KR930700108A - 물질 남용 장해를 치료하는데 이용하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드 - Google Patents
물질 남용 장해를 치료하는데 이용하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드Info
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Abstract
Description
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- 남용하는 약물 또는 물질에 중독되어 생기는 금단 증상을 경감시키거나 예방하고/하거나 그 약물 또는 물질에의 의존 상태를 억제하기 위한 약을 제조하는데 사용함을 특징으로 하는 다음의 일반식(I)을 갖는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드.여기에서 R1및 R2는 H, 1 내지 10개의 탄소원자를 갖는 곧거나 가지난 알킬 사슬들, 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 시클로알킬기, 7 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 아랄킬기, 2 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알케닐기, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br 중에서 선택한 1 내지 3개의 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 1 내지 5개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기, 1 내지 5개의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 1 내지 5개의 탄소 원자, -CG3및 -CN기를 가진 하나 또는 두개의 저급 알킬기로 치환되거나 치환되지 않은 아민기 중에서 독립적으로 선택한 기이고, R3, R4, R5, 및 R6는 H, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기 및 페닐기 중에서 독립적으로 선택한 기이고, R7은 H, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알콕시기 및 -CF3이고, X는 0 또는 S이다.
- 제1항에 있어서, R1은 메틸기, 에틸기 또는 노말-, 이소- 또는 사클로프로필기이고, R2는 H 이고, R3, R4, R5, 및 R6H 이거나 R3및 R6는 H 이고 R4및 R5는 메틸기이기나, R4및 R5는 H 이고 R3및 R6는 메틸기이고, R7은 H 또는 할로겐, 바람직하게는 각 벤젠고리상의 하나의 치환분인F 이고, X는 0임을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드.
- 제2항에 있어서, 디페닐부틸-피페라진카르복사미드가 4-[4,4-비스(4-플루오로페닐)부틸]-N-에틸-1-피페라진카르복사미드인 암페로자이드이거나 생리학적으로 용인되는 그의 염임을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드.
- 남용하는 약물 또는 물질에 중독되어 생기는 금단 중상을 경감시키거나 예방하고/하거나 그 약물 또는 물질에의 의존 상태를 억제하기 위해 다음의 일반식(I)을 갖는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드를 포함함을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드 함유 제제.여기에서 R1및 R2는 H, 1 내지 10개의 탄소원자를 갖는 곧거나 가지난 알킬 사슬들, 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 시클로알킬기, 7 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 아랄킬기, 2 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알케닐기, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br 중에서 선택한 1 내지 3개의 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 1 내지 5개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기, 1 내지 5개의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 1 내지 5개의 탄소 원자, -CF3및 -CN기를 가진 하나 또는 두개의 저급 알킬기로 치환되거나 치환되지 않은 아민기중에서 독립적으로 선택한 기이고, R3, R4, R5, 및 R6는 H, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기 및 페닐기중에서 독립적으로 선택한 기이고, R7은 H, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알콕시기 및 -CF3이고, X는 0 또는 S이다.
- 남용하는 약물 또는 물질에 중독되어 생기는 금단 증상을 경감시키거나 예방하고/하거나 그 약물 물질에의 의존 상태를 억제하기 위해 그러한 치료를 필요로 하는 환자에게 다음의 일반식(I)을 갖는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드 또는 생리학적으로 용인되는 그의 염을 치료 유효량 정도로 투여함을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드의 이용방법.여기에서 R1및 R2는 H, 1 내지 10개의 탄소원자를 갖는 곧거나 가지난 알킬 사슬들, 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 시클로알킬기, 7 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 아랄킬기, 2 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알케닐기, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br 중에서 선택한 1 내지 3개의 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 1 내지 5개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기, 1 내지 5개의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 1 내지 5개의 탄소 원자, -CF3및 -CN기를 가진 하나 또는 두개의 저급 알킬기로 치환되거나 치환되지 않은 아민기중에서 독립적으로 선택한 기이고, R3, R4, R5, 및 R6는 H, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알킬기 및 페닐기중에서 독립적으로 선택한 기이고, R7은 H, 할로겐 특히 F, Cl 및 Br, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가진 저급 알콕시기 및 -CF3이고, X는 O 또는 S이다.
- 제5항에 있어서, R1은 메틸기, 에틸기 또는 노말-, 이소- 또는 사클로프로필기이고, R2는 H 이고, R3, R4, R5, 및 R6H 이거나 R3및 R6는 H 이고 R4및 R5는 메틸기이기나, R4및 R5는 H 이고 R3및 R6는 메틸기이고, R7은 H 또는 할로겐, 바람직하게는 각 벤젠고리상의 하나의 치환분인F 이고, X는 0임을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드의 이용방법.
- 제6항에 있어서, 디페닐부틸-피페라진카르복사미드가 4-[4,4-비스(4-플루오로페닐)부틸]-N-에틸-1-피페라진카르복사미드이거나 생리학적으로 용인되는 그의 염임을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드의 이용 방법.
- 제7항에 있어서, 암페로자이드를 0.1 내지 40㎎의 투약량 정도로 매일 투여함을 특징으로 하는 디페닐부틸-피페라진카르복사미드의 이용 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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