MA37866B1 - Dérivés de type aza-indazole ou diaza-indazole pour le traitement de la douleur - Google Patents

Dérivés de type aza-indazole ou diaza-indazole pour le traitement de la douleur

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Abstract

La présente invention concerne un composé de formule (i) suivante ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un tautomère de celui-ci ou un stéréo-isomère ou un mélange de stéréo-isomères de celui-ci dans des proportions quelconques, tel qu'un mélange d'énantiomères, notamment un mélange racémique, destiné à être utilisé dans le traitement de la douleur.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HRP20140309T1 (hr) 2008-10-22 2014-05-09 Array Biopharma, Inc. SUPSTITUIRANI SPOJEVI PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA KAO INHIBITORI TRK KINAZE
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
KR102015402B1 (ko) 2010-05-20 2019-08-28 어레이 바이오파마 인크. Trk 키나제 저해제로서의 매크로시클릭 화합물
EP2689778A1 (fr) * 2012-07-27 2014-01-29 Pierre Fabre Medicament Dérivés de type azaindazole ou diazaindazole pour le traitement de la douleur
WO2015143652A1 (fr) * 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la kinase trka, compositions et méthodes associées
MX386826B (es) 2014-10-06 2025-03-19 Apm Therapeutics 1 Inc Compuestos de triazolopiridina y métodos para el tratamiento de fibrosis cística
JP6914834B2 (ja) 2014-11-16 2021-08-04 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド (S)−N−(5−((R)−2−(2,5−ジフルオロフェニル)−ピロリジン−1−イル)−ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イル)−3−ヒドロキシピロリジン−1−カルボキサミド硫酸水素塩の結晶形
WO2016096709A1 (fr) 2014-12-16 2016-06-23 Eudendron S.R.L. Dérivés hétérocycliques modulant l'activité de certaines protéines kinases
TN2018000138A1 (en) 2015-10-26 2019-10-04 Array Biopharma Inc Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
AU2017246554B2 (en) 2016-04-04 2022-08-18 Loxo Oncology, Inc. Liquid formulations of (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide
KR102566858B1 (ko) 2016-05-18 2023-08-11 어레이 바이오파마 인크. (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)-3-히드록시피롤리딘-1-카르복사미드의 제조 방법
WO2018049271A1 (fr) * 2016-09-09 2018-03-15 Flx Bio, Inc. Modulateurs des récepteurs de la chimiokine et leurs utilisations
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
WO2018079759A1 (fr) * 2016-10-31 2018-05-03 塩野義製薬株式会社 Hétérocycle fusionné ayant une activité inhibitrice de trka et dérivé carbocycle fusionné
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
CN112313232B (zh) * 2018-05-02 2024-03-08 Jw中外制药公司 新型杂环衍生物
KR102129114B1 (ko) * 2018-07-26 2020-07-02 주식회사 온코파마텍 TrkA 저해 활성을 갖는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP3725777A1 (fr) * 2019-04-17 2020-10-21 Rottapharm Biotech S.r.l. Benzo- et pyrido-pyrazoles en tant qu`inhibiteurs de protéine kinase
CN110105356B (zh) * 2019-05-31 2022-04-01 四川国康药业有限公司 一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法和用途
CN121358733A (zh) * 2023-05-24 2026-01-16 长春金赛药业有限责任公司 Fgfr2/3选择性抑制剂、药物组合物及其应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR199902301T2 (xx) 1997-03-19 1999-12-21 Basf Aktiengesellschaft Pirilo $2,3D]pirimidinler ve onlar�n kullan�m�.
EP1215208B1 (fr) 1997-10-27 2006-07-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Dérivées de 4-aminothiazole, leur préparation et leur utilisation comme inhibiteurs des kinases cycline-depenents
PT1292586E (pt) 2000-06-22 2004-11-30 Pfizer Processo para a preparacao de pirazolopirimidinonas
SE0301906D0 (sv) * 2003-06-26 2003-06-26 Astrazeneca Ab New compounds
DE102004061288A1 (de) * 2004-12-14 2006-06-29 Schering Ag 3-Amino-Pyrazolo[3,4b]pyridine als Inhibitoren von Proteintyrosinkinasen, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
WO2007023110A2 (fr) * 2005-08-25 2007-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs de la map-kinase p38 et ses methodes d'utilisation
CA2657287A1 (fr) 2006-07-17 2008-01-24 Merck & Co., Inc. Composes de 1-hydroxy naphtyridine en tant qu'agents anti-vih
EP2120932B1 (fr) * 2006-12-20 2014-07-09 Nerviano Medical Sciences S.r.l. Dérivés de l'indazole en tant qu'inhibiteurs des kinases pour le traitement du cancer
WO2008089307A2 (fr) * 2007-01-18 2008-07-24 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Méthodes et compositions utilisés dans le traitement de la douleur, de l'inflammation et du cancer
WO2008112695A2 (fr) * 2007-03-12 2008-09-18 Irm Llc Inhibiteurs de protéine kinase et procédés d'utilisation de ceux-ci
US8299057B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
ES2630026T3 (es) * 2008-12-18 2017-08-17 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Derivados indazólicos sustituidos activos como inhibidores de cinasa
FR2970967B1 (fr) * 2011-01-27 2013-02-15 Pf Medicament Derives de type azaindazole ou diazaindazole comme medicament
EP2689778A1 (fr) * 2012-07-27 2014-01-29 Pierre Fabre Medicament Dérivés de type azaindazole ou diazaindazole pour le traitement de la douleur

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