NO843073L - Synergistisk blanding av et acetanilid-derivat og et triazolderivat og anvendelse av denne blanding for aa undertrykke gressvekst - Google Patents
Synergistisk blanding av et acetanilid-derivat og et triazolderivat og anvendelse av denne blanding for aa undertrykke gressvekstInfo
- Publication number
- NO843073L NO843073L NO843073A NO843073A NO843073L NO 843073 L NO843073 L NO 843073L NO 843073 A NO843073 A NO 843073A NO 843073 A NO843073 A NO 843073A NO 843073 L NO843073 L NO 843073L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- grass
- weight
- substance mixture
- formula
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Soil Working Implements (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Game Rules And Presentations Of Slot Machines (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Emergency Protection Circuit Devices (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår undertrykking av gressvekst
ved påføring på gresset av en synergistisk blanding av forbindelser som gir et uventet fordelaktig resultat ved påfør-ing av bare små mengder.
Det er blitt beskrevet mange forbindelser som er effektive med hensyn til å redusere gressvekst. Enkelte av dem blir faktisk også solgt for dette formål. Det er imidlertid et stadig tilbakevendende problem med bruken av disse forbindelser at de ofte er så aktive at marginen mellom den påfø-ringsmengde som gir denønskede virkning og den mengde som medfører en utiltalende misfargning av gresset eller sågar fører til utryddelse av gresset, ofte er meget liten. Dette innebærer en vesentlig risiko for at det skal oppstå skader som følge av overlappende påføring eller uriktig bruk.
Til tross for disse vanskeligheter er det blitt sta-
dig mer vanlig å benytte forbindelser for å undertrykke gressvekst langs veikanter og på lignende store felter, og like-ledes for å fornye beiter.
Denne undertrykkelse kan ta form av en reduksjon av mengden av vegatativ vekst og/eller av dannelsen av aks på gresset. Det tas sikte på å redusere gressets aksdannelse ved åt gresset påføres en synergistisk blanding av to forbindelser som er særlige anvendelige anvendt i små mengder.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes det således
en blanding av fra 50 til 83 vekt% av (A) et acetanilidderivat med formelen:
2
hvor R. og R uavhengig av hverandre er valgt blant C-i-C_
R 3 J alkyl- og alkoxygrupper, R er en<C>j<->Cjalkylgruppe og X er klor eller brom, og fra 50 til 17 vekt% (B) et triazolderi vat med formelen:
hvor R er hydrogen eller methyl, forutsatt at minst én gruppe R er methyl, og X er klor eller brom, idet alle prosentangi-velser er regnet på basis av totalvekten av A og B.
Oppfinnelsen angår videre en anvendelse av den ovenfor beskrevne blanding for å undertrykke aksdannelsen hos. gress, som går ut på at man i et tidsrom,som starter når gresset er minst 50% oppgrønnet og som strekker seg over ca. 6 uker men ikke lenger enn til det tidspunkt da aksforlengelsen har tatt til, påfører en effektiv mengde av en blanding av fra 50 til 83 vekt% av (A) et acetanilidderivat med formelen:
ahvlkoyr l- R 1 oog g aR lk2oxuyavghruenpgpeig r, av R hveer raenn drCe -Cer , vaalklygt lgbrulpanpt e oCg -j-X Cer klor eller brom, og (B) fra 50 til 17 vekt% av et triazolderivat med formelen:
hvor hver R er hydrogen eller methyl og X er klor eller brom, idet alle prosentmengder er basert på totalvekten av A og B.
For undertrykkelse av aksdannelsen foretrekkes det at gruppene R1 ' og R 2 begge er ethyl og at R 3 er methyl. Den foretrukne gruppe X er klor i begge bestanddeler A og B av blandingen.
"Oppgrønningen" er overgangen fra hvileperioden (vin-terfasen) til den aktive vekstfase. Tidspunktet for "5 0% opp-grønning" er det tidspunkt da denne prosess er omtrent halv-ferdig.
Hva blandingens bestanddel B angår, er hver av gruppene R fortrinnsvis methyl.
Vektforholdet mellom komponentene A og B er hensikts-messig i området fra 5:1 til 1:1, idet det mest foretrukne mengdeforhold er ca. 2:1.
Den effektive påføringsmengde kan variere avhengig av gresset og av de tidligere vekstbetingelser, vekstbetingelsene i øyeblikket og de fremtidige vekstbetingelser.
Det har imidlertid vist seg at den synergistiske virkning avtar når den påførte mengde økes. Ved en påført mengde på ca. 1,4 kg/ha av bestanddel A er den synergistisk virkning ikke av noen vesentlig størrelse, og ved påføring av mindre enn ca. 0,84 kg/ha av bestanddel A gir denne bestanddel ingen tilfredsstillende virkning hverken alene eller i kombinasjon med B. Det foretrekkes således å benytte inntil 1,12 kg/ha av bestanddel A sammenumed fra 0,224 til 0,672 kg/ha av bestanddel B. Vanligvis foretrekkes det en total påføringsmengde av de to bestanddeler A og B som er mindre enn ca. 2,2 4 kg/ha når gresset skal behandles i den kalde årstid. Når imidlertid gresset skal behandles i den varme årstid, kan imidlertid større påføringsmengder være hensiktsmessige, kanskje så store mengder som 3,36 eller sågarc4,48 kg/ha.
Blandingen kan påføres gresset på en hvilken som helst tid fra 4 til 45 dager før man ville ha forventet aksdannelsen, dersom behandlingen ikke var blitt foretatt. Denne aksdannelse finner vanligvis sted ca. 30 dager etter 100% opp-grønning, og det foretrekkes spesielt å foreta påføringen fra 5 til 20 dager før den forventede aksdannelse.
Fremstillingen av bestanddel A er beskrevet f.eks. i US patentskrift nr. 2 829 306, og fremstillingen av bestanddel B er beskrevet i US patentskrift nr. 4 205 075. Begge bestanddeler er hver for seg kjent for å oppvise plantevekstregule-rende aktivitet. Imidlertid var den erkjennelse at de, når de anvendes sammen, har en uventet fordelaktig aksundertrykkende virkning på gress, meget overraskende, spesielt på bakgrunn av at bestanddel B, når den anvendes alene, synes å fremme dannelsen av aks.
Den uventede natur av denne synergistiske virkning vil fremgå klart av de følgende eksempler, som illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
Det ble foretatt forsøk med et stort jordstykke med Merion Kentucky rappgress. En blanding av forbindelsene:
ble påført i de angitte mengder på ulike deler av feltet. De to bestanddeler ble også påført hver for seg i sammenlignings-øyemed.
Ulike deler av feltet ble behandlet med ulike mengder, og for hver del ble det bibeholdt en ubehandlet teig for kon-troll.
Forbindelsene ble påført som en vandig suspensjon ved hjelp av en CC^-spreder omfattende en del som ble båret på ryggen, og en avskjermet stang med to 11010 dyser. Der hvor en blanding skulle påføres, ble bestanddelene påført sekven-sielt.
Påføringen fant sted den 25. april, og 77 dager senere ble bedømmelsen foretatt på den følgende måte. En ramme som avgrenset et areal på 0,0929 m 2, ble plassert på hver av tre likt behandlede teiger. Rammen ble også plassert på seks se-parate kontrollteiger, en i hver ende av hver av de tre teiger. Gresset i hver ramme ble klippet forsiktig til en jevn høyde av 7,62 cm, og det avklippede gress ble lagt til side. Antall aks og vekten av det avklippede gress i hver ramme ble så bestemt, og gjennomsnittet ble bestemt for de tre likt behandlede teiger og for de seks kontrollteiger. Resultatene er oppført i Tabell 1.
Av det ovenstående vil klart sees at bestanddel B øker antallet av aks i alle påførte mengder, mens bestanddel A effektivt reduserer antallet. I små påføringsmengder resul-terer imidlertid tilsetning av en liten mengde B til A i en 57% reduksjon i antall aks. Dette er høyst uventet ut fra den effekt som oppnås med den samme påførte mengde bestanddel B. Det er å merke at denne effekt blir nevneverdig
kun ved anvendelse av de mengder hvor bestanddel A alene ikke er fullt ut effektiv, og hvor bestanddel B derfor tjener som et uventet effektivt hjelpstoff for A.
Eksempel 2
I dette eksempel gjentas prosedyrene beskrevet i Eksempel 1, med mindre annet er angitt. Kentucky rappgresset ble behandlet den 25. april og bedømt med henblikk på akstetthet 52 dager etter behandlingen.
Akstettheten i hver firkantramme ble bedømt visuelt etter en skala fra 1 til 9. Den laveste verdi indikerer intet synlig aks, mens verdien 9 indikerer full aksutvikling. Også i dette tilfellet ble det beregnet gjennomsnittsverdier for de tre behandlede jordteiger og for de seks ubehandlede kontrollteiger. Resultatene er vist i Tabell 2.
I tillegg ble det foretatt en visuell bedømmelse av gressets høyde. Også i dette tilfellet ble det benyttet en skala fra 1 til 9, hvor verdien 1 er den opprinnelige høyde på 7,62 cm, og verdien 9 svarer til ca. 20,32 cm over den opprinnelige høyde.
Undersøkelsene som ble foretatt, medførte ingen inn-grep i teigene. Alle planter sto oppreist, og ingen legd ble iakttatt. Hver verdi som er angitt, er et gjennomsnitt av tre måleverdier for de behandlede teiger og av seks måleverdier for kontrollteigene. Resultatene er oppført i Tabell 3.
Også i dette tilfellet vil det sees at fordelen med blandingen oppnås kun ved anvendelse av mengder i hvilke bestanddelen A ikke i seg selv er fullt ut effektiv. I dette eksempel vises imidlertid den synergistiske virkning klart også med hensyn til å redusere vegetasjonsveksten.
Blandingene som benyttes i henhold til oppfinnelsen,
og som innbefatter konsentrater som krever fortynning før på-føring kan finne sted, inneholder de aktive bestanddeler A og B og et hjelpstoff i flytende eller fast form. Preparatene fremstilles ved at bestanddelene blandes med et hjelpstoff innbefattende fortynningsmidler, ekstendere, bærere og kondisjoneringsmidler, og det kan fremstilles preparater i form av findelte partikkelformige faste stoffer, granuler, pellets, oppløsninger, dispersjoner eller emulsjoner. De kan således anvendes sammen med et hjelpstoff, såsom et findelt fast stoff, en væske av organisk opprinnelse, vann, et fuktemiddel, et dispergeringsmiddel, et emulgeringsmiddel eller en hvilken som helst kombinasjon av slike.
Blandingene ifølge oppfinnelsen kan også foreligge i form av væsker og fuktbare pulvere. Disse inneholder fortrinnsvis som kondisjoneringsmidler et ett eller flere overflateaktive midler i tilstrekkelig mengde til å gjøre et gitt preparat lett dispergerbart i vann eller olje. Innlemmelsen av det overflateaktive middel i preparatene gjør preparatene langt mer effektive. Med uttrykket "overflateaktivt middel" menes at dette innbefatter fuktemidler, dispergeringsmidler, oppslemningsmidler og emulgeringsmidler. Anioniske, kationiske og ikke-ioniske midler kan like bekvemt anvendes.
Foretrukne fuktemidler er alkylbenzen- og alkylnafthalensulfonater, sulfaterte fettalkoholer, aminer eller syre-amider, langkjedede sure estere av natriumisothionat, estere av natriumsulfosuccinat, sulfaterte eller sulfonerte fett-syreestere, petroleumsulfonater, sulfonerte vegetabilske oljer, ditertiære acetyleniske glycoler, polyoxyethylenderivater av alkylfenoler (spesielt isooctylfenol og nonylfenol) og polyoxyethylenderivater av monoesterne av høyere fettsyrer og hexitolanhydrider (f.eks. sorbitan). Foretrukne dispergerings midler er methylcellulose, polyvinylalkohol, natriumlignin-sulfonater, polymere alkylnafthalensulfonater, natriumnaftha-lensulfonat og polymethylen-bisnafthalensulfonat.
Fuktbare pulvere er preparater som er dispergerbare i vann, og som inneholder én eller flere aktive bestanddeler,
en inert, fast ekstendér og ett eller flere fukte- og dispergeringsmidler. De inerte, faste ekstendere er vanligvis av mineralsk opprinnelse, såsom de naturlige leirarter, diatoméijord og syntetiske mineraler avledet av kiselsyre og lignende. Eksempler på slike ekstendere er kaolinitter, attapulgittleire og syntetisk magnesiumsilikat. De fuktbare pulvere ifølge oppfinnelsen inneholder vanligvis fra 0,5 til 60 deler (fortrinnsvis fra 5 til 20 deler) aktiv bestanddel, fra 0,25 til 25 deler (fortrinnsvis fra 1 til 15 deler) fuktemiddel, fra 0,25 til 25 deler (fortrinnsvis fra 1,0 til 15 deler) dispergeringsmiddel og fra 5 til 95 deler (fortrinnsvis fra 5 til 50 deler) inert, fast ekstendér, idet samtlige deler er regnet på vektbasis. Om nødvendig, kan fra 0,2 til 2,0 deler av den faste, inerte ekstendér erstattes med en korrosjonsinihibitor og/eller et skumningshindrende middel.
Andre preparater innbefatter støvkonsentrater, som inneholder fra 0,1 til 6 0 vekt% av den aktive bestanddel på
en egnet ekstendér. Disse støvpreparater kan fortynnes for på-føring i konsentrasjoner i området fra 0,1 til 10 vekt%.
Vandige suspensjoner eller emulsjoner kan fremstilles ved omrøring av en.vandig blanding av en vannuoppløselig aktiv bestanddel og et emulgeringsmiddel, inntil blandingen er ensartet, hvoretter blandingen homogeniseres for dannelse av en stabil emulsjon av meget fine partikler. Den erholdte konsentrerte vandige suspensjon utmerker seg ved ekstremt liten partikkelstørrelse, slik at når den fortynnes og sprøytes ut, blir dekningen meget jevn og god. Egnede preparater av denne type inneholder fra 0,1 til 6 0 vekt%, fortrinnsvis 5 til 50 vekt%, aktiv bestanddel, idet den øvre grense bestemmes av grensen for oppløselighet av de aktive bestanddeler i oppløsningsmidlet.
I en annen type vandige suspensjoner blir en med vann ikke blandbar bestanddel innkapslet, slik at der dannes en mikroinnkapslet fase dispergert i en vannfase. I en utførelse dannes bitte små kapsler ved at en vandig fase inneholdende et ligninsulfonat som emulgeringsmiddel bringes sammen med et med vann ikke blandbart kjemikalium og polymethylen-poly-fenylisocyanat, hvoretter den med vann ikke blandbare fase dispergeres i den vandige fase, og der så tilsettes et fler-funksjonelt amin. Isocyanatet og aminet reagerer med hverandre under dannelse av et fast ureaskall rundt partikler at det med vann ikke blandbare kjemikalium, slik at der dannes mikro-kapsler av dette. Vanligvis vil konsentrasjonen av det mik-roinnkapslede materiale være fra 480 til 700 g/liter av det totale preparat, fortrinnsvis fra 480 til 600 g/liter. Den her omtalte mikroenkapsuleringsprosess er beskrevet mer detaljert, i US patentskrift nr. 4 280 833.
Konsentrater er vanligvis oppløsninger av de aktive bestanddeler i med vann ikke blandbare eller delvis med vann ikke blandbare oppløsningsmidler, sammen med et overflåte-aktivt middel. Egnede oppløsningsmidler for de aktive bestanddeler ifølge oppfinnelsen, innbefatter dimethylformamid, di-methylsulfoxyd, N-methylpyrrolidon, hydrocarboner og med vann ikke blandbare ethere, estere og ketoner. Imidlertid kan også andre sterke væskekonsentrater fremstilles ved oppløsning av den aktive bestanddel i et oppløsningmiddel. Fortynning til utsprøytningskonsentrasjon forétsas f. eks. med kerosen.
De konsentrerte preparater inneholder fra 0,1 til 95 deler (fortrinnsvis fra 5 til 6 0 deler aktiv bestanddel, fra 0,25 til 50 deler )fortrinnsvis fra 1 til 25 deler) overflateaktivt middel og, om nødvendig, fra 4 til 94 deler oppløsnings-middel, idet alle deler er vektdeler beregnet på basis av totalvekten av den emulgerbare olje.
Granuler er fysisk stabile partikkelformige preparater omfattende de aktive bestanddeler heftende til eller fordelt i et basismateriale bestående av en inert, findelt, partikkelformig ekstendér. For å lette utlutningen av den aktive bestanddel fra partiklene kan et overflateaktivt middel, såsom et av de ovenfor angitte, være tilstede i preparatet. Natur- lig forekommende leirarter, pyrofylliter, illitt og ver-miculitt er eksempler på anvendelige partikkelformige mine-ralske ekstendere. De foretrukne ekstendere er de porøse, absorberende, forhåndsformede partikler såsom forhåndsformet jog siktet partikkelformig attapulgitt eller varmeekspandert partikkelformig varmiculitt, og de findelte leirarter, såsom kaolinleire, hydratisert attapulgitt eller bentonittleire. Disse ekstendere påsprøytes eller blandes med den aktive bestanddel for dannelse av herbicidgranulene.
De granulære preparater følge oppfinnelsen kan inneholde fra 0,1 til 3 0 vektdeler, fortrinnsvis fra 0,5 til 10 vektdeler, aktiv bestanddel pr. 100 vektdeler leire og 0 til 5 vektdeler overflateaktivt middel pr. 100 vektdeler partikkelformig leire.
Bestanddelene A og B kan også inneholde andre addi-tiver, f.eks. gjødningsstoffer, andre herbicider, andre pesticider, sikkerhetsforbedrende midler og lignende, som anvendes som hjelpestoffer eller sammen med hvilke som helst andre av de ovenfor omtalte hjelpestoffer. Kjemikalier som er nyttige sammen med de aktive bestanddeler ifølge oppfinnelsen er f.eks. triaziner, ureaforbindelser, carbamater, acetamider, acetanilider, uraciler, eddiksyre- eller feneol-derivater, thiolcarbamater, triazoler, benzoesyrer, nitriler, bifenylethere og lignende.
Claims (14)
1. Stoffblanding,
karakterisert vedat den omfatter en blanding av fra 50 til 83 vekt% av: (A) et acetanilidderivat med formelen:
hvor R 1 og R 2 uavhengig av3hverandre er valgt blant C-|-C_ alkyl- og alkoxygrupper, R er en C-pC-j alkylgruppe og X er klor eller brom,
og fra 50 til 17 vekt% av: (B) et triazolderivat med formelen:
hvor R er hydrogen eller methyl og X er klor eller brom, idet alle prosentmengder er basert på totalvekten av A og B.
2. Stoffblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat i bestanddelen A er 12 3
R og R begge ethyl, mens R er methyl.
3. Stoffblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat i bestanddelen B er begge grupper R methyl.
4. Stoffblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat X er klor i begge bestanddeler A og B.
5. Stoffblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat bestanddelene A og B er tilstede i et mengdeforhold på fra 5:1 til 1:1.
6. Stoffblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat det omfatter ca. 2 vektdeler av et acetanilid med formelen:
og ca. 1 vektdel av triazol med formelen:
7. Fremgangsmåte til å undertrykke aksdannelsen hos gress,
karakterisert vedat gresset påføres en effektiv mengde av en stoffblanding ifølge krav 1, i det tids-rom som begynner når gresset er minst 50% oppgrønnet, og som strekker seg over ca. 6 under, men ikke lenger enn til det tidspunkt da aksforlengelsen har tatt til.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7,karakterisert vedat blandingen påføres i en slik mengde at det blir påført mindre enn 1,4 kg/ha av bestanddel A.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 7,karakterisert vedat gresset behandles opp-til 45 dager før den normale aksdannelse finner sted.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 7, -karakterisert vedat det benyttes en stoffblanding ifølge krav 2.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 7,karakterisert vedat det benyttes en stoffblanding ifølge krav 3.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat det benyttes en stoffblanding ifølge krav 4.
13. Fremgangsmåte ifølgr krav 7,karakterisert vedat det benyttes en stoffblanding ifølge krav 5.
14. Fremgangsmåte til å undertrykke aksdannelsen hos gress,
karakterisert vedat det på gresset, opp-til 45 dager før normal aksdannelse finner sted, påføres en blanding omfattende: (A) en forbindelse med formelen:
og (B) en forbindelse med formelen:
i en slik mengde at det påføres fra 0,84 til 1,4 kg/ha av bestanddel A, og slik at vektforholdet mellom bestanddelene A og B er fra 50:50 til 83:17.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51933783A | 1983-08-01 | 1983-08-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO843073L true NO843073L (no) | 1985-02-04 |
Family
ID=24067867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO843073A NO843073L (no) | 1983-08-01 | 1984-07-31 | Synergistisk blanding av et acetanilid-derivat og et triazolderivat og anvendelse av denne blanding for aa undertrykke gressvekst |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0134203B1 (no) |
| JP (1) | JPS6054302A (no) |
| AT (1) | ATE28546T1 (no) |
| AU (1) | AU560586B2 (no) |
| CA (1) | CA1241550A (no) |
| DE (1) | DE3465002D1 (no) |
| DK (1) | DK371784A (no) |
| FI (1) | FI75722C (no) |
| HK (1) | HK41288A (no) |
| NO (1) | NO843073L (no) |
| NZ (1) | NZ209065A (no) |
| ZA (1) | ZA845929B (no) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2829306A (en) * | 1953-04-13 | 1958-04-01 | Bell Telephone Labor Inc | Oscillating electrical circuits |
| US3829306A (en) * | 1972-06-21 | 1974-08-13 | Monsanto Co | Plant regulation with 2-halo-2',6'-disubstituted-n-amidomethyl-acetanilides |
| ZA774497B (en) * | 1976-07-29 | 1978-06-28 | Ici Ltd | Processes and compositions for combating fungi |
| EP0015639A3 (en) * | 1979-02-09 | 1980-10-01 | Imperial Chemical Industries Plc | Enantiomers of triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and growth regulating agents and compositions containing them |
-
1984
- 1984-07-30 DE DE8484870107T patent/DE3465002D1/de not_active Expired
- 1984-07-30 AT AT84870107T patent/ATE28546T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-30 EP EP84870107A patent/EP0134203B1/en not_active Expired
- 1984-07-31 AU AU31326/84A patent/AU560586B2/en not_active Ceased
- 1984-07-31 CA CA000460071A patent/CA1241550A/en not_active Expired
- 1984-07-31 JP JP59159395A patent/JPS6054302A/ja active Pending
- 1984-07-31 ZA ZA845929A patent/ZA845929B/xx unknown
- 1984-07-31 FI FI843027A patent/FI75722C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-07-31 DK DK371784A patent/DK371784A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-07-31 NO NO843073A patent/NO843073L/no unknown
- 1984-07-31 NZ NZ209065A patent/NZ209065A/en unknown
-
1988
- 1988-06-02 HK HK412/88A patent/HK41288A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA845929B (en) | 1985-04-24 |
| JPS6054302A (ja) | 1985-03-28 |
| FI75722B (fi) | 1988-04-29 |
| DK371784A (da) | 1985-02-02 |
| DE3465002D1 (en) | 1987-09-03 |
| EP0134203A1 (en) | 1985-03-13 |
| EP0134203B1 (en) | 1987-07-29 |
| DK371784D0 (da) | 1984-07-31 |
| CA1241550A (en) | 1988-09-06 |
| NZ209065A (en) | 1987-03-31 |
| AU3132684A (en) | 1985-02-07 |
| HK41288A (en) | 1988-06-10 |
| AU560586B2 (en) | 1987-04-09 |
| FI75722C (fi) | 1988-08-08 |
| FI843027A0 (fi) | 1984-07-31 |
| FI843027A7 (fi) | 1985-02-02 |
| ATE28546T1 (de) | 1987-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9814237B2 (en) | Use of 3-isoxazolidinones as selective herbicides in grass and brassica crops | |
| NO834177L (no) | Ny kjemisk forbindelse med herbicid effekt | |
| RU2086127C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ его получения и способ борьбы с нежелательными растениями | |
| CN101816300A (zh) | 包含作为结晶生长抑制剂的乳酸酯的农药组合物 | |
| JP5443396B2 (ja) | ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ | |
| GB2279252A (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| JPH0784361B2 (ja) | 農薬活性物質を含有する水性配合剤 | |
| CA1211294A (en) | Suspension concentrate for weed control | |
| EP1183948A1 (en) | Strobilurin fungicide composition reduced in chemical damage | |
| JP5467059B2 (ja) | ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ | |
| DK176435B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af to forbindelser af triazoltypen samt fremgangsmåde til at bekæmpe eller forebygge svampeangreb på kulturplanter | |
| US5478796A (en) | Plant growth regulatory mixture comprising mepiquat and cyclanilide or other cyclopropylmalonic acid anilides | |
| US4664697A (en) | Grass seed head suppression process | |
| EP0427695A2 (en) | Herbicidal compositions | |
| US5866582A (en) | Fungicidal combination of a dicarboximide compound and cyprodinil | |
| CN102428920A (zh) | 增效除草组合物 | |
| US6043267A (en) | Fungicidal compositions and the use thereof | |
| EP0134203B1 (en) | Grass seed head suppression process | |
| CA1221378A (en) | Herbicidal 2-haloacetanilides | |
| CN110476959B (zh) | 一种含毒死蜱和呋虫胺的杀虫组合物 | |
| US4931456A (en) | Fungicidal oxime nicotinates | |
| CA1221380A (en) | Herbicidal 2-haloacetanilides | |
| US7015239B2 (en) | Fungicide for plants | |
| CA1244456A (en) | Alkenyl acetamides and their use in the regulation of the natural growth or development of turf grass | |
| CN1295435A (zh) | 增效除草剂组合 |