PL146478B2 - Method of obtaining novel mono- and disazo dyes - Google Patents

Method of obtaining novel mono- and disazo dyes Download PDF

Info

Publication number
PL146478B2
PL146478B2 PL26297986A PL26297986A PL146478B2 PL 146478 B2 PL146478 B2 PL 146478B2 PL 26297986 A PL26297986 A PL 26297986A PL 26297986 A PL26297986 A PL 26297986A PL 146478 B2 PL146478 B2 PL 146478B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
amino
chlorobenzhydrol
weight
naphthol
Prior art date
Application number
PL26297986A
Other languages
English (en)
Other versions
PL262979A2 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26297986A priority Critical patent/PL146478B2/pl
Publication of PL262979A2 publication Critical patent/PL262979A2/xx
Publication of PL146478B2 publication Critical patent/PL146478B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych barwników mono- i disazowych o ogólnym wzorze A—N = —X—X, w którym A oznacza reszte 2-/cr-hydroksybenzylo/-4-chloro- fenylu, X oznacza reszte skladnika biernego z grupy kwasów mono- i disulfonowych pochodnych naftolu, aminonaftolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo reszte skladnika biernego pochodnego l-fenylo-3-metylopirazolonu-5, a Y oznacza atom wodoru lub reszte o ogólnym wzorze —N = N—A, w którym A ma wyzej podane znaczenie. Barwniki te barwia wlókna natu¬ ralne i syntetyczne, a zwlaszcza wlókna welniane i poliamidowe na kolory zótly, oranzowy, czerwony, blekitny i fioletowy.Sposobem wedlug wynalazku diazuje sie 2-amino-5-chlorobenzhydrol, a uzyskany zwiazek diazoniowy sprzega ze skladnikiem biernym z grupy kwasów mono- lub disulfonowych pochod¬ nych naftolu, aminonaftolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo ze skladnikiem bier¬ nym pochodnym l-fenylo-3-metylopirazolonu-5. Otrzymuje sie barwniki monoazowe o ogólnym wzorze A—N = N—X—Y, w którym A i X maja wyzej podane znaczenia, a Y oznacza atom wodoru.W przypadku uzycia jako skladnika biernego zwiazku zdolnego do dwukrotnego sprzegania jako skladnik bierny, jak np. w przypadku kwasów l,8-dihydroksynaftaleno-3,6-disulfonowego, l-amino-8-hydroksynaftaleno-3,6-disulfonowego albo 2-amino-8-hydroksynaftaleno-6-sulfono- wego, mozna otrzymany opisanym wyzej sposobem barwnik monoazowy poddac reakcji sprzega¬ nia ze zdiazowanym 2-amino-5-chlorobenzhydrolem. Uzyskuje sie w ten sposób barwniki disazowe o ogólnym wzorze A—N = N—X—Y, w którym A i X maja wyzej podane znaczenia, a Y oznacza reszte o ogólnym wzorze —N = N—A, w którym A ma okreslone wyzej znaczenie.Reakcje diazowania 2-amino-5-chlorobenzhydrolu prowadzi sie w srodowisku kwasu octo¬ wego, przy czym korzystne wyniki zapewnia rozpuszczanie aminy przed diazowaniem w lodowa¬ tym kwasie octowym, z zachowaniem stosunku 2-3 czesci wagowych aminy do 3-4 czesci objetos¬ ciowych kwasu. Uzyskuje sie w ten sposób ze zblizona do 100% wydajnoscia reakcji diazowania roztwór zdiazowanego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu, który w temperaturze do 10°C mozna przechowywac bez obawy rozkladu w ciagu kilkunastu godzin. Reakcje sprzegania barwnika2 146 478 monoazowego ze zdiazowanym 2-amino-5-chlorobenhydrolem prowadzi sie w masie po reakcji syntezy barwnika monoazowego.Sposób wedlug wynalazku ilustruja, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujece przyklady, w których procenty oznaczaja procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza: Przyklad I. 23,35 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu rozpuszcza sie w 25 czesciach objetosciowych kwasu octowego lodowatego i dodaje 25 czesci objetosciowych stezonego kwasu solnego. Po wymieszaniu roztworu dodaje sie w ciagu 20 minut w temperaturze ponizej 15° roztwór 7,6 czesci wagowych azotynu sodowego w 30 czesciach objetosciowych wody i miesza w ciagu dalszych 20 minut, utrzymujac w masie reakcyjnej staly nadmiar kwasu solnego. Nastepnie dodaje sie stopniowo 1 czesc wagowa mocznika oraz 80 czesci objetosciowych wody i saczy, a pozostalosc na saczku przemywa 2 czesciami objetosciowymi wody. Przesacz barwy zóltej, zawie¬ rajacy zdiazowany 2-amino-5-chlorobenzhydrol, moze byc przechowywany w temperaturze do 10° w ciagu kilkunastu godzin. Wydajnosc procesu diazowania wynosi 96%.Oddzielnie rozpuszcza sie 24,6 czesci wagowych kwasu l-naftolo-4-sulfonowego w 300 czes¬ ciach objetosciowych wody z dodatkiem 74 czesci wagowych weglanu sodowego. Calosc filtruje sie, a do przesaczu dodaje stopniowo, w temperaturze do 15°, otrzymany opisanym wyzej sposobem roztwór zdiazowanego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 2-3 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 70% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i sytentyczne na kolor oranzowy.Przyklad II. Do 7,3 czesci wagowych kwasu 2-naftolo-6-sulfonowego, rozpuszczonych w wodzie z dodatkiem 10 czesci wagowych kwasnego weglanu sodowego, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 7 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 2-3 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 75% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor oranzowy.Przyklad III. Do 11 czesci wagowych kwasu 2-naftolo-3,6-disulfonowego, rozpuszczonych w wodzie 400 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 10 czesci wagowych kwasnego weglanu sodowego, dodaje sie stopniowo w temperaturze 0° roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 7 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 2-3 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 70% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwonooranzowy.Przyklad IV. Do 11 czesci wagowych kwasu 2-naftolo-6,8-disulfonowego, rozpuszczonych w 300 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 10 czesci wagowych kwasnego weglanu sodo¬ wego, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykla¬ dzie I 7 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 2-3 godzin. Otrzymany barwnik wysala sie przez dodanie do wytworzonego roztworu 50 czesci wagowych soli kuchennej. Uzyskuje sie z wydajnoscia 65% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony o zóltym odcieniu.Przyklad V.Do 20,1 czesci wagowych kwasu l,8-dihydroksynaftaieno-3,6-disulfonowego, rozpuszczonych w 400 czesciach objetosciowych wody zawierajacej 80 czesci wagowych weglanu sodu, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykla¬ dzie 114 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 10 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwonofioletowy.Przyklad VI. Do 7 czesci wagowych kwasu 2-aminonaftaleno-4-sulfonowego, rozpuszczo¬ nych w 300 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 10 czesci wagowych octanu sodowego, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 7 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobezhydrolu i zobojetnienie roztworu zwiazku diazonowego za pomoce 8 czesci wagowych octanu sodowego do slabo kwasnej reakcji na papierek Kongo. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 2-3 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik monoa¬ zowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony o zóltym odcieniu.Przyklad VII. Do 15,8 czesci wagowych kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowego, rozpusz¬ czonych w 500 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 70 czesci wagowych weglanu sodo-146 478 3 wego, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykla¬ dzie 114 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 8 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik monoazowy, stanowiacy produkt sprzegania w polozeniu 7 kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowego, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony o odcieniu bklekitnym.Przyklad VIII. 15,8 Czesci kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowego rozpuszcza sie w 400 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 2,6 czesci wagowych wodorotlenku sodowego, filtruje i z przesaczu wytraca za pomoca 12 czesci objetosciowych stezonego kwasu solnego drobnokrysta- liczny kwas 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowy. Do wytworzonej zawiesiny dodaje sie stopniowo w temperaturze 0° roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie 114 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 12 godzin.Otrzymuje sie z wydajnoscia 90% barwnik monoazowy, stanowiacy produkt sprzegania w poloze¬ niu 1 kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowego, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony o odcieniu blekitnym.Przyklad IX. Do 20 czesci wagowych kwasu l-amino-8-naftolo-3,6-disulfonowego, rozpu¬ szczonych w 300 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 5 czesci wagowych wodorotlenku sodowego, dodaje sie stopniowo roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie 114 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobezhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 6 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 90% barwnik monoazowy, stanowiacy produkt sprzegania w polozeniu 7 kwasu l-amino-8-naftolo-3,6-disulfonowego, barwiacy wlókna natu¬ ralne i syntetyczne na kolor fioletowy o odcieniu czerwonym.Przyklad X. 20 Czesci wagowych kwasu l-amino-8-naftolo-3,6-disulfonowego rozpuszcza sie w 300 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 2,6 czesci wagowych wodorotlenku sodo¬ wego, filtruje i z przesaczu wytraca za pomoca 12 czesci objetosciowych stezonego kwasu solnego drobnokrystaliczny kwas l-amino-8-naftolo-3,6-disulfonowy. Do wytworzonej zawiesiny dodaje sie w ciagu 0,5 godziny w temperaturze do 15° roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 14 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 12 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 90% barwnik monoazowy. stano¬ wiacy produkt sprzegania w polozeniu 2 kwasu l-amino-8-naftolo-3,6-disulfonowego, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor fioletowy.Przyklad XI. 15,8 Czesci kwasu 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowego rozpuszcza sie i sprzega sposobem podanym w przykladzie VII. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik monoazowy, stanowiacy produkt sprzegania w polozeniu 6 kwasu 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowego, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony.Przyklad XII. 15,8 Czesci kwasu 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowego rozpuszcza sie i sprzega sposobem podanym w przykladzie VIII. Otrzymuje sie z wydajnoscia 90% barwnik monoazowy, stanowiacy produkt sprzegania w polozeniu 1 kwasu 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowego, barwia¬ cego wlókna naturalne i syntetyczne na kolor czerwony.Przyklad XIII. 21 Czesci wagowych kwasu l,8-dihydroksynaftaleno-3,6-disulfonowego rozpuszcza sie w 400 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 70 czesci wagowych weglanu sodowego, filtruje i do przesaczu dodaje sie stopniowo w ciagu 2 godzin polowe roztworu uzyska¬ nego przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 28 czesci wagowych 2-amino-5- chlorobenzhydrolu. Po 4 godzinach sprzegania w temperaturze 5-10° dodaje sie do calosci 200 czesci objetosciowych wody z dodatkiem 50 czesci wagowych weglanu sodowego oraz stopniowo -druga polowe roztworu zdiazowanego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Reakcje sprzegania prowa¬ dzi sie w ciagu 4 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 90% barwnik disazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor fioletowy o odcieniu blekitnym.Przyklad XIV. Mase reakcyjna po syntezie barwnika monozowego, wytworzonego sposo¬ bem opisanym w przykladzie VIII, alkalizuje sie przez dodanie 100 czesci objetosciowych 20% roztworu wodorotlenku sodowego i prowadzi proces dalszego sprzegania w srodowisku alkali¬ cznym w ciagu 10 godzin sposobem przedstawionym w przykladzie VII. Otrzymuje sie z wydajnos¬ cia 90% barwnik disazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor blekitny.4 " 146 478 Przyklad XV. Mase reakcyjna po syntezie barwnika monoazowego wytworzonego sposo¬ bem opisanym w przykladzie X alkalizuje sie przez dodanie 100 czesci objetosciowych 20% roztworu wodorotlenku sodowego i prowadzi proces dalszego sprzegania w srodowisku alkali¬ cznym w ciagu 6 godzin sposobem przedstawionym w przykladzie IX. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik disazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor blekitny.Przyklad XVI. Do 12,7 czesci wagowych l-/4-sulfofenylo/-3-metylopirazolonu-5, rozpu¬ szczonych w 200 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 2,2 czesci wagowych wodorotlenku sodowego i 41 czesci wagowych octanu sodowego dodaje sie stopniowo w temperaturze 0-10° roztwór uzyskany przez zdiazowanie sposobem opisanym w przykladzie I 11,6 czesci wagowych 2-amino-5-chlorobenzhydrolu. Jednoczesnie kontroluje sie stale przebieg reakcji, aby pH srodowi¬ ska wynosilo nie mniej niz 8. Reakcje sprzegania prowadzi sie w ciagu 5 godzin. Otrzymuje sie z wydajnoscia 80% barwnik monoazowy, barwiacy wlókna naturalne i syntetyczne na kolor zólty.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nowych barwników mono- i disazowych o ogólnym wzorze A—N = N—X—Y, w którym A oznacza reszte 2-/a-hydroksybenzylo/-4-chlorofenylu, X oznacza reszte skaldnika biernego z grupy kwasów mono- i disulfonowych pochodnych naftolu, aminonaf- tolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo reszte skladnika biernego pochodnego ]- fenylo-3-metylopirazolonu-5, aY oznacza atom wodoru lub reszte o ogólnym wzorze —N = N—A, w którym A ma wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze 2-amino-5-chlorobenzhydrol diazuje sie, a uzyskany zwiazek diazoniowy sprzega ze skladnikiem biernym z grupy kwasów mono- lub disulfonowych pochodnych naftolu, aminonaftolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo ze skladnikiem biernym pochodnym l-fenylo-3-metylopirazolonu-5, po czym ewentualnie - w przypadku uzyciajako skladnika biernego zwiazku zdolnego do dwukrotnego sprzegania - sprzega sie uzyskany barwnik monoazowy ze zdiazowanym 2-amino-5-chlorobenzhydrolem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze diazowanie 2-amino-5-chlorobenzhydrolu prowadzi sie w srodowisku kwasu octowego, zwlaszcza - rozpuszczajac amine przed diazowaniem w lodowatym kwasie octowym, z zachowaniem stosunku 2-3 czesci wagowych do 3-4 czesci objetosciowych kwasu. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze sprzaganie barwnika monoazowego ze zdiazo¬ wanym 2-amino-5-chlorobenzhydrolem prowadzi sie w masie po reakcji syntezy barwnika monoazowego.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nowych barwników mono- i disazowych o ogólnym wzorze A—N = N—X—Y, w którym A oznacza reszte 2-/a-hydroksybenzylo/-4-chlorofenylu, X oznacza reszte skaldnika biernego z grupy kwasów mono- i disulfonowych pochodnych naftolu, aminonaf- tolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo reszte skladnika biernego pochodnego ]- fenylo-3-metylopirazolonu-5, aY oznacza atom wodoru lub reszte o ogólnym wzorze —N = N—A, w którym A ma wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze 2-amino-5-chlorobenzhydrol diazuje sie, a uzyskany zwiazek diazoniowy sprzega ze skladnikiem biernym z grupy kwasów mono- lub disulfonowych pochodnych naftolu, aminonaftolu, aminonaftalenu lub dihydroksynaftalenu albo ze skladnikiem biernym pochodnym l-fenylo-3-metylopirazolonu-5, po czym ewentualnie - w przypadku uzyciajako skladnika biernego zwiazku zdolnego do dwukrotnego sprzegania - sprzega sie uzyskany barwnik monoazowy ze zdiazowanym 2-amino-5-chlorobenzhydrolem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze diazowanie 2-amino-5-chlorobenzhydrolu prowadzi sie w srodowisku kwasu octowego, zwlaszcza - rozpuszczajac amine przed diazowaniem w lodowatym kwasie octowym, z zachowaniem stosunku 2-3 czesci wagowych do 3-4 czesci objetosciowych kwasu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze sprzaganie barwnika monoazowego ze zdiazo¬ wanym 2-amino-5-chlorobenzhydrolem prowadzi sie w masie po reakcji syntezy barwnika monoazowego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL
PL26297986A 1986-12-12 1986-12-12 Method of obtaining novel mono- and disazo dyes PL146478B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26297986A PL146478B2 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of obtaining novel mono- and disazo dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26297986A PL146478B2 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of obtaining novel mono- and disazo dyes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL262979A2 PL262979A2 (en) 1987-12-28
PL146478B2 true PL146478B2 (en) 1989-02-28

Family

ID=20034009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26297986A PL146478B2 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of obtaining novel mono- and disazo dyes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL146478B2 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2251321A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 Clariant International Ltd. Monoazo compounds
EP2251325A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 Clariant International Ltd. Bisazo compounds

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2251321A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 Clariant International Ltd. Monoazo compounds
EP2251325A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 Clariant International Ltd. Bisazo compounds
WO2010130379A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 Clariant International Ltd Bisazo compounds
WO2010130378A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 Clariant International Ltd Monoazo compounds
JP2012526867A (ja) * 2009-05-14 2012-11-01 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド ビスアゾ化合物

Also Published As

Publication number Publication date
PL262979A2 (en) 1987-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0365486A2 (en) Fibre-reactive azo dyes
EP0101408B1 (de) Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE1544539A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen
PL146478B2 (en) Method of obtaining novel mono- and disazo dyes
KR100406649B1 (ko) 모노아조안료
US2750375A (en) Polyazo-dyestuffs
DE2910458A1 (de) Polyazofarbstoffe
US3471469A (en) Water-soluble monoazo-pyrazolone dyestuffs
EP0568892B1 (de) Monoazoreaktivfarbstoffe
PL111999B2 (en) Method of manufacture of novel mono-or disazo dyes
US3260713A (en) Water-soluble monoazo-dyestuffs
EP0013879A1 (de) Reaktivfarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung zum Färben von OH- und Amidgruppen enthaltenden Materialien
EP0168739B1 (de) Reaktivfarbstoffe
DE879272C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE842984C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
US2385088A (en) N-substituted derivatives of 4, 4'-diaminodiphenyl ether
DE842098C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Dis- oder Polyazofarbstoffen der Dipyrazolonreihe
DE623838C (pl)
DE812809C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Disazofarbstoffen
DE963177C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE3922065A1 (de) Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen
CH637151A5 (de) Neue azofarbstoffe und deren verwendung.
DE1544518A1 (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher metallhaltiger Disazofarbstoffe
CH379023A (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE3529250A1 (de) Polyazofarbstoffe