MA38009A1 - Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer - Google Patents

Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer

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Abstract

L'invention concerne des composés de formule (i), ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle w, y, z, r1, r2, r3 et r4 sont tels que décrits dans la présente demande, et des procédés d'utilisation des composés dans le traitement du cancer.
MA38009A 2012-10-11 2013-10-08 Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer MA38009B1 (fr)

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016079527A1 (fr) 2014-11-19 2016-05-26 Tetralogic Birinapant Uk Ltd Polythérapie
WO2016097773A1 (fr) 2014-12-19 2016-06-23 Children's Cancer Institute Antagonistes des iap thérapeutiques pour traiter des troubles prolifératifs
CN118436801A (zh) 2016-05-20 2024-08-06 豪夫迈·罗氏有限公司 Protac抗体缀合物及其使用方法
CA3066166A1 (fr) * 2017-07-06 2019-01-10 Janssen Pharmaceutica Nv Nouveaux derives d'azaindoline substitues utilises en tant qu'inhibiteurs de nik
EP4010081A4 (fr) 2019-08-08 2023-07-26 Institute For Cancer Research d/b/a The Research Institute of Fox Chase Cancer Center Polythérapie pour le traitement du cancer
WO2023056069A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Conjugués agent de dégradation-anticorps et leurs procédés d'utilisation

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2118985A1 (fr) * 1993-04-02 1994-10-03 Dinesh V. Patel Inhibiteurs heterocycliques de la farnesyl proteine transferase
CA2447999C (fr) * 2001-05-23 2011-04-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs de caspase et leurs utilisations
EP2457895A1 (fr) 2004-07-12 2012-05-30 Idun Pharmaceuticals, Inc. Analogue de tétrapeptides
WO2007009883A1 (fr) 2005-07-15 2007-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Nouvelles amines cycliques fusionnés avec hétéroaryle
WO2009136290A1 (fr) * 2008-05-05 2009-11-12 Aegera Therapeutics, Inc. Pyrrolidines fonctionnalisées et leur utilisation comme inhibiteurs d’iap
JP2011529962A (ja) * 2008-08-02 2011-12-15 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｉａｐのインヒビター
CA2747170C (fr) 2008-12-19 2017-07-18 Abbott Laboratories Derives de tetrahydroisoquinoline et leurs utilisations pour le traitement de cancers et de maladies autoimmunes
JP5529282B2 (ja) * 2009-10-28 2014-06-25 ジョイアント ファーマスーティカルズ、インク． 二量体Ｓｍａｃ模倣薬
AR080056A1 (es) 2010-02-01 2012-03-07 Novartis Ag Derivados de ciclohexil-amida como antagonistas de los receptores de crf
CA2879870A1 (fr) * 2012-10-11 2014-04-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Azaindolines

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