LU86166A1 - Composition desinfectante par voie aerienne - Google Patents

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Description

. -ψ
La présente invention concerne de nouvelles compositions destinées à être utilisées pour la désinfection des surfaces par voie aérienne.
De telles compositions sont connues dans leur principe et 5 actuellement utilisées dans divers appareils générateurs d'aérosols tels que ceux décrits par la Déposante dans ses brevets français 1.568.295, 75.02188, 75.18474, 76.36270 et 77.12479.
Jusqu'à présent les compositions de ce genre contenaient 10 essentiellement du formol comme constituant actif, les autres constituants figurant dans ces compositions n'ayant qu'un rôle subsidiaire, leur proportion étant insuffisante pour qu'ils exercent une action propre, tout au moins à un degré appréciable.
Les récents développements des études sur les dangers ' 15 présentés par le formol dans divers domaines médicaux ont incité la Déposante à rechercher une nouvelle composition dans laquelle le formol ne figurerait plus, mais qui exercerait cependant une activité désinfectante satisfaisante, sinon meilleure encore.
Les recherches de la Déposante l'ont donc conduite à la 20 constatation surprenante qu'un tel résultat pouvait être atteint au moyen de la réunion, en proportions déterminées de plusieurs composants, connus en eux-mêmes, mais qui ne possédaient pas individuellement les qualités requises pour cet emploi.
Le premier composant des compositions selon l'invention 25 est choisi dans la classe des methyl-isopropylphénols, tels que le 5-méthyl-2-isopropyl-phénol, ou m-thymol, le 2-méthyl-5-isopropyl-phénol, ou carvacrol (ou iso-thymol), ou leurs dérivés chlorés. Le membre préféré de ce groupe est le m-thymol, et l'on s'y référera dans la suite sous le nom de "thymol".
30 Le second composant des compositions selon l'invention est choisi dans la classe des ethers alkyliques de glycols, tels que l'ether mono-butylique de l'éthylène glycol ou l'éther éthylique du diéthylèneglycol. Le membre préféré de ce groupe est l'éther mono-butylique de 1'éthylèneglycol, bien connu sous la 35 marque commerciale "Butyl Cellosolve" et l'on s'y référera dans la suite sous le nom simplifié de "butylglycol".
Le troisième composant des compositions selon l'invention est l'eau.
Si l'on considère maintenant chacun de ces trois 40 composants, on est amené aux constatations suivantes : 2 Ύ
Le thymol est connu depuis très longtemps au titre de produit d'origine naturelle comme agent d'assinissement, pour son action destructive sur les moisissures et les parasites végétaux, λ cet égard il a été proposé en pharmacie en pommade et en 5 solution alcoolique comme désinfectant de contact. Du fait qu'il n'est pas soluble dans l'eau, aucune préparation pour la désinfection par voie aérienne ne contenant que du thymol comme ingrédient essentiel n'a été proposée jusqu'à aujourd'hui.
Le butylglycol est également connu, mais uniquement comme 10 dissolvant sans qu'aucune activité bactéricide n'en ait été signalée. Son rôle dans les compositions selon l'invention est multiple : - En premier lieu, il a pour effet de solubiliser le thymol ; - En second lieu, l'expérience a montré qu'il possède en lui- , 15 même une certaine activité bactéricide, d'ailleurs assez faible ; - En troisième lieu, l'expérience montre de façon surprenante que cette activité bactéricide se trouve très notablement accrue par la présence du thymol.
Enfin l'eau est indispensable aux compositions selon 20 l'invention, pour permettre à l'appareil de formation d'aérosol de diffuser une solution, sous forme de particules suffisamment fines pour se déposer extrêmement lentement, notamment sur les zones supérieures des cloisons, et pour traverser des obstacles poreux, tels que des couvertures.
25 La présence de la proportion appropriée d'eau assure la création dans le local à désinfecter du taux d'humidité relative le plus favorable à l'action désinfectante, de l'ordre d'au moins 60-70¾ à 20eC.
Les proportions relatives des trois composantes dans les 30 compositions selon l'invention sont déterminées par le rôle respectif desdits composants : - le thymol devient inefficace au-dessous de 0-1¾ en poids, et rend l'atmosphère difficilement respirable vers 5¾. Dans la pratique sa proportion optimale est de l'ordre de 0,75 à 35 1%.
- le butylglycol n'assume plus son rôle solubilisant au-dessous d'environ 5 %, et il exerce une action décapante inacceptable au-delà de 30¾. Dans la pratique sa proportion optimale est de l'ordre de 20¾ environ.
40 - l'eau représente normalement le complément à 100¾.
3 t - enfin, selon une variante rentrant dans le cadre de « l'invention, une partie du butylglycol peut être remplacée par du 2-Méthyl-2,4-pentane-diol (ou hexylèneglycol), jouant à la foie le rôle de co-solvant et d'adjuvant stabilisateur.
5 A titre d'exemple non limitatif, une composition rentrant dans le cadre de l'invention contiendra, en % en poids :
Thymol 0,75
Butylglycol 20
Hexylèneglycol 8 10 Eau (déminéralisée) 71,25
Une telle composition s'obtient par dissolution à froid du thymol dans le butylglycol, puis, après addition de 1'hexylèneglycol, introduction de l’eau sous agitation. On obtient un liquide incolore légèrement opalescent, de densité 15 d20„ = 0,9867-0,9877, d'indice de réfraction n2o· = 1,3660 - 1,3670, se conservant sans perte d'activité pendant plusieurs années.
Cette composition s'utilise telle quelle dans un appareil à génération d'aérosols tel que ceux mentionnés ci-dessus, à une 20 dose de l'ordre de 20 ml|nr de volume d'air à traiter, pendant environ 4 heures. Un avantage essentiel de cette composition est de permettre la réoccupation du local après seulement 30 minutes d'aération, au lieu des difficultés bien connues qui subsistent après usage des compositions à base de formol.
25 Les essais d'efficacité bactéricide, menés conformément à la norme française T-72-281 sur les souches de micro-organismes suivantes :
SOUCHES BACTERIENNES
- Streptococcus faecalis CNCM 5855 ; 30 - Staphylococcus aureus - Souche Oxford CNCM 53|54 ; - Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22 ; - Escherichia coli CNCM 54127.
SOUCHES DE MOISISSURE
- Pénicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.
35 SOUCHES DE LEVURE
- Candida albicans CNCM 1180-79.
ont conduit à constater une activité bactéricide égale ou supérieure à 5 sur les souches bactériennes et les souches de levure, et égale ou supérieure à 4 sur les souches de moisissures 40 (activité exprimée en Logs décimaux).
4 L'humidité relative du local d*essai qui devait être d'au w moins 60-70’C en fin d'opération, était obtenue par la diffusion du produit lui-même, grâce à sa teneur élevée en eau.
L'expérience a montré que la diffusion de 17 g|itr de la 5 composition selon l'invention fait passer l'humidité relative d'un local de 45 à 82 %.
A titre d'illustration du phénomène de potentialisation de l'activité bactéricide du butylglycol par le thymol, on peut indiquer que, dans des conditions expérimentales identiques (10,7 10 g|mJ - 4h de contact) une solution aqueuse à 40¾ de butylglycol seul et la composition selon l'invention exercent respectivement les effets suivants, exprimés en Logs décimaux :
Colibacilles Staphylocoques Streptocoques 15 Composition selon ——————————, l'invention ^ 5,0 5,0 y 5,0
Solution de butylglycol seul 1,21 0,33 0,42 — 20
Ces divers résultats démontrent clairement que les compositions selon l'invention possèdent une activité désinfectante des surfaces par voie aérienne au moins aussi satisfaisante que celle des anciennes compositions contenant du 25 formol, tout en éliminant leurs inconvénients, et que cette activité doit être attribuée à une potentialisation d'effets, dont certains n'auraient d'ailleurs pas encore été observés en raison de leur faiblesse des constituants de ces compositions.
30

Claims (7)

1. Composition pour la désinfection des surfaces par voie aérienne, caractérisée en ce qu'elle contient comme constituants actifs d'une part un methyl-isopropylphenol et d'autre part un éther alkylique de glycol, et en ce que lesdits constituants sont 5 en solution dans l'eau.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le méthyl-isopropylphénol est le m-thymol et l'éther alkylique de glycol est l'éther monobutylique de 1’éthyléneglycol ou "butylglycol".
3. Composition selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la proportion en poids de m-thymol est de 0,1 à 5 %, et de préférence de l'ordre de 0,5-0,75 % et la proportion en poids du butylglycol est de 5 à 30 % et de préférence de l'ordre de 20 %, le reste de la composition étant constitué par de l'eau. 15 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que une portion du butylglycol est remplacée par de l'hexylèneglycol.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle contient, en % en poids :
20 Thymol 0,75 Butylglycol 20 Hexylèneglycol 8 Eau (déminéralisée) 71,25
6. Application de la composition selon l'une quelconque des 25 revendications 1 à 5 à la désinfection des surfaces, par diffusion de ladite composition sous forme d'aérosol dans le local à traiter.
7. Application selon la revendication 6, caractérisée en ce que la composition est diffusée sous forme d'aérosol à raison O 30 d'environ 20ml|m d'air à désinfecter.
LU86166A 1985-10-07 1985-11-14 Composition desinfectante par voie aerienne LU86166A1 (fr)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818151B1 (fr) * 2000-12-14 2004-04-02 Prod Berger Composition anti-bacterienne destinee a etre diffusee pour lutter contre les bacteries contenues dans l'air, procede de diffusion d'une telle composition
ITMI20010174A1 (it) * 2001-01-31 2002-07-31 B B & M T Italia S A S Di Berg Nuove formulazioni per la sanitizzazione e igienizzazione degli ambienti abitativi
US20030231978A1 (en) * 2002-02-19 2003-12-18 Franklin Lanny U. Indoor air quality and antiseptic composition for use therein
US8119688B2 (en) * 2007-09-19 2012-02-21 Xy, Llc Differential evaporation potentiated disinfectant system
US20100249166A1 (en) 2007-09-19 2010-09-30 Xy, Inc. Differential evaporation potentiated disinfectant system

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1134918A (fr) * 1954-09-01 1957-04-19 Hoechst Ag Désinfection de locaux avec des substances volatiles sous forme d'aérosols
US3287214A (en) * 1964-07-20 1966-11-22 Sterling Drug Inc Surface disinfectant and space deodorant aerosol spray compositions
IL28896A (en) * 1967-08-28 1972-01-27 Vineland Labor Inc Disinfectant composition comprising formaldehyde benzalkonium or benzethonium halide and a cresol derrivative
US3787566A (en) * 1969-07-29 1974-01-22 Holliston Labor Inc Disinfecting aerosol compositions
FR2181606B1 (fr) * 1972-04-27 1975-10-31 Perrin Robert

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