NO792068L - Termoherdende varmebindbar lakk. - Google Patents
Termoherdende varmebindbar lakk.Info
- Publication number
- NO792068L NO792068L NO792068A NO792068A NO792068L NO 792068 L NO792068 L NO 792068L NO 792068 A NO792068 A NO 792068A NO 792068 A NO792068 A NO 792068A NO 792068 L NO792068 L NO 792068L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- heat
- weight
- parts
- setting
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 80
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 claims description 70
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 67
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 32
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 28
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 28
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 26
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 17
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- -1 cycloaliphatic Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 10
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical class OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RPSMVVHURSMFIR-UHFFFAOYSA-N C=CO.C=CO.C=CO.N=C=O Chemical compound C=CO.C=CO.C=CO.N=C=O RPSMVVHURSMFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 34
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 20
- PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-4-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1O PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 18
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000010754 BS 2869 Class F Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- KQNKJJBFUFKYFX-UHFFFAOYSA-N acetic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.CC(O)=O KQNKJJBFUFKYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJIOHMVWGVGWJW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[(3-methylpyrazole-1-carbonyl)amino]butyl]pyrazole-1-carboxamide Chemical compound N1=C(C)C=CN1C(=O)NCCCCNC(=O)N1N=C(C)C=C1 WJIOHMVWGVGWJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dioxooxolan-3-yl)-7-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C(OC2=O)=O)C2C(C)=CC1C1C(=O)COC1=O FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010750 BS 2869 Class C2 Substances 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- HHEFNVCDPLQQTP-UHFFFAOYSA-N ammonium perchlorate Chemical compound [NH4+].[O-]Cl(=O)(=O)=O HHEFNVCDPLQQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
- C09D179/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/908—Polymer containing a hydantoin group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/93—Reaction product of a polyhydric phenol and epichlorohydrin or diepoxide, having a molecular weight of over 5,000, e.g. phenoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Table Devices Or Equipment (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
Termoherdbar, varmebindbar lakk.
Foreliggende oppfinnelse angår en termoherdende, varmebindbar lakk. Slike produkter kalles ofte "herdbar lakk" og består av en oppløsning av et termoherdende, varmebindbart klebemiddel som etter fjerning av oppløsningsmidlet, først bindes til underlaget og deretter herdes ved en herdnings-prosess, det vil si at man tilfører varme. Den varmebindbare lakken ifølge foreliggende oppfinnelse består i alt vesentlig av en oppløsning av en termoherdende blanding av visse poly-hydantoinharpikser, polyhydroksy-polyeterharpiks (også kaltes fenoksyharpikser) og polyuretanharpikser i et forutbestemt vektforhold, og er spesielt godt egnet for påstrykning og belegging av varmestabile emaljerte ledninger for spoler.
Spoler som således er fremstilt av varmestabile emaljerte ledninger som er belagt med den varmebindbare lakken ifølge foreliggende oppfinnelse, kan således herdes slik at man kan fremstille elektromagnetiske spoler som kan utsettes for sterke mekaniske påkjenninger og temperaturvariasjoner, ettersom belegget smelter når tilstrekkelig varme tilføres og så for-skyves véd en samtidig trykkvirkning, enten ved den spenning som påsettes når spolen vindes opp eller ved en herdning i en form eller en kompresjonspresse, inn i hulrommene mellom spolens ledninger,og der herdes ved kjemisk tverrbinding når mer varme tilføres.
Emaljerte ledninger for spoler med et varmebindbart, klebende belegg som også kalles "herdende lakkledninger" har vært på markedet i mange år. Dette er elektrisk ledende ledninger som er utstyrt med et indre normalt isolerende lag av en vanlig ledningslakk og et øvre lag av en varmebindbar eller herdbar lakk. Det nedre laget (som også kalles basisisolasjonen eller basislakken) utgjør den virkelige isolasjonen og må bestå av et materiale som blant annet ikke ugunstig påvirkes av de herdningsbetingelser som brukes ved herdningen av den varmebindbare lakken. Det øvre laget tjener til å binde sammen de individuelle vindingene i en spole slik at man kan fremstille en rekke spoler for diverse^elektriske formål uten at spolene, unntatt i visse helt eksepsjonelle tilfelle, må bindes sammen ytterligere ved hjelp av en impregnerende lakk. Slike spoler kan herdes under sterkt varierende betingelser som kan til-passes form og størrelse på spolene, f.eks. ved oppvarming i et termostatisk kammer, ved at man tilfører varm luft under oppvindingen eller ved hjelp av en strømpuls etter oppvindingen.
De materialer som hittil har vært brukt som varmebindbare klebémidler (også kalt det bindende lag) for belegging av emaljerte ledninger, kan oppdeles i to grupper ut fra sin opptreden i varme: A. Termoplaststoffer som er viskoelastiske ved normale temperaturer (ofte kalt "plastomerer") og som reversibelt kan oppvarmes til en plastisk tilstand så ofte dette er ønskelig
uten kjemiske forandringer.
B. Termoherdende blandinger av termoplastiske stoffer (plastomerer) som er viskoelastiske ved normale temperaturer og som omdannes ved en enkel tilførsel av varme via en plastisk tilstand til et termoherdbart plaststoff, noe som skyldes kjemisk tverrbinding ved herdningen.
De varmebindbare klebémidler i gruppe A innbefatter termoplastiske syntetiske harpikser, såsom polyvinylbutyral, poly-amider, polyestere etc. Disse klebémidler virker udmerket så lenge som driftstemperaturen på spolene som er fremstilt ved hjelp av disse klebémidler, er under mykningsområdet for det varme bindbare klebemiddel. I nevnte virkningsområde, det vil si i plastisk tilstand, er bindingsstyrken på dette varmebindbare klebemiddel sterkt nedsatt. Dette kan gjøre at spolen deformeres og endelig faller fra hverandre. I gruppe A vil derfor driftstemperaturen være blant annet avhengig av den plastiske tilstand på nevnte varmebindbare klebemiddel, og dette er også tilfellet for den nødvendige eller ønskelige herdnings-temperatur som kan anvendes, og denne temperatur kan derfor ikke gjøres så høy som ønskelig. Det er derfor for slike varmebindbare klebémidler i gruppe A som forblir termoplastiske, en grense for den temperatur som kan brukes. Til tross for dette er disse varmebindbare klebémidler mye brukt på mange felter hvor man ikke innbefatter sterke temperaturpåkjenninger eller variasjoner, slik at det kan opptre overbelastninger.
De varmebindbare klebémidler i gruppe B har fått en økende anvendelse i de senere år fordi man bare ved å bruke slike termoherdende varmebindbare klebémidler kan fremstille spoler som forblir dimensjonalt stabile selv ved høye mekaniske påkjenninger og sterke temperaturvariasjoner. Det har derved åpnet seg helt nye anvendelsesområder for slike lakkbelagte ledninger, spesielt på det felt hvor man tidligere brukte spoler impregnert med impregnerende lakk, dette gjelder spesielt spoler for elektriske motorer.
Denne utvikling er sterkt begunstiget ved at man idag
har utviklet basislakker for emaljert isolasjon av elektrisk ledende ledninger som tillater drifttemperaturer på opptil 200°C.
Disse basisisolasjoner kan fordelaktig belegges med et termoherdbart,varmebindbart lakklag (herdende lakk) som har samme varmes-<g>bilitet som den underliggende isolasjon, hvorved man får fremstilt ledninger som kan brukes ved fremstillingen av spoler som kan bindes sammen ved hjelp av den sist pålagte lakk. Økende forståelse for miljøproblemene begunstiger også
en bruk av slike varmebindbare lakker, ettersom en sammenbinding av en spole med impregnerende lakk i motsetning til sammenbinding ved herdning, gjør at det avgis store mengder av mer eller mindre giftige oppløsningsmidler eller reaktive forbind-ingsmidler som fordamper fra det indre eller fra overflaten av en slik lakk.
Når det gjelder termoherdende, varmebindbare lakker, har man hittil foreslått å bruke følgende termoherdende harpiks-blandinger i gruppe B: Blandinger av epoksyder med isocyanater (Britisk patent nr. 1.285.463),
blandinger av epoksyder med melamin eller fenoliske harpikser (Sveitsisk patent nr. 505.446).
blandinger av polyetere med sampolyamider og isocyanater (Britisk patent nr. 1.424.743), og
blandinger av polyesterimiduretaner med fenoksyharpikser (Tysk Offenlegungsschrift nr. 24.43.252).
Det er de sistnevnte av disse stoffer som har gitt de beste resultater. Ved hjelp av de varmebindbare lakker som er beskrevet i nevnte tyske Offenlegungsschrift kan man påføre belegg på varmestabile emaljerte ledninger avrvarmeklasse F (155°C) og H (180°C) uten vanskeligheter, og på samme måte som basisisolasjonene har disse belegg meget god lagringsstabili-tet slik at de herdet lakkbelagte ledningene ikke forandrer seg under lagring og kan lett vindes opp og herdes (de ovennevnte varmeklasser er definert i publikasjonen 85 (1957) fra Burea Central de la Commission Electrotechnique Internationale (1, rue de Varembé, Geneve, forkortet som CEI)). Praksis har også vist at med de varmebindbare lakktyper som er nevnt i ovennevnte tyske Offenlegungsschrift så kan man fremstille feltspoler for elektriske motorer i varmeklasse F til H som har samme driftsegenskaper som de tilsvarende feltspoler som er bundet sammen ved hjelp av impregnerende lakk i varmeklassene F til H.
For spoler som utsettes for endog høyere mekaniske påkjenninger og større varmevariasjoner (det gjelder f.eks. armaturspoler for elektriske motorer i varmeklassen F til H
og høyere, felt- og armaturspoler for manuelt drevet maskin-verktøy, selvbærende spoler og spoler som til sine tider er varmeoverbelastet til temperaturer på mer enn 2 50°C), så er dei varmebindbare lakk nevnt i tyske Offenlegungsschrift nr. 24.43.252 ikke egnet, enten fordi at man ikke lenger har tilstrekkelig disiøæjional stabilitet ved de forhøyere temperaturer eller ved at varmestabiliteten ikke er varig eller ved at varmebelastningskapasiteten er for liten, slik at spolen brenner ut.
Videre har man funnet og dette gjelder spesielt små spoler, at det er ønskelig med kortest mulig herdningstid slik at spolene kan fremstilles så økonomisk som mulig. Det vil imidlertid være meget problematisk], å bruke en varmebindbar lakk som varmeherdes i løpet av et par minutter ved f.eks. 180°C eller endog lavere temperatur, ettersom en slik lakk allerede ville være delvis herdet når man driver av oppløsnings-midlet etter påstrykningen på de emaljerte ledninger, slik at den etterfølgende binding ved herdningen av spolene ved hjelp det sist pålagte lakklag, ikke lenger kunne utføres skikkelig.
Kortere herdningstid kan derfor oppnås ved at man bruker herdningstemperaturer på over 200°C. I slike tilfelle må imidlertid herdningen skje betydelig raskere enn det som er mulig med de kjente varmebindbare klebémidler. Videre må basislakken for selve isolasjonen og den varmebindbare lakken være godt . tilpasset til hverandre slik at den herdende::.lakken ikke skades ved de ovennevnte høye herdningstemperaturene. Videre må det ikke skje oppsprekking under et varmesjokk og basisisolasjonen må ikke myknes, og det sist påstrøkne lakklaget må derfor smelte raskere og tverrbinde seg raskere og bli sterkere enn de termoherdbare varmebindbare lakker eller klebémidler som er kjent til dags dato.
Når man fremstiller store spoler, sårer^det imidlertid vanskelig å utføre en rask herdning på grunn av at oppvarming og avkjøling av store spolemasser er meget vanskelige, og blant annet kan føre til større mekaniske påkjenninger inne i spolene. I motsetning til dette kan fremstillingen av større spoler ut-føres uten særlig store problemer ved midlere herdningsbetingelser, det vil si ved flere timers lagring av spolene ved temperaturer under 200°C, fortrinnsvis maksimalt 180°C i et termostatisk kammer, og dette resulterer i spoler med meget gode og optimalt balanserte egenskaper.
Sett på bakgrunn av de forskjellige herdningsmetoder
så kan en termoherdende varmebindbar lakk bare brukes relativt universalt for belegging av emaljerte ledninger hvis det varmebindbare klebemidlet på den ene side er varmebindbart, men relativt langsomtherdende allerede ved temperaturer på ca. 180°C, men på den annen side kan varmeherdes ved herding ved temperaturer over 200°C, fortrinnsvis maksimalt 220°C så raskt som mulig. Varmebindbare klebémidler som må herdes ved temperaturer over 22o8c er uegnet for mindre spoler.
Slike egenskaper er også fordelaktige for en videre be-arbeidingsteknologi, nemlig ved fremstillingen av spoler med kompleks form som omdannes i flere trinn, og hvor man bruker den plastiske deformeringsevnen på nevnte varmebindbare klebemiddel. Sålenge som de termoherdende lakkbelagte ledninger bare varmebindes, noe som er mulig under 200°C, det vil si så lenge som det varmebindbare klebemidlet er i stand til å tåle en plastisk deformasjon, så kan de belagte ledningene gjen-tatte ganger utsettes for plastisk deformasjon på samme måte som tidligere kjente ledninger som er belagt med forskjellige typer lakk som forblir termoplastiske. Under den endelige ut-formningen kan man imidlertid varmeherde de termoherdende lakkbelagte ledningene, noe som ikke er mulig med de tidligere kjente termoplastiske ledninger som beholder sine egenskaper uavhengig av temperaturen.
Det er derfor en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en termoherdbaf.cvarmebindbar lakk hvis harpikskomponenter danner et varmebindbart klebemiddel og som kan fortrinnsvis herdes ved temperaturer som starter fra 180°C men maksimalt når opp til 220°C, og som kan tverrbindes ved temperaturer over 200°C betydelig raskere og sterkere enn tidligere kjente termoherdende varmebindbare klebémidler, og som etter herdingen (tverrbinding) ved forhøyede temperaturer, gir bedre dimensjonal stabilitet og betydelig høyere varmestabilitet, og dette gjelder også varmeoverbelastningen (det vil si de er mer stabile for utbrenning) enn tidligere kjente termoherdende varmebindbare klebémidler, samtidig som de nye lakktyper ifølge foreliggende oppfinnelse har tilfredsstillende lagringsstabili-tet, bearbeidhet etc. De nye kjente varmebindbare lakktyper brukes fortrinnsvis for belegging av tidligere kjente varmestabile emaljerte ledninger for det formål å fremstille termoherdende lakkbelagte ledninger.
Man har nå overraskende funnet at man ved å bruke en varmebindbar lakk på basis av en termoherdende blanding av oppløsninger av en polyhydantoinharpiks, en polyhydroksypoly-eterharpiks (fenoksyharpiks) og en polyuretanharpiks, kan fremstille termoherdende,varmebindbare,klebende belegg på varmestabile emaljerte ledninger for spoler, og hvor nevnte lakklag oppfyller de ovennevnte krav betydelig bedre enn alle tidligere kjente varmebindbare klebémidler.
Den termoherdende varmebindbare lakken ifølge foreliggende oppfinnelse erkarakterisert vedat den består av en oppløsning av en termoherdende blanding i et oppløsningsmiddel eller en blanding av oppløsningsmidler som koker ved temperaturer i området fra 50 til 230°C, fortrinnsvis 130-210°C, og hvor den termoherdende blandingen består av de følgende ingre-
dienser (basert på faste harpiksstoffer):
a) fra 20 til 80 vekt-% av en polyhydantoinharpiks med lineær og/eller grenet struktur og med følgende formel:
hvor nevnte R gruppe er de samme eller forskjellige og er hydrogen eller alkylradikale med fra 1 til 4 karbonatomer, og de angitte X grupper er de samme eller forskjellige og er alifatiske, cykloalifatiske, heterocykliske og/eller aromatiske sammenbindende grupper, mens n er et positivt tall med en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, og hvor en 1% oppløsning av harpiksen i kreosol DAB V har en spesifikk viskositet på mellom 02, og 1,5 ved 20°C, b) fra 5-65 vekt-% av en polyhydroksypolyeter eller fenoksyharpiks med lineær og/eller grenet struktur og med følg-ende formel:
hvor Y er en bivalent alifatisk, cykloalifatisk, heterocyklisk og/eller aromatisk gruppe, og mr er er prositivt tall med en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, p er er positivt tall med en midlere verdi fra 1 til 30,og q er et positivt tall med en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, og hvor en 1% oppløsning av harpiksen i kreosol DAB V har en
har en spesifikk viskositet på mellom 0,2 og 1,5 ved 20°C, og
c) fra 3 til 40 vekt-% av en polyuretanharpiks med lineær og/eller grenet struktur, og hvor minst 4 vekt-% av harpiksen
består av en uretangruppe med følgende formel:
og hvor en 1% oppløsning av harpiksen i kreosol DAB V har en spesifikk viskositet og mellom 0,1 og 1,0 ved 20°C.
Fig 1 på tegningen representerer det ternære system av komponentene a, b og c i form av et triangulært diagram. Sammen-setningen av den varmebindbare lakken ifølge foreliggende oppfinnelse kan tas ut fra det skraverte område på fig. 1. Fig. 2 viser et prøvearrangement for bestemmelse av herdbarheten, og fig. 3 viser et prøvearrangement for å bestemme herdestyrken på de varmebindbare lakkene.
Varmebindbare lakk ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å blande korresponderende mengder av en opp-løsning av komponent a) i et oppløsningsmiddel eller en blanding av oppløsningsmidler, fortrinnsvis i en fenolisk oppløs-ningmiddel eller benzylalkohol eller blandinger av denne, eventuelt med tilsetning av hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske, såsom xylen eller blandinger, hvor xylen forekommer, såsom SolvessoV-y 100, en opplsning av komponent b) i et opp-løsningsmiddel eller en blanding av oppløsningsmidlet, fortrinnsvis et fenolisk oppløsningsmiddel, benzylalkohol, N-metylpyrolidon, dimetylformamid, 2-metoksyetylacetat eller 2-etoksyetylacetat eller blandinger av disse, eventuelt med en tilsetning av hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske7 såsom xylen eller blandinger med denne, såsom SolvessoC^100, samt en oppløsning av komponent c) i et oppløsningsmiddel eller en blanding av slike, fortrinnsvis i et fenolisk oppløsnings-middel, benzylalkohol eller N-metyllpyrolidon, eventuelt med en tilsetning av hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske,
iRi
såsom xylen eller blandinger i denne, såsom SolvessoV-/100.
Den varmebindbare lakken kan også inneholde katalysatorer av en type som er vanlige i forbindelse med polyuretankjemin, og/eller andre tilsetningsstoffer, såsom syntetiske harpikser som ofte brukes for modifiserende formål, f.eks. fenoliske harpikser eller melaminharpikser, utjevnende midler og/eller klebende primere, organiske og/eller uorganiske fyllstoffer samt fargestoffer. Det er foretrukket å bruke som katalysator fra 0,1 til 1 vekt-% av blyacetat.
Egnede polyhydantoinharpikskomponenter a) er f.eks. beskrevet i tysk patent nr. 15.70.552 (Bayer), britisk patent nr. 1.420.914 (Bayer), tysk Offenlegungsschrift nr. 17.95.729 (Bayer), tysk patent nr. 17.70.131 (Beck) og tysk Offenleguns-schrift nr. 20.54.602 (Beck). De polyhydantainharpikser som er nevnt i de angitte patenter kan brukes i varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse forutsatt at deres 1% oppløs-ning i kreosol DAB V(kreosol'ifølge Deutsches Arnzneibuch V) har en spesifikk viskositet på mellom 0,2 og 1,5 ved 20°C. Egnede produkter med slike egenskaper er f.eks. følgende:
Resistherm PH 10 (Bayer)
Resistherm PH 20 (Bayer)
Polyhydantoin VP L 2324 (Bayer)
Polyhydantoin VP L 8001 (Bayer)
Polyhydantoin VP L 8003 (Bayer,
såvel som polyhydantoiner som inneholder imidgrupper, f.eks.
av den type som er beskrevet i ovennevnte tysk Offenlegungsschrift nr. 17.95.729 (Bayer).
Egnede polyhydroksypolyeter- harpikskomponenter (fenoksy-harpikskomponenter) b) er f.eks. produkter såsom eponol og epikot (Shell), fenoksyharpiks (Union Carbide) og epiclon (Day-Nippon), som kan brukes i varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse forutsatt at deres 1% oppløsning kreosol DAB V har en spesifikk viskositet på mellom 0,2 og 1,5 ved 2 0°C. Eksempler på slike produkter er følgende:
Eponol og Epikottypene OL-55 og OL-53
Epikot-typene CH-1401 og CH-1402
Bakelittfenoksyharpiksr-typer PKHH, PKHC og PKHA
Epiclone H 350
såvel som polyhydroksypolyeterharpikser som inneholder ester og/eller esterimidgrupper, som er fremstilt fra bisfenol-diepoksydharpikser, f.eks. Epon 828 og 1001 til 1009 (Shell)', og dikarboksylsyrer, såsom adipinsyre, og/eller imiddikarboksyl-
syren og hvor disse f.eks. kan fremstilles fra trimel.liti.in-syreanhydrid og diaminer, fortrinnsvis 4,4<1->diamindiofenyl-
metan eller glycocoll.
Egnede polyuretanharpikskomponenter c) er f.eks. addi-sjonsprodukter fremstilt av minst bivalente isocyanater som kan inneholde imidgrupper, og hvor isocyanatgruppene kan være delvis blokkert ved hjelp av monovalente forbindelser med aktivt hydrogen, såsom fenoler, e-caprolaktan, malonsyreestere, benzylalkohol eller triisopropylalkohol, og ved minst bifunksjonelle hydroksyforbindelser. Når det gjelder prinsippene ved poly-uretankjemien og utgangsprodukter for fremstilling av poly-uretanet så er det f.eks. beskrevet i Kunststoff-Handbuch,
vol. VII, "Polyurethane" (Vieweg and Hochtlen), Hauser Verlag Munchen. Alle oppløselige polyuretaner kan brukes i varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse forutsatt at deres 1% oppløsning i kreosol DAB-_V::har'<7>en spesifikk viskositet på mellom 0,1 og 1,0 ved 20°C.
Tallet på teknisk viktige isocyanater som kan brukes ved fremstillingen av slike polyuretanharpikser er meget stort. Således kan man f.eks. bruke tolyen-2,4- og/eller -2,6-diisocyanat, f.eks.DesmodurC^T 65, T 80 og T 100 (Bayer), såvel som dimerisert tolyen-2,4-diisocyanat, f.eks. DesmodurTT (Bayer) difenylmetan-4,4'-diisocyanat, Desmodur ® 44 (Bayer), 1.4- diisocyanato-benzen, f.eks. Desmodur ® 14 (Bayer), heksa-". Lye metylen-1,6-diisocyanat, f.eks. Desmodur®H (bayer), naftylen-1.5- diisocyanat, f.eks. Desmodur®15 (Bayer), trifenylmetan-4,4<1>,4"-triisocyanat, f.eks. Desmodur ® R (Bayer), trimetyl-heksametylen diisocyanat, f.eks..TMDI (Veba) isoforon diisocyanat, f.eks. IPDI (Veba), et reaksjonsprodukt med isocyanat og uretangrupper fremstilt fra tolyen diisocyanat og en blanding av poly-alkohol, f.eks. Desmodur^L (Bayer) eller blokkert med kresol, Desmodur® AP stabil (Bayer), trimerisert tolyen-2 , 4-diisocyanat, f.eks. Suprase®KN (ICI) eller blokkert med kreosol, Desmodur® CT stabil (Bayer), såvel som imid og/eller amid-gruppeholdige isocyanater, såsom et reaksjonsprodukt fra 2 mol difenylmetan diisocyanat og 1 mol trimellitinsyre anhydrid.
Ved fremstillingen av de ovennevnte polyuretanharpikser
kan man bruke alle forbindelser som inneholder minst to hydroksygrupper, med fortrinnsvisvpolyalkoholer og da spesielt etylen-
glykol, dietylenglykol, trietylenglykol, butandiol, heksan-triol, glycerol, trimetylolpropan og tris-(hydroksyetyl)-isocyanat, polyhydroksypolyestere, spesielt polyhydroksypolyester fremstilt fra minst en dialkohol, såsom en av de ovennevnte alkoholer, og minst en dibasisk karboksylsyre, f.eks. adipinsyre, ftalsyre, isoftalsyre, teiefthalsyre eller trimellitinsyre, og hvor molforholdet mellom syre og alkohol fortrinnsvis er mellom 3:4 til 3:6, og polyhydroksypolyesterimider, fortrinnsvis av den type som er beskrevet i<g>veitsisk patent nr. 532.649 og tysk Offenlegungsschrift nr. 24.43.252.
Polyuretanharpiksene er fortrinnsvis fremstilt fra nevnte isocyanater og hydroksyforbindelser i et molforhold på -NCO-
til -0H på 4 til 6:5, og reaksjonen (som eventuelt kan utføres i nærvær av stoffer som blokkerer isocyanatgruppene) utføres slik at en 1% av den fremstilte polyuretanharpiks i kresol DAB V har en spesifikk viskositet på mellom 0,1 og 1,0 ved 2 0°C.
Den varmebindbare lakk ifølge foreliggende oppfinnelse kan pålegges emaljerte kobberledninger eller tråder som fortrinnsvis er varmestabile ved hjelp av en normal ledningslak-keringsmaskin, og for å oppnå den forønskede tykkelse på det klebende lag så kan man påføre flere lag av varmebindbare lakk, noe som er meget vanlig i forbindelse med lakkering av ledninger eller tråder. Ved en gitt lakkeringshastighet vil individuelle varmebindbare lakklag kunne tørkes ved betydelig lavere ovnstemperatur, nemlig 150 til 200°C,enn basislakklagene, fordi basislakklagene ikke bare må tørkes, men også må brennes inn. Hvis man således ønsker å fremstille et brent lakklag på denne måten i ett trinn, så må man bruke en lakkeringsmaskin med to ovnssjakter, og hvor temperaturene på ovnssjaktene er individuelt justerbare.
Man kan bruke alle varmeresistente emaljerte ledninger som oppfyller minst kravene til varmeklasse F, men de bør fortrinnsvis være av de mest varmestabile kvaliteter (dvs. bedre eller lik varmeklasse H) f.eks. ledninger isolert med polyesterimid, polyamidimid, polyhydantoin eller polyimid. Ledninger som har to i:s<:>olerende lag, f.eks. polyesterimid som basis-lag og et polyamid-imidlag som dekkende lag, kan også brukes.
Ikke bare emaljerte ledninger, men også ledninger som
er isolert på en annen måte, f.eks. ledninger belagt med glasstråder eller isolert med isolerende tape, kan belegges med varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse. I prinsipp kan man belegge ledninger med ethvert tverrsnitt (fine til grove) og profil (runde eller flate). Metallkjernen i ledningene kan bestå av forskjellige materialer, f.eks. kobber, aluminium og andre materialer med høy spesifikk motstand. Den varmebindbare lakk ifølge foreliggende oppfinnelse kan imidlertid også påføres andre underlagsmaterialer, såsom plast-filmer eller plater, metallfolie, glasstråder, glimmerpapir og polyamidpapir, f.eks. Nomex R (Du Pont).
Ved utfelling i et ikke-oppløsningsmiddel, fortrinnsvis vann, kan man fremstille varmebindbare klebende pulvere fra en varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse.
Fremstillingen av syntetiske harpiksoppløsninger som kan brukes ved fremstillingen av varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse, er beskrevet nedenfor.
A. Polyhydantoinharpiksoppløsninger.
Oppløsning A 1
100 vektdeler av en 32% oppløsning av Resiterm PH 10 (Bayer) i kresol ble blandet med 60 vektdeler xylen under god utrøring.
Oppløsning A 2
100 vektdeler av en 32% oppløsning av Resiterm PH 20 (Bayer) i kresol ble blandet med 60 vektdeler xylen under god røring.
Oppløsning A 3
300 vektdeler i kresol DAB V og 300 vektdeler xylen ble fylt på en kolbe med rører og termometer og opphetet til ca. 100°C. Under røring tilsatte man så 200 vektdeler polyhydantoin VP L 2 32 4 (Bayer). Så snart harpiksen var oppløst, dvs. etter ca. to timer, ble oppløsningen avkjølt.
B. Polyhydroksy- polyeter henholdsvis fenoksy-harpiksoppløsning.
Oppløsning B 1
400 vektdeler kresol DAB V og 400 vektdeler xylen ble tilsatt en kolbe med rører og termometer og så oppvarmet til 130°C. Under røring tilsatte man 200 vektdeler Epikote 1401 (Shell). Så snart harpiksen er oppløst, dvs. etter ca. to timer, ble oppløsningen avkjølt.
Oppløsning B 2
Sammensetning som oppløsning B 1 , men man brukte Epikote 1402 (Shell) i stedet for Epikote 1401.
Oppløsning B 3
100 vektdeler eponol 55-1-32 (Shell) ble blandet under røring med 60 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning B 4
100 vektdeler Eponol 53-L-32 (Shell) ble under røring Hlandet med 60 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning B 5
Samme sammensetning som for oppløsning B 1, men man brukte fenoksyharpiks PKHH (Union Carbide) i stedet for Epikote 1401.
C. Polyuretanharpiksoppløsninger.
Oppløsning C 1
800 vektdeler kresol DAB V, 4 vektdeler blyacetat tri-hydrat, 262,5 vektdeler trietylenglykol, 130,5 vektdeler tris-(hydroksyetyl)-isocyanurat, 112,5 vektdeler glycocol og 288 vektdeler trimellitinsyre-anhdrid ble tilsatt i den angitte rekkefølge til et reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet slik at man nådde en temperatur på ca. 2 00°C i løpet av 4 timer. Temperaturen ble justert slik at så mye vann som mulig, men så lite kreosol som mulig ble avdestillert ved å holde destillasjonstemperaturen under 110°C. Reaksjonen var fullstendig i løpet av 8 timer ved 200-210°C, og blandingen ble så hensatt for avkjøling. Utbyttet var - =?■ ca 1450 vektdeler av en esterimidharpiks-oppløsning. Denne ble så tilsatt 485 vektdeler Solvesso 100 (Esso), blandingen ble oppvarmet under røring til 110°C, og
fra 2-5 flyktige komponenter, i alt vesentlig vann, ble avdestillert under svakt redusert trykk. Etter en fullstendig dehydrering tilsatte man 250 vektdeler p,p'-difenylmetandiiso-cyanat under røring, og reaksjonskaret ble så lukket. Man får en eksotermisk reaksjon som gjorde at temperaturen steg fra ca. 110 til ca. 127°C, og blandingen ble hensatt for reaksjon i ytterligere en halv time ved denne temperatur. Blandingen ble så fortynnet med 159 0 vektdeler kresol DAB V og 1090 vektdeler Solvesso 100.
Oppløsning C 1.1
Man går frem som for oppløsning C 1, men tilsetter p.p'-difenylmetan diisocyanat ved 135°C i stedet for 110°C. Den eksotermiske reaksjon gjør at temperaturen stiger fra 135 til 150°C, og blandingen hensettes for reaksjon i 15 min. ved denne temperatur og avkjøles så raskt som mulig til under 100°C.
Oppløsning C 2
240 vektdeler dehydrert N-metylpyrrilidon og 150 vekt-deler dehydrert trietylenglykol ble tilsatt itetcreaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring oppvarmet man blandingen til 150°C og ved intervaller på 15 min. tilsatte man fem porsjoner av 50 vekt-deler p,p'-difenylmetan diisocyanat. Den eksotermiske reaksjonen som starter ved hver tilsetning gjør at temperaturen steg med fra 10-15°C, men mellom tilsetningene ble blandingen avkjølt igjen til 150°C. Etter tilsetning av den femte porsjonen ble blandingen oppvarmet til 170°C og reagert her i 15 min., men ble så fortynnet med 1350 vekt-deler dehydrert kresol DAB V.
Oppløsning C 3
62 vektdeler dehydrert etylenglykol ble tilsatt itetoreak-sjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet til 160°C, hvoretter man tilsatte 50 vektdeler trimetylheksametylen-diisocyanat. Den eksotermiske reaksjon gjør at temperaturen stiger til ca. 190°C. Blandingen ble hensatt for reaksjon i ytterligere 15 min. og ble avkjølt til 170°C.
Ved intervallet på 15 min. tilsatte man fire porsjoner med
40 vektdeler trimetylheksametylen-diisocyanat. Den eksotermiske reaksjonen som starter ved hver tilsetning gjør at temperaturen på blandingen stiger på mellom 10-20°C, og blandingen ble derfor avkjølt til 170°C mellom tilsetningene. Etter 15 min. reaksjonstid etter den siste porsjonen, ble blandingen avkjølt til 120°C og fortynnet med 950 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning C 4
106 vektdeler dehydrert dietylenglykol ble tilsatt et reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet til 160°C og tilsatt 50 vektdeler trimetylheksametylen diisocyanat. Den eksotermiske reaksjonen gjør at temperaturen stiger til ca. 190°C. Blandingen ble omsatt i ytterligere 15 min. og avkjølt til 170°C. Ved mellomrom på 15 min. tilsatte man fire porsjoner med 40 vektdeler trimetylheksametylen diisocyanat. Den eksotermiske reaksjonen som begynner hver gang man har tilsatt en porsjon på gjør at temperaturen stiger mellom 10 og 20°C. Blandingen ble derfor av-kjølt igjen til 170°C mellom tilsetningene. Før tilsetning av den fjerede porsjon tilsatte man 130 vektdeler dehydrert de-
hydrert N-metylpyrrolid6n:.\ „ Etter 15 min. reaksjonstid etter den siste tilsetning, ble blandingen avkjølt til 120°C og fortynnet med 1150 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning C 4.1
Fremgangsmåten er som for oppløsning C4 uten tilsetning av N-metylpyrrolidon. Etter at reaksjonen var ferdig, ble dess-uten blandingen fortynnet med 1280 vektdeler kresol DAB V i stedet for 1150 vektdeler av kresi DAB V.
Oppløsning C 5
Fremgangsmåten er som for oppløsning C4.1, men man bruker 150 vekt-deler dehydrert trietylenglykol i stedet for 106 vekt-deler dehydrert dietylenglykol, og tilsetter ved slutten av reaksjonen 1415 vekt-deler kresol DAB V i stedet for 1280 vekt-deler kresil DAB V.
Oppløsning C 6
450 vekt-deler trietylenglykol^ 186 vekt-deler etylenglykol, 6 vektdler blyacetat trié.hydrat, 292 vektdeler adipinsyre, 150 vektdeler glycocol og 384 vektdeler trimellitinsyreanhydrid tilsatt i nevnte rekkefølge til et reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet slik at man nådde 220°C i løpet av 6^ time. Temperaturen ble
justert slik at så mye vann som mulig, men så lite etylenglykol som mulig ble avdestillert, og destillasjonstemperaturen bør ikke overstige 110°C. Overskudd av glykolet ble så avdestillert i vakuum, slik at den dannede esterimidharpiksen hadde et hydroksyinnhold på 1,5-2%. Blandingen ble fortynnet med 1190 vektdeler 2-metoksyetylacetat. Etterat blandingen hadde nådd en temperatur på 115°C, tilsatte man 175 vektdeler p,p'-difenylmetan-diisocyanat. Den eksotermiske reaksjon gjør at temperaturen stiger til 130°C og blandingen ble reagert ved denne temperatur i 10 min. Den ble så fortynnet med 4260 vekt-deler 2-metoksyetylacetat.
Oppløsning C 7
62 vektdeler dehydrert etylenglykol ble tilsatt itetereak-sjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet til 150°C og tilsatt 24 vektdeler Desmodur T 65 (Bayer). Man får en eksotermisk reaksjon som gjør at temperaturen #ker til 185°C. Blandingen ble reagert i 15 min. og avkjølt til 170°C. Med 15 min. mellomrom tilsatte man seks porsjoner av 25 vektdeler Desmodur T 65. Den eksotermiske reaksjonen gjør at temperaturen stiger på mellom 2 0 og 30°C, men den ble redusert til 170°C mellom hver tilsetning. Før tilsetningen av den fjerde og femte porsjonen tilsatte man 20 vektdeler og før tilsetningen av den sjette porsjonen 40 vektdeler dehydrert N-metyl-pyrrolidon. Etter at reaksjonen var ferdig, ble blandingen fortynnet med 865 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning C 8
106 vektdeler dehydrert dietylenglykol ble tilsatt i et reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet til 160°C, og man tilsatte 14 vektdeler Desmodur T 65 (Bayer). Man får en eksotermisk reaksjon som gjør at temperaturen stiger til 175°C. Blandingen ble omsatt ved denne temperatur i 15 min. og så avkjølt til 170°C. Med 15 min. mellomrom tilsatte man fire porsjoner 4 0 vektdeler Desmodur T 65. Den eksotermiske reaksjonen som starter ved hver tilsetning, gjør at temperaturen stiger med mellom 30 og 40°C, og temperaturen ble derfor hver gang nedsatt til 170°C. Før tilsetning av den fjerde porsjonen tilsatte man 100 vekt-deler dehydrert N-metylpyrrolidon. 15 min etter den siste tilsetning ble blandingen fortynnet med 102 0 vektdeler dehydrert kresol DAB V.
Oppløsning C 9
62 vektsdéler dehydrert etylenglykol ble tilsatt åtet reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet til 160°C og tilsatt 48 vektdeler heksametylen diisocyanat. Man får en eksotermisk reaksjon, og temperaturen stiger til 19 0°. Det ble omsatt ved denne temperatur i 15 min. og så avkjølt til 170°C. Med 15 min. mellomrom tilsatte man tre porsjoner av 40 vektdeler heksametylen diisocyanat. Den eksotermiske reaksjonen som starter hver gang gjør at temperaturen i blandingen stiger med mellom 10 og 20°C. Den ble derfor justert til 170° mellom hver tilsetning. Før tilsetning av den tredje porsjon tilsatte man 100 vektdeler dehydrert N-metylpyrrolidon. Etter et kvarters reaksjonstid etter tredje porsjon, ble blandingen avkgøitttil 120°C og fortynnet med 820 vektdeler kresol DAB V.
Oppløsning C 10
400 vektdeler N-metylpyrrolidon og 700 vektdeler xylen ble tilsatt i et reaksjonskar utstyrt med rører og kjøler. Under røring ble blandingen oppvarmet, og i løpet av 4 0 min. avdestillerte man 300 vekt-deler flyktige komponenter. Etter at blandingen var avkjølt til 80°C, tilsatte man 96 vektdeler trimellitinsyreanhydrid og 250 vektdeler p,p<1->difenylmetan-diisocyånat. Under røring ble blandingen langsomt oppvarmet til 140°C og C02-utviklingen ble styrt ved hjelp av en gass-måler forbundet med kjøleren. Da 22,4 liter CO2var utviklet, ble blandingen avkjølt til 117°C og tilsatt 75 vektdeler dehydrert trietylenglykol. Man får en eksotermisk reaksjon, og temperaturen stiger til 135°C. Blandingen ble reagert i en halv time ved denne temperatur og så fortynnet med 2 00 vekt-deler dehydrert kresol DAB V, og 285 vektdeler N-metylpyrrolidon og 285 vektdeler xylen.
Oppløsning C 11
960 vektdeler trimellitinsyreanhydrid, 75 vektdeler glycocol, 396 vektdeler diaminodifenylmetan, 96 vektdeler etylenglykol, 150 vektdeler trietylenglykol, 286 vektdeler trimetylolpropan, 9 vektdeler blyacetat og 3000 vektdeler kresol DAB V ble tilsatt itet lite reaksjonsapparat utstyrt med rører, termometer og kjøler. Blandingen ble oppvarmet under røring slik at man nådde ca. 200°C i løpet av fire timer. Temperaturen ble justert slik at så mye vann som mulig, men så lite kresol DAB V I-semvrnulig" ble '.avdestillert .l Etter.uatntemperaturen
var holdt på 200 til 210°C fra åtte til ti timer var reaksjonen fullstendig. Blandingen ble så fortynnet med 1320 vekt-deler kresol DAB V, 132 0 vektdeler 2-metoksyetylacetat og 2190 vektdeler xylen. Temperaturen på blandingen ble justert til 110°C og man tilsatte 1955 vektdeler Desmodur AP stabil.(BayerX i porsjoner. Etterat dette var oppløst, ble blandingen fortynnet med 220 vektdeler kresol DAB V, 485 vektdeler 2-metoksyetylacetat og 4000 vektdeler xylen.
Oppløsning C 11.1
960 vektdeler trimellitinsyreanhydrid, 75 vektdeler glycocol, 396 vektdeler diaminodifenylmetan, 96 vektdeler etylenglykol, 150 vektdeler trietylenglykol, 268 vektdeler trimetylolpropan, 9 vektdeler blyacetat og 3000 vektdeler kresol DAB V ble tilsatt i et lite reaksjonskar utstyrt med rører, termometer og kjøler. Blandingen ble oppvarmet under røring slik at man nådde 200°C i løpet av fire timer. Temperaturen ble justert slik at så mye vann som mulig, men så lite kresol DAB V som mulig ble avdestillert. Etterat denne temperatur var holdt i ca. 8 til 10 timer, var reaksjonen ferdig. Blandingen ble så fortynnet med 1320 vektdeler kresol DAB V
og 2190 vektdeler xylen. Etterat blandingen hadde nådd en temperatur på 150°C, tilsatte man 1955 vektdeler Desmodur AP stabil (Bayer) og reagerte blandingen i ca. 20 min. ved 140°C. Blandingen ble deretter fortynnet med 2200 vektdeler dehydrert kresol DAB V, 1805 vektdeler 2-metoksyetylacetat og 4000 vekt-deler Xylen.
Eksemplene 1.1 til 1.8
De ovenfor angitte oppløsninger ble blandet i de mengder som er angitt i tabell I for derved å fremstille varmebindbar lakk ifølge foreliggende oppfinnelse. Herdet lakkledning?::-ble fremstilt som beskrevet nedenfor ved hjelp av disse varmebindbare lakk for å bestemme de egenskaper som også er angitt i tabell I, og dette .ble utført på en måte som er beskrevet i det etterfølgende. Eksemplene er også angitt på fig. 1.
Sammenliknende eksempler 2.1 til 2.13.
De oppløsninger som er beskrevet ovenfor ble blandet
i mengder som er angitt i tabell II for å fremstille sammenliknende varmebindbare. lakk. Herdede lakkledninger ble også fremstilt ved hjelp av disse sammenliknende lakker på den måte som er beskrevet nedenfor, for å bestemme de egenskaper som også er angitt i tabell 2 på en måte som er beskrevet nedenfor. De sammenliknende eksempler er også angitt i fig. 1.
Bestemmelse av egenskapene.
For å bestemme de egenskaper som er gitt i tabellene I og II ble en kobbertråd emaljert med en polyesterimid av varmeklasse H, og hvor tykkelsen på polyesterimidlaget tilsvarte, klasse ifølge normark nr. 23745 (1967) fra Vereien Schweizerischer Maschinenindustrieller (Kirchweg 4, P.O. Box, Zurich, kalt VSM i det følgende), og den tilsvarende søknads-klasse 1 ifølge publikasjon nr. 182 (1964) fra CEI, lakkert med forskjellige varmebindbare lakker inntil søknadsklasse C2ifølge VSM og 2 ifølge CEI ble nådd. Dimensjonene på de lak-kerte ledningene ble målt til følgende:
Diameter på selve kobbertråden:
d = 0,40 mm
Diameter over polyesterimidisolasjonen:
d1 = 0,433- 0,002 mm. Diameter over det varmebindbare klebende lag: d2= 0,460 - 0,002 mm.
De varmebindbare lakkene ble påført med en lednings-lakkeringsmaskin med et strålepåføringssystem og en vertikal tørkeovn hvor tråden ble isolert med esterimidlakken. Strålen ble justert slik at det ovennevnte lag av 27 ym (d2~d1)av varmebindbar lakk ble påført i et middel på tre gjennomganger. Tørkeovnen er 2,5 m lang, dens temperatur var 80°C ved inn-takssonen og 300°C i uttakssonen.
Bestemmelse av hastighetsområdet.
VEd påføring av den varmebindbare lakken vil lak-keringshastigheten bli variert mens alle andre betingelser var konstante. Ved hastigheter mellom 15 m/min. og 50 m/min. ble trådprøver tatt ut og undersøkt for å bestemme hastighetsområdet AV (m/min.). Hastighetsområdet er det område med hen-synt til hastighet hvorved laget av varmebindbar:.lakk blir skikkelig tørket, det vil si at det er resistent mot oppvinning og senere herding. Hvis tørkingen ikke er tilstrekkelig kan tråder belagt med den varmebindbare lakken i ekstreme tilfelle klebe seg sammen allerede på rullen eller ikke være resistente overfor oppvinning, det vil si at lakklaget løsner under oppvinningen. Hvis tørkingen er for sterk så vil det varmebindbare lakklaget ikke lenger være herdbart, det vil si at det er allerede helt eller delvis tverrbundet. Egnet-, varmebindbarelakk bør pålegges ved hastigheter på minst 5 m/ min. Bare tråder som var optimalt tørket ble brukt i de etter-følgende prøver.
Bestemmelse av herdbarheten.
For å prøve herdbarheten ble spindelspole med en indre diameter på 6,3 mm og en lengde på 75 mm herdet på en spindel med en diameter på 6,3 mm under en belastning ved å tilføre varme. Prøvearrangementet er vist på fig. 2 hvor Irer et ringformet stykke på 75 g, 2 er selve spindelspolen og 3 er det bærende underlag. Herdestyrken ble prøvet i arrangement som er vist på fig. 3, og som er beskrevet i CEI publikasjon 290 (1969), og den herdede spindelspolen er igjen angitt med tallet 2.
Bestemmelse av minimums herdningstid.
Den minimale herdningstid i minutter ved 180,
220 og 250°C ble bestemt ved å belaste spindelspoler som var herdet i varierende tidsrom ved de respektive temperaturer,
i en time med K = 2N i det prøvearrangement som er vist på fig. 3 ved 200°C. Den minimale herdningstid er den korteste herdningstid ved hvilken spindelspolene i denne prøven ikke brytes opp eller avbøyes med mer enn 1 mm.
Bestemmelse av bindingsstyrken.
Bindingsstyrken er den kraft som temporært må påsettes ved den angitte temperatur for å rive i stykker en herdet spindelspole i det prøvearrangement som er vist på fig. 3.
Bestemmelse av flytespenningsgrensen.
Flytespenningsgrensene ble bestemt ved å belaste en herdet spindelspole med forskjellige krefter K med den gitte temperatur i det prøvearrangement som er vist på fig. 3. Flytespenningsgrensen er den største kraft K ved hvilken spindelspolen kan belastes i minst 1 time uten at den brytes i stykker eller avbøyes mer enn 1 mm.
Bestemmelse av varmesjokkmotstand.
Varmesjokkmotstand ble bestemt ved den fremgangsmåte som er beskrevet i CEI publikasjon 251.1 (1968). Den er gitt i den følgende tabell III for kobbertråder som hadde en polyesterimidharpiksisolasjon som var belagt med forskjellige varmebindbare lakker ifølge foreliggende oppfinnelse, og med en sammenliknende varmebindbar lakk henholdsvis, såvel som for kobbertråder med en polyesterimidharpiksisolasjon som var impregnert med en esterimid-impregnerende lakk av varmeklasse H.
Bestemmelse av levetid i vridd tilstand.
Levetiden i vridd tilstand ved 250 og 300°C ble bestemt ved hjelp av den fremgangsmåte som er beskrevet i CEI publikasjonen 172 (1966) . Den er også angitt i den følgende tabell III for kobbertråder med en polyesterimidharpiksisolasjon som er belagt med forskjellige varmebindbare lakker ifølge foreliggende oppfinnelse, og med en sammenliknende varmebindbar lakk henholdsvis, såvel som for kobbertråder med en polyesterimidharpiksisolasjon som er impregnert med en esterimidimpregnerende lakk av varmeklasse H.
Fra tabellene I til III fremgår det at de varmebindbare lakkene ifølge foreliggende oppfinnelse har over-legne tekniske egenskaper.
Claims (10)
1. Termoherdende varmebindbar lakk, karakterisert ved å bestå av en oppløsning av en termoherdende blanding i et oppløsningsmiddel eller en blanding av oppløs-ningsmidler som koker ved temperaturer fra 50 til 2 30°C, fortrinnsvis mellom 130 og 210°C, og hvor nevnte termoherdende blanding består av, basert på faste harpiksstoffer, følgende:a) fra 20 til 80 vekt-% av en polyhydantoinharpiks med lineær og/eller grenet struktur og med følgende formel:
hvor R' gruppene er de samme eller forskjellige og er hydrogen eller alkylradikale med fra 1 til 4 karbonatomer, og X gruppene er de samme eller forskjellige og er alifatiske, cykloalifatiske, heterocykliske og/eller aromatiske sammenbindende grupper, og n er et positivt tall méd en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, og hvor en 1% oppløsning av harpiksen i kresol DAB V har en spesifikk viskositet på mellom 0,2 og 1,5 ved 20°C,
b) fra 5 til 65 vekt-% av en polyhydroksy polyetér eller fenoksyharpiks med lineær og/eller grenet struktur og med følgende formel:
eller hvor Y er en bivalent alifatisk, cykloalifatisk, heterocyklisk og/eller aromatisk gruppe, m er et positivt tall med en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, p er et positivt tall méd en midlere verdi på mellom 1 og 30 og q er et positivt tall med en verdi som tilsvarer den spesifikke viskositeten, og hvor en 1% oppløsning av harpiksen i kresol DAB V har en spesifikk viskositet på mellom 0,2 og 1,5 ved 20°C, og c) 3 til 4 0% vekt-% av en polyuretanharpiks med lineær og/eller grenet struktur, og hvor minst 4 vekt-% av harpiksen består av uretangrupper med følgende formel:
og hvor en 1% oppløsning av harpiks i kresol DAB V har en spesifikk viskositet mellom 0,1 og 1,0 ved 20°C.
2. Varmebindbar lakk ifølge krav 1, karakterisert ved også å innbefatte katalysatorer og/ eller andre tilsetninger, såsom syntetiske harpikser som kan tjene til modifiserende formål, f.eks. fenoliske harpikser og melaminharpikser, utjevnende midler og/eller klebende primere, organiske og/eller uorganiske stoffer og fargestoffer.
3. Varmebindbar lakk ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at komponent c) er et addisjons-produkt fremstilt av minst bivalente isocyanater som kan inneholde imidgrupper, og hvor isocyanatgruppene kan være delvis blokkert med monovalente forbindelser med aktivt hydrogen, såsom fenoler, e-kaprolaktam, malonsyreestere, benzylalkohol eller triisopropylalkohol, og minst bifunksjonelle hydroksyforbindelser.
4. Varmebindbar lakk ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at komponent c) er et addisjons-produkt fremstilt fra heksametylen-1,6-diisocyanat, trifenyl- metan-4,4 <1> , 4 "-tridhsocyanat, tolylen-2,4- og/eller -2,6-diisocyanat, dimerisert tolylen-2,4-diisocyanat, 1,4-diisocyanato-benzen, naftylen-1,5-disiocyanat, difenylmetan-4,4-diisocyanat, trimetyl-heksametylen diisocyanat eller isoforon diisocyanat, og en minst bifunksjonell hydroksyforbindelse.
5. Varmebindbar lakk ifølge krav 1 eller 2 eller 4, karakterisert ved at komponent c) er et addi-sjonsprodukt fremstilt fra minst bivalente isocyanater som kan inneholde imidgrupper, og hvor isocyanatgruppene kan være delvis blokkert ved monovalente forbindelser med aktivt hydrogen, såsom fenoler, e-kaprolaktan, malonsyreestere, benzylalkohol eller triisopropylalkohol, og minst dialkoholer som etylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, butandiol, hekasantriol, glycerol, trimetylolpropan, tris-(hydroksyetylen)-isocyanat, en polyhydroksypolyester, f.eks. en polyhydroksypolyester fremstilt fra minst en dialkohol, såsom nevnt ovenfor, og minst en dibasisk karboksylisk syre, såsom adipinsyre, ftalsyre, isoftalsyre, terefthalsyre eller trimellitinsyre, og hvor mol-forholdet syret i alkohol fortrinnsvis 3:4 til 3:6, eller et polyhydroksy-polyesterimid.
6. Varmebindbar lakk ifølge hvert av kravene 3-5, karakterisert ved at komponent c) er et poly-addisjonsprodukt fremstilt fra isocyanater og hydroksyforbindelser i et mol-forhold med isocyanatgrupper til hydroksygrupper på 4:til 6:5.
7. Varmebindbar lakk ifølge ethvert av kravene 2-6, karakterisert ved at katalysatoren er blyacetat i en mengde fra 0,1 til 1,0 vekt-%.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av varmebindbar lakk ifølge ethvert av kravene 1-7, karakterisert v e d at man blander tilsvarende mengder av en oppløsning av komponent a) i et opplø sningsmiddel eller blanding av oppløs-ningsmidlefe-i:., fortrinnsvis i et fenolisk oppløsningsmiddel eller benzylalkohol eller blanding av slike, eventuelt ved en tilsetning av hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske,
såsom xylen, eller blandinger med denne forbindelse, en opp-løsning av komponent b) i et oppløsningsmiddel eller blanding av oppløsningsmidlét, fortrinnsvis i et fenolisk oppløsnings-middel, benzylalkohol, N-metyl-pyrrolidon, dimetylformamid, 2-metoksyetylacetat eller 2-etoksyetylacetat eller blandinger av disse, eventuelt med tilsetning av hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske, såsom xylen eller blandinger med denne forbindelse, og en opplø sning av komponent c) i et oppløsnings-middel eller blanding av oppløsningsmidler, fortrinnsvis i et fenolisk oppløsningsmiddel, benzylalkohol eller N-metylpyrrolidon, eventuelt tilsatt hydrokarboner som fortrinnsvis er aromatiske som xylen eller blandinger med denne forbindelsen.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at man også tilsetter katalysatorer og/eller andre av additiver, såsom syntetiske harpikser for modifiserende formål, f.eks. fenoliske harpikser og melaminharpikser, utjevnende midler og/eller klebende primere, organiske og/eller uorganiske fyllstoffer og fargestoffer.
10. Bruken av en varmebindbar lakk ifølge ethvert av kravene 1-7 for fremstilling av meget varmestabile lednings-spoler, karakterisert ved at de varmestabile isolerte ledningene belegges med den varmebindbare lakken, belegget tørkes, de belagte tråder brukes for fremstilling av en spole og belegget smeltes og så herdes ved at man tilfører varme, hvorved de individuelle trådene i spolen blir fast bundet til hverandre på liknende måte som i en impregnert spole.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH676578 | 1978-06-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO792068L true NO792068L (no) | 1979-12-27 |
Family
ID=4314687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO792068A NO792068L (no) | 1978-06-21 | 1979-06-20 | Termoherdende varmebindbar lakk. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4243778A (no) |
| EP (1) | EP0008811B1 (no) |
| JP (1) | JPS5527386A (no) |
| AU (1) | AU523022B2 (no) |
| CA (1) | CA1142285A (no) |
| CS (1) | CS215117B2 (no) |
| DD (1) | DD144422A5 (no) |
| DE (1) | DE2960886D1 (no) |
| DK (1) | DK258579A (no) |
| FI (1) | FI791967A7 (no) |
| HU (1) | HU182680B (no) |
| IL (1) | IL57602A (no) |
| IN (1) | IN150383B (no) |
| NO (1) | NO792068L (no) |
| PL (1) | PL120439B1 (no) |
| PT (1) | PT69791A (no) |
| RO (1) | RO79770A (no) |
| ZA (1) | ZA793073B (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56125449A (en) * | 1980-01-29 | 1981-10-01 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Curable resin composition |
| IT1161062B (it) * | 1983-02-16 | 1987-03-11 | Italiane Vernici Ind | Conduttore elettrico isolato e procedimento per la sua preparazione |
| US4660221A (en) * | 1983-07-18 | 1987-04-21 | Pitney Bowes Inc. | System for printing encrypted messages with bar-code representation |
| DE3417941A1 (de) * | 1984-05-15 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Laminate aus polyhydantoinen |
| DE3612372A1 (de) * | 1986-04-12 | 1987-10-15 | Chem Fab Dr Wiedeking Gmbh & C | Waermebestaendiger, haertbarer klebelack |
| JPS63213206A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-06 | 古河電気工業株式会社 | 自己融着性絶縁電線 |
| DE3717596A1 (de) * | 1987-05-25 | 1988-12-08 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zum beschichten von metallbaendern im bandlackierverfahren unter verwendung von beschichtungsmitteln auf polyesterimidharzbasis |
| EP2542412A1 (en) * | 2010-03-01 | 2013-01-09 | Delam Holdings Pty Ltd | Separation of laminated sheets |
| EP3072936A1 (de) | 2015-03-24 | 2016-09-28 | Voestalpine Stahl GmbH | Coil und Elektroband oder -blech |
| DE102018122047A1 (de) | 2018-09-10 | 2020-03-12 | voestalpine Automotive Components Dettingen GmbH & Co. KG | Verfahren und vorrichtung zum verbinden von blechteilen zu blechpaketen |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1770131U (de) | 1958-05-14 | 1958-07-10 | Herbert Haas | Windablenkscheibe fuer kraftwagen mit zurueckschiebbarem verdeck. |
| DE1494443C3 (de) * | 1965-03-23 | 1980-04-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Lackmischungen enthaltend Hydantoin bzw. Thiohydantoinringe enthaltende Polykondensate |
| US3745138A (en) | 1968-08-14 | 1973-07-10 | Phelps Dodge Magnet Wire Corp | Bonding composition containing a blocked isocyanate |
| DE2054602C3 (de) | 1970-11-06 | 1980-01-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung PoIyhydantoingruppen enthaltender Polymerer |
| CH558723A (de) | 1972-09-16 | 1975-02-14 | Offergelt Rolf | Aufbewahrungsvorrichtung insbesondere ordner. |
| US3966683A (en) * | 1973-04-11 | 1976-06-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of compounds which contain hydantoin groups |
| CH602999A5 (no) | 1973-09-13 | 1978-08-15 | Schweizerische Isolawerke |
-
1979
- 1979-06-14 US US06/048,400 patent/US4243778A/en not_active Ceased
- 1979-06-14 EP EP79200305A patent/EP0008811B1/de not_active Expired
- 1979-06-14 DE DE7979200305T patent/DE2960886D1/de not_active Expired
- 1979-06-20 RO RO7997910A patent/RO79770A/ro unknown
- 1979-06-20 NO NO792068A patent/NO792068L/no unknown
- 1979-06-20 DD DD79213773A patent/DD144422A5/de unknown
- 1979-06-20 IN IN633/CAL/79A patent/IN150383B/en unknown
- 1979-06-20 FI FI791967A patent/FI791967A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-06-20 DK DK258579A patent/DK258579A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-06-20 PL PL1979216464A patent/PL120439B1/pl unknown
- 1979-06-20 JP JP7797679A patent/JPS5527386A/ja active Granted
- 1979-06-20 HU HU79SCHE683A patent/HU182680B/hu unknown
- 1979-06-20 IL IL57602A patent/IL57602A/xx unknown
- 1979-06-20 ZA ZA793073A patent/ZA793073B/xx unknown
- 1979-06-20 CA CA000330204A patent/CA1142285A/en not_active Expired
- 1979-06-20 PT PT69791A patent/PT69791A/pt unknown
- 1979-06-20 CS CS794248A patent/CS215117B2/cs unknown
- 1979-06-21 AU AU48265/79A patent/AU523022B2/en not_active Ceased
-
1981
- 1981-09-08 US US06/299,801 patent/USRE31193E/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL216464A1 (no) | 1980-03-24 |
| AU523022B2 (en) | 1982-07-08 |
| CA1142285A (en) | 1983-03-01 |
| ZA793073B (en) | 1980-07-30 |
| USRE31193E (en) | 1983-03-29 |
| DD144422A5 (de) | 1980-10-15 |
| PT69791A (en) | 1979-07-01 |
| IL57602A (en) | 1982-03-31 |
| HU182680B (en) | 1984-02-28 |
| JPS5527386A (en) | 1980-02-27 |
| CS215117B2 (en) | 1982-07-30 |
| EP0008811A1 (de) | 1980-03-19 |
| IL57602A0 (en) | 1979-10-31 |
| FI791967A7 (fi) | 1979-12-22 |
| IN150383B (no) | 1982-09-25 |
| PL120439B1 (en) | 1982-02-27 |
| JPS5733308B2 (no) | 1982-07-16 |
| AU4826579A (en) | 1980-01-03 |
| DK258579A (da) | 1979-12-22 |
| RO79770A (ro) | 1982-09-09 |
| EP0008811B1 (de) | 1981-09-23 |
| DE2960886D1 (en) | 1981-12-10 |
| US4243778A (en) | 1981-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4431758A (en) | Heat resistant resin composition comprising reaction product of polyamideimide resin, alcohol and acid component. | |
| KR101727188B1 (ko) | 환경친화적인 납땜 가능한 와이어 에나멜 | |
| US3382203A (en) | Polyesters and insulating coatings for electrical conductors made therefrom | |
| DE1925875A1 (de) | Loesliche polymere UEberzugsverbindungen | |
| US5854334A (en) | Wire coating composition and process for producing the same | |
| US4243778A (en) | Thermosetting heat bondable lacquer | |
| US3960799A (en) | Heat-resistant adhesive lacquers as wire coatings | |
| US4476279A (en) | High solids THEIC polyester enamels | |
| US4614782A (en) | Heat resistant resin composition | |
| US3620996A (en) | Polyester-amide-imide insulating varnish and method of preparation | |
| US6022918A (en) | Wire enamel formulation with internal lubricant | |
| CA2271138A1 (en) | Method for the production of polyester imides containing carboxyl- and hydroxyl groups and their usage in wire enamels | |
| US4997891A (en) | High temperature resistant fast soldering wire enamel | |
| US4966932A (en) | Ultra-high solids theic polyester enamels | |
| DE2032075B2 (de) | Mehrschichtisolierstoffe | |
| US3389015A (en) | Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish | |
| EP1202292B1 (en) | Binder for a coating composition for electrical conductors | |
| US4471021A (en) | Polyetherimide compositions and processes for production | |
| NO133731B (no) | ||
| JPS62121774A (ja) | 水分散型絶縁塗料 | |
| JPH01182364A (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
| JPS5851407A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
| JPH0130871B2 (no) | ||
| JPS6328938B2 (no) | ||
| PL100006B1 (pl) | Termoodporny utwardzalny lakier klejacy do pokrywania przewodow uzwojeniowych |