KR960702000A - 귀밑샘염 바이러스로부터의 재조합 항원 및 백신에서의 이것의 사용방법(recombinant antigens from mumps virus and their use in vaccines) - Google Patents

귀밑샘염 바이러스로부터의 재조합 항원 및 백신에서의 이것의 사용방법(recombinant antigens from mumps virus and their use in vaccines)

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KR960702000A
KR960702000A KR1019950704819A KR19950704819A KR960702000A KR 960702000 A KR960702000 A KR 960702000A KR 1019950704819 A KR1019950704819 A KR 1019950704819A KR 19950704819 A KR19950704819 A KR 19950704819A KR 960702000 A KR960702000 A KR 960702000A
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protein
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derived
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KR1019950704819A
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볼렌 알렉스
호우아르트 소피에
카를 야코프 노르비 에를링
마르크 바르사니 토마스
Original Assignee
쟝 슈테펜
스미쓰클라인 비참 바이올로지칼스 에스.에이.
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Publication date
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Abstract

본 발명은 (a) 시그널 펩티드(s) 및 막 고정 영역(a)로 완결된 완전한 길이의 융합 단백질(F) (Fs+a+로표시됨); 충분한 길이의 결합 단백질 또는 혈구 응집소-뉴라미니다이제(HN); 완전한 길이의 누클레오캡시드단백질(NP); (b) 막 고정 영역의 결핍된 절단 융합 단백질 (Fs+a+로 표시됨);및 (c) F, HN 및/또는 NP단백질 또는 이것의 일부의 융합에 의해 유도되는 혼성 단백질로 이루어진 군으로부터 선택되는, 귀밑샘염바이러스의 항원을 코드화시키는 재조합 DNA를 제공한다. 본 발명의 범위 내에, 본 발명의 DNA로 이루어진 벡터, 벡터로 변형 또는 형질전환시킨 백시니아 바이러스, 포유 동물 세포 또는 박테리아 세포와 같은 숙주, 및 숙주에 의해 발현되는 단백질이 포함된다.

Description

귀밑샘염 바이러스로부터의 재조합 항원 및 백신에서의 이것의 사용방법(RECOMBINANT ANTIGENS FROM MUMPS VIRUS AND THEIR USE IN VACClNES)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1A도는 플라스미드 pNIV3214를 생성시키는 단계를 도시한 개략도.
제1B도는 플라스미드 pNIV3205를 생성시키는 단계를 도시한 개략도.
제2A도는 플라스미드 pNIV3215를 생성시키는 단계를 도시한 개략도.
제2B도는 플라스미드 pNIV3208를 생성시키는 단계를 도시한 개략도.
제3A도는 합성 아답터의 서열, 제3B도는 플라스미드 pNIV3216을 생성시키는 단계를 도시한 개략도.
제3C도는 플라스미드 pNIV3213을 생성시키는 단계 를도시한 개략도.

Claims (18)

  1. (a) 시그널 펩티드(s) 및 막 고정 영역(a)로 완결된 완전한 길이의 융합 단백질(F) (Fs+a+로 표시됨); 충분한 길이의 결합 단백질 또는 혈구 응집소-뉴라미니다이제(HN); 완전한 길이의 누클레오캡시드 단백질(NP); (b) 막 고정 영역의 결핍된 절단 융합 단백질 (Fs+a+로 표시됨); 및 (c) F, HN 및/또는 NP 단백질 또는 이것의 일부의 융합에 의해 유도되는 혼성 단백질로 이루어진 군으로부터 선택되는, 귀밑샘염 바이러스의 항원을 코드화시키는 재조합 DNA.
  2. 제1항에 있어서, 그룹(C)에서 혼성 단백질이,(i) 융합 단백질의 시그널 영역에 융합된 5'막 고정 영역이 결핍된 결합 단백질 (s+FNHa-로 표시됨); (ii) s+FNHa-xFa_로 표시되는 혼성 단백질; 또는 (iii) 5'막 영역이 결폅된 결합 단백질에 융합된 3'막 고정 영역에 결핍된 융합 단백질 (Fs+a+xFa-로 표시됨)로부터 선택됨을 특징으로 하는 재조합 DNA.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 벡터임을 특징으로 하는 재조합 DNA.
  4. 제3항에 있어서, 백시니아 전달 벡터로부터 유도됨을 특징으로 하는 벡터.
  5. 제4항에 있어서, pULB5212로부터 유도됨을 특징으로 하는 벡터.
  6. 제5항에 있어서, pNIV3205, pNIV3208, pNIV3213 및 pNIV3232로부터 선택됨을 특징으로 하는 벡터.
  7. 제3항에 있어서, 포유 동물 세포를 형질 전환시키기 위해 적합함을 특징으로 하는 벡터.
  8. 제7항에 있어서, 글루타민 합성 효소 벡터임을 특징으로 하는 벡터.
  9. 제8항에 있어서, pEE14로부터 유도됨을 특징으로 하는 벡터.
  10. 제3항에 있어서, 박테리아 세포를 형질 전환시키기 위해 적합함을 특징으로 하는 벡터.
  11. 제10항에 있어서, pUC19로부터 유도됨을 특징으로 하는 벡터.
  12. 제3항에 따르는 벡터로 형질 변형 또는 형질 전환시킨 숙주.
  13. 제12항에 있어서, 백시니아 바이러스; 포유 동물 세포 또는 박테리아 세포로부터 선택됨을 특징으로하는 숙주.
  14. (a) 제13항에 따르는 재조합 숙주에서 상기 DNA를 발현시키는 단계, 및 (b) 표준 기술에 의해 생성되는 단백질을 단리시키는 단계로 이루어지는, 제1항 또는 제2항에 따르는 DNA에 의해 코드화되는 재조합 단백질의 제조 방법.
  15. 막 고정 영역이 결핍된 절단 융합 단백질 (Fs+a-로 표시됨); 및 F, HN 및/또는 NP 단백질 또는 이것의 일부의 융합에 의해 유도되는 혼성 단백질로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질.
  16. 제15항에 있어서, 혼성 단백질이 (i) 융합 단백질의 시그널 영역에 유합된 5'막 고정 영역이 결핍된 결합단백짙(s+FNHa-로 표시됨); (ⅱ) s+FNHa-xFa-로 표시되는 혼성 단백질; 또는 (ⅲ) 5,막 영역이 결핍된 결합 단백질에 융합된 3'막 고정 영역에 결핍된 융합 단백질(Fs+a+xFa_로 표시됨)로 구성된 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 단백질.
  17. 약제학적으로 허용될 수 있는 담체와 함께 면역 보호성 양의 제14항에 따라 제조된 단백질 또는 제15항 또는 제16항에 따르는 단백질을 함유하는 백신 조성물.
  18. 면역학적으로 치료량의 제17항에 따르는 백신 조성물을 이것을 필요로 하는 사람에게 투여하는 것으로 이루어지는, 사람의 귀밑샘염 감염을 예방하기 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950704819A 1993-04-30 1994-04-26 귀밑샘염 바이러스로부터의 재조합 항원 및 백신에서의 이것의 사용방법(recombinant antigens from mumps virus and their use in vaccines) Withdrawn KR960702000A (ko)

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GB939308963A GB9308963D0 (en) 1993-04-30 1993-04-30 Novel compounds
PCT/EP1994/001297 WO1994025600A1 (en) 1993-04-30 1994-04-26 Recombinant antigens from mumps virus and their use in vaccines

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Date Code Title Description
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Patent event date: 19951030

Patent event code: PA01051R01D

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