PL10176B3 - Sposób otrzymywania bezbarwnych produktów stapiania. - Google Patents
Sposób otrzymywania bezbarwnych produktów stapiania. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10176B3 PL10176B3 PL10176A PL1017627A PL10176B3 PL 10176 B3 PL10176 B3 PL 10176B3 PL 10176 A PL10176 A PL 10176A PL 1017627 A PL1017627 A PL 1017627A PL 10176 B3 PL10176 B3 PL 10176B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethyl
- obtaining colorless
- products
- pyrazolone
- phenyl
- Prior art date
Links
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- -1 tri-chloro-ethyl-alcohol urethane Chemical compound 0.000 description 2
- QLPGCHJJIPUPTL-UHFFFAOYSA-N C(C)C(C1=C(C(N=N1)=O)C(C1=CC=CC=C1)N)CC Chemical compound C(C)C(C1=C(C(N=N1)=O)C(C1=CC=CC=C1)N)CC QLPGCHJJIPUPTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N carbromal Chemical compound CCC(Br)(CC)C(=O)NC(N)=O OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001658 carbromal Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 15 listopada 1943 r.Wedlug patentu glównego bezbarwne produkty stopienia otrzymuje sie z kwa¬ sów dwu-alkylo-barbiturowych oraz dwu- metylo-amino-fenylo-dwu-metylo-pyrazolo- nu w ten sposób, ze podczas stapiania skladników oraz podczas oziebiania stopu usuwa sie tlen powietrza zapomoca gazów obojetnych. Jak okazalo sie, mozna zasto¬ sowac tez powyzszy sposób wogóle do produktów stapiania dwu-metylo^amino- fenylo-dwu-metylo-pyrazolonu z innemi zwiazkami, przytem jest rzecza obojetna w jakim stosunku zachodzi stopienie.Przyklad L Mieszanke kwasu fenylo- etylo-barbiturowego i dwu-metylo-amino- fenylo^dwu-metylo-pyrazolonu stapia sie w stosunku czasteczkowym 1 : 1 w pradzie dwutlenku wegla. Stop ochladza sie, prze¬ puszczajac nad nim w dalszym ciagu stru¬ mien dwutlenku wegla, przyczem otrzy¬ muje sie bialy produkt, topiacy sie miedzy 130^133°C.Przyklad II. Postepuje sie jak to wy¬ mieniono w przykladzie I, przyczem uzy¬ wa sie do reakcji dwie czasteczki dwu-ine- tylo-amino-fenylo-dwu-metylo - pyrazolonu.Oziebiony produkt topi sie w granicach 100—129° i rozpuszcza sie tak samo, jak otrzymany w pierwszym przykladzie w al¬ koholu, metanolu oraz acetonie.Przyklad III. W taki sani sposób otrzy¬ many produkt stopienia, powstaly z dwu- /%mctylo-amino-fcnylo-dwu-mctylonpyrazola- nu i uretanu trój-chloro-etylo-alkoholu, w stosunku 1:1, topi sie w 73—75a i rozpu¬ szcza sie w alkoholu, metanolu, estrze oc¬ towym oraz acetonie.Przyklad IV. Wymienione w przykla¬ dzie III skladniki stapia sie ze soba w stosunku 1 : 2, usuwajac jednoczesnie po¬ wietrze; otrzymuje sie przytem bialy pro¬ dukt stopienia, tak samo rozpuszczajacy sie w wyzej wzmiankowanych odczynni¬ kach.Przyklad V. W ten sam sposób poste¬ puje sie przy uzyciu bramo-dwu-etylo-ace- tylo-karbamidu i dwu-metylo-amino-feny- lo-dwu-metylo-pyrazolanu. Produkt reak¬ cji, zawierajacy powyzsze skladniki w sto¬ sunku 1:1, topi sie w granicach 82—86°.Rozpuszcza sie on w wyzej wzmiankowa¬ nych rozpuszczalnikach organicznych tak sarno, jak produkt stopienia w stosun¬ ku 1 :2. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania bezbarwnych pro¬ duktów stapiania, w których jednym ze skladników jest dwu-metylo-amino-fe- nylo-dwu - melylo - pyrazolon, znamienny tern, ze w sposobie zastrzezonym przez patent glówny Nr 9649, zastepuje sie kwas dwu-alkylo-barbiturowy innemi zwiazkami. Scher ing - Kahlba um A. G. Zastepca: M. Skrzy^kowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10176B3 true PL10176B3 (pl) | 1929-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hansen et al. | Studies on the system calcium oxide-alumina-ferric oxide1 | |
| US4138357A (en) | Thermochromic material | |
| DE3580154D1 (de) | Nifedipin enthaltende darreichungsform und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| SE7610365L (sv) | Flussmedel for avlegsnande av alkali- och alkaliska jordartsmetaller ur aluminium och dess legeringar samt forfarande for anvendning av detta flussmedel | |
| ES8202855A1 (es) | Procedimiento para preparar colorantes heterociclicos | |
| IT8149074A1 (it) | Materiale di registrazione termosensibile, contenente uno strato cromogeno termosensibile, e procedimento per produrlo | |
| PL10176B3 (pl) | Sposób otrzymywania bezbarwnych produktów stapiania. | |
| Bikerman et al. | Adhesiveness of polyethylene mixtures | |
| Liversidge et al. | Influence of physicochemical interactions on the properties of suppositories I. Interactions between the constituents of fatty suppository bases | |
| MUSTAFA et al. | Thermochromism of Dixanthylenes. Reactions with Substituted Xanthones. III (1a) | |
| Vivian et al. | Phenazine Syntheses. I. Halogen-Substituted Phenazines | |
| JPH111644A (ja) | 熱履歴表示インク組成物 | |
| CN102749819B (zh) | 可脱色的显色颗粒 | |
| JP2000072919A (ja) | 粘弾性体及び練り消しゴム | |
| US803920A (en) | Antifriction-bearing metal. | |
| SU1565900A1 (ru) | Синтетический шлак дл защиты поверхности стали от окислени | |
| DE840689C (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Schwefelverbindungen | |
| US1451270A (en) | Production of coloring matters | |
| Downing et al. | On the Freezing Point Diagram of the Germanium—Manganese System | |
| DE737346C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| Gandel'sman et al. | Polyfluoroalkyl substituted anthraquinone dyes | |
| DE443021C (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Benzanthronderivaten | |
| PL36250B1 (pl) | ||
| GB438996A (en) | Improvements relating to methods of separating platinum metals from mattes | |
| Adamo et al. | Trigas Fluxing of Aluminum Alloys |