NO831592L - Tokomponent-beleggsammensetning for rustet staal - Google Patents

Tokomponent-beleggsammensetning for rustet staal

Info

Publication number
NO831592L
NO831592L NO831592A NO831592A NO831592L NO 831592 L NO831592 L NO 831592L NO 831592 A NO831592 A NO 831592A NO 831592 A NO831592 A NO 831592A NO 831592 L NO831592 L NO 831592L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
component
composition according
volume
coating composition
fatty acid
Prior art date
Application number
NO831592A
Other languages
English (en)
Inventor
Henry Adam Kozak
Tony Yuenkai Liu
Original Assignee
Mobil Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mobil Oil Corp filed Critical Mobil Oil Corp
Publication of NO831592L publication Critical patent/NO831592L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L45/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers of coumarone-indene polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08—Anti-corrosive paints
    • C09D5/10—Anti-corrosive paints containing metal dust
    • C09D5/103—Anti-corrosive paints containing metal dust containing Al

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrøren en tokomponent-epoksypoly-amidbasert beleggsammensetning med høyt faststoffinnhold for rustet stål.
Noen alkyder og andre oljemodifiserte produkter har blitt formulert for påføring på rustet stål, mens disse produkter vil ikke motstå eksponering i tungindustrimiljøer. Sink-baserte amidoaminholdige beskyttende belegg for ferro-metaller er f.eks. beskrevet i US-patent nr. 4 084 971.
En tokomponent-aluminiumepoksymastikssammensetning som
angir for å være nyttig for beskyttelse av rustne ståloverflater, er dessuten kommersielt tilgjengelig under varebetegnelsen "karbomastik 15". En spesielt effektiv tokomponent-beleggsammensetning egnet for rustet stål er beskrevet i US-patent nr. 4 342 6 74.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en tokomponent-beleggsammensetning som har forbedret brukstid og korrosjonsbestandighet.
Oppfinnelsen angår følgelig en tokomponent-beleggsammensetning omfattende en komponent A og en komponent B hvor: komponent A inneholder en ufortynnet væskeformig polyglydidyl-eter av en bisfenol, som har en epoksyekvivalentvekt mellom 170 og 200; og en aluminiumpasta; og
komponent B inneholder en polyamidharpiks; og et fettsyrediaminsalt; hvor en eller begge av komponentene A og B også inneholder en kumaronindenharpiks som har et mykningspunkt mellom 4 og 15°C.
Komponent A og/eller komponent B kan om ønsket inneholde tixotrope midler, fuktighetsfjernende midler, fyllstoffer slik som et mikrokrystallinsk siliciumdioksyd og talk og antikorroderende pigmenter. Blandingen av komponent B kan også eventuelt inneholde ytterligere aminbaserte herdemidler
og akseleratorer.
Foreliggende oppfinnelse angår også rustne stålsubs±rater belagt med de ovenfor nevnte sammensetninger.
Foreliggende beleggsammensetning omfatter to komponenter A og B som er blandet like før anvendelse. Vesentlig like volumer av hver komponent kan blandes og fortynnes med et aromatisk hydrokarbonoppløsningsmiddel for dannelse av en beleggsammensetning som deretter kan påføres på et ferro-metallsubstrat.
Komponent A
En vesentlig bestanddel i komponent A er en ufortynnet væskeformig polyglycidyleter av en bisfenol, som har en epoksyekvivalentvekt mellom 170 og 200. Foretrukne materialer av denne type er epoksyharpikser som er diglycidyletere av bisfenol A (DGEBA) med en epoksyekvivalentvekt fra 185 til 19 2. Materialer av denne type er lett kommersielt tilgjengelige
i ufortynnet form og selger under slike varebetegnelser som "EPON", f.eks. "EPON 828".
En annen vesentlig bestanddel i komponent A-blandingen er flakdannende eller ikke-flakdannende aluminiumpasta. Slike materialer er lett tilgjengelige kommersielt. En foretrukken pasta er en flakdannende pasta som inneholder 68 vekt-% aluminiumflak blandet med 32 vekt-% av en blanding, beregnet på volum, av 92% alifatisk hydrokarbon (kokeområdet 150-180°C) og 8% aromatisk hydrokarbon (kokeområdet 150-175°C).
En vesentlig bestanddel i den totale sammensetning som kan benyttes som en annen bestanddel i komponent A-blandingen er en kumaron-indenharpiks. Kumaron-indenharpikser er også tilgjengelige kommersielt. Denne harpiks har fortrinnsvis et mykningspunkt mellom 4 og 15°C, fortrinnsvis 10°C.
I tillegg til de ovenfor angitte bestanddeler kan komponent A i tillegg inneholde flere valgfrie bestanddeler som tjener til å forbedre egenskapene til beleggsammensetningen. En slik valgfri bestanddel i komponent A-blandingen er et tixotropt middel. Slike midler er de organiske eller uorganiske materialer som har en tendens til å gi tixotrope egenskaper til komponent A-blandingen. Organiske tixotrope midler kan innbefatte vokser som kan være hydrokarboner, etere av fettsyrer og alkoholer, etylenpolymerer (f.eks. karbowax) eller polyoleter-estere. Et foretrukket organisk tixotropt middel er ricinusvoks, f.eks. hydrogenert ricinusolje, som er kommersielt tilgjengelig som 24% faststoff i lett bensin (kokeområdet 155-195°C). Uorganiske tixotrope midler innbefatter kommersielt tilgjengelige leirmaterialer slik som smektitter, attapulgitter og bentonitter markedsført under slike varebetegnelser som "Bentone", Thixogel" og "Barasym".
En annen valgfri bestanddel som kan innbefattes i komponent
A er et fuktighetsfjernende middel slik som siliciumdioksydgel for vesentlig å redusere eventuell fuktighetsforurensning som er bragt inn i blandingen med de andre bestanddelene. Siliciumdioksydgeler er tilgjengelig kommersielt og kan oppnås under varebetegnelsen "Syloid".
De ovenstående bestanddeler kan sammenblandes i en hvilken som helst rekkefølge for dannelse av komponent A av beleggsammensetningen. Passende konsentrasjoner av slike materialer er angitt som følger:
Det er oppdaget at ved å benytte de ovenfor beskrevne spesielle bestanddeler, fortrinnsvis i de angitte konsentrasjoner, kan formuleringen av komponent A-blandingen forenkles sammenlignet med komponent A-blandingen i US-patent nr. 4 342 674 som angår lignende tokomponent-beleggsammensetninger. Ved å bruke den spesielle epoksy-harpiks som er spesifisert for bruk i foreliggende komponent A-blanding i ufortynnet flytende form, er det ikke nødvendig å benytte hverken fortynningsmidlet for epoksyharpiksen, urea-formaldehyd-flytreguleringsmidlet eller 2-nitropropan-oppløsningsmidlet som er nødvendig i komponent A-blandingen i beleggsammensetningene i US-patent nr. 4 34 2 6 74. Komponent A i foreliggende sammensetninger kan således være vesentlig fri for reaktive fortynningsmidler, urea-formaldehyd og 2-nitropropan uten at dette har uheldig innvirkning på beleggsammensetningens egenskaper.
Komponent B
En vesentlig bestanddel i komponent B er en fettsyrepoly-amidharpiks. Fettsyrepolyamidharpikser er reaksjonsproduktet av mono-, to- eller trebasiske fettsyrer med et alkenylpolyamin. Slike materialer er kommersielt tilgjengelige under en rekke forskjellige varebetegnelser. En nyttig type poly-amid fremstilles fra dietylentriåmin og en blanding av 75% dimer fettsyre (linolsyre) og 25% mono/trimerfettsyre (linolensyre), idet harpiksen har et basetall mellom 300 og 360. Polyamidharpikser av denne type er kommersielt markeds-ført under varebetegnelsen "Versamid".
En foretrukken type polyamidharpiks for bruk i komponent B er en fettsyreamidoamin dannet ved omsetning av en mono-basisk fettsyre og et alkenylpolyamin. Fortrinnsvis blir en etylenisk umettet fettsyre omsatt med overskuddsmengder av et alkenylpolyamin inneholdende to primære amingrupper og minst en sekundær amingruppe hvorved det oppnås et syreamin. Et foretrukket fettsyreamidoamin fremstilles ved reaksjon mellom linolsyre eller elostearinsyre og et alkylenpolyamin slik som dietylentriamin, trietylentetramin, dimetylamino-propylen, dietylaminopropylen, tetraetylenpentamin. Disse alkynelpolyaminer har formelen:
hvor R er en alkylengruppe med 2-5 karbonatomer inklusive og p er et helt tall fra 1-5 inklusive. Slike fettsyreamidoaminer er tilgjengelige kommersielt under varebetegnelsen "Genamid", f.eks. "Genamid 2000", "250" og "747" og "Araldite 955".
Modifiserte fettsyreamidoaminer kan også anvendes som polyamidharpiks-bestanddelen i komponent B-blandingene. Slike modifiserte amidoaminer kan innbefatte polyamidadduktene i US-patent nr. 3 900 437. Disse ved oppnås ved reaksjon av
: (a) en aminkomponent med formelen:
hvor R^er en aromatisk gruppe inneholdende 6-10 karbonatomer eller en akylengruppe inneholdende 2-4 karbonatomer og r er et helt tall fra 1-5; (b) en monoepoksidkomponent valgt fra monoepoksyd med formelen:
hvor R2 er hydrogen, fenyl eller alkyl med 1-10 karbonatomer og R^ er fenyl eller alkyl med 1-10 karbonatomer; (c) en syrekomponent valgt fra monomere, alifatiske, umettede monokarboksyliske fettsyrer inneholdende 16-22 karbonatomer eller polymerfettsyrer inneholdende 32-4 4 karbonatomer. Produkter av denne type er kommersielt tilgjengelig under varebetegnelsen "Genamid 788".
En annen vesentlig bestanddel i komponent B-blandingen er et fettsyrediaminsalt egnet som et fuktemiddel og en korrosjons-inhibitor. Slike materialer er reaksjonsproduktet av et fettsyreamin og en fettsyre. Eksempler på slike materialer innbefatter N-talg-1,3-propan diamin dioktadekanoat. Slike fettsyrer diaminsalter er markedsført under varebetegnelsen "Duomeen".
Komponent B kan også inneholde en kumaron-indenharpiks av
den type som er beskrevet ovenfor med henblikk på komponent A. Kumaron-indenharpiksen kan anvendes i enten bare komponent A, i bare komponent B eller fortrinnsvis i både komponent A og komponent B. Det er imidlertid vesentlig at i det minste noe kumaron-indenharpiks er tilstede i beleggsammensetningen dannet ved sammenblanding av komponent A og komponent B. Fortrinnsvis omfatter mengden av kumaron-indenharpiks fra 3 til 10 vekt-% av de kombinerte blandinger av komponent A og komponent B.
Komponent B kan også inneholde et tixotropt middel som en eventuell bestanddel. De tixotrope midlene som eventuelt kan benyttes i komponent B er de samme som de som er beskrevet ovenfor i forbindelse med komponent A.
En annen eventuell bestanddel i komponent B er et inert partikkelformig fyllstoffmateriale som er egnet for bygging av faststoffinnhold og forbedring av de reologiske egenskapene til komponent B-blandingen. Fyllstoffmaterialer av denne type innbefatter mikrokrystallinsk siliciumdioksyd og magnesiumsilikat (talk). En foretrukken komponent B-blanding inneholder både mikrokrystallinsk siliciumdioksyd med en gjennomsnitlig partikkelstørrelse på 8,5 ym og magnesiumsilikat som er kommersielt tilgjengelig under varebetegnelsen "Microtalc".
En annen valgfri bestanddel i komponent B er et ekstra amin-basert herdemiddel eller herdeakselerator. Eksempler på midler av denne type innbefatter dimetylaminometylfenol og 2,4,6-tris (dimetylaminometyl)fenol. Slike materialer er kommersielt markedsført under de respektive varebetegnelser "DMP-10" og "DMP-30".
En annen alternativ bestanddel i komponent B er et korrosjonsinhiberende pigment. Materiale av denne type er kon-vensjonelle og er kjent innen teknikken. Sinkfosfat og sinkkromat er eksempler på korrosjonsinhiberende pigmenter som kan benyttes.
De ovenfor angitte bestanddeler kan sammenblandes i en hvilken som helst hensiktsmessig rekkefølge for dannelse av komponent B i de angitte beleggsammensetninger. Konsentrasjoner av slike materialer som kan benyttes er angitt som følger:
Formulering av beleggsammensetning.
Ved anvendelsestidspunktet blir komponent A og komponent B blandet i et volumforhold fra 2:1 til 1:2 og fortrinnsvis i vesentlig like volumer for dannelse av beleggsammensetninger. De resulterende sammensetninger kan fortynnes med xylen eller andre ikke-reaktive aromatiske hydrokarboner (substituerte eller usubstituerte) for påføring. En foretrukken formulering inneholder, beregnet på volum, 40% komponent A, 40% komponent B, og 20% xylen. Forut for blanding er hver komponent for-pakket separat.
Foreliggende beleggsammensetning er særlig egnet for belegging av rustne ståloverflater der sandblåsing er forbudt eller upraktisk. Overflaten kan tilfredsstillende renses ved stålbørsting for hånd eller maskindrevet. Typiske anvendelser innbefatter konstruksjoner i kyst- eller industri-miljø, broer som svekkes på grunn av avisningssalter, papir-maskin- romanvendelser, og andre overflater som er utsatt for damper eller høy fuktighet eller fuktighetskondensasjon. Slike sammensetninger kan også benyttes for belegging av værpåvirket galvanisert bekledning, takbelegg og gjerdemateri-ale. Sammensetningene er selv-grunnende og kan benyttes som sådanne for generell vedlikeholdsbelegging; men i tilfelle av eksponering for sterkt sure eller alkaliske omgivelser, bør det toppbelegges med et egnet epoksy-, vinyl-, klorert gummi- eller uretanbelegg.
Den foretrukne påføringsmetode er sprøyting. Påføring med kost eller rulle kan benyttes, men kostmerker og stryke-merker vil være synlige. Påføring bør være tilstrekkelig til å gi en tørrfilmtykkelse på 0,13-0,2 mm (0,18-0,28 mm i fuktig tilstand). Belegget er tørt ved berøring 4 timer etter påføring ved romtemperatur og klebefritt i løpet av 12-24 timer. En tørketid i luft på minst 24 timer bør til-lates dersom et toppbelegg skal anvendes.
Ved formulering av beleggsammensetninger på den ovenfor angitte måte under anvendelse av de spesielt beskrevne bestanddeler, er det mulig å tilveiebringe beleggsammensetninger som har forbedret korrosjonsbestandighet, brukstid, lagrings-tid og utseende sammenlignet med lignende sammensetninger beskrevet i US-patent nr. 4 342 764. Slike sammensetninger som omfattes i denne tidligere utførelse er i det følgende betegnet som "Morgan"-sammensetninger.
Foreliggende beleggsammensetninger er vesentlig vannfrie. Videre behøver de ikke inneholde oppløsningsmidler eller andre materialer som er irriterende eller vanskelige å emballere eller forsende. Til forskjell fra noen belegg-produkter av den samme generelle type kan f.eks. således foreliggende beleggsammensetninger være vesentlig frie for irriterende bestanddeler, f.eks. fenol.
Foreliggende oppfinnelse skal i det følgende illustreres
ved hjelp av følgende eksempler.
Eksempel 1
Fremstilling av foreliggende beleggsammensetning.'
I en trommel ble det tilsatt 49,9 kg ufortynnet flytende diglycidyleter av bisfenol A med en epoksyekvivalentvekt på 185-192, 2,7 kg "Syloid AL-1"-siliciumdioksydgel og 3,2 kg organisk voks (24% faststoff i lettbensin,-. "MPA 60") .
Denne blanding ble blandet ved høy hastighet i 30 minutter. Blandingen ble overført til en blandebeholder hvortil det deretter ble tilsatt 240 kg ytterligere ufortynnet flytende diglycidyleter av bisfenol A med en epoksyekvivalentvekt på 185-192, 29 kg kumaron-indenharpiks (mykningspunkt 10°C),
og 146,5 kg flakdannende aluminiumpasta (68% faststoff aluminiumflak i sammenblanding med 92% alifatisk hydrokarbon, kokeområdet 150-180°C, og 8% aromatisk hydrokarbon, kokeområdet 150-175°C, beregnet på volum) . Blanding ble fortsatt inntil blandingen var jevn. Denne komponent inneholdt 89,6 vekt-% faststoffer.
Komponent B
I en blandebeholder ble det tilsatt 198,7 kg fettsyreamido-aminharpiks ("Genamid 747"), 22,7 kg N-talg-1,3-propylendi-amindioleat, 34,5 kg kumaron-indenharpiks (mykningspunkt 10°C) og 4,5 kg organisk voks (24% faststoff i lettbensin, "MPA 60"), og blanding ble fortsatt i 20 minutter. Deretter ble 66,7 kg magnesiumsilikat, 180,1 kg mikrokrystallinsk siliciumdioksyd (gjennomsnitlig partikkelstørrelse 8,5 ym) og 15,4 kg sinkfosfat tilsatt. Den resulterende blanding ble malt til Hegman NS-3, hvoretter det her ble tilsatt 6,8 kg 2,4,6-tris(dimetylaminometyl)fenol og blanding ble fortsatt i 10 minutter. Denne komponent inneholdt 99,4 vekt-% faststoff.
Beleggsammensetning..
Det ble blandet 40 volumdeler komponent A, 40 volumdeler komponent B og 20 volumdeler xylen. Den resulterende sammenblanding hadde et faststoffinnhold på 81,4 vekt-% og en brukstid på 3\ time ved 24°C. Den stivnet i luft etter påføring, var tørr ved berøring etter 4 timer og klebefri etter 24 timer.
Eksempel 2 ( sammenligning)
Fremstilling av Morgan- beleggsammensetning.
Komponent A.
I en trommel ble det tilsatt 4 7,2 kg diglycidyleter av bisfenol A, som hadde en epoksyekvivalentvekt på 175-19 5, opp-løst i 11% butylglycidyleter og 3 kg organisk voks (24% faststoff i lettbensin, "MPA 60"). Denne blanding ble blandet ved høy hastighet med en Hockmeyer-blander i 30 minutter. Blandingen ble overført til en blandebeholder og det ble tilsatt 232,1 kg diglycidyleter av bisfenol A som hadde en epoksyekvivalentvekt på 185-19 2, 28,3 kg kumaron-indenharpiks (mykningspunkt 10°C), 9,1 kg urea-formaldehydharpiks (50% faststoff i en blanding av 80 volum-% n-butanol og 20 volum-% etylbenzen), og 141,5 kg flakdannende aluminiumpasta (68% faststoff-aluminiumflak i blanding med 92% alifatisk hydrokarbon, kokeområdet 150-180°C, og 8% aromatisk hydrokarbon, kokeområdet 150-175°C, beregnet på volum). Blanding ble fortsatt inntil blandingen var jevn. Deretter ble 5,1 kg 2-nitropropan tilsatt og blanding ble fortsatt inntil blandingen var ensartet. Denne komponent inneholdt 8 7,8 vekt-% faststoff.
Komponent B
I en blandebeholder ble det tilsatt 194,5 kg polyamidharpiks (dietylentriamin - 75% dimer)25% trimer lynolsyre med et basetall på 330), 22,7 kg N-oleyl-1,3-propylendiaminoleat,
og 34,6 kg kumaron-indenharpiks (mykningspunkt 10°C). Bladningen ble blandet ved høy hastighet i 15 minutter. Deretter ble det tilsatt 3,1 kg organisk voks (24% faststoff
i lettbensin, "MPA 60") og blanding ble fortsatt i 30 minutter. Deretter ble 259,3 kg mikrokrystallinsk siliciumdioksyd (gjennomsnitlig- partikkelstørrelse 8,5 ym) tilsatt. Den resulterende blanding ble malt til Hegman NS-3. Når det malte produkt var Hegman NS-3, ble det tilsatt 6,8 2,4,6-tris-(dimetylaminometyl)fenol og blanding ble fortsatt i 15 minutter. Denne komponent inneholdt99 ,85 vekt-% faststoff.
Formulering av beleggsammensetning.
4 0 volumdeler komponent A, 40 volumdeler komponent B og 20 volumdeler xylen ble sammenblandet. Den resulterende sammensetning hadde et faststoffinnhold på 80,91 vekt-% og en brukstid på 3 timer ved 21°C. Den stivnet i luft etter påføring, var tørr ved berøring etter 4 timer og hard' etter 24 timer.
Eksempel 3.
Brukstid ved romtemperatur.
Sammensetningen ifølge oppfinnelsen (eksempel 1) og Morgan-sammensetningen (eksempel 2) ble sammenlignet med hensyn til brukstid ved romtermperatur (24°C). Resultatene er som følger:
Eksempel 4 .
Saltsprøytbestandighet.
Sandblåste stålplater og metallbørstede rustne stålplater ble toppbelagt i tørrfilmtykkelse på 0,13 mm med de fortynnede blandinger i eksemplene 1 og 2. De belagte platene ble deretter utsatt for saltsprøyt i opptil 4000 timer. Resultater fra forsøket med eksponering for saltsprøyt er angitt i tabell I.
Størrelse av blærer.
8 = ca. 0,9 7 mm i diamter
6 = ca. 1,59 mm i diameter
4 = ca. 3,18 mm i diameter
2 = ca. 6,35 mm i diameter
Eksempel 5.
S altsprøyt- bestandighet for beleggsysterner.
De fortynnede sammensetningene i eksemplene 1 og 2 ble benyttet som et toppbelegg over systemer hvor sinkrike grunninger ble benyttet. Slike systemer ble deretter testet ifølge metoden i eksempel 4 på sandblåste stålplater. Resultater etter 3000 timer saltsprøyt er vist i tabell II.
Eksempel 6.
Eksponering ved neddyppingsforsøk.
Sandblåste stålplater og metallbørstede rustne stålplater ble toppbelagte ved 0,13 mm tørr filmtykkelse med de fortynnede sammensetningene i eksemplene 1 og 2. Disse plater ble deretter neddyppet i ferskvann eller sjøvann i 6% måned.
Resultater fra disse forsøk er vist i tabell III.
De ovenstående forsøk fra eksemplene 3-6 indikerer at beleggsammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse har forbedret brukstid og gir bedre korrosjonsbestandighetsegen-skaper sammenlignet med lignende beleggsammensetning ifølge Morgan som beskrevet i US-patent nr. 4 342 674.
Eksempel 7.
Flekktesting for kjemisk bestandighet.
Sandeblåste stålplater belagt med den fortynnede sammensetning i eksempel 1 ble testet for bestandighet ovenfor dråper av forskjellige kjemikalier i et tidsrom på 24 timer. Resultater fra slike forsøk er angitt i tabell IV.
Eksempel 8.
Romtemperaturstabilitet.
De to komponentene i sammensetningen i eksempel 1 ble hensatt ved romtemperatur i 6 måneder. Etter denne periode ble det ikke observert noen sedementering eller avflaking hos komponent A. Det forekom myk sedementering av faststoffer i komponent B, men faststoffene i komponent B kunne reinkorpo-reres til en homogen tilstand ved omrøring.

Claims (9)

1. Tokomponent-beleggsammensetning, karakterisert ved at den omfatter en komponent A og en komponent B hvor: komponent A inneholder en ufortynnet flytende polyglycidyleter av en bisfenol, med en epoksyekvivalentvekt mellom 170 og 200, og en aluminiumpasta; og komponent B inneholder en polyamidharpiks, og et fettsyrediaminsalt; idet en eller begge av komponentene A og B også inneholder en kumaron-indenharpiks med et mykningspunkt mellom 4 og 15°C .
2. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at a. kumaron-indenharpiksen foreligger i både komponent A og komponent B, b. komponent A inneholder en eller flere ytterligere bestanddeler valgt fra tixotrope midler og fuktighets-fjernere, og c. komponent B inneholder en eller flere ytterligere bestanddeler valgt fra tixotrope midler, inerte partikkelformige fyllstoffmaterialer, suplerende aminbaserte herdemidler og korrosjonsinhiberende pigmenter.
3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at vekt-%-områdene for bestanddelene i komponent A er:
og at vekt-%-områdene for bestanddelen i komponent B er:
4. Beleggsammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at,i komponent A, nevnte polyglycidy1-eter av bisfenol er en diglycidyleter av bisfenol A, med en epoksyekvivalentvekt på 185-19 2; nevnte tixotrope middel er en organisk voks; nevnte kumaron-indenharpiks har et mykningspunkt på 10°C; nevnte aluminiumpasta er en flakdannende aluminiumpasta omfattende 68% faststoff-aluminiumflak i sammenblanding med 9 2 volum-% alifatisk hydrokarbon som koker ved 150-180°C og 8 volum-% aromatisk hydrokarbon som koker ved 150-175°C; og nevnte fuktighets-fjerner er siliciumdioksydgel; og at, i komponent B nevnte fettsyreharpiks er et amidoamin som omfatter reaksjonsproduktet av en etylenisk umettet fettsyre og alkenylpolyamin; nevnte fettsyrediaminsalt er valgt fra N-talg-1,3-propandiaminmono-oktadekanoat og N-talg-1,3-propandiamin-dioktadekanoat; nevnte kumaron-indenharpiks har et mykningspunkt på 10°C; nevnte tixotrope middel er en organisk voks; nevnte inerte partikkelformige fyllstoff omfatter både mikrokystallinsk siliciumdioksyd og magnesiumsilikat, nevnte pigment er valgt fra sinkfosfat og sinkkromat; og nevnte supplerende herdemiddel er valgt fra dimetylaminometylfenol og 2,4, 6-tris (dimetylaminometyl). f enol.
5. Beleggsammensetning ifølge krav 4, karakterisert ved at vekt-%-områdene for bestanddelene i komponent A er:
og at vekt-%-områdene for bestanddelene i komponent B er:
6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at komponent A og komponent B kombineres i vesentlig like volumdeler umiddelbart før bruk av nevnte sammensetninger som en beleggsammensetning.
7. Sammensetning ifølge krav 6, karakterisert ved at den er fortynnet med et aromatisk hydrokarbonopp-løsningsmiddel.
8. Sammensetning ifølge krav 6, for anvendelse på rustet stålsubstrat, karakterisert ved at den inneholder 40 volum-% komponent A, 40 volum-% komponent B, og 20 volum-% xylen som opplø sningsmiddel.
9. Metallbørstet rustet stålsubstrat, karakterisert ved at det er belagt med sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-8.
NO831592A 1982-06-16 1983-05-05 Tokomponent-beleggsammensetning for rustet staal NO831592L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/388,836 US4451591A (en) 1982-06-16 1982-06-16 Two-component high solids coating for rusty steels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO831592L true NO831592L (no) 1983-12-19

Family

ID=23535727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO831592A NO831592L (no) 1982-06-16 1983-05-05 Tokomponent-beleggsammensetning for rustet staal

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4451591A (no)
EP (1) EP0096955B1 (no)
JP (1) JPS596265A (no)
AU (1) AU558813B2 (no)
CA (1) CA1196137A (no)
DE (1) DE3363901D1 (no)
DK (1) DK275283A (no)
ES (1) ES522105A0 (no)
HK (1) HK36887A (no)
IL (1) IL68313A (no)
NO (1) NO831592L (no)
NZ (1) NZ203795A (no)
SG (1) SG9487G (no)
ZA (1) ZA832639B (no)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5418271A (en) * 1985-07-05 1995-05-23 The Dow Chemical Company Coating composition comprising solids having reversible stress-induced fluidity
US5443761A (en) * 1985-07-05 1995-08-22 The Dow Chemical Company Elastic solids having reversible strain-induced fluidity
US5721198A (en) * 1985-07-05 1998-02-24 The Dow Chemical Company Elastic solids having reversible stress-induced fluidity
FR2602239B1 (fr) * 1986-07-30 1988-10-07 Savin Ronald Compositions de revetement contenant des pigments reactifs et possedant une excellente resistance a l'agression de l'environnement
US4968538A (en) * 1987-01-14 1990-11-06 Freecom, Inc. Abrasion resistant coating and method of application
JP2660542B2 (ja) * 1988-04-21 1997-10-08 神東塗料株式会社 鋼材の塗装方法及び鋼材用塗料組成物
JPH02133421A (ja) * 1988-11-14 1990-05-22 Sunstar Eng Inc エポキシ樹脂組成物
US5130351A (en) * 1989-02-28 1992-07-14 The Glidden Company Epoxy-amine coatings with tricarboxylic acid thixotropic additive
US5243014A (en) * 1990-07-25 1993-09-07 Shomer John A Homogeneous accelerator system for epoxy resins
DE69109773T2 (de) * 1990-07-25 1995-09-21 John A Shomer Homogenes Beschleunigersystem für Epoxydharze.
GB9120078D0 (en) * 1991-09-20 1991-11-06 Ciba Geigy Ag Resin formulation
BR9813191A (pt) * 1997-11-07 2000-08-29 Cognis Corp Composição de amidoamina, composição epóxi curada, e, processo de cura de uma composição de resina epóxi
US6599965B2 (en) * 2000-06-22 2003-07-29 Basf Corporation Coating composition for metallic substrates
WO2017151898A1 (en) * 2016-03-02 2017-09-08 3M Innovative Properties Company Composition including epoxy adhesive and aluminum flakes and method for making the same
FR3140371B1 (fr) * 2022-09-29 2024-09-27 Bostik Sa Composition bicomposante à base de résine époxy

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2987492A (en) * 1958-03-13 1961-06-06 Eastman Kodak Co Lacquer composition
US3007888A (en) * 1958-12-31 1961-11-07 Electric Storage Battery Co Epoxy resin base protective surfaces
US3183198A (en) * 1960-08-09 1965-05-11 Tile Council Of America Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine
US3408318A (en) * 1961-03-13 1968-10-29 Celanese Coatings Co Sacrificial zinc coating compositions
NL278270A (no) * 1963-11-05 1900-01-01
DE1570651A1 (de) * 1964-03-11 1970-03-19 Schering Ag Fuer UEberzuege,wie Kunstharzlacke und Anstrichfarben,geeignete Epoxyharzmassen
DE1289221B (de) * 1964-03-11 1969-02-13 Schering Ag Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen auf der Grundlage von Epoxyharzen, einer stickstoffhaltigen Festsaeure als Haertungsmittel und Kumaron-Indenharzen
US3998771A (en) * 1975-04-11 1976-12-21 Mobil Oil Corporation Water-based epoxy resin zinc-rich coating compositions
SU569148A1 (ru) * 1975-12-09 1978-12-05 Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета Порошкова композици дл покрыти
US4352898A (en) * 1980-04-25 1982-10-05 Deft, Inc. Water-reducible epoxy coating compositions without emulsifier
US4342674A (en) * 1981-04-22 1982-08-03 Mobil Oil Corporation High solids coating for rusty steels

Also Published As

Publication number Publication date
ES8406530A1 (es) 1984-07-16
SG9487G (en) 1987-07-24
HK36887A (en) 1987-05-15
AU558813B2 (en) 1987-02-12
IL68313A0 (en) 1983-07-31
US4451591A (en) 1984-05-29
DK275283A (da) 1983-12-17
EP0096955A1 (en) 1983-12-28
JPS596265A (ja) 1984-01-13
ZA832639B (en) 1984-11-28
ES522105A0 (es) 1984-07-16
EP0096955B1 (en) 1986-06-04
AU1319683A (en) 1983-12-22
DE3363901D1 (en) 1986-07-10
DK275283D0 (da) 1983-06-15
NZ203795A (en) 1986-01-24
CA1196137A (en) 1985-10-29
IL68313A (en) 1986-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5367983B2 (ja) 防錆顔料含有多官能性エポキシ樹脂系塗料組成物、その塗膜、その塗膜で被覆された基材および防食方法
EP0846710B1 (en) One-pack epoxy resin composition, one-pack corrosion-resistant paint composition, and coating method using said compositions
US4451591A (en) Two-component high solids coating for rusty steels
EP1069167B1 (en) Coating composition
JP5913762B1 (ja) 防食塗料組成物、塗膜、船舶及び海洋構造物
CA1205231A (en) Process for applying a coating to a substrate and a liquid aqueous composition to be used therein
US4342674A (en) High solids coating for rusty steels
US4659380A (en) Water-borne permanent coating compositions and processes therefor
JP7601557B2 (ja) 防食塗料組成物及び湿潤面防食塗装方法
JP2001279167A (ja) 防食塗料組成物、その塗膜、その塗膜で被覆された基材および防食方法
JPS6237065B2 (no)
EP0247019A2 (en) Antifouling and anticorrosive coating for underwater structures
JP2640972B2 (ja) 防錆塗料組成物
CA1241789A (en) Water-borne permanent coating compositions and processes therefor
JP7355908B1 (ja) 2液型素地調整剤及びエアゾール用素地調整剤
JPS6237067B2 (no)
JPS61250023A (ja) 水性樹脂分散体
JPH01201370A (ja) 塗料組成物
GB2553813A (en) Coating
JPS6270462A (ja) 構造材料用瀝青質防食組成物
RU2062819C1 (ru) Грунтовка-модификатор ржавчины
JPS6234967A (ja) 防食塗料組成物
AU2014245833B9 (en) Curing agent for epoxy resins
JPS5835629B2 (ja) 低温硬化性塗料組成物
JPS5845906B2 (ja) 亜鉛メッキ被膜表面の処理方法