LU86547A1 - Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine - Google Patents

Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine Download PDF

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Description

L’OREAL 380 . -7 2.5344
.----86 5 4/ GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
Brevet N° *
Monsieur le Ministre "du 7.§·9.9.ί. 1^56 de l’Économie et des Classes Moyennes
Service de la Propriété Intellectuelle
...................- ÊfèS LUXEMBOURG
7?:tg ^ a/.A^. Demande de Brevet d’invention
----------- ---------------------------------------------------------------------------——-------— (U
.1. Requête
La société anonyme dite: L'OREAL S.A., 14, rue Royale, 75008 ^ 2) Paris,France, représentée par Maître Alain RUKAVINA, avocat-avoué , demeurant à Luxembourg, ÏOA, boulevard de la Foire,_ agissant en sa qualité de .mandataire_______________________________( 3) déPose(nt)ce sept août 1900 quatre-vingt-six______________________ ( 4) à heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg: 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant: .....................................................—.........~~~.......................................—---------------------------------------—--------—----------- (5) "Suspensionpour induire et stimuler la croissance des_________ cheveux jet diminuer leur chute à base de dérivés de la_______ _ pyrimidine".............................................................................. _____ ______________ ______________________ 2. la description en langue..............________________________________________de l’invention en trois exemplaires; 3..........................................................planches de dessin, en trois exemplaires; 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le 7 août _1986 - 5. la délégation de pouvoir, datée de Paris______________________....... _______________________ le__________6 . août. .1986___________________; déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeur(s) est (sont): ( 6)
Monsieur......Jean-François GROLLIER,........16bis, boulevard Morland, 75004 Paris,........France _......................................................................................... ........ _ _____ revendique(nt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (7) ---------------------------LL.......................................................» ___________________________________________ déposée(s) en (8).......................JJ...............................................................- le (9).................LL................................................................................................................................................................................................................................................................
sous le N° (10) LL ..........................................................................._...............................................................................................................................................................................................
au nom de (11)........./../.............................................................................................................................................................................................................................................................................................
élit(élisent) domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg...........................................................
.IDA,........boulevard......de.......la.....Foire............................................................................................................................................................................................... (12) sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, avec ajournement de cette délivrance à ............................4ix-bui t nioi s.......................................................................mois. (13)
Le déposai^ / n/ai/dataire: .... ________................................................................................................................... .............................- (14) if I iJUy J II. Procès-verbal de Dépôt
La susdite demande de brevet djrmentjm a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Servi^le la Propriété Intdji^yifeî! a L^ttjghi^ourg, en date du: 7 août 1986 I i ' ' · \ Pr- Ie Ministre de l’Éconoriie et des Classes Moyennes, à -QQ .heures l ·' \ ?! j d.
Le chef du service dej | l^ropnété intellectuelle, Z'/ A 68007__ / /_
EXPLICATIONS RELATIVES AU FORMULAIRE DE DÉPÔT. V
If 1 c'ïl v a li»n d» ivrtïfïeat H'iridttinn an hrvuM nrinriniil 1 la dntrifirU (ir»vpf nrinrtnil Kn du incmiV Ιικηητι nr»nnm ntnlMMn
•V
i JZ639f
1011./86 GD./DD
LU 380
Société anonyme dite : L'OREAL
"Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute à base de dérivés de la pyrimidine".
Invention de Jean-Erançois G-ROLLIER
Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute à base de dérivés de la pyrimidine.
L'invention est relative à de nouvelles 5 compositions sous forme de suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute à base de dérivés de la pyrimidine.
l’homme a un capital de 100.000 à 150.000 cheveux et il est normal de perdre quotidiennement 50 à 10 100 cheveux. La maintenance de ce capital résulte essentiellement du fait que la vie d’un cheveu est soumise à un cycle dit cycle pilaire au cours duquel le cheveu se forme, croît et tombe avant d'être remplacé par un nouvel élément qui apparaît dans le même 15 folicule.
On observe au cours d'un cycle pilaire successivement trois phases : à savoir, la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
Au cours de la première phase, dite anagène, 20 le cheveu passe par une période de croissance active associée à une intense activité métabolique au niveau du bulbe.
La deuxième phase dite catagène est transitoire et elle est marquée par un ralentissement 25 des activités mitotiques. Au cours de cette phase, le 2 cheveu suhit une involution, le follicule s'atrophie et son implantation dermique apparaît de plus en plus haut e.
La phase terminale dite télogène correspond à 5 une période de repos du follicule et le cheveu finit par tomber poussé par un cheveu anagène naissant.
Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et 10 leurs cycles plus courts.
L'alopécie survient lorsque ce processus de renouvellement physique est accéléré ou perturbé, c'est-à-dire que les phases de croissance sont raccourcies, le passage des cheveux en phase télogène 15 est plus précoce et les cheveux tombent en plus grand nombre. Les cycles de croissance successifs aboutissent à des cheveux de plus en plus fins et de plus en plus courts, se transformant peu à peu en un duvet non pigmenté. Ce phénomène peut conduire à la calvitie.
20 Le cycle pilaire est tributaire de nombreux facteurs pouvant entraîner une alopécie plus ou moins prononcée. Parmi ces facteurs, on peut citer les facteurs alimentaires, endocriniens, nerveux, .... Les variations des différentes catégories de cheveux peuvent 25 être déterminées grâce au trichogramme.
On recherche depuis de nombreuses années dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique des compositions permettant de supprimer ou de réduire l'effet de l'alopécie et notamment d'induire ou de 50 stimuler la croissance des cheveux.
Dans cette optique, on a déjà proposé des composés tels que l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine et ses dérivés. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet 55 US-A-4 159 619.
3
On a également proposé dans le brevet WO-A-83 02 558 d’associer des rétinoïdes aux composés sus-nommés.
Les préparations à base d’amino-6 dihydro-1,2 5 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine comportent généralement de l’eau, de l'alcool éthylique et du propylèneglycol ou des mélanges de ces composés pris deux à deux. De telles compositions présentent cependant l'inconvénient de poisser les cheveux en les chargeant, 10 les rendant gras et collants. Cet inconvénient s'accentue encore après des applications topiques répétées. De telles compositions bien qu’ayant une efficacité sur la croissance du cheveu, ne s'avèrent cependant pas totalement satisfaisantes au niveau 15 cosmétique.
Par ailleurs, les solvants utilisés pour présenter la substance active en solution sont présents dans des proportions élevées et ils peuvent être irritants.
20 La demanderesse a découvert qu'il est possible d’améliorer l'efficacité des pyrimidines ayant un effet sur la croissance du cheveu en utilisant ces composés sous forme micronisée en suspension aqueuse épaissie.
Elle a constaté que cette composition avait 25 une activité au niveau de l'induction et de la stimulation de la croissance des cheveux et de l'action sur la diminution de la chute.
Elle a noté en particulier que l'efficacité était supérieure ou au moins égale à celle des 30 compositions antérieures pour des doses en substance active moindres et pour des fréquences d'application plus faibles.
Par ailleurs, ces compositions sont particulièrement stables au stockage. Enfin, 35 l'utilisation sous forme de suspension épaissie permet . i 4 également un "bon stockage au niveau de la couche cornée et du fait de la dimension des particules en suspension, une pénétration plus faible dans le canal pilosébacé. Les compositions essentiellement aqueuses présentent par 5 ailleurs, par rapport aux compositions de l'art antérieur, l'avantage de ne pas être irritantes et grasses et de ne pas poisser les cheveux.
L'invention a donc pour objet une composition sous forme de suspension épaissie, stable, à base de 10 dérivés de la pyrimidine.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition pour induire et stimuler la 15 croissance des cheveux et diminuer la chute, à base de dérivés de la pyrimidine, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de suspension épaissie, stable, contenant un composé répondant à la formule :
20 <j)H
H2N il JXK
YT
25 R3 dans laquelle R-| désigne un groupement dans \r4 lequel R3 et R4 peuvent être choisis parmi l'hydrogène, un groupement alkyle, de préférence ayant 1 à 4 atomes 50 de carbone, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, R3 et R4 peuvent également former un hétérocycle avec l'atome d'azote auquel ils sont liés choisi entre autres parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, hexahydro-35 azépinyle, heptaméthylèneimine, octaméthylineimine, S- 5
V
morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inférieur, hydroxy ou alcoxy; le groupement R2 est 5 choisi parmi l’hydrogène, un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylary1alkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur ainsi que les sels d'addition d’acides cosmétiquement acceptables, sous forme de 10 particules micronisées ayant une granulométrie moyenne inférieure à 80 yum, de préférence inférieure à 20 yum et plus particulièrement inférieure à 5 ynm, dans un milieu épaissi essentiellement aqueux. On appelle milieu essentiellement aqueux, 15 utilisé conformément à l’invention, un milieu contenant moins de 50$ de solvant- choisi parmi les alcools inférieurs et les alkyléthers d’alkylèneglycol.
La substance active utilisée conformément à l'invention se présente sous forme de poudre cristalline 20 obtenue en particulier par broyage à sec dans un mortier mécanique jusqu'à obtention des particules ayant de préférence un diamètre moyen inférieur à 10 yum et de préférence inférieur à 5 yim ou par micronisation par flux d’air.
25 Les composés de formule (I) plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés dans lesquels R2 désigne hydrogène et /“3
Ri représente un groupement dans 50 lequel R3 et R4 forment un cycle pipéridinyle.
Le composé particulièrement préféré est constitué par l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine encore appelé "Minoxidil".
35 Le milieu aqueux de suspension contient des * 6 \ épaississants n'engendrant pas d'agglomération des particules de principe actif. Ces épaississants sont de préférence choisis parmi les acides polyacryliques réticulés par un agent polyfonctionnel tels que plus 5 particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CARB0P01" par la Société GOODRICH ou des épaississants résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un 10 sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carhoxylique ayant une viscosité capillaire absolue dans le diméthylformamide ou le méthanol, à une concentration de 5$ et à 30°C, inférieure ou égale à 30 x 10-3 Pa.s, l'épaississant 15 lui-même ayant une viscosité Epprecht-Drage, module 3> en solution a \$> dans l'eau à 25°C, supérieure ou égale à 0,50 Pa.s.
le polymère cationique est choisi de préférence parmi les copolymères d'hydroxyalkyl 20 cellulose greffés par voie radicalaire avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacryloyléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltrimêthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. le polymèré anionique carboxylique est 25 choisi de préférence parmi les homopolymères de l'acide méthacrylique présentant un poids moléculaire, déterminé par diffusion de la lumière, supérieur à 20.000, les copolymères de l'acide méthacrylique avec un monomère choisi parmi les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en 30 C-] —C4, les dérivés d'acrylamide, l'acide maléique, un monomaléate d'alkyle en C1-C4, la vinyl-pyrrolidone et les copolymères d'éthylène et d'anhydride maléique, le rapport pondéral entre le polymère cationique et le polymère anionique carboxylique est compris entre 1./5 et 35 5./1 ·
V
» 7 \
Les épaississants particulièrement préférés sont choisis parmi les produits résultant de l'interaction ionique d'un copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose greffé par voie radicalaire par du chlorure de 5 diallyldiméthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" ou "H 100" par la Société NATIONAL STARCH avec : - un copolymère de l'acide méthacrylique et du méthacrylate de méthyle, ayant une vis’cosité capillaire, 10 mesurée en solution dans le diméthylformamide à la concentration de 5$ et à 30°C, de l'ordre de 15 x 10“5 Pa.s ; - un copolymère d'acide méthacrylique avec le monomaléate d'éthyle présentant une viscosité capillaire 15 absolue, mesurée en solution dans le diméthylformamide à la concentration de 5$ et à 30°C, de l'ordre de 13 x 10“3 Pa.s; - un copolymère d'acide méthacrylique avec le méthacrylate de butyle dont la viscosité capillaire 20 absolue, mesurée en solution dans le méthanol à la concentration de 5$, est de l'ordre de 10 x 10“3 Pa.s; - un copolymère d'acide méthacrylique avec l'acide maléique dont la viscosité capillaire absolue, mesurée en solution dans le diméthylformamide à la 25 concentration de 5$, est de l'ordre de 16 x 10”3 Pa.s.
Les composés conformes à l'invention sont présents dans la suspension dans des proportions comprises entre 0,1 et 10$ en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,1 et 5$ 30 en poids et plus particulièrement entre 0,1 et 2$ en poids.
L'agent épaississant est utilisé dans les compositions dans des proportions comprises entre 0,5 et 2$ et de préférence entre 0,7 et 1,5$ en poids par 35 rapport au poids total de la composition.
] 8
V
V
Ces compositions peuvent éventuellement renfermer en plus des solvants dans les proportions indiquées ci-dessus, des agents conservateurs, des agents complexants, des colorants, des agents alcali-5 nisants ou acidifiants, des parfums.
Le pïï de ces compositions peut varier entre 4 et 9 et de préférence entre 7 et 8,5·
La composition particulièrement préférée comprend 0,5 à 5$ d'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 10 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine dans de l’eau contenant de 0,5 à 2$ d'acide polyacrylique réticulé ayant un poids moléculaire de 5*000.000 ou bien un agent épaississant constitué par le copolymère d'hydroxyéthylcellulose greffé par voie radicalaire avec 15 du chlorure de diallyldiméthylammonium et le copolymère acide méthacryliqu'e/méthacrylate de méthyle et au maximum 10$ en volume d'alcool éthylique.
Le procédé de traitement pour lutter contre la chute des cheveux consiste principalement à appliquer 20 sur les zones alopéciques du cuir chevelu et les cheveux d'un individu, une composition telle que définie ci-dessus, par exemple après lavage du cuir chevelu et des cheveux à l'aide d'un shampooing ou peu de temps après un shampooing.
25 Le procédé conforme à l'invention présente notamment des caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet de soigner les cheveux ou le cuir chevelu au sens cosmétique du terme, c'est dire leur apporter les substances qui lui manquent et les 30 embellir.
Il présente par ailleurs des caractéristiques d'un traitement thérapeutique dans la mesure où il agit sur les fonctions et mécanismes biologiques.' ! 9
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On prépare le milieu de suspension de composition suivante :
Acide polyacrylique réticulé PM = 3 millions, vendu sous la dénomination "CARBOPOL 934" par la Société GOODRICH 1,0 g
Butoxy-2 éthanol 4,5 g
Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pH 8,5
Conservateur qs
Eau qsp 100,0 g A ce milieu de suspension, on ajoute ensuite 3 g d'amino-6 dihydroxy-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéri-dino-4 pyrimidine micronisé, de diamètre particulaire moyen de 4 yum et l'on homogénéise ensuite au tricylindre.
La viscosité Epprecht-Drage de la composition à 25°C, module 4, est de 7,2 Pa.s.
t 10 * * EXEMPLE 2
On prépare le milieu de suspension de composition suivante :
Celquat L 200 0,7 g MA
Copolymère acide méthacrylique/méthacry-
late de méthyle 50/50 0,7 g MA
Alcool éthylique 10$ en Yol.
Acide éthylènediaminotétracétique 0,02 g
Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pH 7,5
Eau qsp 100,0 g
On ajoute ensuite à ce milieu de suspension 3 g d'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéri-dino-4 pyrimidine micronisé, de diamètre particulaire moyen de 4^m et l'on homogénéise au tricylindre.
La viscosité Epprecht-Drage de la composition à 25°C, module 3, est de 2,15 Pa.s.

Claims (10)

1. Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute, à hase de dérivés de la pyrimidine, caractérisée par le fait 5 qu'elle se présente sous forme d'une suspension aqueuse épaissie contenant au moins un composé répondant à la formule : H2N A. NH
10 II dans laquelle R-] désigne un groupement -N. dans 15 ^R4 lequel R3 et R4 peuvent être choisis parmi l'hydrogène, un groupement alkyle, de préférence ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, R3 et R4 peuvent également former un 20 hétérocycle avec l'atome d’azote auquel ils sont liés choisi entre autre parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, hexahydro-azépinyle, heptaméthylèneimine, octaméthylèneimine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les 25 groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inférieur, hydroxy ou alcoxy; le groupement R2 est choisi parmi l'hydrogène, un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, 50 arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle et haloarylalkyle inférieur ainsi que les sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables, sous forme de particules micronisées ayant une granulométrie moyenne inférieure à 80 yum dans un t * 12 4 !- % Μ milieu essentiellement aqueux contenant un agent épaississant.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé de formule (i) 5 est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le composé de formule (i) est présent dans la composition sous forme de particules 10 ayant une granulométrie moyenne inférieure à 20yum et de préférence inferieure à 5 yum.
4- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi les acides 15 polyacryliques réticulés par un agent polyfonctionnel.
5· Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3> caractérisée par le fait que l'agent épaississant est constitué par un produit résultant de l'interaction ionique d'un polymère 20 cationique constitué par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique ayant une viscosité capillaire absolue dans le diméthylformamide ou le méthanol, à une 25 concentration de 5$ et à 30eC, inférieure ou égale à 30 x 10“3 Pa.s, l'épaississant ayant une viscosité Epprecht-Drage, module 3» en solution à 1$ dans l'eau à 25°C supérieure ou égale à 0,5 Pa.s.
6. Composition selon la revendication 5, 30 caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi les produits résultant de l'interaction ionique de copolymères d ' hydroxyalkylcellulose greffés par voie radicalaire avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les 35 sels de méthacryloyléthyltrimêthylammonium, de métha- ,v ' - 13 \ v i crylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallyl-ammonium et d’un polymère anionique carboxylique choisi parmi les homo-polymères de l'acide méthacrylique présentant un poids moléculaire, déterminé par diffusion 5 de la lumière, supérieur à 20.000, les copolymères de l'acide méthacrylique avec un monomère choisi parmi les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C1-C4, les dérivés d'acrylamide, l'acide maléique, un monomaléate d'alkyle en C1-C4, la N-vinylpyrrolidone et les 10 copolymères d'éthylène et d'anhydride maléique.
7· Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient moins de 50$ de solvant choisi parmi les glycols et alcools. 15 8· Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que la substance active est présente dans des proportions comprises entre 0,1 et 10$ en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 0,1 et 5$ 20 en poids.
9· Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est présent dans des proportions comprises entre 0,5 et 2$ en poids par rapport au poids 25 total de la composition et de préférence dans des proportions comprises entre 0,7 et 1,5$ en poids.
10. Procédé de traitement cosmétique contre la chute des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur le cuir chevelu ou les cheveux au moins une 30 composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 9· Dessins : planches _^.....pages dont........Λ..... page de garde ...../10 pages de description .........pages de revendication ......abrégé descriptif Luxembourg, te -7 AOUT 1986 Le mandataire:
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GB8718612A GB2194887B (en) 1986-08-07 1987-08-06 Composition for inducing and stimulating hair growth or for decreasing hair loss, based on pyrimidine derivatives
NL8701853A NL8701853A (nl) 1986-08-07 1987-08-06 Preparaat voor het aanzetten tot en stimuleren van de haargroei en het verminderen van de uitval van het haar op basis van pyrimidine-derivaten.
SE8703068A SE503269C2 (sv) 1986-08-07 1987-08-06 Komposition för att sätta igång och stimulera hårtillväxten och minska håravfall baserad på pyrimidinderivat, förfarande för kosmetisk behandling därmed och användning därav för framställning av läkemedel
AU76619/87A AU608763B2 (en) 1986-08-07 1987-08-06 Composition for inducing and stimulating hair growth and for decreasing their loss, bases on pyrimidine derivatives
DE19873726177 DE3726177A1 (de) 1986-08-07 1987-08-06 Mittel zur foerderung und stimulierung des haarwachstums und zur verringerung von haarausfall auf basis von pyrimidin-derivaten
CA000543885A CA1294882C (fr) 1986-08-07 1987-08-06 Compositions pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine
FR878711207A FR2602424B1 (fr) 1986-08-07 1987-08-06 Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine
BE8700870A BE1001044A5 (fr) 1986-08-07 1987-08-06 Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine.
GR871252A GR871252B (en) 1986-08-07 1987-08-06 Composition for hair growing and reducing the hair loss based on pyrimidine derivatives
IT8767693A IT1211474B (it) 1986-08-07 1987-08-07 Composizione per indurre e stimolare la crescita dei capelli e diminuirne la caduta a base di derivati della pirimidina
JP62198011A JPS6344512A (ja) 1986-08-07 1987-08-07 毛髪の成長を誘発および刺激しかつ毛髪の損失を減少する、ピリミジン誘導体に基づく組成物
DK413687A DK168190B1 (da) 1986-08-07 1987-08-07 Præparat på basis af pyrimidinderivater til fremkaldelse og stimulering af hårvækst og reduktion af hårfald, fremgangsmåde til kosmetisk behandling med præparat og anvendelse af præparatet til fremstilling af lægemidler
AT269387A AT400515B (de) 1986-08-07 1987-10-12 Pharmazeutisches mittel zur förderung und stimulierung des haarwachstums und zur verringerung von haarausfall auf basis von pyrimidinderivaten, sowie verwendung des mittels

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86574A1 (fr) * 1986-09-08 1988-04-05 Oreal Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute,a base d'esters nicotiniques et de derives de pyrimidine
WO1989007436A1 (fr) * 1988-02-18 1989-08-24 The Upjohn Company Gel de minoxidil
US5225189A (en) * 1988-02-18 1993-07-06 The Upjohn Company Minoxidil gel
JP2675111B2 (ja) * 1988-02-18 1997-11-12 ジ・アップジョン・カンパニー ミノキシジルゲル
US7442369B1 (en) * 2000-08-09 2008-10-28 Mcneil Ab Compositions of minoxidil
JP2023031353A (ja) * 2021-08-25 2023-03-09 学校法人近畿大学 毛包上皮幹細胞活性化剤及び外用組成物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3382247A (en) * 1965-11-01 1968-05-07 Upjohn Co 6-amino-1, 2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-phenoxypyrimidines
CA1020558A (fr) * 1971-04-07 1977-11-08 Richard C. Thomas (Jr.) 6-amino-4-(groupement amino substitue)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidines
US4076711A (en) * 1976-04-05 1978-02-28 Schering Corporation Triazolo [4,5-d]-pyrimidines
US4139619A (en) * 1976-05-24 1979-02-13 The Upjohn Company 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth
CH638216A5 (de) * 1977-02-04 1983-09-15 Hoffmann La Roche Oxadiazolopyrimidin-deriate.
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3584595D1 (de) * 1984-08-29 1991-12-12 Kao Corp Antimikrobische suspensionen und antimikrobische haarbehandlungsmittel.
NZ214397A (en) * 1984-12-21 1989-04-26 Richardson Vicks Inc Minoxidil and acrylate polymer topical compositions
IT1201436B (it) * 1985-07-19 1989-02-02 Vincenzo Zappia Formulazioni topiche a lento rilascio
FR2590897B1 (fr) * 1985-12-06 1988-02-19 Kemyos Bio Medical Research Sr Nouveaux derives de 6 amino 1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-pyrimidine, leur procede de preparation et compositions cosmetiques les renfermant
DE3615396A1 (de) * 1986-05-07 1987-11-12 Wella Ag Mittel zur behandlung der haare und der kopfhaut

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