PL100189B1 - Urzadzenie do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora - Google Patents

Urzadzenie do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora Download PDF

Info

Publication number
PL100189B1
PL100189B1 PL1975184128A PL18412875A PL100189B1 PL 100189 B1 PL100189 B1 PL 100189B1 PL 1975184128 A PL1975184128 A PL 1975184128A PL 18412875 A PL18412875 A PL 18412875A PL 100189 B1 PL100189 B1 PL 100189B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chamber
catalyst
pressure
carrier
alumina
Prior art date
Application number
PL1975184128A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Universal Oil Products Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universal Oil Products Company filed Critical Universal Oil Products Company
Publication of PL100189B1 publication Critical patent/PL100189B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/006Processes utilising sub-atmospheric pressure; Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215Coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/56Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional [3D] monoliths

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do wie¬ lostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora Katalizatory dla róznych postaci przetworników sa obecnie wytwarzane w dwóch podstawowych posltaiciaich; jako pokryte mateniaJlem kataMityoznym siztyiwne, monolityczne elementy szkieletowe lub komórkowe, zawierajace wiele podluznych kanali¬ ków o duzej powierzchni czynnej, oraz zawarte w ograniczonej przestrrzeni wsady lub zloza pokry¬ tych katalizatorem czastek, które moga miec ksztalt kulisty lub nie/wielkich .pastylek, o srednicach lub dlugosciach rzedu 0,1(5—0,75 om.Kulki i pastylki sa korzystne jako nosniki kata¬ lizatora, gdyz mozna je wytwarzac z zaroodpor¬ nych tlenków nieorganicznych, zwykle z tlenku glinowego, ewentualnie z dodatkiem innych tlen¬ ków w celu zwiekszenia wytrzymalosci mechani¬ cznej, odpornosci na wysoka temperature itd., oraz maja one powierzchnie o duzej porowatosci i du¬ za powierzchnie efektywna w porównaniu z mo¬ nolitycznymi elementami ceramicznymi o wiekszej gestosci. Z drugiej strony kulki i pastylki sa znacz¬ nie bardziej lamliwe niz sztywne elementy ko¬ mórkowe, zwlaszcza w zastosowaniu w pojazdach samochodowych. # Male kulki lub pastylki sa czule zwlaszcza na pulsacje gazów spalinowych, tak ze kruchosc jest istotnym problemem w przypadku luzno "upakowa¬ nych zlóz tych czastek. Sztywne, monolityczne struktury komórkowe sa zwykle wytwarzane z materialów ceramicznych, zawierajacych zarood¬ porne materialy krystaliczne, takie jak sylimanit, krzemiany magnezu, cyrkon, petalit, sipodumen, kordieryt, krzemiany glinu, mulit i ich kombina¬ cje. Materialy te uwaza sie zwykle za porowate, jednakze ich powierzchnie nie sa silnie porowate w takim stopniu jak w przypadku kulek lub pa- sltylek z tlenku glinowego majacych mniejsza ge¬ stosc nasypowa. Zwykle zalecane jest pokrycie tlenkiem glinowym struktury szkiedetoweij przed nasyceniem powierzchni materialem katalitycznie czynnym. Takie monolityczne, katalitycznie nie¬ czynne, krystaliczne nosniki sa opisane w opi- sach patentowych St. Zjedn. Ameryki nr 3 331 787 i 3 565 830.Materialem katalitycznie czynnym jest zwykle metal szlachetny, taki jak platyna lub pallad, albo ich mieszanina, a takze metale z grupy I, V, VI i VIII ukladu okresowego pierwiastków, zwlasz¬ cza miedz, srebro, wanad, chrom, zelazo, kobalt, nikiel, platyna, pallad, stosowane pojedynczo lub w mieszaninach ze soba.Pokrycia redukujace moga zawierac tlenki mie- dzi lub stop miedzi z zelazem, miedzi z niklem itd., oraz platynowce., Pokrywanie katalizatorami czastek lub sztyw¬ nych elementów szkieletowych jest ogólnie znane.Wspomniane powyzej opisy patentowe St. Zjedn? Am. ujawniaja metody zanurzania i natryskiwa- 100 189100] 3 nia, jako sposoby pokrywania zaroodipoirnego czlo¬ nu komórkowego tlenkiem glinowym i czynnym katalizatorem. Jednakze zanurzanie i natryskiwa¬ nie nie sa operacjami dosc stzybkimi, aby umozli¬ wialy skonstruowanie urzadzenia pracujacego w 5 linii technologicznej, zapewniajacego pokrycie ele¬ mentu tlenkiem glinowym lub nasycenie pokrytego elementu katalizatorem w okresie czasu krótszym niz 1,5—2 min.Zadaniem wynalazku jest opracowanie konsforuk- 10 oji urzadzenia do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika ka¬ talizatora, umozliwiajacego wykomanie tego nasy¬ cania w krótkim czasie i przystosowanego do za¬ stosowania w linii technologicznej, na której by- 15 loby moziiiwe obrabianie równoczesnie wielu nosni¬ ków katalizatorów.Uinzadzenie wedlug wynalazku ma obudowe ogra¬ niczajaca komore obróbki, szczelnie zamknieta od góry, otwarta od dolu oraz ruchoma w pionie wzgledem nieruchomej podstawy. Pomiedzy pod¬ stawa a dolnym koncem obudowy sa usytuowane elementy uszczelniajace, zapewniajace szczelnosc gdy obudowa spoczywa na podstawie.W podstawie sa osadzone wymiennie prety wsiporcze, podpierajace nasycany nosnik katalizato¬ ra, korzystnie zaostrzone na swych koncach, wy¬ stajacych ku górze.Ponadto podstawa jest zaopatrzona w krociec 30 wylotowy z zaworem do otwierania i odcinania wyplywu z komory obróbki. Górna czesc komory obróbki, ponad nasycanym nosnikiem katalizato¬ ra, jest polaczona przewodem ze zródlem czynnika katalitycznego, zródlem podcisnienia i zródlem ga- 35 zu pod cisnieniem. Korzystnie w przewód ten jest wlaczony sterowany zawór wielowlotowy, którego poszczególne wloty sa polaczone ze zródlem czyn¬ nika katalitycznego, zródlem podcisnienia i zró¬ dlem gazu pod aisnieniem. 40 Dla uzyskania równomiernego oddzialywania czynnika katalitycznego lub gazu na nasycany no¬ snik katalizatora, korzystnie zastosowano plyitike z wykonanymi w niej otwaralmi, oddzielajaca wy¬ lot przewodu, laczacego sie z górna czescia komo- 45 ry obróibczej, od nasycanego nosnika katalizatora.Uirzadzenie wedlug wynalazku jest przystosowane uwlaszcza do pokrywania sztywnych konstrukcji szkieletowych, takich jak elementy komórkowe, za¬ wierajace nieregularne lub równolegle wzgledem 5° siebie kanaliki, jak równiez moze znalezc zasto¬ sowanie do szybkiego pokrywania katalizatorem ograniczonych przestrzennie zlóz lub wsadów, ta¬ kich jak kuliki lulb pastylki, wyltfworzonych z za¬ roodpornego, nieorganicznego materialu tlenkowe- 55 go, bedacych nosnikami katalizatora.Pojedyncza komora obróbki moze byc przysto¬ sowana do pomieszczenia wiecej miz jednego sztyw¬ nego elementu szkieletowego lub wiecej niz jed¬ nego pojemnika z wsadem czastkowego materialu 60 nosnika kataHizatora. Urzadzenia wedlug wynalaz¬ ku moga byc w pewnej, zadanej liczbie zamonto¬ wane na stole obrotowym w taki sposób, by kolej¬ no obrabiac równoczesnie wiele nosników katali¬ zatora. 65 4 Cisnieniowo szczelina komora obróbki nie tylko umozliwia dzialanie podcisnieniem na nasycane nosniki katalizatora, lecz równiez jest szczególnie pomocna dla umozliwienia przedmuchiwania spre¬ zonym powietrzem tych nosników po ich pokry¬ ciu.Strumienie powietrza pod cisnieniem moga szyb¬ ko usunac nadmiar czynnika nasycajacego z po¬ rów nosnika i wykluczyc blokowanie tych porów, zanim nosnik calkowicie wyschnie.Przedmiot wynalazku jest blizej opisany na przy¬ kladach wykonania, pokazanych na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia wykonanie urzadzenia wedlug wynalazku w schematycznyni przekroju podluznym, fig. 2 — schemat stolu obrotowego z wieloma urzadzeniami wedlug wynalazku, pracuja¬ cymi w linii technologicznej, zas fig. 3 przedsta¬ wia ten sam stól w przekroju plaszczyzna piono¬ wa.Na fig. 1 pokazane jest urzadzenie wedlug wy¬ nalazku z podnoszona obudowa 1, ograniczajaca komore obróbki i zamknieta od góry pokrywa.Podstawa 4 komory, jest wyposazona w pierscien uszczelniajacy 5 o przekroju okraglym, umieszczo¬ ny w rowku 6, tak ze dolna czesc koncowa obu¬ dowy 1 jest laczona szczelnie cisnieniowo z pod¬ stawa. Alternatywnie odpowiednia uszczelka moze byc przymocowana do dolnego konca oibodówy 1.Na plycie górnej 2 pokrywy wykonane sa wy¬ stajace pionowo do góry laczniki 7, przez które przechodzi sruba 8. Sruba ta przechodzi równiez przez otwór wykonany w tloczysku 9 silownika pneumatycznego 10, dzieki czemu tloczytsko moze okresowo podnosic i opuszczac cala górna czesc komory wraz z obudowa 1, tak ze nosnik katali¬ zatora 11 mozna wówczas wkladac do komory o- bróbczej i wyjmowac go.Zaostrzone prety wsiporcze 12 sa zastosowane do wspierania nosnika katalizatora 11, tak aby ka¬ naly tego nosnika nie zositaly zafbOiokowane zawie¬ sina lub innymi materialami pokrywajacymi. Usy¬ tuowane w odstepach prety 12 umozliwiaja rów¬ niez wlozenie pomiedzy nie ostrzy podnoszacych i opuszczajacych dlia mechanicznego umieszczania i zdejmowania nosnika z tych pretów wsporczych.W pokazanym przykladzie prety wsiporcze 12 sa zamontowane w podstawie 4, po srodku niej, aby zapewnic srodkowe usytuowanie nosnika 11.Prety te sa korzystnie zamontowane wymiennie, dzieki czemu mozna stosowac prety o róznej dlu¬ gosci, jesli trzeba umiescic w komorze nosnik o in¬ nej wysokosci, albo tez prety mozna wyjimowac i wymieniac po nadmiernym zuzyciu. Podstawa 4 ma równiez stozkowe wrebienie 13 z centraJinie w nim usytuowanym otworem 14, stanowiacym wy¬ lot komory. W plycie wsporczej 16 utwierdzony jest króciec wylotowy 15 polaczony przewodem ze zbiornikiem spustowym, nie pokazanym na rysun¬ ku. Do tej plyty wsporczej jest równiez przytwier¬ dzona podstawa 4 za pomoca wkretów 17.Wiele elementów wewnetrznych komory umozli¬ wila wprowadzanie steuimiieni róznych mjeldiów po¬ przez kanal wlotowy 18. Kanal ten jest wykonany w plycie dolnej 3 pokrywy, natomiast strefa 195 100 189 6 rozdzialu mediów jest usytuowana nad perforowa¬ na plytka 20 w przegirodzie 21. Przegroda 21 jest zacisnieta pomiedzy cylindrem wewnetrznymi 22 a plyta doina 3 pokrywy, za pomoca rozmiesizozo- nych w obwodowych odstepach srub 23. Miejsca, w których sruby 23 przechodza przez przegrode 21 sa uszczelnione za pomoca pierscieni uszczelniaja¬ cych 24, 25, aby uniemozliwic przeciek roztworu lub przeplyw powietrza przez otwory na sruby.W przykladzie wykonania zastosowano równiez elastyczny pierscien uszczelniajacy 26 wewnatrz obudowy. Pierscien ten przylega do górnej krawe¬ dzi obwodowej nosnika 11, wpirowadzanego w ko¬ more. Elastyczny pierscien uszczelnia,]acy 26 jest zacisniety pomiedzy dolnym koncem cylindra we¬ wnetrznego 22 a krazkiem dociskowym 27 za po¬ moca rozmieszczonych w odstepach wkretów 28.W przypadku,. gdy do podtrzymywania wsadu za¬ lozonego w paistyHkowych nosników katalizatora, stosowany jest przykladowo pojemnik siatkowy, usytuowany w miejscu sztywnego nosnika 11, wte¬ dy elastyczny pierscien uszczelniajacy 26 moze miec nieco inna konstrukcje, 'lub tez ewentualnie mozna go wyeliminowac, w celu umozliwienia lepszego przeplywu plynu przez wsad poszczególnych no- wic przeplyw roztworu do góry wokól srub 23, umieszczone sa korki 29 z pierscieniami uszczelnia¬ jacymi 30 o przekroju okraglym, aby uniemozli¬ wic przeplyw roztworu do góry wtkoól srub 23, gdy komoira jest pod cisnieniem tego roztworu. W celu dostosowania urzadzenia wedlug wynalazku do róznych wymiarów i ksztaltów nosników kata¬ lizatora, mozliwe jest wymienianie cylindra we¬ wnetrznego 22 i ewentualnie eiastyczniegfo pier¬ scienia uszczelniajacego 26 oraz krazka ^docisko¬ wego 27.Jako czesc calego ukladu stosowanego z komora, na rysunku pokazano przewód 32 polaczony po¬ przez koncówke 33 z kanalem wlotowym 18, w górnej czesci komory, przy czym przewód 32 jest drugim koncem polaczony z wielowlotowym zawo¬ rem 34. Zawór ten posiada wloty 35, 36, 37 do od¬ dzielnego wprowadzania róznych mediów w prze¬ wód 32 i nastepnie do komory, przykladowo spre¬ zonego powieiirzJa przez wlot 35, podcisnienia przez wlot 36 i zawiesiny przez wlot 37. Zawór 34 do¬ wolnego w zasadzie typu, jest sterowany mecha¬ nicznie lub elektrycznie.Wynalazek nie ogranicza sie do stosowania jed¬ nego typu materialów konstrukcyjnych na komore, lecz materialy te dobiera sie odpowiednio do róz¬ nych roztworów stosowanych w komoirze. Przy¬ kladowo jezeli maja byc obrabiane materialy nie [powodujace korozji, wtedy na czesci wewnetrzne komory oraz na scianki komory mozna uzyc róz¬ nego rodzaju metali i tworzyw sztucznych. Z dru¬ giej strony, jezeli Urzadzenie ma sluzyc do ostate¬ cznego nakladania katalizatora lub do impregno¬ wania katalizatorem nosników za pomoca kwasne¬ go roztworu impregnujacego, np. kwasu chloiro- pflatynowego i/lub chlorku palladu; wtedy wszyst¬ kie czesci wewnetrzne komory nalezy wykonac z metali kwasoodpomych, takich jak tantal lub kwa- soodpornych tworzyw sztucznych, albo z metali po¬ krytych odipowiednim tworzywem sztucznym, dzie¬ ki czemu uzyskuje sie dluga zywotnosc urzadze^ nia w warunkach nieprzerwanej pracy.Na~ fig. 2 i 3 pokazano uklad, w których wiele urzadzen z fig. 1 zastosowano w celu zapewnienia równoczesnego i nieprzerywanego przeprowadzania obróbki wielu nosników kajtaliziatoina, przez co zwieksza sie wydajnosc produkcyjna. Na fig. 2 pokazano w widoku z góry stól obrotowy 39, na którym w miejscach zaznaczonych okregami za¬ montowane sa elementy 38, przy czym w celu za¬ pewnienia duzej przepustowosci pokrywania ka-^ lalizataem przewidziano szybki, syinidhronlzowany zaladunek i rozladunek komór. Jak widac z fig. 3 obudowa elementu 38 jeslt podniesiona, w celu umozliwienia wlozenia nosnika 11' na prety wspor¬ cze 12', natomiast obudowa innego elementu 38' jest opuszczona i szczelnie docisnieta do podstawy 4', a zamkniety w niej nosnik podlega jeszcze ob¬ róbce, zanim zostanie wyjety na stanowisku roz¬ ladunku, umieszczonym przed stanowiskiem zala¬ dunku. Z kazdym elementem 38 polaczone sa odpo¬ wiednie elementy do podnoszenia jego obudowy za pomoca silownika pneumatycznego 10, oraz prze¬ wód 32, tak jak pokazano na fig. 1.Przewidziano odpowiednie, sterowane mecha¬ nicznie zawory 34', doprowadzajace przewodami 32 w scisle okreslonych momentach odpowiednie ro¬ dzaje mediów.Ponadto przewidziano centralny rozdzielac* 40, którego wloty 41, 42 i 43 sa polaczone ze zródla¬ mi cisnienia, podcisnienia i zawiesiny, i który na¬ stepnie kolejno doprowadza te czynniki przez prze¬ wody lub gietkie weze 44, 45, 46, 47 i 48 do za- worów 34. Polaczone z silownikami 10 przewody lut) weze 49 i 50 sluza do podnoszenia i opuszcza¬ nia ruchomych obudów elementów 38 w zalozonej kolejnosci. ' Rózne cechy konstrukcyjne obrotowego stolu z 40 fig. 3 sa jedynie pokazane schematycznie i óie ograniczaja wynalazku. Przykladowo pokazano ko¬ lumny wsporcze 51, na których opiera .sie plyta kolowa 52 wraz z rurowym pierscieniem wspor- czym 53, stanowiace czlony wspierajace gónna 45 czesc konstrukcji obrotowego stolu. Ponadto poka¬ zano oslone 54 umieszczona wokól calej górnej czesci konstrukcji stolu oraz wokól elementów 38.Pod zamocowanymi na obrotowym stole 39 pod¬ stawami 4' elementów 38 umieszczone sa zawory 50 wylotowe 55, wlaczajace i wylaczajace wylot ply¬ nu przez otwór 14' kazdej podstawy 4', dzieki cze¬ mu plyny sluzace do obróbki, oraz powietrze mo¬ ga byc odprowadzane przewodami 56 do komory zbiorczej 57 i stad kanalem 58 do nie pokazanego 55 zbiornika.Dla zapewnienia ciaglego lub przerywanego ru¬ chu obrotowego stolu 39 wraz z cala, polaczona z nim konstrukcja, zawierajaca elementy 38 zamon¬ towane nad stolem, mozna uzyc wiele róznych 60 srodków mechanicznych.Na fig. 2, gdzie pokazano schematyczaiie roztmie*- szczenie i sto&ow&nie wiefliu elementów 38 w od¬ stepach wokól obwodu stolu 39, pokazano rów¬ niez schematycznie stosowanie przenosników 59 i 60, « zapewniajacych odebranie obrobionych nosników7 100 189 8 11' na stanowisku rozladowania 61 za pomoca ste¬ rowanych mechanicznie mozy podnoszacych 62, jak równiez zaladowanie nosników 11' za pomoca nozy opuszczajacych 63 ze stanowiska zaladunku 64. Na fig. 2 pokazano równiez schematycznie, za pomoca promieniowych linii przerywanych a—m, jak rosne zawory polaczone z przewodami 32 pra¬ cuja, aby spowodowac zadane etapy obróbki nosni¬ ka katalizatora w pojedynczym elemencie 38, gdy jest ono obracane stopniowo w sposób synchroni¬ zowany wokól osi obrotowego stolu 39, ze stano¬ wiska zaladunku 64 do stanowiska rozladowania 61.W tyim przypadku stól jest obracany w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.Fig. 2 pokazuje równiez pewne wycinkowe ob¬ szary pomiedzy promieniowymi liniami przerywa¬ nymi i stan roboczy w komorze w danym wycin¬ ku. Przykladowo zaznaczono momienity, w których komora jest otwierana i zamykana, wycinek okre¬ su czasu, w którym komora jest pod podcisnie¬ niem, wycinek okresu czasu gdy komora obróbki jest napelniana czynnikiem sluzacym do obróbki, poddawanie roztworu dzialaniu cisnienia, oraz wy¬ dmuchiwanie powietrza w celu usuniecia nadmiaru roztworu sluzacego do oibróibki i spowodowania przynajmniej czesciowego suszenia powierzchni ele¬ mentu przed wyjeciem go z urzadzenia i umie¬ szczeniem na przenosniku, w celu odtransportowa¬ nia do dalszego etapu obróbki, do pakowania, itp.Zwykle wedlug korzystnego sposobu pokrywania iyllub nasycania nosnika katalizatora stosowane jest suszenie w wysokiej temperaturze i/hib kalcyno- wanie pokryitego elementu w piecu przez okreslo¬ ny okres czasu do godziny lub wiecej.Jak podano juz powyzej, cisnieniowo szczelna komora wedlug wynalazku, jak równiez uklad ru¬ chomego stolu przystosowany do umieszczenia wie¬ lu poszczególnych komór, umozliwiaja przepro¬ wadzanie obróbki szybko, na przyklad w czasie * 1—2 min., to znaczy w czasie znacznie krótszym w porównaniu z powolna, czasochlonna procedura zanurzania lub natryskiwania nosników w celu pokrycia i/ilulb nasycenia róznymi plynami. Cisnie¬ niowo szczelna komora umozliwia zwlaszcza szyb¬ kie odigazowanie porów nosnika, tak ze pory te sa podatne na szybkie pokrywanie, przy czym rów¬ nomierne pokrycie powierzchni i porów jest rea¬ lizowane w ciagu sekund, w porównaniu z zanu¬ rzaniem lub natryskiwaniem nosnika, z którego powietrze zamkniete w porach musi zostac usu¬ niete, przez spowodowany grawitacja przeplyw" roztworów pokrywajacych, które musza powoli to¬ rowac sobie droge do porów w powierzchni. Uzy¬ cie powietrza pod wysokim cisnieniem' przeplywa¬ jacego przez i wokól danej struktury nosnika ka¬ talizatora, umozliwia równiez szybsze usuniecie nadmiaru roztworów z powierzchni i szybsze po¬ wstawanie suchej powloki bez blokowania porów foJb kanalów, zwlaszcza w porównaniu z usuwaniem roztworu przy zanurzaniu i przy suszeniu, przepro¬ wadzanym w obecnosci pozbawionego cisnienia stauimdenia powietrza w nieograniczonej, otwartej przestrzeni.Przyklad I. Wskaznikiem zalet obróbki próz¬ niowej ceramicznego czlonu komórkowego ze szty¬ wnego, krystalicznego materialu zaroodpornego, sa dane porównujace ilosc tlenku glinowego pozosta¬ jacego jako pokrycie po zanurzaniu pod cisnieniem atmosferycznym i po zanurzaniu prózniowym.W trakcie badan szesc elementów komórko¬ wych typu EXh20 i(fcordieryt — 2 MgP • 2Al2Os • • 5SiOz) poddano przez okolo 2 min zanurzeniu w wodnej zawiesinie tlenku glinowego, o zawartosci stalego tlenku glinowego w zawiesinie wynoszacej °/o wagowo. Zanurzone elementy otrzasnieto w celu usuniecia nadmiaru zawiesiny i dla odbloko¬ wania kanalików przechodzacych przez element.Sredni przyrost ciezaru na mokro wynosil dla kazdego elementu okolo 32,32 g.W czasie innych badan, kitóre obejmowaly obróbke prózniowa, szesc elementów EX-20 tej samej wielkosci umieszozono kazdy w zamknietej komorze wedlug wynalazku z zawiesina tlenku gli¬ nowego tego samego typu i o takim samym skla¬ dzie jak zawiesina stosowana przy zanurzaniu pod cisnieniem atmosferycznym. W kazdym przypadku elementy znajdowaly sie pod powierzchnia zawie¬ siny, a komora znajdowala sie pod dzialaniem pod¬ cisnienia wynoszacego okolo 635 mm Hg przez okolo 1 min.Nastepnie podcisnienie zlikwidowano, w celu umo¬ zliwienia wzrostu cisnienia az do atmosferycznego, po czyim z powrotem przylozono podcisnienie na okolo 1 min. Podczas tych etapów odigazciwania obserwowano banki powietrza gwaltownie ucho¬ dzace z podloza. W kazdym przypadku po tym za¬ nurzaniu podcisnieniowych wyjmowano podloza z zawiesiny tlenku glinowego i otrzasano w celu usuniecia nadmiaru zawiesiny i dla odblokowania kanalików, tak jak przy zanurzaniu pod cisnie¬ niem atmosferycznym.Dla elementów zanurzanych w warunkach pod¬ cisnienia sredni przyrost ciezaru wynosil okolo 39,6 g tlenku glinowego na jeden element. Ten przy¬ rost ciezaru jest dosc duzy, przy czym mozna przy¬ jac, ze przynajmniej' czesc tego przyrostu ciezaru byla spowodowana wchodzeniem pokrycia z tlen¬ ku glinowego w odiblokowane pory powierzchni obrabianych w warunkach podcisnienia podlozy.Przyklad II. Umieszczono pokrycia z tlenku glinowego na sztywnej strukturze szkieletowej, na przyklad na elemencie komórkowym z wieloma równoleglymi przejsciami, przy czym wieksza po¬ wierzchnia porowata jest udostepniona do naste¬ pujacej potem impregnacji aktywnym czynnikiem katalitycznym. Pirzy oimiawianiu tego przykladu moz¬ na sie równiez powolac na fig. 2.Niajpierw niepokryty element wklada sie w ko¬ more obróbcza urzadzenia 38 na stanowisku za¬ ladunku 64, podczas gdy obudowa jes na. Element ten jest oczywiscie wsparty na pre¬ tach wsporczych 12, dzieki czemu mozliwy jest dobry przeplyw plynu do dolu przez kanaliki w elemencie, które w przypadku tego elementu ko¬ mórkowego beda usytuowane tylko pionowo. Gdy stól obraca sie, silownik 10 powoduje zamkniecie komory jak pokazano linia promieniowa a i na¬ stepuje cisnieniowo szczelne docisniecie dolnej kra¬ wedzi obudowy do uszczelki w podstawie 4. 40 45 50 55 60$ WD 189 Po zamknieciu komory nastepuje otworzenie za¬ woru 34, jaik oznaczano linia promieniowa ib, który laczy wnetrze komory obróbczej ze zródlem podcis¬ nienia aby spowodowac ódgazowanie i odpompowa- nie elementu w komorze. Operacja ta jest normal¬ nie przeprowadzana w krótkim okresie czasu 5—ttO s, jak zaznaczono w obszarze przejsciowym pomie¬ dzy liniami promieniowymi b i c. Zawór 34 zosta¬ je nastepnie zamkniety, odcinajac polaczenie z próznia, a przy linii promieniowej d zostaje o- tiwarty przeplyw zawiesiny, tak ze wnetrze ko¬ mory obróbki zostaje- napelnione odpowiednio pfzy- goltowiama mieszanina zawiesinowa tlenku glinowe¬ go i wody. Przeplyw zawiesiny trwa nadal po na¬ pelnieniu komory, przy czyim jak zaznaczono li¬ nia promieniowa a zawór wylotowy 55 umozliwia ciagly przeplyw 'zawiesiny pnzez kanaliki elemen¬ tu aby zapewnic odpowiednie pokrycie wewnetrzne calej stiruMuiry nosnika katalizatora. Jak zaznaczo¬ no liniami promieniowymi f i g odciety zostaje doplyw zawiesiny i równiez jej odplyw przez zawór wylotowy 56, otwarty nialtomiasit zostaje do¬ plyw powietrza pod cisnieniem.Dzialanie sprezonego powietrza w napelnionej zawiesina komorze, powoduje wcisniecie zawiesi¬ ny we wszystkie kiainiaMIki i wszystkie pory powierz¬ chni elementu. Zwykle operacja ta trwa 5—10 s, aby zapewnic odpowiednie pokrycie calej powie¬ rzchni elementu.Po operacji dzialania cisnieniem powietrza na¬ stepuje otwarcie zawoinu wylotowego 55, jak ozna¬ czono linia promieniowa h, przy czym nadal do¬ plywa sprezone powietrze, powodujace wydmuchi¬ wanie zawiesiny. Wydmuchiwanie trwa zwykle —60 s, aby zapewnic zasadniczo calkowite usu¬ niecie niezaabsorbowanej zawiesiny z wewnetrz¬ nych powierzchni elementu i spowodowac czes¬ ciowe osuszenie elementu, przynajmniej do takiego stopnia, by zawiesina nie splywala juz pod wply¬ wem grawitacji, gdyz mogloby to spowodowac zatkanie kanalików.Nastepnie, jak zaznaczono liniami promieniowy¬ mi j i k odciety zostaje doplyw powietrza, a otwar¬ ty zostaje wlot podcisnienia, na skutek czego cis¬ nienie 'wewnatrz komory spada i ikoimora zostaje przygotowana do otworzenia w celu wyciecia po¬ krytego elementu. Nastepnie, jak zaznaczono li¬ niami promieniowymi 1 i m izostaje zamlkniety za¬ wór odpowietrzania i silownik 10 podnosi obudo¬ we urzadzenia, dzieki czemu iczesciowo wysuszony i pokryty element mozna wyjac w stanowisku roz¬ ladowania 61. Nastepnie element ten umieszczany jest na przenosniku tasmowym 59 w celu pnze- transiportowania go do etapu dalszego suszenia i nagrzewania do temperatury 427^538°C w piecu kalcynacyjnym.Wszystkie (powyzsze etapy moga byc przeprowa¬ dzane szybko jeden po drugim, iprzy czym kazdy etap wymaga czasu od ulamka sekundy do kilku sekund, a cala operacja, wliczajac stosunkowo dlugi okres wydmuchiwania sprezonym powietrzem, wymaga tylko 00—100 s. Ponizej dla podsuimowa- nia podano zestawienie tabelaryczne czasów trwa¬ nia poszczególnych etapów: Rodzaj operacji Zamykanie (komory Utrzymywanie podcis¬ nienia w komorze Odciecie podcisnienia i otwarcie wlotu po¬ wietrza Napelniania zawiesina Przeplyw zawiesiny Odcinanie wyplywu zawiesiny i otwarcie wlotu powietriza Utrzymywanie zawie¬ siny pod cisnieniem powietrza Otwarcie wyplywu zawiesiny oraz prze- 1 dmiuichiwanie komory £Kwietrzem Zamkniecie wyplywu zawiesiny i otwarcie wlotu podcisnienia Otwieranie komory i Razem Firzylblizony czas (is) 3—4 8 1 ^12 6 a—a / 8 40^50 2^3 J 3 84^-99 Przy uwzglednieniu czasu * rozladowania komory i umieszczenia w komorze niepokrytego elementu, oo zajmuje 5—6 s, calkowity czas obrotu stolu wynosi 90—105 s. Podane czasy sa tylko przykla¬ dowe. Czasy zamykania i otwierania zaworów zaleza oczywiscie od typu mechanizmu zaworowe¬ go i od ukladów napedowych powodujacych ot¬ wieranie i zamykanie tych zaworów, natomiast czasy obróbki imioga izmieniac sie w 'zaleznosci od typu zawiesiny i/lub stosowanego roztworu. Rów¬ niez warunki temperatury i wilgotnosci w danym otoczeniu, umozliwiajace przynajmniej wstepne su¬ szenie przed dalsza obróbka, wplywaja na cal¬ kowity czas operacji.Przyklad III. W podobnym urzadzeniu i przy podotaym postepowaniu jak /w przykladzie II pokryty tlenkiem glinowym element lub poro¬ wate, zaroodporne, nieorganiczne elementy tlen¬ kowe mozna pokrywac lub nasycac odpowiedniim czynnym materialem katalitycznym.Przykladowo, przy stosowaniu tego samego urza¬ dzenia mozna przeprowadzac nasycanie pokrytego tlenkiem glinowym elementu komórkowego katali¬ tycznym metalem szlachetnym, na przyklad przy uzyciu kwasu cMoroplatynowego li/lub chlorku pal¬ ladu, aby wytworzyc aktywny, utleniajacy element katalityczny. W takim przypadku operacje prze¬ prowadza sie w kolejnosci etapów z przykladu II, to znaczy odgazowywanie podcisnieniowe, prze¬ plyw cieczy, dzialanie cisnieniem na ciecz i wy¬ dmuchiwanie powietrzem, aby otrzymac czescio¬ wo wysuszony, nasycony element. Równiez czasy poszczególnych etapów moga byc takie jak poda¬ no w poprzednim przykladzie, dzieki czemu ele¬ menty sa znowu szybko przygotowywane do kal¬ io 40 45 50 55 60100 189 11 U cymacjii w wysokiej temperaturze w czasie wyno¬ szacymi 90—100 s, lub 60—120 s, zaleznie od cza¬ sów styku dla danego elemenitu i danego typu stykajacej sie z elementem zawiesiny lub roztwo¬ ru.Chociaz powyzej opisywano glównie pokrywanie i nasycanie sztywnego elementu komórkowego, na¬ lezy zauwazyc, ze w komorze mozna umiescic wie¬ cej ;nliz jeden element na raz lub tez wsady zlo¬ zone iz czastek, takich jak male kulki lub wytla¬ czane pastylki, mozna umiescic w odpowiednim perforowanym pojemniku i poddawac kolejnym etapom obróbki w komorze, w celu szybkiego wy¬ twarzania elementów katalitycznych. Przeplyw roz¬ tworu w komorze moze odbywac sie równiez w kierunku do góry. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1975184128A 1974-10-21 1975-10-20 Urzadzenie do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora PL100189B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/516,525 US3948213A (en) 1974-10-21 1974-10-21 Coating-impregnating chamber for catalyst support members

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100189B1 true PL100189B1 (pl) 1978-09-30

Family

ID=24055969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975184128A PL100189B1 (pl) 1974-10-21 1975-10-20 Urzadzenie do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora

Country Status (16)

Country Link
US (2) US3948213A (pl)
JP (1) JPS5148476B2 (pl)
BE (1) BE834693A (pl)
BR (1) BR7506888A (pl)
CA (1) CA1069106A (pl)
DE (1) DE2546489C3 (pl)
ES (1) ES441734A1 (pl)
FR (1) FR2288551A1 (pl)
GB (1) GB1515733A (pl)
IN (1) IN142815B (pl)
IT (1) IT1047679B (pl)
NL (1) NL183125C (pl)
PL (1) PL100189B1 (pl)
SE (1) SE420272B (pl)
SU (1) SU682109A3 (pl)
ZA (1) ZA755970B (pl)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4191126A (en) * 1978-01-19 1980-03-04 General Motors Corporation Apparatus for coating catalyst supports
US4208454A (en) * 1978-01-19 1980-06-17 General Motors Corporation Method for coating catalyst supports
US4204498A (en) * 1978-05-31 1980-05-27 Emil Ivancic Apparatus for applying coating liquid to articles
JPS5770174A (en) * 1981-03-31 1982-04-30 Fuaraon:Kk Preparation of coat material having adhesive or self-adhesive on one side
JPS5818935U (ja) * 1981-07-27 1983-02-05 井上 「鉄」彦 貼着用塗膜
JPS58128954U (ja) * 1982-02-24 1983-09-01 日東電工株式会社 装飾用シ−ト
US4550034A (en) * 1984-04-05 1985-10-29 Engelhard Corporation Method of impregnating ceramic monolithic structures with predetermined amounts of catalyst
US4609563A (en) * 1985-02-28 1986-09-02 Engelhard Corporation Metered charge system for catalytic coating of a substrate
DE3803579C1 (pl) * 1988-02-06 1989-07-13 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
DE3915685C1 (pl) * 1989-05-13 1990-12-06 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
ATE123972T1 (de) * 1989-11-16 1995-07-15 N E Chemcat Corp Verfahren und vorrichtung um einen artikel zu halten.
DE4040150A1 (de) * 1990-02-28 1991-08-29 Degussa Verfahren zum belegen von keramikwabenkoerpern mit feinteiligen feststoffen
DE69418671T2 (de) * 1993-10-15 1999-12-16 Corning Inc., Corning Verfahren zur Herstellung von Körpern mit imprägnierten Poren
DK171911B1 (da) * 1993-12-02 1997-08-11 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde og indretning til ensartet fyldning af katalysatorrør
WO1995020434A1 (en) * 1994-01-27 1995-08-03 Engelhard Corporation Process for recovering catalyst supports
US6063633A (en) * 1996-02-28 2000-05-16 The University Of Houston Catalyst testing process and apparatus
US20010026838A1 (en) * 1996-06-21 2001-10-04 Engelhard Corporation Monolithic catalysts and related process for manufacture
US5868846A (en) * 1997-08-20 1999-02-09 Mcneil-Ppc, Inc. Vacuum nozzle assembly
DE19810260C2 (de) * 1998-03-10 2000-02-24 Degussa Verfahren zum Beschichten der Strömungskanäle eines wabenförmigen Katalysatorkörpers mit einer Dispersionsbeschichtung
DE19837731A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-24 Degussa Verfahren zum Beschichten der Strömungskanäle eines monolithischen Katalysatortragkörpers mit einer Beschichtungsdispersion
US6478874B1 (en) 1999-08-06 2002-11-12 Engelhard Corporation System for catalytic coating of a substrate
DE19962544A1 (de) 1999-12-23 2001-07-19 Degussa Verfahren zum Beschichten eines keramischen Wabenkörpers
DE10014547B4 (de) * 2000-03-23 2005-09-29 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zum teilweisen Beschichten eines Tragkörpers
US6534115B2 (en) 2000-07-19 2003-03-18 Ballard Power Systems Inc. Control process for impregnating porous parts and apparatus therefor
EP1273344B1 (de) * 2001-06-30 2005-08-31 Umicore AG & Co. KG Verfahren zum Beschichten eines Tragkörpers
WO2003008098A1 (en) * 2001-07-20 2003-01-30 Ralph Jazzar Raad Apparatus for, and method of, treating substrates for catalytic converters
US6903051B2 (en) * 2002-04-12 2005-06-07 Corning Incorporated In situ theta alumina coated monolithic catalyst supports
US7335334B2 (en) * 2003-01-14 2008-02-26 Medtronic, Inc. Active air removal from an extracorporeal blood circuit
US7097880B2 (en) * 2003-12-18 2006-08-29 Corning Incorporated Method for preparing catalysts
GB0405015D0 (en) * 2004-03-05 2004-04-07 Johnson Matthey Plc Method of loading a monolith with catalyst and/or washcoat
DE102004040551A1 (de) * 2004-08-21 2006-02-23 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur Beschichtung eines Wandflußfilters mit einer Beschichtungszusammensetzung
DE102005024124A1 (de) * 2005-05-25 2006-11-30 Süd-Chemie AG Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen von Washcoat-Suspensionen auf einen Wabenkörper und deren Verwendung
DE102005024108A1 (de) * 2005-05-25 2006-11-30 Süd-Chemie AG Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Katalysatoren und deren Verwendung bei der Reinigung von Abgasen
DE102005034945A1 (de) * 2005-07-22 2007-01-25 Süd-Chemie AG Imprägnierung von Schüttgütern mittels Walzen
US7678416B2 (en) * 2005-12-05 2010-03-16 Cataler Corporation Substrate coating method
CN1981942B (zh) * 2005-12-14 2012-06-13 株式会社科特拉 基体材料涂覆方法
FR2904939B1 (fr) * 2006-08-18 2009-10-02 Inst Francais Du Petrole Procede d'impregnation d'un corps poreux par une suspension et installation pour mettre en oeuvre un tel procede.
CN100493715C (zh) * 2006-10-16 2009-06-03 华东理工大学 一种整体式催化剂活性涂层的制备方法
US8006637B2 (en) * 2007-03-29 2011-08-30 Corning Incorporated Method and apparatus for membrane deposition
KR100901024B1 (ko) * 2007-09-21 2009-06-04 엘지전자 주식회사 냉장고의 탈기 저장장치
JP5408865B2 (ja) * 2007-11-30 2014-02-05 日本碍子株式会社 ハニカム触媒体
US9186662B2 (en) * 2008-08-06 2015-11-17 Basf Se Positioning device and method with rotary indexing table for monolith-based automobile and chemical catalysts
CN102387862B (zh) 2009-04-03 2014-05-28 株式会社科特拉 废气净化用催化剂的制造方法和装置以及用于其中的喷嘴
DE102009037381A1 (de) 2009-08-13 2011-02-24 Umicore Ag & Co. Kg Beschichten von Substraten für Katalysatoren in Bündeln
US20110160048A1 (en) * 2009-12-29 2011-06-30 Boumendjel Nariman Coating method for structured catalysts
EP2341120A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Coating method for structured catalysts
US20140363578A1 (en) * 2011-09-29 2014-12-11 Heesung Catalysts Corporation Apparatus and method for quantitatively coating catalyst support
GB201311615D0 (en) * 2013-06-03 2013-08-14 Johnson Matthey Plc Method of coating a substrate with a catalyst component
US20150111728A1 (en) * 2013-10-21 2015-04-23 Institute of Nuclear Energy Research, Atomic Energy Council, Executive Yuan, R.O.C. Method of Fabricating Honeycomb Catalyst of Nano Metal Oxides for Natural Gas Reforming
PL2921230T3 (pl) 2014-03-20 2017-07-31 Umicore Ag & Co. Kg Narzędzie do powlekania
CN104841612B (zh) * 2015-05-19 2017-05-10 宁波德普福斯特环保科技有限公司 一种涂覆脱硝催化剂浆体的工艺装置
CN105234054A (zh) * 2015-10-22 2016-01-13 苏州莲池环保科技发展有限公司 一种自动涂覆装置
DE102016202610A1 (de) * 2016-02-19 2017-08-24 Dürr Systems GmbH Verfahren zur Herstellung eines porösen Funktionskörpers
CN105879781A (zh) * 2016-06-11 2016-08-24 彭超昀莉 一种新型高效高压反应釜
DE202016103832U1 (de) 2016-07-15 2017-10-18 Umicore Ag & Co. Kg Mehrfachbeschichtungswerkzeug
DE102017115138A1 (de) * 2017-07-06 2019-01-10 Umicore Ag & Co. Kg Kontaktlose Nivellierung einer Washcoatsuspension
EP3424595B1 (en) 2017-07-06 2023-05-10 Umicore Ag & Co. Kg Coating apparatus and method
EP3424596A1 (en) 2017-07-06 2019-01-09 Umicore Ag & Co. Kg Method for coating a monolith carrier
GB201819454D0 (en) * 2018-11-29 2019-01-16 Johnson Matthey Plc Apparatus and method for coating substrates with washcoats
GB201819455D0 (en) * 2018-11-29 2019-01-16 Johnson Matthey Plc Apparatus and method for coating substrates with washcoats
KR20210141474A (ko) * 2019-03-28 2021-11-23 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 유체 공급 링 및 연관된 장치 및 방법
AT522169B1 (de) 2019-10-16 2020-09-15 Ess Holding Gmbh Vorrichtung zur Oberflächenbehandlung eines Werkstückes in einer Fertigungsstraße
EP3834933B8 (en) * 2019-12-10 2024-03-27 Johnson Matthey Public Limited Company Apparatus and method for coating substrates with washcoats
US20210220813A1 (en) * 2020-01-16 2021-07-22 Johnson Matthey Public Limited Company Pallet for supporting a catalyst monolith during coating
CN112756190B (zh) * 2020-12-21 2022-03-01 浙江德创环保科技股份有限公司 一种蜂窝催化剂涂覆设备
CN113731747B (zh) * 2021-03-02 2023-09-08 山东工业陶瓷研究设计院有限公司 纤维膜材料催化剂自动涂覆系统及涂覆方法
CN113426625B (zh) * 2021-07-21 2022-09-16 南京英斯威尔环保科技有限公司 一种蜂窝陶瓷载体催化剂涂覆吹浆一体装置
JP7265605B1 (ja) * 2021-11-22 2023-04-26 株式会社キャタラー 排ガス浄化触媒装置の製造方法
JP7624912B2 (ja) * 2021-11-24 2025-01-31 株式会社キャタラー 排ガス浄化触媒装置の製造方法
EP4299194A1 (en) 2022-06-29 2024-01-03 Umicore AG & Co. KG Coating apparatus
CN117182450B (zh) * 2023-11-08 2024-02-02 山西鑫胜玛钢有限公司 一种管件沙眼修复系统及其使用方法
CN119500494B (zh) * 2025-01-10 2025-04-08 潍坊三昌化工科技有限公司 催化剂浸渍设备和方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA528724A (en) * 1956-08-07 Bolidens Gruvaktiebolag Impregnation of wood
US1587110A (en) * 1925-01-05 1926-06-01 Standard Underground Cable Co Canada Method and apparatus for impregnating cables
US1723747A (en) * 1925-02-17 1929-08-06 Edwin S Pearce Method of and apparatus for impregnating fibrous materials with liquids
US2003481A (en) * 1932-02-06 1935-06-04 Westinghouse Lamp Co Clad metal and process for producing the same
US2531156A (en) * 1945-04-17 1950-11-21 Gen Electric Method of insulating hollow core conductors
US2946700A (en) * 1957-12-24 1960-07-26 Crucible Steel Co America Production of infiltrated composites
NL256458A (pl) * 1959-10-02
US3198667A (en) * 1961-03-31 1965-08-03 Exxon Research Engineering Co Method of impregnating porous electrode with catalyst
BE627822A (pl) * 1962-02-01
US3331787A (en) * 1963-02-07 1967-07-18 Engelhard Ind Inc Method of preparing an oxidation catalyst
US3565830A (en) * 1963-02-07 1971-02-23 Engelhard Min & Chem Coated film of catalytically active oxide on a refractory support
DE1667224C3 (de) * 1965-05-28 1975-12-18 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) Verwendung eines Katalysatorträgers für Oxidationskatalysatoren
US3554929A (en) * 1967-06-08 1971-01-12 Du Pont High surface area alumina coatings on catalyst supports
DE1926126C3 (de) * 1969-05-22 1974-07-11 Buettner-Schilde-Haas Ag, 4150 Krefeld Verfahren zum Imprägnieren und/oder Abdichten von Metallgußgegenständen
CA986085A (en) * 1970-12-28 1976-03-23 Gerald L. Brewer Nickel-free, all metal catalyst element, and method of manufacture and use thereof
US3767453A (en) * 1971-06-30 1973-10-23 Universal Oil Prod Co Method of depositing a high surface area alumina film on a relatively low surface area support

Also Published As

Publication number Publication date
DE2546489C3 (de) 1986-06-19
GB1515733A (en) 1978-06-28
US3948213A (en) 1976-04-06
JPS5148476B2 (pl) 1976-12-21
BR7506888A (pt) 1976-08-17
JPS5179692A (pl) 1976-07-12
DE2546489A1 (de) 1976-04-22
ZA755970B (en) 1976-09-29
FR2288551A1 (fr) 1976-05-21
FR2288551B1 (pl) 1980-07-18
BE834693A (fr) 1976-02-16
US4039482A (en) 1977-08-02
IN142815B (pl) 1977-08-27
NL7512313A (nl) 1976-04-23
IT1047679B (it) 1980-10-20
SE420272B (sv) 1981-09-28
NL183125C (nl) 1988-08-01
SE7511740L (sv) 1976-04-22
AU8518875A (en) 1977-03-31
CA1069106A (en) 1980-01-01
NL183125B (nl) 1988-03-01
ES441734A1 (es) 1977-04-01
DE2546489B2 (de) 1977-02-24
SU682109A3 (ru) 1979-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL100189B1 (pl) Urzadzenie do wielostopniowego nasycania czynnikiem katalitycznym porowatego nosnika katalizatora
US4208454A (en) Method for coating catalyst supports
US4191126A (en) Apparatus for coating catalyst supports
EP1204489B1 (en) System for catalytic coating of a substrate
US4550034A (en) Method of impregnating ceramic monolithic structures with predetermined amounts of catalyst
US7521087B2 (en) Method for catalyst coating of a substrate
KR100581987B1 (ko) 일체형 촉매 담체 내의 유동 채널을 피복 분산액으로 피복시키는 방법
DK3003582T3 (en) PROCEDURE FOR COATING A SUBSTRATE WITH A CATALYST COMPONENT
JP5049131B2 (ja) 一連の担持体を被覆するための方法および装置
US20090149323A1 (en) Method for producing monolithic catalyst for exhaust gas purification and monolithic catalyst
CA2972937A1 (en) Multifunctional coating system and coating module for application of catalytic washcoat and/or solution to a substrate and methods thereof
CN110201541B (zh) 一种陶瓷纤维滤芯负载催化剂的方法和装置
CN210385802U (zh) 一种分级制备复合负载型催化剂的多层流化床装置
US20210339237A1 (en) Method for coating porous catalyst support and device therefor
CN120322284A (zh) 反应器及其制造方法、气体回收装置以及气体回收系统
JP7823019B2 (ja) 構造体を製造する装置及び方法
EP3424595A1 (en) Coating apparatus and method
CN113677874A (zh) 排气净化用催化剂过滤器的催化剂浆料定量涂布方法
JPH01135543A (ja) モノリス型触媒の製造方法
JP3077311B2 (ja) 触媒担体に触媒組成物等をコーティングする方法及びその装置
EP4483987A1 (en) Sorbent filter for use in a sorbent filter assembly within an air contactor of a direct air carbon capture unit
CN109382042B (zh) 浸渍设备及用其制备有机尾气处理催化焚烧催化剂的方法
KR102305448B1 (ko) 배기가스 정화용 촉매 담체에 대한 촉매 슬러리의 다층 코팅 방법
CN120322285A (zh) 反应器、气体回收装置以及气体回收系统
CZ295599A3 (cs) Způsob povlékání průtočných kanálů monolitického, válcovitě tvarovaného nosného tělesa katalyzátoru povlékací disperzí