NO763123L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO763123L NO763123L NO763123A NO763123A NO763123L NO 763123 L NO763123 L NO 763123L NO 763123 A NO763123 A NO 763123A NO 763123 A NO763123 A NO 763123A NO 763123 L NO763123 L NO 763123L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- acid
- water
- atoms
- salts
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 13
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 9
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical class C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 3
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 3
- -1 saccharides hexose Chemical class 0.000 description 3
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 2
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- URANHGZOFVYVJV-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole;methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O.C1=CC=C2NC=NC2=C1 URANHGZOFVYVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZQKADNPDLDGJD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrapropylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCC1=CC(S(O)(=O)=O)=C(CCC)C(CCC)=C1CCC MZQKADNPDLDGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000597000 Freesia Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- FODHIQQNHOPUKH-UHFFFAOYSA-N tetrapropylene-benzenesulfonic acid Chemical class CC1CC11C2=C3S(=O)(=O)OC(C)CC3=C3C(C)CC3=C2C1C FODHIQQNHOPUKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
- A01N3/02—Keeping cut flowers fresh chemically
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Fra DOS 2.344.887 er det kjent en fremgangsmåte
til å holde avskårne blomster friske, idet denne fremgangsmåte erkarakterisert vedat man til vasevannet setter en sterk mineralsyre samt sakkarider, sorbinsyre, et kvaternært alkyldimetylbenzylammoniumklorid og eventuelt ravsyre og/eller glyoksylsyre.
Derved forlenges holdbarheten hos avskårne blomster riktignok tydelig, imidlertid er renhold av vasevannet for uklarheter og spesielt for sopp, som selvsagt ved en slik holdbarhet sforlengelse selvsagt får øket betydning ennu ikke til-fredsstillende, spesielt ved lengere holdbarhet av typer som nelliker eller krysantemer.
Det er nå funnet at man kan få en meget forbedret
og under blomstenes varighet praktisk talt fullstendig renhold av vasevannet ved samtidig forlengelse av blomstenes holdbarhet, når man istedenfor ravsyre og glyoksylsyre anvendes langkjedede organiske sulfosyrer resp. deres salter.
Oppfinnelsens gjenstand er således en fremgangsmåte til å holde avskårne blomster friske, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat man til vasevannet setter en sterk, ved værelsestemperatur og de anvendte konsentrasjoner ikke oksyderende mineralsyre inntil oppnåelse av en pH-verdi fra 3S5til 2,0, videre et sakkarid i mengder fra 0,2 til 4 vekt%, fortrinnsvis 0,9 til 2 vekt%, en organisk sulfosyre med formel BSO-^H, iivori B betyr en alkyl- eller alkenylrest med 8-20 Caatomer eller
en alkylfenyl- eller alkoksyfenylrest med 15 - 26 C-atomer eller alkalisalter av disse sulfosyrer og deres salter med en benzimidazol-2-karbaminsyre- (C-^-C^)-alkylester, fortrinnsvis -metylester, i mengder fra 0,002 til 0,02 vekt%. Ved tilsetning av sorbinsyre og/eller et kvaternært alkyldimetylbenzylammoniumklorid ("Dodigen") i mengder fra 0,001 til 0,5 vekt$, fortrinnsvis
0,001 til 0,01 vekt$, kan holdbarheten ytterligere forlenges.
Foretrukket som rester B er alkylrester og alkenyl-rester med 10-18 C-atomer, spesielt 12-18 C-atomer resp. deres blandinger, slik de f.eks. fremkommer ved sulfoksydasjon av tilsvarende parafinfraksjoner og/eller enkelt til tre ganger alkylerte fenylrester med 10 til 20, spesielt 12 til 18 C-atomer i sidekjedene, idet de med 12 C-atomer, som n-dodecyl-benzen- resp. tetrapropylenbenzensulfonsyrer er spesielt foretrukket på grunn av deres lette tilgjengelighet.
Spesielt foretrukket er kombinasjoner,.hvori benz-imidazolkarbaminsyremetylester-saltene med formel
fortrinnsvis anvendes under tilsetning av sorbinsyre.
Benzimidazolderivatene anvendes fortrinnsvis som oppløsning i en (C^-Cji^-alkanol, spesielt etanol, idet fortrinnsvis anvendes på 1 vektdel av en forbindelse med formel I 30 til 70 vektdeler alkanol.
Som mineralsyrer ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis på tale: Svovelsyre, fosforsyre, salp°etersyre, spesielt saltsyre som sakkarider heksose som fruktose, glukose eller enkelt rørsukker. Fortrinnsvis setter man til vasevannet 0,005 til 0,02'vekt^ av sorbinsyre og/eller et alkyldimetylbenzylammoniumklorid ("Dodigen")226). Foretrukket er derved sorbinsyre.
Således dotert vasevann forlenger levetiden av avskårne blomster til det dobbelte og mere i forhold til rent vann og hindrer sopp- og forråtnelsesdannelse inntil 6 uker standtid og mer, således at det ikke er nødvendig med en utveksling av vasevannet, heller ikke ved typer som står lenge.
Som avskårne blomster, som reagerer på fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skal det spesielt nevnes: Roser, fresia, kirsebærblomstgrener, gladioler. Med spesiell fordel lar fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen seg anvende på lengerestående typer som nelliker og krysantemer.
Til fremstilling av vasevann av sammensetningen ifølge oppfinnelsen anvender man vanligvis konsentrat, som for- tynnet med en bestemt vannmengde gir det ønskede konsentrasjons-forhold. Vanligvis avpakker man disse flytende konsentrater i porsjoner som fortynnes før anvendelse til 1 liter vann. Stør-relsen av slike porsjoner avhenger i det vesentlige av mengden av det for fremstilling av konsentratet anvendte vann. Mens den nedre grense ligger ved oppløseligheten for sukker i vann ved værelsestemperatur, er den øvre grense ikke kritisk og egent-lig bare satt ved de overnevnte konsentrasjonsgrenser i vasevannet. På grunn av rom- og transportbesparelse velger man væskemengden (vann + alkanol) i "konsentratet, således at konsentrasjonen på sukker ligger mellom 50 og 20 vekt/?, fortrinnsvis 50 til 40 vekt% og den for oppnåelse av den ønskede pH-verdi nødvendige syrekonsentrasjon alt etter syrens molvekt mellom 0,1 og 10 vekt%, fortrinnsvis mellom 0,4. til 4 vekt$, referert til den vandfrie syre. Spesielt velger man ved anvendelse av konsentrert saltsyre disse grenser hensiktsmessig mellom 0,5 og 2 vekt#.
Konsentrasjonen av sulfosyre resp. dens derivater ligger da ved 0,1 til 1,0, fortrinnsvis 0,2 til 0,7 vekt$,
idet den øvre grense er variabel og begrenset til konsentratet for benzimidazolderivatene på grunn av deres oppløselighet.
For økning av oppløseligheten av benzimidazolderivater tilsetter man til den sure sukkeroppløsning dén hertil nødvendige mengde av en lavere alkohol, fortrinnsvis etanol. For å forbedre blomstenes standfasthet inneholder disse konsentrater fortrinnsvis også 0,025 til 0,1 vekt% sorbinsyre og/eller et alkyldimetylbenzylammoniumklorid ("Dodigen" 226), idet sorbinsyren på grunn av dens bedre oppløselighet i alkanolen er foretrukket.
Av slike konsentrater anvender man vanligvis 10 til 30 ml, fortrinnsvis 15 til 25 ml pr. liter vasevann. Fremstillingseksempler.
Eksempel 1.
Mån oppløser ved værelsestemperatur
0,375 kg sorbinsyre,
2,250 kg av (C-L2~C-]_g)-alkansulfonsurt salt av benzimidazol-karbaminsyremetylester i
72,000 kg 95#-ig alkohol.
Til denne oppløsning setter man langsomt under om-røring blandingen av
18,75 kg saltsyre konsentrert ren og
300 kg drikkevann. Til slutt innrører 393 kg sukker (raffinade).
786,375 kg = 645 1 (d<20>= 1,218).
Dfet således fremstilte konsentrat inneholder 50,000 vekt% sukker
8,700 vekt% alkohol
2,380 vekt$ konsentrert HC1
0,048 vekt$ sorbinsyre
0,286 vekt% av (C-^-C-^g)-alkansulf onsurt salt av benz-imidazolkarbaminsyremetylester.
Resten: vann.
På analog måte fremstilles følgende konsentrater: E ksempel 2.
48,00 vekt# sukker
17,50 vekt% alkohol
2,40 vekt% konsentrert HC1
0,58 vekt% av (C-^-C^g)-alkansulf osurt salt av benzimida-zolkarbaminsyremetylester
Resten: vann.
Eksempel 3.
50,00 vekt% sukker
13,20 vekt# alkohol
2,50 vekt% konsentrert HC1
0,05 vekt% "Dodigen" 226 = kvaternært alkyldimetylbenzy1-ammoniumklorid0
0,30 vekt$ av dodecylbenzensulfosurt salt av benzimidazol-karbaminsyremetylesteren
Resten: vann.
Eksempel 4.
50,00 vekt# sukker
20,40 vekt# alkohol
2,50 vekt$ konsentrert HC1
0,05 vekt% sorbinsyre
0,05 vekti? "Dodigen" 226
0,32 vekt# av tetrapropylenbenzensulfonsurt salt av benz-imidazolkarbaminsyremetylester Resten: vann.
Eksempel 5.
50,00 vekt? sukker
2,40 vekt? konsentrert HC1
0,18 vekt? (C12-C1g)-alkansulfonsyreblanding
Resten: vann.
Eksempel 6.
50,00 vekt? sukker
2,40 vekt? konsentrert HC1
0,20 vekt? a,3<80/20)-Cl6-olefinsulfosurt-Na-salt. Eksempel 7.
50,00 vekt? sukker
2,40 vekt? konsentrert HC1
20,00 vekt? metanol
0,29 vekt? isooktyloksy-benzensulfosurt salt av benzimidazol-karbaminsyremetylesteren. Anvendelseseksempler.
De i de følgende omtalte forsøk på å holde blomstene friske ble hver gang gjennomført således at et nærmere betegnet antall blomster pr. vase ble underkastet prøving på holdbarhet, idet vasevannet vårsdotert tilsvarende de i tabell I angitte konsentrasjoner. Tallet 0 betyr følgelig rent drikkevann (kon-trollforsøk).
Den lengste holdbarhet av en blomst, den gjennom-snittlige holdbarhet av blomstene, fastslått over blomstene av hver vase samt beskaffenhet av vannet etter fjerning av siste blomst ble fastslått med øyet.
Tabell I inneholder i de siste tre spalter mengden av anvendte forbindelser med formel I, nemlig a) (0-^2-^20)-alkansulfosurt salt (-blanding) j Benzimidazol-b) det dodecylb^nzehsulfonsure salt f karbaminsyre-c) det tetrapropylenbenzensulfonsure salt metylester
d) (C12~C]_8)~alkansul;f'onsur blanding
e) dodecylbenzensulfosyre
f) tetrapropylbenzensulfosyre
<g>) C-^-alkansulf osyre-Na-salt
h) a/6-C-j^g-olefinsulfosurt natriumsalt
i) det isooktyloksy-benzensulfosure salt av
benzimidazol-karbaminsyre-metylesteren
Claims (7)
1. Fremgangsmåte til.å holde avskårne blomster friske,karakterisert vedat man til vasevannet setter en sterk, ved værelsestemperatur og de anvendte konsentrasjoner ikke oksyderende mineralsyrer til oppnåelse av en pH-verdi på 3,5 til 2,0, videre et sakkarid i mengder fra 0,2 til 4 vekt?,
en organisk sulfosyre med formel BSO^H, hvori B betyr en alkyl-resp. alkenylrest med 8-20 C-atomer eller en alkylfenyl-eller alkoksyfenylrest med 15 - 26 C-atomer eller alkalisalter av disse sulfosyrer eller deres salter med en benzimidazol-2-karbaminsyre-(C1-Ci|)-alkylester i mengder på 0,002 .til 0,02 vekt?.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat sakkaridkonsentrasjonen utgjør 0,5'- 2 vekt?.
3- Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat det som salt av forbindelsen BS0-3.H anvendes benzimidazol-2-karbaminsyremetylestersaltet.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 3,karakterisert vedat konsentrasjonen av forbindelse BSO^H resp. dens salter utgjør 0,005 til 0,015 vekt?.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 4,karakterisert vedat det til vasevannet settes sorbinsyre og/eller en kvaternær alkyldimetylbenzylammoniumklorid ("Dodigen") i konsentrasjoner fra 0,001 til 0,5 vekt?.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5,karakterisert vedat konsentrasjonen av sorbinsyre resp. kvaternær alkyldimetylammoniumklorid utgjør 0,005 til 0,02 vekt?.
7. Konsentrater til å holde avskårne blomster og vasevannet friske og som inneholder mellom 50 og 20 vekt? sakkarider, 0,1 til 10 vekt? av en sterk, ved værelsestemperatur i den anvendte konsentrasjon ikke oksyderende mineralsyre, 0,1 til 1,0 vekt? av en sulfosyre med formel BSO^H, hvori B betyr en alkyl-, alkenylrest med 8 til 20 C-atomer eller en alkylfenyl- eller alkoksyfenylrest med 15 til 26 C-atomer eller alkalisalter av disse sulfosyrer eller deres salter med en benzimidazol-2-karbaminsyre-(C-L-Ci|)-alkylester, fortrinnsvis -metylester, 0 til 40 vekt? av en (C1-Ci|)-alkanol, fortrinnsvis 0,025 til 0,1 vekt? sorbinsyre og/eller et alkyldimé;tylbenzylammoniumklorid ("Dodigen" 226) og som rest vann.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752540710 DE2540710A1 (de) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Frischhaltemittel fuer schnittblumen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO763123L true NO763123L (no) | 1977-03-15 |
Family
ID=5956313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO763123A NO763123L (no) | 1975-09-12 | 1976-09-10 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE846137A (no) |
| DE (1) | DE2540710A1 (no) |
| DK (1) | DK410076A (no) |
| FR (1) | FR2323326A1 (no) |
| IT (1) | IT1070589B (no) |
| NL (1) | NL7609918A (no) |
| NO (1) | NO763123L (no) |
| SE (1) | SE7610087L (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5171351A (en) * | 1989-04-10 | 1992-12-15 | Kyowa Hakko Kogyo Co. | Preservative for plants comprising epoxy compounds |
| NZ233184A (en) * | 1989-04-10 | 1991-10-25 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Preservative compositions for plants, fruits and vegetables comprising an olefin, pyridyl urea, epoxy compound, dipicolinic acid or an sh-reagent |
-
1975
- 1975-09-12 DE DE19752540710 patent/DE2540710A1/de active Pending
-
1976
- 1976-09-07 NL NL7609918A patent/NL7609918A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-10 DK DK410076A patent/DK410076A/da unknown
- 1976-09-10 IT IT27118/76A patent/IT1070589B/it active
- 1976-09-10 SE SE7610087A patent/SE7610087L/xx unknown
- 1976-09-10 NO NO763123A patent/NO763123L/no unknown
- 1976-09-13 BE BE170582A patent/BE846137A/xx unknown
- 1976-09-13 FR FR7627450A patent/FR2323326A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE846137A (fr) | 1977-03-14 |
| DK410076A (da) | 1977-03-13 |
| DE2540710A1 (de) | 1977-03-17 |
| SE7610087L (sv) | 1977-03-13 |
| NL7609918A (nl) | 1977-03-15 |
| IT1070589B (it) | 1985-03-29 |
| FR2323326A1 (fr) | 1977-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| van Overbeek et al. | An analysis of the function of the leaf in the process of root formation in cuttings | |
| AU2004264781B2 (en) | High-strength, low viscosity herbicidal formulations of glyphosate | |
| JPH06504060A (ja) | 改良された除草剤組成物 | |
| NO145692B (no) | Fremgangsmaate til rensning av insulin, dets analoge og derivater ved kromatografi. | |
| BG97281A (bg) | Кристални хормони на растежа и метод за производството им | |
| GB2178294A (en) | Preparations and processes for the preservation of plants | |
| KR950006917B1 (ko) | 수성 유동성 살충제 농축 조성물 | |
| NO142896B (no) | Avtagbart hjulbelteutstyr. | |
| NO763123L (no) | ||
| NO800934L (no) | Jur-desinfeksjonsmiddel og fremgangsmaate til desinfisering av spener. | |
| Lindan et al. | BIOCHEMICAL STUDIES ON CHLORPROMAZINE: 1. THE EFFECT OF CHLORPROMAZINE ON RESPIRATORY ACTIVITY OF ISOLATED RAT BRAIN CORTEX | |
| NO151647B (no) | Herbicide opploesninger av bromoksynil - og ioksynilestere | |
| NO115561B (no) | ||
| Palonen | Vegetative growth, cold acclimation, and dormancy as affected by temperature and photoperiod in six red raspberry (Rubus idaeus L.) cultivars | |
| Dumont-BéBoux et al. | In vitro Douglas fir pollen germination: influence of hydration, sucrose and polyethylene glycol | |
| EP0696166B1 (en) | Composition for treatment of plant material | |
| NO822090L (no) | Nytt akaricid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk. | |
| ES2250658T3 (es) | El uso de 2-alfa, 3-alfa, 17-beta-trihidroxi-5-alfa-androstan-6-ona para el desarrollo de plantas disminuyendo el estres de la planta. | |
| PT86104B (pt) | Processo para a preparacao de novas pirazolinas e de composicoes com efeito insecticida e acaricida que as contem | |
| US7683008B2 (en) | High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid salts | |
| US2677639A (en) | Compositions for tree therapy | |
| JP4790131B2 (ja) | 切り花用前処理剤 | |
| US3545955A (en) | Plant growth inhibition with 4-hydroxytetrafluoropyridine and derivatives thereof | |
| US3378364A (en) | Defoliation of plants | |
| US3992190A (en) | Chemical ripening of sugarcane using alkylarsinic acid compounds |