JPS596265A - 錆びた鋼材用二成分塗装組成物 - Google Patents

錆びた鋼材用二成分塗装組成物

Info

Publication number
JPS596265A
JPS596265A JP58104358A JP10435883A JPS596265A JP S596265 A JPS596265 A JP S596265A JP 58104358 A JP58104358 A JP 58104358A JP 10435883 A JP10435883 A JP 10435883A JP S596265 A JPS596265 A JP S596265A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
coating composition
fatty acid
resin
coumaron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP58104358A
Other languages
English (en)
Inventor
ヘンリ−・アダム・コザツク
トニ−・ユエンカイ・リウ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mobil Oil AS
Original Assignee
Mobil Oil AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mobil Oil AS filed Critical Mobil Oil AS
Publication of JPS596265A publication Critical patent/JPS596265A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L45/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers of coumarone-indene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • C09D5/10Anti-corrosive paints containing metal dust
    • C09D5/103Anti-corrosive paints containing metal dust containing Al

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明d1錆ひた鋼片エボキシーボリアミドコ成分主剤
高個体含弔量(イ)装組成物に関するものである。
先行技術の記載 いくつかのアルキド樹脂や他の油変性生成物が錆びた中
に塗布するために配合されているが、これらの生成物は
重工業の環境状態に剛えられないであろう。たとえば、
鉄質金属のための叱鉛を主剤とするアミドアミン*有保
護塗料は米国舶l[第9.0g ’1.9 ? /号に
開示されている。さらに耐びた我衣面を保護するために
山川であるといわれているり成分アルミニウムエポキシ
マスチック組成物は曲品名1カーホマスデック/左(+
、’:a、rbomaet1c / 5 ) J  と
してカーボンライン・カンパニー (C++rbo1.
ine Oomp*、ny )より市販されている。錆
ひた鋼のために特に効果のあるユ成分塗装組成物tま米
国特許第Q、(it/−ス、A7tlに記述され特W[
請求されている。
発明の目的 本シへ明の目的は改善された町1史時間(ボットラ−f
7)と耐蝕1′1−とを有するユ成分学装組成物ケ提供
するにある。
発明の11 ! 従って、本発明Lll仕分と成分Bとからなり、成分A
(弓、゛nボギゾ当量か/70〜,1. n Oのエポ
キシ当h1’、(・も−)非イ1゛l釈ビスフJ−ノー
ルAボリグリシンルエーテルとアルミニウムペーストと
を含み、 成分Biポリアミド樹脂と脂肪酸ジアミン塩とを含み、 成分へと成分Bの一方捷た。tま両方はq′”c−is
oCの軟化点ンこもつクマロン−インデン樹脂をも含む
、成分へと成分Bとからなろλ成分塗装組成物にある。
成分A捷、たし[成分B1或は成分A及び成分Bは適且
チキントロープ剤、水分掃去剤、微結晶性シリカ及びタ
ルクのような充崩相及び錆止め顔刺乏含廟できる。成分
B混合物はまた適宜補助のアミンに基づく硬化剤と促進
剤と金含有する。
本X3チ明は捷た−に記塗装組成物で塗装された錆びた
鋼基拐に関するものである。
本発明の塗装組成物1d便用直前に混合する成分AとB
とからなる。それぞれの成分のほぼ同体積搦、ヲ混合l
〜、次いで芳香族炭化水素溶媒で希釈すれば鉄質金属基
材に施用できる塗装組成物が得られる。
成分A 成分Aの必須成分の7棟は、希釈さtlでないエポキシ
当量°/70〜コθθの液状ビスフェノールのポリグリ
シジルエーテルである。好ましいタイプの物質はエポキ
シ当量/gk〜/92のビスフェノールへの・/グリシ
ジルニーデル(DIBA)であるエポキシ樹脂である。
このタイプの物質t」、面釈されてない形態で商業的に
容易に入手でキ、[エポン(民PON l jの商品名
で、例えは[++:P01q g 、2 g J  と
してシェル召より市1仮されている。
成分A混合物の必用成分の他の/抽は、薄片状或は弁面
片状アルミニウムのペーストである。
このような物質−商業的に容易に入手できる。
好適なペーストは/、1θ′C〜/gO℃の沸点をも′
:、)脂肪族炭化水素9ノ体積係と/Sθ℃〜/’!!
;℃の/・ハ1点4もつ芳香族炭化水素g体積チとの混
合物、1λth…チと混合(また−アルミニウムフレー
ク1、g重量%を−含むアルミニウム幽片ペーストであ
る。
成分へ(R,合物の他の成分と(〜、て1史用すること
ができる全組成物中の必須成分はクマロノーインデン樹
脂である。クマロン−インデン樹脂商業的に入手できる
。この樹脂tiq”c〜/ 3 ”C(aty−1:〜
6θTノの軟化点、最も好ましくはloパc(So下)
の軟化点を持つ。
前記成分に加えて成分Aは、塗装組成物の特性や性能全
向上させるために働く多数の任意成分全付加的に含壱で
きろ。成分A混合物のこの種の任意成分の/−)は、チ
キソトロープ剤である。そのような薬品は成分Aのため
にチキントロープ特性を与えるために役立つ有機または
無機物質である。有機チキソトロープ剤は炭化水素、脂
肪酸トアルコールのエーテル、エチレン重合体(例えば
カーボワックス)甘たけポリオールエーテル・エステル
であるワックスヲ含有できる。好ましい有機チキントロ
ープ剤はヒマシ油ワックス例えばlS5′’C−/9.
lt″Cの沸点を持りミネラルスピリット中、2Z%の
固形分として商業的に入手できる水素化ヒマシ油である
。無機チキソトロープ剤はベントン(BOntonθ)
、チキソゲル(Thixogel )、バラシム(Ba
、raSym )のような商品名で市販されているスメ
クタイト、アタパルガイド、ベントナイトのような商業
的に入手できる粘土利料を含むことができる。
成分Aに含有可能なもう1つの任意成分は、他の成分と
共に混合物中に送りこまれた水分汚染を効果的に減少さ
せるためのシリカゲルのような水分掃去剤である。シリ
カゲルは商業的に入手でき、[シロイド(”、 ylo
j、d J Jという商品名で得ることができる。
前記諸成分は塗装組成物の成分Aを形成するために任意
の順序で混合される。これら成分物質の適当な濃度は下
記の通りである: 成  分         濃度(重量%ン好適範囲 
 より好適範囲 非希釈液状エポキシ樹脂   タθ〜go    ss
〜7θチギソトローフ剤  o、oi〜λθ  0.θ
S〜/nクマロンー インデン樹脂    、7〜.2
3     /I〜lO゛rルミニウムペースト   
、2s〜(1!    2g〜32水分掃去剤    
θ、l−コ  θ、s〜は上n12個々の成分を好まし
くは上述の濃度において便用することによって、類似の
コ成分塗装組成物に関する米国特許第it、:t a 
2.t、 ? tt号の成分A混合物に比較すると成分
A混合物の配合組成を単純化することができる。本発明
の成分A混合物に1史用するために特定した非希釈液状
エポキシ樹脂を1更用することによって、米国特許第<
j、、/ダコ、A7’1号の塗装組成物の成分A混合物
において必要とされたエポキシ樹脂の希釈剤、ユリアホ
ルムアルデヒド流れ調整剤、或はコーニトロプロパン溶
媒ケ便用する必要はない。こうして本発明の塗装組成物
の成分Aは塗装組成物の特性に悪影響を及ばずことなし
に反応性希釈剤、ユリアホルムアルデヒド及び2−二ト
ロノロバンを実質上不要となすことができる。
成分B 成分Bの必須成分の/りは脂肪酸ポリアミド樹脂である
。脂肪酸ポリアミド樹脂は一塩基性二塩基性または三塩
基性脂肪酸とアルケニルポリアミンとの反応生成物であ
る。このような物質は、種々の商品名で商業的に入手で
きる。ポリアミド樹脂の1つの有用なタイプはダイマー
11a!(リノール酸)73チとモノマー/トリマー脂
肪酸(リルン酸)、2.t%との混合物とジエチレント
リアミンとから調製でき、得られたポリアミド樹脂は3
θθ〜JAOの塩基価(hC゛θICnumbAr) 
fもり。このタイプのポリアミド樹脂tよ、商品名[パ
ーサミツド(Veroamid l Jとして市販され
ている。
成分Bにおいて使用されるポリアミド樹脂の好ましいタ
イプは一塩基性脂肪酸とアルケニルポリアミンとの反応
によって形成された脂肪酸アミドアミンである。好適に
はエチレン性不飽和脂肪酸ケ2個の第1級アミン基及び
少くとも1個の第1級アミン基を含む−rルケニルボリ
アミンの過剰量と反応させることによってアミドアミン
が得られる。
好適な脂肪酸アミドアミンはジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラアミン、ジメチルアミノプロピレン、
ジエチルアミツブ、ロピレン、テトラエチレンベンター
アミンのようなアルキレンポリアミンとリノール酸捷た
はエレオステアリン酸との反応によって調製される。こ
れらの゛アルケニルボリアシンは で表わされる化学式を持ち、ここにRo“は炭素原子、
2〜5のアルキレン基で、pr(、Hi〜Sの整数であ
る。
そのような脂肪酸アミドアミンは商品名[ゼナミド(G
enamid ) J例えは[ゼナミド(()enam
id、)λooo、、23θ、及び71I7としてゼネ
ラル・ミルズ・ケミカルズ・カンパニー(Genera
l MillsChemiea1+’+ co、 Hに
より、及び[アラルダイト(Araldite l 9
35 Jとしてチバ・カンパニー(Oiba Co、 
)により市販されている。
変性脂肪酸アミドアミンもまた成分B混合物においてポ
リアミド樹脂成分として1史用することができる。その
ような変性アミドアミンは米国特許第、1,900,1
7(Iり号におけるポリアミド付加物を含むことができ
る。これらは以下の成分(a) 、 (b)及び(’C
)の相互反応によりで得られる:イa1  下の化学式
で示されるアシン成分:(ここにR4は炭素原子4〜7
0個の芳香族基か才たは炭素原子2〜9個のアルキレン
基であり、rはl−5の整数値である); (b)  ’Fの化学式で表わされろモノエポキシ化合
物より選択されたモノエポキシ化合物成分=(ここにR
2は水素、フェニル基または炭素原子7〜10個のアル
キル基であり、R3はフェニル基か炭素原子l〜/θの
アルキル基である): (c)  炭素原子76〜2−個の単階体状不飽和脂肪
族モノカルボン酸或は炭素原子32〜41q個の重合体
状脂肪酸から選択された酸成分;このタイプの生成物は
ゼネラル・ミルズ・ケミカルズ社から商品名I−ゼナミ
ドq g g J  として市販されている。
ような物質は脂肪酸アミンと脂肪酸の反応生成物である
。そのような物質の例にはN−タローl、3−プロパン
ジアミンモノオクタデセノエート、N−タロー/、3−
ノロバンジアミンジオクタデセノエートがある、このよ
うな脂肪酸ジアミン塩は[ドウーミン(Duomeen
月という商品名で市販されている。
成分Bはまた成分Aに関連して記述したクマロン−イン
デン樹脂を含有することができる。
このクマロン−インデン樹脂は成分Aにのみ、或は成分
Bにのみ、或は好凍しくは成分A及び成分Bの両方に1
史用することができる。しかし、少なくともいくらかの
クマロン−インデン樹脂が成分Aと成分Bとの混合によ
って形成された塗装組成物に存在することが必須条件で
ある。
クマロン−インデン樹脂の好ましい量は成分Aと成分B
との混合物の合併量の3〜10重量%である。
成分BFiまた任意の成分としてチキソトロープ剤紮含
有することができる。成分Bにおいて任意に利用できる
チキントロープ剤は成分Aに関連して先に述べたチキン
トロープ剤とllTl−である1、 成分Bのもうlりの任意成分は成分B混合物の固体含州
ヲ構成17レオロ/−的性質ケ向上するために有用な不
活性粒子充填材である。このタイプの充填材には微結晶
性シリカ及び珪酸マグネシウム(タルク)がある。好ま
しい成分B混合物には平均粒径g、s ミクiンの微結
晶性シリカ及び商品名1マイクロタルク(Microt
alcJ Jとして市販されている珪酸マグネシウムが
ある。
成分Bのもう1つの任意成分はアミンを基本とした補助
硬化剤或は硬化促進剤である。このタイプの薬品の例は
ジメチルアミノメチルフェノールや! 、 p 、 4
− )リス(ジメヂルアミノメチル)フェノールである
。そのような物質はローム・アンド・ノ・−ス社よりそ
れぞれ商品名rDMP−10J及び[DMP301とし
て市販されている。
成分Bのもう/Z)の任意成分は腐食抑制顔料である。
このタイプの物質は慣用のものであり、業界において既
知である。リン酸亜鉛及びクロム酸亜鉛が1史用できる
腐食抑制顔料の例である。
前記の鎖成分は、本発明による塗装組成物の成分Bを形
成するために任意の順序で混合できる。1更用できるこ
れらの物質の濃度は以下に記載の通りである: 脂肪酸ポリアミド樹脂    30〜!!    、J
l、〜p。
脂肪酸ジアミン塩    3〜b    凋〜I1.!
;チキントロープ剤   θ、l〜λ   θ、l〜l
クマロンーインデンMI脂     3〜,15   
  I/〜lO不活性粒子充填材(合計)  33〜!
;A    Qθ〜S3微結晶性シリカ    、:l
り〜qθ   、10〜3g珪酸マグネシウム    
 gNlA10〜/、S−腐食抑制顔料   /−A/
、夕〜4j補助硬化剤  OJ〜31−コ 塗装組成物の配合 塗装時に成分Aと成分Bと?U:/〜/:2の体積比、
好ましくはほぼ同体積比で混合して塗装組成物を造る。
得られた組成物は塗装に1史用するためギシレンや他の
不活性芳香族炭化水素(置換され−Cいても置換されて
いなくてもよい)で希釈する。好ましい組成物は成分A
Ilθ体積係体積分B’IO体積チ、及びキンレフ20
体積チからなる。混合前はそれぞれの成分は別々に包装
される。
この塗装組成物はサンドブラスト研磨が禁止されていた
り或は実行不可能な錆びた鋼表面を塗装するために特に
適している。その表面は手作業や″fK動ワイヤーブラ
シ掛けによって満足に清浄にすることができる。代表的
な用途には海岸沿いや工業環境の建造物、除氷用の塩で
損傷される橋、抄紙機室側、或は煙霧環境、高湿度、結
露などにさらされる他の表面ケ含む。そのような塗装組
成物はまた風雨にさらされた亜鉛メッキされた羽目板、
屋根、塀拐料の塗装のために1更用することができる。
この塗装組成物は下塗を兼ね、一般の保全塗装として使
用できる。
しかし、強酸性寸たは強アルカリ性環境にさらされる場
合にはこの塗装に適肖なエポキシ樹脂塗装、ビニル樹脂
塗装、塩化ゴム塗装、ウレタン塗装で仕ヒげ塗りをしな
ければならない。
好ましい塗装方法はスプレー法である。はけ塗りやロー
ラー塗装も使用することができるが、しかしはけ跡や重
なり合一)た跡が見えるであろう。塗装はθ、73〜θ
9.2闘(、ダ〜gミル)〔θ、1g〜0.2gmm(
7〜gミル)乾燥前〕の厚さの乾燥塗膜を与えるために
十分なだけ行うべきである。塗膜は室温で塗装後9時間
で指触乾燥L2、/、2−.2’J時間で不粘着性にな
る1、もし什ヒ&1塗りが使用されるのであれば、空気
中での少くともj4Z時間の乾燥時間が許容されるべき
である。
ここに記載の成分を1更用して前述のように塗装組成物
を配合することによって米国特許第’1.3 ’!’ 
、2.A ? u号に記述されている類似の組成物と比
べて耐食性、可使時間、保存寿命及び外観が向上する塗
装組成物を提供することが可能となった。前記米国特許
間にIH書に記載の先行技術による組成物d:以下に[
モーカン(Mr+rqan )  、GIi成物1と呼
ぶこととする。
本発明の塗装組成物は実Jhヒ無水である。さらにそれ
は包装や輸送孕する際に刺激性ややっかいな浴剤或は他
の物質を含イAする必9がない。
こうして、例えば同じ汎用ノ(すのンキトの組成物とは
異な−、)で、本発明の塗装組成物は刺激性成分例えV
J゛フェノールを実質上含寸ないものとすることができ
る。
以下に例ゲ掲げて本発明をも・、明す7−、(以下に仙
に記載し、なければ実施例である)。
例   l 本発明の塗装組成物の調製 容器にエポキシ当@ t g 5〜・/q2の非希釈液
状ビスフェノールAのジグリシンルエーテルu9.9k
q(ttOボンド)とシリカゲル〔S y 101.d
 A TJ−/(商品名)〕22.7kgxボンド)と
有機ワックス〔ミネラルスピリット9211%固形分(
エヌエル(NLl・インダストリーズ製MPA t、o
) :)、y、2kg(7ボンド)とを加え、得られた
混合物を30分間高速で混合し、た。混合物を混合容器
に移し、これにエポキシ”q @、 / g !s−〜
/ q a (7) 非希釈液状ビスフェノールAのン
ダリゾシルエーテル2ttoky(!;λ9ボンド)表
りマロン′−イノデン樹脂〔軟化、<、、i、lθ”C
(s o下)−]、2299gA4(ボンドント向片〕
′ルミニウムペースト(15θ〜/gθ℃の沸点ケ柚つ
11)■肋族炭化水素9.2体積係と/30〜/ ? 
s ”cの沸点を持つ芳香族炭化水素8体積係の混合物
中同体アルミニウドフレークAg%)を加え、混合物が
滑らかになる凍で混−@をHI、けたうこの成分Aはg
 9.Aルh1チの固体を含有していた。
成分B 混合容器中に脂肪酸アミドアミン樹脂(Gnnqmi、
d741t)19g、’)kq(lIg、Jボンド]と
N−タローl。
3−プロピレンジアミンジメレートノλ、qkg(Sθ
、θボンド)とクマロン−インデン樹脂〔軟化点io℃
(Sθ「))311.skg(qt、ボンド)と有機ワ
ックス〔ミネラルスヒリット中2グ係固形分(エヌ・エ
ル(NLJインダストリーターMPA60)〕ゲ、sk
g(70ボンド)を加え、混合をλθ分間続rまた。次
いで珪酸マグネシウムH,qkg(/lI7ポンド)と
微結晶性シリカ(平均粒径g、sミクロン) /gO,
/ kg(397ボンド)とリン酸亜鉛/3.’1kg
(、?qボンド)とを加えた。得られた混合物をヘソグ
マン(Hegman ) NS −、/に粉砕した後、
コ。
Q 、 A −)リス(ジメチルアミノメチル)フェノ
ールt、、gkg(t!rポンドl’!f加え、混合を
io仕分間けた。この成分Bは99.//、XrMφの
固体金含有していた。
塗装組成物 成分A II O体積部、成分B4(θ体積部及びキシ
レンスO体積部を混合した5、得られた組成物はg /
、11市鰯・係の固体含有者々、、7. tt ”C(
? 3;下)において3一時間のi’J l史時間と全
もつものであ−)た。この組成物は塗装後、空気中で4
時間後に指触乾燥し、スゲ時間後には不粘着性になりた
例、2(比較例) モーガン塗装組成物の調製 Dν分A 容器に//%プチルグリシジルエーデtv ニ溶かし7
たエボ;λシ当、M、 77.り〜/93のビスフェノ
ールへの・/グリシジルニーデルtt q、、y、 k
y (/θダボンド)と有機ワックス〔ミネラルスピリ
ット中、2 /1%固形分(NLインダストリーズ1t
7 MPA A o))y kg (t、、zボンド)
とを加えた。この混合物をホックマイヤー混合機(Ho
ckmtqyqr m1xer)で、i /7分間高速
で混合した。この混合物全混合容器に朴し、これにエポ
キシ当M1g s −t 9.2のビスフェノールAの
シダリシジルニーデル、2 、? 、1./ kg(S
 t /、?ポンド) とクマロン・インデン樹脂〔軟
化点io’c(りθI?J ) 、2 g、、i kg
 (62,11ボンド)とユリ゛アホレノ・アルデヒド
樹脂(n−ブタノールgθ1本程t%とエチルベンセフ
101本イ青チの混合物中Sθチ1Fil形分)9.t
kq(、yθ、θボントンとン専片アルミニウムベーー
スト(t 、’;θ〜/gθ℃の沸点ケ持り脂肪族炭化
水素9.2体積係と/りθ〜/75°しの沸点を持つ芳
香族炭化水素g体積チの混合物中固体アルミニウムフレ
ーク6g%)IQ−八s kg (、y / a、θボ
ンド)ヲ加えた。混合は混曾′1勿がtけらかになる1
で続けた、?7I:、いて一−二i・ロゾー’Jパン3
./ kg(/ /、クボント)ケ加工、混合し1混金
物が均質になる捷て統けた。
Ij′V、分13 7115合各゛器にポリアミド槓j脂(ジエチレントリ
アミン−754ダイマー/′ユSチドリマーリノールへ
(ヒ、塩基価、73θl / 9 tlJ l・g (
xi 2 L9ポンド)とN−第1/イル−t 、 3
−  ゾo l−レンジアミンオレー」−−1・、7り
、? kg(、t O,0ボンド)とクマロ/−インデ
ン樹脂[軟化点10°(7(3−θ’l’ + 1スρ
、′7kg(7乙、ノボンド)を加えた。混合物を15
分間高速で([71合しグンニ。次に有機ソックスしミ
ネラルスピリッ) rp 、y、 l1% lri+1
形分(1−ヌ上ルーfンタストターズ社−’# I :
] y、/kg(60gポ/ポンド加え、カ 混合ケ、ノθ分間縞;に)だ。次いで微結晶性ノリ人(
−f :l’−]ネA“フイ″f、g、s ミクロンン
 コ3 q、y kp (、ヤ71.6ポ/ド)葡加え
7h。得られた混せ物をへラグマンMS−3に粉砕【7
た。粉砕がヘッグマンN5−3となった時に、λ、 a
 、 A −トリス(ジメチルアロミノメチル)フェノ
ールA、g ky (/ s、0ボンド)を加え、混合
2is分間続けた。この成分Bに[99、g !!;市
駐チの固形分を含有していた。
塗装組成物の配合 成分AtIθ体積部、成分B&θ体積部及びキシレンコ
0体稍部を混合した。得られた組成物の固形分含州はK
 O,97重量%で、2t ℃(?θ下)での町1更時
間は3時間であった。塗装後、空気中で9時間で指触乾
燥し、21I時間後には硬化した。
本発明の組成物(例/)とモーカン組成物(例、2)を
室温〔21I″C(フタ下1〕における司1更時間を比
較した。結果を下記に示す: モーガン組成物     5時間   コ/時間疹1 
q (潅」」[) 耐塩水噴霧性 リーンドプラスト掛けLfr、鋼板やワイヤープラン引
けi〜だ錆びだ鋼板に例/及び例ユの希釈したτ1イ7
合′吻ケ乾燥塗膜0,13朋(Sミル)厚になるように
什十げ倹りをした。塗装した鋼板ケ次いで7000時間
まで塩水噴霧にさらし、た、塩水噴霧にさら(7たテス
ト結果を表1に示す。
1−1− 5nO)IT+j    NF    NB   NE
looo   NK    NIIHl(&VF) N
E(、?Fl/300   NK   NIn(/、F
l   NK(&VFI NHj(gF)2000  
 NL(KF(AMI   +、IE(AMl  NK
(AMl、2300     NK     gF(q
M)     NFu(/、MT)l   Ntu(1
13000NK(gFl    &D(,2DJ   
  NIi:(4M1))  AMF(2D)3300
  NK(6M)  2D(,2DI   NFi(4
Dン 6MF(]D)11000  NIITh(,2
I)l  、2D(,21)l   NE(4(D) 
 /、M(ユD)等級 気泡の頻度 NE−影響な(2 VF−非常に少ない F−少ない MF =中位ないし少ない M−中位 MD−中位に密生 り一密牛 カッコ内のl′If級は#膜にギズを付けた時のものの
等級である。
気泡の寸法 g−直径しよそθ0g朋(z、フインチ)る= 14径
およそ1.4岨(/7/′、−イ/チ)q−清祥およそ
3.ノ開(74イ/チ)ユニ直径およそ4.q闘<%イ
ンチ) 例1及び例コの希釈した組成物ケ高1世鉛含有下塗剤ケ
1史用し、た塗装系の仕上げ塗りとして1吏用した。そ
のような塗装系金側qのナンドブラスト掛りした鋼板の
方法に征りてテストしたつ塩水噴霧3000時mj後の
結果を表2に示す二人  λ A RTMによる気泡の等級 NIIj=影響なし gM−サイズgの気泡が中位発生 例6(参考例ン 一註旦上 ナンドブラスト掛けし斤ψ板及びワイヤーブラシ11′
)rJI、た錆ひりj 鋼板に例1及び例λの希釈17
た組成物を乾燥塗膜厚(7,/、、/朋(、Sミル)に
な力月間清水と海水に浸漬(〜だ。テスト結果ケ表−J
に示す。
一衣二二づ− 清水 例/      Nl’u       /、F例J 
     IJK       AM海水 例/         N川         N 1
0例、2N川     g「 Ng−影響なし  AF−サイズ6の気泡−少ないgM
−サイズSの気泡−中イiy。
例3ないし例乙の上記テストは米1句特許第<7.J 
fit :l、A ? tI号に記述されたモーカンの
塗装組ことを示している。
例7(参考例) 例/の希釈し、た組成物で塗装されたサンドブラスト掛
けした鋼板を、29時間にわたりて1中々の薬品滴Fに
対ずろ耐性をテストした。このテストの結果を表−qに
示す。
isチN −10H表面が柔くなりた コ 、り係H,So、       表面が柔くなった
、? 5%酢酸      柔くなり気泡ができたり 
5%間、IOH影響なし。
S 無鉛−/jノリン      わずかに柔くなった
4 ミネラルスピリット    影響なし7 畠蒸留ナ
フサ     影響なし g エタノール     影響な(7 9メタノール     影響なし 10、  )ルエン     影響なしl/ メチル入
チルケトン    影響なし/、2 セロンルブアセテ
ート    柔くなりだ例g(参考例) 例/の組成物のλ成分ケ6か月間室温で放置した。この
期間の後 成分Aでしょ沈降すなわち薄片状アルミニウ
ムの沈降は全く認められなかった。成分Bでは1iji
i体の軽度の沈降があったが、成分Bの固体は攪拌によ
って均一状態にもどすことができた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 / 成分Aはエポキシ当量がi’to〜200の非希釈
    液状ビスフェノールのポリグリシジルエーテルとアルミ
    ニウムペーストラ含有し、成分Bは脂肪酸ポリアミド樹
    脂及び脂肪酸ジアミン塩を含有し、成分Aと成分Bとの
    どちらか一方または両方がq℃〜75℃の軟化点を持つ
    クマロン−インデン樹脂を含有することからなる、成分
    A1及び成分Bi金含有てなるコ成分塗装組成物。 Ua  クマロン−インデン樹脂を成分A及び成分Bの
    両方に便用し、 b 成分Aはチキソトロープ剤、及び水分掃去剤より選
    択された1種またはそれ以上の付加成分を含有し、 C成分Bはチキソトロープ剤、不活性粒子充填材、アミ
    ンに基づく補助硬化剤及び腐食抑制顔料より選択された
    1種またはそれ以上の付加成分を含有する特許請求の範
    囲第1項記載の塗装組成物。 3 成分A及び成分Bにおける各成分がF記の重量%範
    囲内に入る特許請求の範囲第1項または第コ項記rit
    Vの塗装組成物: 成分A アルミニウムペースト      u 、’i〜、i 
    3クマロン−インう一ン樹脂       、y −,
    23チキノトローブ剤    θ、l〜ス、0水分掃去
    削    0./〜λ、O 成分B 成  分             重都係脂肪酸ポリ
    アミド樹脂      3θ〜aS脂肪酸ジアミン塩 
        3〜6 クマロンーインfy樹脂        、:t〜、2
    !;チキソトロープ剤     o、i−フ不活性粒子
    充填材     、’? 、’l〜S6騙食抑制J4p
    、オ1       /〜6補助硬化剤      O
    ,S〜3 q 成分へにおけるビスフェノールのポリグリ/ノルエ
    ーテル)J 、xボギ7当量/ g !; −/ 9λ
    のビスフェノールAの・/グリシジルエーテルであり、
    チキソトロープ剤は有機ワックスであり、クマロン−イ
    ンデン樹脂の軟化点は/θ°0であり、アルミニ1ンム
    ペース)U150〜/gO℃の沸点ケ持つ脂肪族炭化水
    素92体積チとtso−tqs”cの沸点ケ持つ芳香族
    炭化水素g体積チと混合した6g係固体アルミニウムフ
    レークとからなる薄片アルミニウムペーストであり、水
    分掃去剤は7リカケルであり、成分Bにおける脂肪酸ポ
    リアミド樹脂はエチレン性不飽和脂肪酸とアルケニルポ
    リアミドとの反応生成物からなるアミドアミンであり、
    脂肪酸ジアミン塩はN−タローl。 3−プロパンジアミンモノオクタテセノエ−ト、N−タ
    ロー/、3−ノロバンンアミンジオクタデセノエートか
    ら選択されたものであり、クマロン−インデン樹脂の軟
    化点はlOoCであり、チキソトロープ剤は有機ワック
    スであり、不活性粒子充填材は微結晶性シリカと珪酸マ
    グネシウムとの両者よりなり、顔料はリン酸亜、鉛とク
    ロム酸亜鉛から選択され、補IBHI化剤はンメチル”
    アミノメチルフェノールと、2.<Z、乙−トリス(ン
    メチルアミノメチル)フェノールから選択されたもので
    ある!特許請求の範囲第3項記載の塗装組成物。 S 成分A及び成分Bにおける各成分の重量チが下記に
    より表わされる特許請求の範囲第q項記載の塗装組成物 成分A 有機チキソトロープ剤    0.03− /クマロン
    ーインデン樹脂       q〜lθンW片アルミニ
    ウムベース)       、2g−3,2シリカゲル
           0.、%−、−/、3脂肪酸アミドアミ
    ン     36〜lO脂肪酸ノーアミン塩     
    35〜ゲ、Sクマロン−インテン植4脂       
    q−/ Q有機チギソトo−グ剤       θ、/
    〜l微結晶性シリカ     、イO〜、i g珪酸マ
    グネシウム     lθ〜/ヤ嫡食抑制顔料    
        へダ〜q1、り袖助硬化削     /〜ノ /、 成分A 、lりび成分Bが塗装組成分と17て竺
    装組成物を・1史用ずろ面前にほぼ同着1′Z)配合し
    壬なる%許請求の範囲第1項ないし第9項のいずれかに
    記載の塗装組成物。 ? 芳香族炭化水素溶剤で希釈されている特許請求の範
    囲第A項記載の塗装組成物。 g 成分A <zθ体積係、成分Bt/θ体積係、溶剤
    としてキシレンユ0体積係を含有する錆びた鋼基材塗布
    用塗装組成物である特許請求の範囲第6項記載の塗装組
    成物、 9 錆ひた銅がワイヤーブラシl−1−1けしだ錆びた
    鋼である!+!F#′r請求のホ1)囲4ル6項ないし
    第g項のいずれかに6【1載の塗装組成物。
JP58104358A 1982-06-16 1983-06-13 錆びた鋼材用二成分塗装組成物 Pending JPS596265A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US388836 1982-06-16
US06/388,836 US4451591A (en) 1982-06-16 1982-06-16 Two-component high solids coating for rusty steels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS596265A true JPS596265A (ja) 1984-01-13

Family

ID=23535727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58104358A Pending JPS596265A (ja) 1982-06-16 1983-06-13 錆びた鋼材用二成分塗装組成物

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4451591A (ja)
EP (1) EP0096955B1 (ja)
JP (1) JPS596265A (ja)
AU (1) AU558813B2 (ja)
CA (1) CA1196137A (ja)
DE (1) DE3363901D1 (ja)
DK (1) DK275283A (ja)
ES (1) ES8406530A1 (ja)
HK (1) HK36887A (ja)
IL (1) IL68313A (ja)
NO (1) NO831592L (ja)
NZ (1) NZ203795A (ja)
SG (1) SG9487G (ja)
ZA (1) ZA832639B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01268765A (ja) * 1988-04-21 1989-10-26 Shinto Paint Co Ltd 鋼材の塗装方法及び鋼材用塗料組成物

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5721198A (en) * 1985-07-05 1998-02-24 The Dow Chemical Company Elastic solids having reversible stress-induced fluidity
US5418271A (en) * 1985-07-05 1995-05-23 The Dow Chemical Company Coating composition comprising solids having reversible stress-induced fluidity
US5443761A (en) * 1985-07-05 1995-08-22 The Dow Chemical Company Elastic solids having reversible strain-induced fluidity
FR2602239B1 (fr) * 1986-07-30 1988-10-07 Savin Ronald Compositions de revetement contenant des pigments reactifs et possedant une excellente resistance a l'agression de l'environnement
US4968538A (en) * 1987-01-14 1990-11-06 Freecom, Inc. Abrasion resistant coating and method of application
JPH02133421A (ja) * 1988-11-14 1990-05-22 Sunstar Eng Inc エポキシ樹脂組成物
US5130351A (en) * 1989-02-28 1992-07-14 The Glidden Company Epoxy-amine coatings with tricarboxylic acid thixotropic additive
US5243014A (en) * 1990-07-25 1993-09-07 Shomer John A Homogeneous accelerator system for epoxy resins
EP0471988B1 (en) * 1990-07-25 1995-05-17 John A Shomer, Ph.D. Homogeneous accelerator system for epoxy resins
GB9120078D0 (en) * 1991-09-20 1991-11-06 Ciba Geigy Ag Resin formulation
EP1029000A4 (en) * 1997-11-07 2001-01-24 Henkel Corp AMIDOAMINE CRYSTALLIZATION RESISTANT COMPOSITIONS
US6599965B2 (en) * 2000-06-22 2003-07-29 Basf Corporation Coating composition for metallic substrates
WO2017151898A1 (en) * 2016-03-02 2017-09-08 3M Innovative Properties Company Composition including epoxy adhesive and aluminum flakes and method for making the same
FR3140371B1 (fr) * 2022-09-29 2024-09-27 Bostik Sa Composition bicomposante à base de résine époxy

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2987492A (en) * 1958-03-13 1961-06-06 Eastman Kodak Co Lacquer composition
US3007888A (en) * 1958-12-31 1961-11-07 Electric Storage Battery Co Epoxy resin base protective surfaces
US3183198A (en) * 1960-08-09 1965-05-11 Tile Council Of America Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine
US3408318A (en) * 1961-03-13 1968-10-29 Celanese Coatings Co Sacrificial zinc coating compositions
NL278270A (ja) * 1963-11-05 1900-01-01
DE1570651A1 (de) * 1964-03-11 1970-03-19 Schering Ag Fuer UEberzuege,wie Kunstharzlacke und Anstrichfarben,geeignete Epoxyharzmassen
DE1289221B (de) * 1964-03-11 1969-02-13 Schering Ag Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen auf der Grundlage von Epoxyharzen, einer stickstoffhaltigen Festsaeure als Haertungsmittel und Kumaron-Indenharzen
US3998771A (en) * 1975-04-11 1976-12-21 Mobil Oil Corporation Water-based epoxy resin zinc-rich coating compositions
SU569148A1 (ru) * 1975-12-09 1978-12-05 Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета Порошкова композици дл покрыти
US4352898A (en) * 1980-04-25 1982-10-05 Deft, Inc. Water-reducible epoxy coating compositions without emulsifier
US4342674A (en) * 1981-04-22 1982-08-03 Mobil Oil Corporation High solids coating for rusty steels

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01268765A (ja) * 1988-04-21 1989-10-26 Shinto Paint Co Ltd 鋼材の塗装方法及び鋼材用塗料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
HK36887A (en) 1987-05-15
DK275283D0 (da) 1983-06-15
NO831592L (no) 1983-12-19
ZA832639B (en) 1984-11-28
ES522105A0 (es) 1984-07-16
IL68313A (en) 1986-04-29
CA1196137A (en) 1985-10-29
US4451591A (en) 1984-05-29
NZ203795A (en) 1986-01-24
EP0096955A1 (en) 1983-12-28
DE3363901D1 (en) 1986-07-10
ES8406530A1 (es) 1984-07-16
AU558813B2 (en) 1987-02-12
AU1319683A (en) 1983-12-22
EP0096955B1 (en) 1986-06-04
DK275283A (da) 1983-12-17
SG9487G (en) 1987-07-24
IL68313A0 (en) 1983-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4110117A (en) Coating composition
JP5367983B2 (ja) 防錆顔料含有多官能性エポキシ樹脂系塗料組成物、その塗膜、その塗膜で被覆された基材および防食方法
JPS596265A (ja) 錆びた鋼材用二成分塗装組成物
US6045873A (en) One-pack epoxy resin composition, one-pack corrosion resistant paint composition, and coating method using said compositions
US4891394A (en) Coating composition containing metallic pigments exhibiting excellent resistance to environmental attack
US4086096A (en) Coating composition
EP0573706B1 (en) Coating composition containing metal-coated microspheres exhibiting improved resistance to environmental attack of metallic substrates
US3759852A (en) Protective coatings containing glass flake pigment and articles coated therewith
US4643769A (en) Corrosion inhibiting coating composition
US3796582A (en) Zn-rich coatings
US4532159A (en) Flash-rust protecting of ferrous substrate
CA1166390A (en) Two-component coating for rusty steels including polyglycidyl ether, coumarone-indene resin and polyamide
RU2613985C1 (ru) Грунт-эмаль для защитного противокоррозионного эпоксидного покрытия с толщиной защитного слоя до 500 мкм, способ формирования защитного противокоррозионного эпоксидного покрытия и изделие с защитным противокоррозионным эпоксидным покрытием
JPH0320375A (ja) 鉄管用塗料組成物
US3137583A (en) Corrosion resistant paints
JP2640972B2 (ja) 防錆塗料組成物
US4086095A (en) Coating composition
KR101746954B1 (ko) Cr-free 에폭시 워시 프라이머 고접착력 방식도료 조성물 및 그 제조방법
RU2068434C1 (ru) Грунтовка
JP2021187864A (ja) 防食塗料組成物
JPS6317976A (ja) ジンクリツチペイント組成物
US3598616A (en) Coating composition with organic base and hexavalent cr
JPS61110545A (ja) 防錆塗装鋼材
RU2141984C1 (ru) Антикоррозионная композиция
JP2702282B2 (ja) 金属基質の防食用コーティング組成物