MA47079A - Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer - Google Patents

Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer

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Abstract

L'invention concerne d'une manière générale des composés de formule (i) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (i), r1 et r2 peuvent prendre une quelconque des significations définies dans la description. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs sels pour traiter ou prévenir une maladie induite par dna-pk, y compris le cancer. L'invention concerne en outre, des compositions pharmaceutiques et des kits comprenant lesdits composés et sels ; des procédés de fabrication desdits composés et sels ; des intermédiaires utiles dans la fabrication desdits composés et sels ; et des procédés de traitement de maladies induites par dna-pk, y compris le cancer, par l'utilisation desdits composés et sels.
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Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6883653B2 (ja) 2016-12-20 2021-06-09 アストラゼネカ・アクチエボラーグＡｓｔｒａｚｅｎｅｃａ Ａｋｔｉｅｂｏｌａｇ アミノ−トリアゾロピリジン化合物および癌の治療におけるその使用
TWI820146B (zh) 2018-06-15 2023-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 嘌呤酮化合物及其在治療癌症中之用途
WO2020186211A1 (fr) * 2019-03-13 2020-09-17 The Uab Research Foundation Procédés et compositions pour le traitement d'une infection par le polyomavirus
TWI899080B (zh) * 2019-05-27 2025-10-01 大陸商迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司 Ｄｎａ依賴性蛋白激酶抑制劑
EP3983542A2 (fr) 2019-06-17 2022-04-20 CRISPR Therapeutics AG Méthodes et compositions pour la réparation dirigée par l'homologie améliorée
US20230055321A1 (en) * 2019-11-22 2023-02-23 Medshine Discovery Inc. Pyrimidopyrrole spiro compounds and derivatives thereof as dna-pk inhibitors
TWI807228B (zh) * 2019-11-25 2023-07-01 大陸商南京明德新藥研發有限公司 作為dna-pk抑制劑的嘧啶并吡咯類化合物
AU2020391487B2 (en) * 2019-11-26 2026-04-23 Primmune Therapeutics, Inc. TLR7 agonists
CN113121538B (zh) * 2019-12-31 2023-04-21 成都百裕制药股份有限公司 呋喃衍生物及其在医药上的应用
CN113121574B (zh) * 2019-12-31 2023-02-17 成都百裕制药股份有限公司 嘌呤衍生物及其在医药上的用途
WO2021136461A1 (fr) * 2019-12-31 2021-07-08 成都百裕制药股份有限公司 Dérivé de purine et son utilisation médicale
CN113493471B (zh) * 2020-04-03 2024-06-11 山东轩竹医药科技有限公司 杂芳环类激酶抑制剂
AU2021256235B2 (en) * 2020-04-17 2024-05-09 Kangbaida (Sichuan) Biotechnology Co., Ltd. Imidazolidinone derivatives and medical use thereof
WO2021213460A1 (fr) * 2020-04-23 2021-10-28 山东轩竹医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase tricyclique
CA3181340A1 (fr) 2020-04-28 2021-11-04 Intellia Therapeutics, Inc. Procedes d'administration de cellules in vitro
WO2021260583A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de la dna-pk
WO2022017368A1 (fr) * 2020-07-20 2022-01-27 首药控股(北京)股份有限公司 Inhibiteur sélectif de dna-pk, son procédé de préparation et son utilisation
US12280049B2 (en) * 2020-08-04 2025-04-22 Astrazeneca Ab Methods of delaying pain progression and treating prostate cancer
CN114249753A (zh) * 2020-09-22 2022-03-29 山东轩竹医药科技有限公司 三唑并吡啶类激酶抑制剂
AU2021346954A1 (en) * 2020-09-24 2023-05-25 Auckland Uniservices Limited Novel aminopyridines and their use in treating cancer
CN114573605A (zh) * 2020-12-01 2022-06-03 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 Dna依赖蛋白激酶抑制剂及其应用
CN114634522A (zh) * 2020-12-15 2022-06-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022133246A1 (fr) 2020-12-17 2022-06-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions et procédés pour l'édition de bêta-globine pour le traitement d'hémoglobinopathies
TW202241901A (zh) * 2020-12-21 2022-11-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN114656487B (zh) * 2020-12-22 2023-11-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022135555A1 (fr) * 2020-12-24 2022-06-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé de purinone, son procédé de préparation et son application pharmaceutique
CN116917288B (zh) * 2021-03-22 2026-04-14 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途
IL307740A (en) 2021-04-17 2023-12-01 Intellia Therapeutics Inc DNA-dependent protein kinase inhibitors and their compositions and uses
US20240254145A1 (en) * 2021-05-19 2024-08-01 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Salt form and crystal form of heterocyclic substituted purinone derivative
CN117377676B (zh) * 2021-06-29 2026-04-07 康百达（四川）生物医药科技有限公司 嘌呤衍生物的晶型及其药物组合物
CN116023395B (zh) * 2021-10-25 2025-07-15 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023394B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023393B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
US20250305004A1 (en) * 2022-05-13 2025-10-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancing gene targeting efficiency in human cells with dna-pk inhibitor treatment
KR20250116727A (ko) 2022-12-06 2025-08-01 아스트라제네카 아베 Polq 저해제
CN121794270A (zh) * 2023-07-21 2026-04-03 钟卫 取代的2-氨基-9-(3,3-二氟哌啶-4-基)-7,9-二氢-8h-嘌呤-8-酮化合物及其在癌症治疗中的用途
WO2025049481A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 Intellia Therapeutics, Inc. Procédés d'édition in vitro d'un gène hla-a
WO2025181336A1 (fr) 2024-03-01 2025-09-04 Cellectis Sa Compositions et procédés d'édition de hbb dans hspc
TW202547478A (zh) 2024-05-31 2025-12-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 Ｐｏｌｑ抑制劑
WO2025248117A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-04 Astrazeneca Ab Dérivés de 6-aminopurine utiles en tant qu'inhibiteurs de polq

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
DE69720965T2 (de) 1996-02-13 2004-02-05 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate und deren verwendung als vegf hemmer
NZ331191A (en) 1996-03-05 2000-03-27 Zeneca Ltd 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6432947B1 (en) 1997-02-19 2002-08-13 Berlex Laboratories, Inc. N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
WO2005023761A2 (fr) 2003-09-11 2005-03-17 Kemia, Inc. Inhibiteurs des cytokines
CN1922141A (zh) 2004-02-23 2007-02-28 大日本住友制药株式会社 新的杂环化合物
EP1846408B1 (fr) 2005-01-14 2013-03-20 Janssen Pharmaceutica NV Composé hétérocyclique pyrimidine fusionné à cinq branches comme inhibiteur de kinase
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
US20090023723A1 (en) 2005-09-21 2009-01-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. Purinone derivatives for treating neurodegenerative diseases
JP2009511528A (ja) 2005-10-13 2009-03-19 グラクソ グループ リミテッド Ｓｙｋ阻害物質としてのピロロピリミジン誘導体群
WO2007058990A2 (fr) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapie a base d’inhibiteurs de cytokine
TWI398252B (zh) 2006-05-26 2013-06-11 諾華公司 吡咯并嘧啶化合物及其用途
CA2691214A1 (fr) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapie a base d'inhibiteurs de cytokine
US7919490B2 (en) 2006-10-04 2011-04-05 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
US7902187B2 (en) 2006-10-04 2011-03-08 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
MX337906B (es) 2006-10-19 2016-03-28 Signal Pharm Llc Compuestos de heteroarilo, composiciones de los mismos, y su uso como inhibidores de proteina cinasas.
JP5129812B2 (ja) 2007-06-15 2013-01-30 Ｍｓｄ株式会社 ビシクロアニリン誘導体
MX2010002115A (es) 2007-08-23 2010-06-01 Aztrazeneca Ab 2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de ttk/mps1 para el tratamiento de trastornos .proliferativos.
US20100056524A1 (en) * 2008-04-02 2010-03-04 Mciver Edward Giles Compound
JP2012197231A (ja) 2009-08-06 2012-10-18 Oncotherapy Science Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
AR079814A1 (es) 2009-12-31 2012-02-22 Otsuka Pharma Co Ltd Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos
CA2788678C (fr) 2010-02-03 2019-02-26 Signal Pharmaceuticals, Llc Identification d'une mutation lkb1 comme biomarqueur de prediction de sensibilite a des inhibiteurs de kinase tor
EP2558092B1 (fr) 2010-04-13 2018-06-27 Novartis AG Combinaison comprenant un inhibiteur de kinase dépendante de cycline 4 ou de kinase dependante de cycline 6 (cdk4/6) et de l'everolimus pour traiter le cancer
UY34032A (es) 2011-04-21 2012-11-30 Origenis Gmbh Nuevos inhibidores de quinasa
AU2012244549B2 (en) 2011-04-21 2017-04-20 Origenis Gmbh Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
EP2527344A1 (fr) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
JP6121658B2 (ja) 2011-06-29 2017-04-26 大塚製薬株式会社 治療用化合物、及び関連する使用の方法
PH12014500869A1 (en) 2011-10-19 2014-06-30 Signal Pharm Llc Treatment of cancer with tor kinase inhibitors
TWI664968B (zh) * 2012-03-15 2019-07-11 標誌製藥公司 使用tor激酶抑制劑之癌症治療
CN102675897B (zh) 2012-05-18 2015-04-29 陕西师范大学 硫脲/脲芳胺染料及其制备方法和应用
CN103864792B (zh) 2012-12-12 2017-01-18 山东亨利医药科技有限责任公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物
CA2902858A1 (fr) 2013-02-28 2014-09-04 Signal Pharmaceuticals, Llc Traitement du cancer avec des inhibiteurs de la kinase tor
NO2714752T3 (fr) 2014-05-08 2018-04-21
JP6883653B2 (ja) 2016-12-20 2021-06-09 アストラゼネカ・アクチエボラーグＡｓｔｒａｚｅｎｅｃａ Ａｋｔｉｅｂｏｌａｇ アミノ−トリアゾロピリジン化合物および癌の治療におけるその使用

Also Published As

Publication number Publication date
MY183036A (en) 2021-02-08
US11136340B2 (en) 2021-10-05
DOP2019000168A (es) 2019-07-15
SMT202100225T1 (it) 2021-05-07
SI3558997T1 (sl) 2021-07-30
US20220041625A1 (en) 2022-02-10
JP2020504107A (ja) 2020-02-06
CA3046339C (fr) 2022-02-22
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CA3046339A1 (fr) 2018-06-28
US20240124492A1 (en) 2024-04-18
MX2019007189A (es) 2019-10-09
TW201837045A (zh) 2018-10-16
BR112019012217A2 (pt) 2019-11-12
PT3558997T (pt) 2021-04-13
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