NO823096L - Akrylbelegningspreparater. - Google Patents

Akrylbelegningspreparater.

Info

Publication number
NO823096L
NO823096L NO823096A NO823096A NO823096L NO 823096 L NO823096 L NO 823096L NO 823096 A NO823096 A NO 823096A NO 823096 A NO823096 A NO 823096A NO 823096 L NO823096 L NO 823096L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
methacrylate
plus
copolymer
butyl
solution
Prior art date
Application number
NO823096A
Other languages
English (en)
Inventor
Derrard Michael Hall
Christopher Henry Such
Roy Arthur Kemp
Original Assignee
Dulux Australia Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dulux Australia Ltd filed Critical Dulux Australia Ltd
Publication of NO823096L publication Critical patent/NO823096L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/10Esters of organic acids, i.e. acylates
    • C08L1/14Mixed esters, e.g. cellulose acetate-butyrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører termoplastiske be.legningspreparater og spesielt slike preparater hvor de hoved-filmdannende ingre-dienser er trekomponentblandinger av akrylpolymerer, céllulose-acetat-butyratdg monomer mykner.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes et flytende belegningspreparat som omfatter en blanding av (a) en løsning i flyktig, organisk væske av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 % dimetylaminoetylmetakrylat og' 8-23,5 %■ monomer utvalgt 'blant buty lmetakrylat., bu-.tylakrylat. og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C,
(b) en løsning i flyk.tig organisk væske av celluloseacetatbutyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing and Materials, og et hydroksyltall på h;øyst 2; og
.(c) en monomer estermykner som er forlikelig med den utvalgte blanding av de nevnte komponenter (a) pluss (b)
slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b) og (c) utgjør
henholdsvis 43,5-64,0. %, ±5,0-25,5 % og -21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
Videre tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av et flytende belegningspreparat ved å blande (d) en løsning i flyktig, flytende løsningsmiddel av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 %. dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C,
■■ ■ ■ f-
(e) en løsning i flyktig organisk væske av celluloseaceta.t-butyrat som har eh viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing
.and Materials, og et hydroksyltall på høyst 2; og
(f) en monomerestermykner som er forlikelig- med den. utvalgte
..blanding av de nevnte komponenter (d) pluss (e) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (d), (e) og (f) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0-25,5. % og 21 ,0-31,5 '% av den, sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (d) piuss (e) pluss (f) .'
Preparatene i,henhold til oppfinnelsen tilveiebringer de hoved-filmdannende komponenter i flytende belegningspreparater, som spesielt egnet for bruk som billakk'. Malingf i Imer som
avsettes av dem oppviser spesielt nyttige kombinasjoner av hårdhet, fleksibilitet, glans og, spesielt, adhesjon til and-
re malingunderlag.
Sammensetningsområdét for komponenter som vil overføre ' disse ønskelige egenskaper er vanligvis snevert, og for å med-føre den optimale' kombinasjon av hårdhet og adhesjon for noen formål, har vi funnet at det må være begrenset enda mer tii de følgende foretrukne grenser.. Det foretrukne belegningspreparat omfatter en blanding av:
(a) en løsning i flyktig organisk -væske. av en kopolymer
av 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylåmino-■ etylmetakrylat og ^ rfy^ rro % butylmetakrylat, som skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C; (b) en løsning i flyktig organisk væske av cellulose-acetat-butyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for Testing.and Materials, og et hydroksyltall på høyst 2; og (c) en forlikelig monomerestermykner utvalgt blant'
butylbenzylftalat og dipropylenglykoldibenz.oat
slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b).og (c) utgjør henholdsvis 43,5-64,0%, 15,0-25,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
Fremstillingen av komponent (a) er.en konvensjonell kopoly-merisasjonsprosess som kan utføres under anvendelse åv standard-polymerisasjonsteknikker. Glassdvergangstemperaturen kan må-les ved f.ekss å anvende en Differential Thermal Mechanical Analyser, men for formålet.med' å bestemme egnethet i forbindel-' se med foreliggende oppfinnelse er'det tilfredsstillende å be-regne -verdien fra det kjente preparat som anvender publiserte Tg-verdier for homopolymerer av de enkelte' komponenter.
Som vanlig for et flytende belegningspreparat vil disse
■produkter normalt inneholde .60-80 vekt% flyktig løsningsmiddel. Pigmenter kan også innlemmes i belegningspreparatene på .konvensjonell måte. Oppfinnelsen skal. illustreres, ved hjelp av eksempler,
hvor allé komponenter er uttrykt i vekt.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av et belegningspreparat i henhold til oppfinnelsen og sammenlignbar testing mot en kommersiell lakk ikke i henhold til oppfinnelsen.
En akryl-kopolymerløsning med følgende sammensetning ble
fremstilt ved konvensjonelle addisjonspolymerisasjonsteknikker:
Monomersammensetning
132,5 deler av denne løsning ble blandet méd 88 deler av en 25 vekt% løsning av celluloseacetatbutyrat (0,5 sek.kvali-tet) i metyletylketon og toluen (30:70 i vekt), og 25,0 deler n-butylbenzylftalat, slik at det fremkom en løsning av filmdannende polymer hvori de ikke-flyktige bestanddeler i kopoly-merløsningen. celluloseacetatbutyratløsningen og mykneren ut-gjorde 53 %, 22 % og 25 % av vekten av det totale ikke-flyktige innhold..
Den således fremstilte løsning ble pigmentert til et pig-ment/bindemiddelforhold på 60'med titandioksydpigment slik at - det fremkom en hvit lakk.
Denne lakk ble testet i overensstemmelse med de metoder som er gjengitt nedenunder. En kommersiell akryl-omlakkerings-lakk med den samme generelle sammensetning, men hvor akryl-pdlymeren i henhold til dette eksempel var erstattet med like vektdeler,, basert på f aststof f innholdet, av en metylmetakrylat-• homopolymer ble også testet ved disse metoder.
Adhesjonstest
Lakken ble tynnet med ovennevnte løsningsmiddel til en viskositet på 15-17 sek. i et Ford viskositetsbeger nr. 4 og ble sprøytet på stål-testpaneler.bestrøket med -en innbrendt,.. aldret og lett sandstrødd film av kommersiell varmeherdet akr.ylemal je. Filmen ble . tørket i'luft i 24 timer og deretter utsatt for adhesjonstesten fra American Society for Testing and Materials, testmetode D3359..
Varmeforvridningstest
Lakken ble påført et grunnet stålpanel, og panelet ble flekket langs sin lengde med en 1 % løsning av.egg-albumin. Flekkene fikk tørke.natten over, og panelet ble så anbragt
6 minutter på eri termal-kobberstav med en temperaturgradient
på fra 35 til 65°C mellom sine ender. Panelet ble vasket og inspisert med hensyn på forvridningsresistens, den temperatur til hvilken albuminflekken ble oppvarmet, ble lett bestemt ved sin posisjon på staven. Et belegningspreparat anses å ha akseptabel forvridningsresistens hvis bare de flekker som til-svarer, temperaturer over ca. 40°C viser tegn på forvridning.
Rissdannelsestest ved omlakkering
Lakken ble påført et grunnet stålpanel, fikk lufttørke og ble' aldret i en ovn ved 65°C.i 16 timer. Panelet bie så av-kjølt til 25°C, og en 175 pm film av lakken (tynnet til sprøy-teviskositet) ble strøket på. Filmen fikk tørke og ble under-søkt med hensyn på rissdannelse (et nettverk av fine^forbund^.ne sprekker på overflaten av den tørre film). Panelet ble bragt tilbake til ovnen i 7 dager hvoretter det ble tatt ut, avkjølt til 25°C, og den ovennevnte prosess ble gjentatt. Panelet og. den tynnede lakk som- ble brukt for påføringene, ble deretter avkjølt til 7°C, og en tredje film ble påført, til-latt å tørke og ble undersøkt med hensyn på rissdannelse.
Begge lakker oppførte seg tilfredsstillende i varmefor-vridningstesten og rissdannelsestesten ved omlakkering, mens den lakk som.ble fremstilt i henhold til oppfinnelsen ikke viste nesten noe tap av adhesjon i adhes jonstesten, den kommersi-elle lakk viste meget dårlig adhesjon..
EKSEMPEL 2
.Anvendelse av et antall forskjellige akryIpolymerer.
Et antall beleghingspreparater ble fremstilt i henhold til eksempel 1, men i hvert tilfelle ble kopolymeren i det nevnte eksempel erstattet med én av de følgende kopolymerer: (a) metylmetakrylat (87 %), n-butylmetakrylat (10 %), dimetylaminoetylmetakrylat (DMAEMA) (3 %),
^(b) metylmetakrylat (92 %) , laurylmetakrylat (6 %) ,.DMAEMA
(2 %) ;
(c) met<y>lmetakrylat (92 %), butylakrylat (6 %) ,
DMAEMA (2
H<H metylmetakrylat (90 %) , e.tylakrylat (8 %) , DMAEMA (2 %) ; Me')' metylmetakrylat (9 5 %) , n-butylmetakrylat (3 %) , DMAEMA
(2 %)
hvor (a) -(•=&-)—(-e-)- er i henhold til oppfinnelsen,
^(-d') inkluderer en monomer som ikke .er i henhold til oppfin-nélsen og ( pc r) har andeler av komonomerer som ligger utenfor de tillatte grenser.
De således fremstilte"béleg ningspreparater ble utsatt for testemetodene i henhold til eksempel 1. Preparat-e-n-e- (a) , -(-b-)—og— (=e-)- ga gode resultater i alle tester, mens preparat<ty>éf) oppførte seg dårlig i adhesjons- og varmeforvridnings'teste-ne og .preparat*5!^) i adhesjonstesten og rissdannelsestesten ved omlakkering.
EKSEMPEL 3
Effekt av å endre andeléne av komponentene i belegnings-preparatet.
Eksempel 1 ble gjentatt, men andelene av komponentene ble endret slik at forholdet kopolymer/celluloseacetatbutyrat/ mykner var 69/6/25 istedenfor forholdet 53/22/25 i det nevnte eksempel. Da det ble utsatt for de testemetoder som er gjengitt i eksempel 1, viste det resulterende belegningspreparat uakseptabel rissdannelse ved omlakkering.
EKSEMPEL 4
'Anvendelse av forskjellige typer av celluloseacetatbutyrat (CAB).
Eksempel 1 ble gjentatt to ganger, idet i hvert tilfelle CAB fra nevnte eksempel ble erstattet med en identisk mengde av
(a) . en CAB hvis hydroksyltall var 3; og
(b) en CAP hvis viskositet var 0,, 2 sek.
Ved testing ved de metoder som er beskrevet i eksempel 1, viste preparatet som inneholdt (a) dårlig adhesjon og det som
.inneholdt (b) dårlig rissdannelsesresistens ved omlakkering.. Før testingen var det også merkbart- at hvert preparat hadde
dårlig glans sammenlignet med preparatet fra eksempel 1..
EKSEMPEL 5
■ Anvendelse av forskjellige myknere.
Eksempel 1 ble.gjentatt, idet.butylbenzylftalat-mykneren fra nevnte eksempel ble erstattet med en identisk mengde av (a) dipropyleng.lykoldibenzoat
(b) "Santiciser" 141 (varemerke) fra Monsanto Co. -
en kommersielt tilgjengelig monomer mykner
(c) 34 % kokosnøtt-glycerol-alkydharpiks
(d) mettet neopentylglykol-adipinsyre-polyester. Preparatene som inneholdt, (a) og (b)•oppførte seg tilfredsstillende ved testing som angitt i .eksempel 1, men de som inneholdt (c) og (d) viste dårlig adhesjon.

Claims (4)

1. Flytende belegningspreparat, karakterisert ved at'det omfatter en blanding av (a) en løsning i flyktig organisk væske av en kopolymer av 75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0. % ,dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en glassovergangstemperatur på 80-95°C, (b) en løsning i flyktig organisk væske av celluloseacetat butyrat som har en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i heh-' hold til testmetode D1343 fra American Society for Testing and Materials., og et hydroksyltall på høyst 2;. og (c) en monomer estermykner som er forlikelig med den utvalgte blanding av de nevnte komponenter (a) pluss (b) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (a), (b) og (c) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0 -2^,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikké-flyktig materiale i (a) pluss (b) pluss (c).
2. Flytende belegningspreparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at (a) kopolymeren omfatter 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylaminoetylmetakrylat og. 1.^2^ 5' % buty lmetakrylat; og (b) den monomere:estermykner er utvalgt blant butylbenzylftalat og dipropylenglykoldi-benzoat.
3 ..' Fremgangsmåte for fremstilling av et flytende belegningspreparat, karakterisert ved å blande (d) en løsning, i' flyktig organisk væske av en kopolymer av
75-90 % metylmetakrylat, 1,5-4,0 % dimetylaminoetylmetakrylat og 8-23,5 % monomer utvalgt blant butylmetakrylat, butylakrylat og laurylmetakrylat, hvor kopolymeren skal ha en•glassovergangstemperatur på 80-95°C; (e) .en løsning i flyktig organisk væske av celluloseacetatbutyrat som ha en viskositet på 0,5-5,0 sek. målt i henhold til testmetode D1343 fra American Society for-Testing and Materials,, og et hydroksyltall' på høyst .2; og (f) en monomer. estermykner- som er forlikelig med den utvalgte blanding av de nevnte komponenter (d) pluss (e) slik at de ikke-flyktige bestanddeler (d), (e) og (f) utgjør henholdsvis 43,5-64,0 %, 15,0-25,5 % og 21,0-31,5 % av den sam-lede vekt av ikke-flyktig materiale i (d) pluss (e) pluss (f).
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 3, karakterisert ved at (&) kopolymeren omfatter 75-80 % metylmetakrylat, 2,5-3,5 % dimetylaminoetylmetakrylat og -3=-/ 5—2 ,-5- % butylmetakrylat ; og (e) den. monomere estermykner er utvalgt blant butylbenzylftalat og dipropylenglykoldibehzoat.
NO823096A 1981-02-13 1982-09-13 Akrylbelegningspreparater. NO823096L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPE758981 1981-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO823096L true NO823096L (no) 1982-09-13

Family

ID=3768960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO823096A NO823096L (no) 1981-02-13 1982-09-13 Akrylbelegningspreparater.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4407990A (no)
EP (1) EP0071613B1 (no)
JP (1) JPS58500067A (no)
KR (1) KR830009173A (no)
CA (1) CA1176779A (no)
DE (1) DE3270705D1 (no)
DK (1) DK161525C (no)
FI (1) FI820473L (no)
GR (1) GR75149B (no)
IN (1) IN155980B (no)
IS (1) IS1249B6 (no)
NO (1) NO823096L (no)
NZ (1) NZ199597A (no)
WO (1) WO1982002719A1 (no)
ZA (1) ZA82724B (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3220909A1 (de) * 1982-06-03 1983-12-08 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Alkoholgeloeste druckfarbe oder lack
US4532021A (en) * 1983-07-18 1985-07-30 Desoto, Inc. Adherent ultraviolet cured coatings
GB2156829B (en) * 1984-04-02 1987-08-19 Kodak Ltd Base coat compositions for wet-on-wet applicatons, and articles coated therewith
US4855184A (en) * 1988-02-02 1989-08-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable protective coating composition
JPH0372979A (ja) * 1989-08-11 1991-03-28 Nippon Paint Co Ltd ハイソリッドメタリック塗膜の補修方法
GB9409246D0 (en) * 1994-05-10 1994-06-29 Alliedsignal Ltd Buckle mechanism
US8124676B2 (en) 2003-03-14 2012-02-28 Eastman Chemical Company Basecoat coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters
US7585905B2 (en) 2003-03-14 2009-09-08 Eastman Chemical Company Low molecular weight cellulose mixed esters and their use as low viscosity binders and modifiers in coating compositions
US8039531B2 (en) 2003-03-14 2011-10-18 Eastman Chemical Company Low molecular weight cellulose mixed esters and their use as low viscosity binders and modifiers in coating compositions
US8461234B2 (en) 2003-03-14 2013-06-11 Eastman Chemical Company Refinish coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters
US20080069963A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-20 Eastman Chemical Company Process for making low voc coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters and low molecular weight hydroxy-containing polymers
JP5666989B2 (ja) * 2010-06-03 2015-02-12 株式会社日本触媒 光学フィルムおよび画像表示装置
CN103192621B (zh) * 2013-01-07 2014-10-29 湖北联合天诚防伪技术股份有限公司 一种剥离力可控的镭射电化铝烫印箔及其制备方法
DE102015008336A1 (de) * 2015-06-23 2016-12-29 Island Polymer Industries Gmbh Hochtransparente beschichtete Cellulosetriacetatfolie und Anlösemedium

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL98817C (no) * 1956-02-07 1900-01-01
US3220960A (en) * 1960-12-21 1965-11-30 Wichterle Otto Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom
US3429840A (en) * 1967-08-14 1969-02-25 Eastman Kodak Co Acrylic resins containing cellulose butyrate benzoate,coatings and compositions
US3637546A (en) * 1968-11-29 1972-01-25 Du Pont Thermosetting acrylic enamel containing cellulose acetate butyrate
US3862063A (en) * 1972-11-30 1975-01-21 Du Pont Thermosetting acrylic powder of an acrylic polymer having a high glass transition temperature, cellulose acetate butyrate, a reactive plasticizer and a cross-linking agent
US3862062A (en) * 1972-12-20 1975-01-21 Du Pont Thermosetting acrylic powder of an acrylic polymer having low glass transition temperature, cellulose acetate butyrate and a cross-linking agent
JPS523632A (en) * 1975-05-28 1977-01-12 Kansai Paint Co Ltd Coating composition
US4168249A (en) * 1977-07-01 1979-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic lacquer coating composition of polymethyl methacrylate, copolymers of methyl methacrylate, cellulose acetate butyrate and a polyester plasticizer
US4279789A (en) * 1978-12-07 1981-07-21 Western Electric Company, Inc. Acrylic copolymeric coating composition
US4314044A (en) * 1979-01-22 1982-02-02 Rohm And Haas Company Process for preparing low molecular weight water-soluble polymers
BR8007465A (pt) * 1979-11-21 1981-06-02 Du Pont Composicao liquida de revestimento, artigo revestido e processo para produzir um acabamento de esmalte acrilico

Also Published As

Publication number Publication date
IS2704A7 (is) 1982-08-14
CA1176779A (en) 1984-10-23
DK161525C (da) 1991-12-23
JPS58500067A (ja) 1983-01-13
EP0071613A1 (en) 1983-02-16
US4407990A (en) 1983-10-04
WO1982002719A1 (en) 1982-08-19
FI820473A7 (fi) 1982-08-14
KR830009173A (ko) 1983-12-17
DE3270705D1 (en) 1986-05-28
IN155980B (no) 1985-04-20
EP0071613B1 (en) 1986-04-23
NZ199597A (en) 1985-02-28
JPH0139460B2 (no) 1989-08-21
ZA82724B (en) 1982-10-27
FI820473L (fi) 1982-08-14
DK161525B (da) 1991-07-15
GR75149B (no) 1984-07-13
IS1249B6 (is) 1986-11-24
DK430082A (da) 1982-09-28
EP0071613A4 (en) 1983-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO823096L (no) Akrylbelegningspreparater.
JP2898094B2 (ja) エポキシ含有ポリマーおよびポリ酸硬化剤をベースにした粉末コーティング組成物
US4027066A (en) Thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, dodecanedioic acid, cellulose acetate butyrate and a cross-linking agent
EP0960918B1 (en) Polyvinylidene fluoride weather restistant coating compositions including polymethyl methacrylate
US3876587A (en) Powder coating compositions
CA1111180A (en) Acrylic lacquer composition
US3429840A (en) Acrylic resins containing cellulose butyrate benzoate,coatings and compositions
US3477969A (en) Coating composition of a methacrylate polymer/cellulose acetate butyrate/sucrose benzoate
US3488307A (en) Coating compositions comprising mixtures of nitrogen-containing acrylic polymers
US3711433A (en) Coating composition of an acrylic oxazoline containing polymer and cellulose acetate butyrate
CA1249895A (en) Thermoplastic coating compositions
CN111363456B (zh) 一种具有改进涂层表面针孔缺陷的haa体系粉末涂料
US3553124A (en) Coating compositions comprising acrylic polymers containing an oxazoline drying oil constituent
KR100858371B1 (ko) 니트로셀룰로오스 래커 및 이의 제조 방법
US3634347A (en) Acrylic lacquer coating composition containing a controlled quantity of low molecular weight melamine-formaldehyde resin
US3983263A (en) Powdered acrylic paint composition and method
US3847847A (en) Process for preparing pigmented acrylic dispersion lacquer coating compositions by using cellulose acetate butyrate resin
US2989492A (en) Coating composition comprising nitrocellulose, polymer of methyl methacrylate and carbon black
US3366586A (en) Lacquer composition comprising polymethyl methacrylate and cellulose acetate butyrate
JPS6367507B2 (no)
US2857344A (en) Coating compositions comprising an oil modified alkyd resin and nitrocellulose
US3055851A (en) Coating composition comprising methyl methacrylate copolymer and nitrocellulose
CA1124435A (en) Acrylic lacquer composition
JPS62174274A (ja) 不働態被膜を有する金属用プライマ−組成物
JPH0214943B2 (no)