|
US8101799B2
(en)
|
2005-07-21 |
2012-01-24 |
Ardea Biosciences |
Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
|
|
ES2481402T3
(es)
*
|
2005-07-21 |
2014-07-30 |
Ardea Biosciences, Inc. |
Inhibidores de N-(arilamino)sulfonamida de MEK
|
|
US7919598B2
(en)
*
|
2006-06-28 |
2011-04-05 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Crystal structures of SGLT2 inhibitors and processes for preparing same
|
|
JO2985B1
(ar)
|
2006-12-20 |
2016-09-05 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مثبطات كينازmapk/erk
|
|
ES2320955B1
(es)
|
2007-03-02 |
2010-03-16 |
Laboratorios Almirall S.A. |
Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
|
|
JP5363350B2
(ja)
|
2007-03-19 |
2013-12-11 |
武田薬品工業株式会社 |
Mapk/erkキナーゼ阻害剤
|
|
ES2329639B1
(es)
|
2007-04-26 |
2010-09-23 |
Laboratorios Almirall S.A. |
Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.
|
|
KR101511396B1
(ko)
|
2007-07-20 |
2015-04-13 |
추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 |
p27 단백질 유도제
|
|
CA2705452C
(fr)
|
2007-11-12 |
2016-05-31 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Inhibiteurs de la mapk/erk kinase
|
|
US20090246198A1
(en)
*
|
2008-03-31 |
2009-10-01 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Mapk/erk kinase inhibitors and methods of use thereof
|
|
EP2108641A1
(fr)
|
2008-04-11 |
2009-10-14 |
Laboratorios Almirall, S.A. |
Nouveaux dérivés substitués de spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one et leur utilisation comme ihibiteurs de p38 mitogen-activated kinase
|
|
EP2113503A1
(fr)
|
2008-04-28 |
2009-11-04 |
Laboratorios Almirall, S.A. |
Nouveaux dérivés d'indolin-2-one substitués et leur utilisation comme inhibiteurs de p38 mitogen-activated kinase
|
|
UA103319C2
(en)
|
2008-05-06 |
2013-10-10 |
Глаксосмитклайн Ллк |
Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds
|
|
RU2393157C1
(ru)
*
|
2008-10-06 |
2010-06-27 |
Андрей Александрович Иващенко |
2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
|
|
RU2399621C2
(ru)
*
|
2008-10-14 |
2010-09-20 |
Андрей Александрович Иващенко |
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
|
|
WO2010051933A2
(fr)
|
2008-11-10 |
2010-05-14 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Sulfonamido phénoxybenzamides substitués
|
|
US8697685B2
(en)
|
2008-11-20 |
2014-04-15 |
Glaxosmithkline Llc |
Chemical compounds
|
|
US9084781B2
(en)
|
2008-12-10 |
2015-07-21 |
Novartis Ag |
MEK mutations conferring resistance to MEK inhibitors
|
|
CA2755561A1
(fr)
|
2009-03-26 |
2010-09-30 |
Mapi Pharma Limited |
Procede de preparation d'alogliptine
|
|
CN101619063B
(zh)
*
|
2009-06-02 |
2011-08-10 |
华中师范大学 |
具有抗肿瘤活性的3,7,8-多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物及制备
|
|
WO2011031308A1
(fr)
*
|
2009-09-09 |
2011-03-17 |
Cytokinetics, Incorporated |
Nouvelles combinaisons
|
|
EP2480085B1
(fr)
*
|
2009-09-23 |
2014-11-12 |
GlaxoSmithKline LLC |
Combinaison comprenant l'inhibiteur de MEK N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo- phenylamino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl}acetamide et l'inhibiteur d'Akt N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophényl)-méthyl] éthyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-méthyl-1H-pyrazole-5-yl )-2-thiophène-carboxamide
|
|
WO2011038082A1
(fr)
*
|
2009-09-23 |
2011-03-31 |
Glaxosmithkline Llc |
Combinaison pharmaceutique
|
|
BR112012006968A2
(pt)
|
2009-09-28 |
2019-09-24 |
Glaxosmithkline Llc |
combinação
|
|
WO2011044414A1
(fr)
*
|
2009-10-08 |
2011-04-14 |
Glaxosmithkline Llc |
Association pharmaceutique
|
|
DK3560498T3
(da)
|
2009-10-16 |
2022-11-14 |
Novartis Ag |
Kombination, der omfatter en mek-hæmmer og en b-raf-hæmmer
|
|
JP2013508318A
(ja)
|
2009-10-21 |
2013-03-07 |
バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト |
置換されたベンゾスルホンアミド誘導体
|
|
CA2777430A1
(fr)
|
2009-10-21 |
2011-04-28 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Benzosulfonamides substitues
|
|
US20120263714A1
(en)
|
2009-10-21 |
2012-10-18 |
Bayer Intellectual Property Gmbh |
Substituted halophenoxybenzamide derivatives
|
|
ES2578191T3
(es)
*
|
2009-11-17 |
2016-07-21 |
Novartis Ag |
Combinación
|
|
MX340392B
(es)
|
2010-02-25 |
2016-07-06 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
Mutaciones del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf (braf) que confieren resistencia a los inhibidores del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf.
|
|
RU2421456C1
(ru)
*
|
2010-02-26 |
2011-06-20 |
Общество С Ограниченной Ответственностью "Инновационная Фармацевтика" |
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИН-2,6-ДИАМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
|
|
CN103038364A
(zh)
|
2010-03-09 |
2013-04-10 |
达纳-法伯癌症研究所公司 |
诊断和治疗具有或发展对于第一种癌症治疗的抗性的患者中的癌症的方法
|
|
UY33288A
(es)
*
|
2010-03-25 |
2011-10-31 |
Glaxosmithkline Llc |
Derivados de indolina inhibidores de la proteina quinasa r del reticulo endoplasmatico
|
|
BR112012024380A2
(pt)
|
2010-03-25 |
2015-09-15 |
Glaxosmithkline Llc |
compostos químicos
|
|
AU2011240735B2
(en)
*
|
2010-04-13 |
2015-01-29 |
Novartis Ag |
Combination comprising a cyclin dependent kinase 4 or cyclin dependent kinase (CDK4/6) inhibitor and an mTOR inhibitor for treating cancer
|
|
US9180129B2
(en)
|
2010-05-21 |
2015-11-10 |
Novartis Ag |
Combination of lapatinib and trametinib
|
|
UA112517C2
(uk)
|
2010-07-06 |
2016-09-26 |
Новартіс Аг |
Тетрагідропіридопіримідинові похідні
|
|
WO2012027438A1
(fr)
|
2010-08-26 |
2012-03-01 |
Glaxosmithkline Llc |
Combinaison pharmaceutique d'un inhibiteur du vegfr et d'un nhibiteur de mek, utile pour traiter le cancer
|
|
WO2012055953A1
(fr)
|
2010-10-29 |
2012-05-03 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Phénoxypyridines substituées
|
|
CN102020651B
(zh)
|
2010-11-02 |
2012-07-18 |
北京赛林泰医药技术有限公司 |
6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺mek抑制剂
|
|
US20130217710A1
(en)
*
|
2010-11-05 |
2013-08-22 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Methods for treating cancer
|
|
EP2640390A4
(fr)
*
|
2010-11-17 |
2014-08-06 |
Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd |
Procédés de traitement du cancer
|
|
US20130231347A1
(en)
*
|
2010-11-19 |
2013-09-05 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Method of treatment with braf inhibitor
|
|
WO2012088030A1
(fr)
|
2010-12-20 |
2012-06-28 |
Glaxosmithkline Llc |
Combinaison
|
|
TWI505828B
(zh)
*
|
2010-12-20 |
2015-11-01 |
葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 |
新穎醫藥組成物
|
|
WO2012088266A2
(fr)
|
2010-12-22 |
2012-06-28 |
Incyte Corporation |
Imidazopyridazines et benzimidazoles substitués en tant qu'inhibiteurs de fgfr3
|
|
WO2013019620A2
(fr)
*
|
2011-07-29 |
2013-02-07 |
Glaxosmithkline Llc |
Méthode de traitement du cancer au moyen d'une combinaison contenant un inhibiteur de braf, un inhibiteur de mek et un anticorps anti-ctla-4
|
|
EA026924B1
(ru)
|
2011-08-01 |
2017-05-31 |
Дженентек, Инк. |
Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающихся с осью pd-1, и ингибиторов mek
|
|
MX2014002471A
(es)
|
2011-08-31 |
2014-03-27 |
Novartis Ag |
Combinaciones sinergicas de los inhibidores de p13k y mek.
|
|
CA2857302C
(fr)
|
2011-12-15 |
2020-08-25 |
Novartis Ag |
Utilisation d'inhibiteurs de l'activite ou de la fonction de pi3k
|
|
UA114906C2
(uk)
|
2012-03-14 |
2017-08-28 |
Люпін Лімітед |
Гетероциклільні сполуки як інгібітори мек
|
|
US20150141470A1
(en)
|
2012-05-08 |
2015-05-21 |
The Broad Institute, Inc. |
Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
|
|
US9611267B2
(en)
|
2012-06-13 |
2017-04-04 |
Incyte Holdings Corporation |
Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors
|
|
US9388185B2
(en)
|
2012-08-10 |
2016-07-12 |
Incyte Holdings Corporation |
Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
|
|
AU2013313050A1
(en)
*
|
2012-09-04 |
2015-03-26 |
Novartis Ag |
Method of adjuvant cancer treatment
|
|
EP2911673A4
(fr)
*
|
2012-10-25 |
2016-05-18 |
Novartis Ag |
Combinaison
|
|
PL2925366T3
(pl)
|
2012-11-29 |
2018-08-31 |
Novartis Ag |
Kombinacje farmaceutyczne
|
|
US20150328320A1
(en)
*
|
2012-11-30 |
2015-11-19 |
Glaxosmithkline Llc |
Novel Pharmaceutical Composition
|
|
US9266892B2
(en)
|
2012-12-19 |
2016-02-23 |
Incyte Holdings Corporation |
Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
|
|
EP2752191A1
(fr)
|
2013-01-07 |
2014-07-09 |
Sanofi |
Compositions et procédés utilisant un antagoniste de hdm2 et un inhibiteur de mek
|
|
KR20150103735A
(ko)
|
2013-01-09 |
2015-09-11 |
글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 |
조합물
|
|
US10139415B2
(en)
|
2013-02-27 |
2018-11-27 |
Daiichi Sankyo Company, Limited |
Method for predicting responsiveness to compound inhibiting MAPK signal transduction pathway
|
|
TWI649318B
(zh)
|
2013-04-19 |
2019-02-01 |
英塞特控股公司 |
作為fgfr抑制劑之雙環雜環
|
|
UY35587A
(es)
|
2013-05-28 |
2014-12-31 |
Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd |
Método de tratamiento del cáncer
|
|
HK1216231A1
(zh)
|
2013-06-03 |
2016-10-28 |
Novartis Ag |
Anti-pd-l1抗体及mek抑制剂及/或braf抑制剂的混合物
|
|
WO2015056180A1
(fr)
|
2013-10-15 |
2015-04-23 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Dérivés d'indoline utilisés comme inhibiteurs de perk
|
|
US9914703B2
(en)
*
|
2013-10-25 |
2018-03-13 |
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. |
Pyridic ketone derivatives, method of preparing same, and pharmaceutical application thereof
|
|
WO2015059677A1
(fr)
|
2013-10-26 |
2015-04-30 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Méthodes de traitement du cancer
|
|
WO2015081566A1
(fr)
*
|
2013-12-06 |
2015-06-11 |
杭州普晒医药科技有限公司 |
Forme cristallines de trametinib et de son solvate, procede de preparation correspondant, composition pharmaceutique en comportant et son utilisation
|
|
BR112016011222A2
(pt)
|
2013-12-12 |
2017-09-19 |
Novartis Ag |
Combinações de trametinib, panitumumab e dabrafenib para o tratamento de câncer
|
|
ES2716685T3
(es)
|
2014-01-24 |
2019-06-14 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas
|
|
DK3099717T3
(da)
|
2014-01-31 |
2019-07-01 |
Novartis Ag |
Antistofmolekyler med tim-3 og anvendelser deraf
|
|
EP2913048A1
(fr)
*
|
2014-02-27 |
2015-09-02 |
ratiopharm GmbH |
Composition pharmaceutique comprenant de la trametinib
|
|
TWI777174B
(zh)
|
2014-03-14 |
2022-09-11 |
瑞士商諾華公司 |
針對lag-3之抗體分子及其用途
|
|
WO2016009306A1
(fr)
|
2014-07-15 |
2016-01-21 |
Lupin Limited |
Composés hétérocyclyles utilisés comme inhibiteurs de mek
|
|
EP3563870A1
(fr)
|
2014-07-15 |
2019-11-06 |
F. Hoffmann-La Roche AG |
Procédés de traitement du cancer au moyen d'antagonistes liant l'axe pd-1 et d'inhibiteurs de mek
|
|
WO2016035008A1
(fr)
|
2014-09-04 |
2016-03-10 |
Lupin Limited |
Dérivés de pyridopyrimidine utilisés comme inhibiteurs de mek
|
|
EP3191126B1
(fr)
|
2014-09-13 |
2020-05-13 |
Novartis AG |
Thérapies combinées d'inhibiteurs d'alk
|
|
EP3662903A3
(fr)
|
2014-10-03 |
2020-10-14 |
Novartis AG |
Polythérapies
|
|
WO2016055935A1
(fr)
|
2014-10-06 |
2016-04-14 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Combinaison d'inhibiteur de déméthylase 1 spécifique à la lysine et d'agoniste de thrombopoïétine
|
|
UY36351A
(es)
|
2014-10-14 |
2016-06-01 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas
|
|
WO2016059602A2
(fr)
|
2014-10-16 |
2016-04-21 |
Glaxo Group Limited |
Méthodes de traitement du cancer et compositions associées
|
|
US10851105B2
(en)
|
2014-10-22 |
2020-12-01 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
|
|
EP3233918A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2017-10-25 |
Novartis AG |
Polythérapies
|
|
AU2016219822B2
(en)
|
2015-02-20 |
2020-07-09 |
Incyte Holdings Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
|
|
WO2016134294A1
(fr)
|
2015-02-20 |
2016-08-25 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
|
MA41551A
(fr)
|
2015-02-20 |
2017-12-26 |
Incyte Corp |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
|
JP2016155776A
(ja)
*
|
2015-02-24 |
2016-09-01 |
学校法人兵庫医科大学 |
抗腫瘍効果増強剤および抗腫瘍剤
|
|
CZ2015278A3
(cs)
|
2015-04-24 |
2016-11-02 |
Zentiva, K.S. |
Krystalické formy trametinibu
|
|
LT3317301T
(lt)
|
2015-07-29 |
2021-07-26 |
Novartis Ag |
Kombinuotos terapijos, apimančios antikūno molekules prieš lag-3
|
|
EP3316902A1
(fr)
|
2015-07-29 |
2018-05-09 |
Novartis AG |
Polythérapies comprenant des molécules d'anticorps contre tim -3
|
|
CN108025051B
(zh)
|
2015-07-29 |
2021-12-24 |
诺华股份有限公司 |
包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
|
|
ES2962460T3
(es)
|
2015-08-28 |
2024-03-19 |
Novartis Ag |
Inhibidores de mdm2 y combinaciones de estos
|
|
WO2017037574A1
(fr)
|
2015-08-28 |
2017-03-09 |
Novartis Ag |
Combinaisons de l'inhibiteur de cdk4/6 lee011 et de l'inhibiteur de mek1/2 trametinib, comprenant éventuellement en outre l'inhibiteur de pi3k byl719 pour traiter le cancer
|
|
SMT202200118T1
(it)
|
2015-11-03 |
2022-05-12 |
Janssen Biotech Inc |
Anticorpi che legano specificamente pd-1 e loro usi
|
|
RU2605400C1
(ru)
*
|
2015-11-13 |
2016-12-20 |
ЗАО "Р-Фарм" |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(3-АМИНОФЕНИЛ)-6,8-ДИМЕТИЛ-5-(4-ИОД-2-ФТОР-ФЕНИЛАМИНО)-3-ЦИКЛОПРОПИЛ-1H,6H-ПИРИДО[4,3-d]ПИРИМИДИН-2,4,7-ТРИОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕК1/2
|
|
WO2017098421A1
(fr)
|
2015-12-08 |
2017-06-15 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés benzothiadiazine
|
|
ES2986067T3
(es)
|
2015-12-17 |
2024-11-08 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpos frente a PD-1 y usos de las mismas
|
|
US11883404B2
(en)
|
2016-03-04 |
2024-01-30 |
Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. |
Preparation and composition for treatment of malignant tumors
|
|
KR20220110859A
(ko)
|
2016-03-04 |
2022-08-09 |
다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 |
악성 종양 치료용 제제 및 조성물
|
|
WO2017153952A1
(fr)
|
2016-03-10 |
2017-09-14 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés de 5-sulfamoyl-2-hydroxybenzamide
|
|
WO2018051306A1
(fr)
|
2016-09-19 |
2018-03-22 |
Novartis Ag |
Combinaisons thérapeutiques comprenant un inhibiteur de raf et un inhibiteur d'erk
|
|
RU2627692C1
(ru)
*
|
2016-10-10 |
2017-08-10 |
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" (ЗАО "Р-Фарм") |
N-{ 3-[3-циклопропил-5-(2-фторо-4-иодофениламино)-6,8-диметил-2,4,7-триоксо-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3-d]пиримидин-1-ил]-фенил} -циклопропанкарбоксамида диметилсульфоксида сольват в качестве ингибитора МЕК1/2
|
|
CN107970246B
(zh)
*
|
2016-10-21 |
2020-08-28 |
中山大学 |
非甾体类抗炎药在提高肿瘤细胞对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性中的应用
|
|
WO2018092064A1
(fr)
|
2016-11-18 |
2018-05-24 |
Novartis Ag |
Combinaisons d'inhibiteurs de mdm2 et d'inhibiteurs de bcl-xl
|
|
KR20200056465A
(ko)
|
2016-11-25 |
2020-05-22 |
주식회사 지뉴브 |
신경줄기세포의 분화 촉진 및 보호용 조성물 및 이를 이용하여 신경재생을 유도하는 방법
|
|
WO2018100536A1
(fr)
|
2016-12-01 |
2018-06-07 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Procédés de traitement du cancer
|
|
KR20240032157A
(ko)
|
2017-05-02 |
2024-03-08 |
노파르티스 아게 |
병용 요법
|
|
AR111960A1
(es)
|
2017-05-26 |
2019-09-04 |
Incyte Corp |
Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
|
|
TW201922721A
(zh)
|
2017-09-07 |
2019-06-16 |
英商葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 |
化學化合物
|
|
WO2019053617A1
(fr)
|
2017-09-12 |
2019-03-21 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques
|
|
MX2020004756A
(es)
|
2017-11-16 |
2020-08-20 |
Novartis Ag |
Terapias de combinacion.
|
|
US12398209B2
(en)
|
2018-01-22 |
2025-08-26 |
Janssen Biotech, Inc. |
Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies
|
|
MX2020009762A
(es)
|
2018-03-19 |
2021-01-08 |
Taiho Pharmaceutical Co Ltd |
Composicion farmaceutica que incluye alquil sulfato de sodio.
|
|
WO2019180141A1
(fr)
|
2018-03-23 |
2019-09-26 |
Bayer Aktiengesellschaft |
Combinaisons de rogaratinib
|
|
CN111936141A
(zh)
|
2018-03-30 |
2020-11-13 |
诺华股份有限公司 |
包含达拉菲尼、曲美替尼和erk抑制剂的三重药物组合
|
|
EP3560516A1
(fr)
|
2018-04-27 |
2019-10-30 |
Bergen Teknologioverforing AS |
Thérapie de combinaison comprenant du bêta-sitostérol en combinaison avec au moins un inhibiteur braf, un inhibiteur mek ou un inhibiteur erk et ses procédés et son utilisation
|
|
ES2991427T3
(es)
|
2018-05-04 |
2024-12-03 |
Incyte Corp |
Formas sólidas de un inhibidor de FGFR y procedimientos para preparar las mismas
|
|
TW201946630A
(zh)
|
2018-05-04 |
2019-12-16 |
美商英塞特公司 |
Fgfr抑制劑之鹽
|
|
PE20211916A1
(es)
|
2018-05-24 |
2021-09-28 |
Janssen Biotech Inc |
Agentes aglutinantes del psma y usos de estos
|
|
AR116109A1
(es)
|
2018-07-10 |
2021-03-31 |
Novartis Ag |
Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
|
|
WO2020079581A1
(fr)
|
2018-10-16 |
2020-04-23 |
Novartis Ag |
Charge mutationnelle tumorale seule ou en combinaison avec des marqueurs immunitaires comme biomarqueurs pour prédire une réponse à une thérapie ciblée
|
|
CN109320513B
(zh)
*
|
2018-11-09 |
2021-03-16 |
安庆奇创药业有限公司 |
一种合成曲美替尼的方法
|
|
CA3120337A1
(fr)
*
|
2018-11-20 |
2020-05-28 |
Nflection Therapeutics, Inc. |
Composes naphthyridinone-aniline destines au traitement d'affections de la peau
|
|
MA55141A
(fr)
|
2018-11-20 |
2021-09-29 |
Nflection Therapeutics Inc |
Composés cyanoaryl-aniline pour le traitement d'affections de la peau
|
|
JP7546297B2
(ja)
|
2018-11-20 |
2024-09-06 |
エヌフレクション セラピューティクス インコーポレイテッド |
皮膚障害の処置のためのチエニル-アニリン化合物
|
|
EP4342473A3
(fr)
|
2018-11-30 |
2024-05-15 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Composés utiles dans la thérapie du vih
|
|
MX2021007392A
(es)
|
2018-12-20 |
2021-08-24 |
Novartis Ag |
Regimen de dosificacion y combinacion farmaceutica que comprende derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona.
|
|
US12221440B2
(en)
*
|
2019-02-06 |
2025-02-11 |
Aurobindo Pharma Ltd |
Process for the preparation of trametinib acetic acid solvate
|
|
WO2020165834A1
(fr)
|
2019-02-15 |
2020-08-20 |
Novartis Ag |
Dérivés de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl)pipéridine-2,6-dione substitués et leurs utilisations
|
|
BR112021015783A2
(pt)
|
2019-02-15 |
2021-10-05 |
Novartis Ag |
Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona e usos dos mesmos
|
|
US11628162B2
(en)
|
2019-03-08 |
2023-04-18 |
Incyte Corporation |
Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
|
|
CN113747944A
(zh)
|
2019-04-19 |
2021-12-03 |
詹森生物科技公司 |
用抗psma/cd3抗体治疗前列腺癌的方法
|
|
MX2021013817A
(es)
|
2019-05-13 |
2021-12-14 |
Novartis Ag |
Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer.
|
|
WO2021007269A1
(fr)
|
2019-07-09 |
2021-01-14 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
TW202114994A
(zh)
*
|
2019-07-29 |
2021-04-16 |
大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 |
一種1,6-二氫吡啶-3-甲醯胺衍生物的製備方法
|
|
WO2021018941A1
(fr)
|
2019-07-31 |
2021-02-04 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Méthodes de traitement du cancer
|
|
WO2021067374A1
(fr)
|
2019-10-01 |
2021-04-08 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
GEAP202415945A
(en)
|
2019-10-14 |
2024-04-25 |
Incyte Corp |
Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
|
|
WO2021076728A1
(fr)
|
2019-10-16 |
2021-04-22 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
CA3163875A1
(fr)
|
2019-12-04 |
2021-06-10 |
Incyte Corporation |
Heterocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
AU2020395185A1
(en)
|
2019-12-04 |
2022-06-02 |
Incyte Corporation |
Derivatives of an FGFR inhibitor
|
|
TW202135859A
(zh)
|
2019-12-20 |
2021-10-01 |
瑞士商諾華公司 |
組合療法
|
|
US20230381180A1
(en)
*
|
2020-01-08 |
2023-11-30 |
Icahn School Of Medicine At Mount Sinai |
Small molecule modulators of ksr-bound mek
|
|
WO2021146424A1
(fr)
|
2020-01-15 |
2021-07-22 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
TW202140029A
(zh)
|
2020-02-18 |
2021-11-01 |
瑞士商諾華公司 |
用於治療braf突變型nsclc的包含raf抑制劑之治療組合
|
|
WO2021206167A1
(fr)
|
2020-04-10 |
2021-10-14 |
大鵬薬品工業株式会社 |
Thérapie contre le cancer à l'aide d'un composé d'alcynyle benzène 3,5-disubstitué et un inhibiteur de mek
|
|
US20230218644A1
(en)
|
2020-04-16 |
2023-07-13 |
Som Innovation Biotech, S.A. |
Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus
|
|
CN115551509A
(zh)
|
2020-05-12 |
2022-12-30 |
诺华股份有限公司 |
包含craf抑制剂的治疗组合
|
|
BR112022023462A2
(pt)
*
|
2020-06-02 |
2022-12-20 |
Boehringer Ingelheim Int |
2-amino-3-ciano tiofenos anulados e derivados para o tratamento de câncer
|
|
WO2021260528A1
(fr)
|
2020-06-23 |
2021-12-30 |
Novartis Ag |
Schéma posologique comprenant des dérivés de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl) pipéridine-2,6-dione
|
|
EP4203963B1
(fr)
|
2020-08-31 |
2026-01-21 |
Novartis AG |
Polythérapie comprenant naporafenib et trametinib pour une utilisation dans le traitement d'un sarcome
|
|
CN117015531A
(zh)
|
2020-12-02 |
2023-11-07 |
医肯纳肿瘤学公司 |
Tead抑制剂及其用途
|
|
WO2022120353A1
(fr)
|
2020-12-02 |
2022-06-09 |
Ikena Oncology, Inc. |
Inhibiteurs de tead et leurs utilisations
|
|
AU2022210800A1
(en)
|
2021-01-25 |
2023-08-10 |
Ikena Oncology, Inc. |
Combination of a 3-(imidazol-4-yl)-4-(amino)-benzenesulfonamide tead inhibitor with an egfr inhibitor and/or mek inhibitor for use in the treatment of lung cancer
|
|
JP2024504758A
(ja)
|
2021-01-28 |
2024-02-01 |
ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド |
Psma結合タンパク質及びその使用
|
|
KR20230170644A
(ko)
|
2021-02-02 |
2023-12-19 |
르 라보레또레 쎄르비에르 |
선택적 bcl-xl protac 화합물 및 사용 방법
|
|
EP4308935A1
(fr)
|
2021-03-18 |
2024-01-24 |
Novartis AG |
Biomarqueurs pour le cancer et leurs méthodes d'utilisation
|
|
TWI825637B
(zh)
*
|
2021-03-31 |
2023-12-11 |
美商輝瑞股份有限公司 |
啶-1,6(2h,7h)-二酮
|
|
TW202304979A
(zh)
|
2021-04-07 |
2023-02-01 |
瑞士商諾華公司 |
抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
|
|
WO2022214594A1
(fr)
|
2021-04-09 |
2022-10-13 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Thérapie anticancéreuse
|
|
EP4323405A1
(fr)
|
2021-04-12 |
2024-02-21 |
Incyte Corporation |
Polythérapie comprenant un inhibiteur de fgfr et un agent de ciblage de nectine-4
|
|
KR20230172548A
(ko)
*
|
2021-04-16 |
2023-12-22 |
이케나 온콜로지, 인코포레이티드 |
Mek 억제제 및 이의 용도
|
|
EP4333847A1
(fr)
|
2021-05-05 |
2024-03-13 |
Novartis AG |
Composés et compositions pour le traitement d'une mpnst
|
|
AR125874A1
(es)
|
2021-05-18 |
2023-08-23 |
Novartis Ag |
Terapias de combinación
|
|
WO2022259157A1
(fr)
|
2021-06-09 |
2022-12-15 |
Novartis Ag |
Combinaison pharmaceutique triple comprenant du dabrafenib, du trametinib et un inhibiteur de shp2
|
|
AR126101A1
(es)
|
2021-06-09 |
2023-09-13 |
Incyte Corp |
Heterociclos tricíclicos como inhibidores de fgfr
|
|
CA3220274A1
(fr)
|
2021-06-09 |
2022-12-15 |
Incyte Corporation |
Heterocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
WO2023114984A1
(fr)
|
2021-12-17 |
2023-06-22 |
Ikena Oncology, Inc. |
Inhibiteurs de tead et leurs utilisations
|
|
CN119156457A
(zh)
|
2022-03-02 |
2024-12-17 |
诺华有限公司 |
用于癌症治疗的精准疗法
|
|
CN114573582B
(zh)
*
|
2022-03-30 |
2023-06-16 |
沈阳药科大学 |
1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用
|
|
CN114605408B
(zh)
*
|
2022-03-30 |
2023-06-16 |
沈阳药科大学 |
5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用
|
|
CN114573581B
(zh)
*
|
2022-03-30 |
2023-09-01 |
沈阳药科大学 |
5-取代氨基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备与应用
|
|
CN114456166B
(zh)
*
|
2022-03-30 |
2023-06-16 |
沈阳药科大学 |
5-取代氨基-3-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备与应用
|
|
US20250339547A1
(en)
|
2022-05-20 |
2025-11-06 |
Novartis Ag |
Met bcl-xl inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof
|
|
WO2023225320A1
(fr)
|
2022-05-20 |
2023-11-23 |
Novartis Ag |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de bcl-xl et méthodes d'utilisation associées
|
|
CN114853754B
(zh)
|
2022-05-23 |
2023-04-18 |
云白药征武科技(上海)有限公司 |
一种硫代酰胺衍生物及其制备方法和应用
|
|
TW202404581A
(zh)
|
2022-05-25 |
2024-02-01 |
美商醫肯納腫瘤學公司 |
Mek抑制劑及其用途
|
|
AR129423A1
(es)
|
2022-05-27 |
2024-08-21 |
Viiv Healthcare Co |
Compuestos útiles en la terapia contra el hiv
|
|
EP4676540A1
(fr)
|
2023-03-10 |
2026-01-14 |
Novartis AG |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de panras et leurs procédés d'utilisation
|
|
TW202540185A
(zh)
|
2023-11-22 |
2025-10-16 |
法商施維雅藥廠 |
抗cd74抗體藥物結合物及其使用方法
|
|
WO2025132408A2
(fr)
|
2023-12-21 |
2025-06-26 |
Synthon B.V. |
Solvates de trametinib
|
|
WO2025132190A1
(fr)
|
2023-12-22 |
2025-06-26 |
Synthon B.V. |
Procédé de fabrication de tramétinib
|
|
WO2025146444A1
(fr)
|
2024-01-03 |
2025-07-10 |
Bayer Aktiengesellschaft |
Darolutamide en combinaison avec des inhibiteurs de braf et de mek pour le traitement d'un mélanome
|
|
CN120441478A
(zh)
*
|
2024-02-07 |
2025-08-08 |
成都赜灵生物医药科技有限公司 |
一种六元内酰胺类化合物及其应用
|
|
WO2025215536A1
(fr)
|
2024-04-10 |
2025-10-16 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs de panras macrocycliques pour le traitement du cancer
|
|
CN118121604B
(zh)
*
|
2024-05-07 |
2024-06-25 |
四川成都中农大现代农业产业研究院 |
表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物及其作为铜离子载体抗肝癌增敏剂的用途
|