PL122688B1 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL122688B1 PL122688B1 PL1980225113A PL22511380A PL122688B1 PL 122688 B1 PL122688 B1 PL 122688B1 PL 1980225113 A PL1980225113 A PL 1980225113A PL 22511380 A PL22511380 A PL 22511380A PL 122688 B1 PL122688 B1 PL 122688B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- denotes
- mixture
- atom
- active substance
- calculated difference
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- ZRNOVONGMRDZEL-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-octanoic acid Chemical compound CCCCC(O)CCC(O)=O ZRNOVONGMRDZEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000125413 Lapsana Species 0.000 description 2
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 2
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 2
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 2
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical class CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWOAQACIQLBEPN-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)(=O)O.BrC1=C(C=CC=C1)C#N Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)O.BrC1=C(C=CC=C1)C#N XWOAQACIQLBEPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241000499917 Milla Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007641 Spergula rubra Species 0.000 description 1
- 244000297179 Syringa vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005545 Veronica americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
PP, 2,4—DP i 2,4^D albo ich soli lub estrów, poniiewaz za ich pomoca moz¬ na w jednym roku postepowania zwalczac rów¬ niez chwasty wieloletnie.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w postepo¬ waniu po wizejscki roslin* Równiez dawki mieszaniny substancja czynnych moga zmieniac sie w pewnym zakresie. Zaleza one od skladu mieszaniny tych substancji czynnych d od rodzaju zachwaszczenia. Zwykle substancje czynna o ogólnym wzorze 1 sitosuje sie w dawkach 0,25—1,0 k^/ha, a substancje czynna o ogólnym wzorze 2 w dawkach 0,1—0,4 kg/ha.Szczególnie korzystne jest stosowanie srodka we¬ dlug wynalazku w uprawach zbóz i kukurydzy, przy czym sobstancje czynna o wzorze 1 podaje sie w dawce 0,5—1,0 kg/ha, a substancje czynna o wzo¬ rze 2 w dawce 0,2—0,4 kg/ha.Aby stwierdzic, czy rnieszanana daje w rezulta¬ cie dzriialamiia sumaryczne czy synerglLczne wychodzi sie zazwyczaj z nastepujacego równania: E=X+Y- XY 65 aoo (wedlug DimpaTa, L. E., P. H. Schuldt D. Lampart, 1962, Weed control by dimethylltetaiachlto thalate alone and in centaiin combaoation^ Proc.NEWOC 16:48^53, w oparciu o Gowiing, D.P. 1960, Comments on teists otf hembicide mixitiuires, ^eeds 8:379^391), w którym oznaczaja: E = stopien dziialamiia chwastobójczego (°/o zni- szczemlia chwastów) po zastosowiandu A+B w dawce p+q kgi/lia,5 X = stopien dzialania (%) przy zastosowaniu sub¬ stancji A w dawce p kg/ha, Y = stopien dzialania (%) ^przy zastosowaniu substancji B w dawce q kg/ha.JezeLi wyzsza wartosc obliczona wedlug powyzszego rów- niania, to wystepuje syneangizan, jesli zas wartosc dosrwliadczalna jest nizsza, to wystepuje antago¬ nizm.Z iwyników podatnych w tablicach 1—5 wynika wyraznie, ze w prawie wszystkich przypadikach miesziainiin substancji czynnych I+II lub I+111 sto¬ pien dzialania chwastobójczego (% zindszczemia) jest powaznie wyzszy od wartosci oczekiwanych (obli- czonyioh) dla dzrijalamria czysrto sumarycznego.Praktyczna korzysc z syneirgiizimu w tu ukaza¬ nym rozimiarze jesit nadzwyczaj wysoka. Jak wia¬ domo sikala oceny E.W.R.C. dla, stopowa dzialania chwastobójczego opdeiria sie na w przyibliizendiu wy¬ kladniczej zaleznosci miedzy stopnieni dzialania (% zniszczenia) a ó)ana liczba oceny (iwzgdejdmie ocena) w taki sposób, ze w piraktycznyim zakresie 85—^100P/* znisizczeniia jest' znacznie bardziej, zróz¬ nicowana, niz w riieintemesujacyni ekonomicznie zakresie 0—85% zniszczenia (porównaj skale ocen E.W.R.C.). •» -i ¦)¦ Podiwytzszeinie stopnia dzialania w tym górnym zakresie ma zatem zmacanie isitotniejsze znaczenie niz w zakresie dolnym. Polepszenie stopnia dziala¬ nia z np. 05% do 100% (+5%) równa sie polepsze¬ niu o dw4e (noty skali ocen ,na)tomiast podwyzsze¬ nie' srtopfflia dzialania np.: z 70% do 80% {+110%) odpowiada zaliedwierjednej nocie w skali ocen i ma poza tym male znaczenie praktyczne (zanrówmo 70% jak i 80% zniszczenia nie sa uznane za wystairicza- jace).Jak wynika z podanego nizej przykladu zwla¬ szcza w zakresie 85—100% zniszczenia chwastów stwierdza sie iwe wszystkich przypadkach symergie- tyczne podwyzszenie dzialania o rozmiarze maja- cym znaczenie gospodarcze.Przyklad dowodzi nadto, ze jiuz przy dawkach 0,25 kgi^hia zwiazku I (Pyridate) i 0,1 kg/ha zwiaz¬ ku II (Ioxynii-octianoiate) stopien dzialania chwa¬ stobójczego wobec wszystkichatestowanych chwa¬ stów jest znacznie wyzszy niz sumaryczne dziala- mie posizczególnych skladników. Elekt synergiczoiy jest w tym przypadku szczególnie wymaznjr, i tak np. wobec chwastów Galeopsds tetoiahit (pozaeiwinik polny), Lamiiuim purpuireuim (jasnota purpurowa) i Varonica hederitfolia (przeitacznik) wynosi on +26%, +27% i +29%.W przypadku mieszaniny 0,26 kg/ha ziwiazkiu I z 0,2 kg/ha zwiazku II duze znaczenie praktyczne ma podwyzszenie stopnia dzialania chwastobójcze¬ go wzgledem trudnego do izwafljczainia Galiiuim apa- rime (przytulia czepma) do 98% zniszczenia, co od¬ powiada jiuz bardzo dobremu dziaftaniu wedlug skali ocen E.W.R.C. W przypadku miieazaindaiy 0,5 kg/ha zwiazku I tz 0.2 kg/ha zwiazku II niszczy sie, za wyjatkiem Polygomiuim convulivuILus (rdest powojowy), w 100% jiuz wszystkie chwasty, zwla¬ szcza tez Galojum apairaine (przybulia czepma), Z 688 6 ^wiazek III (Bromoxynii-ocrtanoate) jest w swych chemiczinych, lizycznyich i biobójczych wlasciwo¬ sciach bardzo podobny do zwiazkiu II (Ioxynii-oc- tanoaite). Od(powiednio do tego równiez efekt sy¬ fi nergiiczny wystepuje w zupelnie podobny sposób, co jest widoczne z tablic 4 i 5.Przyklad. Jako jednostki doswiadczalne slu¬ zyly prostokatne skrzynki z tworzywa sztucznego io (35X138X7 cm), w których raasadzómo dane chiwa- sty. W próbach stosowano podane nizej, majace powszechne znaczenie gospodarcze chwasty polne: Chenppodifum album Gialeopsis tetraihit GaMaum aparine Lamium purpureum Lapsana romimuinis Lithosperrnuni ar- vense Maltiricairia chaimo- milla Papaver rhoeas Polygonum convul- vulus SteWLaria media Veironica ihodealifelia koimosa biala = poziewmik polny = przytulia czepna = jasnota puirpuirowa = ljoczyga pospolita = nawrot polny = rumiianek pospolity = ;mak polny = rdest powojowy = gwiiazdnica pospolita = przetacznik = A B C D E F G H I K L.Chwasty osiagnawszy dany stan rozwoju, w któ¬ rym je zazwycaj triaktowano w uprawach zbóz srodkami chwastobójczymi w postepowaniu po- wischodowyni (Galiiuni 'aparine np. rozgaleziona z 3—6 wrzecioniamii-ped boczny, Lapsana omimunis w stadiom 6—8 lisci, Maitricaria ohanaomilia w sta¬ dium 8^10 (Lisci, SteHlairia media juz rozgaleziona ,z 4—6 panami lisci w pedzie 'bocznym, Galeopsis tetirahit z rozwinietymi 2—3 parami lisci iltd.), opryskano substancjiami czyminymi lub mieszaniina- mi s/ubsitanciji czynnych iw podanych dawkach. Ilosc brzeczki opryskowej wynosila przy tyim jednakowo 500 litrów/ha.Po uplywie 4 tygodni od opryskijwainia okreslono 45 stopien dzialania chwastobójczego. Pozostajace za¬ chwaszczenie resztkowe — oddzielinie wedlug ga¬ tunku chwastów — zzeto i okreslono mase swiezo scietych chwastów. W taki sani sposób postepo¬ wano z chwastami z nietraktowanych pozostalych 50 skrzynek porównawczych.Zatóhwaszczenie resztkowe porównano z zachwa- szczandeim w nietirakitowanych skoizynlkadh i na tej drodze okreslono damy stopien diziialamlia chwasito- 55 bójczego (% zniszczenia ohiwastów). Waintosci te niastejpnie w przypadku mieszaniin substancji czyn¬ nych zbadano za pomoca równania Lampel^ pod wizglejdeim ewemtuailffiego efektu synergiczoiego.Zwdazeik „PyI1iJdaJte,, stosowano w nastepujacym go skladnie: 70,0^/o tej suibsitancji czynnej 7,5% mieszaniny emulgatorowej alMloarylosiullifo- nian-polioksyetyliein 95 22^5% rozpuszczalnika.122 688 8 1 Ioxyiml-octainioate (odpowiednio 400 g/l równowaznika fenolu) Sub¬ stancja czynna 47,02% |BromoxynM-ocitianoate| . (odpowiednio 400 g/l j równowaznika fenolu) 51,08% Emul- gaitar 4,38% 4,38% Mieszanina aromaty¬ cznych we¬ glowodorów do 100% do 100% 1 10 Zwiajztki Ioxynii-octanoate lub Bromoxynil-octa- noate stosowano w nastepujacych preparatach: Damie o kg/ASyiha w tablicach (pnzy czym AS oznacza substancje czynna) odnosza sie w przy¬ padku Ioxynil-octanoate i Bromoxyinil-octoainoate do kazdorazowo równowazników wolnego fenolu.Tioweglan 0-[3-£enylo-6^chlo- fropirydaizyinyilo-/4/]-SHn-okty-» loiwy (PymLdaie) = I Kaprylan 4-hydroksy-3,5-dwu- jodobenzoinitryiliu (Ioxyinil-octanoate) = II Kaprylan 4-hydiroksy-3,5-d(wiu- bromobenzonitrylu (B:roim'Oxyinil-octanoate) = III Sub¬ stancja czynna diawlko- wainie w kg/AS/ha 0,25 0,5 1,0 0,1 0,2 0,4 0,1 0,2 0,4 A 75 89 100 55 72 100 42 68 100 Tabl B 53 72 100 40 65 100 50 60 100 i ca 1 C * 60 75 98 33 67 88 30 58 77 ZnJlsizozeiniie chwastów D 45 66 100 50 65 78 44 70 80 E 65 76 100 78 90 98 67 84 95 F 82 85 100 25 52 75 22 55 68 G 50 62 95 70 75 100 80 92 100 w% H 10 35 55 87 92 100 73 87 100 I 60 65 75 32 76 89 22 45 75 K 52 70 85 70 75 90 65 73 89 L 45 70 82 52 70 90 45 72 95 Substancje czynne dawki kg/AS/ha I+11 0,25+0,1 +0,2 +0,4 0,5+0,1 +0,2 +0,4 1 znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica iznalezdono obliczono róznica znaleziono obliczono iróznica znaleziono obliczono róznica i A 100 89 + 11 100 93 +7 100 100 — 100 95 +5 100 97 +3 100 100 — Tabl B 98 72 +26 100 94 +6 100 100 — 100 84 + 16 100 91 + 9 100 100 — i ca 2 C 87 79 +8 98 87 +11 100 96 +4 90 84 + 6 100 92 +8 100 97 +3 Zniszczenie chwastów D 100 73 +27 100 81 + 19 100 88 + 12 100 83 +17 100 88 + 12 100 93 + 7 E 98 93 +5 100 97 +3 100 100 — 100 95 +5 100 98 +2 100 100 — F 95 87 + 8 97 92 +5 100 96 +4 98 89 +9 100 93 +7 100 97 +3 G 100 85 + 15 100 88 + 12 100 100 — 100 89 + 11 100 91 +9 100 100 — w % H 98 88 + 10 100 93 +7 100 100 — 100 92 +8 100 95 +5 100 100 — I 92 73 + 19 95~ 91 +4 100 96 +4 96 77 + 19 95 92 +3 100 91 +9 K 100 86 +14 ~~:loo- 33 +12 100 96 +4 100 91 +9 100 93 + 7 100 97 +3 L 85 56 +29 ~~ 92~ 84 +8 ~ioo1 95 +5 ~~90" 86 +4 " 100 91. +9 100 97 +3122 688 Tablica 3 10 Substancje czynne dawiki kg/AS/ha I+U 1,0+0,1 +0,2 +10,4 znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica A 100 100 — 100 100 100 100 B 100 100 — 100 100 100 1100 c 100 99 + 1 100 100 100 100 Zniszczenie chwastów D 100 100 — 100 100 100 100 E 100 100 — 100 100 100 100 F 100 100 — 100 100 100 100 G 100 99 + 1 100 99 + 1 100 100 w °/o H 100 95 +5 100 97 + 3 100 100 I 95 83 + 12 100 94 +6 100 98 +2 K 100 96 +4 100 97 + 3 100 99 + 1 L 100 92 + 8 100 95 +5 100 1 99 + 1 Substancje czynne dawiki kg/AS/ha I+III 0,25+0,1 + 0,2 +0,4 0,5+0,1 +0,2 +0,4 znaleziono obUiazono róznica znaleziono obliczono róznica izimaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica r A 98 86 + 12 100 92 + 8 100 100 — 95 94 + 1 100 97 + 3 100 100 — rabl B 95 77 + 18 100 82 + 18 100 100 — 95 86 +9 100 89 + 11 100 100 — i ca 4 C 80 72 +8 94 84 + 10 100 91 + 9 92 83 +9 98 90 +8 100 94 + 6 Zniszczenie chwastów r D 95 70 +25 100 84 + 16 100 89 + 11 91 81 + 10 100 90 + 10 100 93 + 7 E 100 89 + 11 100 95 +5 100 99 + 1 100 93 + 7 100 97 + 3 100 99 + 1 F 92 86 +6 95 92 +3 100 95 + 5 97 89 + 8 100 94 +6 100 95 + 5 G 100 90 + 10 100 96 +4 100 100 — 100 93 + 7 100 97 +3 100 100 — w °/o H 85 76 +9 100 89 + 11 100 100 — 88 83 + 5 100 92 +8 100 100 I 78 69 +9 95 88 +7 100 90 + 10 85 73 + 12 100 81 + 19 100 91 +9 K 94 84 + 10 100 88 + 12 100 95 +5 95 90 +5 90 92 —Z 100 97 +3 L 88 70 + 18 82 85 —3 100 98 +2 93 84 +9 98 92 +6 100 98 +211 122 688 Tablica 5 12 Siuibstancje czynne dawki kg/AS/ba I+III 1,0+0,1 +0,2 i+0,4 znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica znaleziono obliczono róznica A 100 100 100 100 — 100 100 B 100 100 100 100 — 100 100 c 98 99 —1 100 99 + 1 100 100 Ziniaziazieoie chwastów D 100 100 100 100 — 100 100 E 100 100 100 100 — 100 100 F 100 100 100 100 — 100 100 G 100 99 +1 100 100 — 100 100 w% H 95 88 +7 100 94 +6 100 100 I 92 80 +12 100 86 + 14 * 100 94 +6 K 92 95 ^3 100 96 +4 100 98 +2 L 97 90 +7 100 95 +5 100 99 + 1 Stosowana w przykladzie i tablicach skala ocen E.W.R.C. jesit nastepugaca: Lfljoziba oceny 1 2 3 4 (5 6 7 8 9 Timiflwwe- . wie chwastów 100^/f 97,5^ 95W 90% 85Vo 7Sl»/0 65*/o 32,5^/t 5 Dzialanie preparatu: znakomite bardzo dobre dobre (zadowalajace jeisizcizie wystarczajace nde wystarczaliace nikle bardzo nikle zadne PL PL PL PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna araiz staly luib ciekly nosnik, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna, jeden Hub 25 30 35 40 wiecej zwiazków o ogólnym wtzonze 1, w którymi Hal oznacza atom chloru luib bromu, Et oznacza prositolanoucihowy 'lub rozgaleziony rodnik alkiilo- wy o 1—18 aitomach weglla (Lub rodnik fenyHowy, X oznaicza atom tlenu lub siarki, a Y oznacza atom siarki, pirzy czym w pnzypadiku gdy X stano¬ wi atom sianka, to Y /moze takze oznaczac atom tleniu, w mieszaninie ze zwiazkami o ogódnym wizonze 2, w którym Hal oznacza atom bromu Lub jodu, a R2 oznacza rodnik alkilowy o 4^10 ato¬ mach wegla.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera tiowegiLan 0-[3-fenylo-6-cnloropiirydazyny- lo-/47]-S-n-oktylowy w mieszaninie z kaprylanem 4Hhydox)ksy-3,5-dwujodobenzoniitrylu i/liub kapryla¬ nem 4-hydiroksy-3,5-dwuhromobenz^
3. Srodek wedlug za&fcrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze zawiera tioweglian 0-PHfenylo-6Hdhiloiroipi- rydazynylo-/4/]-S-n-olkitylowy w mieszaninie z ka- pirylanem 4-hydax)ksy-3,5-dwujodobenzonii;ryiLu Luib kaprylanem 4-hydiroksy-3,5-dwiubromobenzon^ w sitoisunlku od 1:1,6 do 1:0,1, parzy czym ilosci hy- drdksybenzonifaryli sa podane w równowaznikach fenolu. <122 688 0< S' Wzór 2 PL PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792925335 DE2925335A1 (de) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Herbizides mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225113A1 PL225113A1 (pl) | 1981-05-22 |
| PL122688B1 true PL122688B1 (en) | 1982-08-31 |
Family
ID=6073947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1980225113A PL122688B1 (en) | 1979-06-22 | 1980-06-20 | Herbicide |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR225044A1 (pl) |
| AU (1) | AU526903B2 (pl) |
| BR (1) | BR8003872A (pl) |
| CA (1) | CA1139121A (pl) |
| CS (1) | CS220778B2 (pl) |
| DD (1) | DD151405A1 (pl) |
| DE (1) | DE2925335A1 (pl) |
| DK (1) | DK156982C (pl) |
| FR (1) | FR2459617A1 (pl) |
| GB (1) | GB2051578B (pl) |
| HU (1) | HU185893B (pl) |
| IT (1) | IT1129226B (pl) |
| KE (1) | KE3301A (pl) |
| PL (1) | PL122688B1 (pl) |
| SE (1) | SE446928B (pl) |
| SU (1) | SU934897A3 (pl) |
| TR (1) | TR20588A (pl) |
| UA (1) | UA6316A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA803236B (pl) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE636416A (pl) * | 1962-08-30 | |||
| DE2331398C3 (de) * | 1973-06-20 | 1979-10-11 | Lentia Gmbh | Ester von S-PhenyM-hydroxy-e-halogenpyridazinverbindungen, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel |
| DE2351553A1 (de) * | 1973-10-13 | 1975-04-24 | Basf Ag | Herbizid |
-
1979
- 1979-06-22 DE DE19792925335 patent/DE2925335A1/de not_active Ceased
-
1980
- 1980-05-29 CA CA000353054A patent/CA1139121A/en not_active Expired
- 1980-05-30 ZA ZA00803236A patent/ZA803236B/xx unknown
- 1980-06-06 DK DK244280A patent/DK156982C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-06-11 GB GB8019037A patent/GB2051578B/en not_active Expired
- 1980-06-12 SE SE8004382A patent/SE446928B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-06-16 CS CS435580A patent/CS220778B2/cs unknown
- 1980-06-17 DD DD80221891A patent/DD151405A1/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1980-06-17 UA UA2936199A patent/UA6316A1/uk unknown
- 1980-06-17 SU SU802936199A patent/SU934897A3/ru active
- 1980-06-18 AU AU59394/80A patent/AU526903B2/en not_active Ceased
- 1980-06-18 AR AR281438A patent/AR225044A1/es active
- 1980-06-19 FR FR8013600A patent/FR2459617A1/fr active Granted
- 1980-06-20 PL PL1980225113A patent/PL122688B1/pl unknown
- 1980-06-20 HU HU801537A patent/HU185893B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-06-20 BR BR8003872A patent/BR8003872A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-06-20 IT IT67972/80A patent/IT1129226B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1980-06-23 TR TR20588A patent/TR20588A/xx unknown
-
1983
- 1983-06-27 KE KE3301A patent/KE3301A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1139121A (en) | 1983-01-11 |
| GB2051578B (en) | 1983-06-02 |
| UA6316A1 (uk) | 1994-12-29 |
| HU185893B (en) | 1985-04-28 |
| AR225044A1 (es) | 1982-02-15 |
| IT1129226B (it) | 1986-06-04 |
| DK244280A (da) | 1980-12-23 |
| GB2051578A (en) | 1981-01-21 |
| IT8067972A0 (it) | 1980-06-20 |
| DK156982C (da) | 1990-03-26 |
| TR20588A (tr) | 1982-02-01 |
| CS220778B2 (en) | 1983-04-29 |
| DD151405A1 (de) | 1981-10-21 |
| PL225113A1 (pl) | 1981-05-22 |
| SE446928B (sv) | 1986-10-20 |
| DE2925335A1 (de) | 1981-01-08 |
| KE3301A (en) | 1983-08-05 |
| AU526903B2 (en) | 1983-02-03 |
| ZA803236B (en) | 1981-05-27 |
| FR2459617A1 (fr) | 1981-01-16 |
| DK156982B (da) | 1989-10-30 |
| FR2459617B1 (pl) | 1982-04-16 |
| BR8003872A (pt) | 1981-01-21 |
| AU5939480A (en) | 1981-01-08 |
| SE8004382L (sv) | 1980-12-23 |
| SU934897A3 (ru) | 1982-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0612022B1 (pt) | combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica | |
| BRPI0915589B1 (pt) | Combinação herbicida sinérgica de clomazone e petoxamida | |
| JPS62267211A (ja) | 除草剤組成物 | |
| BG65872B1 (bg) | Синергични хеpбицидни смеси | |
| CH686210A5 (de) | Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot. | |
| PL122688B1 (en) | Herbicide | |
| EP0595842A1 (en) | HERBICIDAL COMPOSITION FOR IRRIGATION RICE FIELDS. | |
| CZ286811B6 (cs) | Herbicidní prostředek | |
| CA1329994C (en) | Synergistic composition and method for the selective control of weeds | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| JPH0454641B2 (pl) | ||
| PL105807B1 (pl) | Herbicide | |
| US4456472A (en) | Synergistic herbicidal combination | |
| PT99272A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo misturas sinergicas de (2r)-2-{4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)-fenoxi}-propionato de (-+)-tetra-hidrofurfurilo com diversos outros agentes herbicidas selectivos | |
| JPS63188605A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| PT79637B (en) | Process for the preparation of synergistic herbicidal compositions containing a mixture of a thiolcarbamate and an anilide | |
| CA1208449A (en) | Herbicidal agents | |
| AT382294B (de) | Synergistische herbizide mittel | |
| CN118104678A (zh) | 包含环吡氟草酮和二氯喹啉酸的三元除草组合物及其应用 | |
| CN118575819A (zh) | 包含苯嘧草唑和Iptriazopyrid的除草组合物及其应用 | |
| CN117981767A (zh) | 包含cyclopyrimorate和氟砜草胺的三元除草组合物及其应用 | |
| Hoorne et al. | Novel adjuvants for agrochemical formulations based on sugar ethers | |
| CN114600889A (zh) | 一种包含2甲4氯的复合除草剂及其在抑制杂草生长中的应用 | |
| CN118235768A (zh) | 包含苯唑氟草酮和莠去津的三元除草组合物及其应用 | |
| PL79804B1 (pl) |