MA39219A1 - Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique - Google Patents

Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique

Info

Publication number
MA39219A1
MA39219A1 MA39219A MA39219A MA39219A1 MA 39219 A1 MA39219 A1 MA 39219A1 MA 39219 A MA39219 A MA 39219A MA 39219 A MA39219 A MA 39219A MA 39219 A1 MA39219 A1 MA 39219A1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
alzheimer
lateral sclerosis
amyotrophic lateral
lrrk2 kinase
new
Prior art date
Application number
MA39219A
Other languages
English (en)
Other versions
MA39219B1 (fr
Inventor
Yingxia Sang
Zehong Wan
Xiao Ding
Qian Liu
Luigi Piero Stasi
Baowei Zhao
Colin Michael Edge
Original Assignee
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxosmithkline Ip Dev Ltd filed Critical Glaxosmithkline Ip Dev Ltd
Publication of MA39219A1 publication Critical patent/MA39219A1/fr
Publication of MA39219B1 publication Critical patent/MA39219B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des nouveaux composés qui inhibent l'activité de la kinase lrrk2, des procédés liés à leur préparation, des compositions les contenant, et leur utilisation dans le traitement ou la prévention de maladies caractérisées par une activité de la kinase lrrk2, par exemple, la maladie de parkinson, la maladie d'alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique.
MA39219A 2014-01-29 2015-01-28 Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique MA39219B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2014000139 2014-01-29
PCT/CN2015/000055 WO2015113452A1 (fr) 2014-01-29 2015-01-28 Composés

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA39219A1 true MA39219A1 (fr) 2017-09-29
MA39219B1 MA39219B1 (fr) 2018-11-30

Family

ID=53756224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA39219A MA39219B1 (fr) 2014-01-29 2015-01-28 Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique

Country Status (20)

Country Link
US (2) US10087186B2 (fr)
EP (1) EP3099695B1 (fr)
JP (1) JP6422986B2 (fr)
KR (1) KR20160106622A (fr)
CN (1) CN105940004B (fr)
AU (2) AU2015210593A1 (fr)
CA (1) CA2937431A1 (fr)
CL (1) CL2016001895A1 (fr)
CR (1) CR20160348A (fr)
DO (2) DOP2016000195A (fr)
EA (1) EA029774B1 (fr)
ES (1) ES2802174T3 (fr)
IL (1) IL246579B (fr)
MA (1) MA39219B1 (fr)
MX (1) MX367370B (fr)
PE (1) PE20161443A1 (fr)
PH (1) PH12016501307A1 (fr)
SG (1) SG11201605342UA (fr)
UA (1) UA118369C2 (fr)
WO (1) WO2015113452A1 (fr)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10339791B2 (en) 2007-06-12 2019-07-02 Icontrol Networks, Inc. Security network integrated with premise security system
SG11201605342UA (en) 2014-01-29 2016-08-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compounds
RU2016134751A (ru) 2014-01-29 2018-03-02 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Соединения
CN105153131B (zh) * 2015-09-21 2017-10-17 马彦丽 一种在护理上治疗人神经胶质瘤的药物组合物
CN105348270B (zh) * 2015-11-09 2018-01-09 吕显艳 一种防治牙体牙髓感染的药物组合物
US11214565B2 (en) 2015-11-20 2022-01-04 Denali Therapeutics Inc. Compound, compositions, and methods
CN108934162A (zh) 2015-12-16 2018-12-04 南方研究所 吡咯并嘧啶化合物、作为激酶lrrk2抑制剂的用途及其制备方法
CN105418616B (zh) * 2015-12-26 2018-01-12 山东大学 一种含有 4‑氨基吡唑结构的jak 激酶抑制剂及其制备方法和应用
US11028080B2 (en) 2016-03-11 2021-06-08 Denali Therapeutics Inc. Substituted pyrimidines as LRKK2 inhibitors
PT3472153T (pt) 2016-06-16 2021-12-31 Denali Therapeutics Inc Pirimidin-2-ilamino-1h-pirazóis como inibidores de lrrk2 para uso no tratamento de distúrbios neurodegenerativos
EP3573956A4 (fr) * 2017-01-25 2020-08-12 GlaxoSmithKline Intellectual Property Management Limited Composés
EP3587422A4 (fr) * 2017-02-22 2020-05-06 Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation Composé dérivé de pyrrolo-pyrimidine, son procédé de préparation, et composition pharmaceutique comprenant ledit composé en tant que principe actif pour la prévention ou le traitement d'une maladie liée à la protéine kinase
FI3604304T3 (fi) 2017-03-23 2022-12-15 Pyrrolopyridiinijohdannaisyhdiste, menetelmä sen valmistamiseksi ja sitä vaikuttavana ainesosana sisältävä farmaseuttinen koostumus proteiinikinaasiin liittyvien tautien ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi
JP7230053B2 (ja) * 2017-12-05 2023-02-28 オスコテック インコーポレイテッド Ｌｒｒｋ２阻害剤としてのピロロ（ピラゾロ）ピリミジン誘導体
CN108715834B (zh) * 2018-06-01 2021-09-14 天晴干细胞股份有限公司 一种富含cd41+、cd81+微囊的血小板裂解液制备方法
WO2020036437A1 (fr) * 2018-08-16 2020-02-20 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 Dérivé hétéroaryle substitué, son procédé de production, et composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter des maladies liées à la protéine kinase le contenant en tant que principe actif
JP7447098B2 (ja) * 2018-09-25 2024-03-11 カーデュリオン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド アミノピリミジン化合物
EP3915985A4 (fr) 2019-01-18 2022-09-28 Voronoi Co., Ltd. Dérivé de pyrrolopyridine et son utilisation dans la prévention et le traitement d'une maladie liée à la protéine kinase
CZ308800B6 (cs) 2019-02-12 2021-05-26 Univerzita Palackého v Olomouci Heterocyklické dusíkaté deriváty purinu, farmaceutické přípravky obsahující tyto deriváty a jejich použití při neuroprotekci
AU2021371136A1 (en) 2020-10-29 2023-05-11 Merck Sharp & Dohme Llc N-linked isoquinoline amides as lrrk2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof
AU2021371697B2 (en) * 2020-10-29 2024-10-24 Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd. Substituted diarylamine compound, pharmaceutical composition thereof, preparation method therefor, and use thereof
KR20220081631A (ko) 2020-12-09 2022-06-16 보로노이 주식회사 염증성 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 피롤로-피리딘 유도체 화합물의 신규 용도
WO2023073013A1 (fr) 2021-10-27 2023-05-04 H. Lundbeck A/S Inhibiteurs de lrrk2
WO2023076404A1 (fr) 2021-10-27 2023-05-04 Aria Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement de lupus érythémateux disséminé
US11958865B1 (en) 2022-09-15 2024-04-16 H. Lundbeck A/S Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004274403A1 (en) 2003-09-03 2005-03-31 Aventis Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidines, pyridines, and pyrazines and related compounds
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
WO2006045392A2 (fr) 2004-10-21 2006-05-04 GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH Gene kaspp (lrrke), production de ce gene et utilisation de ce gene pour la detection et le traitement de troubles neurodegeneratifs
WO2006050076A1 (fr) 2004-10-29 2006-05-11 Janssen Pharmaceutica, N.V. Composes de pyrrolyle fusionnes substitues par pyrimidinyle et utiles dans le traitement des troubles induits par la kinase
NO323175B1 (no) 2004-12-23 2007-01-15 Jan O Aasly Framgangsmate for a pavise en mutasjon som forarsaker arvelig parkinsonisme
JP2009511527A (ja) 2005-10-13 2009-03-19 グラクソ グループ リミテッド Ｓｙｋ阻害物質としてのピロロピリミジン誘導体
WO2007125405A2 (fr) 2006-05-01 2007-11-08 Pfizer Products Inc. Composés hétérocycliques 2-amino-substitués à cycles fusionnés
WO2009036066A1 (fr) 2007-09-10 2009-03-19 Curis, Inc. Inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (vegfr) contenant une fraction de liaison au zinc
US9315449B2 (en) 2008-05-15 2016-04-19 Duke University Substituted pyrazoles as heat shock transcription factor activators
US8158636B2 (en) 2008-05-19 2012-04-17 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US20090325964A1 (en) 2008-05-23 2009-12-31 Wyeth Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
KR101705158B1 (ko) 2009-05-05 2017-02-09 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. Ｅｇｆｒ 억제제 및 질환 치료방법
ES2512727T3 (es) * 2009-09-29 2014-10-24 Glaxo Group Limited Nuevos compuestos
WO2011153553A2 (fr) 2010-06-04 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Méthodes et compositions pour l'inhibition de kinases
WO2012009258A2 (fr) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Modulateurs des récepteurs à la galanine peptidomimétiques
WO2012045195A1 (fr) 2010-10-09 2012-04-12 Abbott Laboratories Pyrrolopyrimidines à titre d'inhibiteurs de fak et d'alk pour le traitement des cancers et autres maladies
KR101566091B1 (ko) * 2010-11-10 2015-11-04 에프. 호프만-라 로슈 아게 Lrrk2 조절제로서 피라졸 아미노피리미딘 유도체
WO2012064973A2 (fr) 2010-11-10 2012-05-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Composés hétérocycliques et utilisations de ceux-ci
EP2651405A2 (fr) 2010-12-14 2013-10-23 Electrophoretics Limited Inhibiteurs de caséine kinase 1 (ck1 )
AU2012244550C1 (en) 2011-04-21 2017-06-22 Origenis Gmbh Pyrazolo [4, 3-d] pyrimidines useful as kinase inhibitors
MD20140023A2 (ro) 2011-09-22 2014-06-30 Pfizer Inc. Derivaţi de pirolpirimidină şi purină
WO2013079496A1 (fr) 2011-11-30 2013-06-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Radioligands marqués par le fluor 18 et le carbone 11 pour une imagerie par tomographie par émission de positons (pet) pour lrrk2
GB201204985D0 (en) * 2012-03-21 2012-05-02 Genentech Inc Compounds
WO2013164323A1 (fr) 2012-05-03 2013-11-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés de pyrazole aminopyrimidine en tant que modulateurs de lrrk2 destinés à être utilisés dans le traitement de la maladie de parkinson
CN104271569B (zh) 2012-05-03 2016-08-24 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为lrrk2调节剂的吡唑氨基嘧啶衍生物
EA025186B1 (ru) * 2012-06-29 2016-11-30 Пфайзер Инк. НОВЫЕ 4-(ЗАМЕЩЕННЫЙ АМИНО)-7Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LRRK2
RU2016134751A (ru) 2014-01-29 2018-03-02 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Соединения
SG11201605342UA (en) 2014-01-29 2016-08-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
ES2802174T3 (es) 2021-01-15
EA029774B1 (ru) 2018-05-31
PE20161443A1 (es) 2017-01-06
WO2015113452A1 (fr) 2015-08-06
JP6422986B2 (ja) 2018-11-14
JP2017504631A (ja) 2017-02-09
MX367370B (es) 2019-08-16
MX2016009893A (es) 2016-10-31
EP3099695A1 (fr) 2016-12-07
CA2937431A1 (fr) 2015-08-06
US10087186B2 (en) 2018-10-02
DOP2019000010A (es) 2019-03-15
AU2018200277B2 (en) 2019-09-26
EA201691514A1 (ru) 2016-12-30
EP3099695A4 (fr) 2017-07-12
MA39219B1 (fr) 2018-11-30
IL246579B (en) 2019-05-30
CR20160348A (es) 2017-04-28
UA118369C2 (uk) 2019-01-10
IL246579A0 (en) 2016-08-31
DOP2016000195A (es) 2016-10-31
US10618901B2 (en) 2020-04-14
AU2015210593A1 (en) 2016-07-07
US20170015668A1 (en) 2017-01-19
PH12016501307B1 (en) 2016-08-15
EP3099695B1 (fr) 2020-04-08
US20180354956A1 (en) 2018-12-13
PH12016501307A1 (en) 2016-08-15
CL2016001895A1 (es) 2016-12-09
CN105940004A (zh) 2016-09-14
KR20160106622A (ko) 2016-09-12
CN105940004B (zh) 2018-02-02
AU2018200277A1 (en) 2018-02-01
SG11201605342UA (en) 2016-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA39219B1 (fr) Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique
MA43335B1 (fr) Compositions d'arni de transthyrétine (ttr) et procédés pour les utiliser pour le traitement ou la prévention de maladies associées à ttr
MA52486B1 (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
MA38284A1 (fr) Inhibiteurs de la phospholipase associée aux lipoprotéines a2 (lp-pla2) à base de 2,3-dihydro-imidazol[1,2-c]pyrimidin-5(1 h)-one
MA46018A (fr) Activateurs d'édition du génome
SA521430753B1 (ar) Kcnt1 مثبطات وطرق استخدامها
MA43169B1 (fr) Composés héterocycliques en tant qu' inhibiteurs pi3k-gamma
EA201792047A1 (ru) Новые соединения
MA41179A (fr) Composés inhibiteurs de parg
EA202092086A1 (ru) Ингибиторы аргиназы
MA44948A1 (fr) Inhibiteurs de bace 1
MA35246B1 (fr) 1,3-oxazines en tant qu'inhibiteurs de bace1 et/ou de bace2
MX383213B (es) Inhibidores de tirosina-cinasas
PH12017500841A1 (en) 2-amino-6-(difluoromethyl)- 5,5-difluoro-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as bace1 inhibitors
MA54133A (fr) Composés d'aminopyrazine diol utilisés comme inhibiteurs de pi3k-y
MA40875A (fr) 2,4-diamino-quinoléine substituée servant de nouveaux agents anticancéreux
GEP20227442B (en) Boron containing pde4 inhibitors
MA37763B1 (fr) Difluoro-hexahydro-cyclopentaoxazinyles et difluoro-hexahydro-benzooxazinyles en tant qu'inhibiteurs de bace1
EA201890460A1 (ru) Композиции и способы лечения и предотвращения нейродегенеративных расстройств
MA39533A1 (fr) Composés, composition pharmaceutique et leur utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives
MA45367B1 (fr) Inhibiteurs de la tyrosine kinase
WO2015189830A9 (fr) Composés inhibiteurs doubles utilisables dans le traitement de troubles neurodégénératifs et de la maladie d'alzheimer
MA39260A1 (fr) (benzyl-cyano-méthyl)-amides substitués de l'acide 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de la cathépsine c
EA202190690A1 (ru) Борсодержащие ингибиторы pde4
MA47097B1 (fr) Compositions et procédés pour inhiber l'activité de l'arginase