LT4357B - Ceolitų gavimo būdas - Google Patents
Ceolitų gavimo būdas Download PDFInfo
- Publication number
- LT4357B LT4357B LT97-134A LT97134A LT4357B LT 4357 B LT4357 B LT 4357B LT 97134 A LT97134 A LT 97134A LT 4357 B LT4357 B LT 4357B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- sio
- synthesis
- mol
- reaction
- zeolites
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 14
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 11
- 229910052908 analcime Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 5
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 13
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 13
- 229910014084 Na—B Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- -1 fluorine silicate complexes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
Siūlomas išradimas priskiriamas ceolitų, t. y. natrio aliumosilikatų, gavimo technologijai, kurie gali būti panaudojami, kaip plovimo priemonės, vandens minkštinimui, sorbentai, išmetamų į atmosferą dujų nukenksminimui, katalizatorių nešikliai naftos bei chemijos pramonėje.
Žinomas ceolitų gavimo būdas sistemoje (ΜΫΜΠ2)Ο- Al2O3- nSiO2- pH2O, vandeninėje terpėje, iki 100°C temperatūros atmosferiniame slėgyje ir autoklave- iki 300°C temperatūros sočių vandens garų ertmėje; reaguojant gryniems reagentams: natrio šarmui Na(OH), aliuminio hidroksidui A1(OH)3 su silikageliu gaunamas aliumosilikatas, kuris nufiltruojamas ir išdžiovinamas- dehidratuojamas [žiūr. JĮ. Ερβκ. ŲeojiHTOBbie MOjreKyjiflpHHe chth. M.: H3aaTejrbCTB0 « Mnp» 1976],
Šio išradimo trūkumas: naudojami deficitiniai, brangūs reagentai, aukšta produkto savikaina, didelės energijos sąnaudos.
Artimiausias pateiktam išradimui yra ceolitų gavimo būdas, reaguojant natrio šarmui ir silikageliui vandeninėje terpėje 90°C temperatūroje 1-2 valandas. Gautas natrio aliumosilikatas gali būti panaudojamas kaip komponentas plovimo bei valymo priemonėms [Žiūr. buv. TSRS aut. liud. Nr. 99S342, TPK C 01 B 33/28, 1983],
Trūkumas tas, kad nenurodomas gauto ceolito struktūros tipas, jo pagrindinės charakteristikos, kurios būtinos taikant panaudojimo sritį, o taip pat vykdyta tik žematemperatūrinė sintezė (90°C temperatūroje) ir tokią sintezę galima sutrumpinti iki pusės valandos.
Pateikto išradimo tikslas- sutrumpinti sintezės trukmę, tuo pačiu sumažinti energijos sąnaudas, sumažinti produkto savikainą, padidinti produkto kristališkumą ir naudojant fluoridais užterštas agresyvias gamybos atliekas, dalinai spręsti ekologines problemas.
Tikslas pasiekiamas tuo, kad ceolitus gauna reaguojant natrio šarmui su silikageliu vandeninėje terpėje su tolesniu gauto produkto nufiltravimu, išplovimu ir dehidratavimu, ir kaip reakcijos komponentus naudoja pramonės gamybos atliekasagresyvias technogenines medžiagas SiO2-nH2O, užterštas fluoridų premaišomis, kuriose amorfinio SiO2 kiekis yra 93- 94% ribose, o reakciją vykdo atmosferiniame slėgyje arba autoklave 90°C - 200°C temperatūrų intervale 0,5- 2 valandas.
Naudojant agresyvias gamybos atliekas- technogenines medžiagas, kurios turi amorfinio aktyvaus silicio dioksido- silikagelio SiO2-nH2O, nustačius jų pagrindines fizikines- chemines charakteristikas, buvo susintetinti karkasinio kristalinio tipo ceolitai- analcimas Naif,[(AlO2)if,(SiO2)32]-16H2O ir hidrosodalitas Na6[(AlO2)fi(SiO2)rt]-7,5H2O. Sintezės trukmė sutrumpinta iki 0,5 valandos. Tai pasiekiama natrio aliumosilikagelinėje sistemoje reaguojant komponentams, kurių sudėtyje yra aktyvi fluoridų priemaiša, turinti mineralizuojantį poveikį, t. y. asocijuojantis HF su vandeniu (H2O+ HF = H3O+ F') susidarant vandenilinėms jungtims: H2F2, H- F... H- F bei jonams: HF2, F'... H- F, taigi susidarant šarminėje terpėje fluoro silikatų kompleksams. Nauja yra tai, kad naudojant agresyvias gamybos atliekas dalinai sprendžiami ekologiniai, gamtosaugos klausimai. Be to, prototipe atliekama tik žematemperatūrinė sintezė, nenurodant ceolito tipo, o šiame išradime, kad padidinti sintezuotų produktų kristališkumą, procesas buvo vykdomas ne tik 90°C temperatūroje, bet ir 200°C temperatūroje sočių vandens garų ertmėje, buvo susintetintas hidrosodalitas ir analcimas.
Ceolitų gavimo būdas realizuojamas taip: į šarmams atsparų indą arba autoklavą (priklausomai nuo sintezės temperatūros) supilami reikiami kiekiai natrio šarmo tirpalo ir silikagelio. Sintezė vyksta maišomuose induose. Vykdant sintezę atmosferiniame slėgyje ir 90°C temperatūroje, 0,5- 2 valandas komponentų pradinis molinis santykis buvo: SiO2 : Na2O : A12O3 : H2O= 1:2: 0,02 : (10- 30 ) mol, susidarė hidrosodalitas. Kada sintezė buvo vykdoma autoklave 200°C temperatūroje, 1-2 valandas, tai susidarė analcimas, kurio pradiniai molinai santykiai buvo: SiO2: Na20 : A12O3: H2O= (4- 10) : 2 : (0,08- 0,20): 30 mol.
Pvyzdžiai:
Pavyzdys: Šarmams atspariame inde su maišykle 4 moliai natrio šarmo (atitinka 2 molius natrio oksido) ištirpinami 30 molių vandens ir pridedama 1 molis SiO2 bei 0,02 molių aliuminio oksido, esančių Kėdainių chemijos gamyklos AB “Lifosa” silikagelyje, kurio sudėtis: SiO2=93,6%, A12O3= 2,88%, Fe2O3=l,78%, CaO= 1,49°Ą F= 0,25%, w=70,24%. Kristalizacija vyko 90°C temperatūroje 1 valandą. Išsikristalino hidrosodalitas (HS).
Gautas produktas nufiltruojamas, išplaunamas nuo natrio fuorido (NaF) priemaišų distiliuotu vandeniu, išdžiovinamas- dehidratuojamas 100- 105°C temperatūroje, 24 valandas.
Pavyzdys: 4 moliai natrio šarmo ištirpinami 20 molių vandens ir pridedama 1 molis SiO2 bei 0,02 molių aliuminio oksido esančių silikagelyje. Toliau analogiškai kaip 1 pavyzdyje.
Pavyzdys: 4 moliai natrio šarmo ištirpinami 10 molių vandens ir pridedama 1 molis SiO2 bei 0,02 molių aliuminio oksido, esančių silikagelyje. Toliau analogiškai kaip 1 pavyzdyje.
Pavyzdys: Šarmams atspariame inde su maišykle 4 moliai natrio šarmo ištirpinami 10 molių vandens ir pridedama 1 mol SiO2 bei 0,02 molių aliuminio oksido, esančių silikagelyje, kurio sudėtis: SiO2= 93,10%, A12O3= 2,11%, CaO= 1,68%, Fe2O3= 2,10%, F= 1,01%, w= 73,46%. Kristalizacija vyko 90°C temperatūroje 0,5 valandos. Išsikristalino hidrosodalitas su NaF priemaiša. Gautas produktas nufiltruojamas, išplaunamas nuo priemaišų distiliuotu vandeniu, išdžiovinamas- dehidratuojamas 24 valandas 100- 105°C temperatūroje.
. 5 Pavyzdys: Į besisukantį šarmams atsparų autoklavą įdedama 4 moliai natrio šarmo, 4 moliai SiO2 bei 0,08 molių aliuminio oksido esančių tokios sudėties silikagelyje: SiO2= 93,6%; A12O3= 2,9%; w=70,2%, ir užpilama 20 molių vandens. Tokia suspensija hidrotermiškai apdorojama 2 valandas 200°C temperatūroje. Reakcijos produktuose vyrauja išsikristalinęs analcimas (Na-B).
Pavyzdys: analogiškas 5 pavyzdžiui, tačiau imami skirtingi pradinių komponentų kiekiai: SiO2: Na2O: A12O3: H2O = 6: 2: 0,12: H2Omol.
Pavyzdys: analogiškas 5 pavyzdžiui, tačiau imami skirtingi pradinių komponentų kiekiai: SiO2: Na2O: A12O3: H2O = 8:2: 0,16: H2O mol.
Pavyzdys: analogiškas 5 pavyzdžiui, tačiau imami skirtingi pradinių komponentų kiekiai: SiO2: Na2O: A12O3: H2O = 10:2: 0,20: 30 mol.
Pavyzdžių duomenys pateikti 1 lentelėje. 1 lentelė
| Efl Nr | SiO2 | Na2O* | A12O3 | H2O | Sinte- zės sąlygos | Išsi- krista- lino | ||||
| Teoriškai | Sili- kagelio masė, | mol | g | mol | g | mol | ||||
| mol | g | g/mol | ||||||||
| 1. | 1 | 61 | 91 | 2,0 | 160 | 0,026 | 2,63 | 30 | 90°C, lh | HS |
| 2. | 1 | 61 | 91 | 2,0 | 160 | 0,026 | 2,63 | 20 | 90°C, lh | HS |
| 3. | 1 | 61 | 91 | 2,0 | 160 | 0,026 | 2,63 | 10 | 90°C, lh | HS |
| 4. | 1 | 61 | 102 | 2,0 | 160 | 0,021 | 2,15 | 10 | 90°C, 0,5h | HS |
| 5. | 4 | 244 | 365 | 2,0 | 160 | 0,104 | 10,52 | 30 | 200°C, 2h | Na-B |
| 6. | 6 | 366 | 548 | 2,0 | 160 | 0,156 | 15,78 | 30 | 200°C, 2h | Na-B |
| 7. | 8 | 488 | 730 | 2,0 | 160 | 0,160 | 21,04 | 30 | 200°C, 2h | Na-B |
| 8. | 10 | 610 | 913 | 2,0 | 160 | 0,260 | 26,30 | 30 | 200°C, 2h | Na-B |
* - natrio šarmo (NaOH) yra 4 moliai.
Sutrumpinus sintezės trukmę iki 0,5 valandos 90°C temperatūroje gaunamas kristalinis hidrosodalitas (HS) (1 fig. Bandinio, sintetinto 9(fC temperatūroje, 0,5 valandos, rentgenograma. Pradinės medžiagos: silikagelis-AlF3 gamybos atliekos ir natrio šarmas; pradinis molinis santykis: SiO2 : Na/) : AI2O3 : HiO= 1:2: 0,02 : 10 mol. Susidarė hidrosodalitas (HS) ir natrio fluorido priemaiša (NaF).), ir tuo pačiu sumažėja energijos sąnaudos; naudojant fluoridais užterštas agresyvias gamybos atliekas, sumažėja produkto savikaina ir dalinai sprendžiamos ekologinės problemos; vykdant sintezę aukštesnėje, t. y. 200°C temperatūroje, gaunamas didesnio kristališkumo analcimas. Terminės analizės, DTA, IR spektroskopijos ir rentgenografinės analizės patvirtina, kad imant 10 molių SiO2 susidaro kristališkesnis analcimas (Na-B), negu imant 4, 6 arba 8 molius SiO2. Natrio fluorido priemaišų (NaF) susidaro atitinkamai mažiau imant, 10 molių SiO2 (2 fig. Bandinių, sintetintų 20(fC temperatūroje, 2 valandas, rentgenogramos. Pradinės medžiagos: silikagelis-AlF3 gamybos atliekos ir natrio šarmas.
1. Pradinis molinis santykis: SiO2 : Na^O : AI2O3 : H/}= 4:2: 0,12: 30 mol. Susidarė analcimas (Na-B) ir natrio fluorido priemaiša (NaF).
2. Pradinis molinis santykis: SiO2 : Na/} : AI2O3 : H/}= 6 : 2 : 0,16 : 30 moL Susidarė analcimas (Na-B) ir natrio fluorido priemaiša (NaF).
3. Pradinis molinis santykis: SiO2 : Na/} : Al/J3 : H/)= 8:2: 0,18 : 30 mol.).Susidarė analcimas (Na-B) ir natrio fluorido priemaiša (NaF).
4. Pradinis molinis santykis: S1O2 : Na/} : AI2O3 : H/}= 10 : 2 : 0,20 : 30 moL Susidarė analcimas (Na-B) ir natrio fluorido priemaiša (NaF)).
Imant 20 molių SiO2 ceolitai nesusidaro ir reakcijos produktuose vyravo nesureagavę pradinės medžiagos.
Hidrosodalitas gali būti panaudojamas, kaip plovimo priemonė, sorbentai chemijos pramonėje. Analcime natrio katijoną pakeitus kalciu galima naudoti adsorbentu. Tikslinga naudoti ceolitus, o ne kitus sorbentus todėį kad jie yra mažiau jautrūs 150- 350°C intervale temperatūros poveikiui, negu kitų rūšių sorbentai. Natrio aliumosilikatus sėkmingai galima naudoti odų ir kailių išdirbimo technologijoje, išmetamų į atmosferą dujų nukenksminimui, katalizatorių nešikliais naftos bei chemijos pramonėje.
Claims (4)
- Tšradimo apibrėžtis1. Ceolitų gavimo būdas, reaguojant natrio šarmui su silikageliu vandeninėje terpėje ir tolesniu gauto produkto nufiltravimu, išplovimu ir dehidratavimu, besiskiriantis tuo, kad kaip reakcijos komponentus naudoja pramonės gamybos atliekasagresyvias technogenines medžiagas, o reakciją vykdo atmosferiniame slėgyje arba autoklave 90°C - 200°C temperatūrų intervale 0,5- 2 valandas.
- 2. Ceolitų gavimo būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad sintezėje naudoja agresyvias technogenines medžiagas, tokias kaip SiCh’nHjO, užterštas fluoridų priemaišomis, kuriose amorfinio S1O2 kiekis yra 93- 94% ribose.
- 3. Ceolitų gavimo būdas, pagal 1 ir 2 punktus, besiskiriantis tuo, kad hidrosodalito sintezę vykdo 0,5- 1 valandą šarmams atspariame maišymo inde, esant pradiniams moliniams santykiams S1O2 : Na2O : AI2O3 : H2O= 1:2: 0,02 : (1030 ) mol.
- 4. Ceolitų gavimo būdas, pagal 1 ir 2 punktus, besiskiriantis tuo, kad analcimo sintezę vykdo 1-2 valandas autoklave su maišykle, esant pradiniams moliniams santykiams SiO2: Na2O : AI2O3 : KįO (4- 10) : 2 : (0,08- 0,20) : 30 mol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT97-134A LT4357B (lt) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | Ceolitų gavimo būdas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT97-134A LT4357B (lt) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | Ceolitų gavimo būdas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT97134A LT97134A (lt) | 1998-04-27 |
| LT4357B true LT4357B (lt) | 1998-07-27 |
Family
ID=19721891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT97-134A LT4357B (lt) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | Ceolitų gavimo būdas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| LT (1) | LT4357B (lt) |
-
1997
- 1997-07-28 LT LT97-134A patent/LT4357B/lt not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| D. BREK: "Ceolitnije molekuljarnije sita" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT97134A (lt) | 1998-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6410445B2 (lt) | ||
| US4606899A (en) | Synthesis of maximum aluminum X zeolites | |
| DK161088B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af zeolit eu-13 | |
| CN1107646C (zh) | 一种制备a型沸石的方法 | |
| GB1580918A (en) | Method of producing zeolitic aluminium silicates having a low iron content | |
| NO831323L (no) | Fremgangsmaate ved opparbeiding av aluminium- og jernholdig surt avloepsvann | |
| GB1560543A (en) | Process for the preparation of zeolitic alkali metal aluminium silicates | |
| EP0107908A1 (en) | Zeolites | |
| US4965059A (en) | High silica faujasite aluminosilicate, ECR-4, and a process for making it | |
| JPH052610B2 (lt) | ||
| LT4357B (lt) | Ceolitų gavimo būdas | |
| CN1078180C (zh) | 一种制备y型分子筛的方法 | |
| JPS5818327B2 (ja) | 結晶質シリカ | |
| US12522507B2 (en) | Method for producing relating to industrial mass production of high-purity artificial zeolite | |
| Schweiker | Sodium silicates and sodium aluminosilicates | |
| US6451282B1 (en) | Process for production of zeolites from raw materials containing alkali alumino hydro-silicates | |
| CA2592499C (en) | Process for preparing detergent builder zeolite - a from kimberlite tailings | |
| KR100274118B1 (ko) | 석탄비산재로부터 에이형 제올라이트를 제조하는 방법 | |
| WAJIMA et al. | Material conversion from various incinerated ashes using alkali fusion method | |
| RU2057069C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла | |
| JP2848227B2 (ja) | ゼオライトの合成方法 | |
| AU616701B2 (en) | Process for preparing a high silica zeolite having the faujasite topology, ecr-32 | |
| CN115259172A (zh) | 一种膨润土水热碱法合成方沸石的方法 | |
| US5549881A (en) | Process for preparing a seeded high-silica zeolite having the faujasite topology | |
| RU2787819C1 (ru) | Способ получения синтетического цеолита |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB9A | License for national patent granted |
Free format text: AB "LIFOSA",JUODKISKIO G. 50, 5030 KEDAINIAI,LT,02,20170728,19990924 |
|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20020728 |