Najdluzszy czas trwania patentu do 13 pazdziernika 1942 r.W patencie Nr 7933 opisano sposób sto¬ sowania mydel lub olejów tureckich i cial podobnych, ewentualnie zawieraj acych równiez sole wapnia lub magnezu, który polega na dodawaniu do nich cial utrud¬ niajacych wydzielanie sie wolnych kwa¬ sów tluszczowych lub ich soli nierozpu¬ szczalnych w kapieli kwasnej.Obecnie zauwazono, ze w sposobie po¬ wyzszym zamiast mydel, olejów tureckich i t. d, mozna stosowac równiez wolne za¬ warte w tych cialach kwasy lub inne cia¬ la organiczne, które w obecnosci wymie¬ nionych domieszek, w kapieli kwasnej sa rozpuszczalne w postaci koloidalnej i wy¬ kazuja w roztworach podobnych wlasno¬ sci mydla. Jako ciala tego rodzaju mozna przytoczyc np, zywice lub jej podobne, pochodzenia naturalnego i sztucznego, parafine i materjaly podobne, kwasy naf- tenokarbonowe, produkty rozkladu welny, tluszcz z welny, lub tluszcze podobne, woski i inne ciala organiczne o znacznym ciezarze czasteczkowym. Bardzo czesto korzystnie jest dodac ponadto organicz¬ nych rozpuszczalników, W sposobie niniejszym mozna tez z ko¬ rzyscia kwasy tluszczowe, zywicowe i po¬ dobne lub inne substancje organiczne po¬ wyzszego rodzaju rozpuscic wrozpu-szczalnikach organicznych i do roztworów tych dodac cial, które utrudniaja osadza¬ nie ,w Jfapieli? kwasnej ^a nastepnie miesza¬ nine te dodac do kapieli kwasnej i t. d.Przyklad L 1 kg oleiny rozpuszcza sie w równej jej ilosci metanolu, dodaje oko¬ lo 0,5 kg soli sodowej izopropylowanego kwasu naftalenosulfonowego i roztwór ten dokladnie miesza. Po dodaniu wody otrzy¬ muje sie ciecz przezroczysta, która rów¬ niez i po zakwaszeniu nie wykazuje osa¬ du kwasu tluszczowego i nadaje sie wy¬ smienicie jako mydlo przy pracy w ka¬ pieli kwasnej.Zamiast soli sodowej izopropylowane¬ go kwasu naftalenosulfonowego mozna równiez stosowac wolny kwas sulfonowy.Przyklad II. 50 kg butylowanego kwa¬ su naftalenosulfonowego rozpuszcza sie w wodzie, poczem do roztworu tego dodaje roztworu zawierajacego 2,5 kg kalafonji w 25 kg alkoholu butylowego. Pozostaje przezroczysty roztwór, który nawet w ka¬ pieli kwasnej posiada zdolnosc pienienia sie, oczyszczania, zwilzania i emulgowa¬ nia.Przyklad III. 10 kg butylowanego naf- talenosulfonianu sodowego rozpuszcza sie w 30 litrach wody, poczem do goracego roztworu dodaje 0,4 kg zywicznego pro¬ duktu kondensacji, otrzymanego z cyklo- heksanonu przez ogrzewanie go w obecno¬ sci alkaljów metyloalkoholowych i rozpu¬ szczonego w 4 kg produktu oleistego, po¬ wstalego przy katalitycznem uwodornia¬ niu tlenku weglowego. Otrzymany w ten sposób lepki roztwór daje po rozciencze¬ niu go woda roztwór przezroczysty, zupel¬ nie odporny na dzialanie kwasów i wapna, który równiez przy kwasnym odczynie po¬ siada zdolnosc oczyszczania i pienienia sie.Zamiast propylowanych lub butylowa- nych kwasów naftalenosulfonowych moz¬ na stosowac równiez inne podstawione grupa alkylowa w rdzeniu lub w odpo¬ wiednim substytuencie kwasy sulfonowe aromatyczne lub ich pochodne, które rów¬ niez moga posiadac inne grupy podsta¬ wione, lub tez mozna stosowac odpowied¬ nie sole, lugi siarczynoblonnikowe lub in¬ ne ciala dzialajace w sposób podobny. PL PLThe longest patent period was until October 13, 1942. Patent No. 7933 describes a method of using soaps or Turkish oils and similar bodies, possibly also containing calcium or magnesium salts, which consists in adding to them bodies hindering the separation of free fatty acids or their salts insoluble in an acid bath. It has now been noted that in the above method, instead of soaps, Turkish oils, etc., it is also possible to use free acids or other organic bodies contained in these bodies, which, in the presence of the above-mentioned admixtures, are soluble in an acid bath in colloidal form and exhibit soap-like properties in solutions. Such substances include, for example, resins or the like of natural and synthetic origin, paraffin and similar materials, naphthenocarbonic acids, wool decomposition products, wool fat or similar fats, waxes, and other organic substances of significant molecular weight. It is often advantageous to also add organic solvents. In the present method, fatty acids, resin acids, and the like, or other organic substances of the above type, can also be advantageously dissolved in organic solvents, and substances that hinder deposition in the bath can be added to these solutions. acidic solution, and then this mixture is added to the acid bath, etc. Example L: 1 kg of olein is dissolved in an equal amount of methanol, about 0.5 kg of the sodium salt of isopropylated naphthalenesulfonic acid is added, and the solution is thoroughly mixed. After adding water, a clear liquid is obtained, which, even after acidification, shows no fatty acid sediment and is excellent as a soap when working in an acid bath. Instead of the sodium salt of isopropylated naphthalenesulfonic acid, the free sulfonic acid can also be used. Example II: 50 kg of butylated naphthalenesulfonic acid is dissolved in water, and then a solution containing 2.5 kg of rosin in 25 kg of butyl alcohol is added to this solution. A clear solution remains which, even in an acid bath, has the ability to foam, purify, wet and emulsify. Example III. 10 kg of butylated sodium naphthalenesulfonate are dissolved in 30 liters of water, then to the hot solution is added 0.4 kg of a resinous condensation product obtained from cyclohexanone by heating it in the presence of methyl alcohol alkali and dissolved in 4 kg of an oily product formed during the catalytic hydrogenation of carbon monoxide. The viscous solution obtained in this way, when diluted with water, gives a clear solution, completely resistant to acids and lime, which also has the ability to purify and foam even at an acidic pH. Instead of propylated or butylated naphthalene sulfonic acids, other aromatic sulfonic acids substituted with an alkyl group in the core or in a suitable substitute, or their derivatives, which may also have other substituted groups, can be used, or appropriate salts, sulfite lyes, or other substances acting in a similar way can be used.