PL139491B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL139491B1
PL139491B1 PL1984250268A PL25026884A PL139491B1 PL 139491 B1 PL139491 B1 PL 139491B1 PL 1984250268 A PL1984250268 A PL 1984250268A PL 25026884 A PL25026884 A PL 25026884A PL 139491 B1 PL139491 B1 PL 139491B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
parts
bis
ethylene
dithiocarbamate
Prior art date
Application number
PL1984250268A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250268A1 (en
Inventor
Tadashi Ooishi
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of PL250268A1 publication Critical patent/PL250268A1/xx
Publication of PL139491B1 publication Critical patent/PL139491B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy do,stosowania w rolnictwie i ogrod¬ nictwie.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 039 635 wiadomo, ze tolklofos- metylo/0,0-dwumetylo-0-/2,6-dwuchloro-4-metylofenylofosforotionian/ jest zwiazkiem o wspa¬ nialej skutecznosci w zwalczaniu chorób gleby szczególnie choroby wywolanej przez czynniki chorobotwórcze nalezace do rodzaju Rhizoctonia i Corticium.Wiadomo równiez, ze fungicydy typu N,N'-etyleno-bis-/dwutiokarbaminian/ na przyklad etyleno-bis-/dwutiokarbaminian/ manganowy (dalej okreslany jako maneb), etyleno-bis-/dwu- tiokarbaminian/ cynkowy (dalej okreslany jako zineb), kompleks etyleno-bis-/dwutiokarba- minian/ cynkowo-manganowy (dalej okreslany jako manzeb) i tym podobne wykazuja v; szerokim zakresie skutecznosc w zwalczaniu wielu chorób roslin, szczególnie chorób dyni (antrakno- za, macznik rzekomy), pomidora (antraknoza, pózna sniec), roslin krzyzowych (septorioza zmienna, plamistosc biala, macznik rzekomy), cebuli \felsh (macznik rzekomy, septorioza zmienna, rdza), truskawki (szara plesn) i tym podobnych. Jednak fungicydy typu K,:\'-etyle- no-bis-/dwutiokarbaminianowego stosowac nalezy na ogól w duzych stezeniach i z duza cze¬ stotliwoscia, a w dodatku ich skutecznosc nie zawsze jest zadawalajaca (wedlug Pesticides in the environment, t. 2, str. 132-139, 144-155 /1976/, wyd. Marcel Dekker, Inc.).Po dociekliwych badaniach stwierdzono, ze srodek wedlug wynalazku, zawierajacy jako skladnik aktywny tolklofosmetyl i fungicyd typu N,N'-etyleno-bis-/dwutiokarbaminianowe- go/ w nizszych stezeniach w porównaniu do stosowania tych samych zwiazków oddzielnie wy¬ kazuje wystarczajaca skutecznosc wobec chorób roslin takich jak maczniak rzekomy wino¬ rosli, parch jabloniowy, parch gruszy, rdza gruszy, maczniak rzekomy chinskiej kapusty, maczniak rzekomy ogórka, antraknoza ogórka, pózna sniec pomidora, pózna sniec ziemniaka, septorioza wywolana grzybami z rodziny Dematiaceae u buraka cukrowego i tym podobnych, a co za tym idzie umozliwia obnizenie czestotliwosci stosowania^2 139 491 Do stosowania wobec chorób roslin srodek moze miec postac Jedynie skladników aktyw¬ nych bez dodatku innych skladników, na ogól Jednak stosuje sie go w postaci form uzytko¬ wych jako zwilzalne proszki, preparaty zawiesinowe, pyly itp., mieszajac zasadniczy sklad¬ nik z nosnikami w stanie stalym, cieklym, ze srodkami powierzchniowo czynnymi i innymi srodkami pomocniczymi Przy mieszaniu skladników aktywnych tolklofos-metyl i fungicydu typu N,N'-etyleno-bis-dwutiokarbaminianowego wystarczajacy jest stosunek mieszania w za¬ kresie od 1:0,1 do 1:10. Zawartosc skladników aktywnych w srodku grzybobójczym powinna wynosic od 0,1 do 99$9%9 korzystnie od 0,2 do 80%« Nosnikiem stalym moze byc na przyklad drobny proszek lub granulki glinki kaolino¬ wej, glinka atapulgitowa, bentonit, siarczan wapniowy, pirofilit, talk, diatomit, kal- cyt, proszek z lodyg zbozowych, proszek z lupin orzecha wloskiego, mocznik, siarczan amo¬ nowy', syntetycznie uwodniony dwutlenek krzemowy i tym podobne• Nosnikiem plynnym moga byc na przyklad alkohole (izopropanol, glikol etylenowy, etoksyetanol), woda i tym podobne.Jako srodki powierzchniowo czynne do emulgowania, rozpraszania, nawilzania itp. stosowac mozna na przyklad anionowe srodki powierzchniowo czynne takie jak sól siarcza¬ nu alkilowego, alkilo/arylo/sulfoniany, dwualkilo sulfobursztyniany, sól - estru kwasu fosforowego eteru polioksyetyleno-alkiloarylowego, kondensaty kwasu naftalenosulfonowego i formaliny itp. oraz niejonowe srodki powierzchniowo czynne takie jak eter polioksyety- lenoalkilowy, kopolimery blokowe polioksyetyleno-polioksypropylenowe, -estry sorbitowe kwasów tluszczowych itp. Srodki pomocnicze do sporzadzania form uzytkowych preparatu sta¬ nowia na przyklad sulfoniany ligninowe, alginiany, alkohol poliwinylowy, guma arabska, CKC (karboksymetyloceluloza), PAP (kwasny fosforan izopropylowy) i tym podobne.Ponizej podano przyklady srodka grzybobójczego wedlug wynalazku. Skladniki w przy¬ kladach podaje sie w czesciach wagowych.Przyklad I. 10 czesci tolklofos-metylu, 10 czesci manebu, 75*7 czesci glinki kaolinowej, 4 czesci syntetycznie uwodnionego dwutlenku krzemowego i 0,3 czesci PAP calkowicie rozdrabnia sie i miesza do uzyskania pylu* Przyklad II. 20 czesci tolklofos-metylu, 20 czesci manzebu, 3 czesci lig- no-sulfonianu wapniowego, 2 czesci laurylo-siarczanu sodowego i 55 czesci syntetycznie uwodnionego dwutlenku krzemowego rozdrabnia sie calkowicie i miesza do uzyskania zwil- zalnego proszku.Przyklad III. 2,5 czesci tolklofos-metylu, 12,5 czesci manebu, 80,7 czesci glinki atapulgitowej, 4 czesci syntetycznie uwodnionego dwutlenku krzemowego i 0,3 czesci PAP rozdrabnia sie calkowicie i miesza do uzyskania pylu.Przyklad IV. 5 czesci tolklofos-metylu, 5 czesci zinebu, 85,7 czesci talku, 4 czesci syntetycznie uwodnionego dwutlenku krzemu i 0,3 czesci PAP rozdrabnia sie cal¬ kowicie i miesza do uzyskania pylu.Przyklad V. 2,5 czesci tolklofos-metylu, 2,5 czesci zinebu, 90,7 czesci bentonitu, 4 czesci syntetycznie uwodnionego dwutlenku krzemowego i 0,3 czesci PAP rozdrab¬ nia sie calkowicie i miesza do uzyskania pylu.Przyklad VI. 20 czesci tolklofos-metylu, 40 czesci manebu, 3 czesci ligno- sulfonianu wapniowego, 2 czesci laurylosiarczanu sodowego i 35 czesci syntetycznie uwod¬ nionego dwutlenku krzemowego rozdrabnia sie calkowicie i miesza do uzyskania zwilzalnego proszku.Przyklad VII. 40 czesci tolklofos-metylu, 20 czesci zinebu, 3 czesci ligno- sulfonianu wapniowego, 2 czesci laurylosiarczanu sodowego i 35 czesci glinki atapulgi¬ towej rozdrabnia sie calkowicie i miesza do uzyskania zwilzalnego proszku.Przyklad VIII. 10 czesci tolklofos-metylu, 15 czesci manzebu, 3 czesci monooleinianu polioksyetylenosorbitcwego, 3 czesci CMC i 69 czesci wody miesza sie i roz-139491 3 drabnia na mokro do czasu az srednica czastek skladników aktywnych nie bedzie wieksza niz 5 Aim, otrzymujac preparat w postaci zawiesiny* srodek w postaci opisanych wyzej form uzytkowych lub jako roztwory wodne rozsypuje sie lub rozpyla na rosliny. srodek stosowac mozna w mieszaninie z innymi fungicydami, insektycydami, srodkami niszczacymi roztocze, srodkami pobudzajacymi wzrost roslin, nawo¬ zami i tym podobnymi. srodek dozuje sie na ogól w ilosci 0,001 do 20 kg na 10 arów, korzystnie 0,01 do 5 kg na 10 arów. ftreparaty w postaci roztworów wodnych stosuje sie w stezeniach od 0,0005 do 5#f korzystnie 0,005 do 0,5#.Skutecznosc srodka w zwalczaniu chorób roslin przedstawiaja nizej podane przyklady.Aktywnosc okresla sie wartoscia liczbowa ograniczenia choroby w % uzyskana nastepujaco: Stan chorobowy roslin badanych, tj. stopnie kolonii drobnoustrojów i skazony obszar na lisciach, szypulkach (lodygach) itp. roslin badanych obserwuje sie golym okiem i klasyfi¬ kuje wedlug pieciostopniowego indeksu chorobowego zgodnie z opisem podanym ponizej, na¬ stepnie ostrosc choroby (%) i zwalczanie choroby (%) oblicza sie z przytoczonych równan.Stopnie kolonii drobnoustrojów i skazony obszar Nie obserwuje sie kolonii ani obszaru skazonego Obserwuje sie okclo 5% kolonii lub obszaru skazonego Obserwuje sie okolo 20SS kolonii lub obszaru skazonego Obserwuje sie okolo 30% kolonii lub obszaru skazonego Obserwuje sie wiecej niz okolo 50?d kolonii lub obszaru skazonego <^, {/indeks chorobowy/ x /liczba lisci badanych/j - x 100 (liczba lisci badanych) x U (ostrosc choroby w obszarze gruntu zadanego fungicydem) x 100 (ostrosc choroby w obszarze gruntu nie leczonym) Przyklad IX. Badanie skutecznosci zwalczania antraknozy ogórka Donice z tworzywa wypelnia sie gliniasto piaszczysta gleba, wysiewa sie ogórek (od¬ miana Sagamihanjiro), nasiona uprawia sie przez 20 dni w szklarni do uzyskania sadzonek ogórka w etapie puszczania pierwszego liscia. Kazdy ze zwiazków badanych w postaci zwilzal- nego proszku przygotowany wedlug przykladu VI (Preparowanie) rozciencza sie woda do poza¬ danego stezenia i rozpyla na sadzonki tak zeby ciekla substancja rozpylana pokryla calko¬ wicie powierzchnie lisci. Po rozpyleniu sadzonki skaza sie przez rozpylanie zawiesiny za¬ rodników grzyba antraknozy ogórka, nastepnie sadzonki utrzymuje sie przez 2 dni w tempe¬ raturze 23°C w warunkach wysokiej wilgotnosci, a z kolei przez dalsze Z cr.i w temperaturze 233°C w pomieszczeniu o stalej temperaturze i po uplywie tego czasu bada sie skutecznosc dzialania srodka, \yniki przedstawiono w tablicy 1. "^ablica 1 Zwiazek badany 1 Srodek wedlug wynalazku Vielkosc dozowania skladnika aktywnego (ppm) z -blclofos-rr.etyl 50 + i.'aneb 100 ¦Skuteczne£c zwalczania choroby (; = ) • | Indeks chorobowy 0 0,5 1 2 k Ostrosc choroby = Skutecznosc zwalczania =4 139 491 c.d. tablicy 1 I A Srodek wedlug wynalazku _" — Kaneb I Zineb Manzeb Tolclofos metyl 2 Tolclofos-metyl 50 + Zineb 100 Tolclofos-metyl 50 + Manzeb 100 200 200 200 100 I 3 1 94 95 I 40 55 60 16 Przyklad X. Badanie skutecznosci zwalczania maczniaka rzekomego ogórka Donice z tworzywa wypelnia sie gliniasto-piaszczysta gleba, wysiewa sie ogórek (od¬ miana Sagamihanjiro), nasiona uprawia sie przez 20 dni w szklarni do uzyskania sadzonek ogórka w etapie puszczania pierwszego liscia. Kazdy ze zwiazków badanych w postaci zwil- zalnego proszku przygotowany wedlug przykladu VII (Preparowanie) rozciencza sie woda do pozadanego stezenia i rozpyla na sadzonki tak, zeby ciekla substancja rozpylana pokryla calkowicie powierzchnie lisci. Po rozpyleniu sadzonki skaza sie przez rozpylanie zawiesi¬ ny zarodników grzyba maczniaka rzekomego ogórka. Nastepnie sadzonki utrzymuje sie przez 1 dzien w temperaturze 20°C w warunkach wysokiej wilgotnosci, a z kolei przez dalsze 5 dni w szklarni i po uplywie tego czasu bada sie skutecznosc dzialania srodka, Wyniki zestawio¬ no w tablicy 2, Tablica 2 Zwiazek badany srodek wedlug wynalazku I .ii.I Zineb IManzeb Tolclofos-metyl V.rielkosc dozowania skladnika aktywnego (ppm) Tolclofos-metyl 100 + Zineb 50 Tolclofos-metyl 100 + Manzeb 50 50 50 100 Skutecznosc zwalczania choroby (%) 100 I 100 I 40 54 10 I Przyklad XI, Badanie skutecznosci zwalczania parcha jabloniowego Donice z tworzywa wypelnia sie gliniasto piaszczysta gleba, wysiewa sie jablko (od¬ miana Fuji) i nasiona uprawia sie przez 30 dni w szklarni do uzyskania sadzonek w etapie puszczania czwartego-piatego liscia. Kazdy ze zwiazków badanych w postaci zawiesiny, przy¬ gotowany wedlug przykladu VIII (Preparowanie) rozciencza sie woda do pozadanego stezenia i rozpyla na sadzonki, tak, zeby ciekla substancja rozpylana pokryla calkowicie powierz¬ chnie lisci. Po rozpyleniu sadzonki skaza sie poprzez rozpylanie zawiesiny zarodników grzy¬ ba parcha jabloni. Nastepnie sadzonki utrzymuje sie przez 2 dni w temperaturze 15°C w wa¬ runkach wysokiej wilgotnosci i z kolei przez dalsze 12 dni w pomieszczeniu o stalej tempe-139 491 5 raturze 15°C i po uplywie tego czasu bada sie skutecznosc dzialania srodka, ltyniki zesta¬ wiono w tablicy 3.Tablica 3 Zwiazek badany srodek wedlug wynalazku I -M- -«»- Meneb Zineb •Maneb Tolclofos-methyl Wielkosc dozowania skladnika aktywnego (ppm) Tolclofos-metyl 200 + Maneb 200 Tolclofos-metyl 200 ? Zineb 200 Tolclofos-metyl 200 + Manzeb 200 200 200 200 400 Skutecznosc zwalczania choroby (%) 100 I 100 I 100 I 48 50 53 0 I Przyklad XII. Badanie skutecznosci zwalczania maczniaka rzekomego winorosli Donice z tworzywa wypelnia sie gliniasto piaszczysta gleba, wysiewa sie winorosl (odmiana Neo-muscat)f nasiona uprawia sie przez 50 dni w szklarni do uzyskania sadzonek winorosli w etapie puszczania czwartego-piatego liscia. Kazdy ze zwiazków badanych w po¬ staci zwilzalnego proszku, przygotowany wedlug przykladu II (Preparowanie) rozciencza sie do pozadanego stezenia i rozpyla na sadzonki, tak, zeby ciekla substancja rozpylana pokry¬ la calkowicie powierzchnie lisci. Po rozpyleniu sadzonki skaza sie przez rozpylanie zawie¬ siny zarodników grzyba maczniaka rzekomego winorosli. Nastepnie sadzonki utrzymuje sie przez 3 dni w temperaturze 23°C w warunkach wysokiej wilgotnosci, z kolei przez dalsze 10 dni w szklarni i po uplywie tego czasu bada sie skutecznosc dzialania preparatu. "Wyniki przedstawiono w tablicy 4.Tablica 4 Zwiazek badany srodek wedlug wynalazku _"- Zineb Manzeb Tolclofos-methyl Wielkosc dozowania skladnika aktywnego (ppm) Tolclofos-methyl 200 + Zineb 200 Tolclofos-methyl 200 + Manzeb 200 200 200 400 Skutecznosc zwalczania choroby (%) 94 96 48 48 11 I Przyklad XIII. Badanie skutecznosci zwalczania grzyba pózna sniec pomidora Donice z tworzywa wypelnia sie gliniasto piaszczysta gleba, wysiewa sie pomidor (od¬ miana Pukuju nr 2), nasiona uprawia sie przez 30 dni w szklarni do uzyskania sadzonek po¬ midora w etapie puszczania czwartego-piatego liscia. Kazdy ze zwiazków badanych w postaci6 139 491 zwilzalnego proszku, przygotowany wedlug przykladu II (Preparowanie) rozciencza sie woda do pozadanego stezenia i rozpyla na sadzonki, tak, zeby ciekla substancja rozpylana pokry¬ la calkowicie powierzchnie lisci. Po rozpyleniu sadzonki skaza sie przez rozpylanie zawie¬ siny zarodników grzyba pózna sniec pomidora* Nastepnie sadzonki utrzymuje sie przez 6 dni w temperaturze 20°C w warunkach wysokiej wilgotnosci i po uplywie tego czasu bada sie sku¬ tecznosc dzialania preparatu. Wyniki przedstawiono w tablicy 5i Tablica 5 Zwiazek badany srodek wedlug wynalazku -«- -H_ Maneb Zineb Kanzeb Tolclofos-methyl Wielkosc dozowania skladnika aktywnego (ppm) Tolclofos-methyl 200 + Maneb 200 Tolclofos-methyl 200 + Zineb 200 Tolclofos-methyl 200 + Manzeb 200 200 200 200 400 Skutecznosc zwalczania choroby (%) 86 90 90 42 42 46 14 Zastrzezenia patentowe 1. srodek grzybobójczy do stosowania w rolnictwie i warzywnictwie, zawierajacy sub¬ stancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, srodki powierzchniowo czynne oraz srodki po¬ mocnicze, znamienny tym, ze jako substancje czynne zawiera O,0-dwumetylo-0- -2,6-dwuchloro-4-metylo-fenylo-fosforotionian (tolklofos-methyl) i funigicyd typu ::,i:'-ety- leno-bis-/dwutiokarbaminowy/. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako funigicyd typu K,M'-etyleno-bis-/dwutiokarbaminianowego/ zawiera etyleno-bis-/dwutiokarbaminian/mangana- wy, (maneb), etyleno-bis-/dwutiokarbciminian cynkowy (zineb) lub kompleks etyleno-bis-/dwu- tiokarbamianian/ cynkowo-manganowy (manzeb). 3. srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze zawiera 0,0-dwu- metylo-0-2,6-dwuchloro-4-metylo-fenylo-fosforotionian (tolklofos-methyl) i funigicyd typu r:,i/-etyleno-bis-/dwutiokarbaminianowego/, zmieszane w stosunku 1:0,1 do 1-10. 4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skladniki aktyw¬ ne w ilosci 0,1 do 99,9'i.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 130 zl PL PL PL PL PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. srodek grzybobójczy do stosowania w rolnictwie i warzywnictwie, zawierajacy sub¬ stancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, srodki powierzchniowo czynne oraz srodki po¬ mocnicze, znamienny tym, ze jako substancje czynne zawiera O,0-dwumetylo-0- -2,6-dwuchloro-4-metylo-fenylo-fosforotionian (tolklofos-methyl) i funigicyd typu ::,i:'-ety- leno-bis-/dwutiokarbaminowy/.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako funigicyd typu K,M'-etyleno-bis-/dwutiokarbaminianowego/ zawiera etyleno-bis-/dwutiokarbaminian/mangana- wy, (maneb), etyleno-bis-/dwutiokarbciminian cynkowy (zineb) lub kompleks etyleno-bis-/dwu- tiokarbamianian/ cynkowo-manganowy (manzeb).
3. srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze zawiera 0,0-dwu- metylo-0-2,6-dwuchloro-4-metylo-fenylo-fosforotionian (tolklofos-methyl) i funigicyd typu r:,i/-etyleno-bis-/dwutiokarbaminianowego/, zmieszane w stosunku 1:0,1 do 1-10.
4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skladniki aktyw¬ ne w ilosci 0,1 do 99,9'i. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 130 zl PL PL PL PL PL PL PL
PL1984250268A 1983-11-01 1984-10-31 Fungicide PL139491B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58206225A JPS6097907A (ja) 1983-11-01 1983-11-01 農園芸用殺菌組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250268A1 PL250268A1 (en) 1985-07-16
PL139491B1 true PL139491B1 (en) 1987-01-31

Family

ID=16519833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984250268A PL139491B1 (en) 1983-11-01 1984-10-31 Fungicide

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4684634A (pl)
EP (1) EP0145141B1 (pl)
JP (1) JPS6097907A (pl)
KR (1) KR920001507B1 (pl)
AU (1) AU559250B2 (pl)
CA (1) CA1251728A (pl)
CS (1) CS244840B2 (pl)
DE (1) DE3472615D1 (pl)
HU (1) HU194028B (pl)
MY (1) MY101378A (pl)
PL (1) PL139491B1 (pl)
ZA (1) ZA847097B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2528698C2 (ru) * 2009-06-08 2014-09-20 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Фунгицидная композиция

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2504404A (en) * 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2545948A (en) * 1948-09-25 1951-03-20 Du Pont Flame-resistant zinc ethylene bisdithiocarbamate fungicidal powder
GB1106051A (en) * 1963-09-30 1968-03-13 Cooper Mcdougall & Robertson Formulations of bis (dimethylthiocarbamoyl) disulphide for inhibiting the growth of e.rhusiopathiae
NL157309B (nl) * 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
JPS5417804B2 (pl) * 1975-01-29 1979-07-03

Also Published As

Publication number Publication date
AU3277484A (en) 1985-05-09
HU194028B (en) 1988-01-28
CA1251728A (en) 1989-03-28
CS828884A2 (en) 1985-09-17
HUT37000A (en) 1985-11-28
AU559250B2 (en) 1987-03-05
EP0145141A1 (en) 1985-06-19
KR850003655A (ko) 1985-06-26
ZA847097B (en) 1985-04-24
PL250268A1 (en) 1985-07-16
KR920001507B1 (ko) 1992-02-15
DE3472615D1 (en) 1988-08-18
CS244840B2 (en) 1986-08-14
MY101378A (en) 1991-10-23
US4684634A (en) 1987-08-04
JPS6097907A (ja) 1985-05-31
EP0145141B1 (en) 1988-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2310328C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
KR910007358B1 (ko) 살균 조성물
RU2054869C1 (ru) Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
KR880002613B1 (ko) 살균제 조성물 및 균류 억제방법
RU2294101C2 (ru) Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции
JPH07277909A (ja) 殺菌剤組成物
JP3519054B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
PL139491B1 (en) Fungicide
KR0179660B1 (ko) 살충 및 살진균제
JPWO2000025587A1 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
SU999969A3 (ru) Способ получени 3-гетероциклических производных 4-нитро-2-хлор(или 2,6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых эфиров
RU2091025C1 (ru) Фунгицидная синергитическая композиция
KR100334349B1 (ko) 살진균제 조성물
KR100488179B1 (ko) 살진균제조성물
JPH0764688B2 (ja) 農園芸用殺菌組成物
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
JPS6368507A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
KR100231518B1 (ko) 농원예용살진균조성물
KR0168853B1 (ko) 살진균 및 살충 조성물
KR100314196B1 (ko) 농원예용살진균제조성물
KR100330692B1 (ko) 농업용 살충 및 살진균 조성물
KR920010297B1 (ko) 농업 및 원예용 살진균 조성물
US4087537A (en) 3-(Haloalkoxyalkyl)-carbamyl benzimidazolyl carbamates and their use as pesticides