NO173582B - Biocid blanding for behandling av vandige eller ikkevandige systemer, maling og klebemiddel inneholdende den biocide blanding, samt anvendelse av den biocide blanding - Google Patents

Biocid blanding for behandling av vandige eller ikkevandige systemer, maling og klebemiddel inneholdende den biocide blanding, samt anvendelse av den biocide blanding Download PDF

Info

Publication number
NO173582B
NO173582B NO88880796A NO880796A NO173582B NO 173582 B NO173582 B NO 173582B NO 88880796 A NO88880796 A NO 88880796A NO 880796 A NO880796 A NO 880796A NO 173582 B NO173582 B NO 173582B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
aqueous
mixture according
biocid
thiolane
Prior art date
Application number
NO88880796A
Other languages
English (en)
Other versions
NO173582C (no
NO880796L (no
NO880796D0 (no
Inventor
Douglas Clarkson
Richard Purdie Clifford
Alan Marshall
Original Assignee
Grace W R & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of NO880796D0 publication Critical patent/NO880796D0/no
Application filed by Grace W R & Co filed Critical Grace W R & Co
Publication of NO880796L publication Critical patent/NO880796L/no
Publication of NO173582B publication Critical patent/NO173582B/no
Publication of NO173582C publication Critical patent/NO173582C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Input Circuits Of Receivers And Coupling Of Receivers And Audio Equipment (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en biocid blanding som
angitt i krav l's ingress egnet for behandling av vandige systemer, spesielt vannavkjølingssystemer og"vannsystemer brukt i papirmasse og fremstilling av slik masse, såvel som ikke-vandige systemer sam kan betegnes sam funksjonelle væsker.
Oppfinnelsen vedrører også en maling som angitt i krav 10, et kle-
bemiddel sam angitt i krav 11, samt anvendelse sam angitt i krav 12.
I industrielle vannavkjølingssystemer, f.eks. industrielle avkjølingstårn er vannet som blir brukt selvfølgelig ikke sterilt, noe som resulterer i at bakterier akkumulerer i systemet og dette gir meget vanlig opphav til en slimet avleiring på de overflater i systemet som kommer i direkte kontakt med avkjølingsvannet. En lignende situasjon foreligger ved dannelse av papir, hvor slim kan avleire seg på enhver overflate som vannet kommer i kontakt med, innbefattende papirmassebadet, på papirhanen og resirkulerings-røropplegget. Slike problemer oppstår også ved ekstraksjon og raffinering av sukker.
En stor mengde forskjellige mikrobiologiske kontrollmidler
har blitt brukt med det formål å drepe disse bakterier og/eller hemme slimdannelse eller for å dispergere og drepe mikrobiologisk slim. Det er også behov for fungicide mid-
ler. Enkelte av de mest effektive fungicide midler er organometalliske forbindelser, spesielt tributyl-tinnfor-bindelser. Selv om slike forbindelser er effektive fung-
icide midler, er de uheldigvis også toksiske, slik at de er miljømessig uakseptable. Følgelig er det et behov for et bredt spektrum av mikrobiologiske kontrollmidler som er miljømesssig akseptable.
Det er foreslått å bruke en kombinasjon av 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan (eller 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on)
som har formel
og metylenbitiocyanat. Selv om det er en synergistisk effekt mellom disse to biocider, har kombinasjonen ikke noen bredspektrumskontroll. Problemet er å fremskaffe en blanding som gjør bruk av denne synergistiske effekt samtidig som den er miljømesssig akseptabel. Det har overraskende blitt funnet at visse isotiazolinoner ikke bare er kompatible med ditiolan og isocyanatet, men at de dess-uten ikke påvirker synergismen mellom disse uheldig, mens de gir en blanding med bredspektrumsaktivitet uten å være toksiske. Følgelig fremskaffer foreliggende oppfinnelse et biocid for behandling av et vandig eller ikke-vandig system. Biocidet er særpreget ved det som er angitt i krav 1's karakterise-rende del, nemlig at det omfatter et tiolan med formel
hvori hver av X og Y, som kan være like eller forskjellige, representerer fluor, klor eller krom, i kombinasjon med et alkylen-bitiocyanat og et 2-N-alkyl-4-isotiazolin-3-on. Ytterligere trekk ved biocidet fremgår av kravene 2-9.
Første komponent er fortrinnsvis en hvori X og Y reprente-rer klor, dvs. 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on. Denne forbindelse er f.eks. kjent fra japansk patentpublikasjon nr. 14294/1977. Den kan fremstilles f.eks. ved å varme opp 1,1,2,3,3,3-heksaklorprop-l-en, eller intermediatet 2,3,3-triklorpropensyre med svovel og damp (se f.eks. DE-A-3201761). De andre forbindelser kan fremstilles på lignende måte fra de tilsvarende 2,3,3-trihalo-propensyrer.
Den andre komponent som tilsettes systemet er et alkylen-bitiocyanat. Det foretrukne tiocyanat som brukes er etylenbitiocyanat og metylenbitiocyanat, som er spesielt foretrukket.
2-N-alkyl-4-isotiazolin-3-onet er fortrinnsvis ett hvori
alkylgruppen innholder 2 til 10 karbonatomer, spesielt 8 karbonatomer. Denne sistnevnte forbindelse er kommersielt tilgjengelig som Kathan 893 fra Rohm og Haas;
Selv om det normalt vil være mer passende å tilsette kompo-nentene som en enkelt blanding, er det selvfølgelig mulig å tilsette dem flere ganger eller separat. Under slike forhold tilsettes tiolanet passende som en oppløsning i et oppløsningsmidddel, eventuelt sammen med tiocyanatet, hvor tiocyanatet generelt vil være en væske som kan tilsettes direkte og for enklere kontroll tilsettes de som en fortynnet oppløsning i et passende oppløsningsmiddel.
Foreliggende oppfinnelse fremskaffer også en blanding som er egnet for tilsetning til et vandig eller ikke-vandig system og som omfatter minst ett tiolan som definert ovenfor, minst ett alkylenbitiocyanat og minst ett 2-N-alkyl-4-isotiazolin-3-on.
Foreliggende oppfinnelse finner anvendelse i en mengde vandige og ikke-vandige systemer. Vandige systemer til hvilke foreliggende oppfinnelse kan anvendes, innbefatter slike som brukes ved ekstraksjon og raffinering av sukkere,
i tekstilindustrien, i poleringsmidler og kondisjonerings-midler i vandige funksjonelle væsker, og i vandige f.eks. emulsjonsmalinger, men mere spesielt i papirfremstillingsin-dustrien og i avkjølende vannsystemer. Blandt ikke-vandige systemer kan det nevnes ikke-vandige funksjonelle væsker og oljer, f.eks. skjæreoljer og tungoljer, så vel som i malingssystemer, f.eks. beskyttende malinger for marint bruk. Typisk omfatter en maling ifølge foreliggende oppfinnelse ved siden av de tre mikrobiologiske komponenter en polymer, ett eller flere pigmenter eller fargesettende midler sammen med en olje- eller vannbase og eventuelt ett eller flere dispergeringsmidler og skumhindrende midler. Passende polymere innbefatter akrylpolymere og vinylpolymere, f.eks. vinylacetat- og vinylkloridpolymere, spesielt en kopolymer av vinylacetat, etylen og vinylklorid. Kombinasjonen finner også anvendelse ved preservering av vannbaserte
og ikke-vandige lim, f.eks. slike basert på kasein, gelatin, stivelse, cellulose og vegetabilske lim. Blandingen er effektiv mot både fungicide og bakterielle forurensninger av slike systemer.
Ved papirfremstilling kan de aktive ingredienser tilsettes papirmassen, det resirkulerende bakvann eller f.eks. til en oppbevaringstank inneholdende i hovedsak fuktig masse eller brukes sammen med ett eller flere kjemiske additiver brukt ved papirfremstilling eller inneholdende stivelse eller papirlegningsmasser. Slike additiver innbefatter stivelse, f.eks. potet- eller korn- stivelse, titaniumdioksyd, et antiskummiddel, såsom fettsyrealkohol, et lim, f.eks. et harpikslim basert på abietinsyre, et nøytralt lim basert på alkylketendimer eller et succinsyreadhydrid basert på lim, en våtstyrkeharpiks såsom, om den er nøytral, et epiklorhydrid-polyamid, eller, om den er sur, et melamin- eller ureaformal-dehydharpiks, forskjellige polymere brukt som dispergeringsmidler eller tilbakeholdelses-hjelpemidler, såsom polyakry-later. polymetakrylater, polyamider og polyakrylamider, leire, kritt, fyllmidler såsom karboksymetylcellulose, polyvinylalkohol og optiske lysningsmidler. Oppfinnelsen finner også anvendelse i systemer som brukes for å behandle preformede papirbaner, f.eks. overflatebehandlingsmidler, såsom de som brukes for å gi papiret en blank overflate.
I vannavkjølingssystemer kan de aktive ingredienser tilføres et hvert sted hvor de raskt og effektivt vil bli blandet med vannet i systemet, selv om det generelt vil være mest passende å tilsette dem til oppdannelses- eller vannrørene gjennom hvilke vannet kommer inn i systemet. Typisk anvendes en injektor kalibrert for å avlevere en på forhånd bestemt mengde periodisk eller kontinuerlig til det anvendte vann. Selvfølgelig kan vanlige vannbehandlingsadditiver, såsom kor-rosjonsinhibitorer og ligninderivater også bli innbefat-tet.
Dersom tiolanet og tiocyanatet tilsettes som en blanding, vil den totale konsentrasjon til de aktive bestanddeler generelt være 0,1 - 20 vekt$, fortrinnsvis 2-8 vekt#.
Generelt vil vektforholdet mellom tiolan og tiocyanat være
- 1:10 - 10:1, fortrinnsvis 1:5 - 5:1. spesielt foretrukket 1:2 - 2:1, mens vektforholdet av hver av ditiolanet og tiocyanatet til isotiazolinon vil være 1:1 - 20:1, fortrinnsvis 1:1 - 5:1, og spesielt foretrukket 1:1 - 2:1. Et spesielt foretrukket vektforhold mellom ditiolan:tiocyanat: isotiazolinon er ca. 1,25:1,25:1. Dersom bestanddelene tilsettes separat, gjelder klart de samme relative konsentrasjoner .
Mengden av blandingen (aktiv bestanddel) som tilsettes systemet vil normalt være 0,1 - 40 ppm, fortrinnsviis 0,4 - 40 ppm. Biocidenes konsentrasjon vil selvfølgelig være avhengig av biocidenes natur og mengden av bakterieer som er tilstede, men en effektiv mengde for å kontrollere bakte-riene som er tilstede bør brukes.
De aktive bestanddeler formuleres passende som en væske-blanding, men de kan også bli brukt i form av f.eks. pulver.
Oppløsningsmidlene som blir brukt i det flytende preparat, er fortrinnsvis organiske løsningsmidler, og spesielt i hovedsak vannfrie organiske løsningsmidler, fordi 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on har en tendens til å hydrolysere i nærvær av vann. Fortrinnsvis er hydrofile oppløsningsmidler som kan oppløse de aktive bestanddeler blandbare med vann, og kan bli lagringsbare, stabile blandinger og brukes med mindre blandingen skal tilsettes f.eks. en skjærevæske, hvori et oljeoppløselig oppløsningsmiddel, såsom et hydrokarbonoppløsningsmiddel, generelt blir brukt. Eksempler på passende hydrofile oppløsningsmidler innbefatter glykoler, såsom etylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol og dipropylenglykol; glykoletere, såsom 2-metoksyetanol, 2-etoksyetanol, 2-fenoksyetanol, dietylenglykol monometyleter, propylenglykol monometyleter, dipropylenglykol monometyleter og tripropylenglykol monometyleter; og alkoholer inneholdende opptil 8 karbonatomer. Blandinger av to eller flere oppløsningsmidler kan også brukes. Butyldiglykol og poly-etylenglykoler er spesielt foretrukket, f.eks. de som har en molekylvekt på 190 - 210, men også foretrukket er 2-butoksyetanol, propylenglykol, polypropylenglykoler og dietylenglykol.
Blandingen kan også inneholde ett eller flere dispergeringsmidler. Eksempler på passende dispergeringsmidler innbefatter kationiske, anioniske eller ikke-ioniske eller amfotere overflatemidler, hvorav ikke-ioniske overflatemidler er foretrukket. Typiske overflateaktive midler som kan brukes, innbefatter etylenoksydaddukter, spesielt etoksy-lerte fenoler med generell formel
hvori m representerer et tall mellom 2 og 40 og R representerer Cn<H>2n+i hvori n er fra 0 til 18, såvel som alkylamin-polyoksypropylen-polyoksyetylenaddukter og akylol-amider.
Foretrukne etoksylater er slike som er avledet fra fenol, nonylfenol, og dodecylfenol og slike som inneholder 4-15 etoksylatgrupper. Spesielt foretrukket er "Ethylan HB4", som er et fenoletoksylat inneholdende ca. 4 etoksylaten-heter.
Typiske alkylamin-polyoksypropylen-polyoksyetylenaddukter innbefatter N,N,N',N'-polyoksyetylen-polyoksypropylen-etylendiamin blokk-kopolymere, f.eks. slike av formel: /-H(C2H40)x(C3H60)y.?2 NC2H4N f ^HgO) y (C2H40) ^ hvori hver x og hver y har en verdi som kan være forskjellig fra en blokk til den neste. Disse materialer er kommersielt tilgjengelige som "Tetronics", som varierer i molkylvekt og det relative forhold mellom etylenoksyd og propylenoksyd-enheter; generelt representerer etylenoksydenhetene 10 - 80
. vekt% av produktet, mens propylenenheten gir en molekylvekt på f.eks. 2000 til 25.000.
Typiske alkylolamider som kan brukes innbefatter slike erholdt fra en fettsyre inneholdende f.eks. 8-18 karbonatomer, f.eks. kokosnøtt fettsyrer, og et alkanolamin, fortrinnsvis etanolamin eller dietanolamin. Enkelte slike materialer er kommersielt tilgjengelige under varemerket "Concensate".
Typisk vil forholdet dispergeringsmiddel : biocid være fra 1:20 - 200:1, fortrinnsvis 1:1,6 - 1,25:1.
De følgende eksempler illustrerer foreliggende oppfinnelse ytterligere. I disse eksempler er den aktive bestanddel (I) 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan, den aktivee bestanddel
(II) er metylenbitiocyanat og den aktive bestanddel (III) er 2-N-oksyl-4-isotiazolin-3-on. Blanding Å har følgende sammensetning:
Dette produkt er uavhengig av det valgte oppløsningsmiddel stabilt mellom -4°C og 45°C og er lett blandbart med vann ved normale brukskonsentrasjner. Som vist nedenfor viste denne blanding når den ble vurdert ved sammenligning med blanding B, inneholdende de aktive bestanddeler metylenbitiocyanat ( 1%), 50% glutaraldehyd (10$) og tributyl tinnklorid (1,25$), overlegen aktivitet mot Pseudomonas fluorescens, Legionella pneumophila, Aspergillus niger,
Penicillium sp og Desulphoribrio desulphuricans.
Eksempel 1
Blanding A ble tilsatt en cellesuspensjon av den bakterielle stamme Pseudomonas fluorescens ved konsentrasjoner på 500 og 200 ppm. pH til suspensjonen var 7,0 og dens temperatur var 22°C. Blanding B ble vurdert på lignende måte.
Resultatene er satt opp i tabellen nedenfor og er uttrykt som prosentvis overlevelse av bakterielle celler etter eksponering til biocidet i 1, 2 og 4 timer.
Eksempel 2
Blanding A ble tilsatt en cellesuspenson av den bakterielle stamme Legionella pneumophila ved konsentrasjoner på 25, 100 og 200 ppm. pH til suspensjonen var 7,0 og temperaturen var 22<C>C. Blanding B ble vurdert på lignende måte.
Resultatene er satt opp i tabellen nedenfor og er uttrykt som prosentvis overlevelse av bakterielle celler etter eksponering til biocidet i 1, 2 og 4 timer.
Eksempel 3
Blanding A ble tilsatt en sporesuspensjon av sopparten Aspergillus niger ved konsentrasjoner på 50, 100 og 200 ppm. pH til suspensjonen var 7,0 og temperaturen var 22°C. Blanding B ble vurdert på lignende måte.
Resultatene er satt opp i tabellen nedenfor og er uttrykt som prosentvis overlevelse av soppsporer etter eksponering til biocidet i 1, 2 og 4 timer.
Eksempel 4
Blanding A ble tilsatt en suspensjon av soppsporer av Penicillium sp ved konsentrasjoner på 55, 10 og 200 ppm. pH til suspensjonen var 7,5 og temperaturen var 22°C. Blanding B ble vurdert på lignende måte.
Resultatene er satt opp i tabell nedenfor og er uttrykt som prosentvis overlevelse av soppsporer etter eksponering til biocidet i 1, 2 og 4 timer.
Eksempel 5
Blanding A ble tilsatt en cellesuspensjon av den bakterielle stamme Desulphovibrio desulphuricans ved konsentrasjoner på 25, 50, 100 og 200 ppm. pH til suspensjonen var 6,0 og temperaturen var 22°C. Blanding B ble vurdert på lignende måte.
Resultatene er satt opp i tabell nedenfor og er uttrykkt som prosentvis overlevelse av bakterielle celler etter eksponering til biocidet i 1, 2 og 4 timer.

Claims (12)

1. Biocid blanding for behandling av vandig eller ikke-vandig system, karakterisert ved at den omfatter et tiolan av formel hvori hver av X og Y, som kan være like eller forskjellige, representerer fluor, klor eller brom, i kombinasjon med et alkylen-bistiocyanat og et 2-N-alkyl-4-isotiazolin-3-on.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at tiolanet er 5-oksy-3,4-diklor-l,2-ditiolan, alkylenbitiocyanatet er metylenbitiocyanat, og isotiazolinonet er 2-N-oktyl-4-isotiazolin-3-on.
3. Blanding ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at vektforholdet mellom tiolan og tiocyanat er 1:10 til 10:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
4. Blanding ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at vektforholdet mellom tiolan eller tiocyanat til isotiazolinon er fra 1:1 til 20:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 2:1.
5. Blanding ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at vektforholdet tiolan:tiocyanat:isotiazolinon er 1,25:1,25:1.
6. Blanding ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at den inneholder en mengde på fra 0,1 til 20 vekt%, fortrinnsvis fra 2 til 8 vekt% av de aktive bestanddeler.
7. Blanding ifølge ethvert av kravene 1-6, karakterisert ved at den er i form av en oppløsning i et hydrofilt organisk oppløsningsmiddel, såsom butyldiglykol, et polyetylenglykol, 2-butoksyetanol, propylenglykol, et polypropylenglykol eller dietylenglykol.
8. Blanding ifølge ethvert av kravene 1-7, karakterisert ved at den i tillegg inneholder et dispergeringsmiddel, såsom en etoksylert fenol av generell formel hvor m er et tall mellom 2 og 40 og R representerer cn<H>2n+l' nvori n er et tall fra 0 til 18.
9. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at forholdet mellom dispergeringsmiddel og aktiv bestanddel er 1:1,6 - 1,25:1.
10. Maling, karakterisert ved at den omfatter et biocid middel som angitt i krav 1.
11. Klebemiddel, karakterisert ved at det omfatter et biocid middel som angitt krav 1.
12. Anvendelse av blandingen ifølge kravene 1-9 for desinfisering av vandige og ikke-vandige systemer.
NO880796A 1987-02-25 1988-03-23 Biocid blanding for behandling av vandige eller ikkevandige systemer, maling og klebemiddel inneholdende den biocide blanding, samt anvendelse av den biocide blanding NO173582C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8704416A GB2201595B (en) 1987-02-25 1987-02-25 Microbiological control agent

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO880796D0 NO880796D0 (no) 1988-02-23
NO880796L NO880796L (no) 1988-08-26
NO173582B true NO173582B (no) 1993-09-27
NO173582C NO173582C (no) 1994-01-05

Family

ID=10612913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO880796A NO173582C (no) 1987-02-25 1988-03-23 Biocid blanding for behandling av vandige eller ikkevandige systemer, maling og klebemiddel inneholdende den biocide blanding, samt anvendelse av den biocide blanding

Country Status (11)

Country Link
US (2) US4863616A (no)
EP (1) EP0282203B1 (no)
JP (1) JP2799168B2 (no)
KR (1) KR880010193A (no)
AT (1) ATE75099T1 (no)
AU (1) AU597794B2 (no)
BR (1) BR8800740A (no)
DE (1) DE3870284D1 (no)
ES (1) ES2032548T3 (no)
GB (1) GB2201595B (no)
NO (1) NO173582C (no)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2201595B (en) * 1987-02-25 1990-11-07 Grace W R & Co Microbiological control agent
JPH0745366B2 (ja) * 1988-12-12 1995-05-17 治 梅川 安定な工業用殺菌組成物
US4964892A (en) * 1988-12-22 1990-10-23 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5131939A (en) * 1988-12-22 1992-07-21 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5041457A (en) * 1989-03-10 1991-08-20 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
JPH0749362B2 (ja) * 1989-03-30 1995-05-31 ソマール株式会社 防菌剤
US5008023A (en) * 1990-08-13 1991-04-16 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of glutaraldehyde and 2-(decylthio) enthanamine
ES2054587B1 (es) * 1993-01-27 1995-02-01 Miret Lab Composiciones para inhibir la actividad microbiana aplicables, en especial, al tratamiento de aguas industriales y a procesos de fabricacion, manipulacion y tratamiento de papel, carton piel y madera.
US5266218A (en) * 1993-04-15 1993-11-30 Betz Laboratories, Inc. Gelled biocidal treatments
US5385605A (en) * 1993-07-07 1995-01-31 Nalco Chemical Company Synergistic anti-microbial compositions comprising methylene(bisthiocyanate) and 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
ATE268832T1 (de) * 1999-09-08 2004-06-15 Clariant Finance Bvi Ltd Oberflächenveredlung von papier oder karton und mittel dafür
US6626122B2 (en) * 2001-10-18 2003-09-30 Chevron U.S.A. Inc Deactivatable biocides in ballast water
US7008545B2 (en) * 2002-08-22 2006-03-07 Hercules Incorporated Synergistic biocidal mixtures
US20060231505A1 (en) * 2002-08-22 2006-10-19 Mayer Michael J Synergistic biocidal mixtures
JP4525136B2 (ja) * 2003-03-06 2010-08-18 株式会社エーピーアイ コーポレーション 徐放化藻類及びレジオネラ属菌防除剤並びにその組成物
US6767881B1 (en) 2003-03-19 2004-07-27 Ecolab, Inc. Cleaning concentrate
ES2245875B1 (es) * 2004-03-26 2006-11-16 Joaquin Espuelas Peñalva Proceso de fabricacion y filtro de tejido no tejido y/o de laminas o estructuras inyectadas filtrantes obtenidos por dicho proceso para la filtracion y eliminacion de la legionella pneumofila.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3790677A (en) * 1968-06-10 1974-02-05 Ciba Geigy Corp Control of phytopathogenic fungi with 3-arylimino-1,2-dithiols
US3996378A (en) * 1974-10-24 1976-12-07 Nalco Chemical Company Water-based microbicide formulation
DE2500265C2 (de) * 1975-01-04 1985-03-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Sulfone von Acrylsäurederivaten, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltendes mikrobizides Mittel
US4069341A (en) * 1976-10-18 1978-01-17 The Dow Chemical Company Oxybis(4,1-phenylene(2-oxo-2,1-ethanediyl)) thiocyanate and its use as an antimicrobial agent
ZA784934B (en) * 1977-09-30 1979-10-31 Ici Ltd Solutions of benzisothiazolinones
CA1102206A (en) * 1978-04-05 1981-06-02 Osamu Umekawa Microbicidal compositions for industrial use
DE2930865A1 (de) * 1979-07-30 1981-02-12 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektions- und konservierungsmittel
JPS5799507A (en) * 1980-12-13 1982-06-21 Katayama Chem Works Co Ltd Industrial bactericidal and bacteriostatic composition
JPS5950642B2 (ja) * 1981-04-08 1984-12-10 ウェルファイド株式会社 工業用殺菌剤
DE3201761A1 (de) * 1982-01-21 1983-09-08 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 4.5-dichlor-1.2-dithiacyclopentenon-(3)
US4454146A (en) * 1982-05-14 1984-06-12 Lever Brothers Company Synergistic preservative compositions
US4464146A (en) * 1982-05-17 1984-08-07 Imperial Clevite Inc. Apparatus for maintaining tension of an endless drive member
GB8311144D0 (en) * 1983-04-25 1983-06-02 Dearborn Chemicals Ltd Biocide
GB2138799B (en) * 1983-04-25 1988-02-10 Dearborn Chemicals Ltd Biocide
US4601831A (en) * 1984-10-03 1986-07-22 Morton Thiokol, Inc. Antimicrobial adjustment technique
GB2178959B (en) * 1985-07-17 1989-07-26 Grace W R & Co Biocidal mixture
US4616037A (en) * 1985-07-29 1986-10-07 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of 1,5-pentanedial and methylene bis thiocyanate
GB2201595B (en) * 1987-02-25 1990-11-07 Grace W R & Co Microbiological control agent

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63225307A (ja) 1988-09-20
BR8800740A (pt) 1988-10-04
ATE75099T1 (de) 1992-05-15
ES2032548T3 (es) 1996-07-16
NO173582C (no) 1994-01-05
NO880796L (no) 1988-08-26
US4863616A (en) 1989-09-05
NO880796D0 (no) 1988-02-23
KR880010193A (ko) 1988-10-07
AU1213888A (en) 1988-09-01
GB2201595B (en) 1990-11-07
GB2201595A (en) 1988-09-07
DE3870284D1 (de) 1992-05-27
JP2799168B2 (ja) 1998-09-17
EP0282203B1 (en) 1992-04-22
EP0282203A1 (en) 1988-09-14
AU597794B2 (en) 1990-06-07
GB8704416D0 (en) 1987-04-01
US5023267A (en) 1991-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO173582B (no) Biocid blanding for behandling av vandige eller ikkevandige systemer, maling og klebemiddel inneholdende den biocide blanding, samt anvendelse av den biocide blanding
US6069142A (en) Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same
CN108347926B (zh) 包含一氯胺和过酸的杀微生物水溶液及其使用方法
SK160897A3 (en) Potentiation of biocide activity using an n-alkyl heterocyclic compound
JP2002504499A (ja) 固体ｔｃｍｔｂ製剤
US4830657A (en) Synergistic antimicrobial combination
HU209826B (en) Stabilization of 3-isothiazolones by halogen-containing organic stabilizers
NO176172B (no) Fremgangsmåte for regulering av bioforurensning i et vandig system
SE462888B (sv) Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer
EP0098410B1 (en) Synergistic antimicrobial combination
NO172962B (no) Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer
WO2000069778A1 (en) Methods of using percarboxylic acid or anions thereof and methods of making the same
WO2000004777A1 (en) Synergistic antimicrobial composition of peroxyacetic acid and a phosphorus compound
AU754330B2 (en) Potentiation of biocide activity using a diethanolamide
WO1996020602A1 (en) Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and thiophanate compounds useful as fungicides
JPH0987110A (ja) ２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含有する組成物
KR20000017371A (ko) 안정한 살균 조성물
NO124181B (no)
JP2959984B2 (ja) 工業用殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法１
WO2017074720A1 (en) Microbicidal compositions including monochloramine and a peracid, and methods of using the same
SIEGERT 5.6 Microbicides for coolants
JPH09249506A (ja) 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法
MXPA99008612A (en) Microbicidal combinations of propiconazole with dodecylamine or a dodecylamine salt

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN AUGUST 2002