NO752416L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO752416L NO752416L NO752416A NO752416A NO752416L NO 752416 L NO752416 L NO 752416L NO 752416 A NO752416 A NO 752416A NO 752416 A NO752416 A NO 752416A NO 752416 L NO752416 L NO 752416L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- foil
- units
- approx
- active substance
- dried
- Prior art date
Links
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 94
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 21
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- -1 hydroxyalkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical group OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 4
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 2
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 2
- XLMXUUQMSMKFMH-UZRURVBFSA-N 2-hydroxyethyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO XLMXUUQMSMKFMH-UZRURVBFSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241001502500 Trichomonadida Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- HLKZFSVWBQSKKH-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound OC(=O)CC=C.C=CN1CCCC1=O HLKZFSVWBQSKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011773 ferrous fumarate Substances 0.000 description 1
- 229960000225 ferrous fumarate Drugs 0.000 description 1
- 235000002332 ferrous fumarate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical group COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Legemiddelvirkestoffbærer.
Foreliggende oppfinnelse angår legemiddelvirkestoffbærere i folieform med inkorporert virkestoff for innvendig og utvendig anvendelse.
Fra belgisk patentskrift 637-363 er der kjent papirfolier
som belagt med virkestoff, er egnet til oral anvendelse. Foliene består av cellulosefibre som er uoppløselige i vann, og et vannopp-løselig bindemiddel. Som vannoppløselig bindemiddel anvendes fortrinnsvis natriumcarboxymethylcellulose. Virkestoffet anbringes på papirfolien ved pådrypning av det oppløste virkestoff, ved på-strøing av det faste virkestoff eller ved å trekke folien gjennom virkestoffoppløsningen. Den diskontinuerlige fremgangsmåte av den adskilte fremstilling av folien og påføringen åv virkestoffet har den ulempe at doseringsnøyaktigheten ikke er særlig god, hvilket ved de nuværende lavdoserte virkestoffer imidlertid er av største viktighet. Unøyaktigheter oppstår ikke bare ved påføringen av virkestoffet, men også ved fremstillingen og forbehandlingen av bæreren og ved forandringer ved lagring av bærermaterialet. således har det f.eks. vist seg at der ved forskriftene i det belgiske patentskrift ved anvendelse av folietrekkemaskiner ikke dannes noe jevnt folieskikt og at folien ved tørring skrumper. Det vil imidlertid lett forståes at der ved uenhetlige materialer heller ikke vil være en jevn virkestoffopptagelse. Et virkestoff som bare er bundet på overflaten, kan dessuten ved håndtering av folien, som f.eks. ved innpakning, igjen delvis fraløses. Den som bindemiddel anvendte natrium-carboxymethylcellulose oppløses i maven og frigjør derved carboxymethylcellulosen som delvis inneslutter virkestoffet og bare forsinker eller overhodet ikke frigjør det .
Det har nu vist seg at , man får folier med jevntforblivende tykkelse og jevn virkestoff-fordeling når man fremstiller folier med inkorporert virkestoff og anvender foliedannere som er oppløselige i vann eller i organiske oppløsningsmidler. Fortrinnsvis er folie-. dannere egnet som oppløses såvel i vann som i organiske oppløs-ningsmidler.
Som foliedannere kommer f.eks. poly-N-vinylpyrrolidon, vinylpyrrolidon-vinylacetat, methyl- og ethylcellulose, men fortrinnsvis ikke-ionogene, vannoppløselige hydroxyalkylethere av cellulose,
som hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose og methylhydroxypropylcellulose, i betraktning.
Foliedanneren kan tilsettes fyllstoffer og virkestoffer og hensiktsmessig en liten mengde av et skillemiddel.
Egnede skillemidler er bl.a. polyoxyethylenpolyoxypropylen-polymerer ("PLURONIC F 68"), polyoxylstearater, alkyl- hhv. acyl-substituerte polyaddisjonsprodukter av ethylenoxyd f.eks. "CREMOPHOR EL", siliconer og siliconskilleemulsjoner, glycerol, propylenglycol og metallsåper.
Som fyllstoffer er f.eks. cellulose, sukker, som f.eks. lactose, dextrose, rørsukker osv., stivelser, flerverdigealkoholer som f.eks. mannit , calciumcarbonat, calciumfosfat, talkum og farvestoffer i oppløselig form eller som pigmenter, egnet. Fyllstoffene kan delvis eller fullstendig erstattes med virkestoffer. Anvendes oppløselige fyllstoffer, hhv. virkestoffer, dannes en transparent, glatt folie, og anvendes uoppløselige fyllstoffer, hhv. virkestoffer, dannes en hvit eller farvet, papiraktig folie.
Ifølge oppfinnelsen kan alle virkestoffer som anvendes i menneske- og veterinærmedisinen, anvendes.. For innvendig anvendelse kommer særlig oral administrasjon på tale. Under utvendig anvendelse forståes særlig den lokale administrasjon på huden og i kropps-huler som nese, øre, vagina, osv. Som virkestoffer kan f .eks. nevnes: gestagener, østrogener, blandinger av gestagener og østrogener, psykosedativer, antidiabetika, sulfonamider, antibiotika, trichomonademidler, antiinflammasjonsmidler som f.eks. corticoider, osv.
Legemiddelvirkestoffet kan foreligge oppløst eller jevnt suspendert i bærermaterialet. Virkestoffandelen i folien kan utgjøre ca. 0 - 60%. Som enkeltdose (enhet) skjæres, hhv. perforeres, flater som inneholder virkestoffmengdene som vanligvis finnes også i tabletter, dragéer, salver, små staver, osv. således kan virke-stoffmengden pr. enkeltdose alt efter anvendelsesarten efter ønske være høy og utgjøre mellom ca. 1 p,g og 0,5 g, hvor den nedre og' øvre dose lett kan under- eller overskrides. Selvsagt kan også virkestoff -f rie bærere (placebos) fremstilles.
Ved fremstilling av legemidlene ifølge oppfinnelsen i folieform blir virkestoffet og/eller skillemidlet oppløst, hhv. suspendert, tilsatt til foliedanneren og eventuelt fyllstoffet, eventuelt homogenisert og oppløsningen, hhv. suspensjonen<t>, trukket ut til et utstrøk i en folietrekkemaskin. Den ved tørring av ut-strøket erholdte folie oppdeles i avsnitt (enheter) efter ønske.
I oppløsningen, hhv. suspensjonen, anvendes foliedanneren i vektmengder på ca. 6 - 20%, fyllstoffet i vektmengder på ca. 0 -
30%, og skillemidlet fortrinnsvis i vektmengder på 0,01 -2%.
Oppløsnings- hhv. suspensjonsmidlet er tilstede i en mengde
på ca. 48 - 84 vekt%, og består av vann og/eller ett eller flere organiske oppløsningsmidler. Som organisk oppløsningsmiddel kommer fysiologisk godtagbare oppløsningsmidler eller slike oppløsnings-midler i betraktning, som ved tørring kan fjernes til en fysiologisk ubetenkelig rest. Slike oppløsningsmidler er f.eks. ethylalkohol, isopropanol, methylenklorid osv. og blandinger derav.
Vann og ethylalkohol, hhv. blandinger av vann og ethylalkohol anvendes fortrinnsvis.
Skikttykkelsen av det våte utstrøk utgjør ca. 0,1 - 2 mm, og tykkelsen av. den tørre folie utgjør 0,05 - 1 mm, fortrinnsvis 0,07 - 0,3 mm'.
Fremgangsmåten ved fremstilling av legemidlet i folieform i
en arbeidsoperasjon (kontinuerlig fremgangsmåte) byr på den fordel at virkestoffet foreligger homogent og jevnt fordelt i virkestoff-bæreren. Ved konsentrasjonen av virkestoffet i bæreren, tykkelsen av folien og flaten av folien kan man variere enkeltdosen meget enkelt . Man kan også fremstille folier med et utstrøk hvori der over bredden av foliebåndet ved siden av hverandre er inkorporert forskjellige virkestoffer og/eller forskjellige virkestoffkonsentra - sjoner. Ved hjelp av en spesiell bestrykningskniv, som består av to eller flere, kammere, kan forskjellige oppløsninger, hhv. suspensjoner, uten blanding påføres i et sammenhengende oppstrøk. Bredden og tykkelsen av oppstrøket er separert innstillbart for hvert kammer. Eventuelt kan soner (striper) med forskjellige virkestoffer, hhv. forskjellige konsentrasjoner, gjøres synlige ved forskjellige farvestoffer. Ved tørring av det våte oppstrøk fåes en folie som ved tilsvarende deling, f.eks. ved perforering, gir enheter med forskjellige virkestoffer og/eller virkestoffkonsentrasjoner, hhv. enheter uten virkestoff. Folier med forskjellige virkestoffer og/eller forskjellige virkestoffkonsentra sjoner trenges til fremstilling av
flerfasepreparater, f.eks. for fremstilling av preparater til kon-sepsjonsforhindring. Ved muligheten for romlig adskillelse av virkestoffer som er uforlikelige med hverandre, i en folieenhet forbedres stabiliteten av de enkelte virkestoffer. Folier for intravaginal anvendelse kan f.eks. også rulles i en kommersielt vanlig tampong.
Oppfinnelsen angår også anvendelse av i vann og/eller organiske oppløsningsmidler oppløselige foliedannere for fremstilling av legemiddelvirkestoffbærere, særlig anvendelsen av ikke-ipnogene, vannoppløselige hydroxyalkylethere av cellulose, som hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose og/eller methylhydroxypropylcellulose.
Med unntagelse av eksempel 5 og 16 er de eksempelvis beskrevne preparater fortrinnsvis egnet for oral administrasjon.
Eksempel 1
Fremstilling av 1000 enheter.
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet folietreknings-apparat til et oppstrøk med en skikt tykkelse på 500 |im, og tørres derpå.
Sammensetning for en enhet:
En enhet tilsvarer 'en flate på ca. 3 cm<2>.
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørre folien har en tykkelse på ca. 170 [ im.
Eksempel 2
Fremstilling av 1000 enheter:
■ t
Den erholdte suspensjon utstrykes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 um og tørres
o
sa.
Sammensetning for en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 3 cm 2.
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 \ xm.
Eksempel 3
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 \ xm og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 3 cm 2. Utseendet av folien: hvit, papiraktig. Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 |im.
Eksempel 4
Fremstilling av lOOO enheter:
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet foiietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 pjn.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm 2. Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 |im.
Eksempel 5
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte oppløsning uttrekkes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 \ im og tørres sa.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 1 cm 2.
Utseendet av folien: transparent.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 70 |im. Folien er egnet for lokal anvendelse.
Eksempel 6
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 (im og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm .
Utseendet av folien: gul, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170[im.
Eksempel 7
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 \ im og tørres
o
sa.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 3 cm 2.
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 [ im.
Eksempel 8
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 (im og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 3 cm 2,
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 |im.
Eksempel 9
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut i et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 |im og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm 2.
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 (im.
Eksempel 10
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 (im og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på o ca. 3 cm 2.
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 (im.
Eksempel 11
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 600 (im og tørres.
Sammensetning av en enhet:
2
Flate pr. enhet: ca. 3 cm . Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 230[im.
Eksempel 12
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon, trekkes ut i et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 (im og tørres.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm .
Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 (im.
Eksempel 13
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 (im og tørres.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm .
Utseende av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170 \ xm.
Eksempel 14
Fremstilling av lOOO enheter:
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500[im og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
Eksempel 15
Fremstilling av 1000 enheter:
Den således erholdte suspensjon trekkes ut på et egnet folie-trekkapparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 0,5 mm og tørres så.
Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm . Utseendet av folien: lys rødbrun.
Eksempel l6
Folie for intravaginal administrasjon: Fremstillingen av folien skjer ifølge eksempel 11. Sammensetning av en enhet:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 8 x 4 cm. Utseendet av folien: lysegul .
Folien (1 enhet) rulles enten om en vanlig kommersiell tampong eller rulles-for seg til et tynt rør.
Eksempel 17
Tofasepreparat
Del 1: 21 enheter med virkestoff
Del 2: 7 enheter uten virkestoff
Fremstilling av 3000 enheter av del 1:
Fremstilling av 1000 enheter av del 2:
De såDedes erholdte suspensjoner uttrekkes på et egnet folie-trekkapparat med en tokammer-spesialbestrykningskniv (kammer-bredde: 1 = 54 mm; 2 = 18 mm) til et oppstrøk av 0,5 mm tykkelse, og tørres. Ved tilsvarende oppdeling i enheter på 18 x 18 mm, f.eks. ved perforering, kan der over bredden av folien avdeles tre enheter med virkestoff og en virkestoff-fri enhet. Av foliebåndet kan der nu fremstilles så mange avsnitt som ønskes i for-holdet tre enheter med virkestoff og en enhet uten virkestoff.
Sammensetning av hver enkelt enhet:
2
Flate pr. enhet: ca. 3 cm .
Utseende: hvit.
Eksempel 18
Trefasepreparat (preparat med to virkestofftrinn) Del 1: 11 enheter med 0,05 mg d-norgestrel
0,05 mg ethynyløstradiol Del 2: 10 enheter med 0,125 mg d-norgestrel
0, 050 mg ethynyløstradiol Del 3: 7 enheter uten virkestoff
Fremstilling av 1100 enheter av del 1:
Fremstilling av 1000 enheter av del 2:
Fremstilling av 700 enheter av del 3:
De således erholdte oppløsninger uttrekkes på ét egnet folie - trekkapparat med en trekammer-spesialbest.rykningskniv (bredde pr. kammer 18 mm) til et oppstrøk og tørres. Ved tilsvarende deling, f.eks. ved perforering, i enheter på 18 x 18 mm for del 1, 18 x 19,8 mm for del 2 og 18 x 28 mm for del 3 kan der over bredden av folien avdeles tre enheter med forskjellige virkestoffinnhold. Av foliebåndet kan avdeles preparater med 11 enheter av del 1,
10 enheter av del 2 og 7 enheter av del 3-
Sammensetning pr. enhet:
Eksempel 19
Trefasepreparat:
Del 1: 11 enheter med 0,05 mg d-norgestrel
0,05 mg ethynyløstradiol
Del 2: 10 enheter med0,125 mg d-norgestrel
0,050 mg ethynyløstradiol
Del 3: 7 enheter med 50,00 mg jern(II)-fumarat
Fremstilling av 1100 enheter av del 1:
Fremstilling av 1000 enheter av del 2:
Fremstilling av 700 enheter av del 3:
De således erholdte suspensjoner uttrekkes på et egnet folie-trekkapparat med en trekammer-spesialbestrykningskniv (bredde pr. kammer 18 mm) til et oppstrøk og tørres så. Ved tilsvarende deling,
f.eks. ved perforering, til enheter på 18 x 18 mm for del 1,
18 x 19,8 mm for del 2 og 18 x 28 mm for del 3, kan der over bredden av folien avdeles tre enheter med forskjellig(virkestoff - innhold. Av foliebåndet kan avdeles preparater med 11 enheter av del 1, 10 enheter av del 2 og 7 enheter av del 3.
Sammensetning pr. enhet:
Eksempel 20
Fremstilling av 1000 enheter:
Den erholdte suspensjon uttrekkes på et egnet folietrekk-apparat til et oppstrøk med en skikttykkelse på 500 [ im og tørres så.
Sammensetning av en tablett:
En enhet tilsvarer en flate på ca. 3 cm . Utseendet av folien: hvit, papiraktig.
Den tørrede folie har en tykkelse på ca. 170[im.
Claims (1)
1. Legemiddelstoffbærer i folieform med inkorporert virkestoff, karakterisert ved at den inneholder foliedannere som er oppløselige i vann eller organiske oppløsnings-midler.
2. Legemiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at foliedanneren er oppløse-lig i vann og i organiske oppløsningsmidler.
3. Legemiddel ifølge krav 1 eller 2,
karakterisert ved at der som foliedanner anvendes ikke-ionogene, vannoppløselige hydroxyalkylethere av cellulose.
k- Legemiddel ifølge krav 1 - 3>
karakterisert ved at der som foliedanner anvendes hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose og/eller methylhydroxypropylcellulose.
5. Legemiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at legemiddelvirkestoffet i folien utgjør 0 - 6o%. •
6. Legemiddel ifølge krav 1 eller 5,
karakterisert ved at legemiddelvirkestoffet er oppløst eller jevnt suspendert i bærermaterialet.
7- Fremgangsmåte ved fremstilling av et legemiddel i folieform ifølge krav 1-6, karakterisert ved at man oppløser eller suspenderer virkestoffet og/eller skillemidlet, inn-fører en foliedanner og eventuelt et fyllstoff, eventuelt homogeni-serer, trekker ut oppløsningen eller suspensjonen på en folietrekkemaskin til et oppstrøk og deler opp den ved tørring av oppstrøket erholdte folie i stykker (enheter) efter valg.
8» Fremgangsmåte ifølge krav 7,
karakterisert ved at man anvender foliedanneren i .en mengde på 6 - 20%, fyllstoffet i en mengde på 0 - 30% og skillemidlet fortrinnsvis i en mengde på 0,01 - 2%.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 7»
karakterisert ved at man som oppløsnings- hhv. suspensjonsmiddel anvender vann og/eller et organisk oppløsnings-middel.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 9>karakterisert ved at oppløsnings- hhv. suspensjonsmidlet er tilstede i en mengde på 48 - 84%.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 7,
karakterisert ved at skikttykkeIsen av opp-strøket utgjør 0,1 - 2 mm og at tykkelsen av folien utgjør 0,05 1 mm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2432925A DE2432925C3 (de) | 1974-07-05 | 1974-07-05 | Folienförmige Arzneimittel |
| DE19742449865 DE2449865B2 (de) | 1974-10-17 | 1974-10-17 | Folienförmiges Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO752416L true NO752416L (no) | 1976-01-06 |
Family
ID=25767384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO752416A NO752416L (no) | 1974-07-05 | 1975-07-03 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6028810B2 (no) |
| CA (1) | CA1067407A (no) |
| CH (1) | CH625704A5 (no) |
| DD (1) | DD122196A5 (no) |
| DK (1) | DK143221C (no) |
| EG (1) | EG11756A (no) |
| FI (1) | FI60354C (no) |
| FR (1) | FR2276811A1 (no) |
| GB (1) | GB1510999A (no) |
| IE (1) | IE42604B1 (no) |
| IL (1) | IL47573A (no) |
| IN (1) | IN142428B (no) |
| NL (1) | NL186294C (no) |
| NO (1) | NO752416L (no) |
| PH (1) | PH18973A (no) |
| RO (1) | RO68836A (no) |
| SE (1) | SE413285B (no) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU514195B2 (en) | 1975-12-15 | 1981-01-29 | F. Hoffmann-La Roche & Co. | Dosage form |
| US4332789A (en) | 1975-12-15 | 1982-06-01 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pharmaceutical unit dosage forms |
| GB1601923A (en) * | 1977-06-09 | 1981-11-04 | Beecham Group Ltd | Sustained release compositions |
| IL59063A (en) * | 1979-01-11 | 1983-12-30 | Key Pharma | Polymeric diffusion matrix for release of pharmaceutical dosage |
| EP0063657A1 (en) * | 1981-04-29 | 1982-11-03 | Merck & Co. Inc. | Topical application of interferon inducers |
| JPS59222406A (ja) * | 1983-06-01 | 1984-12-14 | Teijin Ltd | 歯周疾患治療用製剤及びその製造法 |
| JPS6086576U (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-14 | 株式会社豊田自動織機製作所 | 流体噴射式織機の緯糸貯留装置における緯糸案内装置 |
| JPS61280423A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 口腔内粘膜貼付剤 |
| DE3601923A1 (de) * | 1986-01-23 | 1987-07-30 | Behringwerke Ag | Nasal applizierbares arzneimittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| SE8602666D0 (sv) * | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Leo Ab | Intravaginal devices |
| DE3630603A1 (de) * | 1986-09-09 | 1988-03-10 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Darreichungs- und dosierungsform fuer arzneimittelwirkstoffe, reagentien oder dergleichen sowie verfahren zu deren herstellung |
| DE4018247A1 (de) * | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Lohmann Therapie Syst Lts | Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen |
| DE19549506C2 (de) * | 1995-03-07 | 1998-07-30 | Richard Prof Dr Sueverkruep | Darreichungsform zur äußerlichen Applikation und Verfahren zur Herstellung derselben |
| DE19646392A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
| JP3460538B2 (ja) * | 1997-10-08 | 2003-10-27 | 救急薬品工業株式会社 | 速溶性フィルム製剤 |
| DE19745208A1 (de) * | 1997-10-13 | 1999-04-15 | Labtec Gmbh | Mundfilm |
| DE19856101A1 (de) * | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Labtec Gmbh | Mundhöhlen-Matrixpflaster |
| EP1196137B1 (en) | 1999-07-02 | 2004-12-22 | The Procter & Gamble Company | Systems comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances and for prolonging such delivery |
| US8900497B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for making a film having a substantially uniform distribution of components |
| US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| US7357891B2 (en) | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
| US11207805B2 (en) | 2001-10-12 | 2021-12-28 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film |
| US10285910B2 (en) | 2001-10-12 | 2019-05-14 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Sublingual and buccal film compositions |
| US20110033542A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Monosol Rx, Llc | Sublingual and buccal film compositions |
| US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
| US7666337B2 (en) | 2002-04-11 | 2010-02-23 | Monosol Rx, Llc | Polyethylene oxide-based films and drug delivery systems made therefrom |
| US8900498B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film |
| US20070281003A1 (en) | 2001-10-12 | 2007-12-06 | Fuisz Richard C | Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom |
| US8765167B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-07-01 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| DE10207394B4 (de) * | 2002-02-21 | 2007-03-29 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Geschmacksmaskierte oblatenförmige Arzneizubereitung |
| JP2004043450A (ja) * | 2002-05-16 | 2004-02-12 | Kyukyu Yakuhin Kogyo Kk | 速溶性フィルム状製剤 |
| KR20110004921A (ko) * | 2002-05-16 | 2011-01-14 | 규큐 야쿠힝 고교 가부시키가이샤 | 속용성 필름형상 제제 |
| US8524200B2 (en) | 2002-09-11 | 2013-09-03 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
| WO2004066986A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-12 | Monosolrx Llc | Thin film with non-self-aggregating uniform heterogeneity and drug delivery systems made therefrom |
| DE10354894A1 (de) * | 2003-11-24 | 2005-07-07 | Hf Arzneimittelforschung Gmbh | Orale Formulierungen des Desoxypeganins und deren Anwendungen |
| DE102005003387A1 (de) * | 2004-09-01 | 2006-03-02 | LABTEC Gesellschaft für technologische Forschung und Entwicklung mbH | Atrium Patch |
| AU2007297697A1 (en) | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Monosol Rx Llc | Edible water-soluble film containing a foam reducing flavoring agent |
| US20080260836A1 (en) * | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Thomas James Boyd | Films Comprising a Plurality of Polymers |
| JP2010158173A (ja) * | 2009-01-06 | 2010-07-22 | Lintec Corp | 可食性フィルム、可食性フィルム用組成物及び可食性フィルム積層体の製造方法 |
| WO2010086989A1 (ja) | 2009-01-29 | 2010-08-05 | 日東電工株式会社 | 口腔内フィルム状基剤及び製剤 |
| JP5379499B2 (ja) * | 2009-01-29 | 2013-12-25 | リンテック株式会社 | 嚥下物包装体および可食性フィルム接合体 |
| JP5497358B2 (ja) * | 2009-07-28 | 2014-05-21 | リンテック株式会社 | 可食性積層フィルムおよびその製造方法 |
| JP5588688B2 (ja) * | 2010-01-28 | 2014-09-10 | 日東電工株式会社 | フィルム状製剤 |
| JP5466028B2 (ja) * | 2010-02-03 | 2014-04-09 | リンテック株式会社 | 可食性シート及び食品保持シート |
| JP5751868B2 (ja) | 2010-03-30 | 2015-07-22 | 日東電工株式会社 | フィルム状製剤及びその製造方法 |
| US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
| FR2968004B1 (fr) | 2010-11-29 | 2013-06-28 | Sojasun Technologies | Films naturels biodegradables a base de co-produits issus de processus industriels de traitement de graines. |
| JP5841433B2 (ja) | 2012-01-11 | 2016-01-13 | 日東電工株式会社 | 口腔内フィルム状基剤及び製剤 |
| MX361101B (es) | 2012-10-17 | 2018-11-27 | Procter & Gamble | Tira para el suministro de un activo para el cuidado bucal y métodos para aplicar activos para el cuidado bucal. |
| JPWO2016163403A1 (ja) * | 2015-04-07 | 2018-02-01 | ニプロ株式会社 | 経口フィルム製剤 |
| US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
| JP7653218B2 (ja) | 2016-05-05 | 2025-03-28 | アクエスティブ セラピューティクス インコーポレイテッド | 送達増強エピネフリン組成物 |
| US12433850B2 (en) | 2016-05-05 | 2025-10-07 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Enhanced delivery epinephrine and prodrug compositions |
| US12427121B2 (en) | 2016-05-05 | 2025-09-30 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Enhanced delivery epinephrine compositions |
| MX2019015451A (es) * | 2017-06-30 | 2020-07-28 | Allergan Inc | Disolucion de pelicula para la entrega de un agente activo. |
| US12465564B2 (en) | 2021-10-25 | 2025-11-11 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Oral and nasal compositions and methods of treatment |
-
1975
- 1975-05-19 IN IN993/CAL/1975A patent/IN142428B/en unknown
- 1975-06-17 FI FI751801A patent/FI60354C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-06-24 JP JP50078601A patent/JPS6028810B2/ja not_active Expired
- 1975-06-26 IL IL47573A patent/IL47573A/xx unknown
- 1975-06-30 RO RO7582701A patent/RO68836A/ro unknown
- 1975-06-30 DK DK295075A patent/DK143221C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-06-30 NL NLAANVRAGE7507785,A patent/NL186294C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-07-02 PH PH17340A patent/PH18973A/en unknown
- 1975-07-02 EG EG382A patent/EG11756A/xx active
- 1975-07-03 IE IE1474/75A patent/IE42604B1/en unknown
- 1975-07-03 DD DD187079A patent/DD122196A5/xx unknown
- 1975-07-03 CH CH870075A patent/CH625704A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-07-03 NO NO752416A patent/NO752416L/no unknown
- 1975-07-03 SE SE7507659-6A patent/SE413285B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-07-04 GB GB28252/75A patent/GB1510999A/en not_active Expired
- 1975-07-04 FR FR7521022A patent/FR2276811A1/fr active Granted
- 1975-07-04 CA CA230,802A patent/CA1067407A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK295075A (da) | 1976-01-06 |
| IE42604B1 (en) | 1980-09-10 |
| FI60354B (fi) | 1981-09-30 |
| FR2276811B1 (no) | 1980-04-11 |
| SE7507659L (sv) | 1976-01-07 |
| CA1067407A (en) | 1979-12-04 |
| DK143221B (da) | 1981-07-27 |
| IN142428B (no) | 1977-07-09 |
| NL7507785A (nl) | 1976-01-07 |
| NL186294B (nl) | 1990-06-01 |
| AU8252775A (en) | 1977-01-06 |
| RO68836A (ro) | 1980-07-15 |
| DK143221C (da) | 1981-11-30 |
| IE42604L (en) | 1976-01-05 |
| FI60354C (fi) | 1982-01-11 |
| NL186294C (nl) | 1990-11-01 |
| PH18973A (en) | 1985-11-26 |
| CH625704A5 (en) | 1981-10-15 |
| FI751801A7 (no) | 1976-01-06 |
| IL47573A0 (en) | 1975-08-31 |
| GB1510999A (en) | 1978-05-17 |
| JPS6028810B2 (ja) | 1985-07-06 |
| FR2276811A1 (fr) | 1976-01-30 |
| JPS5129218A (en) | 1976-03-12 |
| IL47573A (en) | 1978-10-31 |
| DD122196A5 (no) | 1976-09-20 |
| EG11756A (en) | 1977-11-30 |
| SE413285B (sv) | 1980-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI60354C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av laekemedel i folieform | |
| US4136145A (en) | Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein | |
| US4136162A (en) | Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein | |
| PL101842B1 (pl) | A method of producing the pharmaceutical carrier in the form of foil with built in active agent | |
| JP2620789B2 (ja) | 活性物質の経口投与製剤 | |
| DE2449865A1 (de) | Arzneimittel in folienform mit inkorporiertem wirkstoff | |
| ES2402544T3 (es) | Preparación pelicular rápidamente soluble | |
| BR112020021966A2 (pt) | dispositivos médicos, veículos de liberação e fabricação dos mesmos | |
| CZ164799A3 (cs) | Okamžitou smáčitelnost vykazující vodorozpustný film nebo vodorozpustná vrstva pro orální aplikaci | |
| JPH09235220A (ja) | 多層フィルム製剤 | |
| CN103099799B (zh) | 复合膜状制剂及其制备方法 | |
| CN103083284A (zh) | 膜状制剂及其制备方法 | |
| KR101643572B1 (ko) | 고함량의 약물을 함유하는 구강 붕해 필름 및 이의 제조방법 | |
| Sumaiyah et al. | The effect of crospovidone on the dissolution profile of amlodipine besylate from fast orally dissolving film | |
| Garg et al. | Development and evaluation of a buccal bioadhesive system for smoking cessation therapy | |
| KR970703774A (ko) | 활성물질 방출이 지연된 카바마제핀 약제(Carbamazepine medicament with retarded active substance release) | |
| US20240024647A1 (en) | Mucosa perforation | |
| Maskare et al. | Formulation and Evaluation of Mucoadhesive Herbal Patches | |
| RU2187307C1 (ru) | Твердые стабильные лекарственные формы преднизолона | |
| CA3051159C (en) | Structured orodispersible films | |
| CN103610660B (zh) | 作为激素药物的肠溶片剂 | |
| Sumaiyah et al. | The Effect of Crospovidone on the Dissolution Profile of Amlodipine Besylate from Fast Orally Dissolving Film. Open Access Maced J Med Sci. 2019 Nov 30; 7 (22): 3811-3815 | |
| Ahmady | Comparative Buccal Delivery of Cyclobenzaprine Hcl And Cyclobenzaprine (Base) Using Mucoadhesive Buccal Film. | |
| PT95644A (pt) | Novo sistema de administracao de medicamentos transdermico de camada multipla | |
| Chaudhary | Designing and evaluation of mucoadhesive buccal films of diltiazem hydrochloride |