IT8149074A1 - Materiale di registrazione termosensibile, contenente uno strato cromogeno termosensibile, e procedimento per produrlo - Google Patents

Materiale di registrazione termosensibile, contenente uno strato cromogeno termosensibile, e procedimento per produrlo

Info

Publication number
IT8149074A1
IT8149074A1 ITRM1981A049074A IT4907481A IT8149074A1 IT 8149074 A1 IT8149074 A1 IT 8149074A1 IT RM1981A049074 A ITRM1981A049074 A IT RM1981A049074A IT 4907481 A IT4907481 A IT 4907481A IT 8149074 A1 IT8149074 A1 IT 8149074A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
recording material
heat
developer
dispersion
sensitive
Prior art date
Application number
ITRM1981A049074A
Other languages
English (en)
Other versions
IT1171438B (it
IT8149074A0 (it
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Publication of IT8149074A0 publication Critical patent/IT8149074A0/it
Publication of IT8149074A1 publication Critical patent/IT8149074A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1171438B publication Critical patent/IT1171438B/it

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337Additives; Binders
    • B41M5/3375Non-macromolecular compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913Material designed to be responsive to temperature, light, moisture

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "MATERIALE DI REGISTRAZIONE TERMOSENSIBILE, CONTE-NENTE UNO STRATO CRONIOGENO TERMOSENSIBILE, E PRO-CEDIMENTO PER PRODURLO",
RIASSUNTO
Viene illustrato un materiale di registrazione termosensibile, comprendente su una base uno strato cromogeno termosensibile. Lo strato croniogeno contiene un colorante incolore donatore di elettroni ed un acido organico a cui ? legata a fusione una sostanza termofusibile avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C. Viene anche illustrato
un procedimento per produrre tale materiale di registrazione applicando su una base una soluzione di rivestimento contenente uno sviluppatore per ima registrazione sensibile al calore. Lo sviluppatore viene preparato mediante le operazioni di disperdere in un fluido di dispersione una sostanza termofusibile avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C, ed un acido organico, riscaldare, la disperSion? risultante in condizioni tali da formare un flusso turbolento, e raffreddare a.temperature ordinarie la dispersione riscaldata.
DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce ad un materiale di registrazione termosensibile e pi? in particolare ad un materiale di registrazione termosensibile usato nel registrare ad alta velocit? copie sensibili al calore.
Materiali da registrazione termosensibili registrano immagini impiegando cambiamenti fisici o chimici che intervengono su oggetti a causa di energia termica, e per questi materiali sono stati studiati numerosi processi. Un materiale di registrazione termosensibile che impiega un cambiamento fisico di un oggetto,provocato da calore, ? noto da lungo tempo come,carta da registrazione termosensibile "di tipo cera". Questo tipo di carta viene correntemente usato per elettrocardiogrammi o simili. Parecchi meccanismi di formazione di colore sono stati proposti per un materiale da registrazione termosensibile, i quali utilizzano un cambiamento chimico indotto dal calore, ed un tipico esempio ? noto come "foglio di registrazione termosensibile a base di un sistema croniogeno a due componenti". Questo foglio viene eseguito Rivestendo ima base con una dispersione di fini particelle che includono due composti termoreattivi che sono separati l?uno dall?altro tramite un legante o simile. Uno od entrambi i composti vengono fusi ,cos? che essi si toccano reciprocamente e provocano la reazione cromogena mediante l? quale viene prodotta la registrazione. I due composti termoreattivi vengono chiamati generalmente composto donatore di elettroni e composto accettore di elettro-* ni. E? noto un gran numero di"combinazioni di questi composti. Essenzialmente consistono in quelle che formano un?immagine di composto metallico, ed in quelle che formano una immagine di colorante.
Il foglio di registrazione termosensibile, basato sul sistema cromogeno a due componenti (1) dipende da^la formazione di colore primario e non richiede alcuna operazione di sviluppo, (2) ha una struttura simile a quella di carta semplice e (3) ? da manipolare facilmente. Oltre a questi vantaggi, se si usa un colorante incolore come composto donatore di elettroni, (4) si ottiene una elevata densit? di colore e (3) si consente una facile fabbricazione di fogli di registrazione termosensibili formanti varie tinte di colore. Per queste ragioni, il foglio di registrazione termosensibile a base del sistema croniogeno a due componenti ? quello pi? comunemente usato come materiale di registrazione termosensibile.
Il foglio di registrazione termosensibile avente le singolari propriet? sopra descritte, ha recentemente cominciato ad attrarre l'attenzione dei ricercatori sotto forma di carta che si adatta per la registrazione di immagini ricevute in comunicazioni a fac-simile (telefoto). Quando un foglio di registrazione termosens?bile viene usato come carta da registrazione per un fac-simile, non ? necessario alcuno sviluppo. Di conseguenza pu? venire usato un ricevitore di fac-s?mile di costruzione semplificata. Il fatto che la carta di registrazione sia l'unico materiale consumabile ? un vantaggio nei riguardi della manutenzione dell'attrezzatura. Tuttavia, l?impiego di un tale foglio ?svantaggioso in quanto esso si basa su una registrazione termica e quindi ha una bassa velocit? di registrazione. La bassa velocit? di registrazione ? dovuta alla lenta risposta al calore della testina di registrazione termica e del materiale di registrazione termosensibile usato. Nel recente progresso della tecnologia, sono state sviluppate testine di termoregistrazione aventi buone propriet? di risposta al calore. Tuttavia, non ? sta?? progettato alcun materiale di registrazione termosensibile che soddisfi completamente al detto requisito.
Pertanto, Uno scopo della presente invenzione ? di fornire un materiale di registrazione tem?sehsibile avente buone propriet? di risposta al calore,il quale consenta una registrazione ad alta velocit?. Pi? specificamente, l?invenzione intende fornire un materiale di registrazione termosensibile che si distingua da un materiale d? registrazione della tecnica antecedente e impieghiun impulso d? calore di una ampiezza di circa 5 ms (millisecondi). Uno scopo del-
?
la presente invenzione/di produrre un materiale che ottenga Una sufficiente densit? di colore con un impulso di calore di un'ampiezza di meno di 2 ms (mil l?s?condi). Per raggiungere questo obiettivo, la tem paratura alla quale si f?rma.il colore nel materiale di registrazione termosensibile deve venire diminuita. Convenzionalmente il colore viene formato ad una temperatura desiderata,impiegando un composto incolore donatore di elettroni (in appresso chiamato formatore di colore) ed un composto accettore di elettroni (in appresso chiamato sviluppatore), almeno uno dei quali ha un basso punto di fusione, ilei brevetto inglese 2,055*>94-A ?.stato proposto uno sviluppatore formato da un condensato di fenolo ed aldeide. La domanda di brevetto giapponese pubblicata 4160/68 insegna la aggiunta di una sostanza termofusibile ad una combinazione di un formatore di colore e di uno sviluppatore,che forma colore ad una temperatura desiderata. La sostanza termofusibile viene aggiunta allo scopo di soddisfare a tutte le altre esigenze per un materiale di registrazione fotosensibile, per esempio sfondo bianco, qualit? di lunga conservazione del sistema croniogeno, basso costo e buona tinta di colore. Questa sostanza deve essere miscibile con il formatore di colore o con lo sviluppatore o con entrambi, quando essa ? fusa. In ragione di questo scopo, la sostanza termofusibile ? formata generalmente da un composto che ha una tem peratura di fusione inferiore a quella del formatore di colore e dello sviluppatore. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, il materiale di registrazione forma colore ad una temperatura significativara?nte inferiore al punto di fusione della sostanza termofusibil?. Ci? avviene forse perch? la sostanza termofus?bile forma una miscela eutettica parziale con il formatore di colore o con lo sviluppatore,ed il punto di fusione della mescola viene ridotto al punto eutettico. Ad esempio, in un sistema in cui il formatore di colore ? lattone di violetto-cristalli (punto di fusione ?78?C), lo sviluppatore ? 2,2-bis(p~idrossi-fen?lprppano) (punto di fusione 158?C) e la sostanza termofusibile ? ammide di acido stearico (punto di fusione 140?C), il materiale di registrazione forma colore a circa 80?C. In questo senso, la sostanza termofusibile non ha bisogno di essere un composto il cui punto di fusione sia inferiore a quello del formatore di colore nonch? dello . sviluppatore 9 e pub venire usato qualsiasi composto che provoca una riduzione nel punto di fusione.
Sebbene il materiale di registrazione termosensibile sopra descritto formi colore ad una desiderata bassa temperatura, esso possiede una propriet? svantaggiosa. Ad esempio, un periodo di riscaldamento piuttosto lungo ? necessario per fornire una densit? di colore soddisfacente. La ragiona ? che un materiale di registrazione termosensibile, contenente uria sostanza termofusibile, forma colore passando attraverso i seguenti stadi: (1) la fusione della sostanza termofusibile, (2) lo scioglimento del formatore di dolore e dello sviluppatore nella sostanza termofusibile, e (3) la reazione croaogen? fra il formatore di colore e lo sviluppatore; nel qual caso lo stadio (2) governa la velocit? della reazione
rri "r;??
cromogena. Pertanto, nonostante la sua temperatura cromogena soddisfacentemente bassa, il materiale di registrazione termosensibile ? ancora insoddisfacente per l'impiego come materiale di registrazione termosensibile ad alta velocit?,che ? richiesto oggigiorno in modo crescente?
Per risolvere questo problema, un primo metodo implica il fatto di rendere minima la dimensione delle particelle del formatore d? colore, dello sviluppatore e della sostanza termofusibile. Riducendo la dimensione delle particelle, le velocit? di fusione e di scioglimento vengono accresciute rendendo possibile una registrazione termosensibile ad alta velocit?. Tuttavia, una grande quantit? di energia ? richiesta per frantumare in piccole particelle il formatore di colore, lo sviluppatore e la sostanza termofusibile. Inoltre, le piccole particelle richiedono l'impiego di una quantit? accresciuta di legante quando si applica su una base un rivestimento del miscuglio.
Un secondo metodo, sviluppato dal primo metodo sopra descritto, si distingue per il fatto di formare una miscela omogenea della sostanza termofusibile con il formatore di colore:o con lo sviluppatore p con entrambi.In mo^o specifico, una massa fusa uniforme del follatore di colore o dello sviluppatore e della massa temefusibile viene raffreddata & formare un solido. In altro modo? il formatore di . colore o lo sviluppatore e la sostanza termofusibile vengono sciolti in iin solvente? facendo seguire una evaporazione del solvente od un mescolamento con un solvente di precipitazione per formare un precipitato. Questo metodo ? molto efficace nel formare un materiale di registrazione termosensibile per alta velocit? poich? il tempo richiesto affinch? il formatore di colore o lo sviluppatore si sciolgano nella sostanza termofusifcile pu? essere presunto qua si nullo. Tuttavia, per fornire una miscela uniforma, lo sviluppatore e la sostanza termdfusibile debbono dapprima venire fusi e poi raffreddati ad un solido prima che questo venga frantumato e perfino polverizzato. In altro modo, i tre ingredienti debbo venire sciolti in una grande quantit? d? solvente. Tutti questi processi sono inadatti per una applicazione pratica. Inoltre, un materiale da registrazione termosensibile preparato mediante questi processi ? soggetto a formazione di velo durante la manipolazione.
Sono stati fatti vari tentativi per progettare un procedimento alternativo per produrre un materiale da registrazione termosensibile ad alta velocit? e? come risultato, ? stata ricavata la presente invenzione.
Pertanto, uno scopo della presente invenzione ? di fornire un metodo semplice per produrre imo sviluppatore che fonda ad una desiderata temperatura di formazione di colore, consentendo che esso effettui una reazione cromogena con un formatore di colore, nonch? un materiale di registrazione termosensibile che impieghi un tale sviluppatore.
Gli obiettivi della presente invenzione possono venire raggiunti impiegando come sviluppatore per registrazione termosensibile un acido organico avente legata ad esso per fusione una sostanza termofus?bile avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C.
Il termine Hlegatura a fusione? come qui usato significa un riscaldamento della sostanza termofusibile in maniera che essa venga portata a contatto con lo sviluppatore. Conformemente alle due realizzazioni preferite, lo sviluppatore viene coperto con la sostanza termofusibile, e particelle della sostanza termofusibile vengono disperse sulla superficie delle particelle di sviluppatore. Specificamente, vie ne preparato un fluido di dispersione avente una sostanza termofusibile sciolta in esso, e nel fluido, vengono disperse fini particelle di un acido organico. La dispersione viene poi essiccata a spruzzo per provocare un legame a fusione fra la sostanza termofusibile e l'acido organico. In altro modo, una massa fusa o soluzione di una sostanza termofusibile viene fatta cadere sotto forma di una cortina, e particelle di un acido organico vengono iniettate nella cortina per legare a fusione le due sostanze. Sono noti molti altri metodi per provocare legame a fusione, ed essi sono descritti in Wolfgang Sliwka, Angewandte Cnemie, Edizione internazionale. Voi. 14, pagine 539-550 (1975) ecc. Per preparare uno sviluppatore per carta da registrazione termosensibile, una sostanza termofusibile avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C e un acido organico, avente un punto di fusione pi? elevato di quello della sostanza termofusibile, vengono dispersi in un materiale di dispersione polimerico idrosolubile. La risultante dispersione viene riscaldata in condizioni che provocano la formazione di un flusso t?rbolen- * to. La dispersione viene poi raffreddata a temperature ordinarie. In questo modo, un acido organico, a cui ? legata a fusione la-sostanza termofusibile, viene ottenuto pi? facilmente che con i metodi sopra descritti.
Esempi specifici del polimero idrosolubile usato come materiale di dispersione includono un polimero sintetico idrosolubile come poliacrilammide, po~ livinilpirrolidone, alcool polivinilico, copolimero di stirolo/anidride maleica, copolimero di etilene/ anidride maleica oppure copolimero di isobutilene/ anidride maleica; un polimero naturale idrosolubile come idrossimetilcellulosa, derivato di amido, gelatina o caseina; e loro prodotti modificati. Questi -polimeri idrosolubili vengono usati sotto forma di una soluzione acquosa avente una concentrazione di 1 fino a 20% in peso, preferibilmente $ fino a 10% in peso. Se la concentrazione ? minore di 1% in peso, le particelle disperse sono cos? labili che esse possono agglomerarsi durante il successivo stadio di riscaldamento. Se la concentrazione ? maggiore di 20% in peso, il materiale di dispersione ha una tale alta viscosit? che viene consumata una energia eccessiva nel formare una dispersione uniforme.
L'acido organico ? opportunamente un composto che ? solido a temperature ordinarie e che ha un plinto di fusione di 80?C o pi?. Composti preferiti sono fenoli e derivati di acidi carbossilici aromatici. Fenoli preferiti includono p-ottilfenolo, p-terz.butilfenolo. p-fenilfenolo, 1,l-bis(p-idrossifenil)-2-etil-butano ; ^,2-bis(p-idrossifenil)-propanot 2^2-bis(p-idrossifenil)-pentano , 2,2-bis(p-idrossifeniI)-esan? e 2,2-bis(4--idrossi-3?>-diclorofenil)propano. B?sfenoii sono particolarmente preferiti poich? essi raggiungono una elevata densit? di colore ed hanno una qualit? piutt?sto buona di conservazione.
B?sfenoii preferiti sono rappresentati dalla formula
G- '
in cui e rappresentano ciascuno un atomo di idrogeno od un gruppo alchilico contenente 1 fino a 12 atomi di carbonio- oppure ?? e R? si combinano a formare un anello carbociclico; o derivati di es-
Derivati preferiti di acidi carbossllici aromatici includono acido p-idrossibenzoico, etil-p-idrossi-benzoato, butil-p-idrossibenzoato, acido 3?5-di~ terz.but il,salicilico, acido 3,5~di-t~mstilbenzilsalicilico, e sali metallici polivalenti d? acidi carbosellici liberi.
La sostanza termofusibile pu? essere un eomposto che ? solido a temperature ordinarie e che, quando fuso,? miscibile con gli acidi organici sopra descritti. Si preferisce un composto avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C. Se il punto di fusione ? inferiore a 60?C, il risultante materiale di registrazione termosensibile forma colore e veli durante 1'immagazzinamento. Se il punto di fusione ? superiore a 150?C, il risultante materiale di registrazione termosensibile manca spesso di avere la temperatura di formazione di colore, richiesta per il materiale da registrazione termosensibile ad alta velocit?. Per raggiungere i migliori risultati nel legame a fusione, la sostanza termofusibile ha preferibilmente una elevata miscibilit? con l?acido organico, ed ? particolarmente preferito un composto che scioglie almeno 20% in peso dell'acido organico in condizioni fuse. La sostanza termofusibile ha opportunamente un punto di fusione inferiore a quello dell'acido organico usato come sviluppatore. Inoltre ? preferibile che la sostanza termofusibile venga legata a fusione all?acido organico ad una temperatura inferiore al punto di fusione dell'acido organico. In pratica ? preferibile che i due composti vengano legati a fusione ad una temperatura inferiore al punto di fusione della sostanza termofusibile^ Esempi specifici della sostanza termofusibile includono ammididi acidi alifatici superiori (per esempio ammide di acido stearico; ammide di acido paimitico, ammide di acido erucico ed ammide di acido oleico), etiien-bis^stearammide, acetanilide* acetoacetammide e loro derivati. Sono particolarmente preferite ammidi di acidi alifatici superiori a catena lineare, ? aventi 12 fino a 24 atomi di carbonio.
.L?acido organico ? la sostanza teraofusibile vengono generalmente usati in un rapporto in peso nel campo di 10:1 fino a 1:5? preferibilmente 5:1 fino a 1:2. Essi vengono introdotti in ima soluzione acquosa di un polimero idrosolubile fino ad tua tenore in solidi di 5?4Q% in peso/volume e vengono dispersi tramite un agitatore ad elica, un omogeneizzatore, un dissolutore od altri mezzi adatti. Le particelle disperse possono essere di grandezza qualsiasi, a meno che esse siano eccessivamente grandi. Specifir cernente, le particelle disperse dovrebbero avere una dimensione media di volume di parecchi mm, preferibilmente meno di 1 ma.
La dispersione viene poi riscaldata mentre viene agitata mediante un disperditore in modo da fornire un taglio (agitamento) sufficiente a formare tuo flusso turbolento, Ea temperatura alla quale la dispersione viene riscaldata varia a seconda del tipo di acido organico e di sostanza termofusibile.In generale, allo scopo servir? una temperatura inferiore al punto di fusione della sostanza termofusibile. Successivamente, la dispersione che viene bruscamente raffreddata fino a temperatura ambiente con acqua fredda o mediante altri mezzi adatti. Quando la dispersione viene agitata per mezzo di un agitatore ad elica avente una capacit? di disperdimento relativamente bassa, vengono prodotte particelle di sviluppatore aventi una dimensione di 10 fino a 30 ???. Se si usa un dissolvitore od altra macchina avente una grande capacit? di disperdimento, si ottiene una grandezza di particelle di 3 fino a 10 ???. Osservate sotto un microscopio elettronico di scansione, le particelle disperse cos? prodotte appaiono interamente differenti dalle particelle ottenute disperdendo lo sviluppatore o la sostanza termofusibile da soli.
Il metodo della presente invenzione fornisce una grande quantit? di dispersione in un periodo di tempo molto breve, in confronto al metodo in cui si impieghi un mulino a palle, un molino a sabbia ecc. La dispersione ottenuta ? molto stabile e le particelle disperse non si agglomerano n? precipitano nel riposo per parecchi giorni. Un altro vantaggio ? che lo stadio di disperdimento viene semplificato poich? Io sviluppatore e la sostanza termofuslbile possono venire dispersi in un singolo stadio.
Quando le particelle dello sviluppatore a cui sono legate per fusione le particelle della sostanza termofusibile sono grandi, esse possono venire ridotte nella dimensione,come nella preparazione di ordinarie carte di registrazione termosensibili,per mezzo di un molino a palle, molino a sabbia, molino a sfregamento, molino per colloidi od altro mezzo adatto. Tuttavia, se viene usato un mezzo di disperdimento pi? potente, possono venire prodotte in un singolo stadio particelle finemente disperse,piccole quanto alcuni micron di grandezza, cos? che non ? richiesto uno stadio separato di polverizzazione. Di conseguenza, una dispersione desiderata pu? venire preparata in un per?odo di tempo che ? di parecchie decine fino a numerose volte pi? breve di quanto sia richiesto nel preparare la convenzionale soluzione di rivestimento per materiale da registrazione termosensibile. Qualsiasi particella di sviluppatore avente una dimensione di particella di 10 ??? o meno, preparata in questa maniera, esibisce un comportamento soddisfacente per l'impiego come componente di un materiale da registrazione termosensibile ad alta velocit?- Inoltre, tali particelle non debbono venire ulteriormente ridotte nella dimensione.
Per preparare il materiale di registrazione termosensibile della presente invenzione, lo sviluppatore avente legata ad esso per fusione la sostanza termofusibile, che ? stata prodotta mediante il nuovo metodo sopra descritto, viene mescolato con un formatore di colore, un pigmento inorganico od organico assorbente olio, ed un legante. Altri ingredienti che possono venire aggiunti includono un agente di distacco, un agente come un legante che rende resistente all'acqua il materiale da registrazione, un assorbitore d? ultravioletto, cera e un disperdente. Un rivestimento del miscuglio viene applicato sii una base.
Esempi tipici del formatore di colore che pu? venire combinato con lo sviluppatore della presente invenzione includono (1) triarilmetani, (2) difenilmetani, (3) xanteni, (h) tiazine e (5) composti spiropiranici. Esempi specifici sono dati nel brevetto inglese 2.033?5^ -?. Holti dei composti dei gruppi (1) e (3) raggiungono una elevata densit? di colore e quindi vengono preferiti. Questi formatori di colore possono venire usati singolarmente od in miscuglio. Il formatore di colore viene generalmente disperso per mezzo di molino a palle o simile in una soluzione acquosa dei polimeri idrosolubili sopra descritti. La dispersione di fini particelle del formatore di colore viene poi mescolata con la dispersione dello sviluppatore al quale ? stata legata per fusione la sostanza termofusibile. Il formatore di colore viene mescolato con lo sviluppatore in un rapporto di 1:20 fino a 1:1, preferibilmente 1:5 fino a 1:2.
Un preferito pigmento inorganico od organico assorbente olio ? tale che esso assorba almeno 50 mi di olio per 100 g, misurati secondo la norma giapponese JIS K5101. Esempi specifici includono caolino, caolino calcinato, talco, pirofillite, terra di diatomee, carbonato di calcio, idrossido di alluminio, idrossido di magnesio, carbonato di magnesio, ossido di titanio, carbonato di bario, riempitivo di ureaformalina e.riempitivo di cellulosa.
La soluzione di rivestimento cos? formata viene spalmata su carta, plastica od altre basi adatte, ed essiccata. La quantit? di rivestimento della soluzione ? da 0,1 g/in? fino a 0,7 gM , preferibilmente 2 2
da 0,2 g/m fino a 0,5/m , in termini di peso del formatore di colore.
La presente invenzione viene ora descritta con maggiore dettaglio facendo riferimento &gli esempi che seguono che sono dati soltanto per scopi illustrativi e non debbono venire affatto intesi limitare il campo dell?invenzione,,
ESEMPIO 1
Un miscuglio di 10 g di 2,2-bis(p-idrossifenil)-pr?pano e 10 g di ammide di acido stearico viene introdotto in 100 g di una soluzione acquosa al 5% di alcool polivinilico (grado di polimerizzazione = 500, valore di saponificazione = 98%) e la dispersione risultante viene riscaldata a 85?C agitando vigorosamente mediante un mescolatore ad elica. Dopo che la dispersione ? stata mantenuta a 85?C per 10 minuti, essa viene raffreddata fino a temperatura ambiente. Quando la dispersione viene riscaldata a 85?C, essa vira a bianco - latte e le particelle di 2,2-bis(pidrossifenil)-propano non possono venire chiaramente distinte da quelle di ammide di acido stearico. Il punto di fusione di 2,2-bis(p-idrossifenil)propano ? 158?C e la sua dimensione media di particelle ? 180 ???, ed il punto di fusione dell'ammide di acido stearico ? 14O?C e la sua dimensione media di particelle ? 110 pm. Al contrario, lo sviluppatore costituito dalle particelle, legate a fusione, di 2,2-bis (p-idrossifenil)propano e ammide di acido stearico ha UH.punto di fusione di 87?C e una dimensione media di particel3.e di 18 ??. La dispersione viene agitata mediante un molino a palle per 5 ?re in modo da fornire particelle disperse aventi una dimensione media di 6 ???* Separatamente dallo sviluppatore, viene preparato un formatore d? colore agitando una dispersione di 3 g di lattone di violettocristalli in 15 g di alcool polivinilico a 5% in un molino a palle per 24 ore finch? le particelle disperse del lattone hanno una dimensione media di 3 Km. Le precedenti dispersioni di sviluppatore e di formatore di colore vengono mescolate,ed al miscuglio si aggiungono 20 g di polvere di carbonato di calcio e 100 g d? soluzione acquosa a 5% di alcool polivinilico per formare una soluzione di rivestimento termosensibile. La soluzione viene spalmata su
2
carta grezza (peso di base = 50 g/m ) in modo da fornire un peso di rivestimento di 5 g/m , si essicca e si calandra sotto ima pressione di 10 kg/cm ad una velocit? di 1 m/secondo. La registrazione vieneeseguita sulla risultante carta termosensibile p?r mezzo di lina testina di registrazione esotermica, re-2 gelata in modo da applicare una potenza di 25 ?/mm con una ampiezza di impulsi di 1,5 ms (millisecondi) e 3*0 ms (millisecondi). La densit? di colore delsottofondo prima della registrazione e la densit? di colore dopo la registrazione vengono misurate median te un densitometro a riflessione del tipo Macbeth RD-5I4 (usando un filtro ottico). L?immagine registrata viene lasciata in riposo in una atmosfera (a 50?C, 90% di umidit? relativa) per 16 ore, e vengono misurate la densit? del sottofondo e quella della immagine registrata. I risultati sono mostrati nella tabella che segue.
ESEMPIO 2
Un miscuglio di 100 g di 2,2-bis(p-idrossifenil)-propano e 100 g di ammide di ?cido paimitico viene immesso in 1 kg di una soluzione acquosa a 5? di caseinato di sodio, ed il miscuglio viene agitato con un mescolatore ad elica in modo da formare una dispersione. Uopo riscaldamento a 90?C, la dispersione viene ulteriormente agitata con un dissolutore per 10 minuti, e poi,continuando ad agitare con il dissolutore, la dispersione viene raffreddata bruscamente ,raffreddando il recipiente di disperdimento. Le particelle risultanti di 2,2-bis(p-idrossifenil)propano , al quale ? stata legata per fusione la ammide di .acido paimitico, hanno un diametro di 5,5 pm ed un punto di fusione di 76?C. Carta termosensibile viene preparata impiegando questo sviluppatore secondo la procedura dell1esempio 1, e vengono valutate come nell'esempio 1 la densit? di colore, la bianchezza del sotto-fondo e la qualit? di conservazione delia carta. I risultati sono mostrati nella tabella 1 che segue.
ESEMPIO DI CQ?TffROKTO 1
(A) Un miscuglio di 10 g di 2,2-bis(p-idrossifenil)propano e 10 g di ammide di acido stearico viene introdotto in 100 g di una soluzione acquosa a 3% di alcool polivinilico, e si agita per 24 ore in un molino a palle da 300 mi. La dispersione risultante comprende particelle aventi una dimensione media volumica di 6 ??.
(B) La dispersione viene agitata per altre 48 ore ih modo da ottenere una dimensione media volumica di particelle di 3 ????
Una dispersione di 5 g di lattone di violettocristalli in 15 g di alcool polivinilico a 5% viene preparata come nell'esempio 1 e aggiunta alle dispersioni (A) e (B) di 2,2-bis(p-?drossifenil)propano e di ammide di acido stearico.A ciascun miscuglio di dispersione si aggiungono 20 g di carbonato d? calcio in polvere fine e 100 g di soluzione acquosa a 3% d? alcool polivinilico per formare una soluzione di rivestimento termosensibile. La soluzione viene spalmata su carta grezza avente un peso base di 50 g/m , si essicca e si calandra sotto una pressione 2
di 10 kg/cm ad una velocita di 1 m/secondo in modo da formare una carta da registrazione termosensibile. La densit? di colore, la bianchezza del sottofondo e la Qualit? di conservazione della carta vengono valutate come nell?esempio 1. I risultati sono mostrati nella tabella che segue.
ESmPIO DI CCUEHCMTO 2
Un miscuglio di 10 g di 2,2-bis(p-idrossifenil)-propano e 10 g di ammide di acido stearico viene im-^ messo in un bicchiere di vetro che viene posto in un bagno d?olio a 200?C per fondere completamente i com posti. Il bicchiere viene poi introdotto in acqua per un raffreddamento brusco. La risultante miscela eutettica 1:1 di 2}2-bis(p-idrossifenil)propano e ammide di acido stearico viene frantumata fino ad una dimensione media di particelle di 500 ???^ introdotta in 100 g di una soluzione acquosa a 5% di alcool polivinilico, e agitata mediante un molino a palle da 300 al per 24 ore in modo da ottenere una dispersione avente una dimensione media di particelle di 6 ???. Alla dispersione si aggiungono come nell?esempio 1 una dispersione di formatore di colore, carbonato di calcio in polvere fine e una soluzione acquosa di alcool polivinilico per formare una soluzione termosensibile. La soluzione viene spalmata su carta grezza, essiccata, calandrata, su essa viene registrata una immagine,ed essa viene sottoposta a misure di densit? e di qualit? di conservazione come nell'esempio 1. I risultati sono mostrati nella tabella che segue.^
TA BE L L A
Ampiezza di Qualit? di conservazione
impulso di Densit? di Densit? di Densit? Densit?
Prova U? registrazione di immagine di sottofondo di immagine di sottofondo
(ms)
Esempio 1 1,5 1,51 0,08 1,20
0,10
3,0 1,35 1,28
Esempio 2 1,5 1,33 0,08 1,24
0,08
3,0 1,36 1,31
Es. di con 1,5 0,67 0,33
fronto 1 0,08 0,10
(A) 3,0 0,96 0,69
Es. di con 1,5 1,02
0,10 0,77
fronte 1 0,14
oror? (B) 3,0 1,29 1,17
Es. di con- 1,5 1,28
,fronto 2 , _ 0,12 1,09
0,18
1,34 1,26

Claims (4)

RIVENDICAZIONI
1. Materiale da registrazione termosensibile, comprendente uno strato termosensibile formatore di colore su una base, detto strato formatore di colore contenendo un colorante incolore donatore di elettroni ed un acido organico al quale ? legata a fusione una sostanza termofusibile avente un punto di fusione nel campo di 60fino a 150?C.
2. Procedimento per produrre un materiale da registrazione termosensibile, il quale procedimento com?*? prende 1'applicazione,su una base,di una soluzione di rivestimento contenente uno sviluppatore per registrazione termosensibile, detto sviluppatore venendo preparato mediante le operazioni di: disperdere in un materiale di dispersione una sostanza termofusibile avente un punto di fusione nel campo di 60 fino a 150?C ed un acido organico; riscaldare la risultante dispersione in condizioni che formino un flusso turbolento; e raffreddare a temperature ordinarie la dispersione riscaldata.
Materiale da registrazione termosensibile secondo la rivendicazione 1. in cui il detto acido organico ? almeno un composto scelto dal gruppo comprendente un fenolo? un derivato di acido cs*d>ossilico aromatico ed un sale di metallo polivalente di derivato di acido carbossilico aromatico, e la detta sostanza termofusibile ha un punto di fusione inferiore a quello del detto acido organico.
4. Materiale da registrazione termosensibile secondo la rivendicazione 1, in cui il detto acido organico ? 2,2-bis(p-idrossifenil)propano e la detta sostanza termofusibile ? una amrnide di acido alifatico superiore a catena lineare, avente 14-fino a 22 atomi di carbonio,
IT49074/81A 1980-08-12 1981-08-10 Materiale di registrazione termosen sibile contenente uno strato cromogeno termosensibile e procentimento per produrlo IT1171438B (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11094280A JPS5734995A (en) 1980-08-12 1980-08-12 Heat sensitive recording material

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT8149074A0 IT8149074A0 (it) 1981-08-10
IT8149074A1 true IT8149074A1 (it) 1983-02-10
IT1171438B IT1171438B (it) 1987-06-10

Family

ID=14548461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT49074/81A IT1171438B (it) 1980-08-12 1981-08-10 Materiale di registrazione termosen sibile contenente uno strato cromogeno termosensibile e procentimento per produrlo

Country Status (6)

Country Link
US (2) US4415633A (it)
JP (1) JPS5734995A (it)
DE (1) DE3131899A1 (it)
ES (1) ES8301151A1 (it)
GB (1) GB2085178B (it)
IT (1) IT1171438B (it)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0058083B1 (en) * 1981-02-09 1987-06-24 Mita Industrial Co. Ltd. Heat-sensitive color-forming recording material and its preparation
JPS59120492A (ja) * 1982-12-27 1984-07-12 Pilot Ink Co Ltd 可逆性感熱記録材料
US4745046A (en) * 1985-06-03 1988-05-17 Polaroid Corporation Thermal imaging method
DE69211706T2 (de) * 1991-10-22 1996-12-12 Int Paper Co Warmeempfindliches aufzeichnungsmaterial mit verbesserten glattheitskarakteristik
US5418206A (en) * 1991-10-22 1995-05-23 International Paper Company High gloss, abrasion resistant, thermosensitive recording element
US6054246A (en) * 1998-07-01 2000-04-25 Polaroid Corporation Heat and radiation-sensitive imaging medium, and processes for use thereof
US6740465B2 (en) * 2000-06-01 2004-05-25 Sipix Imaging, Inc. Imaging media containing heat developable photosensitive microcapsules
US8377844B2 (en) * 2001-05-30 2013-02-19 Zink Imaging, Inc. Thermally-insulating layers and direct thermal imaging members containing same
US7388686B2 (en) * 2003-02-25 2008-06-17 Zink Imaging, Llc Image stitching for a multi-head printer
US7791626B2 (en) * 2001-05-30 2010-09-07 Zink Imaging, Inc. Print head pulsing techniques for multicolor printers
US7830405B2 (en) 2005-06-23 2010-11-09 Zink Imaging, Inc. Print head pulsing techniques for multicolor printers
WO2004078479A2 (en) * 2003-02-28 2004-09-16 Polaroid Corporation Imaging system
US8372782B2 (en) * 2003-02-28 2013-02-12 Zink Imaging, Inc. Imaging system
US7704667B2 (en) 2003-02-28 2010-04-27 Zink Imaging, Inc. Dyes and use thereof in imaging members and methods
JP4851465B2 (ja) 2004-11-08 2012-01-11 フレッシュポイント・ホールディングス・ソシエテ・アノニム 時間温度指示装置
WO2006124602A2 (en) * 2005-05-12 2006-11-23 Zink Imaging, Llc Novel rhodamine dyes
US7807607B2 (en) * 2006-05-12 2010-10-05 Zink Imaging, Inc. Color-forming compounds and use thereof in imaging members and methods
CN102077060B (zh) 2008-06-04 2014-10-29 G·帕特尔 一种基于腐蚀金属的监测系统
AU2009256212B2 (en) 2008-06-04 2015-12-10 Jp Laboratories Inc. A monitoring system based on etching of metals

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5348751A (en) * 1976-10-16 1978-05-02 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd Heat sensitive recording member
JPS54105555A (en) * 1978-02-07 1979-08-18 Mitsubishi Paper Mills Ltd Heatsensitive recording material

Also Published As

Publication number Publication date
DE3131899C2 (it) 1991-08-22
GB2085178B (en) 1984-06-06
US4415633A (en) 1983-11-15
JPS6335439B2 (it) 1988-07-14
IT1171438B (it) 1987-06-10
GB2085178A (en) 1982-04-21
DE3131899A1 (de) 1982-04-01
IT8149074A0 (it) 1981-08-10
US4460626A (en) 1984-07-17
ES504692A0 (es) 1982-12-01
ES8301151A1 (es) 1982-12-01
JPS5734995A (en) 1982-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT8149074A1 (it) Materiale di registrazione termosensibile, contenente uno strato cromogeno termosensibile, e procedimento per produrlo
JPS58134788A (ja) 感熱記録シ−ト
JPS6153959B2 (it)
JPS5869089A (ja) 感熱記録シ−ト
JPS5871191A (ja) 感熱記録材料
JPS6361197B2 (it)
JPS6058714B2 (ja) 感熱記録体
JPS60110486A (ja) 感熱記録体
JPH03118188A (ja) 感熱記録シート
JPH0418560B2 (it)
JPH0416382A (ja) 感熱記録材料
JPS6163492A (ja) 感熱記録体
JPH047190A (ja) 感熱記録材料の感熱発色層形成方法
JPS59140096A (ja) 感熱記録材料
JPS62105687A (ja) 感熱記録材料
JP2670528B2 (ja) 感熱記録体
JPS58173695A (ja) 感熱記録シ−ト
JPH0538875A (ja) 熱発色材料および感熱記録シート
JPS61280988A (ja) 感熱記録材料
JPS59214692A (ja) 感熱記録紙の製造方法
JPH021037B2 (it)
JPS63120760A (ja) フルオレン化合物及びそれを用いた記録材料
JPS5939594A (ja) 感熱記録紙
JPS6168292A (ja) 感熱記録材料
JPH0444600B2 (it)

Legal Events

Date Code Title Description
TA Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001

Effective date: 19970822