LU82811A1 - Procede de preparation de copolyetheresteramides aliphatiques elastomeres - Google Patents

Procede de preparation de copolyetheresteramides aliphatiques elastomeres Download PDF

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LU82811A1
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Ato Chimie
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44—Polyester-amides

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Description

i
BL-2978/F’V
' '0 ί ÆlAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
L Q. : I
du ...25 ßßgtembne 1980 Monsieur le Ministre
Titre délivré · de l’Économie et des Classes Moyennes __^................................... Service de la Propriété Intellectuelle
LUXEMBOURG
Demande de Brevet d’invention il ADDITIOS AV BEEVET LUXEMBOURGEOIS No 72.615 du 30.5.1975 I. Requête 6.. *ooiêtê anonyme dite A.TO CHIMIE, La Défense 5. 12/16 Allée des Vosges, (i) ßkiQO Courbevoie. Frange...................................
/‘ߣ?.4sentee par E.Meyers & E.FreyZinger. Ing.eonsfgn pTK>prtindt 3 46 rue........ (2) â^....Ç^3tièret Luxembourg, agissant en qualité de mandataires dépose(nt) ce vingt-neuf septembre mit neuf cent quatre vingt........................ (3) a ~·~5.....................heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg :
Jt Λ l._la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant : .......................................... (4) ftastomères" 2. la délégation de pouvoir, datée de CouzbeVOïS.............................. le .........1$ septempre 19.80 3. la description en langue_______________J V3nÇttî'Se........................de l’invention en deux exemplaires; 4.......~~.................planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le vjlKt-deua septembre mil neuf cent quatre vingt.........................................................................................- déelare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) ïnventeur(s) est (sont) : .........L7.A7.L· .Seaumesnil^. Jranae (5) revendique(nt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (6) déposée(s) en (7) .en./.V.ÎTfi.Q.G...........................................................................................
le ôetœ octobre mit r&uf oeni soixante dix neuf (8) , ........?Qys....lg..J-c...79 ίi~ßß................................................................................................................................................................................................................
au nom de..............la....àâp.Q.Sante........................................................................................................................................................................................ (9) élit(élisent) pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg....................................
M..................................................................................................................................................................(10) solIicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les , annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à..................................................mois. (11) 1.. manâa.iair‘BB.........................
: /1..................................
/ * 1 J IL Procès-verbal de Dépôt
La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du : or .. „ *. - - - -
Pr. le Ministre à 15°° heures .·" de l’Économie et des Classes Moyennes, : P· d.
~ v ' ... ...··'
/ & >$- / A GSOOT
BL-2978/EM/BM
r * £> Revendication de la priorité d'une demande de Y* 1er Certificat d'Addition déposée en France Ç- le 2 octobre 1979 sous le No 79 24486 i V»
DEMANDE DE BREVET D'ADDITION
au brevet luxembourgeois No 72 615 du 30 mai 1975
Procédé de préparation de copolyetheresteramides aliphatiques élastomères « c
La société anonyme dite
ATO CHIMIE
La Défense 5 12/16 Allée des Vosges 92400 Courbevoie
France / t; ♦ f ,r 1 *
Le Brevet français principal n° 2 273.021 concerne un procé-.· dé de synthèse de copolyetherestéramides aliphatiques qui consiste à polycondenser sous un vide de 0,1 à 2 mm de Hg entre 100 et 300°C des séquences polyamides aliphatiques à fins de chaîne - C00H avec des séquences Polyoxyalkylène à fins de chaîne hydroxylés en présence d'un catalyseur spécifique de cette réaction de séquençage qui est un tétral-kylorthotitanate dont le radical alkyl comprend un nombre d'atomes de carbone compris entre 1 et 24.
Selon le procédé décr't dans le brevet n° 2 273 021 la proportion de séquences polyethers peut varier entre 5 et 85 %,
Pour l'obtention de produits rigides non élastomè-res, la proportion préférée de polyether mis en oeuvre est de 10 à 50 % en poids.
Les exemples illustratifs du brevet principal concernent tous la synthèse de produits rigides.
Selon la présente demande, on a trouvé que si la proportion de polyether introduite au départ était comprise entre 45 et 90 % de préférence entre 60 et 80 % on pouvait obtenir dansles mimes conditions opératoires que celles décrites dans le brevet français n° 2 273 021,des copolyethe--restéramides élastomères ayant des caractéristiques physiques et mécaniques comparables à celles des caoutchoucs naturels ou synthétiques et qui permettent de pouvoir les utiliser dans les applications telles que les joints d'étanchéité, les soufflets de transmission, de véhicules automobiles,des fibres et films élastomères, des membranes,des ballons de jeux.
Par rapport aux substances caoutchouteuses ces produits présentent certains avantages, notamment une mise ^ en oeuvre ne nécessitant pas de vulcanisation,un aspect incolore, parfois même transparent pe qui rend la coloration artificielle plus aisée. D'autre part, il est possible de récupérer facilement les déchets par recyclage.
Ces produits ont une densité voisine de l,une souplesse qui se maintient même à froid et une bonne I résistance au choc à basse températpre.
- ' "~T%- • è 2
Les conditions ppératoires sont le$ mêmes que celles qui sont décrites dans le brevet français n° 2 273 021.
Les polyamides ijiis en Jeu sont des nylons 6, 6-6, 5 6-10 6-9, 11 ou 12 que l'on a traité avec un acide alipha- tiquec&'t-J dicarboxylique pour leur conférer des fins de chaînes carboxyliques.
Le poids moléculaire des séquences des polyamides dicarboxyliques mis en Jeu est compris entre 500 et 3000.
10 Les polyethers sont des polyoxyalkylèneglycols obtenus par polymérisation des oxydes d'éthylène, de pro-pylène ou du tétrahydrofurane.
Leur poids moléculaire est compris entre 500 et 5000.
15 La réaction est effectuée aux environs de 260°C
sous un vide de 0,5 à 2 Torr eh présence de 0,1 à 5 % d'un tétralkylorthotitanate comme catalyseur.
Il est possible d'utiliser des composés Ti (0R)^ dont la chaîne est comprise entre 1 et 24 atomes de 20 Carbone.
Néanmoins on préfère utiliser le tétrabutyl ou le tétralsopropylorthotitanate.
Les mesures de contrôle et d'identification choisies pour caractériser les produits préparés sont les 25 suivantes : - point de VICAT en °C (exprimé d'après la norme ASTM D 1525 65T) ; - viscosité intrinsèque (déterminée à 25°C en solution dans le métracrésol ) :
30 - allongement à la traction (mesuré d'après la norme ASTM
D 638 67T) ; 1 - module de torsion (mesuré selon la norme ASTM D 1Q43 61 1 d'après la méthode de CLASH et BERG).
Les exemples suivants sont donnés à titre non 35 limitatif pour illustrer l'invention.
i fi* »· t 3 ' * EXEMPLE 1 .· Dans un réacteur de 90 litres muni d'un système d'agita- tion, on introduit successivement 8,5 Kg de Polyamide-11 diadipique de poids moléculaire moyen de 850, obtenu par 5 polycondensation de l'acide 11 aminpundécanolque en présence d'acide adipique.
On introduit ensuite 20 Kg d'un polytétramétylèneglycol d’un poids moléculaire moyen égal à 2000 et 90 gr d'un catalyseur qui est du tétrabutylorthotitanate.
10 Le réacteur est purgé de l'air qu'il contient avec un courant d'azote et porté sous un vide de 1 Torr. k On porte la température sous agitation à 260°C et la réac tion est poursuivie pendant trois heures à cette température.
15 Après refroidissement, le produit obtenu est extrudé, granulé et séché. Le produit est élastique.
La viscosité intrinsèque est égale à 1.85.
Le point VICAT est de 70<»C, le point de fusion est de 168°C. La dureté Shore A. est égale à 80.
20 L'allongement à la traction est de 90% sous 30 Kg/cm2 au seuil d'écoulement et de 900 % sous 2^0 KG/pm2 à la rupture. Le module de rigidité en torsion d'après la méthode de CLASH et BERG est de 525 Kg/cm2 à -fc0°C et il est inférieur à 150 Kg/cm2 à 20°C.
25 EXEMPLE 2
Selon un mode opératoire analogue à celui de l'exemple 1, * on fait réagir pendant trois heures 7.5 Kg de polyamide-12 à fins de chaînes adipiques provenant de la polymérisation du laurolactame en présence d'acide adipique et qui a un 30 poids moléculaire moyen égal à 750.
* On y ajoute 20 Kg de polytétraméthylèneglycol ayant un poids moléculaire de 2000 en présence de 9ûg de tétrabutylorthotitanate. Lorsque la réaction est terminée on obtient un polycondensat élastomère qui à une viscosité intrinsèque 35 égal à 2,0 un point VICAT de 62°C spus 1 Kg, un point i de fusion égal à 156eC.
JJ
. %- / !/ « % φ , I ‘ * I . - - i La dureté Shore A est de 70°C.
t | ·; L'allongement est de 110 % sous 25 Kg/cm2 au seuil d'écoulement et de 950 % sous 2S0 Kg/cm2 à la rupture. Le module de rigidité selon CLASH et BERG est de 5 450 Kg/cra2 à -40°C et de 150 Kg/cm2 à 20°C.
l·' 10 v \ \ ! » • "* f ï i ··* ; 20 | \ t i j 25 î i i i· î · s I ‘ 30 Γ ** | , « « t 35

Claims (6)

1. Procédé de préparation de polyétheréstéramides séquencés ^ à usage d ' élastomères de formule générale [C-A-C-Q-B-oj
8. J" A étant une séquence polyamide, B étant une séquence ^ polyoxyalkylène glycol aliphatique linéaire ou ramifiée dont le radical alkylène comporte au moins deux atomes de carbone, n étant un nombre entier représentant la répétition des unités récurrentes caractérisé en ce que ce poly-étherestéramide est obtenu par réaction à l'état fondu en-^ tre un polyamide dicarboxylique..à fonctions dicarboxyliques terminales d'un poids moléculaire moyen compris entre 500 et 3000 et un polyoxyalkylène glycol aliphatique linéaire ou ramifié à fonctions hydroxyles terminales et d'un poids moléculaire moyen compris entre 500 et 5000 sous vide poussé * N 15 à des températures comprises entre 100 et 400°C en présence . d'un catalyseur qui est un tétraalkylorthotitanate de for mule générale Ti (0R)^, R étant un radical hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié dont le nombre d'atomes de carbone est compris entre 1 et 24 dont la teneur en poids par 20 rapport au mélange réactionnel est comprise entre 0,01 et 5. et de telle manière c^ue la proportion pondérale de poly- oxyalkylène glycol mis eq jeu soit comprise entre 45 et 90S.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que la proportion pondérale de polyoxyalkylène glycol mis en jeu est 25 comprise entre 45 et 90 % de préférence entre 60 et 80 %.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise le tétrabutylorthotitanate comme catalyseur.
4. Procédé selon la revendication 2, où le polyamide est un ' polyamide 6, 6-6, 6-10, 11 et 12
5. Procédé selon la revendication 1, où le polyoxyalkylène glycol est un polyoxyéthylène glycol, un polyoxypropylène glycol ou un polyoxytétraméthylène-glycol.
6. A titre de produits industriels nouveaux les copolyéther-estéramides séquencés obtenus par le procédé selon les , ^ revendications 1 è 5. ^
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0116288A3 (fr) * 1983-01-13 1986-10-08 Intermedicat GmbH Matériaux en feuille stérilisables pour emballages primaires de solutions aqueuses dans le domaine de la médecine

Families Citing this family (188)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8607103A1 (es) 1982-08-12 1986-06-01 Du Pont Un material de soporte para mobiliario con configuracion reticulada
CH658062A5 (de) * 1983-08-04 1986-10-15 Inventa Ag Verfahren zur herstellung von blockpolyetheresteramiden.
CH658063A5 (de) * 1983-08-05 1986-10-15 Inventa Ag Verfahren zur herstellung von hydrolysestabilen blockpolyetheresteramiden.
US4556688A (en) * 1984-10-26 1985-12-03 General Electric Company Thermoplastic polyetherimide ester elastomers
US4544734A (en) * 1984-10-26 1985-10-01 General Electric Company Modified thermoplastic copolyetherimide ester elastomers
US4594377A (en) * 1984-10-26 1986-06-10 General Electric Company Modified thermoplastic copolyetherimide ester elastomers
US4556705A (en) * 1984-10-26 1985-12-03 General Electric Company Thermoplastic polyetherimide ester elastomers
US4552950A (en) * 1985-01-11 1985-11-12 General Electric Company Polyetherimide esters
US4598117A (en) * 1985-01-11 1986-07-01 General Electric Company Elastomeric compositions comprising a combination of (a) an aromatic thermoplastic polyester and (b) clay/syenite
US4970274A (en) * 1988-09-30 1990-11-13 Allied-Signal Inc. Nylon compositions with superior film properties and impact strength
US5153275A (en) * 1985-12-09 1992-10-06 Allied-Signal Inc. Polyamide compositions comprising poly(amide-ether) block copolymers featuring improved impact strength and improved film properties
US5168108A (en) * 1985-12-09 1992-12-01 Allied Signal Inc. Glass fiber reinforced nylon compositions comprising poly(amide-ether) block copolymer
US5024792A (en) * 1986-10-14 1991-06-18 W. R. Grace & Co.-Conn. Antistatic thermoplastic/polyamide-polyether compositions and antistatic polymeric films made therefrom
US4899521A (en) * 1986-10-14 1990-02-13 W. R. Grace & Co. - Conn. Antistatic thermoplastic/polyamide-polyether compositions and antistatic polymeric films made therefrom
US4963165A (en) * 1987-04-27 1990-10-16 Membrane Technology & Research, Inc. Composite membrane, method of preparation and use
GB2210048B (en) * 1987-09-22 1992-04-15 Asahi Chemical Ind Polyacetal composition
US6500146B1 (en) 1988-10-04 2002-12-31 Cordis Corporation Balloons for medical devices and fabrication thereof
US5304197A (en) * 1988-10-04 1994-04-19 Cordis Corporation Balloons for medical devices and fabrication thereof
US5061764A (en) * 1989-06-20 1991-10-29 University Of Akron Moldable and/or extrudable poly(enamine ketone-co-alkylene ether) block compolymers
US5419861A (en) * 1990-02-15 1995-05-30 Elf Aquitaine Production Method for improving the paintability of objects fashioned from polyamide and polyolefin blends
US5191047A (en) * 1990-06-06 1993-03-02 Edison Polymer Innovation Corporation Enamine ketone and enonesulfide polymer systems
US5059666A (en) * 1990-06-06 1991-10-22 Edison Polymer Innovation Corporation Enamine ketone and enonesulfide polymer systems
US5369179A (en) * 1990-09-07 1994-11-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Inherently antistatic thermoplastic polyamide-polyether films
FR2673946B1 (fr) * 1991-03-15 1993-05-28 Atochem Polyether bloc amides, leur procede de synthese.
US5298558A (en) * 1991-06-25 1994-03-29 The Geon Company Electrostatic dissipative blends of PVC, polyetheramides and an impact modifier
US5217795A (en) * 1991-08-13 1993-06-08 Kimberly-Clark Corporation Polymeric web compositions having improved alkaline solubility for use as fibers
US5264524A (en) * 1992-02-14 1993-11-23 Edison Polymer Innovation Corporation Gas-impermeable polyurea polymer systems
US5500180A (en) 1992-09-30 1996-03-19 C. R. Bard, Inc. Method of making a distensible dilatation balloon using a block copolymer
DE69431542T2 (de) * 1993-04-21 2003-03-20 Atofina, Puteaux Thermoplastische Elastomere mit Polyethersegmenten
EP0656388B1 (fr) 1993-11-26 2001-04-11 Atofina Alliages de thermoplastique et caoutchouc adhérents sur des thermoplastiques
US6171278B1 (en) * 1994-03-02 2001-01-09 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US6146356A (en) * 1994-03-02 2000-11-14 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US7108826B2 (en) * 1994-03-02 2006-09-19 Boston Scientific Scimed, Inc. High compliance, high strength catheter balloons useful for treatment of gastrointestinal lesions
US7163522B1 (en) 1994-03-02 2007-01-16 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US5951941A (en) * 1994-03-02 1999-09-14 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US5556383A (en) * 1994-03-02 1996-09-17 Scimed Lifesystems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US6406457B1 (en) * 1994-03-02 2002-06-18 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
US5830182A (en) * 1994-03-02 1998-11-03 Scimed Life Systems, Inc. Block copolymer elastomer catheter balloons
FR2719450B1 (fr) * 1994-05-06 1996-05-31 Atochem Elf Sa Dispositif pour lutter contre les insectes.
DK63894A (da) * 1994-06-06 1996-01-08 Meadox Medicals Inc Kateter med stent samt fremgangsmåde til fremstilling af et sådant kateter med stent
FR2721320B1 (fr) 1994-06-20 1996-08-14 Atochem Elf Sa Film imper-respirant.
FR2722793B1 (fr) 1994-07-19 1996-11-29 Atochem Elf Sa Materiau comprenant un polymere a base de polyamide adherant sur un caoutchouc epdm
FR2724871B1 (fr) 1994-09-23 1996-12-13 Atochem Elf Sa Carte antistatique
US6800690B2 (en) * 1995-01-24 2004-10-05 Acushnet Company Golf balls incorporating polyamide polymers
DE69633011T2 (de) 1995-05-24 2004-12-09 Schneider (Usa) Inc., Plymouth Polyesteretheramidecopolymer enthaltende dilationsballone
EP0780594A1 (fr) 1995-12-21 1997-06-25 Elf Atochem S.A. Courroies antistatiques
EP0811038A1 (fr) * 1995-12-22 1997-12-10 Elf Atochem S.A. Composition comprenant un fluoroelastomere et un polyamide thermoplastique et film obtenu
EP0787761A1 (fr) 1996-01-31 1997-08-06 Elf Atochem S.A. Films a base de polyamides et de polyoléfines
WO1997046620A1 (fr) * 1996-06-05 1997-12-11 Elf Atochem S.A. Thermoplastiques a flexibilite et transparence amelioree
US7749585B2 (en) * 1996-10-08 2010-07-06 Alan Zamore Reduced profile medical balloon element
FR2755970B1 (fr) * 1996-11-19 1998-12-18 Atochem Elf Sa Materiau comprenant un polyamide, un polymere a blocs polyamide et polyether et une polyolefine fonctionnalisee, film et objet obtenus a partir de celui-ci
DE69825833T2 (de) * 1997-01-06 2005-09-01 Atofina Antistatische folie zur verpackung von materialien die flüchtige produkten diffusieren
FR2758565B1 (fr) * 1997-01-22 1999-02-19 Atochem Elf Sa Melanges de polymere a blocs polyamides et de copolymeres a motifs vinylaromatiques et motifs anhydride
EP0861875B1 (fr) * 1997-02-26 2004-09-08 Atofina Compositions souples à base de polyamide et aptes à l'extrusion soufflage
US6245862B1 (en) 1997-03-13 2001-06-12 Acushnet Company Golf balls comprising sulfonated or phosphonated ionomers
US6001930A (en) * 1997-03-13 1999-12-14 Acushnet Company Golf ball forming compositions comprising polyamide blended with sulfonated or phosphonated polymers
US6284333B1 (en) 1997-09-10 2001-09-04 Scimed Life Systems, Inc. Medical devices made from polymer blends containing low melting temperature liquid crystal polymers
US6242063B1 (en) 1997-09-10 2001-06-05 Scimed Life Systems, Inc. Balloons made from liquid crystal polymer blends
US7101597B2 (en) 1997-09-10 2006-09-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices made from polymer blends containing low melting temperature liquid crystal polymers
US6287506B1 (en) 1998-07-09 2001-09-11 Schneider (Usa) Inc. Method for reducing dilation balloon cone stiffness
US6060407A (en) * 1998-07-29 2000-05-09 Atlantech International, Inc. Advanced integrally formed load support systems
US6300463B1 (en) * 1999-01-29 2001-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic elastomers
ES2259596T3 (es) * 1999-04-23 2006-10-16 Arkema France Composiciones de polimeros antiestaticos.
FR2797880B1 (fr) 1999-08-27 2005-03-11 Atofina Resines thermoplastiques modifiees par des copolymeres a base d'acrylates lourds
JP2003512487A (ja) 1999-10-18 2003-04-02 アトフィナ ポリエーテルエステルアミドと、これを含む帯電防止ポリマー組成物
US6977103B2 (en) * 1999-10-25 2005-12-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Dimensionally stable balloons
US6620127B2 (en) * 1999-12-01 2003-09-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Medical device balloon
US6380349B1 (en) 1999-12-13 2002-04-30 Acushnet Company Golf equipment and compositions comprising sulfonated, carboxylated, or phosphonated ionomers
EP1122060A1 (fr) * 2000-02-07 2001-08-08 Atofina Structure multicouche et tube ou conduit à structure multicouche et couche barrière en contact direct avec fluide contenu
SG84574A1 (en) * 2000-03-13 2001-11-20 Atofina South East Asia Pte Lt Antistatic styrenic polymer compositions
FR2812647B1 (fr) * 2000-08-04 2003-02-21 Atofina Film imper-respirant
US6562906B2 (en) * 2000-08-11 2003-05-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Bi-modal ionomers
US8193283B2 (en) 2000-08-11 2012-06-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Golf balls with soft, resilient bimodal ionomeric covers
US6673302B2 (en) * 2001-01-24 2004-01-06 Scimed Life Systems, Inc. Wet processing method for catheter balloons
EP1227131B1 (fr) 2001-01-26 2006-03-15 Arkema Composition transparente à base de polyamide
ATE421658T1 (de) 2001-03-23 2009-02-15 Arkema France Mehrschichtiges kunststoffrohr zum fördern von flüssigkeiten
DE60211582T2 (de) 2001-03-23 2007-05-10 Arkema France Mehrschichtiges Rohr aus Polyamiden und Fluoropolymeren für den Kraftstofftransport
JP4082046B2 (ja) * 2001-04-23 2008-04-30 宇部興産株式会社 ポリアミド系エラストマー及びその製造方法
US6689835B2 (en) * 2001-04-27 2004-02-10 General Electric Company Conductive plastic compositions and method of manufacture thereof
US6436619B1 (en) * 2001-05-11 2002-08-20 Eastman Kodak Company Conductive and roughening layer
FR2826661B1 (fr) * 2001-06-28 2003-08-22 Rhodianyl Polymere thermoplastique, son application dans des compositions polyamides a hydrophilie et antistaticite ameliorees
US6528572B1 (en) 2001-09-14 2003-03-04 General Electric Company Conductive polymer compositions and methods of manufacture thereof
US7166656B2 (en) * 2001-11-13 2007-01-23 Eastman Kodak Company Smectite clay intercalated with polyether block polyamide copolymer
FR2832485A1 (fr) 2001-11-22 2003-05-23 Atofina Tube multicouche conducteur a base de polyamides et d'evoh pour le transport d'essence
US6590065B1 (en) * 2001-12-10 2003-07-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polytrimethylene ether ester amide and use thereof
US6730377B2 (en) 2002-01-23 2004-05-04 Scimed Life Systems, Inc. Balloons made from liquid crystal polymer blends
AU2002234708A1 (en) * 2002-01-31 2003-09-04 Atofina Antistatic styrenic polymer composition
KR20040086322A (ko) * 2002-01-31 2004-10-08 아토피나 정전기 방지 스티렌계 중합체 조성물
US7018567B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-28 General Electric Company Antistatic flame retardant resin composition and methods for manufacture thereof
FR2846332B1 (fr) * 2002-10-23 2004-12-03 Atofina Copolymeres transparents a blocs polyamides et blocs polyethers
US6893592B2 (en) 2003-02-26 2005-05-17 Eastman Kodak Company Process of making an image recording element with an extruded polyester-containing image-receiving layer
US20040211942A1 (en) * 2003-04-28 2004-10-28 Clark Darren Cameron Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
US20040232389A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Elkovitch Mark D. Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
ES2381969T3 (es) * 2003-06-12 2012-06-04 Firmenich Sa Geles para dispensar materiales volátiles activos
US20040262581A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Rodrigues David E. Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
US20050009976A1 (en) * 2003-07-10 2005-01-13 Honeywell International, Inc. Delamination-resistant, barrier polyamide compositions for 3-layer pet beverage bottles
KR20060060682A (ko) * 2003-08-08 2006-06-05 제너럴 일렉트릭 캄파니 탄소 나노튜브를 포함하는 전기 전도성 조성물 및 그의제조방법
US7026432B2 (en) * 2003-08-12 2006-04-11 General Electric Company Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
US7354988B2 (en) * 2003-08-12 2008-04-08 General Electric Company Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
US7309727B2 (en) * 2003-09-29 2007-12-18 General Electric Company Conductive thermoplastic compositions, methods of manufacture and articles derived from such compositions
US20050070658A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Soumyadeb Ghosh Electrically conductive compositions, methods of manufacture thereof and articles derived from such compositions
JP5153053B2 (ja) * 2004-07-22 2013-02-27 Ｓａｂｉｃイノベーティブプラスチックスジャパン合同会社 難燃性帯電防止ポリエステル系樹脂組成物
WO2006024715A1 (fr) 2004-08-03 2006-03-09 Arkema Tube de transport de fluide
KR20070055507A (ko) * 2004-08-25 2007-05-30 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 골프공용 열가소성 성분의 제조 방법
BRPI0518244A2 (pt) 2004-10-27 2008-11-11 Unitika Ltd sola de sapato feita de composiÇço de resina de poliamida, sapatos e uso da dita composiÇço de resina de poliamida
EP1812515A1 (fr) * 2004-11-08 2007-08-01 E.I. Dupont De Nemours And Company Polyamide renforce pour emballages alimentaires et applications sanitaires
WO2006060285A2 (fr) 2004-11-30 2006-06-08 Arkema Inc. Composition d'alliage utile pour des objets de transport de fluides
US7897685B2 (en) * 2004-12-07 2011-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic elastomer compositions
US7528196B2 (en) 2005-01-24 2009-05-05 Taylor Made Golf Company, Inc. Polyalkenamer compositions and golf balls prepared therefrom
US7819761B2 (en) 2005-01-26 2010-10-26 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball having cross-core hardness differential and method for making it
US7462656B2 (en) * 2005-02-15 2008-12-09 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof
US7874940B2 (en) * 2005-07-13 2011-01-25 Taylor Made Golf Company, Inc. Extrusion method for making golf balls
GB0515353D0 (en) * 2005-07-27 2005-08-31 Psimedica Ltd Food
US20070100085A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-03 Taylor Made Golf Company, Inc. Amide-modified polymer compositions and sports equipment made using the compositions
EP1783156A1 (fr) 2005-11-03 2007-05-09 Arkema France Procédé de fabrication de copolymères ayant des blocs polyamide et polyether
US8030411B2 (en) 2005-12-21 2011-10-04 Taylor Made Golf Company, Inc. Polymer compositions comprising peptizers, sports equipment comprising such compositions, and method for their manufacture
FR2897355B1 (fr) * 2006-02-16 2012-07-20 Arkema Copolymeres comportant des blocs polyamide et des blocs polyether, ayant des proprietes optiques et thermiques ameliorees
FR2902431B1 (fr) * 2006-06-14 2013-04-26 Arkema France Copolymeres a motif amides et a motif ethers ayant des proprietes optique ameliorees
US7879968B2 (en) * 2006-10-17 2011-02-01 Taylor Made Golf Company, Inc. Polymer compositions and golf balls with reduced yellowing
US7834089B2 (en) 2007-05-08 2010-11-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ionomeric ethylene vinyl alcohol compositions
US20090163289A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-25 Taylor Made Golf Company, Inc. Method of creating scorelines in club face insert
US9174099B2 (en) 2007-12-19 2015-11-03 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf club face
US8628434B2 (en) * 2007-12-19 2014-01-14 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf club face with cover having roughness pattern
US8211976B2 (en) 2007-12-21 2012-07-03 Taylor Made Golf Company, Inc. Sports equipment compositions comprising a polyurethane, polyurea or prepolymer thereof and a polyfunctional modifier
US8357060B2 (en) 2007-12-28 2013-01-22 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball with soft feel
US8932154B2 (en) 2007-12-28 2015-01-13 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball with softer feel and high iron spin
US8096899B2 (en) * 2007-12-28 2012-01-17 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball comprising isocyanate-modified composition
FR2927631B1 (fr) 2008-02-15 2010-03-05 Arkema France Utilisation d'un promoteur d'adherence dans une solution de nettoyage de la surface d'un substrat a base de tpe et/ou de pa, pour augmenter l'adherence dudit substrat avec les joints de colle aqueux.
US8047933B2 (en) 2008-02-19 2011-11-01 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball
US8236880B2 (en) 2008-04-23 2012-08-07 Taylor Made Golf Company, Inc. Compositions comprising an amino triazine and ionomer or ionomer precursor
FR2936803B1 (fr) 2008-10-06 2012-09-28 Arkema France Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs.
US20100125002A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Taylor Made Golf Company, Inc. Resin compositions incorporating modified polyisocyanate and method for their manufacture and use
US8357756B2 (en) * 2008-12-23 2013-01-22 Taylor Made Golf Company, Inc. Compositions for sports equipment
US8809428B2 (en) * 2008-12-23 2014-08-19 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball
FR2941700B1 (fr) 2009-02-02 2012-03-16 Arkema France Procede de synthese d'un alliage de copolymere a blocs presentant des proprietes antistatiques ameliorees.
US9669265B2 (en) 2009-03-13 2017-06-06 Acushnet Company Three-cover-layer golf ball having transparent or plasticized polyamide intermediate layer
US9339696B2 (en) 2009-03-13 2016-05-17 Acushnet Company Three-cover-layer golf ball comprising intermediate layer including a plasticized polyester composition
US10166441B2 (en) 2009-03-13 2019-01-01 Acushnet Company Three-cover-layer golf ball having transparent or plasticized polyamide intermediate layer
US20110130216A1 (en) * 2009-12-01 2011-06-02 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball constructs and related systems
FR2954151B1 (fr) 2009-12-17 2012-03-16 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un polymere elastomere filmogene pour le traitement de la transpiration humaine
US8992341B2 (en) * 2009-12-23 2015-03-31 Taylor Made Golf Company, Inc. Injection moldable compositions and golf balls prepared therefrom
US8575278B2 (en) * 2009-12-31 2013-11-05 Taylor Made Golf Company, Inc. Ionomer compositions for golf balls
US8629228B2 (en) 2009-12-31 2014-01-14 Taylor Made Golf Company, Inc. Ionomer compositions for golf balls
US8674023B2 (en) * 2009-12-31 2014-03-18 Taylor Made Golf Company, Inc. Ionomer compositions for golf balls
US20110159991A1 (en) * 2009-12-31 2011-06-30 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball composition
FR2958649B1 (fr) 2010-04-07 2012-05-04 Arkema France Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs
FR2960773B1 (fr) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether
CN103298519B (zh) 2010-11-12 2016-09-14 犹他大学研究基金会 用于受控式润滑剂传递的阴道内装置
US8979677B2 (en) 2010-11-24 2015-03-17 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball with selected spin characteristics
FR2972351B1 (fr) 2011-03-09 2013-04-12 Oreal Procede de traitement cosmetique de la transpiration humaine comprenant l'application d'un film polymerique anti-transpirant solubilisable
CN102399364A (zh) * 2011-09-06 2012-04-04 烟台德邦电子材料有限公司 一种低软化点聚酰胺树脂及其制备方法
US9108082B2 (en) 2011-12-19 2015-08-18 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball composition
CN103183960B (zh) 2011-12-29 2016-03-30 纳幕尔杜邦公司 热塑性弹性体组合物
US9260602B2 (en) 2012-10-11 2016-02-16 Sabic Global Technologies B.V. Antistatic flame retardant resin compositions and methods and uses thereof
KR102027423B1 (ko) * 2013-06-28 2019-11-04 코오롱인더스트리 주식회사 이너라이너용 필름
FR3012816B1 (fr) 2013-11-05 2017-12-08 Arkema France Composition thermoplastique resistante aux chocs
CN104448328B (zh) * 2014-11-27 2017-06-16 五行科技股份有限公司 一种包含软段和硬段的聚酰胺的制备方法
CN107001770B (zh) 2014-12-15 2020-09-25 泽菲罗斯公司 包含共聚酰胺和具有聚酰胺和聚醚嵌段的嵌段共聚物的环氧组合物
US10507363B2 (en) 2015-06-08 2019-12-17 Taylor Made Golf Company, Inc. Metallic monomer used as ionomeric additives for ionomers and polyolefins
FR3047245B1 (fr) * 2016-01-29 2018-02-23 Arkema France Mousse de copolymere a blocs polyamides et a blocs polyethers
TWI596133B (zh) 2016-06-03 2017-08-21 財團法人工業技術研究院 聚酯彈性體
EP3497165A1 (fr) 2016-08-15 2019-06-19 SABIC Global Technologies B.V. Compositions thermoplastiques ignifuges multifonctionnelles pour équipement de protection personnel connecté
WO2018065072A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Wacker Chemie Ag Compositions polymères contenant des copolymères organo-siloxane
WO2018080013A1 (fr) 2016-10-25 2018-05-03 롯데첨단소재(주) Composition de résine thermoplastique et produit moulé fabriqué à partir de celle-ci
WO2018084484A2 (fr) 2016-11-02 2018-05-11 롯데첨단소재(주) Composition de résine thermoplastique et produit moulé fabriqué à partir de celle-ci
EP3326800A1 (fr) 2016-11-29 2018-05-30 Multisorb Technologies, Inc. Film absorbant l'oxygène solide
KR101967961B1 (ko) * 2016-12-22 2019-04-10 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR101962520B1 (ko) 2016-12-23 2019-03-26 롯데첨단소재(주) 내전리방사선성 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR101991584B1 (ko) 2016-12-23 2019-06-20 롯데첨단소재(주) 발포성 수지 조성물, 그 제조방법 및 이를 이용한 발포체
KR101961994B1 (ko) 2016-12-27 2019-03-25 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR101967965B1 (ko) 2016-12-30 2019-04-10 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
CN107090168A (zh) * 2017-06-26 2017-08-25 宁波市特尔佳塑料科技有限公司 一种抗静电的pc/abs组合物
CN111051415B (zh) 2017-09-11 2022-05-06 积水化成品工业株式会社 热塑性弹性体组合物、发泡颗粒、和发泡成形体
KR102161339B1 (ko) 2017-11-08 2020-09-29 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
CN109180933A (zh) * 2018-07-26 2019-01-11 东华大学 高耐热交替共聚酰胺树脂及其制备方法
KR102236413B1 (ko) 2018-11-30 2021-04-05 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품
FR3096683B1 (fr) 2019-05-27 2022-03-04 Arkema France copolyesteramide auto-ignifugé
FR3096684B1 (fr) 2019-05-29 2022-03-04 Arkema France Copolymère à blocs à résistance améliorée au sébum
CN111019122B (zh) * 2019-12-24 2021-08-03 浙江新和成特种材料有限公司 一种半芳香族聚酰胺热塑性弹性体及其连续生产方法
KR102913604B1 (ko) 2021-02-10 2026-01-19 캐보트 코포레이션 열가소성 엘라스토머의 제조 방법 및 그에 의해 얻어진 중합체 복합체
WO2023017327A1 (fr) 2021-08-12 2023-02-16 Nova Chemicals (International) S.A. Auxiliaires de traitement de polymère à base de copolymères séquencés
CN114395131A (zh) * 2022-02-08 2022-04-26 常州纺织服装职业技术学院 一种低密度高分子量可降解生物基聚酰胺弹性体材料的制备
CA3256813A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Nova Chemicals Corporation Adjuvants de polymère sans fluorine
CA3256718A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Nova Chemicals Corporation Auxiliaires de traitement des polymères à base de copolymères séquencés
KR20250079151A (ko) 2022-10-11 2025-06-04 노바 케미컬즈 (인터내셔널) 소시에테 아노님 중합체 가공 보조제로서의 금속 염
EP4357133A1 (fr) 2022-10-18 2024-04-24 Arkema France Composition à base de polyamide et de polymère comprenant des blocs polyamides et des blocs poly(tetramethylene ether) glycol
EP4357132A1 (fr) 2022-10-18 2024-04-24 Arkema France Composition à base de polyamide et de polymère comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéthylène glycol
WO2025017515A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Nova Chemicals (International) S.A. Auxiliaires de mise en oeuvre de polymères non fluorés pour l'atténuation de la formation de lèvre de filière lors de l'extrusion de compositions contenant du polyéthylène recyclé

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3265762A (en) * 1962-10-24 1966-08-09 Du Pont Segmented linear copolyesters of 2, 5-disubstituted terephthalic acids
GB1180403A (en) * 1966-02-11 1970-02-04 Toyo Rayon Co Ltd Polyamide Resin Composition
DE1595669A1 (de) * 1966-08-18 1970-07-30 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von elastischen,geblockten Polyaetheramiden und Polyesteramiden
GB1270097A (en) * 1968-09-05 1972-04-12 Ici Ltd Polyamide and polyetheresteramide composition
DE1921738A1 (de) * 1969-04-29 1970-11-12 Bayer Ag Polyesteramidelastomere mit Polyaethersegmenten
US3766146A (en) * 1971-03-18 1973-10-16 Du Pont Segmented thermoplastic copolyester elastomers
US3839245A (en) * 1972-03-30 1974-10-01 Emery Industries Inc Poly(ether-ester-amide) antistatic compositions derived from dimr acids
US3862262A (en) * 1973-12-10 1975-01-21 Monsanto Co Lactam-polyol-acyl polyactam terpolymers
FR2273021B1 (fr) * 1974-05-31 1977-03-11 Ato Chimie
GB1588526A (en) * 1976-07-21 1981-04-23 Anic Spa Elastomeric copolyesteramides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0116288A3 (fr) * 1983-01-13 1986-10-08 Intermedicat GmbH Matériaux en feuille stérilisables pour emballages primaires de solutions aqueuses dans le domaine de la médecine

Also Published As

Publication number Publication date
FR2466478B2 (fr) 1986-03-14
FR2466478A2 (fr) 1981-04-10
BE885480A (fr) 1981-02-02
US4331786A (en) 1982-05-25

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US5705591A (en) Room temperature curable fluoropolymer composition; and fluorine-containing organosilicon compounds, a method of producing the same, and room temperature curable silicone composition containing the same
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