MA43468A1 - Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2 - Google Patents

Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2

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Abstract

La présente invention concerne, entre autres, des méthodes de traitement d'un sujet souffrant d'une dépression ou chez qui une dépression a été diagnostiquée, comprenant l'administration à un sujet ayant besoin d'un tel traitement d'une quantité efficace d'un composé de formule (i), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle les r
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012004753A (es) 2009-10-23 2012-09-07 Janssen Pharmaceutica Nv Octahidropirrolo[3,4-c]pirrolos disustituidos como moduladores del receptor de orexina.
RS63296B1 (sr) * 2016-03-10 2022-07-29 Janssen Pharmaceutica Nv Metode lečenja depresije korišćenjem antagonista receptora oreksin-2
WO2020023723A1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-30 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Procédé de traitement d'une agression avec des antagonistes de récepteur de l'orexine
ES2988132T3 (es) 2018-11-14 2024-11-19 Janssen Pharmaceutica Nv Métodos sintéticos mejorados para fabricar compuestos heterocíclicos fusionados como moduladores del receptor de orexina
CN113631157A (zh) * 2019-02-17 2021-11-09 诺拉威尔治疗公司 用于治疗抑郁症和其它病症的组合物和方法
PE20220842A1 (es) 2019-08-07 2022-05-24 Janssen Pharmaceutica Nv Metodos sinteticos mejorados para la elaboracion de compuestos de (2h-1,2,3-triazol-2-il)fenilo como moduladores del receptor de orexina
KR102119231B1 (ko) 2019-09-05 2020-06-04 정소진 코르크칩을 이용한 신발용 밑창의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조되는 신발용 밑창, 이를 포함하는 신발
WO2022122009A1 (fr) * 2020-12-11 2022-06-16 苏州晶云药物科技股份有限公司 Formes cristallines d'un composé dérivé du pyrrole et leur procédé de préparation
CA3212319A1 (fr) * 2021-03-16 2022-09-22 Hualing XIAO Compose heterocyclique polycyclique contenant de l'azote, son procede de preparation et son utilisation
CN113393944A (zh) * 2021-06-17 2021-09-14 中国科学院长春应用化学研究所 基于代谢组学的芪参颗粒治疗慢性心力衰竭的药代动力学-药效动力学分析方法
KR20230074653A (ko) 2021-11-19 2023-05-31 고려대학교 세종산학협력단 신규 우레아계 또는 카바메이트계 p2x7 수용체 길항제 및 이를 유효성분으로 포함하는 주요 우울 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2023180556A1 (fr) * 2022-03-24 2023-09-28 Janssen Pharmaceutica Nv Méthodes de traitement de l'agitation chez des sujets souffrant d'un trouble cognitif léger ou d'un trouble neurocognitif majeur
CA3266204A1 (fr) * 2022-09-14 2025-03-19 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. Forme cristalline de base libre d'un composé polycyclique d'hétérocycle azoté et son procédé de préparation
EP4635949A1 (fr) * 2022-12-12 2025-10-22 Jiangsu NHWA Pharmaceutical Co., Ltd Dérivé de tétrahydrocyclopentyl[c]pyrrole substitué, procédé de préparation, intermédiaire et utilisation associés
JP7626487B2 (ja) * 2022-12-16 2025-02-04 株式会社エフアンドエフ 認知症及び／又はうつ病推定ａｉシステム並びに教師データ作成方法
CN121368485A (zh) * 2023-06-29 2026-01-20 詹森药业有限公司 使用赛托雷生治疗抑郁症的方法
CN117338772B (zh) * 2023-11-22 2024-04-09 徐州医科大学 一种药物组合物及其在制备用于预防和/或治疗重性抑郁障碍的药物中的应用

Family Cites Families (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7503310A (nl) * 1975-03-20 1976-09-22 Philips Nv Verbindingen met antidepressieve werking.
GB1526331A (en) * 1976-01-14 1978-09-27 Kefalas As Phthalanes
WO1996039407A1 (fr) 1995-06-06 1996-12-12 Abbott Laboratories Composes de type quinolizinone
GB9519563D0 (en) 1995-09-26 1995-11-29 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU3555200A (en) 1999-03-17 2000-10-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Oxazolone derivatives and their use as alpha-1 adrenoreceptor modulators
US6375897B1 (en) 2000-02-14 2002-04-23 Ansys Technologies, Inc. Urine collection cup
MY145722A (en) 2000-04-27 2012-03-30 Abbott Lab Diazabicyclic central nervous system active agents
US6809105B2 (en) 2000-04-27 2004-10-26 Abbott Laboratories Diazabicyclic central nervous system active agents
EP1288202A4 (fr) 2000-05-11 2003-07-02 Banyu Pharma Co Ltd Derives n-acyltetrahydroisoquinoline
SE0100326D0 (sv) 2001-02-02 2001-02-02 Astrazeneca Ab New compounds
WO2002070527A1 (fr) 2001-03-02 2002-09-12 Akzo Nobel N.V. Purification selective de masses d'organo-metalliques
CA2440803A1 (fr) 2001-03-07 2002-09-12 Pfizer Products Inc. Modulateurs de l'activite du recepteur de la chimiokine
US7470710B2 (en) 2001-06-28 2008-12-30 Smithkline Beecham P.L.C. N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
US6455722B1 (en) 2001-06-29 2002-09-24 Pabu Services, Inc. Process for the production of pentaerythritol phosphate alcohol
GB2383315B (en) 2001-12-18 2005-04-06 Christopher Donald Clarke Vehicle imaging system
GB0130341D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds
DE10226943A1 (de) 2002-06-17 2004-01-08 Bayer Ag Phenylaminopyrimidine und ihre Verwendung
ES2278197T3 (es) 2002-07-09 2007-08-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de 7,8,9,10-tetrahidro-6h-azepino, 6,7,8,9-tetrahidro-pirido y 2,3-dihidro-2h-pirrolo(1,2-b)-quinazolinona.
WO2004033418A2 (fr) 2002-10-11 2004-04-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derives d'acide sulfonylamino-acetique
GB0225944D0 (en) 2002-11-06 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
KR20050114242A (ko) 2003-03-26 2005-12-05 액테리온 파마슈티칼 리미티드 오렉신 수용체 길항제로서 이용되는테트라하이드로이소퀴놀릴 아세트아마이드 유도체
CA2520839A1 (fr) 2003-04-28 2004-11-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derives de quinoxalinone-3- one utilises comme antagonistes du recepteur d'orexine
US20040242641A1 (en) 2003-05-27 2004-12-02 Buckley Michael J. (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane is an effective analgesic agent
WO2005005439A1 (fr) 2003-07-09 2005-01-20 Suven Life Sciences Limited Benzothiazino indoles
TW200507850A (en) * 2003-07-25 2005-03-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Pharmaceutical composition
WO2005023231A1 (fr) 2003-09-10 2005-03-17 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Proteine de liaison du tractus polypyrimidique favorisant la biogenese d'un granule insulino-secretoire
US20050065178A1 (en) 2003-09-19 2005-03-24 Anwer Basha Substituted diazabicycloakane derivatives
US7399765B2 (en) 2003-09-19 2008-07-15 Abbott Laboratories Substituted diazabicycloalkane derivatives
PL1691811T3 (pl) * 2003-12-11 2014-12-31 Sunovion Pharmaceuticals Inc Skojarzenie leku uspokajającego i modulatora neuroprzekaźnikowego oraz sposoby poprawy jakości snu i leczenia depresji
HUP0400405A3 (en) 2004-02-10 2009-03-30 Sanofi Synthelabo Pyrimidine derivatives, process for producing them, their use, pharmaceutical compositions containing them and their intermediates
US7763638B2 (en) 2004-03-01 2010-07-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
JP4845873B2 (ja) 2004-03-03 2011-12-28 ケモセントリックス インコーポレーティッド 二環式および架橋した窒素複素環
US7435831B2 (en) 2004-03-03 2008-10-14 Chemocentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
US20070270417A1 (en) 2004-07-22 2007-11-22 Glaxo Group Limited Antibacterial Agents
CA2574307A1 (fr) 2004-07-22 2006-02-02 Cumbre Pharmaceuticals Inc. Derives de rifamycine pour traiter des infections microbiennes
FR2874011B1 (fr) 2004-08-03 2007-06-15 Sanofi Synthelabo Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
AU2005305140A1 (en) 2004-11-04 2006-05-18 Neurogen Corporation Arylalkyl ureas as CB1 antagonists
CA2587141A1 (fr) 2004-11-24 2006-06-01 Pfizer Inc. Derives d'octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
DE102004061344A1 (de) 2004-12-20 2006-07-06 Siemens Ag Verfahren zur sicheren Auslegung eines Systems, zugehörige Systemkomponente und Software
RU2007146444A (ru) * 2005-05-13 2009-06-20 Лексикон Фармасьютикалз, Инк. (Us) Полициклические соединения и способы их применения
US20060258691A1 (en) 2005-05-13 2006-11-16 Joseph Barbosa Methods and compositions for improving cognition
GB0510204D0 (en) 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
US20080175795A1 (en) 2005-06-30 2008-07-24 Bexel Pharmaceuticals, Inc. Novel derivatives of amino acids for treatment of obesity and related disorders
GB0514018D0 (en) 2005-07-07 2005-08-17 Ionix Pharmaceuticals Ltd Chemical compounds
JP2009506061A (ja) 2005-08-26 2009-02-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド ジアザスピロデカンオレキシン受容体拮抗薬
FR2896798A1 (fr) 2006-01-27 2007-08-03 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2896799B1 (fr) 2006-02-02 2008-03-28 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
US20090105318A1 (en) 2006-03-29 2009-04-23 Coleman Paul J Amidoethylthioether Orexin Receptor Antagonists
WO2007126935A2 (fr) 2006-03-29 2007-11-08 Merck & Co., Inc. Antagonistes des récepteurs de l'orexine sous forme de composés diazépane
CN101432285A (zh) 2006-04-26 2009-05-13 埃科特莱茵药品有限公司 作为食欲素受体拮抗剂的吡唑并-四氢吡啶衍生物
WO2007146761A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Neurogen Corporation Diaryl pyrimidinones et composés associés
DK2049529T3 (da) 2006-07-14 2010-11-29 Merck Sharp & Dohme Substituerede diazepan-orexin-receptor- antagonister
EP2049110B1 (fr) 2006-07-14 2014-08-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Diazépans pontés antagonistes du récepteur de l'oréxine
AU2007272795A1 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Merck & Co., Inc. 2-substituted proline bis-amide orexin receptor antagonists
KR101113626B1 (ko) 2006-08-15 2012-02-17 액테리온 파마슈티칼 리미티드 오렉신 수용체 길항제로서 아제티딘 화합물
WO2008026149A1 (fr) 2006-08-28 2008-03-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Dérivés de 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulène en tant qu'antagonistes de récepteur d'orexine
DE602007007497D1 (de) 2006-09-18 2010-08-12 Hoffmann La Roche Octahydropyrroloä3,4-cüpyrrolderivate und ihre verwendung als antivirale mittel
TW200823227A (en) 2006-09-29 2008-06-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
WO2008052139A2 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Somaxon Pharmaceuticals, Inc. Doxepine à dose ultrafaible, et ses procédés d'utilisation pour traiter des troubles du sommeil
EP2089018A2 (fr) 2006-11-07 2009-08-19 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement des troubles cognitifs et de la démence
PE20081229A1 (es) 2006-12-01 2008-08-28 Merck & Co Inc Antagonistas de receptor de orexina de diazepam sustituido
US20110077200A1 (en) 2006-12-06 2011-03-31 Somaxon Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy using low-dose doxepin for the improvement of sleep
CA2669561A1 (fr) 2006-12-22 2008-07-03 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derives de 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine
CL2008000836A1 (es) 2007-03-26 2008-11-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de tiazolidina, antagonistas del receptor de orexina; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de neurosis emocional, depresion grave, trastornos psicoticos, alzheimer, parkinson, dolor, entre otras.
WO2008134480A1 (fr) 2007-04-25 2008-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de mélano-concentration non basiques
EP2150114A4 (fr) 2007-05-18 2012-01-18 Merck Sharp & Dohme Antagonistes des récepteurs de l'oréxine à diazépam à pont oxo
FR2918061B1 (fr) 2007-06-28 2010-10-22 Sanofi Aventis Derives de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo°1,2-b!- pyridazine,leur preparation et leur application en therapeutique.
GB0712888D0 (en) 2007-07-03 2007-08-15 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2371514T3 (es) 2007-07-03 2012-01-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Compuestos de 3-aza-biciclo[3.3.0]octano.
EA201070091A1 (ru) 2007-07-03 2010-06-30 Глэксо Груп Лимитед Производные пиперидина, пригодные в качестве антагонистов рецептора орексина
US20090011994A1 (en) 2007-07-06 2009-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists and methods
WO2009011775A1 (fr) 2007-07-13 2009-01-22 Merck & Co., Inc. Antagoniste de récepteurs d'amidoéthylalkylaminoorexine
FR2918986B1 (fr) 2007-07-19 2009-09-04 Sanofi Aventis Sa Derives de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]- pyridazine, leur preparation et leur application en therapeutique
CN101874028B (zh) 2007-07-27 2012-11-14 埃科特莱茵药品有限公司 2-氮杂-二环[3.3.0]辛烷衍生物
US20090036422A1 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Henner Knust Monoamide derivatives as orexin receptor antagonists
ES2400830T3 (es) 2007-08-15 2013-04-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de 1,2-diamido-etileno como antagonistas de orexina
US8288411B2 (en) 2007-09-24 2012-10-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Pyrrolidines and piperidines as orexin receptor antagonists
JP2011502146A (ja) 2007-10-29 2011-01-20 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 置換ジアゼパンオレキシン受容体アンタゴニスト
EP2058001A1 (fr) 2007-11-08 2009-05-13 Crossbeta Biosciences B.V. Amélioration de l'immunogénicité des antigènes
KR20100099742A (ko) 2007-12-21 2010-09-13 아스트라제네카 아베 안드로겐 수용체 관련 병태의 치료에서 사용하기 위한 이환식 유도체
WO2009080533A1 (fr) 2007-12-21 2009-07-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés hétéroaryles en tant qu'antagonistes du récepteur à orexine
GB0806536D0 (en) 2008-04-10 2008-05-14 Glaxo Group Ltd Novel compounds
USRE48839E1 (en) 2008-05-27 2021-12-07 Intra-Cellular Therapies, Inc Methods and compositions for sleep disorders and other disorders
MX2011000462A (es) 2008-07-29 2011-04-05 Hoffmann La Roche Pirrolidin-3-ilmetil-amina como antagonista de orexina.
AR072899A1 (es) 2008-08-07 2010-09-29 Merck Sharp & Dohme Derivados de terpiridina-carboxamida antagonistas de receptores de orexina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del insomnio y la obesidad.
US8129384B2 (en) 2008-10-09 2012-03-06 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-a]pyrazines as orexin receptor antagonists
US8093255B2 (en) 2008-10-09 2012-01-10 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists
US20100267730A1 (en) 2008-10-09 2010-10-21 Giuseppe Alvaro Novel compounds
JP2012506374A (ja) 2008-10-21 2012-03-15 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション ２，５−二置換ピペリジンオレキシン受容体アンタゴニスト
WO2010048014A1 (fr) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes de récepteur de l'orexine de type pyrrolidine 2,4-disubstituée
US8623863B2 (en) 2008-10-21 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Disubstituted azepan orexin receptor antagonists
EP2350061B1 (fr) 2008-10-21 2013-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes de récepteur de l'orexine de type pipéridine 2,3-disubstituée
CA2739916A1 (fr) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes de recepteur d'orexine de piperidine 2,5-disubstituee
EP2349270B1 (fr) 2008-10-21 2015-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes de récepteur d orexine de morpholine 2,5-disubstituée
EP2349262B1 (fr) 2008-10-30 2014-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes carboxamide phényl 2,5-disubstitué du récepteur de l orexine
US8703770B2 (en) 2008-10-30 2014-04-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridazine carboxamide orexin receptor antagonists
MX2011004551A (es) 2008-10-30 2011-05-25 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de orexina de isonicotinamida.
WO2010060470A1 (fr) 2008-11-26 2010-06-03 Glaxo Group Limited Dérivés de la pipéridine utiles en tant qu’antagonistes du récepteur de l’orexine
JP2012509912A (ja) 2008-11-26 2012-04-26 グラクソ グループ リミテッド 新規の化合物
JP2012509911A (ja) 2008-11-26 2012-04-26 グラクソ グループ リミテッド 新規の化合物
AU2009324239A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 Glaxo Group Limited N-{[(IR,4S,6R-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo [4.1.0]hept-4-yl] methyl}-2-heteroarylamine derivatives and uses thereof
AU2009324238A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 Glaxo Group Limited N-{[(IR,4S,6R-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo [4.1.0] hept-4-yl] methyl}-2-heteroarylamine derivatives and uses thereof
GB0823467D0 (en) 2008-12-23 2009-01-28 Glaxo Group Ltd Novel Compounds
US20100214135A1 (en) 2009-02-26 2010-08-26 Microsoft Corporation Dynamic rear-projected user interface
EA201171293A1 (ru) 2009-04-24 2012-05-30 Глэксо Груп Лимитед 3-азабицикло[4.1.0]гептаны, применяемые в качестве антагонистов орексина
JP2013502447A (ja) 2009-08-24 2013-01-24 グラクソ グループ リミテッド 睡眠障害の治療のためのオレキシン受容体アンタゴニストとしての５−メチル−ピペリジン誘導体
US20120149711A1 (en) 2009-08-24 2012-06-14 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives used as orexin antagonists
WO2011050202A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv Composés hétérocycliques condensés en tant que modulateurs de récepteur d'orexine
MX2012004753A (es) * 2009-10-23 2012-09-07 Janssen Pharmaceutica Nv Octahidropirrolo[3,4-c]pirrolos disustituidos como moduladores del receptor de orexina.
WO2011050200A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv Composés hétérocycliques condensés en tant que modulateurs de récepteur d'orexine
WO2011050199A1 (fr) 2009-10-24 2011-04-28 Anantha Shekhar Méthodes et compositions pour les troubles de panique
TWI410630B (zh) 2009-11-10 2013-10-01 Ct Lab Inc 一種用以治療與食慾素受體１、食慾素受體２、體抑素受體２或多巴胺ｄ２ｌ受體相關之疾病的方法和組合物
US8563539B2 (en) * 2009-12-23 2013-10-22 Jasco Pharmaceuticals, LLC Aminopyrimidine kinase inhibitors
EP2653469A4 (fr) 2010-12-17 2014-05-07 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Dérivé de pyrazole
WO2012089607A1 (fr) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Nouveaux composés dotés d'un cœur 3a-azabicyclo[4.1.0]heptane agissant sur les récepteurs d'orexine
WO2012089606A1 (fr) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Dérivés azabicyclo [4.1.0] hept-4-yle en tant qu'antagonistes du récepteur humain de l'orexine
US9586962B2 (en) * 2011-04-20 2017-03-07 Janssen Pharmaceutica Nv Disubstituted octahydropyrrolo [3,4-C] pyrroles as orexin receptor modulators
JPWO2012153729A1 (ja) 2011-05-10 2014-07-31 大正製薬株式会社 ヘテロ芳香環誘導体
TW201315730A (zh) 2011-07-05 2013-04-16 大正製藥股份有限公司 甲基哌啶衍生物
WO2013059163A1 (fr) 2011-10-21 2013-04-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes d'un récepteur de thiomopholine orexine 2,5-disubstitués
US9440982B2 (en) 2012-02-07 2016-09-13 Eolas Therapeutics, Inc. Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
RU2014136339A (ru) 2012-02-07 2016-03-27 Иолас Терапьютикс, Инк. Замещенные пролины/пиперидины как антагонисты орексиновых рецепторов
ES2656972T3 (es) 2012-02-23 2018-03-01 Vanderbilt University Análogos de 5-aminotieno [2,3-c] piridazin-6-carboxamida como moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina muscarínico M4
WO2013187466A1 (fr) 2012-06-15 2013-12-19 大正製薬株式会社 Dérivé cyclique hétéroaromatique alkylé à chaîne ramifiée
JP2014015452A (ja) 2012-06-15 2014-01-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ピラゾール誘導体を含有する医薬
DK2862860T3 (en) 2012-06-15 2017-01-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1,3-oxazolidine or 1,3-oxazinan compounds as orexin receptor antagonists
JP2014111586A (ja) 2012-11-09 2014-06-19 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ヘテロ芳香環誘導体を含有する医薬
EP2925321A4 (fr) 2012-11-27 2016-04-27 Merck Sharp & Dohme Composés de 2-pyridylamino-4-nitrile-pipéridinyl, antagonistes des récepteurs de l'orexine
JP2016028017A (ja) 2012-12-13 2016-02-25 大正製薬株式会社 フッ素置換ピペリジン化合物
JP2014141480A (ja) 2012-12-28 2014-08-07 Taisho Pharmaceutical Co Ltd メチルピペリジン誘導体を含有する医薬
TWI621618B (zh) 2013-03-13 2018-04-21 比利時商健生藥品公司 經取代２－氮雜雙環類及其作為食慾素受體調控劑之用途
WO2015018027A1 (fr) 2013-08-08 2015-02-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes thiazoles des récepteurs de l'orexine
IL321987A (en) 2013-12-03 2025-09-01 Intra Cellular Therapies Inc A long-acting injectable preparation containing polymeric microspheres of modified compressed gamma-carboline heterocyclic compounds or a sustained-release pharmaceutical preparation containing these compounds for use in the treatment of bipolar I and/or bipolar II disorders
WO2015088865A1 (fr) 2013-12-09 2015-06-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés 2-pyridyloxy-4-méthyle antagonistes des récepteurs de l'orexine
JP5930010B2 (ja) 2013-12-13 2016-06-08 大正製薬株式会社 ヘテロ芳香環メチル環状アミン誘導体を含有する医薬
JP2015131802A (ja) 2013-12-13 2015-07-23 大正製薬株式会社 分岐鎖アルキルヘテロ芳香環誘導体を含有する医薬
US9617246B2 (en) * 2013-12-18 2017-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Thioether-piperidinyl orexin receptor antagonists
UY35993A (es) 2014-02-12 2015-08-31 Eolas Therapeutics Inc Prolinas / piperidinas sustituidas como antagonistas del receptor de orexina
TW201613864A (en) 2014-02-20 2016-04-16 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
JP2017100951A (ja) 2014-04-04 2017-06-08 大正製薬株式会社 オキサゾリジノン及びオキサジナノン誘導体
JP2017100950A (ja) 2014-04-04 2017-06-08 大正製薬株式会社 オキソ複素環誘導体
WO2015180060A1 (fr) 2014-05-28 2015-12-03 杭州普晒医药科技有限公司 Sel d'un composé de diazacycloheptane et ses dérivés forme cristalline et substance amorphe
EP3180332B1 (fr) 2014-08-13 2021-10-27 Eolas Therapeutics Inc. Difluoropyrrolidines en tant que modulateurs des récepteurs de l'orexine
US20160051533A1 (en) 2014-08-20 2016-02-25 Ladd Research LLC Diagnosis and pharmacological treatment of seasonal affective disorder and symptoms of seasonality
GB201415569D0 (en) 2014-09-03 2014-10-15 C4X Discovery Ltd Therapeutic Compounds
US10196383B2 (en) 2015-07-17 2019-02-05 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted quinazoline compounds and preparation and uses thereof
GB201601703D0 (en) 2016-01-29 2016-03-16 C4X Discovery Ltd Therapeutic compounds
RS63296B1 (sr) * 2016-03-10 2022-07-29 Janssen Pharmaceutica Nv Metode lečenja depresije korišćenjem antagonista receptora oreksin-2
GB201820458D0 (en) 2018-12-14 2019-01-30 Heptares Therapeutics Ltd Ox1 antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
CY1125247T1 (el) 2025-03-28
AU2025203695A1 (en) 2025-06-12
EA201891930A1 (ru) 2019-02-28
KR20220136475A (ko) 2022-10-07
US20210052588A1 (en) 2021-02-25
SMT202200239T1 (it) 2022-07-21
CN108883110A (zh) 2018-11-23
EP4091634A1 (fr) 2022-11-23
US11241432B2 (en) 2022-02-08
IL288321B2 (en) 2025-08-01
CN115154470A (zh) 2022-10-11
CO2018009561A2 (es) 2018-10-10
DK3426251T3 (da) 2022-06-20
BR112018067906A2 (pt) 2019-01-29
CA3016706A1 (fr) 2017-09-14
JP2019511489A (ja) 2019-04-25
EP3426251A4 (fr) 2019-09-25
PH12018501903A1 (en) 2019-05-15
MA43817A (fr) 2018-11-28
US20250221992A1 (en) 2025-07-10
NI201800086A (es) 2019-02-18
JP2023012546A (ja) 2023-01-25
MD3426251T2 (ro) 2022-09-30
HRP20220642T1 (hr) 2022-06-24
RS63296B1 (sr) 2022-07-29
SG11201807597UA (en) 2018-10-30
KR20180116316A (ko) 2018-10-24
UA125873C2 (uk) 2022-06-29
WO2017156266A1 (fr) 2017-09-14
US20220105094A1 (en) 2022-04-07
PT3426251T (pt) 2022-07-27
JP7534373B2 (ja) 2024-08-14
HUE058759T2 (hu) 2022-09-28
AU2017231828A1 (en) 2018-09-20
AU2022279416C1 (en) 2025-09-18
KR20230116948A (ko) 2023-08-04
CR20180433A (es) 2018-11-07
US12201634B2 (en) 2025-01-21
CN115154470B (zh) 2024-09-20
EP3426251A1 (fr) 2019-01-16
IL261461A (en) 2018-10-31
AU2022279416B2 (en) 2025-02-20
US10828302B2 (en) 2020-11-10
LT3426251T (lt) 2022-06-27
MY197558A (en) 2023-06-23
AU2022279416A1 (en) 2023-01-19
IL319248A (en) 2025-04-01
CA2960253A1 (fr) 2017-09-10
JP7066622B2 (ja) 2022-05-13
ES2913469T3 (es) 2022-06-02
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