LU82278A1 - Derives mercaptoacyles de la proline et de l'acide pipe-colique a fonction cetonique - Google Patents

Description

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'A a C\ —.GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG

Brevet N» Q £.....L / 8 du ·2·1-··ΧϊΙό3?Β ··190θ— Monsieur le Ministre

Titre délivré : 8¾¾ de rÉconornie Nationale et des Classes Moyennes ___ Service de la Propriété Industrielle

_ ôjâÆf LUXEMBOURG

τ Demande de Brevet d’invention I. Requête -JrfUÂQC±Ôfcê_âLLÉ&i.....B... R. SQUIBB & SONS,.....INC., Lawrencevllle-__________(1) ••••••Eri.nceton .RQad,......â PRINCETON, New Jersey o854o, Etats-Unis ij, _______d-?ATnér*q«p-r représentée par Monsieur Jacques de Muysér, ..agissant.....en. „qualité de mandataire________________________________________________________________________________________________________________ ΐ dépose____ ce ... vingt~et~un mars 19 oo quatre-vingt______________________ ^ à...........1S-----------heures, au Ministère de l’Économie Nationale et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant · ........"ng-rjvge: mercaptoacylés de la prollne et de l'acide pipe-_______(4) ............coliqueäfonction cétonique".______________________________________________________________________________________________ déclare, en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeurfs) est (sont) : ........Mi.gu.el Angel ONDETTI, 79 Hemlock Circle, à PRINCETON,______________________________(g) ........New Jars ey, Etats-Unis d'Amérique______________________________________________________ 2. la délégation de pouvoir, datée de.......PRINCETON, "nTj^ Tf&riZTI&SÖ 3. la description en langue------------------.........................de l’invention en deux exemplaires ; 4.................LL...... planches de dessin, en deux exemplaires ; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le __________21 mars 19 8o_______________________ xfsvffajàkLdLtlÎAÏÂ kl (6)---------------------------------------------------------------------------------------déposée® en (7)_______________________________________________________________________________________________________________________ le ...............................................................................................................................................................................................................................................................(8) * ^ au nom de ..........................................................................................................................................................................................................................(9) ' élit domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg ___________________________________ _________35,.....bld......RQyM..............................................................................................................................................................................(i0) - sollicite la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à_____________________________________________mois.

|Le ..y\^an^.fcai^...........__________^ ^ Π. Procès-verbal de Dépôt

La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie Nationale et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Industrielle à Luxembourg, en date du : 21 mars 1980 .···'.........Pr. le Ministre à_______________15....... .. heures / \ de l’Économie Nationale et des Classes Moyennes, / \ P- d.

f ri d ,/ ^ ^ ~ A 68007 ‘...........

V

D. 51.o49 * Mémoire Descriptif déposé à l’appui d’une demande de

BREVET D’INVENTION

au

Luxembourg formée par: E. R. SQUIBB & SONS, INC.

pour: "Dérivés mercaptoacylés de la proline et de l'acide pipécolique à fonction cétonique".

' Dérives mercaptoacylés de la proline et de l'acide pipécolique à fonction cétonique La présente invention concerne des dérivés cétoniques de. la proline et de l'acide pipécolique mercapto-5 acylés, de formule (I), ainsi que leurs sels.

Dans la formule (I) : 0

II

c X \ 10 R, R1 0 <H9C>n <CH9>„ I3 I1 II , 2| p | 2 q

R.-S- (CH) - C — C- N- C-COOR

4 m , I ' 1 R2 15 R et R2 sont choisis indépendamment entre l'atome d'hydrogène et les radicaux alkyle inférieur, R2 ne pouvant être un radical alkyle inférieur que si R^ est lui aussi un radical alkyle inférieur ; 20 Ri et R^ sont choisis indépendamment entre les atomes d'hydrogène et les radicaux alkyle inférieur, alkyl- thio inférieur, -(CH2)n-SH, et halo-alkyle inférieur ; R^ est un atome d'hydrogène, un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse, un groupement . 25 protecteur pouvant être éliminé chimiquement, ou bien, lorscue R, et R0 sont autres que -(CH~) -SH, un sulfure de * 1 3 α 2 n formule :

O

II

30 c \ <H2C)p (CH2>q

R, R, Ο I I

|3 I1 II ' 1 1 Λ

-S-(CH) -C-C— N - C.-COOR

m j (

35 *2 H

m est égal à zéro, un ou deux; 1 ί 2 ' η est égal à un, deux ou trois, et p et ç sont respectivement égaux à un ou deux, mais ne peuvent être tous deux égaux à deux.

Dans la formule précédente, l'astérisque indique 5 un centre d'asymétrie dans le cycle. Dans le cas de la proline, c'est-à-dire lorsque p et q sont tous deux égaux à un, ce centre est dans la configuration lévogyre (L). Dans le cas de l'acide pipécolique, c'est-à-dire lorsque p ou q est égal à deux, ce centre est dans la configuration dextrogyre-10 lévogyre (D,L) ou dans la configuration L.

Des centres d'asymétrie peuvent également être présents dans la chaîne latérale mercaptoacyle, suivant la définition de R^, R2 et . Les produits peuvent en conséquence exister sous des formes stéréoisomères ou bien 15 sous forme de mélanges racémiques. Tous ces produits entrent dans le champ d'application de l'invention. La synthèse décrite ci-dessous peut faire appel au racémate ou à l'un des énantiomères comme produit de départ. Lorsque c'est le racémate que l'on utilise comme produit de départ dans le 20 mode opératoire de synthèse, on peut séparer les stéréo-isomères obtenus dans le produit final par des méthodes classiques de chromatographie ou de cristallisation fractionnée. De préférence, s'il y a un centre d'asymétrie dans la chaîne latérale mercaptoacyle, elle est dans la 25 configuration D.

La présente invention, dans ses aspects les plus ; larges, concerne les dérivés mercaptoacylés de la proline et de l'acide pipécolique, ayant la formule I ci-dessus, ainsi que leurs sels, les compositions contenant de tels composés, 30 et l'utilisation de ces composés comme agents antihypertenseurs .

Le terme "alkyle inférieur", tel qu'il est utilisé pour définir les symboles R, R^, R2 et R^, désigne des radicaux hydrocarbonés à chaîne droite ou ramifiée ayant 35 jusqu'à sept atomes de carbone, par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertio-butyle, pentyle, isopentyle, etc. Les radicaux alkyle inférieur préférés ont jusqu'à quatre atomes de carbone, les < ' r 3 radicaux méthyle et éthyle étant les meilleurs choix. De même, dans l'ensemble du mémoire descriptif les termes "alcoxy inférieur" et "alkylthio inférieur" désignent de tels radicaux alkyle inférieur fixés à un atome d'oxygène ou de 5 soufre.

Le terme "halo-alkyle inférieur" désigne des ; radicaux alkyle inférieur tels qu'ils sont définis ci-dessus dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de chlore, de brome ou de fluor, 10 par exemple les radicaux trifluoromëthyle, pentafluoréthyle, 2,2,2-trichloréthyle, chlorôméthyle, bromométhyle, etc.

Le terme "groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse" utilisé pour définir R4 désigne un groupement que 1'on peut éliminer par hydrolyse ou 15 ammoniolyse classique. Les radicaux acyle de formule

O

R5-C- conviennent pour cela, R^ pouvant être un radical alkyle 20 inférieur de un à sept atomes de carbone, un radical alkyle inférieur substitué par un ou plusieurs atomes de chlore, de brome ou de fluor, un radical - (CE^) ^.-cycloalkyle dont la partie cycloalkyle est un cycle saturé de 3 à 7 atomes de carbone, de préférence le radical cyclohexyle, un radical 25 aryle tel que -(C^) O ^ , un radical hétérocyclique tel que V\ j—.

”^CH2)rTO 7 °U "^CH2)rf I , OÙ r est égal à 30 ^ ^ zéro, un, deux ou trois ; Rg est un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier le radical méthyle, un radical alcoxy inférieur 3 de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier le radical 35 méthoxy, un radical alkylthio inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier le radical mëthylthio, un atome de chlore, de brome ou de fluor, le radical trifluoromëthyle, ou le groupement hydroxy ; et X est un atome d'oxygène ou de 4 ί 4 soufre. Les radicaux préférés sont les radicaux alcanoyle inférieur ayant jusqu'à 4 atomes de carbone, en particulier le radical acétyle, et le radical benzoyle.

Le terme "groupement protecteur pouvant être 5 éliminé chimiquement" utilisé pour définir désigne des radicaux tels que les radicaux para-méthoxy, para-méthoxy-benzylcarbonyle, trityle, tertio-butoxycarbonyle, etc. Ces radicaux peuvent être éliminés, après la fin de la réaction d'acylation, par divers moyens, par exemple par traitement 10 avec de l'acide trifluoracêtique et de l'anisole.

Les composés préférés de formule I sont les dérivés contenant le noyau L-proline, c'est-à-dire ceux dans lesquels p et q sont tous deux égaux à un et R est un atome d'hydrogène.

En ce qui concerne la chaîne latérale mercapto-15 acyle, on préfère comme produits finaux les composés dans lesquels R^ est un atome d'hydrogène ; m est égal à zéro ou un ; est un atome d'hydrogène, et R^ et R2 sont tous deux des radicaux alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier sont tous deux des radicaux méthyle, ou bien 2 0 1*2 es*- un atome d'hydrogène et R^ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier le radical méthyle, un radical trifluorométhyle, méthylthio ou mercaptométhyle. On préfère également aussi bien comme intermédiaires que comme produits finaux les 25 chaînes latérales ci-dessus dans lesquelles est un radical alcanoyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier le radical acétyle, ou le radical benzoyle.

On préfère tout particulièrement comme produits finaux les composés de formule I à chaîne latérale mercapto-30 acyle dans lesquels R4 est un atome d'hydrogène ; m est égal à un ; R^ et sont des atomes d'hydrogène ; R2 est le radical méthyle ou un atome d'hydrogène ; et, lorsque R2 est le radical méthyle, l'atome de carbone asymétrique auquel R2 est fixé est dans la configuration D.

35 On obtient les composés de formule I en condensant une proline ou un acide pipécolique à fonction cétone, de formule :

* X

5 Ο (II) Il c / \ ,H2«P (ÇH2)q

5 HN- C* COOR

H

avec un acide, ou son équivalent chimique, de formule : (III) 10 R, I 3 |1

Rï -S- (CH) — C — COOH

4 m j R2 15 dans laquelle est un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse ou chimiquement, pour obtenir le produit de formule : (IV)

O

20 II

^ c \ R_ R. (H C) <CH,) i i Γ i 9

R'-s- (CH) - C-CO — N- CrCOOR

I i

25 _ H

• R2

On peut effectuer cette réaction en présence d'un agent de condensation tel que le dicyclohexylcarbodiimide ou 30 un agent similaire, ou bien on peut activer l'acide en

formant son anhydride mixte, son anhydride symétrique, son halogénure d'acide, son ester actif, ou bien en utilisant le réactif K de Woodward, la N-éthoxycarbonyl-2-êthoxy-l,2-dihydroquinoléine, ou un agent similaire. Pour les 35 différents procédés d'acylation, se reporter à Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), Vol. XV, part II, page 1 et seq. (1974). De préférence, on fait réagir l'halogénure d'acide, en particulier le chlorure d'acide, de formule III

* r 6 avec l'acide de formule II.

Si l'on fait réagir la proline ou l'acide pipécolique de formule II sous la forme de l'ester, on peut transformer l'ester résultant en l'acide libre, c'est-à-dire , 5 en le produit dans lequel R est un atome d'hydrogène, par des moyens classiques. Par exemple, si R est le radical éthyle, ce groupement protecteur ester peut être éliminé par saponification.

Il est préférable d'isoler et de purifier le 10 produit de formule IV par cristallisation, par exemple en formant le sel de dicyclohexylamine puis en faisant passer ce sel sous la forme de l'acide libre en le traitant par une solution aqueuse d'un acide, par exemple le sulfate acide de potassium.

15 On peut transformer le produit de formule IV, portant le groupement acyle R,. -CO-, en le produit de formule I dans lequel R^ est un atome d'hydrogène, par hydrolyse ou ammoniolyse classique.

On obtient les produits de formule I dans lesquels 2 0 Rj^ et R^ sont autres que -(CI^) -SH et est :

O

II

^C\ R, (H-C) (CH ) 25 I3 I I P I q

-S- (CH)- C- CO - N _ Çj- COOH

m J

I H

R2 en oxydant directement, à l'aide d'iode, un produit de 30 formule I dans lequel R^ est un atome d'hydrogène.

On peut obtenir les esters de formule I dans lesquels R est un radical alkyle inférieur à partir des acides carboxyliques correspondants, c'est-à-dire des composés dans lesquels R est un atome d'hydrogène, par des 35 procédés d'estérification classiques, par exemple par estérification à l'aide d'un diazoalcane tel que le diazo-méthane, un l-alkyl-3-para-tolyltriazène, tel que le 1-n-butyl-3-para-tolyltriazène, ou un produit similaire.

i t

On peut également préparer les composés de formule I en éliminant, suivant des procédés classiques, le groupement protecteur d'une proline ou d'un acide pipécolique, à fonction cétone, de formule I, dont la fonction cétone est 5 protégée par des groupements protecteurs classiques, comme par exemple par un groupement protecteur acétal, par exemple un dialcoxy acetal, comme par exemple un composé de formule :

(V) H C CH

10 <K O

/\ <H2C»p (CH2)q

I I

15 R.—S— (CH) —C—CO—N-Cr—COOR

4 m i I* *2 dont on peut éliminer le groupement protecteur par hydrolyse, par exemple à l'aide d'une solution aqueuse d'acide 20 chlorhydrique à la température ambiante.

On peut préparer les composés de formule V en partant d'une proline ou d'un acide pipécolique à substituant N-carbobenzyloxy et à fonction cétone, de formule II, que l'on traite par le méthanol en présence d'orthoformiate de - 25 trimêthyle et d'acide sulfurique concentré, puis en éliminant le groupement protecteur de l'azote par hydrogënolyse en présence d'un catalyseur au palladium sur charbon, pour obtenir l'intermédiaire diméthoxylé de formule : (VI) 30 h3C CH3 O'^C''0

HN—-“C-COOR

i *

35 H

On combine ensuite l'intermédiaire de formule VI

8 . ΐ

' avec un acide, ou son équivalent chimique, de formule III

pour obtenir le composé diméthoxylé de formule V.

On se reportera également aux publications suivantes pour un exposé de différents procédés d'obtention 5 des produits de départ et des intermédiaires : brevets U.S. 4.046.889, 4.105.776, 4.154.935 et 4.116.962 ; Can. J.

Biochem. & Physiol. 3J_, 583-587, (1959) ; JACS 79, p. 185-192, (1957) ; JACS 79, p. 192-197, (1957) ; Bull. Soc. Chenu, 1965(8), p. 2253-2259 ; et Aus. J. Chem. 2£, p. 1493-1509, 10 (1967).

Les modes opératoires exposés ici peuvent être utilisés comme procédés généraux de synthèse des composés et de séparation des isomères que l'on peut utiliser dans l'invention décrite dans la présente demande de brevet. Des 15 détails supplémentaires se trouvent dans les exemples qui servent de modèles pour la préparation des autres membres du groupe.

Les composés selon l'invention forment des sels basiques avec différentes bases minérales ou organiques. Les 20 ions formateurs de sels qui dérivent de ces bases peuvent être des ions métalliques, par exemple les ions aluminium, les ions de métaux alcalins, par exemple les ions sodium et potassium, les ions de métaux alcalino-terreux tels que les ions calcium et magnésium, ou bien un ion sel d'amine, dont . 25 un certain nombre sont connus pour cela, par exemple les aralkylamines comme la dibenzylamine, la N,N-âibenzylêthylène-diamine, des alkylamines inférieures comme la méthylamine, la tertio-butylamine, la procaïne, des alkvl infërieurs-pipéridines comme la N-éthylpipéridine, des cycloalkylamines 30 comme la cyclohexylamine ou la dicyclohexylamine, la 1-adamantanamine, la benzathine, ou bien les sels dérivés d'amino-acides comme l'arginine, la lysine, etc. Les sels physiologiquement acceptables comme les sels de sodium ou de potassium peuvent être utilisés en médecine, comme décrit 35 ci-dessous, et sont préférés. Ces sels, ainsi que d'autres sels qui ne sont pas nécessairement physiologiquement acceptables, peuvent servir à isoler ou purifier un produit acceptable aux fins décrites ci-dessous, comme illustré avec 9

L

. * le sel de dicyclohexylamine dans les exemples. On obtient ces sels en faisant réagir la forme acide du composé avec un équivalent de la base fournissant l’ion basique voulu dans un milieu dans lequel le sel précipite ou bien dans un 5 milieu aqueux, puis en lyophilisant. On peut obtenir la forme acide libre à partir du sel par des techniques de neutralisation classiques, par exemple à l'aide de bisulfate de potassium, d’acide chlorhydrique, etc.

Les composés de formule I dans lesquels est un 10 O

fl atome d'hydrogène, un groupement R^-C-, ou le substituant du type disulfure, en particulier ceux dans lesquels R4 est un atome d'hydrogène, sont utiles comme agents antihypertenseurs. Ils inhibent la transformation de l'angioten-15 sine I, un décapeptide, en angiotensine II, et sont donc utiles pour soulager l'hypertension due à l'angiotensine. L’action d'une enzyme, la rénine, sur l'angiotensinogène, une pseudoglobuline du plasma sanguin, produit l’angiotensine I. L’angiotensine I est transformée par l'enzyme de 20 transformation de l'angiotensine (ETA) en angiotensine II. Cette dernière est un produit presseur actif qui a été rendu responsable de diverses formes d'hypertension chez différentes espèces de mammifères, par exemple les rats et les chiens. Les composés selon l'invention interviennent dans 25 la séquence angiotensinogène -» (rénine) * angiotensine I -> (ETA) angiotensine II en inhibant l'enzyme de transformation de l'angiotensine et en réduisant ou supprimant la formation du produit presseur, l'angiotensine II. Ainsi, en administrant une composition contenant au moins un composé de 30 formule I, on soulage l’hypertension due à l'angiotensine chez l'espèce de mammifère qui en souffre. Une dose unique, ou de préférence deux à quatre doses quotidiennes échelonnées, administrées à raison d'environ 0,1 à 100 mg/kg de poids corporel et par jour, de préférence à raison 35 d'environ 1 à 15 mg/kg de poids corporel et par jour, est appropriée pour réduire la pression sanguine. Cette substance est de préférence administrée par voie orale, mais on peut tout aussi bien avoir recours à des voies parentérales telles 10 t que les voies sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse ou intrapéritonéale.

On peut également conditionner les composés selon l'invention en association avec un diurétique pour le 5 traitement de l'hypertension. Une association comprenant un composé selon l'invention et un diurétique peut être administrée dans une quantité utile qui comprend (pour une s personne de 70 kg) une posologie quotidienne totale d'environ 30 à 600 mg, de préférence d'environ 30 à 300 mg, 10 d'un composé selon l'invention, et d'environ 15 à 300 mg, de préférence d'environ 15 à 200 mg, du diurétique, à une espèce mammifère atteinte d'hypertension. Des exemples des diurétiques que l'on envisage d’utiliser en association avec un composé selon l'invention sont les thiazides, par exemple 15 le chlorthiazide, l'hydrochlorothiazide, le flumëthiazide, 1'hydrogluméthiazide, le benzdrofluméthiazide, le methchlo-thiazide, le trichlorméthiazide, le polvthiazide ou le benz-thiazide, ainsi que l'acide éthacrynique, le ticrynafène, la chlorthalidone, le furosémide, la musolimine, le bumétanide, 20 le triamtêrène, l'amiloride et la Spironolactone, ainsi que les sels de ces mêmes composés.

Les composés de formule I peuvent être conditionnés en vue de la réduction de la pression sanguine sous forme de compositions telles que comprimés, capsules ou élixirs en 25 vue de l’administration orale, ou bien sous forme de solutions ou suspensions stériles en vue de l'administration parentérale. On combine d'environ 10 à 500 mg d'un composé ou mélange de composés de formule I avec un véhicule, un porteur, un excipient, un liant, un conservateur, un 30 stabilisateur, un agent de flaveur, etc., physiologiquement acceptables, sous une forme posologique unitaire telle que l'exige la pratique pharmaceutique reconnue. La quantité de principe actif dans ces compositions ou préparations est v telle que l’on obtient une posologie convenable dans 35 l’intervalle indiqué.

Des détails de préparation seront donnés dans les exemples suivants pour les diverses réactions. Ces exemples sont des formes de réalisation préférées et servent également 11 f de modèles pour la préparation d'autres composés selon l'invention. Les températures sont exprimées en degrés Celsius.

EXEMPLE 1 5 1—[3—(Acétylthio)-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline a) N-Carbobenzyloxy-4-hydroxy-L-proline • On fait réagir 26,5 g (0,02 mole) de 4-hydroxy-L-proline et 32,8 ml (0,23 mole) de chloroformiate de benzyle * dans 200 ml d'eau et 100 ml d'acétone en présence de 20 g 10 (0,02 mole) de bicarbonate de potassium et de 69,2 g (0,50 mole) de carbonate de potassium, et on travaille le tout avec 90 ml d'acide chlorhydrique concentré comme décrit dans Can. J. Biochem. & Physiol. 37, 584 (195 9) , pour obtenir la N-carbobenzyloxy-4-hydroxy-L-proline. On fait réagir ce 15 produit avec de la cyclohexylamine pour former le sel de cyclohexylamine, rendement 69 g, p.f. 193-195°. On neutralise le sel (34 g) avec de l'acide chlorhydrique N pour obtenir 27 g d'acide libre sous la forme d'un verre incolore ; [a]^ - 70° (c 11 % dans le chloroforme).

20 b) N-Carbobenzyloxy-4-céto-L-proline

On oxyde 21,5 g (0,81 mole) de N-carbobenzyloxy-4-hydroxy-L-proline dans 1,2 1 d'acétone avec 83 ml d'acide chromique 8 N dans de l'acide sulfurique, comme décrit dans J.A.C.S. 79_, 189 (1957) . Afin de faciliter la filtration 25 ultérieure des sels de chrome, on ajoute à la solution acétonique 30 g de "Celite" (terre de diatomées) avant d'introduire l'agent oxydant. On utilise un agitateur à air. On filtre le mélange réactionnel et on concentre le filtrat acétonique à 300 ml environ avant de diluer avec un litre de 30 chloroforme. On lave la solution avec 300 ml de chlorure de sodium saturé (quatre fois), on sèche (MgSO^), on filtre, et on fait évaporer le solvant pour obtenir 22,8 g de N-carbo-benzyloxy-4-cëto-L-proline que l'on fait cristalliser dans ; un mélange de 50 ml d'éther et de 150 ml d'hexane pour 35 obtenir 17,2 g (81 %) de produit, p.f. 99-101°, [a]^6 + 17° (c, 1 % dans le chloroforme).

c) Bromhydrate de 4-céto-L-proline A 4,0 g (0,015 mole) de N-carbobenzyloxy-4-cëto-L- r 12 proline on ajoute 20 ml d'acide bromhydrique dans de l'acide acétique (30-32 %). On fait tourbillonner le mélange à plusieurs reprises pendant huit minutes. A la fin de cette période (l'effervescence a cessé), on recouvre la solution 5 jaune orangée de 250 ml d'éther, en triturant le produit gommeux. On jette l’éther et on triture le solide collant résultant avec de l'éther frais et finalement avec 50 ml d'acétonitrile pour obtenir le bromhydrate de 4-céto-L-proline sous la forme d'un solide cristallin pesant 2,7 g 10 (85 %), p.f. 153-155° (décomposition), [a]^ “ 49° (c, 1 % dans l'eau).

d) 1-[3-Acétylthio)-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

On refroidit à 5° une solution agitée de 4,1 g (0,0195 mole) de bromhydrate de 4-céto-L-proline dans 50 ml 15 d'eau, et on la traite par fractions avec du carbonate de sodium solide (on empêche le moussage en ajoutant quelques gouttes d'éther) jusqu'à pH 8,0 (il faut 2 g environ). Puis, tout en continuant d'agiter et de refroidir, on ajoute par fractions, au moyen d'une pipette, une solution de 3,5 g 20 (0,012 mole) de chlorure de 3-acétylthiopropionyle dans 5 ml d’acétate d'éthyle, tout en maintenant le pH entre 7,0 et 8,0 en ajoutant goutte à goutte une solution de carbonate de sodium à 25 % (poids/volume) (il faut 10 ml environ). Au bout de 10 minutes environ, le pH se stabilise à 8,0 - 8,4. Après 25 avoir poursuivi le refroidissement et l'agitation pendant un total d’une heure, on lave la solution à l'acétate d'éthyle (deux fois 50 ml), on la recouvre de 50 ml d'acétate d'éthyle, on agite, on refroidit, on acidifie avec précaution à pH 2,0 à l'aide d'acide chlorhydrique concentré, on sature de 30 chlorure de sodium, et on sépare les couches. On extrait la phase aqueuse avec un supplément d'acétate d'éthyle (trois fois 50 ml) , on sèche les couches organiques réunies (MgSO^j) et on fait évaporer le solvant, finalement sous 0,2 mm de mercure, pour obtenir 4,8 g d'un résidu vitreux jaune orangé.

35 On dissout ce résidu dans 35 ml d'acétate d'éthyle et on le traite par une solution de 3,5 g de dicyclohexylamine dans 5 ml d'acétate d'éthyle. En amorçant la cristallisation et en frottant les parois du récipient, on fait se séparer les i r 13 • cristaux du sel de dicyclohexylamine de la l-[3-(acétylthio- 1-oxopropyl) ]--4-oxo-L-proline, qui pèsent 2,7 g après une nuit de refroidissement (presque incolores), p.f. 191-193° (décomposition) , [a]!^ “ 24° (c, 1 % dans CHCl^) .

5 On transforme ce sel de dicyclohexylamine en acide libre en le mettant en suspension dans de l'acétate d'éthyle * et en le traitant par 45 ml de bisulfate de potassium à 10 % et en agitant jusqu'à obtenir deux couches. Après séparation, on extrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle (quatre fois 10 75 ml), on réunit les couches organiques, on les sèche sur MgSO^, et on fait évaporer le solvant pour obtenir 3,7 g d'une substance vitreuse jaune pâle.

Analyse calculée pour : C, 46,32 ; H, 5,05 ; N, 5,40 ; S, 12,37.

15 Trouvée : C, 47,05 ; H, 5,50 ; N, 5,18 ; S, 12,07.

EXEMPLE 2 1-(3-Mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On fait passer de l'argon dans une solution froide de 9 ml d'ammoniaque concentrée dans 22 ml d'eau pendant 30 20 minutes. On ajoute ensuite cette solution, tout en refroidissant et sous une couverture d'argon, à 3,65 g (0,014 mole) de l-[3-(acétylthio)-1-oxopropyl]-4-oxo-L-proline. Il faut environ 30 minutes pour dissoudre la proline en s'aidant au début d'un agitateur magnétique. On poursuit l'agitation sous 25 argon à la température ambiante pendant encore deux heures, après quoi on extrait la solution avec 30 ml d'acétate d'éthyle (cette operation, ainsi que les opérations ultérieures, sont effectuées dans la mesure du possible sous une atmosphère d'argon). On refroidit la couche aqueuse, on 30 l'agite, on la recouvre de 30 ml d'acétate d'éthyle, et on l'acidifie par fractions avec de l'acide chlorhydrique 1:1.

On ajoute du chlorure de sodium, on sépare les couches, et on extrait la phase aqueuse avec un supplément d'acétate d'éthyle (trois fois 30 ml). Une fraction gommeuse brune 35 reste insoluble dans les deux phases. Après séchage sur MgSO^, on fait évaporer les couches réunies d'acétate d'éthyle pour obtenir un résidu en grande partie solide qui devient un solide amorphe lorsqu'on le triture avec de » 14 * l'éther, et on répète l'évaporation pour obtenir 1,4 g d'une substance jaune pâle.

On frotte 1,3 g de cette substance sous 50 ml d'éther, on refroidit sous argon pendant une heure, on filtre, 5 on lave à l'éther, et on sèche sous vide pour obtenir 1,0 g de 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline, 0,67 (inéthanol sur gel de silice, visualisation dans vapeur d'iode).

Analyse calculée pour C8HnN04S . 0,5 E^O : 10 C, 42,46 ; H, 5,35 ; N, 6,19 ; S, 13,71.

Trouvée : C, 42,66 ; H, 5,39 ; N, 6,30 ; S, 13,30.

EXEMPLE 3 (S)-l-[(3-Acétylthio)-2-méthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais 15 en remplaçant le chlorure de 3-acétylthiopropionyle par le chlorure de D-3-acëtylthio-2-mêthylpropionyle, on obtient la (S) -.1- [ (3-acétylthio) -2-méthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 4 (S)-1-(3-Mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline 20 On traite le produit de l'Exemple 3 par l'ammoniaque selon le mode opératoire de l'Exemple 2 pour obtenir la (S)— 1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 5 1-[ (3-Acétylthio)-2-trifluorométhyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-25 proline a) Acide D,L-3-(acétylthio)-2-trifluorométhylpropionique On refroidit dans un bain de sel, de glace et d'eau de l'acide α-trifluorométhyl acrylique (10 g ; 0,071 mole) [préparé selon le mode opératoire indiqué dans J. Chem. 30 Soc., 1954, p. 371], on l'agite, et on le traite par fractions avec 5,7 ml (0,075 mole) d'acide thiolacétique à 97 %. Après l'addition, on agite le liquide jaune à froid pendant une heure, on le laisse se réchauffer jusqu'à la température ambiante, et on le distille pour obtenir .14 g 35 (91 %) d'acide D,L-3-(acétylthio)-2-trifluorométhylpropionique sous la forme d'une huile jaune légère, p.e. 149-153° sous 13 mm de mercure. Cette substance se solidifie par repos à basse température.

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b) Chlorure de D,L-3-(acétylthio)-2-trifluorométhylpropionyle On traite l'acide D,L-3-(acétylthio)-2-trifluoro-mëthylpropionique (7g ; 0,032 mole) par 18 ml (0,25 mole) de chlorure de thionyle redistillé, et on met le mélange au reflux 5 pendant 3 heures. Après avoir éliminé l'excès de chlorure de thionyle à l’aide d'un évaporateur rotatif, on distille le résidu pour obtenir 6,8 g de chlorure de D,L-3-(acétylthio)-2-trifluorométhylpropionyle sous la forme d'une huile jaune pâle ; p..e. 80-82° sous 16 mm de mercure.

10 c) 1-[(3-Acëtylthio)-2-trifluorométhyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

On fait réagir le chlorure de D,L-3-(acétylthio)-2-trifluorométhylpropionyle avec le bromhydrate de 4-céto-L-proline selon le mode opératoire de l'Exemple 1 (d), pour 15 obtenir la 1-[(3-acëtylthio)-2-trifluorométhyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline. On peut ensuite séparer ce mélange de diastéréoisomères par des techniques classiques.

EXEMPLE 6 1- (3-Mercapto-2-trifluorométhyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline 20 On hydrolyse à l'aide d'ammoniaque concentrée le produit de l'Exemple 5 (sous la forme du mélange de diastéréoisomères ou bien sous la forme des isomères séparés), selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la 1-(3-mercapto- 2- t.rif luorométhyl-l-oxopropyl) -4-oxo-L-proline.

25 EXEMPLE 7 (S)-1-(3-Mercapto-2-mercaptomëthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline a) (S) -1- [ 3- (Acétylthio) -2- (acétylthiométhyl) -l-oxopropyj|-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l’Exemple 1 mais en 30 remplaçant le chlorure de 3-acétylthiopropionyle par le chlorure de D-3-acétylthiométhyl-3-acétylthiopropionyle dans la partie (d), on obtient la (S)-l-[3-(acétylthio)-2-acétyl-thiométhyl)-1-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

b) (S)-1-(3-Mercapto-2-mercaptométhyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L- 35 proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) à l'aide d'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la (S)-1-(3-mercapto-2-mercaptométhyl-l-oxo-

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16 propyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 8 1- (3-Mercapto-2-méthylthio-l-oxopropyl) -4-oxo-L-proline a) Acide 3-(acëtylthio)-2-(mêthylthio)propionique 5 On agite avec de la soude aqueuse 1 N (94 ml) 12,5 g (0,094 mole) de 2-(mêthylthio)acrylate de méthyle [préparé à partir du 2-chloroacrylate de méthyle selon le mode opératoire de Gundesmann et al., Chemische Berichte jM, 3254 (1916)], en refroidissant dans la glace. On laisse le mélange 10 se réchauffer à la température ambiante, puis on l'agite pendant 5 heures. On lave â l'éther la solution résultante, puis on l'acidifie à pH 2 à l'aide d'acide chlorhydrique concentré. On extrait dans du chlorure de méthylène le précipité solide, et on lave la solution avec du chlorure de sodium 15 saturé, puis on fait évaporer le solvant. On utilise immédiatement dans la réaction suivante le résidu solide, l'acide 2-(mêthylthio)acrylique, p.f. 70-75°.

On mélange sous argon des quantités équimolaires d'acide 2-(mêthylthio)acrylique et d'acide thiolacétique, et 20 on agite le mélange à 80° pendant plusieurs heures pour obtenir l'acide 3-(acëtylthio)-2-(mêthylthio)propionique.

b) Chlorure d'acide 3-(acëtylthio)-2-(mêthylthio)propionique

On met au reflux l'acide 3-(acëtylthio)-2-(méthyl-thio)propionique dans du chlorure de thionyle pendant deux 25 heures. On distille le mélange réactionnel pour éliminer l'excès de chlorure de thionyle et on distille le produit sous vide pour obtenir le chlorure d'acide 3-(acëtylthio)-2-(mêthylthio) propionique .

c) 1-[3-(Acëtylthio)-2-méthylthio-l-oxopropyl]-4-oxo-L-30 proline

On fait réagir le chlorure d'acide 3-(acëtylthio)- 2- (mêthylthio)propionique avec le bromhydrate de 4-céto-L-proline, selon le mode opératoire de l’Exemple 1 (d), pour obtenir la 1-[3-(acëtylthio)-2-méthylthio-l-oxopropyl]-4-oxo- 35 L-proline.

d) 1-(3-Mercapto-2-méthylthio-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (c) avec de l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 17 - i

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2, pour obtenir la 1-(3-mercapto-2-méthylthio-l-oxopropyl)- 4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 9 1- (4-Mercapto-l-oxobutyl)-4-oxo-L-proline 5 a) 1-[4-(Acëtylthio)-l-oxobutyl]-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) le chlorure de 3-acëtylthio-propionyle par le chlorure de 4-acétylthiobutyroyle, on obtient la 1—[4—(acëtylthio)-l-oxobutyl]-4-oxo-L-proline.

10 b) 1-(4-Mercapto-l-oxobutyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la 1-(4-mercapto-l-oxobutyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 10 15 I- (2-Mercapto-l-oxoéthyl)-4-oxo-L-proline a) 1-[2-(Acëtylthio)-1-oxoéthyl]-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) le chlorure de 3-acétylthio-propionyle par le chlorure d'acétylthioacétyle, on obtient la 20 1-[2-(acëtylthio)-l-oxoéthvl]-4-oxo-L-proline.

b) 1-(2-Mercapto-1-oxoéthyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la 1-(2-mercapto-l-oxoêthyl)-4-oxo-L-proline.

25 EXEMPLE 11 1-(3-Mercapto-2,2-diméthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline a) 1-[3-(Acëtylthio)-2,2-diméthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) le chlorure de 3-acétylthio-30 propionyle par le chlorure de 3-acêtylthio-2,2-diméthyl-propionyle, on obtient la 1-[3-(acëtylthio)-2,2-diméthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

b) 1-(3-Mercapto-2,2-diméthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de 35 l’ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la 1-(3-mercapto-2,2-diméthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 12 ' « ί 18 (S)-1"(3-Mercapto-2-éthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline a) (S) — 1— [3— (Acétylthio) -2-ëthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) le chlorure de 3-acétylthio-5 propionyle par le chlorure de D-3-acétylthio-2-éthyl- propionyle, on obtient la (S)-l-[3-(acétylthio)-2-éthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

b) (S) -1- (3-Mercapto-2-éthyl-l-oxopropyl) -4-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de 10 l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir la (S)-1-(3-mercapto-2-éthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 13

Acide 1- (3-mercapto- 1-oxop.ropyl) -4-oxo-L-pipécolique 15 a) Acide l-[3-(acétylthio)-1-oxopropyl]-4-oxo-L-pipécolique En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) la 4-cëto-L-proline par l'acide 4-céto-L-pipécolique, on obtient l'acide 1-[3-(acétylthio) -1-oxopropyl]-4-oxo-L-pipécolique.

20 b) Acide 1-(3-mercapto-1-oxopropyl)-4-oxo-L-pipëcolique

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de l'ammoniaque concentrée pour obtenir l'acide 1-(3-mercapto-Ιο xopropyl) -4-oxo-L-pipécolique.

EXEMPLE 14 25 Acide (S)-l-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-5-oxo-L-pipécolique a) Acide (S)—1—[3—(acétylthio)-2-méthyl-l-oxopropyl]-5-oxo-L-pipécolique

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais 30 en remplaçant dans la partie (d) la 4-céto-L-proline par l'acide 5-céto-L-pipécolique, et le chlorure d'acétylthio-propionyle par le chlorure de D-3-acétylthio-2-méthyl-propionyle, on obtient l’acide (S)-1-[3-(acétylthio-2-méthyl- 1-oxopropyl]-5-céto-L-pipécolique.

35 b) Acide (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-5-céto-L-pipécolique

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 19 2, pour obtenir l'acide (S)-1-(3-raercapto-2-méthyl-l-* oxopropyl)-5-céto-L-pipécolique.

EXEMPLE 15 1-(3-Mercapto-2-trifluorométhyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline 5 a) Chlorure de 3-[[(4-mëthoxy)phënylmëthyl]thio]-2-trifluoro-méthylpropionyle

On agite à 100-110° pendant une heure un mélange pur de 3,9 g d'acide 1-trifluorométhylacrylique et de 4,3 g de 4-méthoxvbenzylthiol. On laisse ce mélange se refroidir à la 10 température ambiante et on recristallise le solide dans le cyclohexane pour obtenir l'acide 3-[[(4-méthoxy)phënylméthyl]-thio]-2-trifluorométhylpropionique ; p.f. 72-74°.

Le traitement de cet acide par le chlorure de thionyle donne le chlorure de 3-[[(4-mëthoxy)phënylméthyl]-15 th.io]-2-trifluorométhylpropionyle.

b) 1—[3—[[(4-Méthoxy)phénylméthyl]thio]-2-trifluorométhyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

On fait réagir le chlorure de 3-[[(4-mëthoxy)-phénylméthyl]thio]-2-trifluorométhylpropionyle de la partie 20 (a) avec la 4-cêto-L-proline pour obtenir la l-[3-[[(4- méthoxy)phënylméthyl]thio]-2-trifluorométhyl-1-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

c) 1-(3-Mercapto-2-trifluorométhyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline 25 On mélange le produit de la partie (b) avec de l'acide trifluoracétique et de l'anisole sous azote. On chasse les solvants sous vide pour obtenir comme résidu la l-(3-mercapto-2-trifluorométhyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 16 30 (S)-1-(3-Mercapto-3-méthyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline a) (S)-1-[3-(Acétylthio)-3-méthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en remplaçant dans la partie (d) le chlorure de 3-acétylthio-propionvle par le chlorure de D-3-acétylthio-3-méthylpropionyle, 35 on obtient la (S)-1-[3-(acétylthio)-3-méthyl-l-oxopropyl]-4-oxo-L-proline b) (S)-1-(3-Mercapto-3-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de la partie (a) avec de 4 » 20 l'ammoniaque concentrée pour obtenir la (S)-1-(3-mercapto-3-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLES 17-25

En suivant le mode opératoire de l'Exemple 1 mais en 5 remplaçant le chlorure de 3-acêtylthiopropionyle par le chlorure d'acide indiqué ci-dessous dans la colonne I, on obtient le dérivé mercaptoacylé indiqué ci-dessous dans la colonne II.

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# ( * 22 EXEMPLE 26

Sel de 1-adamantanamine de la (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On peut également préparer le produit de l'Exemple 5 4 par le mode opératoire suivant.

a) Ester méthylique de la N-carbobenzyloxy-4,4-diméthoxy-L-* proline

On traite une solution agitée de 7,8 g (0,03 mole) de N-carbobenzyloxy-4-céto-L-proline de l'Exemple 1, dans 10 60 ml de méthanol, par 96 ml d'orthoformiate de triméthyle, puis par 0,6 ml d'acide sulfurique concentré, et on laisse reposer pendant une nuit à la température ambiante.

On agite la solution jaune pâle, on la traite par 1,5 g de carbonate de potassium, puis par 30 ml d’eau, et on 15 élimine la plus grande partie du solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif pour obtenir un résidu sirupeux que l'on secoue avec 30 ml d'eau et 30 ml de chloroforme. Après avoir séparé les couches, on extrait la phase aqueuse avec un supplément de chloroforme (trois fois 30 ml) et on lave les 20 couches organiques réunies avec 45 ml d'une solution saturée de chlorure de sodium, puis on sèche sur sulfate de magnésium. L'évaporation du solvant donne 8,4 g (88 %) d'ester méthylique de la N-carbobenzyloxy-4,4-diméthoxy-L-proline.

25 b) N-Carbobenzyloxy-4,4-diméthoxy-L-proline

On dissout dans 80 ml de méthanol l'ester (8,4 g ; 0,026 mole) de la partie (a), on le traite goutte à goutte entre - 1° et 4° avec 18 ml (0,036 mole) de soude 2 N maintenue ä 0° pendant une heure, puis -à la température ambiante 30 pendant une nuit. Après avoir chassé à peu près la moitié du solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif, on dilue la solution avec 150 ml d’eau, on la lave avec 100 ml d'éther (on jette les eaux de lavage), on l'acidifie à pH 2, tout en refroidissant, avec 63 ml d'acide chlorhydrique 1:1, et on 35 l'extrait à l'acétate d'éthyle (quatre fois 750 ml). On lave les extraits réunis avec 50 ml d'une solution saturée de chlorure de sodium, on sèche sur sulfate de magnésium, et on fait évaporer le solvant pour obtenir 8,0 g d'une huile 23 > f » visqueuse jaune pâle. On dissout cette huile dans 35 ml d'éthanol/ on la traite par 3,0 g de cyclohexylamine dans 10 ml d'éthanol, et on la dilue à 500 ml avec de l'éther. Lorsqu'on amorce la cristallisation et qu'on frotte, le sel 5 de cyclohexylamine de N-carbobenzyloxy-4,4-diméthoxy-L-proline cristallin se sépare ; après refroidissement pendant une nuit 11 pèse 7,0 g, p.f. 157-159° (frittage à 151°), [ex]- 34° (c, 1 % dans l'éthanol). On recristallise cette substance dans 100 ml d'acétonitrile pour obtenir le sel sous la forme 10 d’un solide incolore, p.f, 158-160° (frittage à 154°), Γ.α]ρ^ - 33° (c, 1 % dans l'éthanol) .

On met le sel de cyclohexylamine de la N-carbobenzyloxy-4 ,4-diméthoxy-L-proline en suspension dans 40 ml d’acétate d’éthyle, on agite et on traite par 25 ml d'acide 15 chlorhydrique IN. Une fois que l'on a obtenu deux couches limpides, on les sépare, on extrait la phase aqueuse avec un supplément d'acétate d'éthyle (trois fois 40 ml), on sèche les couches organiques réunies sur sulfate de magnésium, et on fait évaporer le solvant, finalement sous 0,2 mm de mercure 20 et à 40°, pour obtenir 7,2 g (70 %) de N-carbobenzyloxy-4,4-dimëthoxy-L-proline sous la forme d'un sirop visqueux jaune pâle.

c) 4,4-Diméthoxy-L-proline

On traite par 2,3 g de palladium à 5 % sur charbon 25 une solution de N-carbobenzyloxy-4,4-diméthoxy-L-proline (72 g ; 0,022 mole) dans 210 ml d'un mélange 2:1 de méthanol et d'eau, et on secoue dans un appareil d'hydrogénation de Parr pendant 6 heures. On sépare le catalyseur par filtration sous azote, on lave au méthanol, et on fait évaporer les 30 filtrats réunis, finalement sous 0,1-0,2 mm de mercure, pour obtenir un résidu partiellement cristallin. On reprend ce .résidu dans 20 0 ml de méthanol et on répète l'évaporation. Quand on frotte le solide sous éther (on répète à nouveau l'évaporation), on obtient 3,6 g (95 %) de 4,4-dimêthoxy-L-35 proline presque incolore, p.f. 192-194° (décomposition) ; [a]^6 - 47° (c, 1 % dans le méthanol).

Un échantillon recristallisé dans un mélange de méthanol et d'éther est incolore et fond à 197-198° 1 i 24 » (décomposition) ; [α]!^ " ^9° ^C/ 1 % dans le mëthanol) .

d) (S) -1- [3- (Acétylthio) -2-méthyl-l-oxopropyl]-4,4-diméthoxy- L-proline

On refroidit à 5° une solution agitée de 3,3 g 5 (0,019 mole) de 4,4-diméthoxy-L-proline dans 50 ml d'eau, et on la porte à pH 8,5 en lui ajoutant une solution de * carbonate de sodium à 25 % (poids/volume). Puis, tout en continuant d'agiter et de refroidir, on ajoute par fractions une solution de 3,8 g (0,021 mole) de chlorure de D-3- 10 acétylthio-2-mêthylpropanoyle dans 5 ml d’éther, tout en maintenant le pH entre 7,5 et 8,5 en ajoutant goutte à goutte une solution de carbonate de sodium à 25 %. Une fois que le pH s'est stabilisé entre 8,2 et 8,4 (au bout de 15 minutes environ), on continue l'agitation et le refroidissement 15 pendant un total d'une heure. On lave ensuite la solution avec 50 ml d'acétate d'éthyle (on jette les eaux de lavage), on la recouvre de 50 ml d'acétate d'éthvle, on la refroidit, on' l'agite, on l'acidifie avec précaution avec de l'acide chlorhydrique 1:1 jusqu'à pH 2,0, on la sature de chlorure de 20 sodium, et on sépare les couches. On extrait la phase aqueuse avec un supplément d'acétate d'éthyle (trois fois 50 ml), on sèche les couches organiques réunies sur sulfate de magnésium, et on fait évaporer le solvant, finalement sous 0,2 mm de mercure, pour obtenir 6,7 g d'un produit sirupeux.

25 On traite ce produit dans 70 ml d'acétate d’éthyle par 3,9 g de dicyclohexylamine pour obtenir 6,5 g de sel de dicyclo- * hexylamine de (S)-l-[3-(acétylthio)-2-méthyl-l-oxopropyl]-4,4-dimëthoxy-L-proline incolore, en deux récoltes (3,1 g et 3,4 g), p.f. 158-160° (frittage à 145°), [a]^6 - 71° (c, 1 % dans 30 l'éthanol).

Après recristallisation dans un mélange chaud de 20 ml d'acétate d'éthyle et de 60 ml d'hexane, le sel solide incolore pèse 6,0 g, p.f. 158-166° (frittage à 155°), [a]^ - 69° (c, 1 % dans l'éthanol.

35 On transforme le sel de dicyclohexylamine en acide libre en en mettant 5,0 g en suspension dans 50 ml d'acétate d'éthyle, en refroidissant et en traitant par 60 ml d'une solution de bisulfate de potassium à 10 % de façon à obtenir 25 ψ \ > deux couches limpides. Après séparation, on extrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle (trois fois 50 ml), on sèche les couches organiques réunies sur sulfate de magnésium, et on fait évaporer le solvant, finalement sous 0,1-0,2 mm de 5 mercure et à 45°, pour obtenir 4,1 g (69 %) de (S)-1-(3-(acétylthio)-2-méthyl-l-oxopropyll-4,4-diroêthoxy-L-proline sous la forme d'une substance visqueuse et presque vitreuse, [a]j^ - 112° (c, 1 % dans l'éthanol).

e) (S)-1-(3-Mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4,4-diméthoxy-L-10 proline

On fait passer de l'argon dans une solution froide de 8,5 ml d'ammoniaque concentrée dans 20 ml d'eau pendant un quart d'heure. On ajoute ensuite cette solution, tout en refroidissant et sous une couverture d'argon, à 4,1 g (0,013 15 mole) de (S)—1—[3—(acëtylthio)-2-méthyl-l-oxopropyl]-4,4- diméthoxy-L-proline, et on fait tourbillonner le mélange dans un bain de glace jusqu’à obtenir une solution jaune pâle (15 minutes environ). On continue l'agitation sous argon à la température ambiante pendant encore 2 heures, puis on extrait 20 lu solution avec 30 ml d’acétate d'éthyle (cette opération, ainsi que les opérations ultérieures, sont effectuées dans la mesure du possible sous une atmosphère d'argon). On refroidit la couche aqueuse, on l'agite, on la recouvre de 30 ml d’acétate d'éthyle, et on l’acidifie par fractions avec . 25 environ 16 ml d'acide chlorhydrique 1:1. On sépare les couches, on extrait la phase aqueuse avec un supplément d'acétate • d'éthyle (trois fois 30 ml), on sèche les couches d'acétate d'éthyle réunies sur sulfate de magnésium, et on fait évaporer le solvant pour obtenir 3,5 g (100 %) de (S)-1-(3- 30 mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4,4-diméthoxy-L-proline sous la 25 forme d'un sirop visqueux incolore, [a]^ - 72° (c, 1 % dans l'éthanol).

On triture ce sirop (3,4 g) avec 20 ml d'acétate d'éthyle, on le frotte, on le dilue avec 30 ml d'hexane, et on 35 le refroidit pour obtenir un solide incolore pesant 2,6 g, p.f. 108-110°, [a]j^ - 77° (c, 1 % dans l'éthanol).

f) Sel de 1-adamantanamine de la (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline i » 26

On ajoute la (S)-l-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxo-propyl)-4,4-diméthoxy-L-proline (0,4 g ; 0,0014 mole) à 8 ml d'acide chlorhydrique N agité, dans lequel on avait fait passer au préalable de l'argon pendant 10 minutes. Une fois 5 que l'on a obtenu une solution, on bouche le ballon sous argon et on le maintient pendant une nuit à la température ambiante. On mène également les opérations suivantes sous une atmosphère d'argon, dans la mesure du possible. A la solution agitée on ajoute 20 ml de chlorure de méthylène, et après 10 avoir saturé de chlorure de sodium, on sépare les couches. On extrait la phase aqueuse avec un supplément de chlorure de méthylène (trois fois 15 ml), on réunit les couches organiques, on les sèche sur sulfate de magnésium et on fait évaporer les solvants pour obtenir un résidu mousseux. Après trituration 15 avec de l’éther (on répète l'évaporation), on obtient 0,26 g de (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline sous 1a. forme d'un solide amorphe (hygroscopique) .

On dissout 0,245 g de ce produit dans 7 ml d’acéto-nitrile et on traite par 0,17 g de 1-adaroantanamine pour faire 20 précipiter le sel sous la forme d'un solide volumineux. Après une nuit de refroidissement, on filtre la substance incolore, on la lave à 1'acétonitrile et à 1'éther froids et on la sèche sous vide pour obtenir 0,36 g de sel de 1-adamantanamine de (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline (1:1) , 25 p.f. 188-190° (décomposition), frittage à 184°, [a]^ - 13° (c, 1 % dans le méthanol).

, Analyse calculée pour CgH^NO^S . . 0,25 ^0 : C, 58,96 ; H, 8,02 ; N, 7,24 ; S, 8,29.

Trouvée : C, 58,60 ; H, 8,37 ; N, 7,16 ; S, 8,29.

30 EXEMPLE 27 1,1'-[Dithiobis(1-oxo- 3,1-propanediyl)]bis[i-oxo-L-proline]

On dissout le produit de l’Exemple 2 dans de l'eau et on ajuste le pH à 6,5 par addition de soude 1 N. A cette solution agitée on ajoute goutte à goutte une solution d'iode 35 0,5 M dans de l'éthanol à 95 % (6,34 g d'iode dans 50 ml de solution), tout en maintenant le pH entre 5,5 et 6,5 à l'aide de soude 1 N. On élimine l'excès d'iode ä l'aide de thiosulfate de sodium dilué et on concentre la solution, on la , 4 27 refroidit et on l'acidifie avec de l'acide chlorhydrique 1:1.

On ajoute un solvant et on sépare les couches. On sèche la couche organique sur sulfate de magnésium et on fait évaporer le solvant pour obtenir comme résidu la 1,1'-[dithiobis(1-oxo-5 3,1-propanediyl)]bis[4-oxo-L-proline].

EXEMPLE 28

Ester méthylique de la 1-[3-(acétylthio)-1-oxopropyl]-4-oxo-L-proline

On traite une solution du produit de l'Exemple 1 10 dans l'éther par un léger excès de diazométhane. Après repos à la température ambiante pendant 2 heures, on fait·évaporer le solvant pour obtenir l'ester méthylique de la l-[3-(acétylthio) -1-oxopropyl]-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 2 9 15 Ester méthylique de la 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On hydrolyse le produit de l'Exemple 28 avec de l'ammoniaque concentrée, selon le mode opératoire de l'Exemple 2, pour obtenir l'ester méthylique de la 1-(3-mercapto-l-20 oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 30

Sel de sodium de la 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On dissout 1,0 g du produit de l'Exemple 2 dans 10 ml d'eau, et on traite la solution par un équivalent de 25 bicarbonate de sodium. On fait subir à la solution une cryodessiccation pour obtenir le sel de sodium de la 1—(3— mercapto-1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

De la même manière, en utilisant le bicarbonate de potassium, on obtient le sel de potassium correspondant.

30 EXEMPLE 31

Sel de sodium de la (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline

On dissout 1,0 g du produit de l'Exemple 4 dans 10 ml d'eau et on traite la solution par un équivalent de bicarbonate 35 de sodium. On fait subir ä la solution une cryodessiccation pour obtenir le sel de sodium de la 1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

De la même manière, en employant le bicarbonate de 28 t » potassium, on obtient le sel de potassium correspondant.

EXEMPLE 32

On prépare (à partir de quantités globales suffisantes) 1000 comprimés contenant chacun les ingrédients suivants : 5 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo- L-proline 100 mg " Amidon de maïs 50 mg Gélatine 7,5 mg "Avicel" (cellulose microcristalline) 25 mg 10 Stéarate de magnésium 2,5 mg

Total 185 mg en mélangeant la 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline et l'amidon de maïs avec une solution aqueuse de la gélatine.

15 On sèche le mélange et on le broie en une poudre fine. On mélange, en granulant, 1'"Avicel" puis le stéarate de magnésium. On comprime ensuite ce mélange dans une presse à comprimés pour former 1000 comprimés contenant chacun 100 mg de principe actif.

20 EXEMPLE 33

On obtient comme décrit à l'Exemple 32 des comprimés contenant chacun 100 me de (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxo-propyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 34 25 On obtient, à partir des ingrédients suivants, 1000 comprimés contenant chacun 50 mg de 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-* 4-oxo-L-proline : 1-3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline 50 g 30 Lactose 100 g "Avicel" 150 g

Amidon de maïs 50 g

Stéarate de magnésium 5 g

On mélange la 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-35 proline, le lactose, et 1’"Avicel" puis on leur adjoint l'amidon de maïs. On ajoute le stéarate de magnésium. On comprime le mélange sec dans une presse ä comprimés pour former 1000 comprimés de 355 mg contenant chacun 50 mg de principe 29 * actif. On revêt ces comprimés d'une solution de "Methocel E 15" (méthyl cellulose), contenant comme colorant une laque contenant du jaune n° 6.

EXEMPLE 35 5 On prépare comme décrit à l'Exemple 34 des comprimés contenant chacun 50 mg de (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxo-propyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 36

On garnit d'un mélange des ingrédients suivants des 10 capsules de gélatine n° 1 en deux morceaux contenant chacune 100 mg de sel de sodium de 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline : 1-(3-mercapto-I-oxopropyl)-4-oxo L-proline 100 mg 15 Stéarate de magnésium 7 mg

Lactose 193 mg EXEMPLE 37

On prépare comme décrit à l'Exemple 36 des capsules de gélatine contenant chacune 100 mg de sel de sodium de 20 (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

EXEMPLE 38 . On prépare une solution injectable de la façon suivante : 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-25 L-proline 500 g Méthyl parabène 5 g

Propyl parabène 1 g

Chlorure de sodium 25 g

Eau pour injection, 30 quantité suffisante pour faire 5 1

On dissout le principe actif, les conservateurs et le chlorure de sodium dans 3 1 d'eau, puis on porte le volume à 5 1. On filtre la solution sur un filtre stérile et on en remplit aseptiquement des fioles préstérilisées, que l'on ferme 35 ensuite avec des fermetures en catouchouc stérilisées au préalable. Chaque fiole contient 5 ml de solution à une concentration de 100 mg de principe actif par ml de solution pour injection.

« J

30 EXEMPLE 39

On prépare comme décrit à l'Exemple 38 une solution injectable contenant de la (S)-1-(3-mercapto-2-mëthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

5 EXEMPLE 40

On prépare, à partir de quantités globales suffisantes 6000 comprimés contenant chacun les ingrédients suivants : 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-10 L-proline 100 mg "Avicel" (cellulose microcristalline 100 mg

Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Lactose U.S.P. (Pharmacopée des 15 Etats-Unis) 113 mg

Amidon de maïs U.S.P. 17,5 mg

Acide stéarique U.S.P. 7 mg

Total 350 mg 20 en formant des disques de la 1-(3-mercapto-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline, de 11"Avicel", et d'une partie de l'acide stéarique. On broie ces disques et on les fait passer à travers un tamis n° 2, puis on mélange avec 1'hydrochlorothiazide, le lactose, l'amidon de maïs et le reste de l'acide 25 stéarique. On comprime le mélange en comprimés en forme de capsules de 350 mg, dans une presse à comprimés. On rainure les comprimés en leur milieu pour les rendre sécables.

EXEMPLE 41

On peut préparer comme décrit à l'Exemple 40 des 30 comprimés contenant chacun de la (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl- 1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline et de 1'hydrochlorothiazide.

On peut conditionner les produits des Exemples 1, 3, 5 à 25 et 27 à 29 selon les modes opératoires des Exemples 32 à 41.

Claims (41)

1 R2 y ou bien un sel physiologiquement acceptable de celui-ci, dans la formule duquel î 30 et R2 sont tous deux des radicaux alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone ou bien R2 est un atome d'hydrogène et R^ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, le radical trifluoro-méthyle, méthylthio ou mercaptométhyle ; , 35 m est égal à zéro ou un ; et R^ est un atome d'hydrogène, un radical alcanoyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, ou le radical benzoyle.

1. Composés de formule : 0 II

2. Composé selon la revendication 1, où p est égal à deux et q est égal à un.

3*. Composé selon la revendication 1, où p est égal à un et q est égal à deux.

4. Composé selon la revendication 1, où p et q sont tous deux égaux à un. = 5. Composés selon la revendication 1, de formule : 0' R, 0 II i il rS R.-S- (CH.)— C- C N__COOH 4. m I H11» *2 15 ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables, dans la formule desquels : et R2 sont tous deux des radicaux alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone ou bien R2 est un atome d'hydrogène 20 et est un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, un radical trifluorométhyle, méthyl-thio ou mercaptométhyle ; m est égal à zéro ou un ; et R 4 est un atome d'hydrogène, un radical alcanoyle 25 inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical benzoyle.

5 J ^ I | ^ ^ -S-(CH)m-C-C-N-*-COOR I H » p Π * ou bien : 10 on élimine le groupement protecteur du produit que l'on veut obtenir, dont la fonction cétone est protégée.

5 C / \ R_ R, O (H-C) (CH.Î I3 I1 II V. I 2q R -S- (CH)- C- c — N - C-COOR 4 m . L H R2 ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables/ dans la formule desquels : 15. est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ; R^ et R^ sont choisis indépendamment entre les atomes d'hydrogène et les radicaux alkyle inférieur/ alkylthio inférieur, -(CH0) -SH, et halo-alkyle inférieur ; δ n

6. Composé selon la revendication 5, où et R2 . sont tous deux des radicaux méthyle et m est égal à un.

7. Composé selon la revendication 5, où R2 est un atome d'hydrogène, est le radical trif luorométhyle, et m 30 est égal à un.

8. Composé selon la revendication 5, où R2 est un atome d'hydrogène, R^ est le radical méthylthio, et m est égal à un.

9. Composé selon la revendication 5, où R2 est un 35 atome d'hydrogène, R^ est le radical mercaptométhyle, et m est égal à un.

10. Composé selon la revendication 5, où Rj et R2 sont tous deux des atomes d'hydrogène. . 33 * ί

11. Composé selon la revendication 10, où m est égal à un.

12. Composé selon la revendication 11, où R^ est le radical acétyle.

13. Composé selon la revendication 11, où R^ est un atome d'hydrogène.

14. Composé selon la revendication 10, où m est , égal à zéro.

15. I II I I -S-(CH)- c— C-:- N--C-COOR m I · ' H R2

15. Composé selon la revendication 5, où R2 est un 10 atome d'hydrogêne, R^ est le radical méthyle, et m est égal I un.

16. Composé selon la revendication 15, où est le radical acétyle.

17. Composé selon la revendication 15, où R^ est un 15 atome d'hydrogène.

18. Composé selon la revendication 17, qui est la (S)-1-(3-mercapto-2-méthyl-l-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.

19. Composition de traitement de l'hypertension, caractérisée en ce qu'elle comprend un porteur pharmaceutique- 20 ment acceptable et un ou plusieurs agents anti-hypertenseurs, ou bien des sels physiologiquement acceptables de ces derniers, de formule : 0 II : 25 /c\ Ro R1 0 (H-C) (CH ) I I II Ip I 2q R4-S-(CH)— C— -C- N - C-COOR 30 [ » R2 dans laquelle R est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ;

20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que l'agent anti-hypertenseur a pour formule : : 25 Ri 0 A : i i il R,-S- (CH-) — C -C-N--COOH 4. m / T \ | h(l> R2 30 dans laquelle R^ et R2 sont tous deux des radicaux alkyle t inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, ou bien R2 est un atome d'hydrogène et R^ est un atome d'hydrogène, un 35 radical alkyle inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, le radical trifluorométhyle, méthylthio ou mercaptométhyle ; m est égal à zéro ou un ; et R^ est un atome d'hydrogène, un radical alcanoyle J > 4 * 35 inférieur de 1 à 4 atomes de carbone, ou le radical benzoyle.

20 R2 est un atome d’hydrogène ou un radical alkyle inférieur, R2 ne pouvant être un radical alkyle inférieur que lorsque R^^ est lui-même un radical alkyle inférieur ? m est égal à zéro, un ou deux ; n est égal à un, deux ou trois ; 25. et q sont respectivement égaux à un ou deux, mais ne peuvent être tous deux égaux à deux ; et R4 est un atome d'hydrogène, un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse, un groupement protecteur pouvant être éliminé chimiquement, ou bien, à condition que ni · 30 R^ ni R^ ne soient -(C^) “SH, O I1 /C\ 35 [3 fl y ,H2«p <f*2>q -S- (CH) — C— C-N - C-COOR . m ( ( r2 B * 32 )

21. Composition selon la revendication 20, caractérisée en ce que , R2 et R^ sont des atomes d'hydrogène et m est égal à un.

22. Composition selon la revendication 20, caractérisée en ce que est le radical méthyle, R2 et * sont des atomes d’hydrogène et m est égal à un.

23. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce qu’elle contient également un diurétique.

24. Procédé de préparation d’une proline ou d’un acide pipécolique a fonction cétone, de formule : O II c 15 ^ \ R7 R1 0 (CH_) I3 I1 II V I 2q R.-S- (CH)-— C—- C — N - C-COOR Qt m I ' R H R2 20 ou bien d’un de ses sels physiologiquement acceptables, dans la formule desquels : R est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle = 25 inférieur ; * R^ et R^ sont choisis indépendamment entre les atomes d’hydrogène et les radicaux alkyle inférieur, alkylthio inférieur, -(CEL) -SH, et halo-alkyle inférieur ; .· ^ Π R2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle 30 inférieur, R2 ne pouvant être un radical alkyle inférieur que lorsque Rj^ est lui-même un radical alkyle inférieur ; m est égal à zéro, un ou deux ; n est égal à un, deux ou trois ; p et q sont respectivement égaux à un ou deux, mais 35 ne peuvent être tous deux égaux à deux ; et R 4 est un atome d'hydrogène, un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse, un groupement protecteur pouvant être éliminé chimiquement, ou bien, à condition que ni 36 / ' * 4 * Rx ni R3 ne soient -(CH2) -SH, O il /N 5 ^ ï ? ”>?* Γ’ ; -S-(CH)— C— C-N-C-COOR.

111. I * ’ R2 H : 10 caractérisé en ce que : on condense une proline ou un acide pipécolique, à fonction cêtone, de formule : 15 (H2jOCH2)q HN—--COOR * H 20 avec un acide ou son équivalent chimique, de formule : R- R, I3 I1 R^-S-<CH)m-C-COOH » 25 R2 X dans laquelle R^ est un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse ou chimiquement, pour former un produit dans lequel R4 est un 30 atome d'hydrogène ou un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse ou chimiquement ; et, le cas échéant, on élimine ledit groupement protecteur, et, dans le cas où R1 et R3 sont autres que -(CH2) -SH, on oxyde ledit produit dans lequel R^ est l'hydrogène, à l'aide d'iode, pour former 35 un produit dans lequel R^ est : 37 . » > ** Λ ' *· J Ο II W R, R, 0 (H,Ç) (CH,)

25. Procédé selon la revendication 24, caractérisé en ce que p est égal à deux et q est égal à un.

26. Procédé selon la revendication 24, caractérisé 15 en ce que p est égal à un et q est égal à deux.

27. Procédé selon la revendication 24, caractérisé en ce que p et q sont tous deux égaux à un.

28. Procédé selon la revendication 24, caractérisé en ce que l'on obtient un produit de formule : 20 O R, O II 1 II O R.-S- (CH>)— C - C - N__COOH 4. m , 25 | H(L)

29. Procédé selon la revendication 28, caractérisé / y ' : / £ κΛι « 38 en ce que R^ et R2 sont tous deux des radicaux méthyle etm est égal à un.

30. Procédé selon la revendication 28, caractérisé en ce que R2 est un atome d'hydrogène, est le radical 5 trifluoromêthyle, et m est égal à un.

31. Procédé selon la revendication 28, caractérisé t en ce que R2 est un atome d'hydrogène, R^ est le radical , méthylthio, et m est égal à un.

32. Procédé selon la revendication 28, caractérisé 10 en ce que R2 est un atome d'hydrogène, R^ est le radical mercaptométhyle, et m est égal à un.

33. Procédé selon la revendication 28, caractérisé en ce que R^ et R2 sont tous deux des atomes d'hydrogène.

34. Procédé selon la revendication 33, caractérisé 15 en ce que m est égal à un.

35. Procédé selon la revendication 34, caractérisé en ce que R4 est le radical acêtyle.

35 R^ et R^ sont choisis indépendamment entre les atomes d'hydrogène et les radicaux alkyle inférieur, alkylthio inférieur, -(CE^) -SH, et halo-alkyle inférieur ; R2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ·- . iS i * - :-'i ' 34 inférieur, R2 ne pouvant être un radical alkyle inférieur que lorsque R^ est lui-inême un radical alkyle inférieur ; in est égal à zéro, un ou deux ; n est égal à un, deux ou trois ; 5. et q sont respectivement égaux à un ou deux, mais ne peuvent être tous deux égaux à deux ; R^ est un atome d'hydrogène, un groupement protecteur pouvant être éliminé par hydrolyse, ou bien, à condition que ni Rj^ ni R3 ne soient -(CH2)n-SH, 10 O II Xe \ R R O (H Cl (CH ) I3 I1 n 2» P i 2 q

36. Procédé selon la revendication 34, caractérisé en ce que R^ est un atome d'hydrogène.

37. Procédé selon la revendication 34, caractérisé en ce que m est égal à zéro.

38. Procédé selon la revendication 28, caractérisé en ce que R2 est un atome d'hydrogène, R^ est le radical méthyle et m est égal à un. * 25

39. Procédé selon la revendication 38, caractérisé en ce que R^ est le radical acêtyle.

40. Procédé selon la revendication 38, caractérisé en ce que est un atome d'hydrogène.

41. Procédé selon la revendication 40, caractérisé 30 en ce que le produit obtenu est la (S)-l-(3-mercapto-2-méthyl- 1-oxopropyl)-4-oxo-L-proline.