MA49127B1 - Dérivés d'indole n-substitués - Google Patents

Dérivés d'indole n-substitués

Info

Publication number
MA49127B1
MA49127B1 MA49127A MA49127A MA49127B1 MA 49127 B1 MA49127 B1 MA 49127B1 MA 49127 A MA49127 A MA 49127A MA 49127 A MA49127 A MA 49127A MA 49127 B1 MA49127 B1 MA 49127B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
indole derivatives
substituted indole
formula
derivatives
pharmaceuticals
Prior art date
Application number
MA49127A
Other languages
English (en)
Other versions
MA49127A (fr
Inventor
Thierry Sifferlen
Heinz Fretz
Julien Pothier
Isabelle Lyothier
Sylvia Richard-Bildstein
Original Assignee
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idorsia Pharmaceuticals Ltd filed Critical Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Publication of MA49127A publication Critical patent/MA49127A/fr
Publication of MA49127B1 publication Critical patent/MA49127B1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des dérivés de formule (i), dans laquelle, r1 et r2 sont tels que définis dans la description, leur préparation, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs composés de formule (i), et en particulier leur utilisation en tant que modulateurs du récepteur ep2 de prostaglandine 2.
MA49127A 2017-05-18 2018-05-17 Dérivés d'indole n-substitués MA49127B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP2017062008 2017-05-18
PCT/EP2018/062865 WO2018210995A1 (fr) 2017-05-18 2018-05-17 Dérivés d'indole n-substitués

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA49127A MA49127A (fr) 2021-05-26
MA49127B1 true MA49127B1 (fr) 2022-05-31

Family

ID=62186481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA49127A MA49127B1 (fr) 2017-05-18 2018-05-17 Dérivés d'indole n-substitués

Country Status (32)

Country Link
US (2) US20200069686A1 (fr)
EP (1) EP3625224B1 (fr)
JP (1) JP7065117B2 (fr)
KR (1) KR102650756B1 (fr)
CN (1) CN110621666A (fr)
AR (1) AR111806A1 (fr)
AU (1) AU2018269667B2 (fr)
BR (1) BR112019024114A2 (fr)
CA (1) CA3063637A1 (fr)
CL (1) CL2019003257A1 (fr)
CO (1) CO2019010804A2 (fr)
CR (1) CR20190567A (fr)
CY (1) CY1124528T1 (fr)
DK (1) DK3625224T3 (fr)
EA (1) EA039630B1 (fr)
ES (1) ES2894124T3 (fr)
HR (1) HRP20211532T1 (fr)
HU (1) HUE056406T2 (fr)
IL (1) IL270616B (fr)
LT (1) LT3625224T (fr)
MA (1) MA49127B1 (fr)
MX (1) MX394108B (fr)
PE (1) PE20191787A1 (fr)
PH (1) PH12019502562B1 (fr)
PL (1) PL3625224T3 (fr)
PT (1) PT3625224T (fr)
RS (1) RS62441B1 (fr)
SG (1) SG11201908660RA (fr)
SI (1) SI3625224T1 (fr)
TW (1) TWI768043B (fr)
UA (1) UA124748C2 (fr)
WO (1) WO2018210995A1 (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CR20180323A (es) 2015-11-20 2018-08-06 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de indol n-sustituídos como moduladores de los receptores de pge2
AU2018268311B2 (en) 2017-05-18 2022-02-10 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives as PGE2 receptor modulators
TW201900180A (zh) 2017-05-18 2019-01-01 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 嘧啶衍生物
CN110612296A (zh) 2017-05-18 2019-12-24 爱杜西亚药品有限公司 作为pge2受体调节剂的苯基衍生物
JP7093791B2 (ja) 2017-05-18 2022-06-30 イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッド Pge2レセプター調節剤としてのベンゾフラン及びベンゾチオフェン誘導体
WO2021060281A1 (fr) * 2019-09-24 2021-04-01 Agc株式会社 Antagoniste double des récepteurs ep2/ep4 de la prostaglandine e2
WO2021205367A1 (fr) * 2020-04-08 2021-10-14 Askat Inc. Utilisation d'antagonistes du récepteur ep4 pour le traitement du cancer du foie, d'un mélanome, d'un lymphome et de la leucémie
KR20230107228A (ko) 2020-11-13 2023-07-14 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 Ep4 길항약과 면역 체크포인트 저해 물질의 병용에 의한 암 치료
WO2025229177A1 (fr) 2024-05-02 2025-11-06 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Formes cristallines d'un dérivé d'indole n-substitué

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3445100A (en) 2000-03-24 2001-10-08 Pharmagene Lab Ltd Use of prostanoid ep4 receptor antagonists for the treatment of headache and assays for such antagonists
HN2001000224A (es) 2000-10-19 2002-06-13 Pfizer Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti - inflamatorios y analgesicos.
GB0031302D0 (en) 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Napthalene derivatives
GB0031295D0 (en) 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Naphthalene derivatives
GB0103269D0 (en) 2001-02-09 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Napthalene derivatives
CA2482382A1 (fr) 2002-04-12 2003-10-23 Pfizer Inc. Composes de pyrazole en tant qu'agents anti-inflammatoires et analgesiques
CA2481532A1 (fr) 2002-04-12 2003-10-23 Pfizer Inc. Composes imidazole servant d'agents anti-inflammatoires et analgesiques
CA2485485A1 (fr) 2002-05-23 2003-12-04 Theratechnologies Inc. Peptides antagonistes du soustype ep4 des recepteurs de la prostaglandine e2
DK1603893T3 (da) 2003-01-29 2008-09-08 Asterand Uk Ltd EP4 -Receptorantagonister
WO2005019218A1 (fr) * 2003-08-26 2005-03-03 Teijin Pharma Limited Derive de pyrrolopyrimidinethione
RS20060143A (sr) 2003-09-03 2008-06-05 Pfizer Inc., Jedinjenja fenil ili piridil amida kao antagonisti prostaglandina e2
GB0324269D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Pharmagene Lab Ltd EP4 receptor antagonists
CN1950334A (zh) 2004-05-04 2007-04-18 辉瑞有限公司 邻位取代的芳基或杂芳基酰胺化合物
MXPA06011555A (es) 2004-05-04 2006-12-15 Pfizer Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida.
GT200500284A (es) 2004-10-15 2006-03-27 Aventis Pharma Inc Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
US8013159B2 (en) 2005-05-19 2011-09-06 Merck Canada Inc. Quinoline derivatives as EP4 antagonists
WO2006128129A2 (fr) 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Traitement anticancereux
CA2648729A1 (fr) 2006-04-24 2007-11-01 Merck Frosst Canada Ltd. Derives d'indolamide comme antagonistes du recepteur ep4
US7705035B2 (en) 2006-06-12 2010-04-27 Merck Frosst Canada Ltd. Indoline amide derivatives as EP4 receptor ligands
WO2008008059A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Agents anti-cancer et leurs utilisations
EP2044056B1 (fr) 2006-07-14 2012-08-22 Novartis AG Dérivés de la pyrimidine en tant qu'inhibiteurs d'alk-5
WO2008017164A1 (fr) 2006-08-11 2008-02-14 Merck Frosst Canada Ltd. Dérivés de thiophènecarboxamide en tant que ligands du récepteur ep4
WO2008039882A1 (fr) 2006-09-30 2008-04-03 Sanofi-Aventis U.S. Llc Combinaison de niacine et d'un antagoniste du récepteur de prostaglandine d2
ES2400293T3 (es) 2007-02-26 2013-04-08 Merck Canada Inc. Derivados de indol e indolina ciclopropilamida como antagonistas de receptores EP4
AU2008232265B2 (en) 2007-03-26 2013-02-28 Merck Canada Inc. Naphthalene and quinoline sulfonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists
EP2141147A1 (fr) 2007-03-26 2010-01-06 Astellas Pharma Inc. Dérivé de l'ornithine
EP2014657A1 (fr) 2007-06-21 2009-01-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Diaminopyrimidine en tant que modulateurs du récepteur EP2
EP2460787A1 (fr) 2007-07-03 2012-06-06 Astellas Pharma Inc. Composés d'amide et leur utilidsation comme anagonistes de la PGE2.
US8598355B2 (en) 2008-05-14 2013-12-03 Astellas Pharma Inc. Amide compound
US8404736B2 (en) 2008-08-14 2013-03-26 Beta Pharma Canada Inc. Heterocyclic amide derivatives as EP4 receptor antagonists
GB2474813B (en) 2008-09-19 2014-05-28 Biotechnology Res Corp Ltd Triterpenoid compounds and methods of use thereof
AU2009295308A1 (en) 2008-09-25 2010-04-01 Merck Canada Inc. Beta-carboline sulphonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists
BR112012029647A2 (pt) 2010-05-21 2016-08-02 Chemilia Ab novos derivados de pirimidinas
EP3061751A1 (fr) 2010-09-21 2016-08-31 Eisai R&D Management Co., Ltd. Composition pharmaceutique
JP5273689B2 (ja) 2010-09-29 2013-08-28 株式会社エヌビィー健康研究所 ヒトプロスタグランジンe2受容体ep4に対する抗体
WO2012076063A1 (fr) 2010-12-10 2012-06-14 Rottapharm S.P.A. Dérivés de pyridinamide en tant qu'antagonistes de récepteur ep4
WO2012103071A2 (fr) 2011-01-25 2012-08-02 Eisai R&D Management Co., Ltd. Composés et compositions
JP5886411B2 (ja) 2011-03-24 2016-03-16 ノビガ・リサーチ・エービーNoviga Research AB 新規のピリミジン誘導体
RU2565596C2 (ru) 2011-07-04 2015-10-20 Роттафарм Биотек С.Р.Л. Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4
EP2554662A1 (fr) 2011-08-05 2013-02-06 M Maria Pia Cosma Procédés pour le traitement de maladies rétiniennes dégénératives
US20150004175A1 (en) 2011-12-13 2015-01-01 Yale University Compositions and Methods for Reducing CTL Exhaustion
SI3459942T1 (sl) 2012-04-24 2021-05-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitorji DNA-PK
AR091429A1 (es) 2012-06-29 2015-02-04 Lilly Co Eli Compuestos de fenoxietil piperidina
TWI572597B (zh) 2012-06-29 2017-03-01 美國禮來大藥廠 二甲基-苯甲酸化合物
UA115576C2 (uk) 2012-12-06 2017-11-27 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
EP2765128A1 (fr) 2013-02-07 2014-08-13 Almirall, S.A. Benzamides substitués présentant une activité vis-à-vis de récepteurs EP4
TW201443004A (zh) 2013-02-15 2014-11-16 Lilly Co Eli 苯氧基乙氧基化合物
TWI636046B (zh) 2013-05-17 2018-09-21 美國禮來大藥廠 苯氧基乙基二氫-1h-異喹啉化合物
BR112015030315B1 (pt) 2013-06-12 2022-10-04 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd Derivado de 4-alquinilimidazol e produto farmacêutico que o compreende e antagonista de receptor de ep4
ES2642074T3 (es) 2013-09-04 2017-11-15 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos útiles como inmunomoduladores
CN105814028B (zh) 2013-09-06 2018-02-16 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为免疫调节剂的1,2,4‑*二唑衍生物
WO2015044900A1 (fr) 2013-09-27 2015-04-02 Aurigene Discovery Technologies Limited Composés immunomodulateurs thérapeutiques
SI3057959T1 (en) 2013-10-17 2018-07-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated DNA-PK INHIBITORS
CN105793242B (zh) 2013-12-17 2018-02-16 伊莱利利公司 苯氧基乙基环状胺衍生物及其作为ep4受体调节剂的活性
EA028675B1 (ru) 2013-12-17 2017-12-29 Эли Лилли Энд Компани Соединения диметилбензойной кислоты
TW201607943A (zh) 2013-12-19 2016-03-01 拜耳製藥公司 作為ep4配體之新穎苯并咪唑衍生物
TW201623277A (zh) 2014-03-26 2016-07-01 安斯泰來製藥股份有限公司 醯胺化合物
WO2015179615A1 (fr) 2014-05-23 2015-11-26 Eisai R&D Management Co., Ltd Polythérapies pour le traitement du cancer
WO2016021742A1 (fr) 2014-08-07 2016-02-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'antagonistes des récepteurs ccr4
WO2016054807A1 (fr) * 2014-10-10 2016-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la kinase trka, compositions en contenant et méthodes associées
MX389142B (es) 2015-01-09 2025-03-04 Ono Pharmaceutical Co Compuestos espiro triciclicos.
WO2017014323A1 (fr) 2015-07-23 2017-01-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dérivés substitués en 1 de 1,2,3,4-tétrahydro-1,7-naphtyridin-8-amine et leur utilisation comme antagonistes du récepteur ep4
CA3002144C (fr) 2015-10-16 2024-01-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antagonistes d'ep4

Also Published As

Publication number Publication date
PT3625224T (pt) 2021-10-06
DK3625224T3 (da) 2021-11-08
PH12019502562A1 (en) 2020-07-20
JP7065117B2 (ja) 2022-05-11
MX394108B (es) 2025-03-21
WO2018210995A1 (fr) 2018-11-22
RS62441B1 (sr) 2021-11-30
EP3625224A1 (fr) 2020-03-25
EP3625224B1 (fr) 2021-08-04
EA201992679A1 (ru) 2020-05-06
CO2019010804A2 (es) 2019-10-09
EA039630B1 (ru) 2022-02-18
KR102650756B1 (ko) 2024-03-22
JP2020520359A (ja) 2020-07-09
ES2894124T3 (es) 2022-02-11
US20230165859A1 (en) 2023-06-01
AR111806A1 (es) 2019-08-21
US20200069686A1 (en) 2020-03-05
PE20191787A1 (es) 2019-12-24
AU2018269667B2 (en) 2022-02-03
CA3063637A1 (fr) 2018-11-22
UA124748C2 (uk) 2021-11-10
AU2018269667A1 (en) 2019-10-24
LT3625224T (lt) 2021-10-25
KR20200006589A (ko) 2020-01-20
MA49127A (fr) 2021-05-26
PL3625224T3 (pl) 2022-01-10
CN110621666A (zh) 2019-12-27
PH12019502562B1 (en) 2024-06-14
CL2019003257A1 (es) 2020-03-27
TW201900637A (zh) 2019-01-01
HUE056406T2 (hu) 2022-02-28
MX2019013639A (es) 2020-01-21
IL270616B (en) 2022-01-01
CR20190567A (es) 2020-02-10
HRP20211532T1 (hr) 2022-01-07
SI3625224T1 (sl) 2021-11-30
CY1124528T1 (el) 2022-07-22
BR112019024114A2 (pt) 2020-06-02
SG11201908660RA (en) 2019-10-30
TWI768043B (zh) 2022-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA55046B1 (fr) Utilisation de dérivés d'indole n-substitués comme modulateurs des récepteurs des pge2
MA45782B1 (fr) Modulateurs du récepteur de cxcr7 pipéridine
MA56883B1 (fr) Dérivés de 2-hydroxycycloalcane-1-carbamoyle
WO2019035863A8 (fr) Activateurs de la pyruvate kinase destinés à être utilisés dans le traitement de troubles hématologiques
MA46229B1 (fr) Composés d'hétéroaryle carboxamide en tant qu'inhibiteurs de ripk2
MA46101A (fr) Modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique m1
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
TN2009000450A1 (fr) Derives de pyridine
MA32965B1 (fr) Derives de sulfonamides
MA45223A (fr) Nouveaux dérivés de pipéridinyle subsitués par (hétéro)aryle, leur procédé de préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
MA42230A (fr) Dérivés bicycliques, leur procédé de préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
TNSN07022A1 (fr) Derives de pyridine
MA49126B1 (fr) Dérivés de phényle utilisés en tant que modulateurs des récepteurs des pge2
MA45222A (fr) Nouveaux dérivés de pipéridinyle, procédé de préparation de ceux-ci et compositions pharmaceutiques les contenant
MA29926B1 (fr) Derives de pyrazine
MX394108B (es) Derivados de indol n-sustituidos.
MA38854A1 (fr) Dérivés amides utilisés en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'acide lysophosphatidique
MA38679B1 (fr) Modulateurs du récepteur de cxcr7
MA46342B1 (fr) Dérivés de chromane, d'isochromane et de dihydroisobenzofurane en tant que modulateurs allostériques négatifs de mglur2, compositions et leur utilisation
MA43913B1 (fr) Modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
MA51558B1 (fr) Dérivés de 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-one et composés similaires en tant que modulateurs du récepteur c5a pour le traitement de la vascularité et de maladies inflammatoires
MA44965A (fr) Dérivés de pyridinyle, compositions pharmaceutiques et utilisations de ceux-ci en tant qu'inhibiteurs d'aoc3
MA39253B1 (fr) Composés hétéroaryle bicycliques substitués utilisés comme agonistes de rxr
MA42769B1 (fr) Dérivés de fluoroindole en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique m1
MA39229A1 (fr) Pyrrolidines, térahydrofuranes et cyclopentanes substitués utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs des orexines