NO823096L - Akrylbelegningspreparater. - Google Patents
Akrylbelegningspreparater.Info
- Publication number
- NO823096L NO823096L NO823096A NO823096A NO823096L NO 823096 L NO823096 L NO 823096L NO 823096 A NO823096 A NO 823096A NO 823096 A NO823096 A NO 823096A NO 823096 L NO823096 L NO 823096L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- methacrylate
- plus
- copolymer
- butyl
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/10—Esters of organic acids, i.e. acylates
- C08L1/14—Mixed esters, e.g. cellulose acetate-butyrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører termoplastiske be.legningspreparater og spesielt slike preparater hvor de hoved-filmdannende ingre-dienser er trekomponentblandinger av akrylpolymerer, céllulose-acetat-butyratdg monomer mykner.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes et flytende belegningspreparat som omfatter en blanding av (a) en løsning i flyktig, organisk væske av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 % dimetylaminoetylmetakrylat og' 8-23,5 %■ monomer utvalgt 'blant buty lmetakrylat., bu-.tylakrylat. og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C,
(b) en løsning i flyk.tig organisk væske av celluloseacetatbutyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing and Materials, og et hydroksyltall på h;øyst 2; og
.(c) en monomer estermykner som er forlikelig med den utvalgte blanding av de nevnte komponenter (a) pluss (b)
slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b) og (c) utgjør
henholdsvis 43,5-64,0. %, ±5,0-25,5 % og -21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
Videre tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av et flytende belegningspreparat ved å blande (d) en løsning i flyktig, flytende løsningsmiddel av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 %. dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C,
■■ ■ ■ f-
(e) en løsning i flyktig organisk væske av celluloseaceta.t-butyrat som har eh viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing
.and Materials, og et hydroksyltall på høyst 2; og
(f) en monomerestermykner som er forlikelig- med den. utvalgte
..blanding av de nevnte komponenter (d) pluss (e) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (d), (e) og (f) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0-25,5. % og 21 ,0-31,5 '% av den, sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (d) piuss (e) pluss (f) .'
Preparatene i,henhold til oppfinnelsen tilveiebringer de hoved-filmdannende komponenter i flytende belegningspreparater, som spesielt egnet for bruk som billakk'. Malingf i Imer som
avsettes av dem oppviser spesielt nyttige kombinasjoner av hårdhet, fleksibilitet, glans og, spesielt, adhesjon til and-
re malingunderlag.
Sammensetningsområdét for komponenter som vil overføre ' disse ønskelige egenskaper er vanligvis snevert, og for å med-føre den optimale' kombinasjon av hårdhet og adhesjon for noen formål, har vi funnet at det må være begrenset enda mer tii de følgende foretrukne grenser.. Det foretrukne belegningspreparat omfatter en blanding av:
(a) en løsning i flyktig organisk -væske. av en kopolymer
av 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylåmino-■ etylmetakrylat og ^ rfy^ rro % butylmetakrylat, som skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C; (b) en løsning i flyktig organisk væske av cellulose-acetat-butyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing.and Materials, og et hydroksyltall på høyst 2; og (c) en forlikelig monomerestermykner utvalgt blant'
butylbenzylftalat og dipropylenglykoldibenz.oat
slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b).og (c) utgjør henholdsvis 43,5-64,0%, 15,0-25,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
Fremstillingen av komponent (a) er.en konvensjonell kopoly-merisasjonsprosess som kan utføres under anvendelse åv standard-polymerisasjonsteknikker. Glassdvergangstemperaturen kan må-les ved f.ekss å anvende en Differential Thermal Mechanical Analyser, men for formålet.med' å bestemme egnethet i forbindel-' se med foreliggende oppfinnelse er'det tilfredsstillende å be-regne -verdien fra det kjente preparat som anvender publiserte Tg-verdier for homopolymerer av de enkelte' komponenter.
Som vanlig for et flytende belegningspreparat vil disse
■produkter normalt inneholde .60-80 vekt% flyktig løsningsmiddel. Pigmenter kan også innlemmes i belegningspreparatene på .konvensjonell måte. Oppfinnelsen skal. illustreres, ved hjelp av eksempler,
hvor allé komponenter er uttrykt i vekt.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av et belegningspreparat i henhold til oppfinnelsen og sammenlignbar testing mot en kommersiell lakk ikke i henhold til oppfinnelsen.
En akryl-kopolymerløsning med følgende sammensetning ble
fremstilt ved konvensjonelle addisjonspolymerisasjonsteknikker:
Monomersammensetning
132,5 deler av denne løsning ble blandet méd 88 deler av en 25 vekt% løsning av celluloseacetatbutyrat (0,5 sek.kvali-tet) i metyletylketon og toluen (30:70 i vekt), og 25,0 deler n-butylbenzylftalat, slik at det fremkom en løsning av filmdannende polymer hvori de ikke-flyktige bestanddeler i kopoly-merløsningen. celluloseacetatbutyratløsningen og mykneren ut-gjorde 53 %, 22 % og 25 % av vekten av det totale ikke-flyktige innhold..
Den således fremstilte løsning ble pigmentert til et pig-ment/bindemiddelforhold på 60'med titandioksydpigment slik at - det fremkom en hvit lakk.
Denne lakk ble testet i overensstemmelse med de metoder som er gjengitt nedenunder. En kommersiell akryl-omlakkerings-lakk med den samme generelle sammensetning, men hvor akryl-pdlymeren i henhold til dette eksempel var erstattet med like vektdeler,, basert på f aststof f innholdet, av en metylmetakrylat-• homopolymer ble også testet ved disse metoder.
Adhesjonstest
Lakken ble tynnet med ovennevnte løsningsmiddel til en viskositet på 15-17 sek. i et Ford viskositetsbeger nr. 4 og ble sprøytet på stål-testpaneler.bestrøket med -en innbrendt,.. aldret og lett sandstrødd film av kommersiell varmeherdet akr.ylemal je. Filmen ble . tørket i'luft i 24 timer og deretter utsatt for adhesjonstesten fra American Society for Testing and Materials, testmetode D3359..
Varmeforvridningstest
Lakken ble påført et grunnet stålpanel, og panelet ble flekket langs sin lengde med en 1 % løsning av.egg-albumin. Flekkene fikk tørke.natten over, og panelet ble så anbragt
6 minutter på eri termal-kobberstav med en temperaturgradient
på fra 35 til 65°C mellom sine ender. Panelet ble vasket og inspisert med hensyn på forvridningsresistens, den temperatur til hvilken albuminflekken ble oppvarmet, ble lett bestemt ved sin posisjon på staven. Et belegningspreparat anses å ha akseptabel forvridningsresistens hvis bare de flekker som til-svarer, temperaturer over ca. 40°C viser tegn på forvridning.
Rissdannelsestest ved omlakkering
Lakken ble påført et grunnet stålpanel, fikk lufttørke og ble' aldret i en ovn ved 65°C.i 16 timer. Panelet bie så av-kjølt til 25°C, og en 175 pm film av lakken (tynnet til sprøy-teviskositet) ble strøket på. Filmen fikk tørke og ble under-søkt med hensyn på rissdannelse (et nettverk av fine^forbund^.ne sprekker på overflaten av den tørre film). Panelet ble bragt tilbake til ovnen i 7 dager hvoretter det ble tatt ut, avkjølt til 25°C, og den ovennevnte prosess ble gjentatt. Panelet og. den tynnede lakk som- ble brukt for påføringene, ble deretter avkjølt til 7°C, og en tredje film ble påført, til-latt å tørke og ble undersøkt med hensyn på rissdannelse.
Begge lakker oppførte seg tilfredsstillende i varmefor-vridningstesten og rissdannelsestesten ved omlakkering, mens den lakk som.ble fremstilt i henhold til oppfinnelsen ikke viste nesten noe tap av adhesjon i adhes jonstesten, den kommersi-elle lakk viste meget dårlig adhesjon..
EKSEMPEL 2
.Anvendelse av et antall forskjellige akryIpolymerer.
Et antall beleghingspreparater ble fremstilt i henhold til eksempel 1, men i hvert tilfelle ble kopolymeren i det nevnte eksempel erstattet med én av de følgende kopolymerer: (a) metylmetakrylat (87 %), n-butylmetakrylat (10 %), dimetylaminoetylmetakrylat (DMAEMA) (3 %),
^(b) metylmetakrylat (92 %) , laurylmetakrylat (6 %) ,.DMAEMA
(2 %) ;
(c) met<y>lmetakrylat (92 %), butylakrylat (6 %) ,
DMAEMA (2
H<H metylmetakrylat (90 %) , e.tylakrylat (8 %) , DMAEMA (2 %) ; Me')' metylmetakrylat (9 5 %) , n-butylmetakrylat (3 %) , DMAEMA
(2 %)
hvor (a) -(•=&-)—(-e-)- er i henhold til oppfinnelsen,
^(-d') inkluderer en monomer som ikke .er i henhold til oppfin-nélsen og ( pc r) har andeler av komonomerer som ligger utenfor de tillatte grenser.
De således fremstilte"béleg ningspreparater ble utsatt for testemetodene i henhold til eksempel 1. Preparat-e-n-e- (a) , -(-b-)—og— (=e-)- ga gode resultater i alle tester, mens preparat<ty>éf) oppførte seg dårlig i adhesjons- og varmeforvridnings'teste-ne og .preparat*5!^) i adhesjonstesten og rissdannelsestesten ved omlakkering.
EKSEMPEL 3
Effekt av å endre andeléne av komponentene i belegnings-preparatet.
Eksempel 1 ble gjentatt, men andelene av komponentene ble endret slik at forholdet kopolymer/celluloseacetatbutyrat/ mykner var 69/6/25 istedenfor forholdet 53/22/25 i det nevnte eksempel. Da det ble utsatt for de testemetoder som er gjengitt i eksempel 1, viste det resulterende belegningspreparat uakseptabel rissdannelse ved omlakkering.
EKSEMPEL 4
'Anvendelse av forskjellige typer av celluloseacetatbutyrat (CAB).
Eksempel 1 ble gjentatt to ganger, idet i hvert tilfelle CAB fra nevnte eksempel ble erstattet med en identisk mengde av
(a) . en CAB hvis hydroksyltall var 3; og
(b) en CAP hvis viskositet var 0,, 2 sek.
Ved testing ved de metoder som er beskrevet i eksempel 1, viste preparatet som inneholdt (a) dårlig adhesjon og det som
.inneholdt (b) dårlig rissdannelsesresistens ved omlakkering.. Før testingen var det også merkbart- at hvert preparat hadde
dårlig glans sammenlignet med preparatet fra eksempel 1..
EKSEMPEL 5
■ Anvendelse av forskjellige myknere.
Eksempel 1 ble.gjentatt, idet.butylbenzylftalat-mykneren fra nevnte eksempel ble erstattet med en identisk mengde av (a) dipropyleng.lykoldibenzoat
(b) "Santiciser" 141 (varemerke) fra Monsanto Co. -
en kommersielt tilgjengelig monomer mykner
(c) 34 % kokosnøtt-glycerol-alkydharpiks
(d) mettet neopentylglykol-adipinsyre-polyester. Preparatene som inneholdt, (a) og (b)•oppførte seg tilfredsstillende ved testing som angitt i .eksempel 1, men de som inneholdt (c) og (d) viste dårlig adhesjon.
Claims (4)
1. Flytende belegningspreparat, karakterisert ved at'det omfatter en blanding av
(a) en løsning i flyktig organisk væske av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0. % ,dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C,
(b) en løsning i flyktig organisk væske av celluloseacetat
butyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i heh-' hold til testmetode D1343 fra American Society for Testing
and Materials., og et hydroksyltall på høyst 2;. og (c) en monomer estermykner som er forlikelig med den utvalgte
blanding av de nevnte komponenter (a) pluss (b) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b) og (c) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0 -2^,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikké-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
2. Flytende belegningspreparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at (a) kopolymeren omfatter 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylaminoetylmetakrylat og. 1.^2^ 5' % buty lmetakrylat; og (b) den monomere:estermykner er utvalgt blant butylbenzylftalat og dipropylenglykoldi-benzoat.
3 ..' Fremgangsmåte for fremstilling av et flytende belegningspreparat, karakterisert ved å blande (d) en løsning, i' flyktig organisk væske av en kopolymer av
75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 % dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en•glassovergangstemperatur på 80-95°C;
(e) .en løsning i flyktig organisk væske av celluloseacetatbutyrat som ha en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for-Testing and Materials,, og et hydroksyltall' på høyst .2; og
(f) en monomer. estermykner- som er forlikelig med den utvalgte
blanding av de nevnte komponenter (d) pluss (e) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (d), (e) og (f) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0-25,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (d) pluss (e) pluss (f).
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 3, karakterisert ved at
(&) kopolymeren omfatter 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylaminoetylmetakrylat og -3=-/ 5—2 ,-5- % butylmetakrylat ; og
(e) den. monomere estermykner er utvalgt blant butylbenzylftalat og dipropylenglykoldibehzoat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPE758981 | 1981-02-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO823096L true NO823096L (no) | 1982-09-13 |
Family
ID=3768960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO823096A NO823096L (no) | 1981-02-13 | 1982-09-13 | Akrylbelegningspreparater. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4407990A (no) |
| EP (1) | EP0071613B1 (no) |
| JP (1) | JPS58500067A (no) |
| KR (1) | KR830009173A (no) |
| CA (1) | CA1176779A (no) |
| DE (1) | DE3270705D1 (no) |
| DK (1) | DK161525C (no) |
| FI (1) | FI820473L (no) |
| GR (1) | GR75149B (no) |
| IN (1) | IN155980B (no) |
| IS (1) | IS1249B6 (no) |
| NO (1) | NO823096L (no) |
| NZ (1) | NZ199597A (no) |
| WO (1) | WO1982002719A1 (no) |
| ZA (1) | ZA82724B (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3220909A1 (de) * | 1982-06-03 | 1983-12-08 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Alkoholgeloeste druckfarbe oder lack |
| US4532021A (en) * | 1983-07-18 | 1985-07-30 | Desoto, Inc. | Adherent ultraviolet cured coatings |
| GB2156829B (en) * | 1984-04-02 | 1987-08-19 | Kodak Ltd | Base coat compositions for wet-on-wet applicatons, and articles coated therewith |
| US4855184A (en) * | 1988-02-02 | 1989-08-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation-curable protective coating composition |
| JPH0372979A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-28 | Nippon Paint Co Ltd | ハイソリッドメタリック塗膜の補修方法 |
| GB9409246D0 (en) * | 1994-05-10 | 1994-06-29 | Alliedsignal Ltd | Buckle mechanism |
| US8124676B2 (en) | 2003-03-14 | 2012-02-28 | Eastman Chemical Company | Basecoat coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters |
| US7585905B2 (en) | 2003-03-14 | 2009-09-08 | Eastman Chemical Company | Low molecular weight cellulose mixed esters and their use as low viscosity binders and modifiers in coating compositions |
| US8039531B2 (en) | 2003-03-14 | 2011-10-18 | Eastman Chemical Company | Low molecular weight cellulose mixed esters and their use as low viscosity binders and modifiers in coating compositions |
| US8461234B2 (en) | 2003-03-14 | 2013-06-11 | Eastman Chemical Company | Refinish coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters |
| US20080069963A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-20 | Eastman Chemical Company | Process for making low voc coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters and low molecular weight hydroxy-containing polymers |
| JP5666989B2 (ja) * | 2010-06-03 | 2015-02-12 | 株式会社日本触媒 | 光学フィルムおよび画像表示装置 |
| CN103192621B (zh) * | 2013-01-07 | 2014-10-29 | 湖北联合天诚防伪技术股份有限公司 | 一种剥离力可控的镭射电化铝烫印箔及其制备方法 |
| DE102015008336A1 (de) * | 2015-06-23 | 2016-12-29 | Island Polymer Industries Gmbh | Hochtransparente beschichtete Cellulosetriacetatfolie und Anlösemedium |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL98817C (no) * | 1956-02-07 | 1900-01-01 | ||
| US3220960A (en) * | 1960-12-21 | 1965-11-30 | Wichterle Otto | Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom |
| US3429840A (en) * | 1967-08-14 | 1969-02-25 | Eastman Kodak Co | Acrylic resins containing cellulose butyrate benzoate,coatings and compositions |
| US3637546A (en) * | 1968-11-29 | 1972-01-25 | Du Pont | Thermosetting acrylic enamel containing cellulose acetate butyrate |
| US3862063A (en) * | 1972-11-30 | 1975-01-21 | Du Pont | Thermosetting acrylic powder of an acrylic polymer having a high glass transition temperature, cellulose acetate butyrate, a reactive plasticizer and a cross-linking agent |
| US3862062A (en) * | 1972-12-20 | 1975-01-21 | Du Pont | Thermosetting acrylic powder of an acrylic polymer having low glass transition temperature, cellulose acetate butyrate and a cross-linking agent |
| JPS523632A (en) * | 1975-05-28 | 1977-01-12 | Kansai Paint Co Ltd | Coating composition |
| US4168249A (en) * | 1977-07-01 | 1979-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic lacquer coating composition of polymethyl methacrylate, copolymers of methyl methacrylate, cellulose acetate butyrate and a polyester plasticizer |
| US4279789A (en) * | 1978-12-07 | 1981-07-21 | Western Electric Company, Inc. | Acrylic copolymeric coating composition |
| US4314044A (en) * | 1979-01-22 | 1982-02-02 | Rohm And Haas Company | Process for preparing low molecular weight water-soluble polymers |
| BR8007465A (pt) * | 1979-11-21 | 1981-06-02 | Du Pont | Composicao liquida de revestimento, artigo revestido e processo para produzir um acabamento de esmalte acrilico |
-
1982
- 1982-01-28 NZ NZ199597A patent/NZ199597A/en unknown
- 1982-02-03 IN IN89/DEL/82A patent/IN155980B/en unknown
- 1982-02-04 ZA ZA82724A patent/ZA82724B/xx unknown
- 1982-02-04 DE DE8282900332T patent/DE3270705D1/de not_active Expired
- 1982-02-04 WO PCT/AU1982/000008 patent/WO1982002719A1/en not_active Ceased
- 1982-02-04 JP JP57500489A patent/JPS58500067A/ja active Granted
- 1982-02-04 EP EP82900332A patent/EP0071613B1/en not_active Expired
- 1982-02-09 GR GR67269A patent/GR75149B/el unknown
- 1982-02-11 US US06/348,088 patent/US4407990A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-02-11 CA CA000396096A patent/CA1176779A/en not_active Expired
- 1982-02-12 IS IS2704A patent/IS1249B6/is unknown
- 1982-02-12 FI FI820473A patent/FI820473L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-02-13 KR KR1019820000642A patent/KR830009173A/ko not_active Ceased
- 1982-09-13 NO NO823096A patent/NO823096L/no unknown
- 1982-09-28 DK DK430082A patent/DK161525C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IS2704A7 (is) | 1982-08-14 |
| CA1176779A (en) | 1984-10-23 |
| DK161525C (da) | 1991-12-23 |
| JPS58500067A (ja) | 1983-01-13 |
| EP0071613A1 (en) | 1983-02-16 |
| US4407990A (en) | 1983-10-04 |
| WO1982002719A1 (en) | 1982-08-19 |
| FI820473A7 (fi) | 1982-08-14 |
| KR830009173A (ko) | 1983-12-17 |
| DE3270705D1 (en) | 1986-05-28 |
| IN155980B (no) | 1985-04-20 |
| EP0071613B1 (en) | 1986-04-23 |
| NZ199597A (en) | 1985-02-28 |
| JPH0139460B2 (no) | 1989-08-21 |
| ZA82724B (en) | 1982-10-27 |
| FI820473L (fi) | 1982-08-14 |
| DK161525B (da) | 1991-07-15 |
| GR75149B (no) | 1984-07-13 |
| IS1249B6 (is) | 1986-11-24 |
| DK430082A (da) | 1982-09-28 |
| EP0071613A4 (en) | 1983-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO823096L (no) | Akrylbelegningspreparater. | |
| JP2898094B2 (ja) | エポキシ含有ポリマーおよびポリ酸硬化剤をベースにした粉末コーティング組成物 | |
| US4027066A (en) | Thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, dodecanedioic acid, cellulose acetate butyrate and a cross-linking agent | |
| EP0960918B1 (en) | Polyvinylidene fluoride weather restistant coating compositions including polymethyl methacrylate | |
| US3876587A (en) | Powder coating compositions | |
| CA1111180A (en) | Acrylic lacquer composition | |
| US3429840A (en) | Acrylic resins containing cellulose butyrate benzoate,coatings and compositions | |
| US3477969A (en) | Coating composition of a methacrylate polymer/cellulose acetate butyrate/sucrose benzoate | |
| US3488307A (en) | Coating compositions comprising mixtures of nitrogen-containing acrylic polymers | |
| US3711433A (en) | Coating composition of an acrylic oxazoline containing polymer and cellulose acetate butyrate | |
| CA1249895A (en) | Thermoplastic coating compositions | |
| CN111363456B (zh) | 一种具有改进涂层表面针孔缺陷的haa体系粉末涂料 | |
| US3553124A (en) | Coating compositions comprising acrylic polymers containing an oxazoline drying oil constituent | |
| KR100858371B1 (ko) | 니트로셀룰로오스 래커 및 이의 제조 방법 | |
| US3634347A (en) | Acrylic lacquer coating composition containing a controlled quantity of low molecular weight melamine-formaldehyde resin | |
| US3983263A (en) | Powdered acrylic paint composition and method | |
| US3847847A (en) | Process for preparing pigmented acrylic dispersion lacquer coating compositions by using cellulose acetate butyrate resin | |
| US2989492A (en) | Coating composition comprising nitrocellulose, polymer of methyl methacrylate and carbon black | |
| US3366586A (en) | Lacquer composition comprising polymethyl methacrylate and cellulose acetate butyrate | |
| JPS6367507B2 (no) | ||
| US2857344A (en) | Coating compositions comprising an oil modified alkyd resin and nitrocellulose | |
| US3055851A (en) | Coating composition comprising methyl methacrylate copolymer and nitrocellulose | |
| CA1124435A (en) | Acrylic lacquer composition | |
| JPS62174274A (ja) | 不働態被膜を有する金属用プライマ−組成物 | |
| JPH0214943B2 (no) |