KR920700691A - 상처부위, 절개부위, 찰과상 부위에 치료제의 투여에 대한 리포좀(liposomes)의 용도 - Google Patents
상처부위, 절개부위, 찰과상 부위에 치료제의 투여에 대한 리포좀(liposomes)의 용도Info
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
도면은 각막 상처에 본 발명의 리포좀 흡착 대 비상처 각막에 리포좀의 상대적인 비흡착을 도시한 것이다.
Claims (28)
- 상처에 흡착되는 리포좀내에 치료제의 효과적인 양을 함유하는 조성물을 감염된 눈에 국소적 적용하는 것으로 구성되어 치료를 위한 눈의 상처를 치료하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 리포좀은 합성 또는 천연적으로 발생하는 인지질 약 50~90몰% 및 콜레스테롤 약10~50몰% 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 인지질은 14 내지 18개의 탄소의 아실 사슬을 가지며, 상기 사슬은 포화되거나 또는 하나의 불포화 결합을 함유하는 포스파티딜콜린, 포스파티딜세롤, 포스타티딜에탄올 및 포스파티딜세린을 구성하는 기로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 리포좀은 포스파티딜콜린 50몰%, 포스파티딜글리세롤 30몰% 및 콜레스테롤 20몰%로 구성되는 것을 특징으로하는 방법.
- 제4항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 10 내지 10,000nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 10 내지 10,000nm 임을 특징으로 하는 방법.
- 제6항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 20 내지 500nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 중합체는 약 5cps와 1000cps 사이의 점도를 갖는 조성물 제공하기 위하여 충분한 양의 중합체를 구성하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제8항에 있어서, 상기 리포좀은 합성 또는 천연적으로 발생하는 인지질 50~90몰% 및 콜레스테롤 10~50몰%으로 구성되고, 상기 중합체 농도가 약 0.25~3.0중량%인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제8항에 있어서, 상기 중합체는 다당류, 겔라틴, 알부민, 카세인, 치토산, 콜라겐, 폴리락티드, 폴리락티드글리코라이드, 코폴이머, 폴리오르소에스터, 폴리메타크릴레이트, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴 릭산, 폴리비닐피를리돈, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트, 폴리에스터아미드, 폴리에틸렌글리콜 및 롤리머릭 아미노산을 구성하는 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 중합체가 겔라틴임을 특징으로 하는 방법.
- 상처의 치료를 증진하기 위하여, 흡착의 수단에 의해 상처에 선택적인 결합을 위해 적용된 리포좀내 함유되는 충분한 약제의 양의 제약의 조성물을 상처에 국소적 적용하는 것으로 구성되어 상처의 치료를 증진하기 위하여 외과 수술의 눈의 상처를 치료하기 위한 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 리포좀은 합성 또는 천연적으로 발생하는 인지질 약 50-90몰%및 콜레스테롤 약 10~50몰%로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제13항에 있어서, 상기 인지질은 14내지 18개의 탄소의 아실 사슬을 가지며, 상기 사슬은 포화되거나 또는 하나의 불포화 결합을 함유하는 포스파티딜콜린, 포스파티글리세롤, 포그타티딜에탄올아민 및 포스파티딜세린을 구성하는 기로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 10 내지 10,000nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 20 내지 500nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 약제가 EGF임을 특징으로 하는 방법.
- 리포좀의 흡착의 수단에 의해 눈의 상처 부위에 친밀하게 결합하며, 상기 리포좀은 바라는 치료결과를 성취하기 위하여 충분한 양의 약제를 함유하는 것으로 구성되어지는 눈의 제약 조성물을 눈에 국소적으로 적용 하는 것으로 구성되어 눈의 상처 부위에 약제를 선택적으로 투여하는 방법.
- 재18항에 있어서, 상기 리포좀은 합성 또는 천연적으로 발생하는 인지질 약 50-90몰%및 콜레스테롤 약10~50몰%로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 인지질은 14 내지 18개의 탄소의 아실 사슬을 가지며, 상기 사슬은 포화되거나 또는 하나의 불포화 결합을 함유하는 포스파티딜콜린, 포스파티글리세롤, 포스타티딜에탄올아민 및 포스파티딜 세린을 구성하는 기로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 리포좀은 포스파티딜콜린 50몰%, 포스파티딜글리세롤 30몰% 및 콜레스테롤 20몰%로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제21항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약 20내지 500nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약10 내지 10,000nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제23항에 있어서, 상기 리포좀의 직경이 약20내지 500nm임을 특징으로 하는 방법.
- 제28항에 있어서, 상기 조성물이 약 5cps와 1000cps사이의 점도를 갖는 조성물 제공하기 위하여 충분한 양의 중합체를 구성하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제25항에 있어서, 상기 리포좀은 합성 또는 천연적으로 발생하는 인지질 50~90몰% 및 콜레스테롤 10~50몰%으로 구성되고, 상기 중합체 농도가 약 0.25~3.0중량%인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제25항에 있어서, 상기 중합체는 다당류, 겔라틴, 알부민, 카세인, 치토산, 콜라겐, 폴리락티드, 폴리락티드글리코라이드, 코폴리머, 폴리오르소에스터, 폴리메타크릴레이트, 폴리비닐알콜, (폴리아크릴 릭산), 폴리비닐피롤리돈, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트, 폴리에스터아미드, 폴리에틸렌글리콜 및 롤리머릭 아미노산은 구성하는 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제27항에 있어서, 상기 중합체가 겔라틴임을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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