NL8201650A - Semisynthetische bereiding van humane insuline. - Google Patents
Semisynthetische bereiding van humane insuline. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8201650A NL8201650A NL8201650A NL8201650A NL8201650A NL 8201650 A NL8201650 A NL 8201650A NL 8201650 A NL8201650 A NL 8201650A NL 8201650 A NL8201650 A NL 8201650A NL 8201650 A NL8201650 A NL 8201650A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- insulin
- human insulin
- amino acid
- ester
- coupling
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 61
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title claims description 30
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title claims description 30
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 title claims description 28
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 23
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 22
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 22
- 150000003587 threonine derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 102000000496 Carboxypeptidases A Human genes 0.000 claims description 6
- 108010080937 Carboxypeptidases A Proteins 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 6
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 claims description 5
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 4
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 7
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 7
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101000993800 Sus scrofa Insulin Proteins 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 102000003670 Carboxypeptidase B Human genes 0.000 description 3
- 108090000087 Carboxypeptidase B Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- VEIKMWOMUYMMMK-FCLVOEFKSA-N Thr-Phe-Phe Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 VEIKMWOMUYMMMK-FCLVOEFKSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000590035 Achromobacter lyticus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 102000018389 Exopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010091443 Exopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108010053229 Lysyl endopeptidase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108090000279 Peptidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N Phe-Phe Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- 108010005991 Pork Regular Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N Thr-Phe Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001810 trypsinlike Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/62—Insulins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/26—Containing cys-cys disulfide bridge between nonadjacent cysteine residues
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
i C
0A/8569-120 Hermans Akzo N.V. Arnhem
Semisynthetische bereiding van humane insuline
De uitvinding heeft betrekking op de semisynthetische bereiding van humane insuline uit dierlijke insuline waarvan het B30 aminozuur en eventueel daaraan carboxyeindstandig gekoppelde groepen zijn 5 verwijderd en dat overigens op alle plaatsen identiek is aan humane insuline, door des(B30)insuline te koppelen met een threonine-derivaat en uit dit koppelingsproduct humane insuline te bereiden, alsmede op de koppelingsproducten verkregen bij deze werkwijze.
10
Hypoglycemie als gevolg van een tekort aan vrij insuline in het bloed (diabetes mellitus) kan behandeld worden door kunstmatig, bijvoorbeeld met behulp van injecties of met behulp van een doseerpomp, insuline 15 toe te dienen. Overwegend worden hiervoor gebruikt insulines geïsoleerd uit alvleesklieren van dieren zoals varkens of runderen.
Dergelijke insulinepreparaten blijken in bepaalde gevallen antigene of allergene werking te bezitten.
20 Deels kan dit een gevolg zijn van de aanwezigheid van verontreinigingen (bijvoorbeeld proinsuline, gedeeltelijke afbraakproducten daarvan, arginine-insuline, insuline-ethylester, monodeamino-insuline, of insuline aggregaten). Daarnaast kan de antigene werking ook 25 samenhangen met de structurele verschillen tussen dierlijke en humane insulines, waardoor het uit dieren afkomstige eiwit bij de mens als lichaamsvreemd wordt herkend. Zo verschillen varkens- en humane insuline van elkaar in één aminozuur namelijk het carboxyeindstandige 30 aminozuur van de z.g. B-keten. Dit zogenoemde B30 aminozuur is alanine in varkens-insuline maar threonine bij de mens. Varkens-insuline zal dus in humane insuline 8201650 ê * - 2 - omgezet kunnen worden door dit B30 aminozuur door threonine te vervangen, en hiertoe zijn ook een aantal methoden bekend.
Uiteraard starten bijna alle bekende methoden 5 met het verwijderen van het B30 aminozuur; in het geval van varkens-insuline wordt dus het alanine verwijderd. Dit geeft des(B30)insuline, ook vaak des(ala)insuline, kortweg DAI, genoemd. Voor de daaropvolgende bewerkingen is een aantal alternatieve werk-10 wijzen bekend die tot vorming van humane insuline leiden. Deze berusten op de al dan niet enzymatische koppeling van threonine, waarvan in het algemeen de carboxylgroep, bijvoorbeeld door een ester, beschermd is, aan des(B30)insuline. Die beschermende groep dient 15 na de threoninekoppeling verwijderd te worden. Een veel gebruikte beschermende groep is een tertiaire butoxy-groep; voor het verwijderen daarvan zijn vrij rigoreuze condities noodzakelijk, met name een extreme pH, die ook de rest van het insulinemolecuul aantasten. Dien-20 tengevolge ontstaan partiële degradatieproducten van insuline die vrijwel niet van het gewenste product, humane insuline, te scheiden zijn. Hierdoor krijgt men dus een zeer onzuiver insuline preparaat. De zuivering vormt ook een belangrijk probleem in een eerder 25 stadium, bij de scheiding van het gereageerde en ongereageerde des(B30)insuline uit het reactiemengsel waarin de threoninekoppeling is uitgevoerd. Met name bij bereiding op grote schaal leveren deze scheidingen onvoldoende zuiver materiaal, tenzij ten koste van erg 30 grote verliezen.
De onderhavige uitvinding maakt het echter mogelijk humane insuline te bereiden met een grote zuiverheid, zonder het gebruik van talrijke rendementsverlagende scheidings- en zuiveringsstappen.
35 8201650 - 3 -
De werkwijze volgens de uitvinding wordt daardoor gekenmerkt dat als threonine derivaat toegepast wordt de verbinding 5 H,N-CH-C^° -R1 ά I * HC-CH, I 3
0-R
waarin 10 R = H of een enzymatisch afsplitsbare suikerrest en R1 = een enzymatisch afsplitsbare suikerrest, aminozuur of peptide, of een amide of ester van beide laatste, of R^ = H indien R Φ H, gevolgd door enzymatische afsplitsing van suiker, 15 aminozuur of peptide, waarna humane insuline uit het medium wordt geïsoleerd.
Insuline waarvan het B30 aminozuur ontbreekt, kan afzonderlijk bereid worden door het dierlijke insuline te behandelen met een geschikt enzym, bijvoor-20 beeld met carboxypeptidase A. Des(B30)insuline kan echter ook in situ bereid worden waarbij het verwijderen van het B30 aminozuur en het koppelen van het threonine-derivaat in een z.g. transpeptidase-reactie verzorgd wordt door een enkel enzym, bijvoor-25 beeld trypsine.
Koppeling van het threonine-derivaat aan de B29 lysine van vooraf bereid desB30 insuline kan bijvoorbeeld met behulp van trypsine, of bijvoorbeeld met een ander enzym met trypsin-achtige werking zoals lysylendo-30 peptidase uit Achromobacter lyticus plaatsvinden. Er kan gebruik qemaakt worden van dragergebonden enzymen, waarbij na het beëindigen van de reactie enzym en oplossing met gemodificeerd insuline eenvoudig te scheiden zijn.
De covalente binding tussen de groep R en/of R1 35 en threonine dient enzymatisch verbreekbaar te zijn.
8201650 - 4 -
Deze voorwaarde bepaalt in belangrijke mate de keuze van het aminozuur c.q. de aminozuren of de suiker die de groep R en/of R1 vormen.
Indien R1 bestaat uit aminozuur of -zuren gaat 5 de voorkeur uit naar mono-, di- of tripeptiden. Deze kunnen bestaan uit bijvoorbeeld hydrofobe aromatische aminozuren (fenylalanine, tryptofaan) en/of basische aminozuren (arginine, lysine). Bij toepassing van hydrofobe aminozuren wordt de zuivering onder 10 hydrofobe condities sterk bevorderd, terwijl scheiding en zuivering onder polaire of ionische omstandigheden verbeterd worden bij koppeling van bijvoorbeeld basische aminozuren.
Suikers welke volgens de uitvinding als groep 15 R en/of R^ toegepast kunnen worden zijn mono-, di- of polysacchariden. Met name mono- en disacchariden zoals glucose, fructose, mannose, galactose, sucrose, maltose, lactose verdienen de voorkeur. Door hun sterk polaire karakter hebben aan insuline gekoppelde suiker een 20 zeer gunstige invloed op scheiding en zuivering van het eiwit.
Teneinde humane insuline te bereiden dient na koppeling van het threonine-derivaat aan des(B30)-insuline de restgroep R en/of R1 enzymatisch verwijderd 25 te worden. De keuze van de restgroep bepaalt welk enzym of welke combinatie van enzymen hiertoe geëigend is.
Indien de groep R1 opgebouwd is uit één of meer aminozuren zal verwijdering daarvan met voordeel met 30 behulp van carboxypeptidase geschieden. Een carboxy-peptidase is een exopeptidase welke beginnend vanaf het carboxyuiteinde van de peptideketen telkens een aminozuur kan verwijderen, met een voorkeur voor bepaalde aminozuren.
35 8201650 - 5 -
Carboxypeptidase A(CPA) splitst met name hydrofobe aminozuren af, met een voorkeur voor de aromatische aminozuren fenylalanine, tyrosine en tryptofaan. Daarentegen splitst carboxypeptidase B(CPB) bij 5 voorkeur naast basische aminozuren. In combinatie met geschikt gekozen aminozuren in de groep R1 zijn CPA en/of CPB zeer geschikte proteolytische enzymen voor gebruik bij de werkwijze volgens de uitvinding. Doch ook andere carboxypeptidasen of 10 dipeptylcarboxypeptidasen zijn voor dit zelfde doel geschikt.
Wanneer de groep bestaat uit een via esterbinding gekoppelde suiker kan voor de afsplitsing daarvan gebruik gemaakt worden van een 15 esterase, en wanneer de groep R bestaat uit een via etherbinding gekoppeld suiker kan voor de afsplitsing een voor een dergelijke O-glycosidische binding specifiek enzyme zoals galactosidase worden gebruikt.
De uitvinding kan verder toegelicht worden aan 20 de hand van de volgende voorbeelden.
8201650 - 6 -
Bij de volgende voorbeelden wordt steeds uitgegaan van des(B 30)insuline bereid uit varkensinsuline volgens de methode beschreven door E.W. Schmitt et al. (Hoppe Seyler's Z. Physiol. Chemie 359, 799 (1978), het z.g.
5 des(ala)insuline.(DAI).
Voorbeeld I - VI
Koppeling van di- en tripeptiden aan DAI
Uitgevoerd werd de koppeling met verschillende 10 substraten (di- en tripeptiden en HCl-zout van tri-peptide) met verschillende enzymsystemen (trypsine, en dragergebonden trypsine en lysylendopeptidase).
Deze koppelingen werden als volgt uitgevoerd: a. Een buffermedium wordt samengesteld uit 15 - een 1:1 mengsel van dimethylformamide met ethanol (= de z.g. organische fractie), en - een zekere hoeveelheid Tris HC1 buffer met -1 concentratie 0,5 mol.1 b. In dit buffermedium wordt een afgewogen hoeveel-20 heid substraat opgelost, alsmede een hoeveelheid DAI.
c. Dit mengsel wordt op de gewenste pH gebracht m.b.v. geconcentreerd NaOH (1 mol.1”1).
d. Een hoeveelheid van het koppelingsenzym wordt 25 toegevoegd, waarna de koppelingsreactie start, en welke verder plaatsvindt bij 37 °C.
e. Na verloop van de reactietijd wordt het reactie-product chromatografisch gescheiden; de opbrengst van het koppelingsproduct wordt bepaald uit het 30 chromatogram en uitgedrukt in % ten opzichte van de theoretische waarde.
De reactiecondities en opbrengsten voor de voorbeelden I-VI zijn vermeld in Tabel 1.
35 8201650 - 7 -
Tabel 1 ^\voorb. nr
I II III IV V VI
conditie^^^ concentratie 67>1 66,6 13>6 25,2 32>2 32,2 DAI (g.1 ) substraat thr-phe thr-phe thr-phe- thr-phe thr-phe thr-phe phe phe-HCl phe-HCl phe concentratie (mol. I”3-) 0,176 0,175 0,067 0,037 0,047 0,025 snzymig.l"’^) : trypsine: 2,7 5 trypsine ... 808 157 157 silica: lysylendo- peptidase 77 silica; medium (% organische 60 60 67 60 60 60 fractie) pH 6,2 6,5 6,5 6,3 6,5 6,5 reactietijd , s 1/31 7/12 48 3 3 (uren) opbrengst ,, . . 53 28 54 38 27 16 (% van theorie) _I____I_i_ 8201650 v <* C, - 8 -
Voorbeeld VII
Chromatoqrafische scheiding van koppelingsproducten Vergeleken is het chromatografisch gedrag van peptide-gekoppeld DAI met dat van ester-gekoppeld 5 DAI.
Daartoe zijn bereid de koppelingsproducten van DAI met thr-O-methyl, thr-O-tBu, thr-phe-O-methyl en thr-phe-phe, op de onder voorbeeld ï-IV beschreven wijze.
10 De koppelingscondities waren: DAI concentratie 14 g.l”1, 0,06 mol.l"1 substraat, 2,5 g.l”1 trypsine, 67¾ organische fractie in medium van pH 6.4 en een reactietijd van een half uur.
De koppelingsproducten werden gescheiden op een 15 analytische HPLC kolom en de retentiewaarden (Rf) bepaald. in tabel 2 zijn de resultaten van deze scheiding weergegeven als het verschil in retentiewaarde van de koppelingsproducten met die van DAI (AR^).
20
Tabel 2 gekoppeld aan DAI AR^ (sec) thr-O-methyl 220 thr-O-tBu 1000 thr-phe-O-methyl 1400 thr-phe-phe 1700 8201650 - 9 -
Voorbeeld VIII
Verwijderen van gekoppelde groep phe-phe van DAI-thr-phe-phe
Na scheiding van onomgezet DAI en koppelings-5 product DAI-thr-pjhe-phe op een hydrofobe kolom werd een fractie van 23 ml verkregen die 0,85 mg. ml**1 koppelingsproduct bevatte. Dit koppelingsproduct werd gevriesdroogd en vervolgens opgelost in een 0,2 mol.l"1 ammoniumbicarbonaatbuffer pH 8,5 tot 10 een eindconcentratie van ongeveer 2,8 mg.ml" .
Aan deze oplossing werd 2 μΐ carboxypeptidase A toegevoegd (2,3 E). De reactie werd na 30 minuten gestopt door toevoeging van een gelijk volume 0,5 11101.1-1 citroenzuur. Hierna is het materiaal 15 gekristalliseerd.
Controle leerde dat het koppelingsproduct volledig is omgezet in -humane insuline zoals aangetoond werd met behulp van aminozuuranalyse.
In het supernatant na kristallisatie konden met 20 behulp van aminozuuranalyse naast fenylalanine geen andere aminozuren aangetoond worden.
8201650
Claims (6)
1. Werkwijze voor de semisynthetische bereiding van humane insuline uit dierlijke insuline waarvan het B30 aminozuur en eventueel daaraan carboxy-eindstandig gekoppelde groepen zijn verwijderd en dat overigens op alle plaatsen identiek is aan humane insuline, door des(B30)insuline te koppelen met een threonine-derivaat en hieruit humane insuline te bereiden, met het kenmerk, dat als threonine-derivaat wordt toegepast de verbinding H?N-CH-C^°— R1 ά j HC-CH. i J Q-R waarin R * H of een enzymatisch afsplitsbare suikerrest, en R^ = een enzymatisch af splitsbare suikerrest, aminozuur of peptide, of een amide of ester van beide laatste, of R^ = H indien R Φ H, gevolgd door enzymatische afsplitsing van suiker, aminozuur of peptide, waarna humane insuline uit het medium wordt geïsoleerd.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat als threonine-derivaat een verbinding met R = H en R1 = een mono-, di- of tripeptide wordt toegepast.
3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat een threonine-derivaat met R^ = een mono—, di- of tripeptide van fenylalanine wordt toegepast.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de groep R^ met carboxypeptidase wordt afgesplitst. 8201650 * * - 11 -
5. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de groep met carboxypeptidase A wordt afgesplitst.
6. Gemodificeerd humaan insuline gekenmerkt door de formule 9 des(B30)insuline - N^-C^-C HOCH-I J
0-R waarin R = H of een enzymatisch afsplitsbare suikerrest, en R * een enzymatisch afsplitsbare suikerrest, aminozuur of peptide, of een amide of ester van beide laatste, of = H indien R Φ- H„ 8201650
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8201650A NL8201650A (nl) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | Semisynthetische bereiding van humane insuline. |
| ZA832602A ZA832602B (en) | 1982-04-21 | 1983-04-13 | Semi-synthetic preparation of human insulin |
| DK198301616A DK173007B1 (da) | 1982-04-21 | 1983-04-13 | Fremgangsmåde til semisyntetisk fremstilling af humaninsulin og modificeret humaninsulin til brug ved fremgangsmåden |
| DE8383200530T DE3379640D1 (en) | 1982-04-21 | 1983-04-14 | Semi-synthetic preparation of human insulin |
| EP83200530A EP0092280B1 (en) | 1982-04-21 | 1983-04-14 | Semi-synthetic preparation of human insulin |
| IL68397A IL68397A (en) | 1982-04-21 | 1983-04-14 | Semi-synthetic preparation of human insulin and a modified human insulin |
| AT83200530T ATE42203T1 (de) | 1982-04-21 | 1983-04-14 | Semi-synthetisches verfahren zur herstellung von insulin. |
| AU13554/83A AU554050B2 (en) | 1982-04-21 | 1983-04-15 | Semi-synthetic preparation of human insulin 0 |
| JP58069862A JPS58189149A (ja) | 1982-04-21 | 1983-04-20 | ヒトインシユリンの半合成方法 |
| SU833582755A SU1232148A3 (ru) | 1982-04-21 | 1983-04-20 | Способ получени инсулина человека |
| PL1983241575A PL143571B1 (en) | 1982-04-21 | 1983-04-20 | Method of obtaining semi-synthetic human insulin |
| ES521674A ES8405760A1 (es) | 1982-04-21 | 1983-04-20 | Metodo para la preparacion de insulina humana semisintetica. |
| CA000426236A CA1202587A (en) | 1982-04-21 | 1983-04-20 | Semi-synthetic preparation of human insulin |
| HU831392A HU189268B (en) | 1982-04-21 | 1983-04-21 | Process for the semisynthetic preparation of humane insuline |
| US06/767,481 US4840897A (en) | 1982-04-21 | 1985-08-20 | Modified human insulin and its use as starting material for the preparation of human insulin |
| JP4290556A JPH0735399B2 (ja) | 1982-04-21 | 1992-10-28 | 変性ヒトインシュリン |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8201650A NL8201650A (nl) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | Semisynthetische bereiding van humane insuline. |
| NL8201650 | 1982-04-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8201650A true NL8201650A (nl) | 1983-11-16 |
Family
ID=19839621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8201650A NL8201650A (nl) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | Semisynthetische bereiding van humane insuline. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4840897A (nl) |
| EP (1) | EP0092280B1 (nl) |
| JP (2) | JPS58189149A (nl) |
| AT (1) | ATE42203T1 (nl) |
| AU (1) | AU554050B2 (nl) |
| CA (1) | CA1202587A (nl) |
| DE (1) | DE3379640D1 (nl) |
| DK (1) | DK173007B1 (nl) |
| ES (1) | ES8405760A1 (nl) |
| HU (1) | HU189268B (nl) |
| IL (1) | IL68397A (nl) |
| NL (1) | NL8201650A (nl) |
| PL (1) | PL143571B1 (nl) |
| SU (1) | SU1232148A3 (nl) |
| ZA (1) | ZA832602B (nl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3326472A1 (de) * | 1983-07-22 | 1985-02-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Neue insulin-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung sowie pharmazeutische mittel zur behandlung des diabetes mellitus |
| DE3326473A1 (de) * | 1983-07-22 | 1985-01-31 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pharmazeutisches mittel zur behandlung des diabetes mellitus |
| DE3327709A1 (de) * | 1983-07-29 | 1985-02-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Insulin-derivat-kristallsuspensionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| DE3333640A1 (de) * | 1983-09-17 | 1985-04-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von insulin-derivaten, deren b-kette c-terminal verlaengert ist, neue basisch modifizierte insulin-derivate diese enthaltende mittel und ihre verwendung |
| DK309184D0 (da) * | 1984-06-25 | 1984-06-25 | Nordisk Insulinlab | Fremgangsmaade til isolering af insulin eller insulinlignende materiale fra en fermenteringsvaeske |
| SI0792290T1 (en) * | 1993-09-17 | 2001-12-31 | Novo Nordisk As | Acylated insulin |
| CN113956326B (zh) * | 2021-09-15 | 2024-05-28 | 河南工业大学 | 一种短肽单体，结构自愈型肽基水凝胶及其应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3276961A (en) * | 1963-04-08 | 1966-10-04 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing human insulin |
| US4182654A (en) * | 1974-09-18 | 1980-01-08 | Pierce Chemical Company | Production of polypeptides using polynucleotides |
| NO153061C (no) * | 1979-04-13 | 1986-01-08 | Shionogi & Co | Fremgangsmaate for fremstilling av et b30-threonininsulin |
| JPS55138393A (en) * | 1979-04-13 | 1980-10-29 | Shionogi & Co Ltd | Semisynthesis of insulin |
| JPS55138391A (en) * | 1979-04-13 | 1980-10-29 | Shionogi & Co Ltd | New synthetic method of peptide derivative |
| US4343898A (en) * | 1980-02-11 | 1982-08-10 | Novo Industri A/S | Process for preparing esters of human insulin |
| DK147437A (en) * | 1980-02-11 | 1900-01-01 | Process for preparing human insulin or threonine B30 esters of human insulin, or a salt or complex thereof | |
| DK319780A (da) * | 1980-07-24 | 1982-01-25 | Forenede Bryggerier As | Fremgangsmaade til enzymatisk udskiftning af b-30 aminosyren i insuliner |
| DE3327928A1 (de) * | 1983-08-03 | 1985-02-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von insulin-derivaten |
-
1982
- 1982-04-21 NL NL8201650A patent/NL8201650A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-04-13 DK DK198301616A patent/DK173007B1/da not_active IP Right Cessation
- 1983-04-13 ZA ZA832602A patent/ZA832602B/xx unknown
- 1983-04-14 EP EP83200530A patent/EP0092280B1/en not_active Expired
- 1983-04-14 DE DE8383200530T patent/DE3379640D1/de not_active Expired
- 1983-04-14 IL IL68397A patent/IL68397A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-04-14 AT AT83200530T patent/ATE42203T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-15 AU AU13554/83A patent/AU554050B2/en not_active Expired
- 1983-04-20 PL PL1983241575A patent/PL143571B1/pl unknown
- 1983-04-20 ES ES521674A patent/ES8405760A1/es not_active Expired
- 1983-04-20 SU SU833582755A patent/SU1232148A3/ru active
- 1983-04-20 JP JP58069862A patent/JPS58189149A/ja active Granted
- 1983-04-20 CA CA000426236A patent/CA1202587A/en not_active Expired
- 1983-04-21 HU HU831392A patent/HU189268B/hu unknown
-
1985
- 1985-08-20 US US06/767,481 patent/US4840897A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-10-28 JP JP4290556A patent/JPH0735399B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4840897A (en) | 1989-06-20 |
| SU1232148A3 (ru) | 1986-05-15 |
| JPH05339290A (ja) | 1993-12-21 |
| DK173007B1 (da) | 1999-11-08 |
| JPS58189149A (ja) | 1983-11-04 |
| AU554050B2 (en) | 1986-08-07 |
| JPH0533993B2 (nl) | 1993-05-20 |
| ES521674A0 (es) | 1984-06-16 |
| AU1355483A (en) | 1983-10-27 |
| CA1202587A (en) | 1986-04-01 |
| EP0092280B1 (en) | 1989-04-19 |
| HU189268B (en) | 1986-06-30 |
| IL68397A0 (en) | 1983-07-31 |
| DE3379640D1 (en) | 1989-05-24 |
| IL68397A (en) | 1986-01-31 |
| PL241575A1 (en) | 1983-12-19 |
| EP0092280A1 (en) | 1983-10-26 |
| PL143571B1 (en) | 1988-02-29 |
| ZA832602B (en) | 1984-01-25 |
| ATE42203T1 (de) | 1989-05-15 |
| DK161683A (da) | 1983-10-22 |
| DK161683D0 (da) | 1983-04-13 |
| JPH0735399B2 (ja) | 1995-04-19 |
| ES8405760A1 (es) | 1984-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4320196A (en) | Semi-synthesis of human insulin | |
| Kimmel | [70] Guanidination of proteins | |
| Grant et al. | Studies on the collagenases of Clostridium histolyticum | |
| Nitecki et al. | Immunochemical studies on the poly-γ-D-glutamyl capsule of Bacillus anthracis. II. The synthesis of eight dipeptides and four tripeptides of glutamic acid | |
| MARKUSSEN et al. | Single chain des‐(B30) insulin: Intramolecular crosslinking of insulin by trypsin catalyzed transpeptidation | |
| KR19980064213A (ko) | 고압 액체 크로마토그래피에 의한 인슐린 분리 방법 | |
| Rose et al. | Preparation of well-defined protein conjugates using enzyme-assisted reverse proteolysis | |
| KR20050044855A (ko) | 인슐린 화합물의 제조 방법 | |
| EP0017938B1 (en) | Process for preparing a b30-threonine insulin | |
| US4320197A (en) | Semi-synthesis of human insulin | |
| US4639332A (en) | Process for the preparation of insulin derivatives | |
| OZAWA | Bridging Reagent for Protein I. The Reaction of Diisocyanates with Lysine and Enzyme Proteins | |
| JP2001526026A (ja) | タイセイヨウサケ由来の孵化液の抽出方法および使用 | |
| EP0092280B1 (en) | Semi-synthetic preparation of human insulin | |
| EP0088117B1 (en) | Process for preparing human insulin or b-30 esters thereof | |
| JPH0536034B2 (nl) | ||
| Goldberger | [34] Trifluoroacetylation of ϵ-amino groups | |
| Yamasaki et al. | Studies on the common active site of growth hormone. Revision of the amino acid sequence of an active fragment of bovine growth hormone. | |
| JPH03503958A (ja) | カルシトニン遺伝子関連ペプチドの製造方法 | |
| JPH01160496A (ja) | 融合タンパク質の選択的分解方法 | |
| EP0087238A1 (en) | Am improved method for preparing human insulin from non-human insulin | |
| Gregory | The preparation of deslysylalanyl porcine and bovine insulins | |
| Koryakina et al. | Determination of the cystine and cysteine contents of proteins with the aid of an amino acid analyzer | |
| JPH02257890A (ja) | ペプチドアミドの製造方法 | |
| JPS6246560B2 (nl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |