KR910000725A - 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염 - Google Patents

아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염 Download PDF

Info

Publication number
KR910000725A
KR910000725A KR1019900009626A KR900009626A KR910000725A KR 910000725 A KR910000725 A KR 910000725A KR 1019900009626 A KR1019900009626 A KR 1019900009626A KR 900009626 A KR900009626 A KR 900009626A KR 910000725 A KR910000725 A KR 910000725A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
optionally substituted
pharmaceutically acceptable
derivative
optionally
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1019900009626A
Other languages
English (en)
Other versions
KR930001414B1 (ko
Inventor
키요아키 카타노
타마코 토모모토
히로코 오지노
나오키 야마자키
후미야 히라노
야스카츠 유다
후키오 콘노
모토히로 니시오
토모야 마치나미
세이지 시바하라
타카시 츠르오카
시게하루 이노우에
Original Assignee
사사이 아키라
메이지 세이카 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사사이 아키라, 메이지 세이카 가부시키가이샤 filed Critical 사사이 아키라
Publication of KR910000725A publication Critical patent/KR910000725A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR930001414B1 publication Critical patent/KR930001414B1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 약제학적 허용가능한 염.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO- -CF2- 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4-, -OCOR3또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고, m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(에톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-모르폴리노에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-디이소프로필아미노에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  5. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(n-부톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  6. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(메톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  7. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(4-(1-메틸테트라졸-5-일)부틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  8. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  9. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸티오〕-6-트리플루오로메틸티아졸로〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  10. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)설피닐〕-1H-이미다조〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  11. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)티오〕옥사졸로〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  12. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)티오〕티아졸로〔5, 4-b]피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  13. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 약제학적 허용가능한 염의 약제학적인 유효량과 약제학적으로 허용가능한 담체로 이루어진 약제학적 조성물.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO-, -CF2-, 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4-, -OCOR3- 또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고, m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
  14. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 유효량을 인간을 포함한 포유동물에게 투여하여서 되는 궤양의 치료 및 예방방법.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO- -CF2- 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4, -OCOR3- 또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고 m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900009626A 1986-06-29 1990-06-28 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염 Expired - Fee Related KR930001414B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP165244 1986-06-29
JP165244/1989 1989-06-29
JP16524489 1989-06-29
JP30336689 1989-11-24
JP303366 1989-11-24
JP303366/1989 1989-11-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910000725A true KR910000725A (ko) 1991-01-30
KR930001414B1 KR930001414B1 (ko) 1993-02-27

Family

ID=26490053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900009626A Expired - Fee Related KR930001414B1 (ko) 1986-06-29 1990-06-28 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염

Country Status (10)

Country Link
US (2) US5079255A (ko)
EP (1) EP0405976B1 (ko)
JP (1) JP2679745B2 (ko)
KR (1) KR930001414B1 (ko)
AT (1) ATE120744T1 (ko)
CA (1) CA2020006A1 (ko)
DE (1) DE69018324T2 (ko)
DK (1) DK0405976T3 (ko)
ES (1) ES2073530T3 (ko)
GR (1) GR3015703T3 (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432554B1 (en) 1992-02-10 2002-08-13 Iap Research, Inc. Apparatus and method for making an electrical component
DE19601627A1 (de) * 1996-01-18 1997-07-24 Bayer Ag Heteroatomhaltige Cyclopentanopyridyl-Oxazolidinone
US6232320B1 (en) 1998-06-04 2001-05-15 Abbott Laboratories Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
US6448262B1 (en) 1998-11-16 2002-09-10 American Cyanamid Company Pesticidal and parasiticidal use of 2-(substituted thio) thiazolo-[4,5-b]pyridine compounds
ATE408593T1 (de) * 2001-05-03 2008-10-15 Galileo Lab Inc Pyruvatderivate
US6914068B2 (en) * 2001-07-12 2005-07-05 Basf Aktiengesellschaft Thiazolo[4,5-b]pyridines as fungicides
ES2284945T3 (es) 2001-09-10 2007-11-16 Basf Aktiengesellschaft Compuestos pesticidas y parasiticidas de alqueno di y trifluorosustituido.
US8173688B2 (en) * 2008-06-13 2012-05-08 Nexmed Holdings, Inc. Thiazole compounds, and compositions and methods using same
ES2436625T3 (es) 2009-05-12 2014-01-03 Basf Se Proceso para producir óxido de propileno

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE788065A (fr) * 1971-08-26 1973-02-26 Degussa Nouvelles aza-benzimidazoles et procede pour leur preparation
FR2190426A1 (en) * 1972-06-27 1974-02-01 Ferlux Derivs of pyrido oxazolyl thiocarboxylic acids - analgesics hypotensives and choleretics, prepd from 2-mercapto oxazolo pyridine and halo acid deriv
SE418966B (sv) * 1974-02-18 1981-07-06 Haessle Ab Analogiforfarande for framstellning av foreningar med magsyrasekretionsinhiberande verkan
US4275065A (en) * 1979-06-21 1981-06-23 American Home Products Corporation Modulating the immune response with 2-substituted-3-hydroxythiazolo[2,3-b]be
JPS58116489A (ja) * 1981-12-28 1983-07-11 Otsuka Pharmaceut Factory Inc カルボン酸アミド誘導体
US4443606A (en) * 1982-06-16 1984-04-17 American Home Products Corporation Antiviral thiazolo [5,4-b] pyridine compounds
PH23995A (en) * 1984-01-09 1990-02-09 Janssen Pharmaceutica Nv 4((bicycle heterocyclyl)-methyl and hetero)piperidines
EP0178438A1 (en) * 1984-09-19 1986-04-23 Beecham Group Plc Novel compounds
EP0187977B1 (en) * 1984-12-18 1990-08-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Tetrahydroquinoline derivatives, process for preparing the same and anti-peptic ulcer compositions containg the same
JPS61145182A (ja) * 1984-12-18 1986-07-02 Otsuka Pharmaceut Co Ltd イミダゾピリジン誘導体
JPS61161283A (ja) * 1985-01-10 1986-07-21 Kotobuki Seiyaku Kk 新規イミダゾピリジン及びイミダゾピリミジン誘導体並びにその製法
KR930005004B1 (ko) * 1985-04-15 1993-06-11 쟈안센 파아마슈우티카 엔. 부이. 치환된 n-[(4-피페리디닐)알킬]이환 축합 옥사졸아민 및 티아졸아민의 제조방법
KR950001015B1 (ko) * 1986-01-10 1995-02-07 닛뽕 케미화 가부시끼가이샤 술폭시드 유도체의 제조방법
SE8600658D0 (sv) * 1986-02-14 1986-02-14 Haessle Ab Novel composition of matter
JPS62207271A (ja) * 1986-03-06 1987-09-11 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ２−ピリジルメチルチオ基または２−ピリジルメチルスルフイニル基で置換された縮合環化合物
JPH0643426B2 (ja) * 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
IT1222412B (it) * 1987-07-31 1990-09-05 Chiesi Farma Spa Tiometil e sulfinil metil derivati ad azione antisecretiva acida gastrica,loro procedimento di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
EP0370436A3 (en) * 1988-11-22 1990-10-31 Meiji Seika Kaisha Ltd. Novel benzothiazole and benzimidazole derivatives and antiulcer agent containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE69018324T2 (de) 1995-08-17
ES2073530T3 (es) 1995-08-16
US5141946A (en) 1992-08-25
JP2679745B2 (ja) 1997-11-19
JPH03218377A (ja) 1991-09-25
ATE120744T1 (de) 1995-04-15
US5079255A (en) 1992-01-07
DE69018324D1 (de) 1995-05-11
EP0405976A1 (en) 1991-01-02
EP0405976B1 (en) 1995-04-05
CA2020006A1 (en) 1990-12-30
KR930001414B1 (ko) 1993-02-27
DK0405976T3 (da) 1995-06-19
GR3015703T3 (en) 1995-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930000514A (ko) 7-아자이소인돌리닐-퀴놀론- 및 -나프티리돈카르복실산 유도체
AR014948A1 (es) Compuestos macrolidos, composiciones, su uso para la manufactura de medicamentos y metodo para prepararlos.
KR890011902A (ko) 디데옥시디데히드로카르보시클릭 뉴클레오시드
KR910000725A (ko) 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염
DE69122941D1 (de) Piperazinderivate
KR950702831A (ko) 심장 보호제(cardio-protective agent)
KR970003440A (ko) 삼환 5,6-디하이드로-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-α]피리딘
IE812683L (en) Thieno-pyridine derivatives
DE69718498D1 (de) Substituierte benzoylthiazolderivate und sie enthaltende medikamente
DE69125811D1 (de) Verfahren zur Herstellung substituierter Benzofuranderivate
KR890017252A (ko) 티에노트리아졸로디아제핀 화합물 및 그의 약학적 용도
KR920000778A (ko) 비스포스폰산 유도체, 그의 제조와 용도
PT91607A (pt) Process for the preparation of substituted beta-diketones and of pharmaceutical compositions containing them
KR940007020A (ko) 피레리딘 유도체, 이것의 제법 및 이것의 치료에의 이용
KR930021641A (ko) 7-옥소-7H-피리도[1,2,3-d,e][1,4]벤족사진-6-카르복실산 및 에스테르
SE8205867D0 (sv) Noveaux derives de l'acide 4-phenyl 4-oxo 2-butenoique, leurs sels, leur preparation leur application comme medicaments et les compositions les renfermant
EP0412899A3 (en) Oxazolo pyridine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR880005134A (ko) 인돌로-피라지노-벤조 디아제민 유도체
FI853866A0 (fi) 2-pyridin-tiol-derivat, foerfarande foer framstaellning av dessa samt farmaceutiska foereningar innehaollande dessa.
DE3161553D1 (en) Thiazolo(3,2-a)pyrimidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NO903230L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av benzoksazolon-derivater.
ES8207181A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de derivados de 5,6,7,7atetrahidro-4h-tieno(3,2-c)-piridin-2-ona .
IT1200371B (it) Guanidino eterociclifenilamidine,processi per la loro preparazione e loro impiego farmaceutico
KR960705811A (ko) 피리딘 화합물 및 그의 약학적 용도[pyridine compound and medicinal use thereof]
IL78143A0 (en) 16,17-acetalsubstituted androstane-17beta-carboxylic acid esters,their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-3-3-R10-R17-oth-X000

A201 Request for examination
P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

G160 Decision to publish patent application
PG1605 Publication of application before grant of patent

St.27 status event code: A-2-2-Q10-Q13-nap-PG1605

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 7

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 8

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 9

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20030221

Year of fee payment: 11

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20040228

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20040228

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000