloraz); 프로시미돈 (Procymidone); 프로파모캅 (Propamocarb); 프로파모캅 히드로클로라이드; 프로피코나졸 (Propiconazole); 프로피넵 (Propineb); 피라조포스 (Pyrazophos); 피리부티캅 (Pyributicarb); 피리페녹스 (Pyrifenox); 피리메타닐 (Pyrimethanil); 피로퀼론 (Pyroquilon); 퀴녹시펜 (Quinoxyfen); 퀸토젠 (Quintozene); RH-7281; sec-부틸아민; 나트륨 2-페닐페녹사이드; 나트륨 펜타클로로페녹사이드; 스피록사민 (Spiroxamine) (KWG 4168); 스트렙토마이세스 그리세오비리디스 (Streptomyces griseoviridis); 황; 타르 오일; 테부코나졸 (Tebuconazole); 텍나젠 (Tecnazene); 테트라코나졸 (Tetraconazole); 티아벤다졸 (Thiabendazole); 티플루자미드 (Thifluzamide); 티오파네이트-메틸 (Thiophanate-methyl); 티람 (Thiram); 톨클로포스-메틸 (Tolclofos-methyl); 톨릴플루아니드 (Tolylfluanid); 트리아디메폰 (Triadimefon); 트리아디메놀 (Triadimenol); 트리아족사이드 (Triazoxide); 트리코더마 하르지아눔 (Trichoderma harzianum); 트리시클라졸 (Tricyclazole); 트리데모르프 (Tridemorph); 트리플루미졸 (Triflumizole); 트리포린 (Triforine); 트리티콘졸 (Triticonzole); 발리다마이신 (Validamycin); 빈클로졸린 (vinclozolin); 아연 나프테네이트; 지넵 (Zineb); 지람 (Ziram); 화학명이 메틸 (E,E)-2-(2-(1-(1-(2-피리딜)프로필옥시이미노)-l-시클로프로필메틸옥시메틸)페닐)-3-에톡시프로페노에이트 및 3-(3,5-디클로로페닐)-4-클로로피라졸인 화합물을 언급할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에서 단독으로 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 배합하여 사용할 수 있는 살충제, 살비제 및 살선충제 활성 물질 중, 아바멕틴 (Abamectin); 아세페이트 (Acephate); 아세타미프리드 (Acetamiprid); 올레산; 아크리나트린 (Acrinathrin); 알디캅 (Aldicarb); 알라니캅 (Alanycarb); 알레트린 (Allethrin) [(lR) 이성질체]; α-시퍼메트린 (Cypermethrin); 아미트라즈 (Amitraz); 아버멕틴 (Avermectin) B1 및 그 유도체, 아자디라크틴 (Azadirachtin); 아자메티포스 (Azamethiphos); 아진포스에틸 (Azinphosethyl); 아진포스메틸 (Azinphosmethyl); 바실러스 투리지엔시 (Bacillus thurigiensi); 벤디오캅 (Bendiocarb); 벤푸라캅 (Benfuracarb); 벤술탭 (Bensultap); β-시플루트린 (β-cyfluthrin); β-시퍼메트린 (β-cypermethrin); 비페나제이트 (Bifenazate); 비펜트린 (Bifenthrin); 바이오알라트린 (Bioallathrin); 바이오알레트린 (Bioallethrin) (S-시클로펜테닐 이성질체); 바이오레스메트린 (Bioresmethrin); 보락스 (Borax); 부프로페진 (Buprofezin); 부토카르복심 (Butocarboxim); 부톡시카르복심 (Butoxycarboxim); 피페로닐 부톡시드; 카두사포스 (Cadusafos); 카르바릴 (Carbaryl); 카르보푸란 (Carbofuran); 카르보술판 (Carbosulfan); 카르탭 (Cartap); 카르탭 히드로클로라이드; 코르단 (Chordane); 클로르에톡시포스 (Chlorethoxyfos); 클로르페나피르 (Chlorfenapyr); 클로르펜빈포스 (Chlorfenvinphos); 클로르플루아주론 (Chlorfluazuron); 클로르메포스 (Chlormephos); 클로로피크린 (Chloropicrin); 클로르피리포스 (Chlorpyrifos); 클로르피리포스-메틸; 염화 수은 (I); 코우마포스 (Coumaphos); 크리올라이트 (Cryolite); 크리오마진 (Cryomazine); 시아노포스 (Cyanophos); 시안화칼슘; 시안화나트륨; 시클로프로트린 (Cycloprothrin); 시플루트린 (Cyfluthrin); 시할로트린 (Cyhalothrin); 시퍼메트린; 시페노트린 [(1R) 트랜스이성질체]; 다조멧 (Dazomet); DDT; 델타메트린 (Deltamethrin); 데메톤-S-메틸 (Demeton-S-methyl); 디아펜티우론 (Diafenthiuron); 디아지논 (Diazinon); 에틸렌 디브로마이드; 에틸렌 디클로라이드; 디클로르보스 (Dichlorvos); 디코폴 (Dicofol); 디크로토포스 (Dicrotophos); 디플루벤주론 (Diflubenzuron); 디메토에이트 (Dimethoate); 디메틸빈포스 (Dimethylvinphos); 디오페놀란 (Diofenolan); 디술포톤 (Disulfoton); DNOC; DPX-JWO62 및 DP; 엠펜트린 (Empenthrin) [(EZ)-(lR) 이성질체]; 엔도술판 (Endosulfan); ENT 8184; EPN; 에스펜발레레이트 (Esfenvalerate); 에티오펜캅 (Ethiofencarb); 에티온 (Ethion); 화학명이 5-아미노-3-시아노-l-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-에틸술피닐피라졸인 에티프롤 (Ethiprole); 에토프로포스 (Ethopropos); 에토펜프록스 (Ethofenprox); 에톡사졸 (Etoxazole); 에트림포스 (Etrimfos); 팜퍼 (Famphur); 펜아미포스 (Fenamiphos); 페니트로티온 (Fenitrothion); 페노부캅 (Fenobucarb); 페녹시캅 (Fenoxycarb); 펜프로파트린 (Fenpropathrin); 펜티온 (Fenthion); 펜발레레이트 (Fenvalerate); 피프로닐 (Fipronil) 및 아릴피라졸 군의 화합물; 플루시클록수론 (Flucycloxuron); 플루시트리네이트 (Flucythrinate); 플루페녹수론 (Flufenoxuron); 플루펜프록스 (Flufenprox); 플루메트린 (Flumethrin); 플루오펜프록스 (Fluofenprox); 나트륨플루오라이드; 술푸릴 플루오라이드; 포노포스 (Fonofos); 포르메타네이트 (Formetanate); 포르메타네이트 히드로클로라이드; 포르모티온 (Formothion); 푸라티오캅 (Furathiocarb); 감마-HCH (Gamma-HCH); GY-81; 할로페노지드 (Halofenozide); 헵타클로르 (Heptachlor); 헵테노포스 (Heptenophos); 헥사플루무론 (Hexaflumuron); 나트륨 헥사플루오로실리케이트; 타르 오일; 석유; 히드라메틸논 (Hydramethylnon); 시안화 수소; 히드로프렌 (Hydroprene); 이미다클로프리드 (Imidacloprid); 이미프로트린 (Imiprothrin); 인독사캅 (Indoxacarb); 이사조포스 (Isazofos); 이소펜포스 (Isofenphos); 이소프로캅 (Isoprocarb); 메틸이소티오시아날 (Methyl isothiocyanal); 이속사티온 (Isoxathion); 람다-시할로트린 (lambda-Cyhalothrin); 펜타클로로페닐 라우레이트; 루페누론 (Lufenuron); 말라티온 (Malathion); MB-599; 메카르밤 (Mecarbam); 메타크리포스 (Methacrifos); 메트아미도포스 (Methamidophos); 메티다티온 (Methidathion); 메티오캅 (Methiocarb); 메토밀 (Methomyl); 메토프렌 (Methoprene); 메톡시클로르 (Methoxychlor); 메톨캅 (Metolcarb); 메빈포스 (Mevinphos); 밀베멕틴 (Milbemectin) 및 그 유도체; 모노크로토포스 (Monocrotophos); 날레드 (Naled); 니코틴; 니텐피람 (Nitenpyram); 니티아진 (Nithiazine); 노발루론 (Novaluron); 오메토에이트 (Omethoate); 옥사밀 (Oxamyl); 옥시데메톤-메틸 (Oxydemeton-methyl); 페실로미세스 푸모소로세우스 (Paecilomyces fumosoroseus); 파라티온 (Parathion); 파라티온-메틸; 펜타클로로페놀; 나트륨 펜타클로로페녹사이드; 퍼메트린 (Permethrin); 페노트린 (Penothrin) [(lR)-트랜스-이성질체]; 펜토에이트 (Phenthoate); 포레이트(Phorate); 포살론 (Phosalone); 포스멧 (Phosmet); 포스파미돈 (Phosphamidon); 포스핀 (phosphine); 알루미늄 포스파이드; 마그네슘 포스파이드; 아연 포스파미드; 폭심 (Phoxim); 피리미캅 (Pirimicarb); 피리미포스-에틸 (Pirimiphos-ethyl); 피리미포스-메틸; 칼슘 폴리술파이드; 프랄레트린 (Prallethrin); 프로펜포스 (Profenfos); 프로파포스 (Propaphos); 프로페탐포스 (Propetamphos); 프로폭수르 (Propoxur); 프로티오포스 (Prothiofos); 피라클로포스 (Pyraclofos); 피레트린스 (pyrethrins) (크리산테메이트 (chrysanthemates), 피레트레이트(pyrethrate), 피레트럼; 피레트로진 (Pyretrozine); 피리다벤 (Pyridaben); 피리다펜티온 (Pyridaphenthion); 피리미디펜 (Pyrimidifen); 피리프록시펜 (Pyriproxyfen); 퀴날포스 (Quinalphos); 레스메트린 (Resmethrin); RH-2485; 로테논 (Rotenone); RU 15525; 실라플루오펜 (Silafluofen); 술코프론-나트륨 (Sulcofuron-sodium); 술포텝 (Sulfotep); 술푸르아미드; 술프로포스 (Sulprofos); Ta-플루발리네이트 (Ta-fluvalinate); 테부페노지드 (Tebufenozide); 테부피림포스 (Tebupirimfos); 테플루벤주론 (Teflubenzuron); 테플루트린 (Tefluthrin); 테메포스 (Temephos); 터부포스 (Terbufos); 테트라클로르빈포스 (Tetrachlorvinphos); 테트라메트린 (Tetramethrin); 테트라메트린 [(IR) 이성질체]; θ-시퍼메트린 (θ-cypermethrin); 티아메톡삼 (Thiametoxam); 티오시클람 (Thiocyclam); 티오시클람 히드로겐 옥살레이트; 티오디캅 (Thiodicarb); 티오파녹스 (Thiofanox); 티오메톤 (Thiometon); 트랄로메트린 (Tralomethrin); 트랜스플루트린 (Transfluthrin); 트리아자메이트 (Triazamate); 트리아조포스 (Triazophos); 트리클로르폰(Trichlorfon); 트리플루무론 (Triflumuron); 트리메타캅 (Trimethacarb); 바미도티온 (Vamidothion); XDE--105; XMC; 자일릴캅 (Xylylcarb) ; 제타-시퍼메트린 (Zeta-cypermethrin); ZXI 8901; 화학명이 3-아세틸-5-아미노-l-[2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-2-메틸술피닐피라졸인 화합물을 언급할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에서 단독으로 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 배합하여 사용할 수 있는 제초제 활성 물질 중, 2,3,6-TBA; 2,4-D; 2,4-D-2-에틸헥실; 2,4-DB; 2,4-DB-부틸; 2,4-DB-디메틸암모늄; 2,4-DB-이소옥틸; 2,4-DB-칼륨; 2,4-DB-나트륨; 2,4-D-부토틸 (2,4-D-부토틸 (2,4-D 부톡시에틸 에스테르)); 2,4-D-부틸; 2,4-D-디메틸암모늄; 2,4-D-디올아민; 2,4-D-이속틸; 2,4-D-이소프로필; 2,4-D-나트륨; 2,4-D-트롤아민; 아세토클로르 (Acetochlor); 아시플루오르펜 (Acifluorfen); 아시플루오르펜-나트륨; 아클로니펜 (Aclonifen); 아크롤레인 (Acrolein); AKH-7088; 알라클로르 (Alachlor); 알록시딤 (Alloxydim); 알록시딤-나트륨; 아메트린 (Ametryn); 아미도술푸론 (Amidosulfuron); 아미트롤 (Amitrole); 암모늄 술파메이트; 아닐로포스 (Anilofos); 아술람 (Asulam); 아술람-나트륨; 아트라진 (Atrazine); 아자페니딘 (Azafenidin); 아짐술푸론 (Azimsulfuron); 베나졸린 (Benazolin); 베나졸린-에틸; 벤플루랄린 (Benfluralin); 벤푸레세이트 (Benfuresate); 베녹사코르 (Benoxacor); 벤술푸론 (Bensulfuron); 벤술푸론-메틸; 벤술리드 (Bensulide); 벤타존 (Bentazone); 벤타존-나트륨; 베노페납 (Benofenap); 비페녹스 (Bifenox); 빌라노포스 (Bilanofos); 빌라노포스-나트륨; 비스피리박-나트륨 (Bispyribac-sodium); 보락스 (Borax); 브로마실 (Bromacil); 브로모부티드 (Bromobutide); 브로모페녹심 (Bromofenoxim); 브롬옥시닐 (Bromoxynil); 브롬옥시닐-헵타노에이트; 브롬옥시닐-옥타노에이트; 브롬옥시닐-칼륨, 부타클로르 (Butachlor); 부타미포스 (Butamifos); 부트랄린 (Butralin); 부트록시딤 (Butroxydim); 부틸레이트; 카펜스트롤 (Cafenstrole); 카베트아미드 (Carbetamide); 카펜트라존-에틸 (Carfentrazone-ethyl); 클로메톡시펜 (Chlomethoxyfen); 클로람벤 (Chloramben); 클로르부로무론 (Chlorbromuron); 클로리다존 (Chloridazon); 클로리무론 (Chlorimuron); 클로리무론-에틸; 클로로아세트산 (Chloroacetic acid); 클로로톨루론 (Chlorotoluron); 클로르프로팜 (Chlorpropham); 클로르술푸론 (Chlorsulfuron); 클로르탈 (Chlorthal); 클로르탈-디메틸; 클로르티아미드 (Chlorthiamid); 신메틸린 (Cinmethylin); 시노술푸론 (Cinosulfuron); 클레토딤 (Clethodim); 클로디나폽 (Clodinafop); 클로디나폽-프로파길; 클로마존 (Clomazone); 클로메프롭 (Clomeprop); 클로피랄리드 (Clopyralid); 클로피랄리드-올라민 (Clopyralid-Olamine); 클로퀸토셋 (Cloquintocet); 클로퀸토셋-멕실 (Cloquintocet-Mexyl); 클로란술람-메틸 (Chloransulam-methyl); CPA; CPA-디메틸암모늄; CPA-이속틸; CPA-티오에틸; 시아나미드 (Cyanamide); 시아나진 (Cyanazine); 시클로에이트 (Cycloate); 시클로술파무론 (Cyclosulfamuron); 시클록시딤 (Cycloxydim); 시할로폽-부틸 (Cyhalofop-butyl); 다이무론 (Daimuron); 달라폰 (Dalapon); 달라폰-나트륨 (Dalapon-sodium); 다조멧 (Dazomet); 데스메두이팜 (Desmeduipham); 데스메트린 (Desmetryn); 디캄바 (Dicamba); 디캄바-디메틸암모늄; 디캄바-칼륨; 디캄바-나트륨; 디캄바-트롤아민 (Dicamba-trolamine); 디클로베닐 (Dichlobenil); 디클로르미드 (Dichlormid); 디클로르프롭 (Dichlorprop); 디클로르프롭-부토틸 (디클로르프롭-부토틸 (디클로르프롭부톡시에틸 에스테르)) (Dichlorprop-butotyl (Dichlorprop-butotyl (Dichlorpropbutoxyethyl ester)); 디클로르프롭-디메틸암모늄; 디크로르프롭-이속틸; 디클로르프롭-P; 디클로르프롭-칼륨; 디클로폽 (Dichlofop); 디클로폽-메틸; 디펜조콰트 (Difenzoquat); 디펜조콰트 메틸술페이트; 디플루페니칸 (Diflufenican); 디플루펜조피르 (Diflufenzopyr) (BAS 654 00 H); 디메푸론 (Dimefuron); 디메피퍼레이트 (Dimepiperate); 디메타클로르 (Dimethachlor); 디메타메트린 (Dimethametryn); 디메텐아미드 (Dimethenamid); 디메티핀 (Dimethipin); 디메틸아르신산; 디니트라민 (Dinitramine); 디노테르브 (Dinoterb); 디노테르브 아세테이트; 디노테르브-암모늄; 디노테르브-디올아민; 디페나미드 (Diphenamid); 디콰트 (Diquat); 디콰트 디브로마이드; 디티오피르 (Dithiopyr); 디우론 (Diuron); DNOC; DSMA; 엔도탈 (Endothal); EPTC; 에스프로캅 (Esprocarb); 에탈플루랄린 (Ethalfluralin); 에타멧술푸론 (Ethametsulfuron)-메틸; 에토푸메세이트 (Ethofumesate); 에톡시술푸론 (Ethoxysulfuron); 에토벤자니드 (Etobenzanid); 펜클로라졸 (Fenchlorazole)-에틸; 펜클로림 (Fenclorim); 페녹사프롭 (Fenoxaprop)-P; 페녹사프롭-P-에틸; 페누론 (Fenuron); 페누론-TCA; 황산 제 1 철; 플람프롭 (Flamprop)-M; 플람프롭-M-이소프로필; 플람프롭-M-메틸; 플라자술푸론 (Flazasulfuron); 플루아지폽 (Fluazifop); 플루아지폽-부틸; 플루아지폽-P; 플루아지폽-P-부틸; 플루아졸레이트; 플루클로랄린 (Fluchloralin); 플루페나셋 (Flufenacet) (BAS FOE 5043); 플루멧술람 (Flumetsulam); 플루미클로락 (Flumiclorac); 플루미클로락-펜틸; 플루미옥사진 (Flumioxazin); 플루오메투론 (Fluometuron); 플루오로글리코펜; 플루오로글리코펜-에틸; 플루팍삼 (Flupaxam); 플루폭삼 (Flupoxam); 플루프로파네이트 (Flupropanate); 플루프로파네이트-나트륨; 플루피르술푸론 (Flupyrsulfuron)-메틸-나트륨; 플루라졸 (Flurazole); 플루레놀 (Flurenol); 플루레놀-부틸; 플루리돈 (Fluridone); 플루로클로리돈 (Flurochloridone); 플루록시피르 (Fluroxypyr); 플루록시피르-2-부톡시-1-메틸에틸; 플루록시피르-메틸; 플루르타몬 (Flurtamone); 플루티오아셋 (Fluthioacet)-메틸; 플룩소페님 (Fluxofenim); 포메사펜 (Fomesafen); 포메사펜-나트륨; 포사민 (Fosamine); 포사민-암모늄; 푸릴라졸 (Furilazole); 글리포세이트; 글루포시네이트 (Glufosinate); 글루포시네이트-암모늄; 글리포세이트-암모늄; 글리포세이트-이소프로필암모늄; 글리포세이트-나트륨; 글리포세이트-트리메슘; 할로술푸론 (Halosulfuron); 할로술푸론-메틸; 할록시폽 (Haloxyfop); 할록시폽-P-메틸; 할록시폽-에토틸 (etotyl); 할록시폽-메틸; 헥사지논 (Hexazinone); 힐라나포스 (Hilanafos); 이마자클루인 (Imazacluin); 이마자메타벤즈 (Imazamethabenz); 이마자목스 (Imazamox); 이마자피르 (Imazapyr); 이마자피르-이소프로필암모늄; 이마자퀸 (Imazaquin); 이마자퀸-암모늄; 이마제메타벤즈-메틸; 이마제타피르 (Imazethapyr); 이마제타피르-암모늄; 이마조술푸론 (Imazosulfuron); 이미자픽 (Imizapic) (AC 263,222); 인다노판 (Indanofan); 이옥시닐 (Ioxynil); 이옥시닐 옥타노에이트; 이옥시닐-나트륨; 이소프로투론 (Isoproturon); 이소우론 (Isouron); 이속사벤 (Isoxaben); 이속사플루톨 (Isoxaflutole); 락토펜 (Lactofen); 락시넬 (Laxynel) 옥타노에이트; 락시닐 (Laxynil)-나트륨; 레나실 (Lenacil); 리누론 (Linuron); MCPA; MCPA-부토틸; MCPA-디메틸암모늄; MCPA-이속틸; MCPA-칼륨; MCPA-나트륨; MCPA-티오에틸; MCPB; MCPB-에틸; MCPB-나트륨; 메코프롭 (Mecoprop); 메코프롭-P; 메페나셋 (Mefenacet); 메펜피르 (Mefenpyr)-디에틸; 메플루이다이드 (Mefluidide); 메술푸론 (Mesulfuron)-메틸; 메탐 (Metam); 메타미트론 (Metamitron); 메탐-나트륨; 메테자클로르 (Metezachlor); 메타벤즈티아주론 (Methabenzthiazuron); 메틸 이소티오시아네이트; 메틸아르손산; 메틸딤론 (Methyldymron); 메토벤주론; 메토브로무론 (Metobromuron); 메톨라클로르 (Metolachlor); 메토술람 (Metosulam); 메톡수론 (Metoxuron); 메트리부진 (Metribuzin); 멧술푸론 (Metsulfuron); 몰리네이트 (Molinate); 모놀리누론 (Monolinuron); MPB-나트륨; MSMA; 나프로파미드 (Napropamide); 나프탈람 (Naptalam); 나프탈람-나트륨; 네부론 (Neburon); 니코술푸론 (Nicosulfuron); 노난산; 노르플루라존 (Norflurazon); 올레산 (지방산); 오르벤캅 (Orbencarb); 오리잘린 (Oryzalin); 옥사베트리닐 (Oxabetrinil); 옥사디아르길 (Oxadiargyl); 옥사술푸론 (Oxasulfuron); 옥소디아존 (Oxodiazon); 옥시플루오르펜 (Oxyfluorfen); 파라콰트 (Paraquat); 파라콰트 디클로라이드; 페불레이트 (Pebulate); 펜디메탈린 (Pendimethalin); 펜타클로로페놀; 펜타클로로페닐 라우레이트; 펜타노클로르 (Pentanochlor); 펜톡사존 (Pentoxazone); 석유; 펜메디팜 (Phenmedipham); 피클로람 (Picloram); 피클로람-칼륨; 피페로포스 (Piperophos); 프레틸라클로르 (Pretilachlor); 프리미술푸론 (Primisulfuron); 프리미술푸론-메틸; 프로디아민 (Prodiamine); 프로메톤 (Prometon); 프로메트린 (Prometryn); 프로파클로르 (Propachlor); 프로파닐; 프로파퀴자폽 (Propaquizafop); 프로파진 (Propazine); 프로팜 (Propham); 프로피소클로르 (Propisochlor); 프로피자미드 (Propyzamide); 프로술포캅 (Prosulfocarb); 프로술푸론 (Prosulfuron); 피라플루펜 (Pyraflufen)-에틸; 피라자술푸론 (Pyrazasulfuron); 피라졸리네이트 (Pyrazolynate); 피라조술푸론-에틸; 피라족시펜 (Pyrazoxyfen); 피리벤족심 (Pyribenzoxim); 피리부티캅 (Pyributicarb); 피리데이트 (Pyridate); 피리미노박 (Pyriminobac)-메틸; 피리티오박 (Pyrithiobac)-나트륨; 퀸클로락 (Quinclorac); 퀸메락 (Quinmerac); 퀴노폴아민 (Quinofolamine); 퀴잘로폽 (Quizalofop); 퀴잘로폽-에틸; 퀴잘로폽-P; 퀴잘로폽-P-에틸; 퀴잘로폽-P-테푸릴 (Tefuryl); 림술푸론 (Rimsulfuron); 세톡시딤 (Sethoxydim); 시두론 (Siduron); 시마진 (Simazine); 시메트린 (Simetryn); 나트륨 클로레이트; 나트륨 클로로아세테이트; 나트륨 펜타클로로페녹사이드; 나트륨-디메틸아르시네이트; 술코트리온 (Sulcotrione); 술펜트라존 (Sulfentrazone); 술포메투론 (Sulfometuron); 술포메투론-메틸; 술포술푸론; 황산; 타르; TCA-나트륨; 테부탐 (Tebutam); 테부티우론 (Tebuthiuron); 테프랄룩시딤 (Tepraluxydim) (BAS 620H); 테르바실 (Terbacil); 테르부메톤 (Terbumeton); 테르부틸라진 (Terbuthylazine); 테르부트린 (Terbutryn); 테닐클로르 (Thenychlor); 티아조피르 (Thiazopyr); 티펜술푸론 (Thifensulfuron); 티펜술푸론-메틸; 티오벤캅(Thiobencarb); 티오카르바질 (Tiocarbazil); 트랄콕시딤 (Tralkoxydim); 트리알레이트 (triallate); 트리아술푸론 (Triasulfuron); 트리아지플람 (Triaziflam); 트리베누론 (Tribenuron); 트리베누론-메틸; 트리베누론-메틸; 트리클로로아세트산; 트리클로피르 (Triclopyr); 트리클로피르-부토틸; 트리클로피르-트리에틸암모늄; 트리에타진 (Triethazine); 트리플루랄린 (Trifluralin); 트리플루술푸론 (Triflusulfuron); 트리플루술푸론-메틸; 베르놀레이트 (Vernolate); YRC 2388 을 언급할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에서, 활성 물질(들)은 다양한 물리적 형태, 특히 고체 형태 또는 액체나 반액체 형태로 제공될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 활성 물질(들)은 상기 조성물의 0.5 내지 99.99 중량%, 바람직하게는 5 내지 70 중량% 인 양으로 제공된다.

본 발명에 따른 덴드리머라고도 불리는, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머는 겔을 형성할 수 있는 덴드리머이다.

특정 덴드리머가 겔을 형성할 수 있는지를 알아내기 위해 유리한 방법은, 약 65 ℃ 의 온도에서, 상기 덴드리머와 물을 1.5/98.5 의 상대 비율로 혼합하는 것으로 구성되며; 48 시간 후에, 수득된 생성물이 평면 상에 입방체의 형태로 놓여졌을 때 흐르지 않는다면, 상기 혼합물은 본 발명의 의미에 속하는 겔을 형성하는 것이다.

특정 덴드리머가 본 발명에 특히 유리한 고품질의 겔을 형성할 수 있는지를 알아보게 하는 또다른 방법에 따라, 상기 덴드리머를 실온에서, 물과 1/1 의 상대비율로 혼합하여; 2 주 후에, 수득된 생성물이 평면 상에 입방체 형태로 놓여졌을 때 흐르지 않는다면, 상기 혼합물은 본 발명의 의미에 속하는 겔을 형성하는 것이다.

특정 덴드리머가 겔을 형성할 수 있는지를 결정하기 위해 특히 유리한 또다른 방법은 하기 공정으로 구성될 수 있다: 특정 덴드리머를 40 내지 65 ℃ 사이일 수 있는 온도에서, 물과 1.8/98.2 의 상대 비율로 혼합, 바람직하게는 물에 용해시킨 후, 이 혼합물을 약 60~65℃ 의 온도에서 4 주 동안 가열해서 평면 상에 입방체 형태로 놓여졌을 때 흐르지 않는 겔화된 생성물을 얻는다.

본 발명의 또다른 양태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물에 유용한 특정 덴드리머에 의해 형성될 수 있는 겔은 실질적으로 연속상을 갖는 콜로이드로, 젤리 형의 점성 생성물을 제공한다; 이는 또한, 예를 들어, 무기 또는 유기 액체 담체와 긴밀하게 연관되는, 고분자량 화합물 또는 본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머 분자들의 응집물로 구성되는 분산계를 포함할 수 있다.

본 발명의 바람직한 변형에 따라, 본 발명을 위한 덴드리머가 형성할 수 있는 겔은 400 내지 10000 센티포오즈, 보다 바람직하게는 800 내지 5 0000 센티포아즈인 브룩필드형의 점도를 갖는다.

본 발명에 따른 덴드리머이며, 따라서 겔을 형성할 수 있는 덴드리머는 특히 중성 덴드리머 또는 양이온성 또는 음이온성 유형인, 이온형의 덴드리머일 수 있다.

중성이고, 본 발명에 따른 유용한 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 카르복실산형 및/또는 포스포닉형, 및/또는 술포닉, 술포네이트 또는 술페이트형 및/또는 아민형의 기로 구성되는 것들을 언급할 수 있다.

이온형이고, 본 발명에 따른 유용한 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 카르복실레이트 및/또는 술포늄 및/또는 포스포늄 및/또는 아미디늄 및/또는 구아니디늄 및/또는 암모늄 기, 예를 들어 2 차, 3 차 또는 4 차 암모늄형의 기, 가장 특히 피리디늄형의 기로부터 선택된 기를 포함하는 것들을 유리하게 언급할 수 있다.

가장 특히 유리한, 본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리알킬암모늄 할라이드형의 기로부터 유도된 라디칼들을 함유하는 특정 덴드리머를 언급할 수 있으며, 상기 기들 중, 예로서, 기라르드 (Girard) PR 시약으로 불리는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리-(n-프로필)암모늄 클로라이드 또는 하기 화학식 V 로 표시되고, 이하 본 명세서에서 기라르드 T 시약으로 불릴 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리메틸암모늄 클로라이드를 언급할 수 있고; 마찬가지로, 이하 본 명세서에서 기라르드 P 시약으로 불리는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-피리디늄 클로라이드를 언급할 수 있다.

[화학식 V]

본 발명에 따른 덴드리머의 상기 말단 관능기는 일반적으로 상기 덴드리머의분지가 구성하는 분지쇄의 끝에, 직접 또는 본 개시에서 연결원으로 불리는 유기 화학 시약에 의해 부착된다.

본 발명의 덴드리머의 상기 연결원은 가장 흔하게는 2 내지 50, 바람직하게는 4 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 라디칼로 구성되며, 상기 라디칼은 포화 또는 불포화 및/또는 선형 또는 분지형 및/또는 치환 또는 비치환될 수 있다.

상기 연결원은 또한 상기 정의된 바와 같고, 탄소 원자에 덧붙여, 하나 이상의 헤테로원자, 특히 산소, 황, 질소, 인, 할로겐 또는 본 발명의 따른 덴드리머에게 이들을 특징지우는 성질, 특히 이들의 화학 반응성 및/또는 이들의 본 발명에서 의미하는 겔 형성능을 부여하는데 유용한 임의의 기타 원소들을 함유하는, 탄화수소 라디칼로 구성될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머에 유용한 연결원으로서, 히드록실, 메르캅토, 니트로, 티오시아네이트, 아지도, 시아노, 펜타플루오로술포닐, 알킬, 아릴, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 시아노알킬, 시아노알콕시, 시아노알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐 및 알콕시술포닐, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오, 아미노, N-알킬아미노, N,N-디알킬아미노, 아실아미노, 히드록시, 알콕시, 카르복시, 카르바모일, N-알킬카르바모일, N,N-디알킬카르바모일, 알콕시카르보닐, 아실을 포함하는 유형의 기들로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의 치환된, 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 알콕시아릴, 알킬히드라지노일, 아릴히드라지노일, 카르복시알킬-히드라지도, 특히 카르복시메틸-히드라지도, 시아노알킬, 알릴, 프로파길, 할로시클로알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 아미노알킬, N-알킬아미노알킬, N,N-디알킬아미노알킬, 아실아미노알킬, 아릴알킬, 페닐이미노알킬, 이미노아릴, 이미도알킬, 아미도아릴, 포스포알킬, 포스포릴, 티오포스포릴, 포스포르아미노알킬, 포스포르아미노아릴, 포스포르이미노알킬, 포스포르이미노아릴, 포스포르이미도알킬, 포스포르이미도아릴, 히드라지노알킬, 히드라지노아릴, 알릴리덴알킬히드라지노일, 알릴리덴아릴히드라지노일, 에폭시벤질리덴, 디알킬포스포르이미도일, 디아릴포스포르이미도일, 티오이미도포스포릴, 티오-N-알킬아조포스포릴, 티오-N-아릴아조포스포릴을 포함하는 유형의 기들을 언급할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머는 화학 원소 주기율표의 15 족 원소 간의 결합을 수반하며, 상기 15 족은 첫번째 원소가 질소이고, 최종 원소가 비스무트이다. 보다 바람직하게는, 상기 덴드리머는 인 원자와 질소 원자 간의 결합을 수반한다.

화학 원소 주기율표의 15 족 원소 간의 이러한 결합은 본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머 내에 수 단위 내지 수천 또는 심지어 수만 단위 범위인 양으로 존재할 수 있으며, 이는 예를 들어, 상기 결합의 수가 2 내지 80000, 바람직하게는 20 내지 20000일 수 있는, 상기 덴드리머가 가질 수 있는 큰 크기 때문이다.

상기에 정의된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머의 유기 코어는 가장 흔하게는 다중 분지쇄에 부착될 수 있는 다관능성 유기 화학기로 구성된다.

상기 코어는 또한 덴드론의 수에 상응하는 다중 결합가로 특징지워질 수 있으며, 이는 덴드론에 직접적으로 부착되어 소위 1 세대 덴드리머를 형성할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 덴드리머의 코어는 2 내지 20, 바람직하게는 3 내지 10 의 결합가를 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 소위 1 세대 덴드리머는 20 이하, 바람직하게는 10 이하일 수 있는 다수의 덴드론에 부착될 수 있다.

가장 흔하게는, 본 발명 따른 덴드리머의 코어는 다소 복잡한 라디칼 또는 화학기로 이루어진다; 이는 일반적으로 1 내지 30 개 원자를 함유하는 탄화수소 라디칼을 포함할 수 있으며, 상기 탄화수소 라디칼은 선형, 분지형 또는 환형 또는 다중환형 및/또는 포화 또는 불포화 및/또는 치환 또는 비치환될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머의 코어는 보통 하나 이상의 헤테로원자, 특히 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐, 특히 염소를 함유하는 탄화수소 라디칼로 이루어진다. 적절하고 바람직한 방법에서, 본 발명에 따른 덴드리머의 코어는 원자 수로서, 상기 헤테로원자를 100% 이하 함유한다.

본 발명에 따른 덴드리머의 코어로서 유용한 헤테로원자 라디칼의 전구체인 화합물들의 예로서, 헥사클로로시클로트리포스파젠 또는 트리클로로티오포스판을 언급할 수 있다; 이들 두 화합물의 화학 구조의 표시를 하기 화학식 VI 및 VII 에 나타낸다.

전구체 화합물이라는 표현은 본 발명에 따른 덴드리머에 대한 코어로서 유용한 라디칼의 형성 또는 제조에 선행될 수 있는 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.

[화학식 VI]

[화학식 VII]

상기 정의된 바와 같이, 본 발명에 따른 덴드리머의 분지 또는 덴드론은 가장 흔하게는 상기 덴드리머의 코어에 연결된 분지 유기쇄로 구성된다.

상기 분지 유기쇄는 보통 다소 복잡한 탄화수소 라디칼로 이루어지며, 상기 탄화수소 라디칼은 또한 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐, 특히 염소와 같은 다수의 헤테로원자를 함유할 수 있다.

일반적으로, 상기 덴드론은 일련의 상기 분지쇄이다; 즉, 본 발명에 따른 덴드리머는 서로 부분적으로 동일하거나 유사한 화학적 모티프를 함유하는 분지쇄들로 이루어진 덴드론을 가장 흔하게 갖는다.

본 발명에 따른 덴드리머가 다수의 덴드론을 가질 수 있기 때문에, 상기 동일하거나 유사한 화학적 모티프의 수는 매우 다양하다. 보통, 본 발명에 따른 덴드리머는 화학적 모티프 중, 총 화학적 모티프 수의 10%, 바람직하게는 20%가 서로동일하거나 유사한 것들을 함유하는 일련의 분지쇄로 이루어지는 덴드론들을 갖는다. 즉, 본 발명에 따른 덴드리머의 덴드론은 그 화학 단위의 9/10, 바람직하게는 4/5 가 서로 다르게 이루어질 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머의 덴드론을 이루는 상기 화학적 모티프들은, 예를 들어, 히드록실, 메르캅토, 니트로, 티오시아네이트, 아지도, 시아노, 펜타플루오로술포닐, 알킬, 아릴, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오,할로알킬티오, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 시아노알킬, 시아노알콕시, 시아노알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐 및 알콕시술포닐, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오, 아미노, N-알킬아미노, N,N-디알킬아미노, 아실아미노, 히드록시, 알콕시, 카르복시, 카르바모일, N-알킬카르바모일, N,N-디알킬카르바모일, 알콕시카르보닐, 아실을 포함하는 유형의 기들로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의 치환된, 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 알콕시아릴, 알킬히드라지노일, 아릴히드라지노일, 카르복시알킬-히드라지도, 특히 카르복시메틸-히드라지도, 시아노알킬, 알릴, 프로파길, 할로시클로알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 아미노알킬, N-알킬아미노알킬, N,N-디알킬아미노알킬, 아실아미노알킬, 아릴알킬, 페닐이미노알킬, 이미노아릴, 이미도알킬, 아미도아릴, 포스포알킬, 포스포릴, 티오포스포릴, 포스포르아미노알킬, 포스포르아미노아릴, 포스포르이미노알킬, 포스포르이미노아릴, 포스포르이미도알킬, 포스포르이미도아릴, 히드라지노알킬, 히드라지노아릴, 알릴리덴알킬히드라지노일, 알릴리덴아릴히드라지노일, 에폭시벤질리덴, 디알킬포스포르이미도일, 디아릴포스포르이미도일, 티오이미도포스포릴, 티오-N-알킬아조포스포릴, 티오-N-아릴아조포스포릴을 포함하는 유형의 기로부터 선택될 수 있다.

코어, 덴드론 및 말단 관능기에 덧붙여, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머는 상기 덴드리머들의 공간 구조의 특징인 분지의 존재로부터 고유하게 유래되는 내부강을 포함한다.

상기 내부강은 특히 상기 덴드리머의 수지상 구조 내에 다양한 물질을 함유할 수 있게 한다. 그러나, 이들 내부강의 크기 및 접근가능성으로, 상기 물질의 함유는 그 크기 및 특성이 내부강과 상용성인 분자들에만 제한된다.

순전히 예시용 예로서, 하기 도 VIII 은 상기 덴드리머를 표시한다.

[도 VIII]

또한 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머에 함유될 수 있는 말단 관능기의 다양성 및 수로 인해, 상기 덴드리머를 다중복수관능화된 (multiplurifunctionalized) 것으로 기술할 수 있다.

즉, 다중복수관능화된이란, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머가 그 말초에, 다른 화학형인 여러 말단 관능기를 갖고 (따라서 접두어 '복수'), 복수의 상기 화학 관능기들이 상기 덴드리머의 다중 관능기로 인해 반복되는 (따라서접두어 '다중') 것을 말한다.

이러한 다중복수관능화된, 보다 정확히는 다중 4 관능화된, 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 덴드리머의 기호적 표시를 하기 도 IX 로 나타내며, 여기에서 기호 ④, ③, * 및 # 는 네가지 다른 화학형인 말단 관능기를 나타내며, 파선은 표시되는 덴드리머의 덴드론들을 나타낸다.

[도 IX]

본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머에 의해 형성된 겔은 그 구조 내에, 예를 들어 활성 물질의 삽입을 위한, 하기 2 가지 유형의 공간을 포함할 수 있는 특징적인 모습을 갖는다:

- 덴드리머 자체의 분지 구조의 특징인 내부강;

- 상기 덴드리머가 형성할 수 있는 상기 겔의 3 차원 구조로부터 유래되는소위 틈새 공간 (interstitial space).

즉, 내부강은 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머 내에 존재하는 반면, 틈새 공간은 상기 덴드리머들의 수지상 구조의 외부에 존재한다.

본 발명에 따른 덴드리머의 상기 내부강은 일반적으로 0.001 내지 30 nm³, 바람직하게는 0.01 내지 10 nm³의 크기를 갖는다. 이러한 부피의 크기를 평가할 수 있게 하는 측정 단위에는 변이 1 nm (나노미터) 입방인 부피가 해당된다.

본 발명에 따른 조성물에 유용한 덴드리머가 형성할 수 있는 겔의 소위 틈새 공간은 일반적으로 0.0005 내지 50 ㎛³, 바람직하게는 0.001 내지 20 ㎛³의 크기를 갖는다. 이러한 부피의 크기를 평가할 수 있게 하는 측정 단위에는 변이 1 ㎛ (마이크로미터 또는 마이크론) 입방인 부피가 해당된다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 덴드리머는 일반적으로 본 발명에 따른 조성물 중에 상기 조성물의 0.01 내지 99.5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 60 중량% 인 양으로 함유된다.

본 발명은 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용될 수 있으며, 본 발명에 따른 덴드리머, 및 상기 덴드리머들의 틈새 공간에 전체 또는 일부가 놓이고, 나머지가 상기 덴드리머들의 내부강에 혼입되는 하나 이상의 활성 물질을 함유하는 조성물에 관한 것이다.

특히 유리한 본 발명에 따른 조성물은 활성 물질의 절반 이상이 본 발명에 따른 덴드리머들에 의해 형성된 겔의 틈새 공간에 함유되는 것들이다.

본 발명에 따른 조성물의, 활성 물질의 일부를 상기 틈새 공간 내, 즉 사용된 덴드리머가 형성할 수 있는 겔 구조 내에 혼입시킬 수 있는 이러한 특징은, 상기 활성 물질의 크기가 상기 덴드리머의 내부강 내에서의 그 정주를 어렵거나 심지어는 불가능하게 만드는 경우 특히 유리하다.

따라서, 본 발명은 상기 기재된 조성물 뿐만 아니라, 여러 활성 물질, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용될 수 있는 여러 활성 물질, 특히 여러 농약 활성 물질 및/또는 여러 살충제 및/또는 식물 성장 조절 활성 물질을 함유하는 본 발명에 따른 조성물에 관한 것이다.

여러 상기 활성 물질을 회합 또는 배합한 본 발명에 따른 조성물은, 상기 조성물이 보완적인 활성 범위를 갖는 여러 활성 물질을 사용할 수 있게 하는 경우, 또는 상기 활성 물질들이 그들의 회합 또는 배합으로 이러한 활성 물질들의 개별적인 활성을 실질적으로 개선시킬 수 있게 하거나, 사용된 각 활성 물질의 개별적인 양을 감소시킬 수 있게 하는 성질을 갖는 경우 특히 유익하며, 후자의 성질은 용이하게 이해될 수 있는 생태학적인 이유에서 특히 중요하다.

따라서, 본 발명에 따른 가장 특별한 장점은 여러 활성 물질들의 회합 또는 배합 가능성, 특히 살충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 및/또는 살선충제 및/또는, 곤충 및/또는 동물 해충 퇴치제를 포함하는 유형의 하나 이상의 물질을 상기 곤충 또는 동물 해충에 대한 하나 이상의 유인제와 회합 또는 배합하는 가능성에 있다.

상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 활성 물질 및 겔을 형성할 수 있는 하나이상의 덴드리머에 덧붙여, 본 발명에 따른 조성물은 무기 또는 유기 액체 담체를 함유한다.

본 발명의 개시에서, 무기 또는 유기 액체 담체라는 표현은 가장 흔하게는 단독으로 및 여러 용매들의 회합물로 사용되는 용매를 둘 다 모두 의미하는 것으로 이해된다. 상기 회합물은 용매 및 서로 혼화되거나 혼화되지 않는 하나 이상의 공용매로 구성된다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 용매로서, 물 및/또는 유기 용매를 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에서 용매로서 물이 사용되는 경우, 그의 pH 값은, 예를 들어 사용된 덴드리머의 유형에 따라, 염기성 중간치 또는 산성 중간치일 것이다.

본 발명에 따른 조성물에 임의 사용되는 유기 용매는 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매이다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기 용매 중에서, 극성 유기 용매가 바람직하며, 상기 유기 용매는 유리하게는 글리세롤, 에탄올, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디메틸 술폭시드, N-메틸피롤리돈 또는 시클로헥사논으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 조성물에 있어서, 용매의 양은 상기 조성물의 0 내지 99 중량% 로 다양할 수 있다.

용매 및 하나 이상의 공용매를 사용하는 본 발명에 따른 조성물에 있어서,이러한 소위 용매 및 보조 용매의 상대적 양은 95/5 내지 50/50 범위의 용매/공용매의 비로 다양할 수 있다.

특히 유리한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 조성물에 함유된, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 활성물질의 전부 또는 일부를 점진적으로 및/또는 조절된 방식으로 방출할 수 있다.

매우 유리하게는, 본 발명에 따른 이들 조성물은 조성물에 함유된, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생의 분야에서 사용가능한 활성물질의 50% 이상, 바람직하게는 80% 이상을 방출할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 제조

본 발명은 또한 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른 조성물의 제조 및 제형화 방법에는 가장 흔하게는 통상적인 제형화 기법이 사용되나; 예로서, 본 발명을 좀더 상세히 예시하기 위해, 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법을 하기에 나타낸다.

달리 언급되지 않는 한, 상기 제조 동안 사용되는 다양한 성분의 양은 제조된 조성물의 중량% 로 나타낸다.

따라서, 상기 조성물을 제조하기 위한 절차는, 용매, 또는 용매/공용매(들) 혼합물과, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머(들)을 가장 흔하게는 0.01 내지 99.5%, 바람직하게는 0.1 내지 60% 의 양으로 혼합하는 것으로 시작된다. 이어서, 활성물질(들)을 이렇게 제조된 혼합물에 0.5 내지 99.99%, 바람직하게는 5 내지 70% 의 양으로 첨가한다. 본 발명에 따른 조성물에 임의 사용되는 제형물 첨가제 및 보조제를 임의의 전술한 단계 중에 첨가할 수 있으며; 당해 기술의 숙련가라면 가장 적합한 단계 및 상기 첨가제 및 보조제의 유용량을 어떻게 결정하는지 알 것이고, 상기 양은 유리하게는 0 내지 50% 이다. 일반적으로 실온 내지 약 80℃, 바람직하게는 30 내지 70℃ 의 온도에서, 가장 흔하게는 수 시간 내지 수 주 동안 저장한 후, 이렇게 제조된 혼합물로 본 발명에 따른 조성물을 수득할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 제조의 또다른 방식으로서, 하기와 같은 절차를 수행한다: 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 하나 이상의 활성 물질, 겔을 형성할 수 있는 하나 이상의 덴드리머 및 무기 또는 유기 액체 담체를 바람직하게는 고온상태에서 혼합 또는 가용화시킨 후, 상기 혼합물을 0.25 내지 45 일 동안 약 60-65℃, 바람직하게는 약 35-40℃ 의 온도에서 가열한다.

농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 유용한 미분상 조성물

본 발명의 또다른의 양태는, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능하고, 무기 또는 유기 액체 담체 또는 용매와 혼합되어, 겔화된 형태의 조성물 모양을 취할 수 있는 미분상 조성물에 관한 것으로, 겔화된 형태의 상기 조성물은 본 명세서에서 전술한 것들을 포함하는 유형의 것이다.

본 발명에 따른 미분상 조성물은, 용매(들)에 덧붙여, 하나 이상의 농약 및/또는 살충제 및/또는 식물 성장 조절 활성 물질, 겔을 형성할 수 있는 본 발명에 따른 덴드리머 및, 임의적으로, 하나 이상의 제형물 보조제 및/또는 첨가제를 함유하는, 전술된 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물로부터 용매를 완전히 또는 일부 제거하여 수득할 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 상기 미분상 조성물은, 예를 들어, 해산제, 착색제, 증점제, 계면활성제, 소포 화합물, 알칼리토금속염과 같은 세제, 분산제, 염기와 같은 알칼리화제, 결합제, 유화제, 자유 라디칼 소거제 또는 히드로페록시드의 촉매성 파괴제와 같은 산화제, 방식제 또는, 특히 살충제 미끼 제조용 유인제 및/또는 식품 물질과 같은, 본 발명에 따른 조성물의 특정 용도에 적합한 임의의 기타 물질을 함유할 수 있다.

보다 일반적으로는, 본 발명에 따른 미분상 조성물은, 예를 들어 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용하기에 허용가능한 제형 기법에 해당하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제를 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 미분상 조성물에 사용되는 활성 물질은, 본 명세서에 자세히 전술된 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물의 제형에 사용되는 활성 물질이다. 따라서, 본 발명에 따른 미분상 조성물에 사용되는 상기 활성 물질 중에서, 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물이 함유할 수 있는 활성 물질의 예로서 상기 언급된 것들 모두를 언급할 수 있다.

본 발명에 따른 미분상 조성물의 활성 물질(들)은 상기 미분상 조성물의 2 내지 99.99 중량%, 바람직하게는 5 내지 95 중량% 의 양으로 존재한다.

마찬가지로, 본 발명에 따른 미분상 조성물에 사용되는 덴드리머는 전술된, 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물에 사용되는 덴드리머이다.

일반적으로, 상기 덴드리머의 기본적 특성은 전술한 바와 같이 겔을 형성하여 본 발명에 따른 미분상 조성물에게 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물이 재구축되게 하는 본질적 특징을 부여하는 것이다.

본 발명에 따른 미분상 조성물에 유용한 덴드리머(들)은 상기 미분상 조성물 중에, 상기 미분상 조성물의 0.01 내지 99.5 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량% 의 양으로 존재할 수 있다.

따라서 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물을, 함유된 용매(들)을 전부 또는 일부 제거함으로써 본 발명에 따른 미분상 조성물을 제조할 수 있음이 밝혀져 있다.

본 발명에 따른 상기 미분상 조성물의 제조를 위한 기법으로, 냉동 건조 또는 분무 건조를 언급할 수 있다.

냉동 건조의 목적은, 고체이고, 깨지기 쉽고 다공성 외관을 가지며, 상기 미분상 조성물로부터 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물을 재구축하는 동안 사용할 수 있는, 용매(들)에 대한 매우 높은 친화성으로 본질적으로 특징지워지는 본 발명에 따른 미분상 조성물을 수득하기 위한 것이다.

냉동 건조는 진공 및 냉동 기법의 상호작용을 통해, 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물에 함유된 용매(들)을 추출하는 것으로 이루어진다. 실제로, 냉동 건조 사이클은 여러 단계, 특히 냉동 건조시킬 조성물을 냉동시키는 예비단계 후, 용매(들)을 제거하는 단계를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물의 분무 건조는, 예를 들어, 노즐 또는 터빈에 의해 수행되는 겔화된 형태의 상기 조성물의 분무와 고온 기류를 배합하는 분무 건조 타워와 같은 임의의 공지된 장치에서 통상의 방식으로 수행할 수 있다.

일반적으로 실시 조건은 사용하는 분무 건조기 뿐만 아니라 제거하고자 하는 용매(들)의 성질 및/또는 본 발명에 따라 사용되는 덴드리머(들)의 성질 및/또는 사용하는 활성물질(들)의 감열성에 좌우되며; 이러한 조건은 일반적으로 건조 중 본 발명에 따른 전체 조성물의 온도가 150℃, 바람직하게는 110℃ 를 초과하지 않는 정도이다.

본 발명에 따른 미분상 조성물은, 하나 이상의 적절한 용매와의 혼합시, 본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물의 재구축을 가능케할 수 있다는 점에서 특히 유리하다.

유리하게는, 본 발명에 따른 미분상 조성물과의 혼합을 위해 사용하는 용매(들)은 물 및/또는 유기 용매로부터 선택할 수 있다.

본 발명에 따른 미분상 조성물에 첨가하는 용매로서 물을 사용하는 경우, 이의 pH 값은, 예를 들어 사용하는 덴드리머의 유형에 따라 좌우되며, 염기성 중간치 또는 산성 중간치일 수 있다.

본 발명에 따른 미분상 조성물에 임의 첨가되는 유기 용매는 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매이다.

본 발명에 따른 미분상 조성물에 임의 첨가되는 유기 용매들 중에서, 극성 유기 용매가 바람직하며, 상기 유기 용매는 유리하게는 글리세롤, 에탄올, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디메틸 술폭시드, N-메틸피롤리돈 또는 시클로헥사논으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 겔화된 형태의 조성물의 재구축을 가능케할 수 있는 가능성에 덧붙여, 본 발명에 따른 미분상 조성물은 장기간 임의의 사전 조치 없이도, 그들 특징의 어떠한 실질적인 손실도 없이 저장할 수 있다는 점에서 특히 유리하다.

또 하나의 유리한 구현예로써, 본 발명에 따른 미분상 조성물을 목적하는 용도에 적합한, 특히 토양 분무를 촉진시키거나 생물학적 효능을 향상시키기 위한 입경분포 및 입경을 수득하기 위해서 분쇄할 수 있다.

더욱이, 본 발명에 따른 상기 미분상 조성물을 또한 다양한 유형의 제형에 혼입하거나 사용할 수 있다. 상기 제형물은 특히 액체 형태 또는 고체 형태일 수 있다: 따라서, 이러한 제형 중에서, 에어로졸 디스펜서; 미끼 (즉시 사용가능); 미끼 농축물; 저장 미끼; 캡슐 현탁물; 냉 농무제; 산포제; 유화 농축물; 수중유 에멀젼; 유중수 에멀젼; 캡슐화 과립; 미립; 종자 처리용 현탁 농축물; 가스; 가스 발생제; 곡물 미끼; 과립형 미끼; 과립; 온 농무제; 거대과립; 미세과립; 유분산 분말; 유혼화성 현탁 농축물; 유혼화성 액체; 페이스트; 식물 로드렛 (rodlet); 판 미끼; 건조 종자 처리용 분말; 스크랩 미끼; 처리된 또는 코팅된 종자; 연기 초; 연기 카트리지; 연기 발생기; 연기 펠렛; 연기 로드렛; 연기 정제; 연기 컵 (tin); 가용성 농축물; 가용성 분말; 종자 처리용 액체; 현탁 농축물 (=유동성 농축물); 트랙킹 (tracking) 분말; 초 저체적 액체; 초 저체적 현탁물; 증기 방출제; 수분산성 과립 또는 정제; 슬러리 처리용 수분산성 분말; 수용성 과립 또는 정제; 종자 처리용 수용성 분말; 습윤성 분말을 포함하는 유형의 것들을 언급할 수 있다.

또다른 구현예로써, 본 발명에 따른 미분상 조성물을 본 발명에 따른 겔화된 조성물을 건조 후 절단, 분쇄, 붕해, 저며서 수득할 수 있다.

다른 유리한 구현예로써, 본 발명에 따른 미분상 조성물은, 특히 토양 분무, 분산 또는 기타 적합한 적용 형태를 위해, 고려되는 용도에 따라 다양한 크기의 알약, 럼프, 응집물, 또는 그 자체로 모두 사용될 수 있는 결정의 형태를 취할 수 있다.

또한 특히 유리한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 미분상 조성물은 그들이 함유하는, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용할 수 있는 활성 물질의 전부 또는 일부를 점진적으로 및/또는 조절되는 방식으로 방출할 수 있다.

보다 더 유리하게는, 본 발명에 따른 이러한 미분상 조성물은 그들이 함유하는, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용할 수 있는 활성 물질의 50%, 바람직하게는 80% 이상을 방출할 수 있다.

신규 덴드리머

겔을 형성할 수 있고 본 발명에 따른 조성물에 사용할 수 있는 덴드리머 중에서, 특히 유리한 계열에는 본 발명의 추가의 양태를 구성하는 신규 덴드리머가 포함된다. 본 개시의 나머지에서, 이러한 신규 덴드리머를 본 발명의 주제인 덴드리머로 지칭할 것이다.

본 발명의 주제인 덴드리머에 의해 형성될 수 있는 겔은 실질적으로 연속상을 갖고, 젤리형의 점성 생성물을 생성하는 콜로이드이며; 이것은 또한, 예를 들어, 액체와 긴밀하게 연관되는, 고분자량 화합물 또는 본 발명의 주제인 덴드리머의 분자의 응집물을 함유하는 분산계를 포함할 수 있다.

본 발명의 바람직한 변형에 따라, 본 발명의 주제인 덴드리머가 형성할 수 있는 겔은 400 내지 10000 센티포오즈, 보다 구체적으로는 800 내지 5 000 센티포오즈의 브룩필드형의 점도를 갖는다.

본 개시에 이미 전술한 바와 같이, 본 발명의 주제인 덴드리머는 일련의 분지쇄인 덴드론이 연결된 중심부인 코어로 구성되는 거대분자이다.

상기 덴드리머는 가장 흔하게는 수지상 구조를 가지며, 상기 구조에는 하기가 포함된다:

- 다수의 분지쇄에 연결될 수 있는 다관능성 화학기로 일반적으로 구성되는, 코어;

- 서로간 및 코어에 연결되고 수지상으로 구성되는, 선형 또는 분지형 유기 단편으로 일반적으로 구성되는, 분지;

- 분지의 말초 끝을 구성하는, 말단 화학 관능기;

- 상기 분지의 분지화에서 고유하게 유래되는, 내부강.

따라서, 유기 코어는 본 발명의 주제인 덴드리머의 중심부이다. 이는 일반적으로 화학기, 가장 흔하게는 다중 분지쇄에 부착될 수 있는 유기 및 다관능성기로 구성된다.

또한 본 발명의 주제인 덴드리머의 코어는 부착될 수 있는 덴드론의 수에 해당하는 다중 결합가를 특징으로 한다.

상기 정의된 바와 같이, 본 발명의 주제인 덴드리머의 유기 코어는 가장 흔하게는 다중 분지쇄에 부착될 수 있는 다관능성 유기 화학기로 구성된다.

상기 코어는 또한 소위 1 세대 덴드리머를 형성하기 위하여 직접적으로 부착될 수 있는 덴드론의 수에 해당하는 다중 결합가를 특징으로 할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명의 주제인 덴드리머의 코어는 2 내지 20, 바람직하게는 3 내지 10 의 결합가를 가진다. 따라서, 본 발명의 주제인 소위 1 세대 덴드리머는 20 이하, 바람직하게는 10 이하일 수 있는 다수의 덴드론에 부착될 수 있다.

가장 흔하게는, 본 발명에 따른 덴드리머의 코어는 다소의 복합한 라디칼 또는 화학기로 이루어지며; 이것에는 일반적으로 1 내지 30 개의 원자를 포함하는 탄화수소 라디칼이 포함될 수 있고, 상기 탄화수소 라디칼은 선형, 분지형 또는 환형 또는 심지어 다중환형 및/또는 포화 또는 불포화 및/또는 치환 또는 비치환될 수 있다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 코어는 하나 이상의 헤테로원자, 특히 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐, 특히 염소를 함유하는 탄화수소 라디칼로 보통 이루어진다. 적절하고 바람직한 방식에서, 본 발명에 따른 덴드리머의 코어는 원자수로서, 상기 헤테로원자를 100% 이하 함유한다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 코어로서 유용한 헤테로원자 라디칼의 전구체 화합물의 예로서, 헥사클로로시클로트리포스파젠 또는 트리클로로티오포스판을 언급할 수 있고; 이 두 화합물의 화학 구조의 표시를 하기 화학식 VI 및 VII 에 나타낸다.

전구체 화합물이라는 표현은 본 발명의 주제인 덴드리머의 코어로서 유용한 라디칼의 형성 또는 제조에 선행될 수 있는 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.

[화학식 VI]

[화학식 VII]

본 발명의 주제인 덴드리머의 덴드론은 코어에 연결된 분지 유기쇄이다. 일반적으로, 상기 덴드론은 일련의 상기 분지쇄이다.

상기 분지쇄는 보통 다소 복잡한 탄화수소 라디칼로 이루어지며, 상기 탄화수소 라디칼은 또한 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐, 특히 염소와 같은 다수의 헤테로원자를 포함할 수 있다.

일반적으로, 상기 덴드론은 일련의 상기 분지쇄이다, 즉, 본 발명의 주제인 덴드리머는 서로 부분적으로 동일하거나 유사한 화학적 모티브를 함유하는 분지쇄로 이루어진 덴드론을 가장 흔하게 갖는다.

본 발명의 주제인 덴드리머가 다수의 덴드론을 가질 수 있기 때문에, 상기 동일하거나 유사한 화학적 모티브의 수는 매우 다양하다. 보통, 본 발명의 주제인 덴드리머는 상기 화학적 모티브의 총수의 10%, 바람직하게는 20% 가 동일하거나 유사한 화학적 모티브를 포함하는 일련의 분지쇄로 이루어지는 덴드론을 포함한다. 즉, 본 발명의 주제인 덴드리머의 덴드론은 가장 흔하게는 그 화학적 단위의 9/10,바람직하게는 4/5 가 서로 다르게 이루어질 수 있다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 덴드론을 구성하는 상기의 화학적 모티브는, 가장 흔하게는, 히드록실, 메르캅토, 니트로, 티오시아네이트, 아지도, 시아노, 펜타플루오로술포닐, 알킬, 아릴, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 시아노알킬, 시아노알콕시, 시아노알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐 및 알콕시술포닐, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오, 아미노, N-알킬아미노, N,N-디알킬아미노, 아실아미노, 히드록시, 알콕시, 카르복시, 카르바모일, N-알킬카르바모일, N,N-디알킬카르바모일, 알콕시카르보닐, 아실을 포함하는 유형의 기들로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의 치환된, 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 알콕시아릴, 알킬히드라지노일, 아릴히드라지노일, 카르복시알킬-히드라지도, 특히 카르복시메틸-히드라지도, 시아노알킬, 알릴, 프로파길, 할로시클로알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 아미노알킬, N-알킬아미노알킬, N,N-디알킬아미노알킬, 아실아미노알킬, 아릴알킬, 페닐이미노알킬, 이미노아릴, 이미도알킬, 아미도아릴, 포스포알킬, 포스포릴, 티오포스포릴, 포스포르아미노알킬, 포스포르아미노아릴, 포스포르이미노알킬, 포스포르이미노아릴, 포스포르이미도알킬, 포스포르이미도아릴, 히드라지노알킬, 히드라지노아릴, 알릴리덴알킬히드라지노일, 알릴리덴아릴히드라지노일, 에폭시벤질리덴, 디알킬포스포르이미도일, 디아릴포스포르이미도일, 티오이미도포스포릴, 티오-N-알킬아조포스포릴, 티오-N-아릴아조포스포릴을 포함하는 유형의 기로부터 선택될 수 있다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 말단 관능기는 상기 덴드론의 끝에 존재하는 화학 관능기이며; 상기 말단 관능기를 구성할 수 있는 매우 많은 화학 관능기 중에서, 예를 들어, 암모늄, 아미디늄, 피리디늄, 구아니디늄 또는 카르복실레이트 관능기 또는 카르복실산을 언급할 수 있다. 상기 말단 관능기들은 보통 본 발명의 주제인 덴드리머 상에, 이들 특징의 일부, 특히 말초에서의 매우 많은 개별 반응의 가능성을 부여한다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 말단 관능기는 직접적으로 또는 본 개시에 대해 연결원으로 명명되는 유기 화학적 잔기에 의해, 상기 덴드리머의 분지가 구성하는 분지쇄의 끝에 부착된다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 상기 연결원은 가장 흔하게는 2 내지 50 개 탄소 원자, 바람직하게는 4 내지 20 개 탄소 원자를 함유하는 탄화수소 라디칼로 이루어지며, 상기 라디칼은 포화 또는 불포화 및/또는 선형 또는 분지형 및/또는 치환 또는 비치환될 수 있다.

또한 상기 연결원은, 탄소 원자에 덧붙여, 하나 이상의 헤테로원자, 특히, 산소, 황, 질소, 인, 할로겐 또는 본 발명의 주제인 덴드리머에게 이들을 특징지우는 특성, 특히 이들의 화학적 반응성을 부여하는데 유용한 임의의 기타 원소를 포함하는 전술한 탄화수소 라디칼로 이루어질 수 있다.

본 발명의 주제인 덴드리머에 유용한 연결원으로서, 히드록실, 메르캅토, 니트로, 티오시아네이트, 아지도, 시아노, 펜타플루오로술포닐, 알킬, 아릴, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 시아노알킬, 시아노알콕시, 시아노알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐 및 알콕시술포닐, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오, 아미노, N-알킬아미노, N,N-디알킬아미노, 아실아미노, 히드록시, 알콕시, 카르복시, 카르바모일, N-알킬카르바모일, N,N-디알킬카르바모일, 알콕시카르보닐, 아실을 포함하는 유형의 기들로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의 치환된, 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 알콕시아릴, 알킬히드라지노일, 아릴히드라지노일, 카르복시알킬-히드라지도, 특히 카르복시메틸-히드라지도, 시아노알킬, 알릴, 프로파길, 할로시클로알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 아미노알킬, N-알킬아미노알킬, N,N-디알킬아미노알킬, 아실아미노알킬, 아릴알킬, 페닐이미노알킬, 이미노아릴, 이미도알킬, 아미도아릴, 포스포알킬, 포스포릴, 티오포스포릴, 포스포르아미노알킬, 포스포르아미노아릴, 포스포르이미노알킬, 포스포르이미노아릴, 포스포르이미도알킬, 포스포르이미도아릴, 히드라지노알킬, 히드라지노아릴, 알릴리덴알킬히드라지노일, 알릴리덴아릴히드라지노일, 에폭시벤질리덴, 디알킬포스포르이미도일, 디아릴포스포르이미도일, 티오이미도포스포릴, 티오-N-알킬아조포스포릴, 티오-N-아릴아조포스포릴을 포함하는 유형의 기들을 언급할 수 있다.

코어, 덴드론 및 말단 관능기에 덧붙여, 본 발명의 주제인 덴드리머는 덴드리머의 공간 구조의 특징인 분지의 존재로부터 고유하게 유래되는 내부강을 포함한다.

상기 내부강은 특히 본 발명의 주제인 상기 덴드리머의 수지상 구조 내에 다양한 물질을 함유할 수 있게 한다. 그러나, 이러한 내부강의 크기 및 접근가능성으로, 상기 물질의 함유는 그 크기 및 특성이 내부강과 상용성인 분자들에만 제한된다.

본 발명의 주제인 덴드리머의 상기 내부강은 일반적으로 0.001 내지 30 nm³, 바람직하게는 0.01 내지 10 nm³의 크기를 갖는다.

본 발명의 주제인 덴드리머는 중성 덴드리머이거나 또는 음이온성 또는 양이온성 유형인, 이온형의 덴드리머일 수 있다.

중성이고 본 발명의 주제인 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 카르복실산형 및/또는 포스포닉형 및/또는 술포닉, 술포네이트 또는 술페이트형 및/또는 아민형의 기로 구성된 것들을 언급할 수 있다.

이온형이고 본 발명의 주제인 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 카르복실레이트 및/또는 술포늄 및/또는 포스포늄 및/또는 아미디늄 및/또는 구아니디늄 및/또는 암모늄 기로부터 선택된 기, 예를 들어, 2 차, 3 차 또는 4 차 암모늄형의 기, 가장 구체적으로 피리디늄형의 기를 포함하는 덴드리머를 언급할 수 있다.

가장 특히 유리한 본 발명의 주제인 덴드리머로서, 그 말단 관능기가 본질적으로 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리알킬암모늄 할라이드형의 기를 포함하는 상기 덴드리머를 언급할 수 있으며, 이들 중, 예로서, 기라르드 PR 시약으로불리는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N-N-트리-(n-프로필)암모늄 클로라이드 또는 하기 화학식 V 로 표시되고 이후 본 명세서에서 기라르드 T 시약으로 불리는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리메틸암모늄 클로라이드를 언급할 수 있고; 마찬가지로 기라르드 P 시약으로 불리는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-피리디늄 클로라이드를 언급할 수 있다.

[화학식 V]

바람직하게는, 본 발명의 주제인 덴드리머는 화학 원소 주기율표의 15 족 원자 간의 결합을 수반하며, 상기 15 족은 본 개시에서 전술된 바와 같다. 보다 바람직하게는, 상기 덴드리머는 인 원자 및 질소 원자 간의 결합을 수반한다.

화학 원소 주기율표의 15 족 원자 간의 이러한 결합은 본 발명의 주제인 덴드리머 내에 수 단위 내지 수천, 또는 심지어 수만 단위의 양으로 존재할 수 있는데, 이는 상기 덴드리머가, 예를 들어, 상기 결합의 수가 2 내지 80000, 바람직하게는 20 내지 20000 일 수 있는, 거대한 크기를 가질 수 있기 때문이다.

순전히 예시용 예로서, 하기 도 VIII 은 상기 덴드리머의 표시를 나타낸다.

[도 VIII]

겔을 형성할 수 있는 본질적인 특징을 갖는 것에 덧붙여, 본 발명의 주제인 덴드리머는 매우 자주, 2 가지 유형의 삽입 공간을 그들의 구조에 포함할 수 있는 특징적인 모습을 갖는 겔을 형성케 한다:

- 덴드리머 자체의 분지 구조의 특징인 내부강;

- 상기 덴드리머가 형성할 수 있는 상기 겔의 3 차원 구조로부터 유래된 소위 틈새 공간.

즉, 내부강은 본 발명의 주제인 실제 덴드리머 내에 있는 반면, 틈새 공간은 상기 덴드리머의 수지 구조 외부에 있다.

본 발명에 따른 덴드리머의 상기 내부강은 일반적으로 0.001 내지 30 nm³, 바람직하게는 0.01 내지 10 nm³의 크기를 갖는다.

본 발명의 주제인 덴드리머가 형성할 수 있는 겔의 소위 틈새 공간은 일반적으로 0.0005 내지 50 ㎛³, 바람직하게는 0.001 내지 20 ㎛³의 크기를 갖는다.

따라서, 이들을 특징지우는 다양한 특성 및 이들이 겔을 형성할 수 있다는 주요 특성으로 인해, 본 발명의 주제인 덴드리머를 상기 기재한 농업 및/또는 공중보건 또는 가정 위생 분야에 유용한 조성물에서 뿐만 아니라, 겔화된 형태를 갖는 제품, 조성물 또는 제형을 유리하게 이용하는 다수의 기타 분야에서 사용할 수 있다. 따라서, 본 발명의 주제인 덴드리머와 유리하게 배합될 수 있는 제품, 화합물 또는 기타 활성 물질로서, 화장품, 건축 또는 공중 업무 특히 코팅물, 페인트 또는 접착제와 연관된 분야에서, 섬유 분야, 예를 들어 염료와 연관되거나 또는 프린트용 잉크와 연관된 분야에서 뿐만 아니라, 농식품 또는 약학 분야에서 또는 다양한 물질 또는 화합물, 특히 오염물 또는 촉매 화합물의 트랩핑 분야, 또는 세제, 특히 세탁 비누 분야에서, 및 일반적으로 캡슐화를 허용하는 화합물을 이용하는 임의의 분야에 유용한 상기 제품, 화합물 또는 기타 활성 물질을 언급할 수 있다.

본 발명의 또다른 특히 유리한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 덴드리머를 활성 물질을 캡슐화시키는데, 바람직하게는 수불용성 또는 거의 수불용성인 활성 물질을 캡슐화시키는데 사용할 수 있다.

거의 수불용성인 또는 수불용성인이라는 표현은, 수 중 또는 실질적으로 수성인 용매 중의 용해도가 이들 물질을 사용하기 특히 어렵게 하는 물질, 또는 상기 어려움이나 이들을 효과적으로 용해시킬 수 없기 때문에 그 유용한 활성 특성이 실질적으로 감소되는 물질을 말한다.

신규한 덴드리머의 제조

본 발명의 추가적인 양태는, 본 발명의 주제인 덴드리머의 제조 방법으로 구성된다.

상기 덴드리머의 제조를 위해, 본 명세서에 이미 언급한 대로, 2 가지 유형의 방법, 발산성 합성 및 수렴성 합성을 본질적으로 언급할 수 있다:

- 수렴성 방법에서는, 코어 레벨에서 사용가능한 화학 관능기를 지속적으로 갖는 점차적으로 커지는 분자를 서로 합하여, 말초로부터 코어 쪽으로 합성을 수행하며, 상기 합성 경로의 표시를 도 IV 에 나타낸다.

[도 III]

[도 IV]

바람직하게는, 본 발명의 주제인 덴드리머의 제조는 소위 합성의 발산성 경로, 즉, 상기 덴드리머의 성장이 코어로부터 상기 덴드리머의 말초 쪽으로, 가장흔하게는 캐스케이드 반응에 의해 일어나는 합성 경로를 이용한다.

보다 바람직하게는, 본 발명의 주제인 덴드리머의 제조는, 그 말단 관능기가 본질적으로 알데히드형 관능기로 구성되는 덴드리머를, 미리 기술한 바와 같은 소위 기라르드 시약, 바람직하게는 트리메틸암모늄 기를 수반하는 기라르드 T 시약 또는 트리-(n-프로필)암모늄 기를 수반하는 기라르드 PR 시약 또는 피리디늄 기를 수반하는 기라르드 P 시약과 반응시키는 것을 특징으로 한다.

예로써, 하기 도 X 로 표시하는 덴드리머의 제조 방법을 본 명세서에 보다 자세히 나타낸다.

[도 X]

본 개시의 나머지 부분의 이해를 돕기 위해, 도 X 로 표시되고, 그 말단 관능기가 기라르드 T 시약에서 유래된 화학 라디칼을 포함하는 덴드리머를 덴드리머 G'4-T 로 명명한다.

상기 덴드리머 G'4-T 의 제조를 위해, 그 말단 관능기가 본질적으로 말초에알데히드형의 기를 본질적으로 포함하는 G'4-CHO 로 명명된 덴드리머를 보통 사용하며, 바람직하게는 모든 상기 말단 관능기는 말초가 알데히드형의 기로 구성된다; 상기 덴드리머 G'4-CHO 는, 본 개시에 이미 언급된 매뉴얼Les dendrimeres에 주어진 정보를 참고로 제조할 수 있다. 상기 G'4-CHO 덴드리머의 제조를 위해, 예를 들어, 하기 도 XI 로 표시되는 반응식을 따를 수 있다.

[도 XI]

이어서, 상기 덴드리머 G'4-CHO 를, 본 명세서 중 상기에 기재한 바와 같고, 그 표시가 하기 화학식 V 에 주어지는 소위 기라르드 T 시약의 존재 하에서 반응시켜서, G'4-T 로 명명되는 덴드리머를 수득할 수 있다.

[화학식 V]

덴드리머 G'4-T 의 제조를 위해 상기 기재한 것과 유사한 제조 방법을 이용하여, 그 말단 관능기가 기라르드 P 시약으로부터 유래된 화학 라디칼을 포함하는, G'4-P 로 명명된 덴드리머를 제조할 수 있다.

본 개시에 기재되는, 본 발명에 따른 조성물을 이용한 처리 및/또는 보호 방법 또한 상기 발명의 일부를 이룬다. 상기 처리 방법 중에서 바람직한 것은, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에 유용한 처리 또는 보호 방법들이다.

농업 분야, 특히 농작물 처리용으로 유용한 처리 및/또는 보호 방법

본 발명에 따른 농작물의 처리 또는 보호 방법은, 하나 이상의 본 발명에 따른 조성물의 비식물독성 유효량을 사용하는 단계를 포함하는 본질적인 특징을 갖는다.

비식물독성 유효량이라는 표현은, 본 개시의 의미 내에서, 농작물에 존재하거나 나타날 수 있는 특정한 질병 및/또는 진균 및/또는 잡초 및/또는 곤충 또는 동물 해충의 조절 및/또는 파괴 및/또는 박멸할 수 있도록 하고, 상기 농작물의 성장을 만족스럽게 조절하기에 충분하면서, 상기 농작물에 식물독성 징후를 일으키지 않는, 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미하는 것으로 이해된다.

상기 양은 상당히 넓은 제한범위 내에서, 특히 처리할 농작물, 수요, 처리될 질병, 곤충 및/또는 동물 해충의 성질, 억제, 파괴 또는 박멸할 잡초, 이들 해충의 감염 정도, 기후 및/또는 토양 조건, 및 사용되는 본 발명에 따른 조성물(들) 중에 포함된 활성 성분(들)에 따라 다양할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 가장 흔하게는, 1 g/ha 내지 5 kg/ha 의 양으로 사용된다.

본 발명에 따른 농작물의 처리 및/또는 보호 방법은 적절한 양의 물로 미리 희석되거나 분산된 본 발명에 따른 조성물을 특히 사용할 수 있다.

공중 보건 또는 가정 위생 분야에 유용한 처리 방법

공중 보건 또는 가정 위생에 유용한, 본 발명에 따른 처리 또는 보호 방법에 있어서, 이들은 본질적으로 상기 기재된, 하나 이상의 본 발명에 따른 조성물, 특히 겔화된 형태인 하나 이상의 상기 조성물의 사용을 특징으로 한다.

공중 보건 또는 가정 위생에 유용한 상기 처리 방법은, 존재하거나 나타날 수 있는 곤충 및/또는 동물 해충을 조절, 파괴 또는 박멸할 수 있게 하는 상기 조성물의 유효량 뿐만 아니라, 상기 곤충 및/또는 동물 해충의 성장을 조절하는 하나 이상의 활성 물질을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 유효량을 사용한다.

상기 양은 특히, 조절, 파괴 또는 박멸될 이들 곤충 및/또는 동물 해충의 감염 정도에 따라, 또는 기후 조건에 따라, 또는 사용되는 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질에 따라 다양할 수 있다. 0.1 내지 200 g/㎡ 수준의, 특히 미끼 형태인, 본 발명에 따른 조성물의 양이 일반적으로 매우 적당하다.

유리하게는, 본 발명에 따른 겔화된 조성물을 이용하는 것과 본 발명에 따른 미분상 조성물을 이용하는 것 모두인, 기재되어 있는 본 발명에 따른 다양한 처리 및/또는 보호 방법은, 다양한 형태, 특히 분쇄된 (ground), 저민 (minced), 잘게 썰린 (chopped), 잘린 (truncated), 으깨진 (crushed), 납작해진 (flattened), 압축된 (compressed), 눌린 (pressed), 반죽된 (pounded), 박층화된 (laminated), 미분된 (pulverized), 제분된 (milled), 세분된 (comminuted), 붕해된 (disintegrated), 단편화된 (fragmented), 분산된 (dispersed), 절단된 (cut), 분할된 (divided), 절개된 (sectioned), 얇게 베인 (sliced) 또는 분별된 (fractionated) 형태의 상기 조성물을 사용할 수 있다.

본 발명의 다양한 양태 중 일부를 특정 특징에 의해 또는 유리하거나 바람직한 형태에 따라 기재할 수 있지만, 상기 특정한 특징에 의한 또는 유리하거나 바람직한 형태인 상기 양태의 개시는 단지 예로써 주어지며, 본 발명의 상기 양태, 특히 제제, 용도 또는 배합의 상세한 사항의 다양한 변화가 본 발명의 취지 또는 범주에서 벗어나지 않으면서 구상될 수 있음을 주지해야 한다.

마찬가지로, 본 발명의 다양한 양태의 개시에서 부제 사용의 단순한 목적은 본 개시를 보다 명확히 제공하기 위함이며, 이 사용을 상기 발명의 범주를 제한하는 것으로 전혀 간주할 수 없음을 주의해야 한다.

본 발명의 다양한 양태의 보다 나은 예시를 위해, 하기에 실시예를 나타내며, 따라서 이들은 어떤 식으로든 그 범위를 제한하는 것이 아니다.

실시예 1 및 2 는 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법의 예시를 나타내며, 실시예 3 은 상기 발명의 주제인 덴드리머의 제조에 관한 본 발명의 양태를 예시할 수 있게 한다.

실시예 1:

본 발명에 따른 조성물의 제조를 위해, 하기와 같은 절차를 수행한다: G'4-T 로 명명된 도 X 의 덴드리머 35 g, 항겔제로서 프로필렌 글리콜 50 g, 에톡실화 폴리알콜형 습윤제 5 g 및 실리콘오일형 소포제 6 g 을 물 724 g 에 첨가한다. 화학명이 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온인 살진균 활성 물질, 펜아미돈 200 g 을 수득한 용액 중에 분산시킨다. 이어서, 실리코-알루미네이트형의 증점제를 첨가한다. 상기 제조한 혼합물을 54℃ 에서 14 일 동안 보관한 후, 본 발명에 따른 조성물을 수득한다.

실시예 2:

살진균 활성 물질 200 g 을, 화학명이 5-아미노-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸)페닐-4-트리플루오로메틸술피닐피라졸인 살충 활성 물질 피프로닐 200 g 으로, 덴드리머 G'4-T 35 g 을 미리 기재되고 그 말단 관능기가 피리디늄기를 수반하는 소위 기라르드 P 시약으로부터 유래된 라디칼을 본질적으로 포함하는 덴드리머 G'4-P 35 g 으로 대체하여, 실시예 1 의 제조 방법을 반복한다. 조성물은, 보호될 표면 100 ㎡ 당 활성 물질 약 0.1 g 의 양으로 적용되는 경우, 바퀴벌레, 특히 게르마니카 블라텔라 (Germanica blatella) 형에 효과적인 미끼를 구성하는, 본 발명에 따른 겔화된 형태로 수득된다.

실시예 3:

본 실시예는 본 발명에 따른 조성물의 제조에 관한 본 발명의 양태의 특정한 예시를 나타내기 위해 제시된다.

약 45℃ 의 온도에서, 덴드리머 G4-P 1.8 질량% 를, 피프로닐 200 g/l 를 활성 물질로 함유하는 유동성 농축물형의 공지된 제형 (살충 활성 물질로 피프로닐200 g/l, 정제된 옥수수유 400 g/l, 프로필렌 글리콜 50 g/l, Sponto-Ak3153 13 g/l, Soprohor 3D33 25 g/l, Sapogenat T 080 5 g/l, Atlox 4991 8 g/l, 소포제로서 antifoam FD 5 g/l, 액체 담체로서 물 344 g/l) 에 첨가한다.

이어서, 수득한 혼합물을 약 60-65℃ 온도의 오븐에 놓는다.

2 일 후, 본 발명에 따른 조성물을 절단가능한 겔의 형태로 수득한다.

실시예 4:

도 X 로 표시되는 덴드리머 G'4-T 의 제조를 위해, 하기 방식의 절차를 수행할 수 있다: 소위 기라르드 T 시약 5.23 g 을 함유하는 수용액 100 ml 을 테트라히드로푸란 190 ml 중에 용해된 덴드리머 G'4-CHO 10 g 에 첨가한다. 이렇게 수득한 반응 매질을 실온에서 약 15 시간 동안 교반하면서 유지한다. 이후, 상기 반응 매질을 약 4 일 동안 35℃ 에서 가열한다. 이어서, 상기 반응 매질로부터 용매를 제거한 후, 이렇게 수득한 고체를 교반 하면서, 테트라히드로푸란 300 ml 로 세척한다. 덴드리머 G'4-T 는 백색 외관의 분말 형태로 건조되어 이렇게 수득하고, 이어서 이것을 건조시킨다. 본 제조 방법에 따른 전체 수율은 정량적이다.

Claims

하기를 함유하는 것을 특징으로 하는, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 조성물:

- 상기 분야에서 사용가능한 하나 이상의 활성 물질;

- 겔을 형성할 수 있는 하나 이상의 덴드리머;

- 무기 또는 유기 액체 담체.
제 1 항에 있어서, 특히 제초제 및/또는 살진균제 및/또는 살충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 및/또는 살선충제 및/또는, 곤충 및/또는 동물 해충 퇴치제를 포함하는 유형의 하나 이상의 농약 활성 물질, 및/또는 하나 이상의 살충제 및/또는 식물 성장 조절 활성 물질을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 첨가제 및/또는 보조제 및/또는 해산제 및/또는 착색제 및/또는 증점제 및/또는 계면활성제 및/또는 소포 화합물 및/또는 세제 및/또는 알칼리화제 및/또는 결합제 및/또는 유화제 및/또는 산화제 및/또는 방식제 및/또는 유인제 및/또는 식품 물질을 함유하고, 이러한 화합물들이 바람직하게는 0 내지 50 중량% 의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 물질(들)이 0.5 내지 99.99 중량%, 바람직하게는 5 내지 70 중량% 의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 약 65℃ 의 온도에서 상대 비율 1.5/98.5 로 물과 혼합하거나 물에 용해시키는 경우, 평면 상에 입방체 형태로 놓였을 때 흐르지 않는 겔화된 생성물을 48 시간 후에 수득할 수 있게 하는 덴드리머; 바람직하게는, 실온에서 상대 비율 1/1 로 물과 혼합하거나 물에 용해시키는 경우, 평면 상에 입방체 형태로 놓였을 때 흐르지 않는 겔화된 생성물을 2 주 후에 수득할 수 있게 하는 덴드리머; 보다 바람직하게는, 40 내지 65℃ 일 수 있는 온도에서, 상대 비율 1.8/98.2 로 물과 혼합하거나 물에 용해시키고 이어서 약 60-65℃ 의 온도에서 4 주간 가열한 후, 평면 상에 입방체 형태로 놓였을 때 흐르지 않는 겔화된 생성물을 수득할 수 있게 하는 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 함유된 덴드리머가 겔, 바람직하게는 브룩필트 (Brookfield) 형의 점도가 400 내지 10000 센티푸아즈, 보다 바람직하게는 800 내지 5 000 센티푸아즈인 겔을 형성할 수 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 중성 덴드리머, 특히 그 말단 관능기가 카르복실산형 및/또는 포스포닉형 및/또는 술포닉, 술포네이트 또는 술페이트형 및/또는 아민형의 기로 본질적으로 구성되는 덴드리머를 함유하고/하거나, 이온형의 덴드리머, 특히 그 말단 관능기가 카르복실레이트 및/또는 술포늄 및/또는 포스포늄 및/또는 아미디늄 및/또는 구아니디늄 및/또는 암모늄 기, 바람직하게는 이차, 삼차 또는 사차 암모늄형 또는 피리디늄형의 기, 보다 바람직하게는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리알킬암모늄 할라이드형, 특히 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리메틸암모늄 클로라이드형 또는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-피리디늄 클로라이드형 또는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리-(n-프로필)암모늄 클로라이드형의 기로부터 선택되는 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 그 말단 관능기가 상기 덴드리머의 분지를 구성하는 분지쇄 또는 덴드론의 끝에 직접적으로 또는 연결원에 의해 부착되는 덴드리머를 함유하고, 상기 연결원은 포화 또는 불포화 및/또는 선형 또는 분지형 및/또는 치환 또는 비치환되어 있을 수 있는 2 내지 50 원자수, 바람직하게는 4 내지 20 원자수의 탄화수소 라디칼, 또는 하나 이상의 헤테로원자, 특히 산소, 황, 질소, 인, 할로겐을 또한 함유하는 탄화수소 라디칼로 바람직하게 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학 원소의 주기율표에서, 15 족의 원자 간, 특히 인 원자 및 질소 원자 간의 결합을 수반하고, 상기 결합의 수가 바람직하게는 2 내지 80000, 보다 바람직하게는 20 내지 20000 인 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 그 코어가 다관능성 유기 화학기를 구성하고/하거나; 그 유기 코어가 다중 결합가, 바람직하게는 2 내지 20, 보다 바람직하게는 3 내지 10 의 결합가를 보유하고/하거나; 그 코어가 1 내지 30 개 원자수의 탄화수소 및/또는 헤테로원자 라디칼, 바람직하게는 선형 또는 분지형 또는 환형 또는 다중환형 및/또는 포화 또는 비포화 및/또는 치환 또는 비치환 탄화수소 및/또는 헤테로원자 라디칼로 구성되고/되거나; 그 코어가 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐, 바람직하게는 염소로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 함유하며, 보다 바람직하게는 상기 코어가 원자 수로서, 상기 헤테로원자를 100% 이하로 함유하고/하거나; 그 코어가 헥사클로로시클로트리포스파젠 또는 트리클로로티오포스판으로부터 유래되는 라디칼로 구성되는 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 그 덴드론이 탄화수소 라디칼 및/또는 산소, 황, 질소, 인, 할로겐, 바람직하게는 염소로부터 선택되는 헤테로원자를 함유하는 탄화수소 라디칼로 구성되고/되거나; 그 덴드론이 동일하거나유사한 화학적 모티프를 포함하는 분지쇄로 구성되며, 상기 화학적 모티프의 총 수의 바람직하게는 10%, 보다 바람직하게는 20% 가 동일하거나 유사한, 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 그 구조가 2 가지 유형의 삽입용 공간, 바람직하게는 하기인 삽입용 공간을 포함하는, 겔을 형성할 수 있는 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물:

- 크기가 바람직하게는 0.001 내지 30 ㎚³, 바람직하게는 0.01 내지 10 ㎚³인, 덴드리머의 내부 강;

- 크기가 바람직하게는 0.0005 내지 50 ㎛³, 보다 바람직하게는 0.001 내지 20 ㎛³인, 겔의 3 차원 구조의 틈새 공간.
제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 덴드리머를 0.001 내지 99.5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 60 중량% 인 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 물질(들)의 절반 이상이 겔의 3 차원 구조의 틈새 공간에 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 함유된 액체 담체 또는 용매가 물 및/또는 하나 이상의 유기 용매인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 용매를 0 내지 99 중량% 인 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 특히 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한, 함유된 활성 물질의 모두 또는 일부를 점진적으로 및/또는 조절되는 방식으로 방출할 수 있는, 바람직하게는 함유된 상기 활성 물질의 50% 이상을, 보다 바람직하게는 80% 이상을 방출할 수 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법:

a) 특히 하나 이상의, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 활성 물질, 하나 이상의 겔을 형성할 수 있는 덴드리머 및 무기 또는 유기 액체 담체를 함유하는 혼합물을, 바람직하게는 고온 상태에서, 용해시키는 단계;

b) 약 60-65℃ 의 온도, 바람직하게는 약 35-40℃ 의 온도에서 0.25 내지 45 일 동안 상기 혼합물을 가열하는 단계.
하기를 함유하는 것을 특징으로 하는, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한 미분상 조성물:

- 하나 이상의 농약 활성 물질, 특히 제초제 및/또는 살진균제 및/또는 살충제 및/또는 살비제 및/또는 살서제 및/또는 살선충제 활성 물질, 및/또는 곤충 및/또는 동물 해충의 퇴치 활성 물질, 및/또는 식물 및/또는 곤충의 발생을 조절하는 활성 물질;

- 겔을 형성할 수 있는, 하나 이상의 덴드리머.
제 19 항에 있어서, 용매 및/또는 용매의 혼합물과 혼합되는 경우, 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 형태를 취할 수 있는 것을 특징으로 하는 미분상 조성물.
제 19 항 또는 제 20 항에 있어서, 하나 이상의 제형 보조제 및/또는 첨가제, 특히 해산제, 착색제, 증점제, 계면활성제, 소포 화합물, 세제, 분산제, 알칼리화제, 결합제, 유화제, 산화제, 방식제 또는 특정한 용도에 적합한 임의 기타 물질, 예컨대 미끼의 제조를 위한 유인제 및/또는 식품과 같은 물질을 함유하는 것을 특징으로 하는 미분상 조성물.
제 19 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서, 2 내지 99.99 중량%, 바람직하게는 5 내지 95 중량% 인 양의 활성 물질 및 0.01 내지 99.5 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량% 인 양의 덴드리머를 함유하는 것을 특징으로 하는 미분상 조성물.
제 19 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸 디스펜서; 미끼 (즉시 사용가능); 미끼 농축물; 저장 미끼; 캡슐 현탁물; 냉 농무제; 산포제; 유화 농축물; 수중유 에멀젼; 유중수 에멀젼; 캡슐화 과립; 미립; 종자 처리용 현탁 농축물; 가스; 가스 발생제; 곡물 미끼; 과립형 미끼; 과립; 온 농무제; 거대과립; 미세과립; 유분산 분말; 유혼화성 현탁 농축물; 유혼화성 액체; 페이스트; 식물 로드렛 (rodlet); 판 미끼; 건조 종자 처리용 분말; 스크랩 미끼; 처리된 또는 코팅된 종자; 연기 초; 연기 카트리지; 연기 발생기; 연기 펠렛; 연기 로드렛; 연기 정제; 연기 컵 (tin); 가용성 농축물; 가용성 분말; 종자 처리용 액체; 현탁 농축물 (=유동성 농축물); 트랙킹 (tracking) 분말; 초 저체적 액체; 초 저체적 현탁물; 증기 방출제; 수분산성 과립 또는 정제; 슬러리 처리용 수분산성 분말; 수용성 과립 또는 정제; 종자 처리용 수용성 분말; 습윤성 분말을 포함하는 유형의 조성물로부터 선택된 조성물에 혼입되는 것을 특징으로 하는 미분상 조성물.
제 19 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서, 농업 및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 특히 사용가능한, 함유된 활성 물질의 모두 또는 일부를 점진적으로 및/또는 조절되는 방식으로 방출할 수 있는, 바람직하게는, 특히 농업및/또는 공중 보건 또는 가정 위생 분야에서 사용가능한, 함유된 활성 물질의 50% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상을 방출할 수 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 조성물로부터 용매를 완전히 또는 부분적으로 제거하는 단계 및/또는 수득한 조성물을 분쇄하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제 19 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 따른 미분상 조성물의 제조 방법.
그 구조가 하기를 포함하는, 수지상 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 덴드리머:

- 하나 이상의 헤테로원자, 특히 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐을 함유하고 1 내지 30 개 원자수인, 다관능성 유기 화학기로 구성되고 다수의 분지쇄에 연결될 수 있는 코어, 바람직하게는 2 내지 20 의, 보다 바람직하게는 3 내지 10 의 결합가를 보유하는 코어, 보다 바람직하게는 선형, 분지형 또는 환형 또는 다중환형 및/또는 포화 또는 불포화 및/또는 치환 또는 비치환 탄화수소 화학기 또는 라디칼로 구성되는 코어;

- 선형 또는 분지형 유기 단편으로 구성되며, 서로 및 코어로 연결되고, 수지상으로 조직되고, 바람직하게는 탄화수소 및/또는 헤테로원자 라디칼 예컨대 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐으로 구성된 화학적 모티브로 구성되는, 보다 바람직하게는 상기 화학적 모티프의 총 수 중 10%, 바람직하게는 20% 가 동일하거나 유사한 화학적 모티프로 구성되는 분지;

- 직접적으로, 또는 탄소 및/또는 헤테로원자, 예컨대 산소, 황, 질소, 인 또는 할로겐의 2 내지 50 개, 바람직하게는 4 내지 20 개 원자수를 갖는 탄화수소 및/또는 헤테로원자 라디칼로 구성되는 연결원에 의해, 분지의 끝에 부착되며, 상기 라디칼은 포화 또는 불포화 및/또는 선형 또는 분지형 및/또는 치환 또는 비치환되는, 말단 화학 관능기;

- 바람직하게는 0.001 내지 30 ㎚³의 크기, 보다 바람직하게는 0.01 내지 10 ㎚³의 크기를 갖는 내부강.
제 26 항에 있어서, 포함된 연결원 및/또는 화학적 모티프가 히드록시, 메르캅토, 니트로, 티오시아나토, 아지도, 시아노, 펜타플루오로술포닐, 알킬, 아릴, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 시아노알킬, 시아노알콕시, 시아노알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐 및 알콕시술포닐, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오, 아미노, N-알킬아미노, N,N-디알킬아미노, 아실아미노, 히드록시, 알콕시, 카르복시, 카르바모일, N-알킬카르바모일, N,N-디알킬카르바모일, 알콕시카르보닐, 아실을 포함하는 유형의 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의 치환된, 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 알콕시아릴, 알킬히드라지노일, 아릴히드라지노일, 카르복시알킬-히드라지도 및 특히 카르복시메틸-히드라지도, 시아노알킬, 알릴, 프로파길, 할로시클로알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 아미노알킬, N-알킬아미노알킬, N,N-디알킬아미노알킬, 아실아미노알킬, 아릴알킬, 페닐이미노알킬, 이미노아릴, 이미도알킬, 아미도아릴, 포스포알킬, 포스포릴, 티오포스포릴, 포스포르아미노알킬, 포스포르아미노아릴, 포스포르이미노알킬, 포스포르이미노아릴, 포스포르이미도알킬, 포스포르이미도아릴, 히드라지노알킬, 히드라지노아릴, 알릴리덴알킬히드라지노일, 알릴리덴아릴히드라지노일, 에폭시벤질리덴, 디알킬포스포르이미도일, 디아릴포스포르이미도일, 티오이미도포스포릴, 티오-N-알킬아조포스포릴, 티오-N-아릴아조포스포릴을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 덴드리머.
제 26 항 또는 제 27 항에 있어서, 암모늄 및/또는 아미디늄 및/또는 구아니디늄 및/또는 피리디늄 및/또는 카르복실레이트 및/또는 카르복실 및/또는 포스포닉 및/또는 황산, 술포네이트 또는 술페이트 및/또는 아민형의 말단 관능기, 바람직하게는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리알킬암모늄 할라이드형, 특히 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리메틸암모늄 클로라이드형 또는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-트리-(n-프로필)암모늄 클로라이드형 또는 N-히드라지노일카르보닐메틸-N,N,N-피리디늄 클로라이드형의 말단 관능기를 함유하는 것을 특징으로 하는 덴드리머.
제 26 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학 원소의 주기율표에서, 15 족의 원자 간, 특히 인 원자 및 질소 원자 간의 결합을 수반하고, 상기 결합의 수가 바람직하게는 2 내지 80000, 보다 바람직하게는 20 내지 20000 인 것을 특징으로 하는 덴드리머.
제 26 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서, 겔을 형성할 수 있는 것을 특징으로 하는 덴드리머.
제 26 항 내지 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 물질의 캡슐화, 바람직하게는 수불용성 또는 거의 수불용성인 활성 물질의 캡슐화를 위해 사용할 수 있는 것을 특징으로 하는 덴드리머.
제 26 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항에 있어서, 그 구조 내에, 2 가지 유형의 삽입용 공간을 포함하는 겔을 형성할 수 있는 것을 특징으로 하는 덴드리머:

- 그 크기가 바람직하게는 0.001 내지 30 ㎚³, 보다 바람직하게는 0.01 내지 10 ㎚³인, 덴드리머의 내부 강;

- 그 크기가 바람직하게는 0.0005 내지 50 ㎛³, 보다 바람직하게는 0.001 내지 20 ㎛³인, 겔의 3 차원 구조의 틈새 공간.
농작물의 처리 및/또는 보호 방법에 있어서, 제 1 항 내지 제 17 항 및 제 19 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하며, 상기 조성물은 농업에 사용가능한 하나 이상의 활성 물질을 함유하고, 바람직하게는 상기 처리 및/또는 보호 방법은 1 g/ha 내지 5 kg/ha 인 양의 상기 조성물을 사용하는 방법.
제 1 항 내지 제 17 항 및 제 19 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 따른 조성물, 특히 겔화된 형태의 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 공중 보건 또는 가정 위생에 유용한 처리 및/또는 보호 방법에 있어서, 바람직하게는 상기 방법이 0.1 내지 200 g/처리되고/되거나 보호될 표면㎡ 인 양의 상기 조성물 양을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 33 항 또는 제 34 항에 있어서, 미리 분쇄된 (ground), 저민 (minced), 잘게 썰린 (chopped), 잘린 (truncated), 으깨진 (crushed), 납작해진 (flattened), 압축된 (compressed), 눌린 (pressed), 반죽된 (pounded), 박층화된 (laminated), 미분된 (pulverized), 제분된 (milled), 세분된 (comminuted), 붕해된 (disintegrated), 단편화된 (fragmented), 분산된 (dispersed), 절단된 (cut), 분할된 (divided), 절개된 (sectioned), 얇게 베인 (sliced) 또는 분별된 (fractionated) 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 처리 및/또는 보호 방법.