PL116494B1 - Selective herbicide for cultivation of wheat and barleycultures - Google Patents

Selective herbicide for cultivation of wheat and barleycultures Download PDF

Info

Publication number
PL116494B1
PL116494B1 PL13168369A PL13168369A PL116494B1 PL 116494 B1 PL116494 B1 PL 116494B1 PL 13168369 A PL13168369 A PL 13168369A PL 13168369 A PL13168369 A PL 13168369A PL 116494 B1 PL116494 B1 PL 116494B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chloro
wheat
cultivation
post
phenyl
Prior art date
Application number
PL13168369A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL116494B1 publication Critical patent/PL116494B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek chwastobójczy do pielegnacji upraw pszenicy i je¬ czmienia, zawierajacy jako substancje czynna 1-/ 3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylomocznik.Z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 2 655 445 wiadomo, ze niektóre pochodne N-metylo-N-alki- lo-N'-chlorowcofenylo-mocznika sa przydatne jako herbicydy o dzialaniu totalnym, to jest zwalcza¬ jace wszelkie chwasty, a zwlaszcza chwasty tra¬ wiaste, które przewaznie porastaja nasypy torów kolejowych. Herbicydy te moga byc tez stosowane do pielegnacji upraw uzytkowych, przy czym se¬ lektywne dzialanie notuje sie na przyklad w u- prawach bawelny. Jako korzystna pochodna mie¬ dzy innymi obok monuronu i diuronu wymienia sie 1 -/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylo-mo- cznik. Jednak w opisie tym brak jest informacji, ze zwiazek ten moze byc korzystny do stosowa¬ nia w uprawach zboza.Niektóre publikacje wskazuja, ze pewne odpo¬ wiednie pochodne mocznika nadaja sie, jako sub¬ stancje czynne przy zachowaniu szczególnych srod¬ ków ostroznosci, do zastosowan w srodkach o- chrony upraw zbozowych, jednak srodki takie nie daja w pelni zadawalajacych wyników i nadaja sie raczej do stosowania przede wszystkim w u- prawach roslin dwulisciennych.Jeszcze w 1967 roku we francuskim opisie pa¬ tentowym nr 1 497 868 podano, ze srodki zawiera¬ lo 15 20 25 30 jace jako substancje czynna l-/3-chloro-4-metylo- -fenylo/-3,3-dwumetylomocznik pod wzgledem se¬ lektywnosci w zbozach zachowuja sie tak jak o- gólnie nieselektywne srodki Monuron, Fenuron i Diuron.W poszukiwaniach odpowiedniego zakresu za¬ stosowan dla W3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwu- metylomocznika próby w uprawach zbóz wydawa¬ ly sie bezcelowe. Fachowcy rezygnowali zatem przez wiele lat z tej, od dawna znanej, substan¬ cji czynnej w próbach rutynowych i nie brano jej pod uwage we wszelkich badaniach w celu zna¬ lezienia srodka nadajacego sie do tego specjal¬ nego zakresu stosowania. Mozliwosci stosowania dla srodków zawierajacych te substancje wyda¬ waly sie lezec gdzie indziej.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze ta znana sub¬ stancja nadaje sie do stosowania w uprawach za¬ równo pszenicy jak i jeczmienia, tak wiec dane z francuskiego opisu patentowego 1497 868 oka¬ zaly sie nieprawidlowe.Pomimo poprzednich negatywnych doniesien, w próbach podjetych wlasnie w tych uprawach, srod¬ ki zawierajace l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3- -dwumetylomocznik przewyzszaly wszystkie znane srodki i zwalczaly z dobra selektywnoscia wpro¬ wadzone do tych gatunków zbóz zarówno chwasty dwuliscienne, a zwlaszcza jednoliscienne przy za- 116 4943 116 494 4 stosowaniu stosunkowo niskich zawartosci sub¬ stancji czynnej.Szczególnie dobrze daja sie zwalczac chwasty z gatunków Lolium, Alopecurus, Poa, Apera, Ave- na. Srodek mozna stosowac zarówno przed wzej- sciem roslin, jak i po wzejsciu. Ilosci substancji czynnej na hektar mieszcza sie w zaleznosci od rodzaju gleby w przedziale 0,5—4 kg, korzystnie 0,5—3,5 kg. Stosowanie srodka wedlug wynalazku przy stosowaniu substancji czynnej 0,5; 1; 1,5; 2; 3 i 4 kg/hektar wskazuje skuteczne dzialanie w stosunku do róznych chwastów przy nienaruszaniu pszenicy i jeczmienia.Selektywny srodek chwastobójczy do pielegna¬ cji upraw pszenicy i jeczmienia charakteryzuje sie tym, ze jako substancje czynna zawiera l-/3-chlo- ro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylomocznik w ilosci minimum 1%, korzystnie 1—50°/o wagowych obok zwyklych srodków nosnych, rozpuszczalników, roz¬ cienczalników albo emulgatorów.Substancje czynna srodka wedlug wynalazku stanowiaca l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwume- tylomocznik wytwarza sie znanym sposobem na przyklad przez dzialanie dwumetyloamina na /3- -chloro-4-metylo/-fenyloizocjanian, ewentualnie w obecnosci katalitycznych ilosci trzeciorzedowej a- miny takiej jak na przyklad trójetyloaminy lub trójetylenodwuaminy.Selektywny srodek chwastobójczy do pielegnacji 10 15 20 25 upraw pszenicy i jeczmienia, wedlug wynalazku moze byc stosowany w postaci róznych form uzyt¬ kowych, na przyklad emulsji, proszków, granula¬ tów itp. Formy uzytkowe srodka wedlug wyna¬ lazku wytwarza sie znanymi metodami nalezacy¬ mi do stanu techniki. Ponizsze przyklady ilustru¬ ja blizej wynalazek. W przykladach czesci ozna¬ czaja czesci wagowe.Przyklad I. Srodek pylisty. Równe czesci l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylomoczni- ka i straconego kwasu krzemowego poddaje sie drobnemu zmieleniu, po czym przez dodatek ka¬ olinu lub talku ustanawia sie zawartosc substan¬ cji czynnej korzystnie na 1—6%.Przyklad II. Proszek do opryskiwania. 50 czesci l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylo- mocznika 20 czesci Hisilu (silnie zdyspergowane- go kwasu krzemowego), 25 czesci p-III-rzed.-ok- tylo-fenolu i tlenku etylenu, 1,5 czesci soli sodo¬ wej kwasu l-benzylo-2-stearylo-benzimidazolo-6,3'- -dwusulfonowego poddaje sie drobnemu zmieleniu.Przyklad III. Koncentrat emulsyjny. 20 cze¬ sci l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/3,3-dwumetylomo- cznika, 70 czesci ksylenu. 10 czesci mieszaniny zlo¬ zonej z produktu reakcji alkilo-fenolu z tlenkiem etylenu i dodecylobenzeno-sulfonianu wapnia pod¬ daje sie zmieszaniu. Rozcienczenie woda do zada¬ nego stezenia daje emulsje do oprysków.Postep techniczny uzyskany dzieki wynalazkowi ilustruja nastepujace tablice 1 i 2 Tablica 1 Srodek Diallat Triallat Barbane 1 Ester metylowy kwasi, /?-/4-chloro-fenylo/- -a-chloropropiono- wego Methabenzothiazuron 1 Buturon 1 Methoprotryn 1 Terbutryn 1 Srodek wedlug wy¬ nalazku Chlortoluron Klasa chemiczna Karbaminian Karbaminian Karbaminian Benzotiazolilomocznik N-metylo-N-izobutylo- -mocznik Triazyna Triazyna Mocznik ' Sposób stosowania Przedwschodowo Do gleby Powschodowo iyt—Qyt liscia Powschodowo 2—4 lisci Przedwschodowo Powschodowo (do 3-liscia) Powschodowo Powschodowo Przedwschodowo Przed i powschodowo Przyklad skutecznosci dzialania Dziki owies Dziki owies Dziki owies 1 Dziki owies Mietlica Wiechlina Wyrzyniec Mietlica Wyrzyniec Mietlica Wyrzyniec I Mietlica Dobre dzialanie przeciw wazniejszym dwuliscien¬ nym chwastom nasien¬ nym zwlaszcza takim jak warzyniec, mietlica, wiechlina, rajgras, dziki owies11C 494 Selektywne dzialanie niektórych pochodnych mo¬ cznika.Tablica 2 Srodek Linuron 1 Metobromuron Chlorbromuron Buturon Chloroxuron Neburon Flumeturon Cycluron (OMU) Rodzaj uprawy Ziemniak (przedwschodowo) Marchew, kukurydza, groch.Zwalczanie chwastów w u- prawach zbóz mozliwe, ale ryzykowne.Ziemniak, fasola, tyton nie 1 nadaje sie do upraw zbozo-1 wych Ziemniak, fasola, tyton nie 1 nadaje sie do upraw zbozo¬ wych Powschodowo zwalczanie | Mietlicy w zbozach j Marchew, cebula, truskaw- 1 ka nie nadaje sie do uprawi zbozowych | Rózne rodzaje warzyw, wla-! cznie uprawy zbozowe prze-j ciw warzyncowi Bawelna, selektywnosc wo- 1 bec zbóz krytyczna Jedynie w polaczeniu z 1 chlorbufamem w buraku cu¬ krowym i niektórych upra¬ wach warzyw | 20 25 30 35 40 45 50 A. Badanie mozliwosci selektywnego stosowania znanych z herbicydowego dzialania fenylomocz- ników w uprawach zbóz przez zredukowanie ilo¬ sci substancji czynnej w stosowanych srodkach. a) sposób przeprowadzenia badania: Nasiona chwastów i/lub roslin uprawnych wy¬ siano do wypelnionych ziemia naczyn. Wysiane na¬ siona pokryto 1,5 cm warstwa ziemi. Na te wie¬ rzchnia warstwe ziemi naniesiono herbicyd przez spryskanie w przypadku stosowania przedwscho- dowego, 1 dzien po wysiewie w ilosci obliczonej w kilogramach na hektar w 400—600 litrach wo¬ dy na hektar. Dzieki codziennemu podlewaniu srodek herbicydowy przenika do warstwy, w któ¬ rej znajduja sie kielkujace nasiona, przy czym zróznicowanie zdolnosci adsorbcyjnej srodka, jak w polu zalezy od jego wlasnosci fizycznych.W przypadku stosowania powschodowego rosli¬ ny poddano dzialaniu srodków 12 dni po wysie¬ wie w stadium jednego — dwóch lisci. Srodki na¬ niesiono przez oprysk w ilosci obliczonej w kilo¬ gramach na hektar w 400—600 litrach wody na hektar. Czesc zastosowanego srodka trafia przy tym na powierzchnie ziemi, po czym dzieki regu¬ larnemu podlewaniu zostaje wymyta do obszaru korzeni.Srodki stosowano w ilosciach odpowiadajacych 4,2—1 kg substancji czynnej na hektar w postaci proszków do opylania. Ocene przeprowadzono po 85- 60 20 dniach wedlug skali 1—9, przy czym 1 — ozna¬ cza brak dzialania i zupelny brak uszkodzen, 9 — oznacza calkowite zniszczenie uprawy i chwastów, 2—4 oznacza uszkodzenia, które zanikly, 5—8 o- znacza silne uszkodzenia, powodujace w wiek¬ szosci obumarcie, 1/2 odpowiada 1 liczba przed¬ wschodowo, 2 liczba powschodowo, SG — substan¬ cja czynna. b) Wysiane gatunki chwastów i roslin upraw¬ nych. Alopecurus, Poa, Pszenica, Jeczmien. c) Zastosowane substancje czynne. — l-/4-chloro-fenylo/-3,3-dwumetylomocznik (Mo- nuron) — l-/3,4-dwuchloro-fenylo/3,3-dwumetyromocznik (Diuron) — l-fenylo-3,3-dwumetylomocznik (Fenuron). d) Wyniki podano w tablicy 3 ¦ ¦ 1 M "o T3 o \ u Monurori Diuron Fenuron Tablica kg SC ; ha * 4 2 1 4 2. 1 4 2 1 ¦ i 2t w O 3. 5 =? "9/9 9/9 8/9 9/9 .9/9, 7/8 8/8 8/8 6/7 3 • rt o 9/s; 9/9 "8/9 9/9 9/9 9/9 9/9 9/9 8/7 nica c/l . 9/9 9/9 9/9 9/9 9/9 6/9 9/9 6/7 3/7 mien 9/9 9/8 7/7 9/9 9/9 8/6 9/9 6/8 1 4/5 e) Omówienie wyników.Przeprowadzono próby zmniejszania ilosci sub¬ stancji czynnych, którymi byly herbicydowe dzia¬ lajace fenylomoczniki o budowe zblizonej do sub¬ stancji czynnej srodka wedlug wynalazku stano¬ wiacej l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/3,3-dwumetylo- mocznik w stosowanych srodkach Monuronie, Diu- ronie i Femironie, wykazaly, ze nie istnieje mo¬ zliwosc selektywnego ich stosowania w uprawach zbóz. Nie mozna w ten sposób znalezc skutecznej ilosci do stosowania, która bylaby tolerowana jed¬ noczesnie przez pszenice i jeczmien.B. Badania biologicznych wlasnosci substancji czynnej srodka wedlug wynalazku l-/3-chloro-4- -metylo-fenylo/-3,3-dwumet*ylomocznika i jego izo¬ meru l-/4-chloro-3H&ietylo-fenyIo/-3,3-dwumetylo^ mocznika w ilosciach po 4 kg na hektar.--Warun-- ki przeprowadzania badania, wysiane nasiona chwastów i roslin uprawnych i pozostale warunki byly analogiczne do podanych wyzej w punkcie A. i ¦¦ •¦ a) Wyniki podano w tablicy 4. .! b) Omówienie wyników.Badane zwiazki zastosowane w ilosciach 4 kg na hektar wykazuja analogiczne wlasnosci biologicz¬ ne jak bliskie im budowa znane herbicydy totalne Monuron, Diuron i Fenuron. - - -116 494 S Tablica 4 Substan¬ cja l-/3-chloro-4- -metylofenylo/- -3,3-dwumety- lomocznik W4-chloro-3- -metylofeny- lo/-3,3-dwume- tylomocznik kg Be 4 4 Alope¬ curus 9/9 9/9 Poa 9/9 9/9 Pszenica 8/8 9/9 0) O .O* 8/8 9/9 C. Badanie wlasnosci biologicznych srodka we¬ dlug wynalazku, zawierajacego jako substancje czynna l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylo- mocznik i porównawczo jego izomer l-/3-metylo-4- -chloro-fenylo/-3,3-dwumetylomocznik w warun¬ kach równoleglego obnizania stezenia substancji czynnej. Przeprowadzenie badania: wysiane rosliny uprawne i chwasty analogiczne jak opisane wyzej w punkcie A. Liczby wyników 1/2 ujete w ramki podkreslaja zakres dobrego dzialania i zdolnosci ich tolerowania przez rosliny uprawne. a) Wyniki podano w tablicy 5.Tablica 5 Sub¬ stancja l-/3-chloro- -4-metylo-fe- nylo/-3,3-dwu metylomocz- nik l-/3-metylo- -4-chlorofeny- lo/-3,3-dwu- metylomocz- nik kg SC .3 4 2 1 4 2 1 Alope¬ curus 9/9 9/9 9/9 9/9 9/9 9/9 Poa co co co CO CO CO 9/9 9/8 9/7 Psze¬ nica 8/8 4/7 3/4 9/9 9/7 9/6 Jecz¬ mien 8/8 7/7 1 4/4 9/9 9/7 9/5 b) Omówienie wyników.Wbrew oczekiwaniu na podstawie doswidaczen opisanych w punkcie A i punkcie B dzialanie fitotoksyczne substancji czynnej srodka wedlug wynalazku na pszenice i jeczmien w przeciwien¬ stwie do jego izomeru, przy obnizaniu stezenia ulega takiemu zmniejszeniu, ze przy niezmienionej skutecznosci wobec chwastów selektywnie nie na¬ rusza tych roslin uprawnych.D. Dalsze badania polowe srodka wedlug wyna¬ lazku w warunkach naturalnych w porównaniu z l-/3-chloro-4-metoksyfenylo/-3,3-dwumetylomocz- nikiem, jpisanym we francuskim opisie patento¬ wym nr 1497 868. l-/3-chloro-4-metoksy-feaylo/-3,3-dwumetylo- 15 20 25 30 35 40 45 55 60 mpcznik stosowano w ilosciach wynikajacych z u- rzedowej rekomendacji (rejestracji) w granicach 3,1—4,4 kg substancji czynnej na hektar (w zalez¬ nosci od rodzaju gleby).Pre oznacza stosowanie przedwschodowe Post oznacza stosowanie powschodowe SC oznacza substancje czynna Dane procentowe: — chwasty — °/t zwalczania w stosunku do roslin kontrolnych nie- traktowanych — rosliny uprawne — •/• zbioru w stosunku do roslin kontrolnych nietrak- towanych — indeksy liczbowe — 1 = 100°/* zniszczenia chwa- ' stów, bez dzialania na ro¬ sliny uprawne — 9 = brak dzialania na chwasty, 100% dzialania na rosliny uprawne Liczby powyzej 4 oznaczaja niewystarczajace dla praktyki zwalczania chwastów przez substancje czynna srodka wedlug wynalazku.Stosowane substancje czynnej I — W3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumetylo- mocznik II — l-/3-chloro-4-metoksy-fenylo/-3,3-dwumetylo- mocznik, wedlug francuskiego opisu patentowego nr 1497 868. Obie substancje stosowano w srod¬ kach w postaci proszków do opalania.Wyniki podano w tablicy 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16. a) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Ave- na fatua i Alopecurus Uprawa — pszenica ozima Gatunek — Joss Cambier Kraj — W. Brytania Gleba — gliniasto-kredowa Stadium — 4-liscia — poczatek krzewienia Tablica 6 1 u co I Post II Post kontrola 1 co W) 1 x « xi 2,0 2,4 3,2 4,4 / 2 rt *H O •-i i-h peci zwa -3 •¦* < S- c 73 85 97 87 ° i ci ( 3 «j 03 N o.S < ^ £ 68 78 95 89 0 -o & o N £- 124 135 152 131 100 Komentarz: Przy porównywalnym stopniu zwal¬ czania chwastów ilosc substancji I jest o polowe mniejsza od ilosci substancji II. Przy mniejszych stosowanych ilosciach uzyskuje sie lepsze zbiory. b) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Uprawa — pszenica ozima Gatunek — Splendeur Miejscowosc — Chanceau/Francja Gleba — piaszczysta glina116 494 10 SC I Pre II Pre III Post II Post Kontrola Tabl kg SC/ha 2,0 3,0 4,0 2,5 4,0 — ica 7 Alopecurus (Poa — Indeks) 3 2 5 2 2 9 Zbiór •/• 126 115 96 120 114 100 Komentarz: Duza poprawa w zwalczaniu chwa¬ stów o wzrost plonów przy zastosowaniu mniej¬ szych ilosci. Zastosowana ilosc substancji porów¬ nawczej II w tym doswiadczeniu odpowiada ofi¬ cjalnym rekomendacjom. c) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Alo¬ pecurus Uprawa — pszenica ozima Gatunek — Capelle Miejscowosc — Bourdigny/Szwajcaria Gleba — piaszczysto-kredowa Tablica 8 SC I Post II Post Kontrola kg SC ha 2,4 4,0 Alopecurus 68 33 0 Zbiór P/o | 196 156 100 Komentarz: W tym ekstremalnym doswiadczeniu z wyrosnietymi chwastami substancja I w ilosci blisko o polowe mniejszej od substancji II wyka¬ zuje duzo lepsze dzialanie przeciw chwastom i po¬ woduje poprawe plonów. d) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Alo¬ pecurus v Uprawa — pszenica ozima Gatunek — Champlein Miejscowosc — Essertines/Szwajcaria Gleba — kredowa glina Tablica 9 SC I Post II Post Kontrola kg SC ha 2,0 2,4 3,0 4,0 Alopecurus 1 •/# 88 96 99 49 0 Zbiór •/o 213 222 229 156 100 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Komentarz: Wyrazna przewaga substancji I nad 60 porównawcza substancja II pod wzgledem stoso¬ wanej ilosci, zwalczania chwastów i wplywu na wielkosc zbiorów. e) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Alo¬ pecurus 05 Uprawa — jeczmien ozimy Gatunek — Dura Miejscowosc — Heilbronn/RFN Gleba — gliniasta SC I Post II Post Kontrola Tablica 10 kg SC/ha ¦1,6 3,2 '3,2 Alopecurus Indeks °/o 3 2 3 5 Zbiór 123 123 123 100 Komentarz: W celu uzyskania takiego samego dzialania chwastobójczego i wzrostu plonów nale¬ zy zastosowac o polowe mniejsza ilosc substancji czynnej srodka wedlug wynalazku I niz substan¬ cji II. f) Pole zachwaszczone w sposób naturalny dzi¬ kim owsem (Avena fatua) Uprawa — pszenica ozima Gatunek — Moisson Stadium — koniec krzewienia Miejscowosc — Vienne/Francja Gleba — glina wapienna SC I Post II Post Kontrola Tablica 11 kg SC/ha 3,0 3,6 4,0 Avena fatua Indeks 2 1,5 2,5 9 Pszenica Indeks 2 2,5 3,0 1,0 Komentarz: Substancja czynna srodka wedlug wynalazku I w ilosciach znacznie mniejszych wy¬ kazuje lepsze zwalczanie dzikiego owsa (Avena fa¬ tua) i jest jednoczesnie lepiej tolerowana przez pszenice niz substancja II. g) Pole zachwaszczone w sposób naturalny dzi¬ kim owsem (Avena fatua) Uprawa — pszenica ozima Stadium — koniec krzewienia (pszenicy i chwa¬ stów) Gatunek — Capitol Miejscowosc — Vienne/Francja Gleba — glina wapienna SC I Post II Post Kontrola r kg SC ha 3,0 4,5 4,0 6,0 — [•ablica Avena fatua Indeks 2 1 6 5 9 12 Alope¬ curus Indeks 1 1 2 1 9 Uprawa Indeks 2 2 1 2 1ii 116 494 Komentarz: Przy mniejszej ilosci SC/ha srodka wedlug wynalazku I uzyskuje sie lepsza skutecz¬ nosc niz substancji porównawczej II. To samo do¬ tyczy siinie pizedawkowanej substancji porównaw¬ czej II. h) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Alpe- curus i Lolium Uprawa — jeczmien ozimy Stadium — polowa krzewienia Gatunek — Noelle Miejscowosc — Neuilly le Sierra Gleba — gliniasto-zwirowa 12 Tablica 15 SC I Post II Post Kontrola Tablica kg/SC ~~ha~~ 2,4 3,6 4,0 Alepe- curus Indeks 1 1 2,5 9 13 Lilium Indeks 1 1 2,5 9 Uprawa Zbiór »/o 94 92 86 100 Komentarz: Substancja czynna srodka wedlug wynalazku I przy stosowaniu o polowe mniejszych ilosci niz substancja porównawcza II daje wyraz¬ nie lepsze dzialanie. i) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Ave- na sterilis Uprawa — jeczmien ozimy Stadium — polowa krzewienia Gatunek — Mara Kraj — Wlochy Gleba — glina Tablica 14 SC I Post II Post | Kontrola kg SC ~ ha "~ 2,4 3,2 4,0 Avena sterilis Indeks 4 3 8 9 Uprawa Indeks 1 1 1 1 Komentarz: Przy stosowaniu o polowe mniej¬ szych ilosci substancji czynnej srodka wedlug wy¬ nalazku w porównaniu z substancja II uzyskuje sie nieoczekiwanie dobre dzialanie. k) Pole zachwaszczone w naturalny sposób Lo¬ lium rigidum Uprawa — pszenica ozima Stadium — poczatek krzewienia Gatunek — Estrella Kraj — Hiszpania Gleba — kredowa glina Komentarz: Nieoczekiwanie silne dzialanie sub- , stancji czynnej srodka wedlug wynalazku I w ilosci 2,0 kg, podczas gdy substancja porównawcza II w ilosci 4,0 kg jest niewystarczajaco czynna. 53 55 60 SC I Post II Post Kontrola kg SC/ha 2,0 4,0 — Lolium rigidum Indeks 2 6 9 Uprawa 135 131 100 20 25 30 33 40 1) Pole zachwaszczone w sposób naturalny Lo¬ lium reigidum Uprawa — jeczmien ozimy Stadium — poczatek krzewienia Gatunek — Aurora Kraj — Hiszpania Gleba — kredowa glina Tablica 16 SC 1 I Post II Post Kontrola kg/SC ha 2,0 2,4 4,0 — ¦¦ Lolium rigidum 2 2 5 9 Uprawa 1 1 2 1 Komentarz: Dzialanie substancji czynnej srodka wedlug wynalazku I w ilosci 2,0 kg/ha jest nie¬ oczekiwanie dobre, podczas gdy substancja porów¬ nawcza II w ilosciach 4,0 kg/ha dziala niedosta¬ tecznie.Podsumowanie. Z wyników uzyskanych w prak¬ tyce polowej stosowania srodka wedlug wynalaz¬ ku, zawierajacego substancje czynna I w uprawach roslin jednolisciennych wyplywa wyraznie lepsze dzialanie l-/3-chloro-4-metylo-fenylo/-3,3-dwumety- lomocznika w porównaniu do dzialania substancji II, nalezacej do stanu techniki l-/3-chloro»4-meto- ksyfenylo/-3,3-dwumetylomocznika zarówno pod wzgledem zwalczania trawiastych chwastów jak tez w poprawie uzyskiwanych zbiorów upraw przy stosowaniu wyraznie mniejszych ilosci substancji czynnej srodka wedlug wynalazku od ilosci sub¬ stancji porównawczej II.Wniosek koncowy._Wyniki szeregu doswiadczen potwierdzaja wynalazczy charakter srodka zawie¬ rajacego jako substancje czynna l-/3-chloro-4-me- tylo-fenylo/-3,3-dwumetylomocznik i wynikajacy stad postep w selektywnym zwalczaniu jednolis¬ ciennych chwastów w uprawach pszenicy i jecz¬ mienia.Zastrzezenie patentowe Selektywny srodek chwastobójczy do pielegnacji upraw pszenicy i jeczmienia, zawierajacy jako sub¬ stancje czynna mocznikowy herbicyd obok zna¬ nych nosników, rozpuszczalników, rozcienczalni¬ ków i/lub emulgatorów, znamienny tym, ze jako substancje ezyrina zawiera m/3-chloro-4-metylo-fe- nylo/-3,3-dwumetylomocznik w ilosci minimum 1%.DN-3, zam. 252/32 Cena 100 rt PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Selektywny srodek chwastobójczy do pielegnacji upraw pszenicy i jeczmienia, zawierajacy jako sub¬ stancje czynna mocznikowy herbicyd obok zna¬ nych nosników, rozpuszczalników, rozcienczalni¬ ków i/lub emulgatorów, znamienny tym, ze jako substancje ezyrina zawiera m/3-chloro-4-metylo-fe- nylo/-3,3-dwumetylomocznik w ilosci minimum 1%. DN-3, zam. 252/32 Cena 100 rt PL
PL13168369A 1968-07-11 1969-02-11 Selective herbicide for cultivation of wheat and barleycultures PL116494B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1036468A CH507647A (de) 1968-07-11 1968-07-11 Selektives Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL116494B1 true PL116494B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=4362423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13168369A PL116494B1 (en) 1968-07-11 1969-02-11 Selective herbicide for cultivation of wheat and barleycultures

Country Status (2)

Country Link
CH (1) CH507647A (pl)
PL (1) PL116494B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
CH507647A (de) 1971-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013054B1 (ru) Средство для защиты растений, его применение для обработки семенного материала, для борьбы с вредителями и/или с грибами, способ получения средств борьбы с вредителями, способ защиты семенного материала и растений и семенной материал
JPS595102A (ja) 植物の病気を防除するための組成物、その調製方法並びに植物を保護するためのその使用方法
EA019676B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv
UA54395C2 (uk) Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
DE1966298B2 (de) Verwendung von 1 (3 Chlor 4 methylphenyl)-3,3 dimethylharnstoff in Weizen und Gerste Ausscheidung aus 1905599
KR100496219B1 (ko) 식물 보호제
BR112016009770A2 (pt) Composição herbicida sinérgica
CZ284508B6 (cs) Herbicidní prostředek
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
BR112017023215B1 (pt) Composição inseticida sinérgica
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
RO109268B1 (ro) Compozitie fitomicrobicida sinergetica si metoda de control si prevenire a aparitiei fungilor la plante
EP3087836B1 (en) Herbicidal composition and method for controlling plant growth
PL107067B1 (pl) Srodek do ochrony roslin i zwalczania szkodnikow
US20190104737A1 (en) Use of heterocyclic fluoroalkenyl sulfone compounds for repelling molluscs
JPS6226206A (ja) ジフルフエニカンを使用する除草方法
PL116494B1 (en) Selective herbicide for cultivation of wheat and barleycultures
HU199060B (en) Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition
US6403621B1 (en) Method for protecting plants
ES2296515B1 (es) Metodo herbicida.
KR950002851B1 (ko) 제초 조성물
US4591379A (en) Plant growth regulators
EA039414B1 (ru) Гербицидная комбинация и способ контроля сорняков
US4004913A (en) Selective herbicidal compositions
US20240260578A1 (en) Herbicidal compositions and related methods